低血糖症2013年课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,糖尿病相关的低血糖症,Hypoglycemia In Diabetics,顾明君,gumj1234,糖尿病相关的低血糖症Hypoglycemia In Dia,1,血糖,定义：血液中葡萄糖水平,正常参考值,空腹：3.9-5.6mmol/l,半小时：10.5mmol/l,一小时：10.0mmol/l,二小时：小于7.8mmol/l,三小时：小于5.6mmol/l,记住：45678,血糖定义：血液中葡萄糖水平记住：45678,2,第一部分什么是低血糖症？,第一部分什么是低血糖症？,3,低血糖症的三大要点,低血糖有如下特征,血糖水平低,神经低血糖症状和,/,或神经症状(,Neuroglycopenic and/or neurogenic symptoms,),摄入碳水化合物后症状缓解,对于使用促胰岛素分泌剂或胰岛素治疗的患者，血糖水平,3.9 mmol/L(,70mg/dL),为低血糖,American Diabetes Association.,Diabetes Care.,2005;28(5):12451249.,低血糖症的三大要点低血糖有如下特征American Diab,4,低血糖的双重标准,糖尿病：小于等于3.9mmol/L,非糖尿病：小于等于2.8mmol/L,同样低血糖,双重金标准,牢记：,4,5678,低血糖的双重标准糖尿病：小于等于3.9mmol/L同样低血糖,5,第二部分低血糖的五种类型,第二部分低血糖的五种类型,6,低血糖5种类型,严重低血糖,：指,需要旁人积极协助,给予碳水化合物、胰高糖素或采用其它恢复神志的方法，可伴有显著的低血糖神经症状，甚至癫痫发作或昏迷，血糖恢复正常后神经症状明显改善或消失。,症状性低血糖,：指明显的,低血糖症状,，而且,血糖3.9mmol/l,。,低血糖5种类型严重低血糖：指需要旁人积极协助给予碳水化合物、,7,低血糖5种类型,无症状性低血糖（未察觉低血糖）：,指,无,明显的,低血糖症状,，但,血糖3.9mmol/l,。,可疑症状性低血糖,：指出现,低血糖,症状,，但,没有检测血糖,加以确定。,相对低血糖：,指糖尿病患者出现典型的,低血糖症状,，但,血糖3.9mmol/l,。,低血糖5种类型无症状性低血糖（未察觉低血糖）：指无明显的低血,8,第三部分低血糖的发生率,第三部分低血糖的发生率,9,糖尿病患者低血糖十分常见,低血糖症在糖尿病治疗过程中十分常见，特别是近年来对于糖尿病的血糖控制倾向于强化治疗，如不加强血糖监测，就可能增加发生低血糖症的风险。,1型糖尿病用胰岛素强化治疗，低血糖发生约2次周。严重低血糖，即暂时性的运动和(或)神志障碍约1次年。,2型糖尿病强化治疗时发生低血糖亦常见，但较1型糖尿病少且程度较轻。,每一位糖尿病患者,都经历过低血糖,糖尿病患者低血糖十分常见低血糖症在糖尿病治疗过程中十分常见，,10,1型和2,型糖尿病的低血糖发病率与病程相关,1.,Reproduced with permission of Springer Verlag. UK Hypoglycemia Study Group.,Diabetologia,. 2007;50(6):11401147. Permission conveyed through Copyright Clearance Center, Inc.,2.,NIDDK 2007. Available at http:/diabetes.niddk.nih.gov/dm/pubs/statistics/. Accessed December 12, 2008.,(n=46),(n=54),(n=103),(n=85),(n=75),由于2型糖尿病患者占所有诊断为成人糖尿病的90%95%,2,，故低血糖事件在2型糖尿病患者中发生的绝对数比1型糖尿病患者更多。,至少,发生1次严重低血糖的比例,1,0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,磺脲类治疗,5 年胰岛素治疗,15 年胰岛素治疗,2,型糖尿病,1,型糖尿病,低血糖风险1型高于2型,低血糖风险长病程高于短病程,低血糖绝对人数2型多于型,1型和2型糖尿病的低血糖发病率与病程相关1. Reprodu,11,强化治疗与严重低血糖,强化控糖,低血糖%,标准控糖,低血糖%,ACCORD,16.2,5.1,ADVANCE,2.7,1.5,VADT,21.2,9.9,血糖控制越严低血糖风险越大,强化治疗与严重低血糖强化控糖标准控糖ACCORD16.25.,12,无症状性低血糖占50%,在连续血糖监控（CGM）的糖尿病人中，超过,50%,出现过无症状性低血糖,1,其他研究者也有类似发现,2,3,1.,Copyright 2003 American Diabetes Association.,Chico A et al.,Diabetes Care.,2003;26(4):11531157. Reprinted with permission from the,American Diabetes Association.,2.,Weber KK et al.,Exp Clin Endocrinol Diabetes,. 2007;115(8):491494.,3.,Zick R et al.,Diab Technol Ther,. 2007;9(6):483492.,0,25,50,75,100,所有糖尿病患者,1,型糖尿病,患者,患者比例, %,2,型糖尿病,患者,55.7,62.5,46.6,发生1次未识别的低血糖事件的患者, %,n=70,n=40,n=30,无症状性低血糖占50%在连续血糖监控（CGM）的糖尿病人中，,13,第四部分低血糖的危害,第四部分低血糖的危害,14,低血糖危害巨大,心理:导致对低血糖恐惧,血糖：,阻碍血糖达标,引起血糖波动，控制困难,诱发心脑血管事件猝死脑功能受损,增加慢性并发症的发生风险,低血糖危害巨大心理:导致对低血糖恐惧,15,Hypoglycemia in diabetes,Cryer PE et al. Diabetes Care.2003 June;26（6）:1902-1912.,Hypoglycemia in diabetesCryer,16,急性低血糖,首先抑制大脑皮层功能,发生意识朦胧、定向障碍、嗜睡、精神失常,继而累及基底核、下丘脑等,表现为躁动不安、舞蹈样动作、瞳孔散大,最后影响延髓,出现去大脑强直、反射消失、呼吸减弱、血压下降等,血糖,3.0mmol/l时即可出现脑电图的异常改变,2.53.0mmol/l出现认知障碍，不能执行复杂任务,1.5mmol/l则导致意识障碍，可出现惊厥、昏迷等,急性低血糖首先抑制大脑皮层功能,17,反复持久低血糖,低血糖反复发作或历时较久可导致脑细胞发生不可逆的病理改变，如点状出血、脑水肿、坏死、软化等。,长期反复出现低血糖可导致记忆力减退、思维能力下降。,反复持久低血糖低血糖反复发作或历时较久可导致脑细胞发生不可逆,18,对心血管系统的影响,刺激自主神经系统，导致心率加快，收缩压增加、舒张压降低以及心排出量增加，可引起冠心病患者心绞痛发作、心力衰竭。,低血糖还可诱发心律失常，引起心房颤动、短暂室性或室上性心动过速。虽然较少引起持续室性心动过速或心室颤动，但低血糖诱发恶性心律失常可导致猝死。,低血糖使急性冠脉综合征患者住院期间的预后更差，并增加发生心肌梗死的风险。,对心血管系统的影响刺激自主神经系统，导致心率加快，收缩压增加,19,第五部分糖尿病低血糖的原因,第五部分糖尿病低血糖的原因,20,糖尿病患者低血糖症六类病因,饮食、饮酒,运动、减重,药物：降糖药物，伴随药物,疾病：糖尿病，伴随病（从头到脚）,感知调节：低血糖自我觉察和处理能力受损血糖调节能力受损（升糖降糖能力均受损）,增龄：老年,糖尿病患者低血糖症六类病因饮食、饮酒,21,2型糖尿病低血糖发生率（年）,所有低血糖,（0.8）,严重低血糖（10）,饮食控制,0.8（1）,0.1（1）,双胍（列酮）,1.7 （2）,0.3 （3）,磺脲（列奈）,7.9 （10）,1.2 （12）,基础胰岛素,21.2 （27）,3.8 （38）,基础加餐时Ins,32.6 （41）,5.5 （55）,UKPDS73,2型糖尿病低血糖发生率（年）所有低血糖严重低血糖（10）饮,22,磺脲引起低血糖的风险比较,格列齐特、格列吡嗪控释,格列喹酮、 格列吡嗪,格列美脲,甲苯磺丁脲,氯磺丙脲,格列苯脲,磺脲引起低血糖的风险比较格列齐特、格列吡嗪控释,23,第六部分低血糖的临床特点,第六部分低血糖的临床特点,24,糖尿病低血糖症临床特点,典型发作：交感预警神经缺糖,不典型：,无症状低血糖,夜间低血糖,清晨高血糖,相对低血糖,血糖波动,糖尿病早期低血糖,血糖值和低血糖症状之间可不完全同步,糖尿病低血糖症临床特点典型发作：交感预警神经缺糖,25,糖尿病患者低血糖症：典型,糖尿病患者发生低血糖常见于应用降糖药后(注射胰岛素或促泌剂)，空腹或餐前、运动中或运动后。,典型低血糖症,呈发作性。,交感系统过度兴奋,中枢神经受抑制,糖尿病患者低血糖症：典型糖尿病患者发生低血糖常见于应用降糖药,26,低血糖症的临床表现,交感神经兴奋,多汗,心悸,颤抖,无力,饥饿,视力模糊,四肢发冷,中枢神经受抑制,大脑皮层受抑制症状：,意识朦胧或嗜睡,精神失常,语言障碍等,皮层下中枢受抑制,神志不清,躁动不按,心动过速,瞳孔散大,锥体束征阳性,延脑受抑制,深度昏迷,血压下降,瞳孔缩小,混合性表现,低血糖症的临床表现交感神经兴奋中枢神经受抑制混合性表现,27,不典型：未察觉性低血糖,当血糖降至,3.9mmol/L(70mg/L),左右而未能察觉或没有交感神经兴奋的警告症状，称为未察觉的低血糖或无症状的低血糖。,1,型糖尿病患者病程超过,20,年，有,50%,患者可以出现未察觉的低血糖,妊娠、老年患者易产生未察觉低血糖,患者可在无任何低血糖预警症状情况下，发生昏迷，严重者危及生命,夜间低血糖及,Somogy,现象也均可为未察觉低血糖,不典型：未察觉性低血糖当血糖降至3.9mmol/L(70mg,28,未警觉的低血糖特点,无典型的自主神经的警告症状,低血糖的神经协调症状是起始症状，而且,是低血糖唯一症状,容易发展为严重低血糖,未警觉的低血糖特点无典型的自主神经的警告症状,29,未警觉的低血糖危险因素,老年,长病程,HbA1c接近正常或偏低,肾上腺素能神经敏感性降低,低血糖反复持久,对抗激素调节反应改变,胰高血糖反应受损,儿茶酚胺反应受损,中枢系统对低血糖反应受损,未警觉的低血糖危险因素老年,30,不典型：夜间发生的低血糖,成人及儿童糖尿病患者夜间经常发生生化性低血糖而无症状，并且这些低血糖通常可以维持数小时而不惊醒患者,夜间低血糖可以导致患者猝死,当患者睡前血糖低于,6.0-7.0 mmol/L,则患者在睡前需要加餐,不典型：夜间发生的低血糖成人及儿童糖尿病患者夜间经常发生生化,31,不典型：空腹高血糖或血糖波动,“Somogyi”效应,患者在夜间发生低血糖后,可以在第二天早晨出现严重的高血糖,原因为低血糖后拮抗激素分泌反应增强，拮抗胰岛素的降低血糖作用，从而使患者出现了“反弹”性高血糖,“黎明”现象,患者夜间血糖控制尚可，但于清晨5- 8 之间显著上升,原因是睡眠期间分泌的大量生长激素拮抗了胰岛素的作用，继而血糖升高,夜间持续的高血糖,不典型：空腹高血糖或血糖波动“Somogyi”效应,32,不典型：相对性低血糖,即在治疗糖尿病时,患者原血糖较高,经用胰岛素等降糖药物后在短时间内血糖下降过快或下降幅度过大,患者出现交感神经过度兴奋症状。而实际血糖处于正常或正常偏高水平。,相对性低血糖患者出现低血糖反应症状时，血糖值可高于3.9mmol/L（,70 mg/dl,）标准。,不典型：相对性低血糖即在治疗糖尿病时,患者原血糖较高,经用胰,33,不典型：血糖波动,低血糖反复发作，恶性循环，导致血糖剧烈波动，难以控制,低血糖外部和内在调节高血糖低血糖,内部调节机制迟钝失灵严重低血糖或高血糖,外部调节不完全符合机体需求,血糖波动损害大于稳定性高血糖,不典型：血糖波动低血糖反复发作，恶性循环，导致血糖剧烈波动，,34,第七部分低血糖的诊治,第七部分低血糖的诊治,35,是否低血糖？,醉酒,脑血管意外,缺血性脑病,精神病,无痛性心肌缺血,肝昏迷、尿毒症,痴呆,是否低血糖？醉酒,36,低血糖症诊断,诊断：低血糖症,低血糖症的标准：低血糖症的临床表现；静脉血浆葡萄糖,3.9mmol/L,；给予糖类后症状可缓解。,静脉血浆葡萄糖水平是诊断的主要指标,不同个体低血糖值有一定差异。,低血糖症诊断诊断：低血糖症,37,糖尿病患者低血糖症诊断,注意低血糖发生的规律性,注意无症状性低血糖、夜间低血糖、清晨高血糖、低血糖引起的血糖剧烈波动难以控制和早期糖尿病反应性低血糖症,寻找发生低血糖的六大原因,糖尿病患者低血糖症诊断注意低血糖发生的规律性,38,糖尿病患者低血糖症常见病因,饮食、饮酒,运动、减重,药物：抗糖尿病药物，伴随药物,疾病：糖尿病，伴随病,低血糖自我觉察和处理能力受损,增龄：老年,糖尿病患者低血糖症常见病因饮食、饮酒,39,低血糖症其他病因,器质性,：,肝肾胰严重良恶性疾病：肝硬化、尿毒症、胰腺癌或胰岛素瘤或增生,内分泌疾病：垂体低功、Addison病、甲减,恶性肿瘤,先天性糖代谢障碍性疾病（糖原累积病、果糖不耐受性或半乳糖血症）,自身免疫性胰岛素综合征、抗胰岛素受体抗体性低血糖症,严重感染,严重营养不良,功能性,：进食后胰岛素分泌过多,外源性,：摄入某些药物或营养物质,低血糖症其他病因器质性：,40,低血糖的治疗,进食,口服葡萄糖,20-30g,口服蔗糖,静脉推注,50%,葡萄糖,30-50ml,胰高糖素,1mg,静脉或皮下注射,每15-20分钟监测一次血糖水平，确定低血糖恢复情况,低血糖未恢复,低血糖已恢复,了解低血糖发生的原因,教育患者有关低血糖的知识,避免低血糖的再次发生,静脉滴注,5%,或,10%,的葡萄糖液,有必要时加用糖类皮质激素,无意识障碍,有意识障碍,低血糖的治疗进食静脉推注50%葡萄糖30-50ml每15-2,41,注意点（1）,糖尿病患者怀疑有低血糖时若无条件立即检测血糖，而低血糖症状明显者，应首先按低血糖反应治疗，补糖后,15-20,分钟病情无改善者应进一步确诊,注意点（1）,42,注意点（2）,糖尿病低血糖标准严格来讲与一般人低血糖一致。但又具有特殊性。,部分患者特别是长期高血糖（,HbA1c,大于,8%,）者，有严重低血糖反应的症状但血糖水平高于,3.9mmol/L,且低于,5,6mmol,L,，此时也需要及时处理以保证大脑等重要器官的能量供应,注意点（2）糖尿病低血糖标准严格来讲与一般人低血糖一致。但又,43,注意点（3）,合用葡萄糖苷酶抑制剂时发生低血糖症者应口服葡萄糖。,夜间有低血糖发作者，特别是睡前血糖低于,6.0 mmol/L,，应适量减少晚餐前或睡前胰岛素剂量或睡前加餐。,最好选用水溶性口服葡萄糖液救治低血糖。,反复短期应用胰高糖素治疗低血糖可能会失效。,磺脲类药物引起,2,型糖尿病患者的低血糖不宜使用胰升糖素。磺脲类药物尤其是长效药物引起的低血糖症应该观察较长的时间。,注意点（3）合用葡萄糖苷酶抑制剂时发生低血糖症者应口服葡,44,诱因和病因处理,纠正低血糖后应寻找诱因或病因并给予适当的治疗。,除了治疗糖尿病外，其他合并疾病也应同时治疗，例如治疗肝、肾、胃肠及其他内分泌疾病。如垂体、甲状腺、肾上腺皮质功能低下者,应予相应激素补充治疗。,诱因和病因处理纠正低血糖后应寻找诱因或病因并给予适当的治疗。,45,预防要点（1）,长效强效老人慎用,：一些降糖作用强时间长，且有积蓄作用的药物，例如优降糖(格列本脲)，在70岁以上高龄患者不宜使用，以免发生低血糖昏迷。,强化治疗,：强化降糖方案最适合于对低血糖觉察能力正常，有条件进行自我血糖监测，依从性良好的患者，并不适合所有糖尿病患者，对于小儿、老人应用时应十分慎重,饮食,：安排合适的进餐时间和内容,活动,：运动后增加热卡的摄入,预防要点（1）长效强效老人慎用：一些降糖作用强时间长，且有积,46,预防要点：,控制目标个体化,对于老年糖尿病患者治疗时血糖控制的水平可适当放宽。例如空腹血糖68亳摩尔升，餐后2小时血糖810毫摩尔升即可接受。,在70岁以上高龄患者治疗时若对其血糖控制水平要求过严。往往使生活质量降低。患者的依从性不好。而一旦发生严重低血糖则危险性很大。,ICU:血糖810毫摩尔升,预防要点：控制目标个体化对于老年糖尿病患者治疗时血糖控制的水,47,预防要点：强调自我诊治,糖友应熟悉低血糖的各种表现和处理,监测血糖，定期及感到任何不适时,如曾有低血糖史，随身带一些易消化吸收的糖制品和饼干，用于低血糖发生时自我救治,严重低血糖发生时应立即赴就近的医疗机构诊治。,预防要点：强调自我诊治糖友应熟悉低血糖的各种表现和处理,48,糖尿病卡片,我有糖尿病，如发现我神志不清或行为怪异，我可能是低血糖。如我能吞咽，请给我饮糖水，十分钟内未恢复，请送我去医院并通知我亲人。如我不能吞咽，请立刻送我到最近的医院并通知我亲人。谢谢！,患者及亲人姓名电话地址联系方式,患者所用药物、就诊医院医生联系方式,糖尿病卡片我有糖尿病，如发现我神志不清或行为怪异，我可能是低,49,夜间低血糖风险自测,晚餐前或睡前，使用较大剂量中效胰岛素或预混胰岛素或中长效磺脲类降糖药。,晚餐进食量较平时减少，或忘记睡前加餐。,晚宴饮酒较多。,晚餐后活动量较平时增加。,晚间性生活时间较长，体力消耗较大。,睡前血糖低于6mmol/L，且睡前未加餐。,夜间低血糖风险自测晚餐前或睡前，使用较大剂量中效胰岛素或预,50,夜间低血糖风险自测,时常做恶梦，或有惊叫、四肢抽搐等怪异行为如睡行症即夜游。,夜间出汗，或醒后有饥饿感。,早晨醒觉后头昏、头痛，每日空腹血糖忽高忽低、各不相同，时而正常。,糖化血红蛋白正常或接近正常，但精神萎靡不振，疲乏无力，注意力不集中，工作效率低。,夜间低血糖风险自测时常做恶梦，或有惊叫、四肢抽搐等怪异行为如,51,眼见为实,并非总是对的,眼见为实,52,低血糖症2013年课件,53,DCCT group. Diabetes 1997;46:271-286,HbA1c7%是低血糖风险的分水岭,7,8 9 10,HbA1c（%）,低血糖年发生率（,%）,5,4,3,2,1,0,强化治疗,常规治疗,DCCT,结果分析,DCCT group. Diabetes 1997;46:2,54,当你感觉与平常不一样请即刻测定血糖,给我们的病人,当你感觉与平常不一样请即刻测定血糖给我们的病人,55,糖尿病控糖体会,高糖时：,降糖,正糖或血糖不稳时：,发现和处理低血糖,临床重点及时转移,由降低高糖转为防治低糖,给我们自己,糖尿病控糖体会高糖时：给我们自己,56,小贴士,下列情况均应怀疑低血糖,糖尿病患者任何时候与平常异样,血糖波动，变化诡异,血糖稳定，极度疲乏,强化监测、实时监测、动态监测,处理,确诊病例：清醒者口服糖，昏迷者静脉给糖,疑似病例先行试验治疗,小贴士下列情况均应怀疑低血糖,57,