幽门螺旋杆菌分型检测版课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019/9/21,#,幽门螺杆菌的分型检测,及共识解读,幽门螺杆菌的分型检测,1,幽门螺杆菌,（,H.pylori,）,198,2,年澳大利亚学者,Marshall,和,Warren,从胃黏膜中分离出,Hp,常见于人的胃窦和幽门部位,可通过一端多条鞭毛移动,是一种革兰氏阴性螺旋菌,分泌高活性的尿素酶和过氧化氢酶,VacA,、,CagA,导致宿主的炎症反应,幽门螺杆菌（H.pylori ）1982年澳大利亚学者Mar,2,Marshall,和,Warren,1979,年根据活组织切片检查结果，,Warren,发现,50%,左右的病人的胃腔下半部分附生着许多微小的、弯曲状的细菌。,Warren,的发现引来了同行的质疑，但也引起了,Marshall,的极大兴趣，他们决定联合对取自,100,个病人的活组织切片进行研究。,经过反复试验，,Marshall,成功地培育出一种当时尚不为人知晓的细菌,后来被命名为幽门螺杆菌。基于试验结果，,Marshall,和,Warren,认为，幽门螺杆菌是导致胃炎、十二指肠溃疡或胃溃疡的关键因素。发现这种细菌，使胃炎、十二指肠溃疡或胃溃疡的诊断治疗变得及其简单。,Marshall和Warren1979年根据活组织切片检查结,3,2005,年诺贝尔医学奖,2005,年,10,月,3,日，瑞典卡罗林斯卡医学院宣布，把,2005,年诺贝尔生理学或医学奖授予澳大利亚科学家,Barry J. Marshall,和,J. Robin Warren,，以表彰他们发现了导致胃炎和胃溃疡的细菌,-,幽门螺杆菌。诺贝尔奖委员会在授奖词中说，由于,Barry J. Marshall,和,J. Robin Warren,的发现，,使得原本慢性的、经常无药可救的胃溃疡变成了只需抗生素和一些其他药物短期就可治愈的疾病,。,2005年诺贝尔医学奖2005年10月3日，瑞典卡罗林斯卡医,4,幽门螺旋杆菌感染共识会议,1999,年，海南第一次会议。,2003,年，安徽桐城第二次会议。,2007,年，江西庐山第三次会议。,2012,年，江西井冈山第四次会议。,2012,年,4,月召开，,10,月发表。,幽门螺旋杆菌感染共识会议1999年，海南第一次会议。,5,幽门螺旋杆菌分型检测版课件,6,幽门螺杆菌阳性疾病,消化性溃疡,(,不论是否活动和有无并发症史,),胃黏膜相关淋巴组织（,MALT,）淋巴瘤,慢性胃炎伴消化不良症状,慢性胃炎伴胃黏膜萎缩、糜烂,早期胃肿瘤已行内镜下切除或手术胃次全切除,长期服用质子泵抑制剂,胃癌家族史,计划长期服用,NSAID,（包括小剂量阿斯匹林）,不明原因的缺铁性贫血,特发性血小板减少性紫癜（,ITP,）,其他幽门螺杆菌相关性疾病（如淋巴细胞性胃炎、增生性胃息肉、,Mntrier,病）,个人要求治疗,幽门螺杆菌阳性疾病消化性溃疡(不论是否活动和有无并发症史)胃,7,Marshall,BJ. Am J Gastroenterol 1994; 89 (8 Suppl): S116-28,十二指肠溃疡,胃 溃 疡,9,0,%,7,0,%,5%,25%,3%,2%,幽门螺杆菌感染是消化性溃疡,最主要的病因,Cancer (Zollinger Ellison),Other,Marshall BJ. Am J Gastroentero,8,幽门螺旋杆菌分型检测版课件,9,胃,MALT,淋巴瘤,根除,Hp,前,胃,MALT,淋巴瘤,根除,Hp,后,胃MALT淋巴瘤胃MALT淋巴瘤,10,幽门螺旋杆菌分型检测版课件,11,Gerrits MM,et al. Lancet Infectious Diseases 2006; 6: 699709,Suerbaum S,et al. N Engl J Med 2002;347:1175-1186,Gerrits MM,et al. Lancet Infec,12,幽门螺杆菌阳性疾病,强烈推荐,推 荐,慢性胃炎伴胃黏膜萎缩、糜烂,早期胃肿瘤已行内镜下切除或手术胃次全切除,长期服用质子泵抑制剂,胃癌家族史,计划长期服用,NSAID,（包括小剂量阿斯匹林）,幽门螺杆菌阳性疾病强烈推荐推 荐慢性胃炎伴胃黏膜萎缩、糜烂,13,Correa P, et al. Lancet 1975;2:5860. Correa P, et al. Cancer Res. 1990;50:47374740.,化生性萎缩,萎缩性胃炎,Correa P, et al. Lancet 1975;2,14,幽门螺旋杆菌分型检测版课件,15,幽门螺旋杆菌分型检测版课件,16,消化性溃疡患病率,n=180 n=205 n=127 n=149,Hp,阳性,Hp,阴性,Hp,阳性,Hp,阴性,服用,NSAID,对 照,Huang JQ, et al. Lancet 2002;359:1422,服用,NSAID,+ Hp,感染,服用,NSAID,Hp,感染,非,Hp-,非,NSAID,消化性溃疡患病率n=180 n=205,17,幽门螺杆菌阳性疾病,强烈推荐,推 荐,不明原因的缺铁性贫血,特发性血小板减少性紫癜（,ITP,）,其他幽门螺杆菌相关性疾病（如淋巴细胞性胃炎、增生性胃息肉、,Mntrier,病）,幽门螺杆菌阳性疾病强烈推荐推 荐不明原因的缺铁性贫血特,18,在日本的幽门螺杆菌处理指南中作为根除适应证。,根除幽门螺杆菌可使,70%,患者的息肉消退。,在日本的幽门螺杆菌处理指南中作为根除适应证。,19,幽门螺杆菌阳性疾病,强烈推荐,推 荐,个人要求治疗,幽门螺杆菌阳性疾病强烈推荐推 荐个人要求治疗,20,应经过严格评估,:,年龄,45,岁,无报警症状者，支持根除治疗,;,年龄,45,岁或有报警症状者则不予支持，需先行内镜检查。,在治疗前需向受治者解释清楚这一处理潜在的风险，如,漏检胃癌、掩盖病情、药物不良反应等。,应经过严格评估: 年龄45岁, 无报警症状者，支持根除治疗,21,是否实施“,Hp,检测和治疗”策略,根除,Hp,对,GERD,的影响,是否实施“Hp检测和治疗”策略,22,HP,检测的方法,侵入性方法,（依赖胃镜活检）,非侵入性方法,（不依赖内径检查）,快速尿素酶试验（,RUT,）,13,C,或,14,C,尿素酶呼气试验（,UBT,）,病理切片染色,粪便,Hp,抗原检测（,HpSA),细菌培养,血清和分泌物抗体检测,基因检测（,PCR,等）,基因芯片，蛋白芯片检测等,HP检测的方法侵入性方法（依赖胃镜活检）非侵入性方法（不依赖,23,消化性溃疡出血,流行病学调查,胃,MALT,淋巴瘤,胃萎缩,近期或正在使用,PPI,或抗生素,消化性溃疡出血,24,幽门螺杆菌的致病机制,HP,基因多态性是造成,HP,感染后不同临床结局主要的原因，现在认为与空泡毒素,A,（,VacA,）基因和细胞毒相关基因（,CagA,）及其基因表达的蛋白质与致病有关。,VacA,和,CagA,蛋白是,HP,毒素的主要标志,。部分革兰阴性和阳性致病菌的染色体上毒力因子基因的特殊区域称为“致病岛”。,CagA,致病岛是,HP,的主要毒力因子。,CagA,基因序列的拓展研究发现，,CagA,是,Cag,致病岛中基因之一，,CagE,是诱导胃上皮细胞产生白介素,8,（,IL,）的主要基因，,IL,是诱发胃黏膜炎症的主要细胞因子。,幽门螺杆菌的致病机制 HP基因多态性是造成HP,25,中国,Hp,菌株,cagA,阳性率高,（杜奕奇等,.,中华消化杂志,1999,）,VacA,的空泡活性,（杜奕奇等,.,中华微免杂志,2001,）,Hp,毒力检测试剂盒,中国Hp菌株cagA阳性率高VacA的空泡活性Hp毒力检测试,26,HP,分型的临床意义,HP,分型能为临床开展“,选择性根治,”提供了重要的实验诊断依据。,对于感染了,HP,的上消化道疾病患者，应引起临床医师的足够重视，进行毒力分型检测，帮助制定根除,HP,、 胃镜及病理检查随访的诊疗计划 ，利于胃癌的预防并合理节约医疗资源。,HP分型的临床意义 HP分型能为临床开展“选择性根治”,27,“,选择性治疗,”,分,型,结,果,说,明,C,a,g,A,-,-,+,+,细,胞,毒,素,:,会,引,起,炎,症,V,a,c,A,-,-,-,+,空,泡,毒,素,:,主,要,毒,力,致,病,因,子,U,r,e,A,-,+,+,+,尿,素,酶,:,存,在,依,据,A,H,P,U,r,e,B,-,+,+,+,尿,素,酶,:,存,在,依,据,B,H,P,判,断,无,感,染,无,毒,性,有,感,染,无,毒,性,有,感,染,有,毒,性,有,感,染,有,毒,性,U,r,e,A,U,r,e,B,和,/,或,+,说,明,有,感,染,C,a,g,A,V,a,c,A,和,/,或,+,说,明,有,毒,性,症,状,无,无,无,有,无,有,胃,部,不,适,症,状,、,胃,镜,结,果,提,示,治,疗,无,需,治,疗,个,人,意,愿,个,人,意,愿,选,择,治,疗,咨,询,医,生,建,议,治,疗,H,p,根,治,三,联,或,四,联,疗,法,请,在,医,生,指,导,下,使,用,“选择性治疗”分型结果说明CagA-+细胞毒素:会引起炎,28,Hp,的毒力检测,是否需要再次根除？,Hp,分离细菌,致,病,不,致,病,检测,CagA,、,VacA,有无,型,有毒株,型,无毒株,Hp的毒力检测是否需要再次根除？Hp分离细菌致不检测Ca,29,Thanks,！,Thanks！,30,