医学统计学试题ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,医学统计学试题,*,2001级 研究生,医学统计学试题,2001级 研究生,医学统计学试题,医学统计学试题,1,2001级 研究生医学统计学试题 2001级 研究生,考生注意：医学统计学是培养统计思维和科研能力的一门学科，因此，考生在答题时务必,思路明,确,，,条理清晰,，叙述,简洁准,确,，,字迹工整,可辩。不符合要求的答题不记分。,医学统计学试题,2,医学统计学试题2,题型,名词解释 （16分）,分析计算题 （48分）,论述题 （36分）,医学统计学试题,3,题型名词解释 （16分）医学统计学试题3,一名词解释,频率与概率,假设检验中的,P,值,抽样误差,可信区间,决定系数,剩余标准差,检验效能,参考值范围,医学统计学试题,4,一名词解释频率与概率决定系数医学统计学试题4,1,频率与概率,随机事件,A,在,n,次试验中出现 次,比值,= /,n,称为事件,A,在这,n,次试验中出现的频率。当试验次数,n,逐渐增多，频率 将稳定在一个常数附近，这个常数称为事件,A,的概率，概率是描述事件发生可能性大小的一个度量， 0,P1。,2,假设检验中的,P,值,由 所规定的总体中作随机抽样，获得等于大于（或等于小于）现有样本获得检验统计量的概率。,P,值标明以多大的误,差,（风险）拒绝,医学统计学试题,5,1 频率与概率医学统计学试题5,3.,抽样误差,由抽样引起的样本统计量与总体参数间的差别称为抽样误差，它还包括来自同一总体的若干样本统计量间的差别，其根本原因是个体变异的存在。,4.,可信区间,按一定的概率或可信度（1 ,）,用一个区间估计总体参数的范围，这个范围称作可信度为1,的可信区间。可信度为1,的可信区间的确切含义是：每100个样本所算得的100（1,）%,可信区间平均有100(1,),个包含了总体参数。,医学统计学试题,6,医学统计学试题6,5.决定系数,定义为,R,2,=SS,（,回归）,/,SS,（,总）,=1,SS,（,误差）,/,SS,（,总）,，它表示,Y,的变异中可由方程中自变量组合解释的部分占总变异的比重，是衡量回归方程拟合优度的指标，,R,2,值越大回归方程的拟合优度越好， 0,R,2,1 。,医学统计学试题,7,医学统计学试题7,6.剩余标准差,即残差的标准差,= =,表示引入自变量后的,Y,的变异，主要反映回归方程的估计精度。其值越小说明回归效果越好，可用于偏回归系数的假设检验，,Y,的容许区间及可信区间的估计，自变量的选择等。,医学统计学试题,8,医学统计学试题8,7. 检验效能,即1,，,对真实的,H,1,作出肯定结论之概率，表达某假设检验方法的检验功效。,8. 参考值范围,又称正常值范围。由于正常人的形态、功能、生化等各种指标的数据因人而异，而且同一个人的某些指标还会随时间、机体内外环境而变化，因此需要确定其波动范围，即正常值范围。95%的参考值范围的确切含义是：100个正常人中有95个人处于该范围内。,医学统计学试题,9,医学统计学试题9,二、分析计算题(48分),1,在某化学药物的致癌研究中，实验组15只白鼠有4只发生癌变，而对照组15只中无一发生癌变。,这是什么类型的设计？,试根据下列统计软件的计算结果，写出统计分析报告。,医学统计学试题,10,二、分析计算题(48分) 1 在某化学药物的致癌研究中,.,tabi 15 0 11 4, exact all,| col,row | 1 2 | Total,-+-+-,1 | 15 0 | 15,2 | 11 4 | 15,-+-+-,Total | 26 4 | 30,Pearson chi2(1) = 4.6154 Pr = 0.032,likelihood-ratio chi2(1) = .,Cramers V = 0.3922,gamma = 1.0000 ASE = 0.000,Kendalls tau-b = 0.3922 ASE = 0.102,Fishers exact = 0.100,1-sided Fishers exact = 0.050,医学统计学试题,11,. tabi 15 0 11 4, exact all医,这是完全随机设计（或成组设计）,本例样本含量较小,n40，,且有理论频,数0.05 ,不拒绝 , 差别无统计 学意义，,尚不能认为该化学药物有致癌作用。,医学统计学试题,12,医学统计学试题12,前后测得血色素,(,g%,对,5,名,4,6,月贫血儿童用某药治疗,),含量如下,:,这是什么类型的设计？,医学统计学试题,13,这是什么类型的设计？医学统计学试题13,根据统计软件计算结果作结论?,Number of obs = 20 R-squared = 0.7807,Root MSE = .595609 Adj R-squared = 0.6527,Source | Partial SS df MS F Prob F,-+-,Model | 15.1525015 7 2.16464308 6.10 0.0033,|,treat | 13.5455009 3 4.51516698 12.73 0.0005,id | 1.6070006 4 .401750149 1.13 0.3870,|,Residual | 4.25699955 12 .354749962,-+-,Total | 19.4095011 19 1.02155269,医学统计学试题,14,根据统计软件计算结果作结论? Number of obs =,（1）,这是配伍组设计（或区组设计）,（2）,按,=0.05,水准（双侧），,treat: p=0.0005 , p0.05,尚不能认为,贫血儿童间有差异。,医学统计学试题,15,医学统计学试题15,1) 两两比较，用,q,检验（,SNK,法），比较治疗前与治疗后各时间点血色素含量的两两区别。,2）回归分析,以时间为自变量，以各时间点的均数为应变量作回归分析，可得到治疗前后随时间变化，血色素含量的变化情况。,该资料还需作哪些分析？相应的方法是什么？,医学统计学试题,16,1) 两两比较，用q检验（SNK法），比较治疗前与治,3. 8,名糖尿病人的胰岛素水平,(,u/100ml),及血糖水平,(,mg/100ml),的测定值如下，,医学统计学试题,17,3. 8名糖尿病人的胰岛素水平(u/100ml)及血糖水,(1),胰岛素与血糖是否存在线性相关,(,写出详细步骤,),？,(2),建立胰岛素与血糖的回归关系，并估计回归系数的95可信区间。,(3),X,=22.0(,u/100ml),时，为多少，表示什么意思？,(4),X,=22.0(,u/100ml),时，的95可信区间为132.8170.9(,mg/100ml)，,表示什么意思？,(5),X,=22.0(,u/100ml),时，的,95,容许区间为,105.4198.4(,mg/100ml),，,表示什么意思？,医学统计学试题,18,(1) 胰岛素与血糖是否存在线性相关(写出详细步骤)？医学,医学统计学试题,19,医学统计学试题19,画散点图，判断是否有线性趋势，如图可知有线性趋势，且为负相关，可以作相关分析（其中,x,为胰岛素水平，,y,为血糖水平）,计算相关系数,r,R = =,0.9093,相关系数的假设检验,医学统计学试题,20,画散点图，判断是否有线性趋势，如图可知有线性趋势，且为,胰岛素水平与血糖水平无相关关系,胰岛素水平与血糖水平有相关关系,=5.35,据,=0 .05,水准（双侧）,拒绝 ，,接受 ，故胰岛素与血糖水平有负相关关系。,医学统计学试题,21,医学统计学试题21,建立回归关系：,回归系数的区间估计：,根据,stata,结果，其,95%,的可信区间为,（,-10.09157,，,-3.758643,）（,mg/uu,）,医学统计学试题,22,建立回归关系：医学统计学试题22,胰岛素为22,uu/100ml,时，血糖水平的均数估计值为151.8574,mg/100ml。,医学统计学试题,23,胰岛素为22 uu/100ml时，血糖水平的均数估计,当胰岛素为,22,uu/100ml,时的,95%,可信区间为,132.8170.9,（,mg/100ml,）,表示当胰岛素为,22,uu/100ml,时,以(132.8,170.9),(,mg/100ml),这一区间估计血糖水平均数的可信度为95%.,当胰岛素为,22,uu/100ml,时，,y,的,95%,的容许区间表示对胰岛素为,22,uu/100ml,的人，估计有,95%,的人其血糖水平在,105.4198.4,（,mg/100ml,）,之间。,医学统计学试题,24,当胰岛素为22uu/100ml时的95%可信区间为132.8,4.在已婚妇女生殖道感染患病情况的危险因素研究中，采用分层整群抽样，共检查4120名已婚妇女，变量及编码如下：,结果： 0：未患病；1：患病,年龄： 0：35岁；1：3645岁；2：46岁,文化程度： 0：小学；1：中学；2：大专以上。,生殖道感染史： 0：无； 1：有,居住地： 0：农村；1：城市,混用清洗外阴用具： 0：否；1是,并根据调查结果拟合,logistic,回归，结果如下：,医学统计学试题,25,4.在已婚妇女生殖道感染患病情况的危险因素研究中，采用分层整,试就上述计算结果，写出分析报告。,变量：年龄、文化程度、生殖道感染史、居住地、混用清洗外阴用具均有统计学意义，其,logistic,回归模型可表示为,logitP=0.010.248x,1,0.25x,2,+0.363x,3,0.499x,4,+0.177x,5,表示：生殖道感染的患病情况随年龄的增加而减少，文化程度高的比文化程度低的患病少，有生殖道感染的比无生殖道感染的患病多，居住在城市的比居住在农村的患病少，混用清洗外阴用具的比不混用者多。,医学统计学试题,26,试就上述计算结果，写出分析报告。 变量：年龄、文化程度、生殖,有生殖道感染史者与无生殖道感染史者相比,(,其他条件相同,),，患生殖道感染的,OR,是多少,(,写出表达式，不必计算,),？,logitP=0.01,0.248x,1,0.25x,2,+0.363x,3,0.499x,4,+0.177x,5,OR=,医学统计学试题,27,有生殖道感染史者与无生殖道感染史者相比(其他条件相同)，患生,40,岁、大专毕业、居住在城市、无生殖道感染史者，与,30,岁、中学毕业、居住在农村、有生殖道感染史者,(,其他条件相同,),相比，患生殖道感染的,OR,是多少,(,写出表达式，不必计算,),？,OR=,医学统计学试题,28,40岁、大专毕业、居住在城市、无生殖道感染史者，与,30,岁、研究生毕业、居住在城市、无生殖道感染史者、无混用清洗外阴用具情况者，其患生殖道感染的患病率为多少？,(,写出表达式，不必计算,),？,P=,医学统计学试题,29,30岁、研究生毕业、居住在城市、无生殖道感染史者、无混用清洗,5、,为评价,Ramipril,治疗轻、中度原发性高血压的疗效与安全性，以,Enalapril,作为阳性对照进行双盲临床试验。,Ramipril,组观察60例，用药4周后舒张压下降9.0,7.0,mmHg；Enalapril,组观察60例，用药4周后舒张压下降9.6,6.0,mmHg。,若确定临床等效界值为5,mmHg，,试检验,Ramipril,与,Enalapril,是否等效。,(,写出详细步骤，提示：,=1.2,相应的,t,界值为,2.0),。,医学统计学试题,30,5、 为评价Ramipril治疗轻、中度原发性高血压的疗效,确定临床等效界值，本例取=5,mmHg,1,.,假设检验法,：,2.,可信区间法,:,（9.0-9.6） 2.0*1.2= -0.6 2.4=（1.8，3.0）（,mmHg）。,该区间全部包含在等效区间（-5，5）（,mmHg）,内，故可以认为,Ramipril,与,Enalapril,治疗轻、中度原发性高血压是等效的。,医学统计学试题,31,确定临床等效界值，本例取=5mmHg2.可信区间法:,6.某单位研究两种蟹在不同温度时的耗氧量是否相同，资料如下。,医学统计学试题,32,6.某单位研究两种蟹在不同温度时的耗氧量是否相同，资料如下。,1.这是什么设计？该研究中共有几个研究因素，各有几个水平？,析因设计，该研究中共三个研究因素两个水平,1),种属:,A B,2),温度: 低温 高温,3),性别: 雄性 雌性,医学统计学试题,33,1.这是什么设计？该研究中共有几个研究因素，各有几个水平？析,2.,本资料能分析哪些项目？,可分析 ：,种属差异,温度差异,性别差异,种属与温度的交互作用,种属与性别的交互作用,温度与性别的交互作用,种属、温度与性别的交互作用,医学统计学试题,34,2.本资料能分析哪些项目？可分析 ：医学统计学试题34,3. 根据下列统计软件计算结果作出结论。,anova y species temp sex species*temp species*sex temp*sex,Number of obs = 32 R-squared = 0.9586,Root MSE = .187617 Adj R-squared = 0.9486,Source | Partial SS df MS F Prob F,-+-,species | .49999997 1 .49999997 14.20 0.0009,temp | 19.5312506 1 19.5312506 554.87 0.0000,sex | .011250001 1 .011250001 0.32 0.5769,species*temp | .281249978 1 .281249978 7.99 0.0091,species*sex | .031250022 1 .031250022 0.89 0.3551,temp*sex | .004999999 1 .004999999 0.14 0.7094,Residual | .879999967 25 .035199999,-+-,Total | 21.2400005 31 .685161306,医学统计学试题,35,3. 根据下列统计软件计算结果作出结论。医学统计学试题35,结论：种属间有差异，,A,种属耗氧量高于,B,种属,温度间有差异，高温耗氧量高于低温耗氧量,性别间无差异,种属与温度间有交互作用，,B,种属低温耗氧量最低,性别与种属间无交互。,温度与性别间无交互。,医学统计学试题,36,医学统计学试题36,三、论述题(36)：,1,、描述变异的统计指标有哪些，各有何优缺点？,2,、随访研究资料有哪些特点？有哪些主要分析方法？,3,、临床试验与临床治疗有何不同？,4,、详述实验设计的基本原则？,5,、以两样本均数为例，论述样本含量与哪些因素有关？,6,、区组设计应注意哪些问题？,医学统计学试题,37,三、论述题(36)：1、描述变异的统计指标有哪些，各有何优,1、描述变异的统计指标有哪些，各有何优缺点？,描述变异的指标 优缺点,1全距 可用于任何分布，用于资料的粗略分析,1） 不灵敏，2）不稳定,2四分位数间距 可用于任何分布，常用于大样本偏态分布,较全距稳定。,3方差、标准差 考虑了每个变量值的变异情况，,用于描述近似正态分布。,4变异系数 排除了平均水平的影响，取消了单位。,用于1）比较度量衡单位不用的两组或多组资料,的变异度 2）比较均数相差悬殊的两组或多组 资料的变异度。,医学统计学试题,38,1、描述变异的统计指标有哪些，各有何优缺点？医学统计学试题3,2、随访研究资料有哪些特点？有哪些主要分析方法？,特点：1）生存时间的分布是偏态的,2）数据中常含有不完全信息，即数据截尾。,分析方法：,1） 生存过程的描述：乘积极限法 （,kaplan-meier,法）、指数分布法,2） 生存过程比较：时序检验（,log-rank,法),3） 影响因素分析：,Cox,比例风险模型,医学统计学试题,39,2、随访研究资料有哪些特点？有哪些主要分析方法？医学统计学试,3、临床试验与临床治疗有何不同？,临床治疗是根据每一位患者的具体情况对症施治，无需统一的方案，目的是将患者治好，,临床试验是为了探索某种新的处理方法是否安全、有效，所以必须有一个共同遵循的试验方案，对所有参与试验的受试者均按统一的方案进行治疗或处理，不得因人而异。,医学统计学试题,40,3、临床试验与临床治疗有何不同？医学统计学试题40,4、详述实验设计的基本原则？,1）对照：均衡性 （1）对等：除处理因素外，对照组具备与实验组对等的非处理因素（2）同步：对照组与实验组设立后，在整个研究过程中始终处于同一空间和同一时间。（3）专设：任何一个对照组都是为相应的实验组专门设立的。不得用文献上的记载或以往的结果或其他的研究资料作为本研究之对照。,2）随机：客观性 （1）抽样随机：每一个符合条件的实验对象参加实验的机会相同，即总体 中每个个体有相同的机会被抽到样本中来。（2）分组随机：每一个实验对象分配到不同处理组的机会相同。（3）实验顺序随机：每一个实验对象接受处理先后的机会相同。,3）重复：可靠性 （1）整个实验的重复：确保实验的重现性，以提高实验的可靠性.（2）用多个实验单位进行重复（样本含量）：避免把个别情况误认为普遍情况，把偶然性或巧合的现象当作必然的规律，通过一定数量的重复使结论可信。（3）同一实验单位的重复观察：保证观察结果的精度。,医学统计学试题,41,4、详述实验设计的基本原则？医学统计学试题41,5、以两样本均数为例，论述样本含量与哪些因素有关？,.,1）,、,水准：,、,值越小，要求的样本含量越大，反之越小。,2）标准差，即个体变异度，变异度越小，样本含量越小。,3）临床上可接受的最小差别，差值越大容易分辨开来，所需的样本含量越小。,4）当两样本含量相等时，样本含量最小。,医学统计学试题,42,5、以两样本均数为例，论述样本含量与哪些因素有关？医学统计学,6、区组设计应注意哪些问题？,1）配伍组设计是配对设计的扩展，在个体同质性较差时，采用配伍设计可以提高各处理组的可比性和均衡性。,2）同一区组内个体应尽可能同质。,3）当处理因素是时间、温度、浓度、剂量、,PH,值等连续性指标时，结合回归分析可提取丰富信息，此时处理组应在4组以上（抛物线应在6组以上）,4）实际上配伍设计是两因素多水平试验，由于每种组合只作一次试验，故不能分析交互作用。,5）采用配伍设计时，要尽可能使观察值不缺失，虽然有估计缺失值的方法，但缺失时的信息量的损失是较大的（估计值是原信息基础上产生的，不会增加信息量）。,医学统计学试题,43,6、区组设计应注意哪些问题？医学统计学试题43,谢谢,医学统计学试题,44,谢谢医学统计学试题44,