资源描述
,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,微生物与免疫学试验（六）,1,微生物与免疫学试验（六）1,要求,讲解：肠道杆菌、霍乱弧菌、,3,种厌氧菌,示教片：肠道杆菌、霍乱弧菌、,3,种厌氧菌,示教平板：,SS,平板（肠道致病均和非致病均各一个）、双糖铁培养基（大肠、痢疾、伤寒、变形）、炭疽卷发样菌落；,其它示教：小生化反应（大肠、痢疾、伤寒、变形）,操作：肥达反应（注意标签贴试管上，不要贴到架子上）,录像：肠道杆菌,2,要求讲解：肠道杆菌、霍乱弧菌、3种厌氧菌2,操作：肥达反应（试管凝集反应）,器材：试管6支/人，试管架1个/2人，,吸管1支/人，标签1个/人,已知： 伤寒,H,抗原、,O,抗原,（4人/组） 甲型副伤寒,H,抗原,乙型副伤寒,H,抗原,待检：病人血清（1：10稀释）,3,操作：肥达反应（试管凝集反应）器材：试管6支/人，试管架1个,倍比稀释法,1 2 3 4 5 6,生理盐水 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5,血清,0.5,（吹打）,0.5 0.5 0.5 0.5,0.5（弃）,菌液 0.5,ml/,管 ，,从第6 1管加,，振匀,水浴43度，2,h,最终血清 1：40 1：80 1：160 1：320 1：640 对照,稀释度,凝集强弱,效价,*吸管 桶，试管 锅, 标签贴在试管上。,4,倍比稀释法4,结果判断,以出现 凝集的血清最高稀释倍数为该血清抗体效价,O,达到1：80，,H,达到1：160,H,甲,（,PA）,或,H,乙,（PB）,达到1：80或以上有诊断意义,结合当地流行病学史、病程和抗体消长的意义进行判断。,5,结果判断以出现 凝集的血清最高稀释倍数为该血清抗体,第,6,管 均匀混浊, 少量凝集, 细菌部分沉于管底，液体半澄清，凝集,呈颗粒状, 大部分凝集，液体轻度混浊，凝集块较大, 全部凝集，液体澄清，大片凝集块,6,第6管 均匀混浊6,O,、,H,正常值 感染可能性大,O,、,H,低 感染可能性小,O,不高,H,高,预防接种或非特异性回忆反应,O,高,H,不高,感染早期或交叉反应,类别 凝集效价 意义,7,O、H 正常值,肠道杆菌的鉴定,8,肠道杆菌的鉴定8,大肠杆菌,伤寒杆菌,变形杆菌,痢疾杆菌,9,大肠杆菌伤寒杆菌变形杆菌痢疾杆菌9,SS,培养基,胆盐,枸橼酸盐,煌绿,乳糖,蛋白胨,中性红,抑制杂菌生长,被非致病菌分解产酸,被致病菌分解产碱,酸：红,碱：黄,10,SS培养基胆盐抑制杂菌生长被非致病菌分解产酸被致病菌分解产碱,Shigella-Salmonella medium,菌落红色乳糖发酵阳性，非致病菌,菌落无色乳糖发酵阴性， 致病菌,11,Shigella-Salmonella medium菌落红色,双糖铁培养基,下层,上层,葡萄糖,半固体,酚红,乳糖,硫酸亚铁,12,双糖铁培养基下层葡萄糖12,生化反应表,葡,乳,麦,甘,蔗,H,2,S,尿素,靛,大肠,-,-,-,痢疾,-,-,-,-,-,-,伤寒,-,-/+,-,-,变形,-,-,-,-,-,13,生化反应表葡乳麦甘蔗H2S尿素靛大肠-痢疾-伤,霍乱弧菌,14,霍乱弧菌14,炭疽杆菌,致病菌中,最大的,G,粗大杆菌 ,两端平切、排列呈,竹节状,；有荚膜，,芽胞,在有氧条件下形成，呈椭圆形，位于菌体中央,15,炭疽杆菌致病菌中最大的G粗大杆菌 ,两端平切、排列呈竹节状,培养,:,3035，在普通琼脂培养基上形成灰白色粗糙型,菌落，边缘不整齐，在低倍镜下观察,边缘呈卷发状,炭疽杆菌培养基,16,培养: 3035，在普通琼脂培养基上形成灰白色粗糙,厌氧菌,17,厌氧菌17,1、破伤风：,G；,芽胞位于菌体顶端，大于菌体，,使细菌呈鼓槌状；,菌体细长，有周身鞭毛,18,1、破伤风：G；芽胞位于菌体顶端，大于菌体，18,厌氧血平板上的羽毛状菌落,19,厌氧血平板上的羽毛状菌落19,庖肉培养基,成分牛肉浸液1000,mL,蛋白胨30,g,酵母膏5,g,磷酸二氢钠5,g,葡萄糖3,g,可溶性淀粉2,g,碎肉渣适量,pH7.8,制法1称取新鲜除脂肪和筋膜的碎牛肉500,g，,加蒸馏水1000,mL,和1,mol/L,氢氧化钠溶液25,mL，,搅拌煮沸15,min，,充分冷却，除去表层脂肪，澄清，过滤，加水补足至1000,mL。,加入除碎肉渣外的各种成分，校正,pH。2,碎肉渣经水洗后晾至半干，分装15,mm150mm,试管约23,cm,高，每管加入还原铁粉0.10.2,g,或铁屑少许。将上述液体培养基分装至每管内超过肉渣表面约1,cm。,上面覆盖溶化的凡士林或液体石蜡0.30.4,cm。121,高压灭菌15,min。,20,庖肉培养基成分牛肉浸液1000mL,庖肉培养基,破伤风梭菌培养基,破伤风痉挛,21,庖肉培养基破伤风梭菌培养基破伤风痉挛21,2、产气荚膜梭菌：,两端几乎平切的,G,粗大杆菌；,芽胞位于,次极端，呈椭圆形，不大于菌体；,在体内,有明,显的荚膜,；无鞭毛,22,2、产气荚膜梭菌：两端几乎平切的G粗大杆菌；芽胞位于 2,生化反应：,血琼脂平板上，,双层溶血环,（,、,毒素），,“靶样溶血”,血平板（双层溶血环）,23,生化反应：血平板（双层溶血环）23,代谢活跃,高层琼脂断裂试验,庖肉培养基：,分解肉渣中的糖类，产酸产气，肉渣淡红色,牛乳培养基：,可出现,“,汹涌发酵,”,（,stormy fermentation）,24,代谢活跃24,Nagler,反应（）,卵黄琼脂平板,25,Nagler反应（）卵黄琼脂平板25,庖肉培养基,牛乳培养基汹涌发酵,26,庖肉培养基牛乳培养基汹涌发酵26,3、肉毒梭菌：,G；,芽胞呈椭圆形，粗于菌体，位于次极,端，使细胞呈汤匙状或网球拍状；,有鞭毛，无荚膜。,肉毒梭菌,27,3、肉毒梭菌：G；芽胞呈椭圆形，粗于菌体，位于次极肉毒梭菌,
展开阅读全文