梅毒及其他性病的诊断及报告课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,梅毒及其他性病的诊断及报告,梅毒及其他性病的诊断及报告梅毒及其他性病的诊断及报告,梅毒及其他性病的诊断及报告梅毒及其他性病的诊断及报告梅毒及其,发现传染病后怎么办？,第一、要报告,（谁来报告？）,第二、要准确的报告,（如何算准确,?),第三、报告的途径,2,发现传染病后怎么办？第一、要报告2,疾病报告的概念,性病医疗机构的医务人员，在日常诊疗中，每诊断一例,新发病例或者新诊断病例,，在规定的时限内，及时向指定的中心机构报告的过程，或者网络录入。,中心机构 定期对报告的病例进行审核,及反馈，出 现异常及时应对。,3,疾病报告的概念性病医疗机构的医务人员，在日常诊疗中，每诊断一,为什么要报告？,中华人民共和国传染病防治法第三十一条： 任何单位和个人发现传染病病人或者疑似传染病病人时，应当及时向附近的疾病预防控制机构或者医疗机构报告。,4,为什么要报告？中华人民共和国传染病防治法第三十一条： 任,那些传染病要报告？,第三条 本法规定的传染病分为甲类、乙类和丙类。,甲类传染病是指：鼠疫、霍乱。,乙类传染病是指：传染性非典型肺炎、,艾滋病,、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、,淋病、梅毒、,钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾。,5,那些传染病要报告？第三条 本法规定的传染病分为甲类、乙类和丙,那些传染病要报告？,中国疾控中心信息网：在其他性病栏里要求：尖锐湿疣，生殖器疱疹、 沙原衣原体尿道炎也要报告,6,那些传染病要报告？中国疾控中心信息网：在其他性病栏里要求：尖,怎么报告？,填写传染病报告卡 由防保人员或者医生自己进行网络录入,梅毒报告收集卡,（目前只针对国家性病监测点）,7,怎么报告？填写传染病报告卡 由防保人员或者医生自,8,8,9,9,中国疾病预防控制信息系统网址,http:/1.202.129.170:81,10,中国疾病预防控制信息系统网址10,报告给谁？,传染病防治法第三十三条,疾病预防控制机构,应当设立或者指定专门的部门、人员负责传染病疫情信息管理工作，及时对疫情报告进行核实、分析。,11,报告给谁？传染病防治法第三十三条11,由谁来报告？,“,首诊医生,”对五种性病第一次作出诊断的医生来填写 传染病报告卡。,其他辅助医生由于不清楚整个诊疗过程，容易出现错误。,12,由谁来报告？“首诊医生”对五种性病第一次作出诊断的医生来,由谁来报告？,妇产科、外科术前检查出来的梅毒阳性的患者，只能由皮肤性病科医生会诊后，由皮肤性病科医生来报告。,献血发现的、婚检发现的、征兵体检发现以及其他体检发现的梅毒阳性患者只能转介到有性病诊疗资质的医疗机构检查确诊后报告,13,由谁来报告？妇产科、外科术前检查出来的梅毒阳性的患者，只能由,疾病报告的过程,录入,报告,记录,病,人,就,诊,医疗机构,审核,统计汇总,分析,撰写报告,疾控中心,上报,利用,信息发布,反馈,决策,资源分配,卫生行政机构,反馈,14,疾病报告的过程录入报告记录病医疗机构审核统计汇总,信息源,1、医疗,机构,2、出入,境检,疫机,构,3、体检,机构,传染,病报,告卡,中国疾病,控制信息,系统网络,平台,http:/1.202.,129.170:81,中国CDC,性病控制,中心,省级疾病,预防控制,机构,地市级疾病,预防控制机构,县级疾病,预防控制机构,国家卫生部,省级卫生,行政部门,地市级卫生,行政部门,县区级卫生,行政部门,全国性病报告流程,15,信息源传染中国疾病中国CDC省级疾病地市级疾病县级疾病国家卫,目前报告中存在的问题,不报：主要为民营、个体医疗机构,漏报：主要为基层医疗机构,过度报告：疫情管理严格的医疗机构，主要是隐性梅毒，如术前检查仅是梅毒确诊阳性就报告,重复报告：复诊报告、随访复查报告、复发报告,16,目前报告中存在的问题不报：主要为民营、个体医疗机构16,报告不准确,非性病专业医生对梅毒诊断的分期不清楚,非性病专业医生一般对梅毒分期不清楚,将胎传梅毒诊断为一期、二期、隐性梅毒,将隐性梅毒诊断为一期及二期梅毒,将成人梅毒报告为胎传梅毒,17,报告不准确非性病专业医生对梅毒诊断的分期不清楚17,梅毒分期问题,2010年全国报告,014岁,一期梅毒：709例,二期梅毒：215例,三期梅毒：7例,隐性梅毒：812例,合计：1743例，占0.47%,18,梅毒分期问题2010年全国报告18,胎传梅毒问题,2010年全国报告15岁以上胎传梅毒152例，占1.25%,19,胎传梅毒问题2010年全国报告15岁以上胎传梅毒152例，占,实验室检查缺乏,缺乏性病实验室检测的资质认证,医疗机构实验室人员未接受过性病实验室检测的专业技能培训,大多数医疗机构不开展淋球菌培养、衣原体检测,20,实验室检查缺乏缺乏性病实验室检测的资质认证20,许多医疗机构缺乏梅毒血清检测仪器：RPR或TRUST检测的水平旋转仪、TPPA,检测的微量振荡仪，或没有校准,21,许多医疗机构缺乏梅毒血清检测仪器：RPR或TRUST检测的水,怎样才算准确的报告？,标准的病例定义,标准的病例信息收集工具：,报告卡,标准的病例报告程序,22,怎样才算准确的报告？标准的病例定义22,复习一下,梅毒的病程,梅毒的分期,有关梅毒抗体的检测,23,复习一下梅毒的病程23,梅毒的病原体,24,梅毒的病原体24,苍白螺旋体的特点,无色，透明，不染色在显微镜下看不见,但用荧光显微镜和暗视野状态下可以看见,4-114um大小,人是唯一传染源,耐寒不耐热，如冷冻可存活数周、数年仍有传染性,但干燥、阳光、一般消毒剂很容易将其杀死,25,苍白螺旋体的特点无色，透明，不染色在显微镜下看不见25,梅毒的传染途径,直接传染：,性接触，占95%，未经治疗的的病人在感染一年内最具有传染性，随病程延长，传染性越来越小，病期超过4年，通过性接触无传染性。,接吻、哺乳,输血传染,26,梅毒的传染途径直接传染：26,梅毒的传染途径,胎传：在妊娠早期或者中后期传染给胎儿，,产道传染：新生儿在肩部或者 头部擦伤处发行硬下疳，是区别胎传的标志,间接传染：接触病人的衣物，毛巾，公用马桶等,医源性感染：通过医疗器械等,27,梅毒的传染途径胎传：在妊娠早期或者中后期传染给胎儿，27,后天梅毒的自然病程,初发感染 ：第一次被感染的时间,1,- 4周（第一潜伏期）RPR (-) TPHA(+),硬下疳 ：接触部位隆起的清洁的溃疡，不痛不痒,6-8周（第二潜伏期) RPR(+) TPHT(+),二期早发梅毒：各种皮损、脱发、扁平湿疣,1-2年（第三潜伏期）RPR 可以阴性 TPHA(+),晚期梅毒：树胶肿、骨梅毒、心血管梅毒、神经梅毒,RPR 可以阴性 TPHA(+),28,后天梅毒的自然病程初发感染 ：第一次被感染的时间28,隐形（潜伏）梅毒：梅毒患者无临床症状，血清反应阳性，排除了其他可以引起血清反应阳性的疾病，隐形（潜伏）梅毒仍具有传染性,感染两年以内的为早期潜伏梅毒，两年以上的为晚期潜伏梅毒，如果不知道是什么时候感染的都视为晚期潜伏梅毒。,29,隐形（潜伏）梅毒：梅毒患者无临床症状，血清反应阳性，排除了其,非梅毒螺旋体抗体,非梅毒螺旋体抗体（抗心磷脂抗体）：人体感染了梅毒螺旋体后，组织受到破坏，释放出来的一种类脂成分，,及梅毒螺旋体结合形成完全抗原，刺激机体产生类脂质抗体（反应素）。,该类抗体对人体无保护作用，但可以说明机体受到了损害，经过治疗后抗体可逐渐减少，可作为疗效观察和判愈。,30,非梅毒螺旋体抗体非梅毒螺旋体抗体（抗心磷脂抗体）：人体感染了,非梅毒螺旋体实验,未加热的血清反应素试验：,USR,梅毒血浆反应素快速试验：RPR,甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）,31,非梅毒螺旋体实验未加热的血清反应素试验：USR31,梅毒螺旋体抗体,用梅毒螺旋体特异蛋为抗原，检测梅毒患者血中特异性抗梅毒螺旋体抗原的抗体,标志着机体已被梅毒螺旋体感染，但并不随着疾病的痊愈而消失，终身阳性，所以不能作为临床疗效的判断。,作为非梅毒螺旋体抗原血清试验,(如RPR等)初筛阳性标本的确证试验。,32,梅毒螺旋体抗体用梅毒螺旋体特异蛋为抗原，检测梅毒患者血中特异,梅毒特异性抗体实验方法,梅毒螺旋体颗粒凝集试验 (TPPA),梅毒螺旋体血球凝集试验 (TPHA),梅毒酶联免疫吸附试验（ELISA）,33,梅毒特异性抗体实验方法梅毒螺旋体颗粒凝集试验 (TPPA)3,非梅毒螺旋体抗原血清试验结果解释示意图,治疗前 治疗后,早期,一期,二期,早期潜伏,晚期,晚期潜伏,三期,阳性,阴性,34,非梅毒螺旋体抗原血清试验结果解释示意图,梅毒螺旋体抗原血清试验结果解释示意图,早期,一期,二期,早期潜伏,晚期,晚期潜伏,三期,治疗前 治疗后,阳性,阴性,35,梅毒螺旋体抗原血清试验结果解释示意图早期一期二期早期潜伏晚期,RPR,TPHA,意义,_,-,排除梅毒,+,+,现症梅毒,+,-,生物学假阳性,-,+,早期梅毒,梅毒治疗后,36,RPR,性病的诊断标准,和报告要求,37,性病的诊断标准37,谁需要了解,及掌握性病诊断标准,医疗机构医生,医疗机构实验室检验人员,医疗机构防保人员/报卡录入人员,疾病控制机构网络疫情信息审核人员,疾病控制机构性病疫情管理人员,卫生监督机构传染病疫情执法人员,38,谁需要了解及掌握性病诊断标准医疗机构医生38,梅毒的诊断标准,及病例报告,首先区分：,疑似病例 和确诊病例,疑似病例,：有梅毒的临床症状,非梅毒螺旋体抗体阳性,疑似病例也是允许的，不必订正,39,梅毒的诊断标准及病例报告 首先区分：疑似病例 和确诊病例3,梅毒确诊病例：有梅毒的临床症状,（实验室确诊） 非特异性抗体阳性,梅毒螺旋体抗体阳性,或者看见梅毒病原体,40,梅毒确诊病例：有梅毒的临床症状40,梅毒病例报告中的分期,及分型,一期梅毒,二期梅毒,三期梅毒,隐性梅毒,胎传梅毒,诊断原则,病史、临床表现、实验室检测结果三者结合起来综合判断,41,梅毒病例报告中的分期及分型一期梅毒诊断原则41,期梅毒的诊断标准,疑似病例,疑似病例,病史：性接触史,/性伴感染史,临床表现：硬下疳、 腹股沟淋巴结肿大,实验室检查：RPR/TRUST阳性，,未做梅毒特异性抗体,未做梅毒螺旋体暗视野检查,42,期梅毒的诊断标准疑似病例疑似病例42,期梅毒的诊断标准,确诊病例,实验室诊断病例,病史：性接触史,/性伴感染史,临床表现：硬下疳、腹股沟淋巴结肿大,实验室检查：RPR/TRUST阳性,梅毒螺旋体暗视野检查阳性；,或TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性,43,期梅毒的诊断标准确诊病例实验室诊断病例43,期梅毒皮损硬下疳,44,期梅毒皮损硬下疳44,一期梅毒病例报告要求,无硬下疳表现者不能报告为一期梅毒,仅分实验室诊断病例,及疑似病例,无临床诊断病例,无病原携带病例,无阳性检测病例,复诊病例不报告,随访病例不报告,不能将胎传梅毒报告为一期梅毒,45,一期梅毒病例报告要求无硬下疳表现者不能报告为一期梅毒45,二期梅毒的诊断标准,疑似病例,疑似病例,病史：性接触史,/性伴感染史,临床表现：病期2年内，多形性皮损，,也可出现其它损害,(关节、眼、内脏等),实验室检查：RPR/TRUST阳性，,未做TPPA/TPHA/TP-ELISA,46,二期梅毒的诊断标准疑似病例疑似病例46,二期梅毒的诊断标准,确诊病例,实验室诊断病例,病史：性接触史,/性伴感染史,临床表现：病期2年内，,多形性皮损,，皮损如扁平湿疣、湿丘疹,实验室检查：,RPR/TRUST阳性，,TP暗视野检查阳性；,TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性；,47,二期梅毒的诊断标准确诊病例实验室诊断病例47,二期梅毒,48,二期梅毒48,49,49,二期梅毒病例报告要求,无二期梅毒临床表现者不能报告为二期梅毒,仅分实验室诊断病例,及疑似病例,无临床诊断病例,无病原携带病例,无阳性检测病例,复诊病例不报告,随访病例不报告,跨年度随访血清检查阳性者不报告,不能将胎传梅毒报告为二期梅毒,50,二期梅毒病例报告要求无二期梅毒临床表现者不能报告为二期梅毒5,三期梅毒的诊断标准,疑似病例,疑似病例,病史：性接触史,/性伴感染史,临床表现：病期2年以上，皮肤粘膜损害：结节梅毒疹、树胶肿，上腭、鼻中隔等穿孔性损害；骨、眼损害，其它内脏损害。神经梅毒、心血管梅毒,实验室检查：RPR/TRUST阳性，,未做TPPA/TPHA/TP-ELISA,51,三期梅毒的诊断标准疑似病例疑似病例51,确诊病例,实验室诊断病例,病史：性接触史,/性伴感染史,临床表现：病期2年以上，皮肤粘膜损害：结节梅毒疹、树胶肿，上腭、鼻中隔等穿孔性损害；骨、眼损害，其它内脏损害。神经梅毒、心血管梅毒,实验室检查：RPR/TRUST阳性；,和TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性；,或三期梅毒的组织病理检查,52,确诊病例实验室诊断病例52,三期梅毒,53,三期梅毒53,三期梅毒病例报告要求,无三期梅毒临床表现者不能报告为三期梅毒,仅分实验室诊断病例,及疑似病例,无临床诊断病例,无病原携带病例,无阳性检测病例,复诊病例不报告,随访病例不报告,跨年度随访血清检查阳性者不报告,不能将胎传梅毒报告为三期梅毒,54,三期梅毒病例报告要求无三期梅毒临床表现者不能报告为三期梅毒5,隐性梅毒的诊断标准,疑似病例,疑似病例,病史：性接触史,/性伴感染史,临床表现：无任何梅毒症状,及体征,实验室检查：,RPR/TRUST阳性，,未做TPPA/TPHA/TP-ELISA,55,隐性梅毒的诊断标准疑似病例疑似病例55,确诊病例,实验室诊断病例,病史：性接触史,/性伴感染史,临床表现：无任何梅毒症状,及体征,实验室检查：,RPR/TRUST阳性；,和TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性；,和脑脊液检查(WBC、蛋白量)无异常,56,确诊病例实验室诊断病例56,隐性梅毒病例报告要求,有梅毒临床表现不能报告为隐性梅毒,仅分实验室诊断病例,及疑似病例,无临床诊断病例,无病原携带病例,无阳性检测病例,复诊病例不报告,随访病例不报告,跨年度随访血清检查阳性者不报告,不能将无症状的胎传梅毒报告为隐性梅毒,57,隐性梅毒病例报告要求有梅毒临床表现不能报告为隐性梅毒57,以下情况不做隐性梅毒诊断，也不作为隐性梅毒病例报告,在对人群筛查中，发现的无任何症状,及,体征，RPR/TRUST阳性， TPPA/TPHA阴性，不为隐性梅毒,在对人群筛查中，发现的无任何症状与体征，RPR/TRUST阴性， TPPA/TPHA阳性，需要进一步询问病史，或随访进一步检查,在对人群筛查中，发现的无任何症状与体征， RPR/TRUST阳性， TPPA/TPHA阳性，经过询问病史，过去有明确的梅毒诊断史，经过了规范的长效青霉素治疗，并排除再感染的可能性，不为隐性梅毒,58,以下情况不做隐性梅毒诊断，也不作为隐性梅毒病例报告在对人群筛,以下情况不做隐性梅毒诊断，也不作为隐性梅毒病例报告,术前、孕产妇梅毒血清检测阳性者，不立即作为隐性梅毒诊断,及报告。应确定诊断，或由皮肤性病科医生会诊，或转诊到皮肤性病科，进一步检查后确认是否为隐性梅毒。,血站对献血员梅毒检测阳性，应进行转诊，不做病例报告,59,以下情况不做隐性梅毒诊断，也不作为隐性梅毒病例报告术前、孕产,胎传梅毒的诊断标准,疑似病例,疑似病例,病史：生母为梅毒患者或感染者,临床表现：,2岁以内发病的早期胎传梅毒，类似于二期梅毒表现；2岁以后发病的晚期胎传梅毒，类似于三期梅毒的表现。胎传隐性梅毒，无症状。,实验室检查:RPR/TRUST阳性，抗体滴度等于或高于 生母4倍(2个稀释度)。,未做TPPA/TPHA,应取婴儿静脉血，而非脐带血检测,60,胎传梅毒的诊断标准疑似病例疑似病例应取婴儿静脉血，而非脐带,胎传梅毒的诊断标准,确诊病例,实验室诊断病例,病史：生母为梅毒患者或感染者,临床表现：2岁以内发病的早期胎传梅毒，类似于二期梅毒表现；2岁以后发病的晚期胎传梅毒，类似于三期梅毒的表现。胎传隐性梅毒，无症状。,实验室检查,皮损或胎盘检查：TP暗视野检查阳性,或,RPR/TRUST阳性，抗体滴度等于或高于生母4倍(2个稀释度)；和,TPPA/TPHA阳性,应取婴儿静脉血，而非脐带血检测,61,胎传梅毒的诊断标准确诊病例实验室诊断病例应取婴儿静脉血，而,胎传梅毒,(先天梅毒),62,胎传梅毒(先天梅毒)62,以下情况不做胎传梅毒诊断，也不作为胎传梅毒病例报告,生母患过梅毒，经过合适的、规范的长效青霉治疗，,RPR/TRUST,阳性，但滴度很低(,在14及以下,)；所生婴儿没有任何症状,及,体征，,RPR/TRUST,阳性，但滴度很低(,在14及以下,)，,TPPA/TPHA,阳性，不做为胎传梅毒病病例报告,63,以下情况不做胎传梅毒诊断，也不作为胎传梅毒病例报告生母患过梅,胎传梅毒病例报告要求,仅有通过胎盘传播者为胎传梅毒,仅分实验室诊断病例,及疑似病例,无临床诊断病例,无病原携带病例,无阳性检测病例,复诊病例不报告,64,胎传梅毒病例报告要求仅有通过胎盘传播者为胎传梅毒64,胎传梅毒病例报告要求,随访病例不报告,跨年度随访血清检查阳性者不报告,不能将无症状的胎传梅毒报告为隐性梅毒,不能将有症状的胎传梅毒报告为一期、二期或三期梅毒,经产道感染的梅毒，出现硬下疳，作为一 期梅毒诊断,及报告,不能出现年龄逻辑错误：,15岁不能报胎传梅毒；10岁的梅毒只能胎传梅毒，不能报一期、二期、三期及隐性梅毒,65,胎传梅毒病例报告要求随访病例不报告65,胎传梅毒的产生,孕妇梅毒未得到合适的治疗,非青霉素治疗,在生产前1个月内治疗,66,胎传梅毒的产生孕妇梅毒未得到合适的治疗66,50%以上的胎传梅毒出生时没有临床症状,过去认为在孕妇怀孕的4个月内孕妇不会将梅毒传染给胎儿，现在发现，在怀孕的任何时期均有可能传染给胎儿,在哺乳期仅当哺乳妇女乳头有梅毒皮损时会将梅毒传染给新生儿或婴儿,胎传梅毒诊断应根据其生母的病史、临床表现、实验室检测结果，新生儿或婴儿的病史、临床表现、实验室检测结果进行诊断,67,50%以上的胎传梅毒出生时没有临床症状67,关于胎传梅毒的诊断,怀疑感染梅毒的新生儿或婴儿应在出生时、生后3个月、6个月、12个月、18个月做梅毒血清学检查,检查RPR滴度很重要，母亲,及,新生儿或婴儿最好在同一个实验室进行检测，如果新生儿或婴儿的滴度高于母亲提示有胎传梅毒,如果抗体来源于母亲，一般地，婴儿在3个月RPR滴度开始下降，在6个月成为阴性。如果6个月后RPR仍然阳性，应做进一步检查,如果出生后18个月，TPPA检测结果为阳性，可诊断为胎传梅毒,出生时梅毒血清检测阴性时不能排除为胎传梅毒，因有窗口期。如果怀疑婴儿感染梅毒，在出生后3个月应重复做梅毒血清检测,68,关于胎传梅毒的诊断怀疑感染梅毒的新生儿或婴儿应在出生时、生后,关于胎传梅毒的诊断,IgM抗体不能通过胎盘,胎儿在宫内感染梅毒螺旋体抗体后，在胚胎晚期(6-9个月)能合成IgM抗体,新生儿或婴儿检出19S- IgM抗体是诊断先天梅毒证据,IgG抗体能自母亲通过胎盘转给胎儿，从母亲来的IgG抗体一般在6个月消失,新生儿自身的IgG抗体，在出生后第3个月开始形成,69,关于胎传梅毒的诊断IgM抗体不能通过胎盘69,淋病,70,淋病70,文件来源,卫生部卫生行业标准,淋病诊断标准WS 2682007,71,文件来源卫生部卫生行业标准71,72,72,73,73,淋病的诊断标准,确诊病例,实验室诊断病例,病史：性接触史,/,流行病学史,临床表现：男性尿道炎，女性尿道炎、宫颈炎，其它表现,实验室检查：男性尿道分泌物涂片查到细胞内革兰阴性双球菌；临床标本淋球菌培养阳性,疑似病例,疑似病例,病史：性接触史,/流行病学史,临床表现：男性尿道炎，女性尿道炎、宫颈炎，其它表现,实验室检查：未开展,74,淋病的诊断标准确诊病例实验室诊断病例74,淋病临床表现,75,淋病临床表现75,淋病病例报告要求,仅分实验室诊断病例,及疑似病例,无临床诊断病例,无病原携带病例,无阳性检测病例,复诊病例不报告,随访病例不报告,无症状的淋病需要报告,淋菌性新生儿眼结膜炎病例需要报告,其它部位淋病需要报告,76,淋病病例报告要求仅分实验室诊断病例及疑似病例76,生殖道沙眼衣原体感染,77,生殖道沙眼衣原体感染77,文件来源,全国性病监测方案（试行）,暂无卫生部卫生行业标准,78,文件来源全国性病监测方案（试行）78,生殖道沙眼衣原体感染的诊断标准,确诊病例,实验室诊断病例,流行病学史,临床表现：男性尿道炎，女性尿道炎、宫颈炎，其它表现,实验室检测结果：抗原检测阳性；或核酸检测阳性；或细胞培养阳性,病原携带者,病原携带者,流行病学史,临床表现：无任何症状,实验室检测结果：抗原检测阳性；或核酸检测阳性；或细胞培养阳性,79,生殖道沙眼衣原体感染的诊断标准确诊病例实验室诊断病例79,生殖道沙眼衣原体感染,80,生殖道沙眼衣原体感染80,生殖道沙眼衣原体感染病例报告要求,仅分实验室诊断病例,及病原携带者,无临床诊断病例,无疑似病例,无阳性检测病例,复诊病例不报告,随访病例不报告,无症状的病例需要报告,无症状的病例不能报告为阳性检测病例,81,生殖道沙眼衣原体感染病例报告要求仅分实验室诊断病例及病原携带,尖锐湿疣,82,尖锐湿疣82,文件来源,卫生部卫生行业标准,尖锐湿疣诊断标准及处理原则WS 2352003,83,文件来源卫生部卫生行业标准83,84,84,尖锐湿疣的诊断标准,临床诊断,临床诊断,流行病学史,临床表现：,生殖器、肛门部位的赘生物损害,确诊病例,实验室诊断病例,流行病学史,临床表现：,生殖器、肛门部位的赘生物损害,实验室检查：,组织病理学检查阳性；或,HPV DNA检测阳性,85,尖锐湿疣的诊断标准临床诊断临床诊断85,尖锐湿疣,86,尖锐湿疣86,尖锐湿疣病例报告要求,无尖锐湿疣临床表现者不报告,每例尖锐湿疣病人只报告一次,以前无尖锐湿疣诊断病史的首诊病例应报告,无疑似病例,无阳性检测病例,无病原携带者,复诊病例不报告,随访病例不报告,复发病例不报告,无临床表现，仅HPV DNA检测阳性者不报告,无临床表现，仅5%醋酸检测阳性者不报告,87,尖锐湿疣病例报告要求无尖锐湿疣临床表现者不报告87,生殖器疱疹,88,生殖器疱疹88,文件来源,卫生部卫生行业标准,生殖器疱疹诊断标准及处理原则WS 2362003,89,文件来源卫生部卫生行业标准89,90,90,生殖器疱疹的诊断标准,临床诊断,临床诊断病例,流行病学史,临床表现：原发性、复发性，肛门生殖器部位的水疱、糜烂、溃疡、结痂,确诊病例,实验室诊断病例,流行病学史,临床表现：原发性、复发性，肛门生殖器部位的水疱、糜烂、溃疡、结痂,实验室检查：细胞学检查阳性，或单纯疱疹病毒抗原检测阳性，或单纯疱疹病毒培养阳性,91,生殖器疱疹的诊断标准临床诊断临床诊断病例91,生殖器疱疹,92,生殖器疱疹92,生殖器疱疹病例报告要求,无生殖器疱疹临床表现者不报告,每例生殖器疱疹病人只报告一次,以前无生殖器疱疹诊断病史的首诊病例应报告,无疑似病例,无阳性检测病例,无病原携带者,复诊病例不报告,随访病例不报告,复发病例不报告,无临床表现，仅HSV血清检测阳性者不报告,93,生殖器疱疹病例报告要求无生殖器疱疹临床表现者不报告93,谢谢！,94,谢谢！94,谢谢大家！,结 语,谢谢大家！ 结 语,