医学遗传学群体遗传学课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/9/14,#,群体：,指一个物种生活在某一地区内、能相互交配的个体群，可利用孟德尔规律分析其传递规律，称为,孟德尔式群体,(Mendelian population)。,基因库,：,一个群体所具有的全部遗传信息称为基因库(gene pool)。,群体：指一个物种生活在某一地区内、能相互交配的个体群，可利用,Population,： A local group of individuals belonging to the same species, which are actually or potentially interbreeding,Gene pool,： The total of all alleles possessed by reproductive members of a population,Species,：A group of populatin whose individuals have the ability to breed and produce fertile offspring,Population： A local group of i,Different species,do not exchange genes,by interbreeding,Different species that interbreed oftern produce,sterile or less viable offspring,e.g. Mule,Different species do not excha,医学群体遗传学：,研究遗传病的发病频率、遗传方式、致病基因频率及其变化的规律，以了解疾病在群体中的发生和分布的规律，为预防、监测和治疗遗传病提供重要的信息和措施。也称遗传流行病学（genetic epidemiology）,群体遗传学:,研究群体的遗传组成和遗传变化规律的科学。即运用数学和统计学方法，研究群体中基因的分布, 基因频率和基因型频率的维持和变化的科学,医学群体遗传学：研究遗传病的发病频率、遗传方式、致病基因频率,研究手段,研究对象,细胞遗传学,核型分析、FISH等,染色体数目和结构异常的类型、发生率及与疾病的关系。,群体遗传学,应用数学的思维和方法,群体的基因频率、基因型频率及其和某些因素的关系,。,研究手段研究对象细胞遗传学核型分析、FISH等染色体数目和结,第一节 基因频率和基因型频率,第一节 基因频率和基因型频率,基因频率(gene frequency),:,群体中某一基因在其所有等位基因数量中所占的比例,A%= - = p p + q = ?,基因型频率(genotype frequency),:,群体中某一基因型个体占群体总个体数的比例,AA,%= -,A,A + a,AA,AA + Aa + aa,1,基因频率(gene frequency): 群体中某一基因在,对于,共显性,和,不完全显性性状,有一对等位基因,A,和,a,基因,A,的频率为,p,基因,a,的频率为,q,p,q, 1,D H R 1,基因型,AA,的频率为 D,基因型 Aa 的频率为 H,基因型 aa 的频率为 R,p, D 1/2H,q, R 1/2H,对于共显性和不完全显性性状有一对等位基因 A 和 ap ,在837人的人群中,M血型 基因型为MM 223人 占26.7%,N血型 基因型为NN 129人 占15.4%,MN血型 基因型为MN 485人 占57.9%,基因频率,p = M = MM+MN/2,= 0.56,q = N = NN +MN/2,= 0.44,MN 血型（共显性）:,基因型频率基因频率,在837人的人群中MN 血型（共显性）: 基因型频率基因频,（1）基因型频率基因频率,设,M,的基因频率为,p,，,N,的基因频率为,q,，则,p = MM + 1/2MN,q = NN + 1/2MN,p + q =1,（2）基因频率基因型频率,MM= p,2,NN= q,2,MN=,2,pq,p + q = 1 （p + q）,2,= 1 p,2,+ 2pq + q,2,=1, ,MM MN NN,（1）基因型频率基因频率设M的基因频率为p，N的基因频率为,第二节 群体的遗传平衡定律,第二节 群体的遗传平衡定律,一、Hardy-Weinberg 定律,遗传平衡定律,( law of genetic equilibrium ),DH.Hardy,W.Weinberg,一、Hardy-Weinberg 定律遗传平衡定律( law,一个,随机婚配,的,大,群体中，如果,没有突变,发生，,没有自然选择,影响，也,没有,个体,大,规模的,迁移,，则群体中各种基因型频率和基因频率世代保持不变，处于遗传平衡状态。,内容：,一个随机婚配的大群体中，如果没有突变发生，没有自然选, 群体要足够,大,，不会由于任何基因型传递而产生频率的随意或太大的波动；,维持群体的遗传平衡所需要的条件：, 没有个体的大规模,迁移, 不会因迁移而产生群体结构的变化。, 没有,突变,发生; 或者说有恒定的突变率，即由新突变来替代因死亡而丢失的突变等位基因；, 没有,自然选择,，所有的基因型(在一个座位上)都同等存在；, 必须是,随机交配,而不带选择交配；, 群体要足够大，不会由于任何基因型传递而产生频率的随意或太,Ideal population of Hardy-Weinberg,Individuals of all genotypes have equal rates of survival and equal reproductive success; that is no selection.,No new alleles are created or converted from one allele into another by mutation.,Individuals do not migrate into or out or the population.,The population is infinitely large, which in practical terms means that the population is large enough that sampling errors and other random effects are negligible.,Individuals in the population mate randomly.,Ideal population of Hardy-Wein,假设：一对等位基因A和a，基因A频率为p，a频率为q； 则基因型频率必须符合二项式：,(p + q),2,= p,2,+ 2pq + q,2,= 1,基因型,AA,的频率,基因型,aa,的频率,基因型,Aa,的频率,如何判断一个群体是否达到遗传平衡？,假设：一对等位基因A和a，基因A频率为p，a频率为q； 则基,例,. 某群体有1000人, 其中AA有600, aa有200人, Aa有200人,基因型,个体数,基因型频率,基因频率,AA,600,0.6,A为p,p=0.6+0.2/2=0.7,Aa,200,0.2,a为q,q=0.2+0.2/2=0.3,aa,200,0.2,总计,1000,1.0,p+q=0.7+0.3=,1,根据基因频率再计算基因型频率，得：AA=P,2,=,0.7,2,=,0.49,Aa=2pq=2,0.7,0.3=,0.42,aa=q,2,=0.3,2,=,0.09,实际观察值为：AA=0.6、Aa=0.2、aa=0.2,结论：,该群体未达到遗传平衡。,例. 某群体有1000人, 其中AA有600, aa有200,通过,一次随机婚配,，下一代即能达到遗传平衡状态，Why？,精子,卵子,A(0.70),a(0.30),A(0.70),AA(0.49),Aa(0.21),a(0.30),Aa(0.21),aa(0.09),在随机婚配的情况下，基因的频率是不会变的，但基因型的频率，或者说,基因型,AA、Aa、aa,的比例会发生改变,，从而达到遗传平衡。,遗传不平衡的群体如何达到遗传平衡状态？,通过一次随机婚配，下一代即能达到遗传平衡状态，Why？,3、X连锁基因，因男性是,半合子,，基因频率=基因型频率=表型频率；女性中的基因频率及基因型频率分布则与常染色体遗传相同，而且女性纯合子的频率=相应男性表型频率的平方。,例3,人类大多数群体均处于遗传平衡状态，因此，运用遗传平衡定律，可以：,1、隐性纯合基因型频率推算各等位基因频率；,例1,2、由复等位基因的表型（或基因型）频率推算出基因频率，如共显性ABO血型；,例2,3、X连锁基因，因男性是半合子，基因频率=基因型频率=表型频,例1,、调查一群体白化病（AR）的发病率(q,2,)为1/10,000，基因A和a及携带者Aa的频率是多少？,根据遗传平衡定律： (p + q),2,= p,2,+ 2pq + q,2,= 1,患者aa基因型频率： q,2,=1/10000,致病基因a的频率： q =1/10000 = 0.01,正常基因A的频率： p =1-q=,0.99,， 那么,携带者Aa的频率：2pq=20.990.01,0.02,(1/50),例1、调查一群体白化病（AR）的发病率(q2)为1/10,0,对于一种罕见的AR遗传病,致病基因频率q很低，正常基因频率p1 ：,杂合携带者频率 = 2pq =2q,即,杂合携带者频率约为致病基因频率的2倍,。,杂合携带者 2pq 2,纯合患者 q,2,q,提示:,致病基因频率q越低，致病基因在群体中主要以杂合携带者形式存在.,=,=,对于一种罕见的AR遗传病=,设I,A,、I,B,、i的基因频率分别为p、q、r,基因i的频率： r = 0.4668 = 0.683,基因I,A,的频率：p=1-(q+r)= 1-(q+r),2,= 1-q,2,+2qr+r,2,= 1-B+O =,1- 0.0856+0.4668 = 0.257,同理, 基因I,B,的频率： q = 1-A+O = 1-0.4172+0.4668 = 0.060,或, q =1- p - r = 1- 0.257- 0.683 = 0.060,例2,、调查190,177人的群体ABO血型的分布，其中A型为41.72%，B型是8.56%，O型为46.68%，AB型为3.04 % ，计算I,A,、I,B,、i的基因频率?,表型,基因型,基因型频率,A型,I,A,I,A,；I,A,i,p,2,+2pr,0.4172,B型,I,B,I,B,；I,B,i,q,2,+2qr,0.0856,AB型,I,A,I,B,2pq,0.0304,O型,ii,r,2,0.4668,根据遗传平衡定律：,(p+q+r),2,=p,2,+q,2,+r,2,+2pq+2qr+2pr=1,设IA、IB、i的基因频率分别为p、q、r基因IA的频率：p,例3,、红绿色盲（XR）男性的发病率为7%，问女性携带者的频率和发病者的频率是多少?,性别,基因型,表现型,基因型频率,发生率,男,X,A,Y,正常,p,1-q = 1-0.07 = 0.93,X,a,Y,色盲,q,0.07,女,X,A,X,A,正常,p,2,(纯合),(0.93),2,= 0.8649,X,A,X,a,携带者,2pq(杂合),20.93 0.07 = 0.1302,X,a,X,a,色盲,q,2,(0.07),2,=,0.0049,例3、红绿色盲（XR）男性的发病率为7%，问女性携带者的频率,对于罕见的XR遗传病,男性患者,= q，,女性患者,= q,2,男性患者 1,女性患者 q,提示：,疾病越罕见，q越低，女性患者越罕见。,=,对于罕见的XD遗传病,致病基因频率p很低，正常基因频率q1,男性患者,=p，,女性患者,=p,2,+2pq2p,男性患者,女性患者,= 1/2,对于罕见的XR遗传病=对于罕见的XD遗传病= 1/2,（一）、突变,（二）、选择,（三）、遗传漂变,（四）、迁移,二、影响群体遗传平衡的因素,（一）、突变二、影响群体遗传平衡的因素,（一）、突变,突变率(mutation rate),：每代每个配子中每个基因座的突变数量,自然突变,：由自然环境因素引起的突变,（一）、突变突变率(mutation rate)：每代每个配,若(1-q)uqv，则基因a增加，遗传平衡打破；,若(1-q)uqv，则基因a增加，遗传平衡打破；举例： 一,在遗传平衡时，即：(1-q)u=qv,u-qu=qv,u=qu+qv,u=q(u+v),q=u/(v+u),or (1-p)v=pu ,p=v/(v+u),结论,：若群体达到遗传平衡，而突变不会被选择 (中性突变，PTC)，则基因频率完全取决于等位基因突变率,u和v。但这种理想状态很难存在，因为突变往往有害，从而被选择而淘汰。,在遗传平衡时，即：(1-q)u=qv 结论：若群体达到遗,基因,突变率 （10,-6,）,常染色体显性,多发性神经纤维瘤,100,软骨发育不全症,43,视网膜母细胞瘤,6-18,家族性结肠息肉,13,Huntington舞蹈症,5,Marfan综合征,24-26,常染色体隐性,白化病,28-70,苯丙酮尿症,25-50,小头症,49,X连锁隐性,Duchenne型肌营养不良症,43-60,血友病,20-32,几种遗传病的基因突变率,基因突变率 （10-6）常染色体显性,适合度,(fitness,f,): 指个体在一定环境条件下, 生存并传递其基因于下代的能力。即: 生存和生育率联合效应的最后结果。,（二）、选择,选择,(selection): 指自然选择。选择对遗传平衡的作用是增加或减少个体的适合度,正选择：增加 f ； 负选择：减少 f 。,适合度(fitness, f): 指个体在一定环境条件下,选择系数,(selective coefficient, S): 在选择作用下降低了的适合度, 即：S = 1- f,适合度衡量的标准：,相对生育率,(即适合度f ),通常将,正常人,定为,f = 1,(100%),患遗传病导致不育或早亡，f 1 , or f = 0,选择系数(selective coefficient, S),以正常人的生育率为1，则：,患者的相对生育率( f )=(27/108)/(528/457)=,0.2,表明: 患者的适合度降低了, 比正常人降低了0.8,即：选择系数S= 1- f =1- 0.2 =,0.8,举例,：丹麦对软骨发育不全患者的调查，在108例患者中，共生育了27个儿女，而他们的正常同胞475人中共生育了582个子女，求软骨发育不全患者的适合度。,说明,：软骨发育不全患者的基因仅20%传给下一代，而80%的基因被选择而所淘汰。,以正常人的生育率为1，则：举例：丹麦对软骨发育不全患者的调查,遗传病,适合度,黑矇性白痴,0,视网膜母细胞瘤,0,软骨发育不全,0.2,甲型血友病,0.29,多发性神经纤维瘤,男,0.41,女,0.75,遗传性舞蹈病,男,0.82,女,1.25,镰状细胞贫血症,0,镰状细胞性状,疟疾区,1.26,几种遗传病患者的适合度,遗传病适合度黑矇性白痴0视网膜母细胞瘤0软骨发育不全0.2甲,医学遗传学群体遗传学课件,1. 选择对显性基因的作用,设：p为基因A的频率，s为选择系数，v为突变率,由于选择，每一代基因频率的改变为,Sp,当遗传平衡时，v= Sp,(即要达到遗传平衡，被淘汰的部分将由突变率来补偿),被选择的主要为杂合子(H)，其频率为2pq，, p值很小，q1,H,=,2pq2p,or,p=H/2,v = Sp = SH/2,（显性基因的突变率）,若选择对显性基因不利，杂合子和纯合子都会被淘汰，故选择对显性基因作用较明显。,1. 选择对显性基因的作用设：p为基因A的频率，s为选择系数,丹麦哥本哈根市，调查医院出生的94,075名儿童，患软骨发育不全侏儒症的有10人，其发病率为1094,075 = 0.0001063。又已知该病适合度为0.20，则其选择系数s为0.80。计算显性致病基因突变率：,v=sH/2=0.800.00010630.5=42.510,-6,代,举例：,丹麦哥本哈根市，调查医院出生的94,075名儿童，患,1、常染色体,显性,遗传病危害越大, 受选择越显著(S大), 大多数病例来源于突变。如: 软骨发育不全症,80%,为新生突变。,结论：,2、对于延迟显性遗传病，一般在生育子女后才发病而被选择，则大部分病例由上代传递而来，极少有突变病例。如：Huntington舞蹈病。,1、常染色体显性遗传病危害越大, 受选择越显著(S大), 大,隐性致病基因，只有纯合时才发病，才会被选择。,隐性基因大都存在于杂合子中，选择对他们不起作用。因此，选择对隐性基因频率的降低很慢 。,2. 选择对隐性基因的作用,结论,：隐性基因频率在人群中基本恒定，这可能是基因A突变为基因a,以补偿因选择而被淘汰的aa，即在一个遗传平衡群体中，被淘汰的部分将由突变率（u）来补偿。,隐性致病基因，只有纯合时才发病，才会被选择。2. 选择对隐性,aa的频率为q,2,，选择系数为S，每一代有Sq,2,个基因被淘汰。在遗传平衡的群体中，被淘汰的基因由突变率u补偿，,u=Sq,2,例,：苯丙酮尿症(PKU) 在我国人群中的发病率为116,500 (0.00006)，其适合度f为0.15, S=0.85, 故: u=sq,2,=0.850.00006=0.000051=5110-6/代,此突变率相当高，因为PKU的适合度过低。,aa的频率为q2，选择系数为S，每一代有Sq2个基因被淘汰。,X连锁致病隐性基因在男性（半合子）被选择,女性携带者不受选择,群体而言，2/3的X染色体存在于女性，1/3的X染色体存在于男性，故仅1/3受到选择。,即每代中因选择而被淘汰的致病基因为1/3 Sq，被淘汰部分由突变率（u）来补偿，故,u=1/3 Sq,3. 选择对X连锁隐性基因的作用,X连锁致病隐性基因在男性（半合子）被选择3. 选择对X连锁隐,例,：甲型血友病男性发病率为0.00008，适合度f为0.25，则S=0.75，代入上式：u=1/30.750.00008=0.00002=2010-6代,该突变率也是较高的。,例：甲型血友病男性发病率为0.00008，适合度f为0.25,选择压力,降低,，如治疗水平提高，适合度,增高,。,选择压力的改变对群体遗传结构的影响,选择压力,增强,，如禁止生育，适合度,降低,结果：相应的等位基因的频率也发生改变。,选择压力降低，如治疗水平提高，适合度增高。选择压力的改变对群,AD病,：若禁止生育, 则杂合子适合度为0, S=1, 则致病基因A的频率p经一代即降为0, 下一代由突变来维持, 故A的频率迅速降低。,AR病,：即使禁止生育, 纯合子aa适合度为0, S=1, 但杂合子不受选择, a的频率下降仍很慢。,AD病：若禁止生育, 则杂合子适合度为0, S=1, 则致病,设隐性基因的初始频率为q,0,，选择系数S=1，需要多少代(N)基因频率降低到q,n,？,公式,N=1/q,n,-1/q,0,计算：,AR致病基因频率降低所需的世代数,设隐性基因的初始频率为q0，选择系数S=1，需要多少,白化病，其致病基因a在群体中的频率为0.01，在选择压力增强时，使该病患者(aa)不能生育，需经过多少世代才能使其基因频率降低为0.005？,q,=1/100，,n=1/q,n,-1/q,=1/(1/200)-1/(1/100)=100代。,如果每世代以25年计算，则要经过,2500年,才能使基因频率,降低一半,。,因此，选择压力的改变对隐性基因频率的变化是很缓慢的。,白化病，其致病基因a在群体中的频率为0.01，在选择压力增强,（三）、遗传漂变,小群体行成可能原因,：,1 由于政治、宗教或地理原因从一个大群体中分离出来,2 由于某种因素使小群体中某些隐性突变基因携带者，在逐代传递中该基因的频率高于原来的整个群体,3 某等位基因不可传递而消失，仅有另一等位基因，这种现象称为建立者效应（founder effect）,遗传漂变,(genetic drift)：在一个小的隔离群体中，由于偶然事件而造成基因频率随机波动的现象,（三）、遗传漂变小群体行成可能原因：遗传漂变(genetic,例如，太平洋的东卡罗林群岛中的Pingelap岛,18世纪末，台风 ，30人1600人，其中5%的人全色盲（AR）（bb）,遗传平衡定律估计，该群体中:,bb=q,2,=0.05,b的频率q,=0.22,Bb=2pq=0.34,然而，在这30个建立者中，最初可能只有一个人是Bb,原始小群体中，,q,1,=1/60=0.014,经过若干代的隔离繁育,q,1,0.014 q,n,0.22,例如，太平洋的东卡罗林群岛中的Pingelap岛然而，在这3,0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150,1.0,0.9,0.8,0.7,0.6,0.5,0.4,0.3,0.2,0.1,世 代 数,25人,基因 A 的频率,2500人,250人,随机遗传漂变,0 10 20 30 40,（四）、迁移,“迁移压力”,（ migration pressure）,压力大小取决于：两群体间基因频率的差异、迁入个体的数量,迁移,(migration)：具有某一基因频率的群体的一部分，因某种原因移入另一个基因频率不同的群体内，并杂交定居，从而改变移入群体的基因频率。,（四）、迁移 “迁移压力”（ migration pre,基因流动,(gene flow)：由于迁移，导致基因由一个群体向另一群体扩散的过程。使某些基因从一个群体散布到另一个群体，使群体间的基因差异逐步消失。,基因流动(gene flow)：由于迁移，导致基因由一个群体,Gene Flow:,Genetic exchange due to the,migration,of fertile individuals or gametes between populations,Gene Flow:,基因流的例证,：,ABO血型不同等位基因频率在世界群体中的分布，调查结果：ABO血型的B等位基因频率,东亚,30%,20-30,10-20,10-15,5-10, 西欧,6%,原因：B基因在东方原始突变后逐渐扩散到更多的西欧群体中,基因流的例证：,The B allele of the ABO locus in present in a gradient from east to west. The gradient parallels the waves of Mongol migration into Europe,The B allele of the ABO locus,第三节 近婚系数,第三节 近婚系数,2、近亲婚配,一、非随机婚配,1、选择婚配,2、近亲婚配一、非随机婚配1、选择婚配,近亲婚配,：,在3-4代内有共同祖先的个体间称为近亲，他们之间的婚配称为,近亲婚配,。,近婚系数(inbreeding coefficient,F),：近亲婚配使子女得到,一对相同,等位基因的概率。,亲缘系数(R),：两个具有共同祖先的个体在某一基因座上具有相同等位基因的概率。,近亲婚配可降低杂合子频率而增高纯合子频率，使不利的隐性表型在后代发病率增高，尤其是罕见的AR。,近亲婚配：在3-4代内有共同祖先的个体间称为近亲，他们之间的,中国多数民族历来禁止堂兄妹结婚，但是表兄妹结婚盛行，已成定俗。民间甚至素有“,姑舅亲，亲上亲，打断骨头连着筋,”的说法。红楼梦中,贾宝玉,和,林黛玉、薛宝钗,的一段爱情悲剧中，也涉及了姑舅亲和两姨亲;,钗头凤的作者大诗人陆游与原妻唐琬就是一对表兄妹。,中国多数民族历来禁止堂兄妹结婚，但是表兄妹结婚盛行，,在中国海拔2000多米的四川凉山彝(Y)族自治州德昌县境内，聚居着4000名傈僳(ls)族人，至今仍保留着族内近亲婚配的习俗，是中国近亲婚配率最高的民族。1980年对该地区的社会学和医学考察发现，该族的近亲通婚率高达,58%,。在这些近亲婚配人群中，先天性疾病发生率高达14%。在一个53人的家族中，精神发育迟滞者有5人，躯干肢体畸形者4人，原发性癫痫2人。这就是近亲结婚酿成的惨痛悲剧。,在中国海拔2000多米的四川凉山彝(Y)族自治州德,近亲婚配的主要形式,表亲结婚 隔代表亲结婚 隔山表亲结婚 从表亲结婚 隔山从表亲结婚,近亲婚配的主要形式 表亲结婚 隔代表亲结婚,1)、常染色体基因的近婚系数,同胞兄妹间的近婚系数:,F = 4(1/2),4,= 1/4,4:表示基因数目,4,表示路经数,1,2,3,4,1)、常染色体基因的近婚系数同胞兄妹间的近婚系数:1234,隔代表亲（舅甥女/姑侄）间的近婚系数,F = 4(1/2),5,= 1/8,舅甥女婚配中基因传递图解,1,2,3,4,5,隔代表亲（舅甥女/姑侄）间的近婚系数 舅甥女婚配中基因传递图,表兄妹间的近婚系数 F= 4 (1/2),6,= 1/16,表兄妹婚配中基因传递图解,二级表兄妹婚配中基因传递图解,从表兄妹的近婚系数 F= 4 (1/2),8,= 1/64,1,2,3,4,5,6,表兄妹间的近婚系数 F= 4 (1/2)6 = 1/16,2)、 X连锁基因的近婚系数,姨表兄妹婚配中X连锁基因传递图解,舅表兄妹婚配中,X,连锁基因传递图解,1,2,3,1,2,3,4,5,1,2,3,4,X,X,姨表兄妹的近婚系数F = (1/2),3,+2(1/2),5,=,3/16,舅表兄妹的近婚系数F = 2(1/2),4,=,1/8,2)、 X连锁基因的近婚系数姨表兄妹婚配中X连锁基因传递图解,姑表兄妹的近婚系数 F = 0,堂兄妹的近婚系数 F = 0,姑表兄妹婚配中,X,连锁基因传递图解,堂表兄妹婚配中,X,连锁基因传递图解,X,X,X,X,X,姑表兄妹的近婚系数 F = 0姑表兄妹婚配中X连锁基因传递,对于常染色体基因来说，三级亲属F=1/16,对于X连锁基因：,姨表兄妹3/16,舅表兄妹2/16,姑表兄妹和堂兄妹0,所以对于X连锁疾病，姨表兄妹婚配或舅表兄妹婚配比姑表兄妹或堂表兄妹危害还要大，姨表兄妹近亲婚配危害最大,对于常染色体基因来说，三级亲属F=1/16,一般来说，a值达1左右已相当高。群体小，尤其是隔离群，a值较高，而大群体中，a值都很低。,a,Mi,Fi,N,平均近婚系数,从群体角度来估计近亲婚配的危害，要计算平均近婚系数（average inbreeding coefficient, a）,计算公式：,Mi为某型的近亲婚配数,N为总婚配人数,Fi为某型婚配的近婚系数,一般来说，a值达1左右已相当高。群体小，尤其是隔离,一些群体的近亲结婚率和平均近交系数,群体,近亲结婚率（）,平均近交系数,美国,0.11,0.00008,日本,8.16,0.004,法国,0.67,0.00023,德国,0.59,0.00019,意大利,1.90,0.00070,南印度,39.37,0.02834,埃及（Nubic）,75.76,0.03335,中国汉族 (北京、湖北),1.40,0.000665,回族（甘肃）,9.7,0.00494,彝族（四川）,14.6,0.00913,朝鲜族（吉林）,0,0,一些群体的近亲结婚率和平均近交系数群体近亲结婚率（）平均近,表亲婚配和随机婚配出生隐性纯合子的频率,基因频率(q),随机婚配,隐性纯合子频率(q,2,),表亲婚配,隐性纯合子频率(q,2,+pq/16),表亲/随机,0.2,0.04,0.05,1.25,0.10,0.01,0.15625,1.56,0.04,0.0016,0.004,2.50,0.02,0.0004,0.001625,4.06,0.01,0.0001,0.000719,7.19,0.001,0.000001,0.0000635,63.5,表亲婚配和随机婚配出生隐性纯合子的频率基因频率(q)随机婚配,第四节 遗传负荷,第四节 遗传负荷,一、突变负荷：,由于基因的致死突变或有害的基因突变产生而降低了适合度，给群体带来的负荷。取决于突变率和突变基因的选择系数。,遗传负荷,（genetic load）：一个群体由于有害基因或致死基因的存在而使其适合度降低的现象。,并非所有的遗传病都是致死的，所以它们在一定程度上都会导致群体的遗传负荷的增加。,一、突变负荷：由于基因的致死突变或有害的基因突变产生而降低了,二、分离负荷,(segregation load)：指由于杂合子(Aa)之间的婚配，在后代中由于分离而产生一部分适合度降低的纯合子(aa)，因而导致群体适合度的降低，造成遗传负荷的增高。,二、分离负荷(segregation load)：指由于杂合,72,写在最后,成功的基础在于好的学习习惯,The foundation of success lies in good habits,72写在最后成功的基础在于好的学习习惯,结束语,当,你尽了自己的最大努力,时,，,失败,也是伟大,的，所以不要放弃，坚持就是正确的。,When You Do Your Best, Failure Is Great, So DonT Give Up, Stick To The,End,演讲,人：,XXXXXX,时,间：,XX,年,XX,月,XX,日,结束语,73,