性状遗传的物质基础1

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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,一、性状和相对,性状,1,、什么是性状?,生物体的形态特征和生理特性,在遗传学上称为性状。,2,、什么是相对性状?,同,一种生物同一种性状的不同表现类型,总称为相对性状。,第,1,节 遗传和变异现象,卷舌(能卷舌、不能卷舌),前额发际(,V,字形、一字形),眼睑(双眼皮、单眼皮),耳垂(有耳垂、无耳垂),二、性状的遗传和变异,1.,什么是,遗传,?,性状由亲代传递给子代的现象称为遗传。,2.,什么是,变异,?,亲子之间性状表现存在差异的现象称,为变异。,链接,下列谚语说明的生物现象,。,“种瓜得瓜,种豆得豆”,“龙生龙,凤生凤,老鼠的儿子会打洞”,“一树结果,酸甜各异”,“一母生九子,连母十个相”,遗传的现象,遗传的现象,变异的现象,变异的现象,链接,请你思考:,1,、,新鼻子,中的钩鼻子和,旧砖上剥落的碎片,中的断腿有什么不同?,2,、漫画中表达了什么生物学现象?其中哪种现象是可能发生的?,漫画,新鼻子,漫画,旧砖上剥落的碎片,钩,鼻子是先天形成的,断腿是后天形成的。,一、性状和相对性状,1,.,性状:生物体的形态特征和生理特性,,在遗传学上称为性状。,2.,相对性状:同一种生物同一种性状的,不同表现类型,总称为相对性状。,二、性状的遗传和变异,1,.,遗传:性状由亲代传递给子代的现象称,为遗传。,2.,变异:亲子之间性状表现存在差异的现,象称为变异。,本节要点,P100,思考与练习,第,2,题,:,辨别下列哪些是相对性状:,1,、狗的黄毛和鹅的白毛;,2,、狗的黑毛和狗的黄毛;,3,、狗的卷毛和狗的黄毛;,4,、狐的长尾和短尾;,5,、穿山甲的爬行和鹅的游泳。,练一练,(不是),(是),(不是),(是),(不是),控制遗传物质主要存在于细胞核,生物是由细胞组成的。细胞的细胞核中,可以找到一种叫,染色体,的结构。,电子显微镜下的染色体,第,2,节 性状遗传的物质基础,染色体上有控制性状的物质,那么染色体的组成成分是什么呢?,蛋白质,DNA,染色体,控制性状的物质是蛋白质还是,DNA,或是其他的?,继续,细胞核里有染色体,染色体由和蛋白质组成,基因是有遗传效应的片段。,每条染色体上一般只有一个,DNA,分子,一个,DNA,分子上包含多个基因。,*,*,不同物种的生物,它们细胞中染色体的形态和数目不同,同一种生物,它们的染色体数目又是相对稳定的。染色体数目的恒定对生物生命活动的正常进行非常重要,人的体细胞中多了或少了一条染色体,就可能导致严重的遗传疾病。,先天性愚型遗传病人,特纳氏综合症,遗传病人,根据有关的信息完成下列空格,1,、每一种动物或植物的体细胞中,染色体的数目是,。,2,、在生物体的体细胞中,染色体,存在,一条来自于,一条来自于,因此,决定某一性状的基因也是,存在。,特定的,成对,成对,父方,母方,基因是生物体结构和功能的蓝图,飞机蓝图,某个部件数据,某个部件,性能等,基因组,某个基因,(遗传信息),蛋白质,性状,指导,表现,基因组好比工程师绘制的一架飞机设计蓝图,一个基因就是完整蓝图的一部分,决定一个飞机部件的形态、结构及功能。,控制,基因的表达,我们身体中的每个细胞都来自于同一个受精卵,是否每个细胞中应有相同的遗传物质?是不是每个细胞中的每个基因都要将遗传信息表达出来?,基因虽然能控制生物的性状,但也不能控制生物体的全部生命活动,有很多性状表现是由遗传物质和环境共同作用的结果,知识结构,1.,在细胞核里有染色体,染色体由,DNA,和蛋白质组成,基因是有遗传效应的,DNA,片断。,2.,基因指导蛋白质的合成,从而控制生物个体的性状表现。,知识结构,第,3,节 性状遗传有一定的规律性,大家知道:体细胞中位于染色体上的基因是成对存在的。,基因在染色体上成对存在,成对的基因可能相同,也可能不同,当两个基因不同时如何决定性状?,例如:有耳垂基因,(,A,),和无耳垂基因,(,a,),就是控制耳垂形状的基因,成对存在于一对染色体上。,a,A,即如图所示:染色体上一个是有耳垂基因,另一个是无耳垂基因,它将决定的该人耳垂的性状是有耳垂还是无耳垂?,问题:,AA,Aa,aa,有耳垂,有耳垂,无耳垂,next,a,A,A,A,a,a,等位,基因:位于一对染色体同一位置上的两个不同基因。如,A,、,a,。,显性基因:等,位,基因中有得到表现的基因,(,我们一般用大写字母如,A,、,B,等表示,),。,隐性基因:等,位,基因中没得到表现的基因,(,我们一般用小写字母如,a,、,b,等表示,),。,显性性状:显性基因控制的性状。,隐性性状:隐性基因控制的性状。,概念,:,A,a,显性基因(,A,)对隐性基因(,a,)有掩盖作用。,next,基因型和表现型,遗传学上,生物个体的基因组成,基因型,生物个体的某一具体性状表现,表现型,概念,:,AA,Aa,aa,有耳垂,有耳垂,无耳垂,next,想一想,父母的基因(如耳垂基因)是如何传递给子女的?,前面我们在第,19,章已经学过,人是由受精卵发育而来的。而受精卵是由精子和卵细胞在输卵管上部结合而成的。,精子,卵细胞,受精卵,next,体细胞核中基因成对存在于染色体上,当人产生配时,成对的染色体分离,成对的基因也随之分离,配子保留原来一半的基因,通过受精作用,受精卵中基因恢复成对。,如果父母的基因型是,Aa,或,aa,时,他们的性状表现是什么?又会产生什么精子或卵细胞?,精子,卵细胞,受精卵,基因随配子代代相传,AA,AA,A,A,AA,next,精子,Aa,aa,A,a,a,精子,aa,a,卵细胞,Aa,a,A,基因随配子代代相传,在生物的传种接代过程中,配子(生殖细胞,如精子或卵细胞)是联系上下代的桥梁,是传递遗传物质的惟一媒介,基因可以随配子代代相传。,next,思考,1,:决定有耳垂性状的基因型有可能几种类型?,问题:,一对有耳垂的夫妇,为什么会生一个无耳垂的子女呢?,思考,2,:他(她)们可能产生几种类型的精子或卵细胞?,两种,,AA,和,Aa,如果是,AA,的基因型的个体,他(她)只能产生一种类型的精子或卵细胞,即,A,;如果是,Aa,基因型的个体,那么他(她)将产生两种类型的精子或卵细胞,即,A,或,a,。,next,精子,Aa,A,a,卵细胞,a,A,问题:,一对有耳垂的夫妇,为什么会生一个无耳垂的子女呢?,思考,3,:,有耳垂,Aa,有耳垂,AA,有耳垂,什么情况下这对有耳垂的父母可能生出无耳垂的子女?,Aa,有耳垂,Aa,有耳垂,aa,无耳垂,next,精子,Aa,A,a,卵细胞,a,A,有耳垂,Aa,有耳垂,AA,有耳垂,Aa,有耳垂,Aa,有耳垂,aa,无耳垂,提示:,配子,子代,亲代,亲代是由基因型为,Aa,所决定的有耳垂的表现型,有可能生出无耳垂表现型的子女;出现无耳垂表现型子女的可能性为,25%,;有耳垂的表现型的可能性是,75%,。,next,性状表现决定于基因组成,基因随配子代代相传,等位基因有显性基因和隐性基因之分,显隐性基因分别决定显隐性性状,显隐性基因同时存在时表现显性性状,成对的基因分别位于成对的两条染色体上,成对的基因在形成配子时相互分离,基因随着配子的结合传递给下一代,next,本节知识结构:,第节性别和性别决定,人的体细胞中有,23,对染色体,有,22,对染色体在男女两性中是一样的,只有一对染色体在两性中是不同的,.,这一对决定性别的染色体叫性染色体,.,男性一条是,X,染色体,另一条是,Y,染色体,女性的一对性染色体都是,X,染色体,女性只能排出含,X,染色体的,卵细胞。而男性排出的精子则有两种:一种是含,X,染色体的,另一种是含,Y,染色体的。它们与卵细胞结合的机会均等。那么生男还是生女的机会是否均等呢?分析该图解,你会得出正确答案。,生男生女图解,2,生男生女决定于精子的类型,女性只能产生一种卵细胞:,22+X,男性则产生两种精子:,22+X,或,22+Y,两种精子的数量基本相等,生活力大体一致, 与卵细胞结合的机会均等。,1.,性别由染色体决定,:,常染色体,22,对,性染色体,1,对,男性为,XY,女性为,XX,总结:,第,5,节,遗传与环境,白菜,为什么同一棵白菜外面的叶子,和里面的叶子表现型不同?,环境对水毛茛叶片形状的影响,环境条件仅仅使生物的表现型发生改变,还是会引起基因型发生改变呢?,谁能举出一个生活中的例子,说明环境 条件会引起生物的表现型发生改变吗?,许多遗传实验表明,一般环境条件的变化不易使基因型发生改变,表现型则容易受到环境条件的影响,表现型是基因型与环境条件共同作用的结果。,小结,不同环境中玉米幼苗的长势不同,不可遗传的变异,可遗传的变异,变异可分为哪两种类型?,变异类型分为可遗传变异和不可遗传变异。,凡性状的变异能在后代重复出现的叫可遗传的变异。如高产倒伏小麦和低产抗倒伏小麦杂交培育出高产抗倒伏小麦。,仅由环境条件引起的并不涉及遗传物质发生改变的变异叫不可遗传变异。如不同环境中的玉米长势不同。,两种变异类型之间的本质区别是什么?,变异类分为可遗传变异和不可遗传变异。,遗传物质是否发生改变,人类应用遗传变异原理培育新品种,由于遗传物质的变异,不同品种或同一品种的奶牛控制产奶量的基因组成可以不同,通过人工选择可以将产奶量高的奶牛选择出来,通过繁育,后代还会出现各种变异,再从中选择产奶量高的奶牛繁育,数代后奶牛不但能够保持高产奶量,甚至会有不断增加的趋势。,环境既可以引起可遗传的变异,也可引起不遗传的变异,只有引起遗传物质发生改变的变异才是可遗传的变异。,总结,表现型是基因型与环境条件共同作用的结果,基因型比较稳定,表现型容易受环境的影响。,第,6,节 遗传病和人类健康,一、遗传病就在我们身边,据研究,我们所有的人都是遗传病基因携带者,每个人的全部基因中都可能有,5,6,个致病基因。,其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达,,就会表现出相应的遗传病症。,有的遗传病基因虽然在携带者身上没有,得到表达,但能够通过配子传递给后代。,如,:,色盲,、,先天性愚型病,、,白化病,、,血友病,等,二、近亲结婚危害大,近亲是指,两个人在几代之内曾有共,同祖先。,近亲结婚是指,三代之内有共同祖先的男,女婚配。,新婚姻法规定,禁止“直系血亲和三代以内,的旁系血亲”或患有医学上认为,不应当结婚的疾病”的男女结婚,。,三、遗传咨询,遗传咨询又叫遗传商谈,是解答咨询者提出的各种遗传学问题,如遗传病的病因、遗传方式、预防、诊断治疗等,并在权衡对个人、家庭、社会利弊的基础上,给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的,医学指导,。,预防措施,遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等。,可以降低遗传病发病率,改善遗传,病患者的生活质量和提高人口素质,。,意义,讨论分析,1,近亲为什么,不宜,结婚?,其理由是:,提示:,1,、血缘亲近的夫妇,从共同祖先那里获得相同致病基因的可能性大,其中某些遗传病基因是隐性基因。,2,、近亲结婚的夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女,大大提高了隐性遗传病的发病率。,例,(,1,),单基因常染色体隐性遗传病与近亲结婚有密切关系;,例,(,2,),多基因遗传病(如先天性心脏病、精神分裂症等)患者家族成员间近亲结婚,其子女得病的机会较非近亲结婚的子女高,。,课堂小结,1,、遗传病指遗传物质改变而引起的疾病,,致病基因在上下代之间传递;,2,、遗传病就在我们身边,需要积极预防;,3,、遗传病危害人类健康,降低人口素质,,带来精神负担和经济负担;,4,、近亲结婚大大提高遗传病的发病率,,要禁止近亲结婚,;,5,、遗传咨询配合产前诊断、选择性流产,等措施可以降低遗传病发病率。,
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