骨质疏松指南解读课件

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,骨质疏松诊疗指南简介,骨质疏松诊疗指南简介,2,全球发布的骨质疏松临床诊疗指南,欧洲,拉美,中东及非洲,北美,亚洲,正式发布指南的国家,共,20,个国家,阿根廷,智利,伊朗、黎巴嫩、,沙特、南非,美国,加拿大,共,7,个国家和地区,区域性指南（发布机构）,国际骨质疏松基金会（,IOF,），,2008,拉美骨矿物代谢协会（,SIBOMM,）,2009,中东和北非骨质疏松共识（,MENACO,），,2007,亚太风湿病学联合会（,APLAR,），,2006,指南代表及发布机构,英国：,国家骨质疏松指南小组（,NOGG,）,，,2009,国家卫生医疗质量优化研究院（,NICE,）,2011,阿根廷：,阿根廷骨质疏松协会,（,SAO,）,和,阿根廷,骨矿物代谢协会,（,AAOMM,）,，,2007,南非：,南非国家骨质疏松基金会（,NOFSA,），,2010,美国：,国家骨质疏松基金会（,NOF,）,，,2008,2013,北美绝经协会（,NAMS,）,，,2010,美国风湿病学会（,ACR,）,，,2010,中国：,老年学学会，,1999,中华医学会骨科分会，,2008,中华医学会骨质疏松与骨矿盐疾病分会，,2011,香港骨质疏松协会,2013,http:/www.osteofound.org/national-regional-osteoporosis-guidelines,2全球发布的骨质疏松临床诊疗指南欧洲拉美中东及非洲北美亚洲正,中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会,2011,年,原发性骨质疏松症诊治指南,中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会2011年原发性骨质,主要内容,新指南与,06,版指南差异,骨质疏松鉴别诊断,骨质疏松预防和治疗,主要内容,原发性骨质疏松症诊治指南,(2011,年,),新指南更新内容概述,危险因素,及风险评估,诊断与,鉴别诊断,预防,及治疗,2011,年新指南,新增：,更详细阐述危险因素,风险评估工具,风险预测工具,跌倒及其危险因素,新增：,鉴别诊断,鉴别诊断需要做的基本检查,骨质疏松诊断流程,新增：,国内新批准的抗骨质疏松药物,对各类药物的应用和注意事项阐述得更清楚明了,每类药物安全性问题,联合用药和疗效监测,康复治疗,2006,年指南,简单阐述了危险因素,没有风险评估,没有提到鉴别诊断以及骨质疏松诊断流程,药物治疗阐述比较简单，笼统。,没有提到联合用药等问题,原发性骨质疏松症诊治指南(2011年)新指南更新内容概述危,2011,年新指南临床意义,更强调筛查高风险人群，并及早诊断，及时治疗,明确提出了骨质疏松诊断流程，对临床指导意义很大，具有可操作性、实用性,新指南在旧指南的基础上更详细阐述了各类药物的应用和注意事项，特别增加了对每类药物安全性问题的关注，以及联合用药的问题。,2011年新指南临床意义更强调筛查高风险人群，并及早诊断，及,骨质疏松危险因素,固有因素,人种（白种人和黄种人患骨质疏松症的危险高于黑人）、,老龄,、,女性绝经、母系家族史,非固有因素,低体重、性腺功能低下、吸烟、过度饮酒、饮过多咖啡、,体力活动缺乏、制动、饮食中营养失衡、蛋白质摄入过多或,不足、高钠饮食、钙和/或维生素D缺乏（光照少或摄入少）,、有影响骨代谢的疾病和应用影响骨代谢药物,骨质疏松危险因素固有因素 人种（白种人和黄种人患,骨质疏松风险评估,2,种简易筛选方式,国际骨质疏松症基金会（,IOF,）骨质疏松症风险一分钟测试题：,您是否曾经因为轻微的碰撞或者跌倒就会伤到自己的骨骼？,您的父母有没有过轻微碰撞或跌倒就发生髋部骨折的情况？,您经常连续,3,个月以上服用“可的松、强的松”等激素类药品吗？,您身高是否比年轻时降低了（超过三厘米）？,您经常大量饮酒吗？,您每天吸烟超过,20,支吗？,您经常患腹泻吗？（由于消化道疾病或者肠炎而引起）,女士回答：您是否在,45,岁之前就绝经了？,女士回答：您是否曾经有过连续,12,个月以上没有月经（除了怀孕期间）？,男士回答：您是否患有阳萎或者缺乏性欲这些症状,?,只要其中有,一,題回答结果为“是”，即为,阳,性。,骨质疏松风险评估2种简易筛选方式国际骨质疏松症基金会（IOF,亚洲人骨质疏松自我筛查工具（OSTA)(1),OSTA指数计算方法是：,（体重-年龄）0.2,结果评定如下：,骨质疏松风险评估,风险级别,OSTA,指数,低,OSTA= -1,中,-4=OSTA-1,高,OSTA 1,1 2.5,2.5,35mL/min,的病人使用,5 mg,唑来膦酸，,注射时间不少于,15,分钟，保持匀速注射,肾安全性,短期,:,注射后,9-11,天，随访, 5000,病人,1.81%,病人血清肌酐暂时性升高,(,安慰剂组,0.81%),，病人都能缓解并能再次接受注射,27/31,病人既往血清肌酐正常，升高后一月内恢复正常,总体来看，对肾功能无长期影响,.,病人在注射唑来膦酸前，药物必须适当地水化,注射唑来膦酸可以不考虑食物影响,37剂量及注射方式推荐给肌酐清除率35mL/min的病人使,骨质疏松的预防和治疗,（,2011,原发性骨质疏松症诊治指南）,1,、,双膦酸盐类,(Biphosphonates),注意问题：,1,、不宜使用：,消化性溃疡，食管炎；,栓塞性病变者及出血倾向者；,肾功能不全；,骨折急性期。,2,、骨转换率正常或降低者不宜单独或长期用二膦酸盐治疗。,骨质疏松的预防和治疗（2011原发性骨质疏松症诊治指南）1,骨质疏松的预防和治疗,（,2011,原发性骨质疏松症诊治指南）,3,、关于下颌骨坏死：,双膦酸盐相关的下颌骨坏死罕见，绝大多数发生于恶性肿瘤患者、存在严重口腔健康问题的患者，如严重牙周病或多次牙科手术等。故对患有严重口腔疾病或需要接受牙科手术的患者不建议使用此类药物。（如正在服用者，可停药半年以后或骨吸收转化标志物达正常水平后才施行手术，且术后至少停用双膦酸盐,3,个月。）,双膦酸盐疗程一般,5,年左右,骨质疏松的预防和治疗（2011原发性骨质疏松症诊治指南）双,骨质疏松的预防和治疗,（,2011,原发性骨质疏松症诊治指南）,2,、降钙素类,(Calcitonin),为钙调节激素，可抑制破骨细胞的生物活性和减少破骨细胞的数量，从而阻止骨量丢失并增加骨量。,能明显缓解骨痛,，对骨质疏松性骨折或骨骼变形所致的慢性疼痛及骨肿瘤等疾病引起的骨痛均有效，,最适脆性骨折急性期。,常用制剂：鲑鱼降钙素（密钙息），鳗鱼降钙素。,注意：,1,、,总体安全性良好，少数患者可有面部潮红、恶心等不良反应，偶有过敏现象，可按说明书要求确定是否做皮试。,2,、疗程不超过,6,个月。,骨质疏松的预防和治疗（2011原发性骨质疏松症诊治指南）2,骨质疏松的预防和治疗,（,2011,原发性骨质疏松症诊治指南）,3,、雌激素类,(Estrogen),可,抑制骨转换,，阻止骨丢失。临床研究证实激素疗法（包括雌激素补充疗法和雌孕激素补充疗法）是防治绝经后骨质疏松的有效措施。,适应证：,60,岁以前的围绝经和绝经后妇女，特别是有绝经期症状（如潮热、出汗等）及有泌尿生殖道萎缩症状的妇女。,禁忌证：雌激素依赖性肿瘤（乳腺癌、子宫内膜癌）、血栓性疾病、不明原因的阴道出血及活动性肝病和结缔组织病为绝对禁忌证。子宫肌瘤、子宫内膜异位症、有乳腺癌家族史、胆囊疾病和垂体泌乳素瘤者慎用。,骨质疏松的预防和治疗（2011原发性骨质疏松症诊治指南）3,雌激素类,利,增加骨密度,1%-5%,降低骨折风险,25%,缓解潮热与阴道干燥,降低,LDL,； 升高,HDL,可能预防,Alzheimers,病,相对便宜（,$30/30,日）,弊,停药后骨丢失加重,子宫癌风险增加（单用）,血栓风险增加,乳腺癌风险增加,乳房胀痛；撤退出血,冠心病患者第一年事件可能增加（,HERS,研究）,雌激素类利 弊,骨质疏松的预防和治疗,（,2011,原发性骨质疏松症诊治指南）,4,、甲状旁腺激素,(PTH),小剂量,rhPTH(1-34),促进骨形成的作用：间歇性小剂量,PTH1-34,能通过降低骨,细胞的,SOST,基因,-,骨硬化素表达而,促进成骨细胞生成和延长成骨细胞的寿命,。,国外已批准用于治疗男性和女性严重骨质疏松。,注意：部分患者可能有头晕或下肢抽搐的不良反应。有动物研究报告，,rhPTH(1-34),可能增加成骨肉的风险，故对于合并,Pagets,病、骨骼疾病放射治疗史、肿瘤骨转移及合并高钙血症的患者，应避免使用。,骨质疏松的预防和治疗（2011原发性骨质疏松症诊治指南）4,甲状旁腺激素,临床数据：每天皮下注射甲状旁腺激素（,Forteo,，,Teriparatide,）,40,g,可以增加骨密度,9-13%,，降低脊椎骨折风险,65-69 %,副作用：有增加成骨肉瘤风险；偶有头痛、恶心、体位性低血压,FDA,推荐剂量：,20,g,每天皮下注射，,疗程,624,月。,甲状旁腺激素临床数据：每天皮下注射甲状旁腺激素（Forteo,45,Agonist,Bone,CVS,Antagonist,Breast,Uterus,S,elective,E,strogen,R,eceptor,M,odulator,45AgonistBoneCVSAntagonistBrea,46,对骨密度有益,降低首次及再次脊椎骨折风险,降低侵润性乳腺癌发生风险,不增加子宫出血和子宫内膜癌风险,轻度增加静脉血栓危险,少数发生血管舒缩症状,SERMs,46 对骨密度有益SERMs,MOREMultiple Outcomes of Raloxifene Evaluation,（对雷洛昔芬多种效果的评估）,雷洛昔芬,60mg,、,120mg,或安慰剂,所有患者都每天服用元素钙（,500mg,）,Vitamin D,（,400-600IU,）,7705,名绝经后骨质疏松妇女,一级终点：,X,片有无椎体骨折,次级终点：所有骨质疏松性骨折，安全性，心血管状况，乳腺癌和认知功能,MOREMultiple Outcomes of Ralo,结论,骨骼,4,年内使第一次椎体骨折的风险下降,49%,使既往有骨折的妇女再次发生椎体骨折的风险下降,34%,BMD,：增加,4%,心血管,改善心血管危险因素,结论骨骼,49,骨质疏松的预防和治疗,（,2011,原发性骨质疏松症诊治指南）,6,、锶盐,(Strontium),作用机制,不完全了解,就锶盐可减少骨吸收，增加骨形成尚有争论,适应症,治疗绝经后妇女骨质疏松，降低椎体和髋部骨折风险,剂量,2g/,日,(,干混悬粉剂，以水冲服，每日一次）,常见不良事件,常见不良反应包括恶心、腹泻、头痛、皮炎和湿疹,具有高静脉血栓（,VTE,）风险的患者，慎用雷奈酸锶。,49骨质疏松的预防和治疗（2011原发性骨质疏松症诊治指南,骨质疏松的预防和治疗,（,2011,原发性骨质疏松症诊治指南）,7,、维生素,K2,：（四烯甲萘醌）,促进骨形成，并有一定抑制骨吸收的作用。适应证为治疗绝经后骨质疏松症妇女。禁用于服用华法令的病人。,8,、植物雌激素：,Meta,分析结果显示，大豆,异黄酮,类可增加绝经女性的骨密度和降低骨折风险,9,、中药：,国内已有数种经,SFDA,批准的治疗骨质疏松的中成药，多数有缓解症状、减轻骨痛的疗效。但中药关于改善骨密度、降低骨折风险的大型临床研究尚缺乏，长期疗效和安全性需进一步研究。,10,、,RANKL,拮抗剂（ 代表：,Denosumab,狄诺塞麦）,抑制破骨细胞分化。,骨质疏松的预防和治疗（2011原发性骨质疏松症诊治指南）7,药物增加,BMD,和预防骨折,腰椎,BMD,增加,(%),骨折风险降低,(%),唑来膦酸,57,3070,依班,46,3243,利塞,57,3045,雷诺昔芬,23,3040,雌激素,35,35,降钙素,11.5,2030,PTH1-34,1015,5065,雷奈酸锶,24,2035,Denosumab,36,5570,药物增加BMD和预防骨折腰椎BMD增加(%)骨折风险降低(%,11,关于疗程,最新法国指南推荐,Adapted from Briot K et al. Joint Bone Spine, 2012, Apr 18,理论疗程（,Theoretical treatment duration,）,理论疗程由年龄、治疗反应、停药后疗效的维持、安全性等因素共同决定；,目前证据表明在持续,35,年的治疗过程中，抗骨松效果均明显；,长期随访：良好的总体安全性和骨安全性。,11关于疗程最新法国指南推荐Adapted from B,12,Adapted from Briot K et al. Joint Bone Spine, 2012, Apr 18,关于疗程,最新法国指南推荐,共识（,Professional consensus,）,治疗,5,年（唑来膦酸钠,3,年）后重新评估，评估内容包括：临床因子（年龄，身高，新发骨折，其他新的风险因子），,BMD,，椎体形态（身高缩减情况）等，重新评估并不意味着需要终止治疗；,治疗是否延续（使用同一药物或其他药物）取决于初始风险和重新评估的结果；,符合以下评估条件的患者，不需要继续治疗：,无新发骨折，无新增的风险因子，,BMD,没有显著下降，有严重脆性骨折史的患者还需要股骨颈,T-2.5,停止治疗,12,年，再评估，依评估结果判断是否重新开始治疗,12Adapted from Briot K et al.,关于疗程,2013 NOF,指南,没有任何药物能无限期的使用，非双膦酸盐类药物的疗效在药物停止后会减退，药物带来的获益亦可消失；,而双膦酸盐类药物在治疗中断时仍有余效应，即使中断治疗仍能获得较长的抗骨质疏松骨折的获益。,Adapted from2013 Clinicians Guide to Prevention and Treatment of Osteoporosis,.,关于疗程2013 NOF指南没有任何药物能无限期的使用，,关于疗程,2013 NOF,指南,没有统一的药物使用疗程推荐适用于所有患者，应该根据患者的情况制定个体化方案。,经过,3-5,年的治疗后，应进行全面的风险评估：,包括间歇期病史,特别是关于病程中发生的骨 折史，新的慢性病史或药物史,若有任何表明 在治疗期间身高缩短的依据（包括身高测量，,BMD,检测和,椎体影像学结果）,Adapted from2013 Clinicians Guide to Prevention and Treatment of Osteoporosis.,关于疗程2013 NOF指南没有统一的药物使用疗程推荐适,关于疗效监测,2013OSHK,香港指南,.,接受抗骨质疏松治疗的患者需监测：,.,治疗疗效,.,足够的钙和维生素,D,摄入（饮食或额外补充）,.,药物副作用,.,治疗依从性,.,新的合并症或可能影响预期治疗效果的其他用药,.,监测疗效的指标可通过检测,BMD,和,BTMs,进行。,关于疗效监测2013OSHK香港指南.接受抗骨质疏松治疗的,关于疗效监测,2013OSHK,香港指南,考虑到,LSC,（最小有意义变化），个体患者,0-4%BMD,丢失对于大部分仪器的检测结果可解释为,BMD,稳定或或无明显意义骨丢失。,BMD,降低大于,4%,的患者除考虑治疗依从性外，足够的钙和,/,或维生素,D,摄入，药物吸收不良或存在忽视了的导致骨质疏松的继发因素。,BTMs,变化较,BMD,迅速，数月即可到达药物或剂量依赖性平台期，特别是最初的,3-6,月行抗骨质疏松治疗起始后。,IOF,和,IFCC,推荐的,BTMs,检测疗效的指标,骨形成标记物：血,I,型原胶原,N,端前肽,(P1NP),骨吸收标记物：血,型胶原交联,C,末端肽,(CTX),关于疗效监测2013OSHK香港指南考虑到LSC（最小有意,58,小结：骨质疏松药物治疗,药 物,骨的作用,骨以外作用,BMD,椎体骨折,非椎体骨折,益处,风险,雌激素,+,+,+,绝经症状,乳腺癌,血栓，出血,降钙素,+,+,（,+,）,有效止痛,雷洛昔芬,+,+,（,+,）,乳腺、心血管病,血栓,潮热,双膦酸盐,+,+,+,上消化道刺激,PTH,+,+,+,58小结：骨质疏松药物治疗骨的作用骨以外作用BMD椎体骨折非,联合用药,钙剂与维生素,D,及其类似物作为骨质疏松症的基础治疗药物，可以与骨吸收抑制剂或骨形成促进剂联合使用。,对于骨吸收抑制剂及骨形成促进剂，不建议相同作用机制的药物同时应用。,骨吸收抑制剂及骨形成促进剂（如双膦酸盐及甲状旁腺激素）同时应用，不能取得加倍的疗效。,联合用药钙剂与维生素D及其类似物作为骨质疏松症的基础治疗药物,疗效监测,每,6-12,月系统观察中轴骨骨密度，有助于评价药物疗效,骨转换标记物可以在药物治疗后,1-6,月发生明显变化,良好的依从性有助于提高抗骨质疏松药物降低骨折的疗效,疗效监测每6-12月系统观察中轴骨骨密度，有助于评价药物疗效,Thank You,Thank You,