磷霉素钠时间差冲击疗法在抗重症感染中的临床应用课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,2020/4/25,#,磷霉素钠“时间差冲击疗,法”在抗重症感染中的临床应用,磷霉素钠“时间差冲击疗法”在抗重症感染中的临床应用,细菌耐药的现状,40,年代,纯化获得青霉素,60,年代研制成,第一代头孢菌素,各种,-,内酰胺类抗生素,广泛应用于临床,真菌或机会菌,特别是三代头孢的广泛应用，针对各种抗生素的耐药菌显著增多,研制开发对抗耐药菌的新药（,如酶抑制剂,）,细菌优胜劣汰，耐药菌队伍不断壮大,几十年来,抗生素的进,一步开发,VRE,MRSA,AmpC,ESBLs,细菌耐药的现状40年代60年代研制成各种-内酰胺类抗生素真,ESBLs,的基本概念,ESBLs,是,“,E,xtended,S,pectrum,B,eta -,L,actamases”,的缩写,（超广谱,-,内酰胺,酶）。,ESBLs,革兰阴性需氧菌产生,多为,质粒介导,灭活青霉素类，头孢菌素类，单环,-,内酰胺,类。,一般可被克拉维酸，舒巴坦和三唑巴坦抑制,通常不灭活碳青霉烯类和头霉素类。,代表菌株主要为,肺炎克雷白杆菌,和,大肠杆菌,。,ESBLs的基本概念ESBLs 是 “ Extended,ESBLs,的代表菌株,大肠埃希菌,(,主要,),克雷伯肺炎杆菌,(,主要,),嗜麦芽假单胞菌,鲍曼不动杆菌,铜绿假单胞菌,ESBL,基因型已经发现,150,多种，,TEM 65,种,SHV 38,种；,OXA 15,种；,CTX-M 23,种；其他型,10,种,ESBLs的代表菌株 大肠埃希菌(主要),染色体介导,型,内酰胺酶,(AmpC,酶,),产生机制,AmpC,基因突变而产生 ，,ampC,基因可自由表达，持续高产,AmpC,酶。,接触,三代头孢,后可使,AmpC,酶量增加（,10,100,倍）,去除诱导剂后，酶表达水平将恢复至正常基础水平。,常见菌,:,阴沟肠杆菌、枸橼酸菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌、,吲哚阳性的变形杆菌、摩根变形菌、普罗威登斯菌。,革兰阴性杆菌,染色体,介导的、由,AmpC,基因编码所产生 的头孢菌素酶，是,Bush-I,型酶的代表酶。,染色体介导 型内酰胺酶(AmpC酶)产生机制AmpC,AmpC,酶的特点,1.,多在抗生素治疗特别是应用,三代头孢菌素,的过程中,诱导,产生。,2.,克拉维酸是,AmpC,酶,的强诱导剂；,所有,内酰胺酶抑制,剂,均不能抑制,AmpC,酶,。,3.,产,AmpC,酶的突变株不仅对三代头孢耐药，而且对,酶抑,制剂,复合制剂,也耐药,。,4.,目前约有,30%-50%,的肠杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌等高,产,AmpC,酶,。,AmpC酶的特点 1.多在抗生素治疗特别是应用,SSBL,的特点,SSBL,（,S,uper,S,pectrum,B,eta,L,actamases,）即,超超,广谱,-,内酰胺酶。,既产,ESBL,，又产,AmpC,酶，如,铜绿假单胞菌、,阴,沟肠杆菌,。,SSBL,代表了目前细菌,耐药新趋势,多重耐,药菌的出现，一株耐药菌能产多种,-,内酰胺酶,造成广泛的耐药。,碳青霉烯,类抗生素是对付,SSBL,唯一的药物。,SSBL的特点 SSBL（Super Spectrum Be,近年来出现的多重耐药球菌,耐甲氧西林金葡球菌,MRSA,耐,甲氧西林表皮葡萄球菌,MRSE,耐万古肠球菌,VRE,耐青霉素肺炎链球菌,PRSP,耐万古金葡菌,VRSA,(,中国尚未发现,),近年来出现的多重耐药球菌 耐甲氧西林金葡球菌MRSA,新兴耐药病原菌,革兰阳性菌,耐甲氧西林金葡球菌,(MRSA),肠球菌,耐万古霉素肠球菌,(VRE),耐万古金葡球菌（,VRSA,）,耐青霉素链球菌,艰难梭菌,革兰阴性杆菌,超广谱,-,内酰胺酶,(ESBLs),肺炎克雷白杆菌,大肠,埃希,杆菌,产,I,型酶,(,AmpC,),绿脓杆菌,肠杆菌属,(,阴沟、产气,),鲍曼,不动杆菌,ESBLs,的数量种类在上升,AmpC,日益增多,MRSA,、,VRE,逐渐增多,新兴耐药病原菌革兰阳性菌 革兰阴性杆菌ESBLs 的,革兰阴性杆菌,肠杆菌科,非发酵菌群,弧菌科,其他,埃希菌属：,大肠埃希氏菌,克雷伯菌属：,肺炎克雷伯,、产酸克雷伯,志贺菌属：痢疾、福氏、宋氏,沙门菌属：伤寒、副伤寒、鼠伤寒,枸橼酸菌属：弗劳地枸橼酸杆菌,肠杆菌属：,阴沟,、,产气,、聚团、杰高,沙雷菌属：,粘质,、液化、芳香,假单胞菌属：,铜绿假单胞菌,、荧光假单胞菌,窄食单胞菌属：,嗜麦芽假单胞菌,伯克菌属：,洋葱,、鼻疽、假鼻疽、皮氏,不动杆菌属：,鲍曼、,醋酸钙、溶血、洛菲,产碱杆菌属：粪产碱,黄色杆菌属：脑膜炎败血、短黄、芳香,特点,:,引起院内感染,免疫缺陷病人感染,耐药性特别强,多重耐药,临床疗效差,可选择的有效抗生素少,ESBLs,AmpC,革兰阴性杆菌肠杆菌科埃希菌属：大肠埃希氏菌假单胞菌属：铜绿假,革兰阳性球菌,微球菌科,常见,：,葡萄球菌属,链球菌科,链球菌属,常见,：,肠球菌属,粪肠,/,链球菌，屎肠,/,链球（,VRE,）,金葡菌 （,MRSA,）,表葡菌,凝固酶阴性,(,CoNS,),葡萄球菌,溶血葡萄球菌,柠檬色葡萄球菌,A,群链球菌 化脓链球菌,B,群链球菌 无乳链球菌,肺炎链球菌,草绿色链球菌、,D,群链球菌,革兰阳性球菌微球菌科金葡菌 （MRSA）A群链球菌 化脓链,新兴耐药病原菌群现有治疗方案：,MRSA,VRE,ESBL,S,AmpC,磷霉素钠,“时间差冲击疗法”,可选高敏药物极少,:,糖肽类,万古霉素、,替考拉宁。 （此类药物肾毒性较大）,奎奴普丁,/,达福普丁、利奈唑胺,（国内市场尚未上市）。,可选高敏药物较少：碳青霉烯类,亚胺培南、美罗、帕尼,头霉素类、,四代头孢（此类药物价格大多昂贵）,新兴耐药病原菌群现有治疗方案：MRSA磷霉素钠可选高敏药物极,磷霉素临床应用研究进展,近年来，磷霉素的基础与应用研究都得了一些进展：,1.,阐明了磷霉素影响细菌生物合成的作用机制。,2.,对其抗菌活性有进一步认识，尤其与其它许多抗菌药物联合应用有着,极强,的协同,作用。,3.,具有其它新的生物活性。,4.,提出新的使用方法。,磷霉素临床应用研究进展 近年来，磷霉素的基础与,在抗生素联用中有着 “独树一帜 ”的协同作用,在抗感染治疗中，最棘手的问题莫过于细菌的耐药性，而磷霉素钠 “ 时间差冲击疗法 ” 可使磷霉素钠自身和被协同的抗菌药物的抗菌活性增加,数倍,至,数十倍,，可协同的抗菌药物涉及门类包括：,内酰胺类、 氨基糖甙类、 喹诺酮类、 四环素类、大环内酯类（相比之下远比,内酰胺酶抑制剂,增效范围更广,），这为临床抗耐药菌株感染增添了更多的选择。,在抗生素联用中有着 “独树一帜 ”的协同作用,磷霉素钠“时间差攻击疗法”,日本学者长谷川等根据细菌的体外实验结果和临床实际的疗效，发现联合用药的给药顺序和间隔时间，对抗菌作用有重要的影响，先用磷霉素，使其血药峰浓度与以后联用药物的峰浓度间隔,1h,，效果最好，因而首先提出所谓“时间差攻击疗法”。即先给磷霉素,1h,后再给联用抗菌药物，对细菌杀菌效果最强，抗生素后效应持续时间也最长,为抗耐药菌引起的重症感染的又增添了一个新的治疗手段。,磷霉素钠“时间差攻击疗法” 日本学者长谷川等根据细菌,常用抗生素的作用靶位,作用部位 抗生素类别,细菌细胞壁合成,-,内酰胺类、 万古、 磷霉素,细菌细胞膜通透性 两性,B,、多粘,B,、制霉菌素、吡咯,类（咪、酮、氟、伊）、杆菌肽,细菌蛋白质合成 四、氯、大环内酯类、林可霉素、,氨基苷类、夫西地酸、莫匹罗星、,链阳菌素类、,恶唑酮类,细菌核酸合成 利福霉素类、灰黄霉素、喹诺酮类,甲硝唑、呋喃类、新生、香豆霉素,细菌叶酸合成 磺胺药、甲氧苄啶,常用抗生素的作用靶位 作用部位,作用于细菌细胞壁的抗菌药物作用机制,抑制细胞壁合成第一步,磷霉素,：抑制细胞壁粘肽合成第一步,磷霉素的化学结构与细胞壁粘肽合成初期所需的烯醇式丙酮酸转移酶的底物（ 烯醇式丙酮酸,PEP,）相似，因此对细菌细胞壁的基质,肽聚糖,合成的催化酶（,PEP,转移酶,） 有竞争性抑制作用，从而,阻断细菌细胞壁的早期合成，,使细菌细胞壁完整性被破坏，有利于其它抗菌药物随之进入菌体内，导致细菌死亡。,作用于细菌细胞壁的抗菌药物作用机制抑制细胞壁合成第一步,作用于细菌细胞壁的抗菌药物作用机制,抑制细胞壁合成第二步,万古霉素,：主要抑制细胞壁粘肽合成第二步,与粘肽的侧链形成复合物，,抑制细菌细胞壁的蛋白合成,对细菌胞浆中,RNA,的合成也具有抑制作用。,作用于细菌细胞壁的抗菌药物作用机制抑制细胞壁合成第二步,作用于细菌细胞壁的抗菌药物作用机制,抑制细胞壁合成第三步,_,内酰胺类抗生素,抑制粘肽合成的第三步，阻止粘肽链的交叉连接，细胞不能形成坚韧的细胞壁。,抑制,内肽酶,中隔细胞壁合成，丝状体，如氨苄西林,抑制,糖苷酶,外周细胞壁合成，不能伸长。如阿莫西林。,作用于细菌细胞壁的抗菌药物作用机制抑制细胞壁合成第三步,磷霉素的抗菌谱,磷霉素对,葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、,大肠杆菌、淋球菌、奇异变形杆菌、伤寒杆菌、沙雷氏菌、铜绿假单胞菌、痢疾杆菌、脑膜炎双球菌、粪链球菌、部分肺炎杆菌、克雷伯杆菌,均有抑制作用。对,耐甲氧西林金葡球菌（,MRSA,）,有抗菌作用。,磷霉素的抗菌谱 磷霉素对葡萄球菌、肺炎链球,磷霉素钠药物动力学,磷霉素的分子量小,与血浆蛋白不结合，因此易进入各种组织和体液内，在体内分布广泛。以肾组织浓度最高，其次为心、肺、肝脏等。在胎儿血循环中的浓度相当于母体血药浓度的,70,80,，在胆汁、乳汁、骨髓、脓液中的浓度相当于血药浓度的,20,、,7,、,7,28,、,11,。 可渗入到胸水、腹水、痰液、淋巴液和眼房水中，易于透过血脑屏障。脑膜炎时，,脑脊液,中的药物浓度可达到血药浓度的,60,。,磷霉素钠药物动力学 磷霉素的分子量小,与,与其它许多抗菌药物联合应用有着,极强,的协同作用,正因为磷霉素作用于细菌细胞壁合成的不同,(,早期,),阶段，磷霉素与其它抗菌药物之间具有,极强,的协同作用,(,包括,-,内酰胺类抗生素,),，协同程度以,协同指数（,FIC,）,表示，指数,越小,表示,协同程度越高,。,与其它许多抗菌药物联合应用有着极强的协同作用,联合用药可能出现的四种效果,联合用药的效果,协同,作用,（增强）,：,1 + 2 3,相加,作用：,1 + 2 = 3,无关作用：,1 + 2 = 2,拮抗作用：,1 + 2 2,联合用药目的,联合用药可能出现的四种效果 联合用药的效果联合用药目的,FIC,指数计算与判断标准,FIC,指数,MIC,甲药联用,/,MIC,甲药单用,MIC,乙药联用,/,MIC,乙药单用,FIC,指数,0.5,协同作用,FIC,指数,0.5,1 ,相加作用,FIC,指数,1,2 ,无关作用,FIC,指数,2 ,拮抗作用,联合用药目的,FIC指数计算与判断标准 FIC指数MIC甲药联用/ M,磷霉素与其它抗菌药物对多耐药铜绿假单孢菌的协同作用,药物名称,MIC,（,mg/L,）,协同指数,药物名称,MIC,（,mg/L,）,协同指数,哌拉西林,FOM,60012.5,0.27,地贝卡星,FOM,60050.0,0.14,PIPC,12.53.13,DKB,6.250.39,磺苄西林,FOM,60050.0,0.14,妥布霉素,FOM,6001.25,0.09,SBPC,1006.25,TOB,6.250.39,头孢哌酮,FOM,6006.25,0.04,庆大霉素,FOM,6001.56,0.03,CPZ,1003.13,GM,6.250.2,头孢噻肟,FOM,6003.13,0.05,阿米卡星,FOM,6001.36,0.06,CTX,25.00.39,AMK,2.50.78,头孢甲肟,FOM,60012.5,0.04,诺氟沙星,FOM,60012.5,0.06,CMX,50.00.78,NFLX,1003.13,头孢匹胺,FOM,6000.78,0.13,氧氟沙星,FOM,6000.78,0.03,CPM,12.51.56,OFLX,25.00.78,（,32,倍）,头孢他啶,FOM,60025.0,0.35,依诺沙星,FOM,60012.5,0.05,CAZ,1.250.39,ENX,2006.25,米诺环素,FOM,6003.13,0.02,洛美沙星,FOM,6001.56,0.01,MONO,25.00.39,LFLX,1000.2,磷霉素与其它抗菌药物对多耐药铜绿假单孢菌的协同作用药物名称M,磷霉素与其它抗菌药物对耐甲氧西林金葡菌的协同作用,药物名称,MIC,（,mg/L,）,协同指数,药物名称,MIC,（,mg/L,）,协同指数,头孢噻啶,FOM,2003.13,0.15,头孢他啶,FOM,20050.0,0.1,CER,25.03.13,CAZ,25.00.39,头孢噻吩,FOM,2003.13,0.12,米诺环素,FOM,2001.13,0.15,CET,50.01.56,MINO,25.03.13,头孢克罗,FOM,2006.25,0.38,庆大霉素,FOM,2001.13,0.05,CCL,1003.13,GM,1003.13,头孢孟多,FOM,2006.25,0.38,妥布霉素,FOM,2001.56,0.07,CMD,25.03.13,TOB,25.01.56,头孢美唑,FOM,2006.25,0.05,阿米卡星,FOM,2003.13,0.08,CMZ,1001.56,AMK,25.01.56,头孢替安,FOM,2003.13,012,诺氟沙星,FOM,2000.78,0.04,CTM,1003.13,NFLX,12.50.39,头孢哌酮,FOM,2003.13,0.05,氧氟沙星,FOM,2000.39,0.02,CPZ,501.56,OFLX,12.50.20,磷霉素与其它抗菌药物对耐甲氧西林金葡菌的协同作用药物名称MI,左图为阿米卡星浓度为,16/ml,； 右图为阿米卡星（,16/ml,）与磷霉素 （,32/ml,）联合,电镜观察：阿米卡星单独以及与磷霉素联合作用于,MRS(166,号菌株,),的形态学改变,中国抗生素杂志,2005,第,30,卷 第,4,期大连医科大学附属第二医院,左图为阿米卡星浓度为16/ml；,左图为氧氟沙星浓度为,4g/ml,； 右图为氧氟沙星（,4g/ml,）与磷霉素 （,32/ml,）联合,电镜观察：,氧氟沙星,单独以及与磷霉素联合作用于,MRS(166,号菌株,),的形态学改变,中国抗生素杂志,2005,第,30,卷 第,4,期大连医科大学附属第二医院,左图为氧氟沙星浓度为4g/ml；,ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY American Society for Microbiology,FIG:,Morphological changes in sessile cells in a,mature biofilm 72 h after treatment with a,combination of,fosfomycin,and,ofloxacin,.,Panels (,Pseudomonas aeruginosa,),ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEM,A,control without drugs; B, control with,ofloxacin,only at three times the MIC;,A,control without drugs;,C, control with,fosfomycin,D,fosfomycin,at three,only,at three times the times the MIC plus MIC.,ofloxacin,at three times the MIC;,C, control with fosfomycin,Clin Microbiol Infect Dis.1997 Feb;16(2):159-62.,Fosfomycin / ciprofloxacin appeared to be the most effective combination ( synergy 15% , addition 80%, indifference 5%) ,followed by fosfomycin/amikacin,(synergy 7.5%, addition 52.5%, indifference 40%) ,fosfomycin / imipenem ( addition 37% , indifference 63%),and fosfomycin /cefta- zidime,(addition 20%, indifference 80%) .,against Pseudomonas aeruginosa,：,Clin Microbiol Infect Dis.199,磷霉素钠“时间差冲击疗法”临床应用,在临床实践中,国内外文献报道较多的有用磷霉素,+,氟氧头孢,治疗包括感染在内的难治性呼吸器官感染，磷霉素,+,头孢他啶,治疗肺癌末期患者严重 与铜绿假单胞菌 混合感染,磷霉素,+,头孢哌酮,/,舒巴坦治疗癌症等患者危重感染,均获得满意疗效。,摘自,:,磷霉素钠与其他抗菌药联用的协同作用及其临床应用,国外医药抗生素分册,2003,年,1,月第,24,卷第,1,期,磷霉素钠“时间差冲击疗法”临床应用 在临床实践,有关血液病伴发严重感染的文献报道：,磷霉素,+,舒普深,治疗,78,名血液病伴有严重细菌感染的患者,磷霉素静脉注射,1,后,注射舒普深。在可供评价的,72,名患者中,急性白血病、成髓细胞或成淋巴细胞白血病,43,例,恶性淋巴瘤,22,例,多发性骨髓瘤,3,例,其他血液病伴有感染,4,例。总有效率为,72.2%,，特殊感染的菌血症有效率为,66.7 %,可疑菌血症有效率为,74.5 %,其他感染有效率为,75%,。,摘自,:,磷霉素钠与其他抗菌药联用的协同作用及其临床应用,国外医药抗生素分册,2003,年,1,月第,24,卷第,1,期,磷霉素钠“时间差冲击疗法”临床应用,有关血液病伴发严重感染的文献报道：摘自: 磷霉素钠与其他抗,磷霉素钠,“,最强疗法,”,临床应用,“,最强疗法,”,(Staggered intensivc chemotherapy,）,目前 感染日益增多,而且常发生铜绿假单胞菌等多种菌的,混合感染,单独使用万古霉素或阿贝卡星等治疗往往难以奏效,因而日本提出,“最强疗法”,即磷霉素,+,万古霉素,+,舒普深或者磷霉素,+,万古霉素,+,阿贝卡星,疗效优异,未出现不良反应。,磷霉素应用研究新进展,【J】,中国抗生素杂志，,1999,，,24(5),：,321,磷霉素钠“最强疗法”临床应用 “最强疗法”(Stagge,解放军总医院 裴斐，王睿,Chin J Nosocomiol Vol. 14 No. 11 2004,解放军总医院 裴斐，王睿Chin J Nosocomio,广,州军区广州总医院曹淑芳 李锐,实用医学杂志,2001,年第,17,卷第,6,期,广州军区广州总医院曹淑芳 李锐实用医学杂志2001,磷霉素与哌啦西林时间差疗法治疗老年难治性下呼吸道感染,本研究观察磷霉素与哌啦西林,“,时间差疗法,”,治疗难治性下呼吸道感染,疗效明显优于两药连续使用而无时间间隔疗法，有效率分别为,91,和,76,。,实用医学杂志,2001,年 第,17,卷 第,6,期,：,广州军区广州总医院干部内三科,磷霉素与哌啦西林时间差疗法治疗老年难治性下呼吸道感染,磷霉素钠“时间差冲击疗法”的实施与操作,由于磷霉素是干扰细菌细胞壁合成的第一步，使细菌细胞壁完整性被破坏，有利于其它抗菌药物随之进入菌体内，通过不同的作用机制而杀灭细菌，故联合用药应,严格恪守,“时间差冲击疗法”，先给磷霉素钠，,60min,后再给其它药物。此时,杀菌效果最强,，抗生素后效应（,PAE,） 也最长。,磷霉素钠“时间差冲击疗法”的实施与操作,磷霉素新的生物活性,1.,能稳定近端肾小管上皮细胞中微粒体膜，,抑制,氨基糖甙类和糖肽类药物的蓄积，减轻肾耳毒性,，,故可减少庆大、阿米卡星,和万古霉素的不良反,应。,2.,可减少抗癌药物顺铂、阿霉素和烷化剂等药物,引起的血小板减少、骨髓抑制等不良反应。,3.,可预防环胞素引起的肾损伤和胰岛素细胞受损,伤。,磷霉素新的生物活性 1. 能稳定近端肾小管上皮细胞中微粒,磷霉素不良反应,（,1,）磷霉素不良反应较轻微，主要是胃肠道反应如恶心、纳差、腹泻等。 偶可发生皮疹、嗜酸性粒细胞增多和转氨酶升高。,（,2,）孕妇慎用,，,美国,FDA,已将其列为妊娠期,B,类药物,有明确适应症时可推荐使用。,（,3,）家庭有过敏史的患者或对其他药物过敏的患者慎用。,磷霉素不良反应 （1）磷霉素不良反应较轻微，主要是,磷霉素钠临床应用注意事项,（,1,）,含,1g,磷霉素钠的本品中含钠离子,0.32 g,，因此对心脏病、肾功能不全，高血压等需限制钠量摄入的患者给药时，要注意保持体内钠离子的平衡。,（,2,）,快速静滴可出现静脉炎，故应适当控制滴速。,（,3,）,肌注时局部疼痛较剧，临床上不宜肌注给药。,（,4,）,已知对磷霉素过敏患者禁用。,磷霉素钠临床应用注意事项 （1）含 1g 磷霉素钠的,小 结,综上所述磷霉素本身抗菌活性虽然不强，但若合理地与其它的抗菌药物联合使用治疗危重感染和耐药菌感染，不仅,提高疗效,、,缩短疗程,、,减少或延缓耐药菌的产生,，而且由于磷霉素能降低某些抗菌药对人体的肾毒性和耳毒性，减少不良反应的发生。因此,磷霉素钠 “时间差冲击疗法”,对于临床抗耐药菌引起的重症感染不失为一种新的有效方案的选择。,小 结,大家耐心的聆听,大家耐心的聆听,1,、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。,8月-24,8月-24,Wednesday, August 28, 2024,2,、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。,19:22:36,19:22:36,19:22,8/28/2024 7:22:36 PM,3,、越是没有本领的就越加自命不凡。,8月-24,19:22:36,19:22,Aug-24,28-Aug-24,4,、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。,19:22:36,19:22:36,19:22,Wednesday, August 28, 2024,5,、知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。,8月-24,8月-24,19:22:36,19:22:36,August 28, 2024,6,、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。,28 八月 2024,7:22:36 下午,19:22:36,8月-24,7,、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。,八月 24,7:22 下午,8月-24,19:22,August 28, 2024,8,、业余生活要有意义，不要越轨。,2024/8/28 19:22:36,19:22:36,28 August 2024,9,、一个人即使已登上顶峰，也仍要自强不息。,7:22:36 下午,7:22 下午,19:22:36,8月-24,10,、,你要做多大的事情，就该承受多大的压力,。,8/28/2024 7:22:36 PM,19:22:36,28-8月-24,11,、,自己要先看得起自己，别人才会看得起你,。,8/28/2024 7:22 PM,8/28/2024 7:22 PM,8月-24,8月-24,12,、,这一秒不放弃，下一秒就会有希望,。,28-Aug-24,28 August 2024,8月-24,13,、,无论才能知识多么卓著，如果缺乏热情，则无异纸上画饼充饥，无补于事,。,Wednesday, August 28, 2024,28-Aug-24,8月-24,14,、,我只是自己不放过自己而已，现在我不会再逼自己眷恋了,。,8月-24,19:22:36,28 August 2024,19:22,谢谢大家,1、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。9月-239月-2,45,