危重症监护课件

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unit,急诊的危重病监护,急诊病人的病情需要,综合,ICU,的局限性,不能及时入院的危重患者,特点,以设备齐全的,抢救分区,实现,单个床位,的完善的监护与救治功能,“抢救性重症监护单位”,6,.,急诊的危重病监护6.,7,.,7.,急诊抢救室的监护病床,普通抢救区,8,.,急诊抢救室的监护病床普通抢救区8.,二、急诊重症监护单元,现 状:,国内无统一标准和规范;,医护人员缺乏相关培训;,医疗设备有待完善;,作用有限,结构设计,设 施,监护;治疗,功 能,急症的救治;,不能马上入院的危重患者,(,抢救和部分专科救治,),人 员,9,.,二、急诊重症监护单元现 状:9.,常用检测指标:心率、血压、中心静脉压(,CVP,)肺动脉压(,PAP,)、肺动脉楔压(,PAWP,)、尿量肢体温度等,测量方法分类:无创性监测;有创性监测,10,.,常用检测指标:心率、血压、中心静脉压(CVP)肺动脉压(PA,一、心电监护,连续性无创监测心电图:,监护仪器:心电监护仪,患者体位:卧位或半卧位,监护内容:多导联心电图波形变化;心率、节律变化;心电图各段波形形态,床旁心电图,11,.,一、心电监护连续性无创监测心电图:11.,第二节 循环系统功能监护,第十八章 急危重症监护,12,.,第二节 循环系统功能监护第十八章 急危重症监护12.,血流动力学监护,目 的:,评估病人的器官灌注情况,临床医生通过各血流动力学指标的分析评估和判断病人脏器的血流灌注状态,13,.,血流动力学监护目 的:13.,1.,动脉血压(,AP,),意义:,常用平均动脉压间接反映灌注压,足够的灌注压是器官充分灌注的基本条件,与器官血流呈正相关,收缩压的正常值为,90,140mmHg,,舒张压为,60,90mmHg,;,计算公式:平均动脉压,1/3,收缩压,2/3,舒张压,临床治疗目标:,平均动脉压,=,65mmHg,;危重症患者,血管活性调控障碍,血流灌注更直接与动脉血压相关,平均动脉压维持在较高水平(,75,85mmHg,)可能更有利,血流动力学监护,14,.,1.动脉血压(AP)血流动力学监护14.,1,、无创血压监测,监测方法,:,手动法:听诊法,最常用;超声多普勒法,新生儿,自动无创动脉血压测定(广泛应用于急诊室或重症监护病房):采用示波测量法的袖带式无创血压监测仪,最常用,无创性桡动脉血压波形分析法,1.,动脉血压(,AP,),15,.,1、无创血压监测监测方法:1.动脉血压(AP)15.,局 限:,易受外界因素的影响:袖带宽度、病人活动、病人血压过高或过低、心律失常,优 势:,较手动法准确,无创性桡动脉血压波形分析法,能够连续性的监测病人的动脉血压,1.,动脉血压(,AP,),16,.,局 限:1.动脉血压(AP)16.,2,、有创血压监测动脉内导管监测,动脉穿刺置管的适应证:,血流动力学不稳定,如血压过高或过低(收缩压,250mmHg,或,80mmHg,时)时,有创血压监测的准确性大大高于无创监测;,由于血压快速波动或需要严格控制血压而需要对血压进行持续监测时;,在休克前期,动脉穿刺的最佳时机可能应在急诊室病人动脉搏动尚能明显触及时;,需要频繁进行动脉采血时;,当病人不适于无创监测时,比如上臂存在解剖学异常或过度肥胖的病人。,1.,动脉血压(,AP,),17,.,2、有创血压监测动脉内导管监测动脉穿刺置管的适应证:1.,监护仪器:心电监护仪,并发症:血管损伤;相关血管并发症和感染并发症,穿刺部位,:,桡动脉,最常见;股动脉、肱动脉,靠近中心的血管波形较平滑,靠近远端的血管波形较高尖,桡动脉,足背动脉,1.,动脉血压(,AP,),18,.,穿刺部位: 桡动脉最常见;股动脉、肱动脉桡动脉足背动脉1,中心静脉压(,CVP,),意义:,中心静脉压是指血液流经右心房及上下腔静脉胸腔段压力,是右室前负荷和右心功能状态的指标。,同时监测血压值或心输出量,对两者共同分析和判 断能更好的指导临床工作和判断血压降低的原因,2.,中心静脉压(,CVP,),19,.,中心静脉压(CVP)意义:2.中心静脉压(CVP)19.,正常值:,26mmHg,最重要的作用,评估有效循环容量,容量负荷试验,在,30,分钟内输入一定量的晶体,或胶体液,通过动脉血压、尿量、中心静脉压、肺,动脉楔压等评估病人对液体的反应性和耐受性,影响因素:,心脏舒张功能、心室顺应性、胸内压、心脏瓣膜病等,2.,中心静脉压(,CVP,),20,.,正常值:26mmHg 最重要的作用评估有效,监测方法:中心静脉置管,适应证:,a,、需持续测定中心静脉压用于评估心功能或血容量,b,、用于危重症患者静脉给药通道或胃肠外营养静脉输入通道。最常用的穿刺部位为颈内静脉和锁骨下静脉,导管尖端应置于上腔静脉与右心房交界处。,并发症:中心静脉穿刺的并发症包括心律失常、气胸、空气栓塞、动脉损伤和感染等。,2.,中心静脉压(,CVP,),21,.,监测方法:中心静脉置管2.中心静脉压(CVP)21.,3.,肺动脉楔压、心输出量、肺动脉压,意义:,肺动脉楔压能够反映左房压,是反映左室前负荷和左室功能的指标,用于评估左室功能状态,估计肺循环容量,指导液体复苏,影响因素:心脏和血管顺应性、胸内压、心脏瓣膜情况、心室间相互作用等,,直接通过肺动脉楔压、中心静脉压估计心脏前负荷和心脏充盈情况并不准确,结合其他指标和信息;,容量负荷试验,。,22,.,3.肺动脉楔压、心输出量、肺动脉压意义:22.,心输出量是反应心脏功能的直接指标;心输出量,/,体表面积,=,心脏指数,心输出量与每搏输出量和心率直接相关;每搏输出量同时受心脏前负荷、心肌收缩功能等的影响。,结合中心血管压力等综合分析,对于低血压、休克等病理生理状态的病因判断具有重要意义,肺动脉压(,PAP,)是反映肺循环压力的参数,根据肺动脉压能够判断肺血管的血流和血管阻力;肺动脉压的监测在肺动脉高压患者的监护和病情评估中具有重要意义,肺动脉高压;肺栓塞,3.,肺动脉楔压、心输出量、肺动脉压,23,.,心输出量是反应心脏功能的直接指标;心输出量/体表面积=心脏指,测定方法:,肺动脉导管,适应证:,血流动力学不稳定或存在相关潜在危险的危重病人;用于采集混合静脉血或其他用途。,临床常见,心肌梗死、心力衰竭、心血管手术;肺栓塞、呼吸衰竭;严重创伤、灼伤;各种类型休克;嗜铬细胞瘤等。,并发症:,心律失常、肺动脉破裂、肺梗死、感染;导管打结和球囊破裂。,3.,肺动脉楔压、心输出量、肺动脉压,24,.,测定方法:肺动脉导管3.肺动脉楔压、心输出量、肺动脉压24.,导 管:漂浮球囊的导管,常用,Swan-Ganz,导管,3.,肺动脉楔压、心输出量、肺动脉压,25,.,导 管:漂浮球囊的导管,常用Swan-Ganz导管3.肺动脉,穿刺部位:,经右颈内静脉穿刺插管,漂浮导管在送入过程中依次通过右心房、右心室、肺动脉直至嵌顿,肺动脉插管测定心输出量:,采用热稀释法,3.,肺动脉楔压、心输出量、肺动脉压,26,.,3.肺动脉楔压、心输出量、肺动脉压26.,其他用于液体反应性评估的重要指标,监测指标:,4.,胸腔内血容量(,ITBVI,)和全心舒张末期容积(,GEDV,),5.,机械通气时的收缩压变异(,SPV,)、脉压变异(,PPV,)和每搏输出量变异(,SVV,),27,.,其他用于液体反应性评估的重要指标监测指标:27.,意 义:,ITBVI,由左右心腔舒张末期容量及肺血容量组成,ITBVI,和,GEDV,能直接的反映心脏的前负荷和充盈情况,从而反映循环血量,SPV,、,PPV,、,SVV,随着机械通气吸气相和呼气相的交替引起胸腔内压的周期性变化,导致动脉血压也发生相应的周期性变化这种变化在血容量不足时更为显著,而快速扩容可使其减少。,反映了心脏对前负荷变化和扩容的敏感性。通常当呼吸变异较大时,液体反应性较好,补液治疗具有良好的效果。,压力负荷指标对于估计液体反应性和作为输液治疗目标存在很大的局限性,ITBVI,、,GEDV,等指标能更好的评估输液反应性并指导临床补液,28,.,意 义:28.,6.,脉搏指示连续心排血量监测监护技术,监测方法:,PiCCO,(,pulse-indicated continuous cardiac output,)监护技术,重症监护病房中测定胸腔内血容量、全心舒张末期容积、动脉血压的呼吸变异、每搏输出量变异等参数的常用方法,仪 器:,PiCCO,监护仪,功能包括:测定心输出量(热稀释法);测定胸腔内血容量(经肺热稀释法)、全心舒张末期容积等;通过脉搏轮廓分析测定每搏输出量变异;其他,连续心输出量监测(,PCCO,)、测定每搏输出量(,SV,)、血管外肺水(,EVLW,)等,29,.,6.脉搏指示连续心排血量监测监护技术监测方法:29.,6.,脉搏指示连续心排血量监测监护技术,优势与局限性:,优势,创伤较小;同时测定多种反映心功能和循环容量的指标,局限性,不能直接测定肺动脉压和肺动脉楔压,30,.,6.脉搏指示连续心排血量监测监护技术优势与局限性:30.,超声心动图检查,意 义:,判断心室收缩与舒张功能;心脏瓣膜功能异常的判断;心包填塞、主动脉夹层及肺栓塞等的诊断;,液体反应性的评估,监测方法:,二维超声和彩色多普勒超声;胸心脏超声和经食道心脏超声,多普勒心肌组织成像(,DTI,),三维超声心动图,7.,超声心动图,31,.,超声心动图检查意 义:7.超声心动图31.,7.,超声心动图,优势与局限性:,优势,能够直接观察心脏收缩情况、瓣膜功能情况等,局限性,但不便于用作实时监测,便携式超声,在急诊的应用,32,.,7.超声心动图优势与局限性:32.,其他血流动力学监测方法与设备,被动抬腿实验;胸腔阻抗法循环监测;,Vigileo/FloTrac,监护系统、,LiDCO,监护仪等。,各种监护方法的临床运用:,临床医生应当根据病人病情,工作条件等实际情况综合考虑从而选择适当的监护方法;,开发创伤更小,更能准确评估患者的灌注情况并指导临床治疗、操作更简便甚至成本更低的监护方式。,报警设置,在重症监护中,报警设置是一项重要环节;适当的报警参数设置的意义,减少错误报警并及时提示病情变化,急诊室中的运用,目前各种监护设备通常在,综合重症监护病房,中广泛运用,急诊室相对有限。,33,.,其他血流动力学监测方法与设备被动抬腿实验;胸腔阻抗法循环监测,三、尿量,意 义:,单位时间内的尿量,评估心功能和心排出量及器官灌注状况的重要临床标志。,尿量,30ml/h,,提示器官灌注不良,血容量不足或心功能不全;尿量极少或无尿,提示血压,70,时,,SpO,2,与,PaO,2,具有很好的相关性,但当,SpO,2,90-94,时,,SpO,2,对,PaO,2,的变化相对不敏感;,SpO,2,不能很好的反映高氧血症,39,.,二、脉搏氧饱和度(SpO2)监测意 义:39.,二、脉搏氧饱和度(,SpO,2,)监测,适应证:,广泛应用于各种具有心肺功能障碍或潜在氧合功能障碍的病人,哮喘、心衰、,COPD,等;意识障碍病人或深度镇静的机械通气病人;手术或纤支镜医疗中。,监护方法:,各种监护仪器(光化学法),无创持续监测,影响因素:,受到多种因素的影响,包括灌注情况、剧烈的血管收缩;严重贫血、活动、指甲油等影响信号传导的因素;血红蛋白异常等。碳氧血红蛋白及高铁血红蛋白血症,显著影响脉搏氧饱和度测定的准确性。,优 势:,无创、操作简便、能够持续监测、减少动脉血气分析的次数,。,40,.,二、脉搏氧饱和度(SpO2)监测适应证:40.,四、血气分析,意 义:,监测呼吸功能的重要手段;目前临床上评价肺部气体交换的最准确的方法;判断酸碱平衡类型、指导治疗以及判断预后,动脉学期分析(最常用);静脉血气分析,三、血气分析,41,.,四、血气分析意 义:三、血气分析41.,动脉血氧分压(,PaO2,),通常指在海平面平静呼吸空气的情况下,变化及意义:,降低,通气功能障碍、肺部气体弥散功能障碍、通气血流比例异常及肺内分流等, 升高,主要见于氧疗患者或过度通气患者。,PaO,2,与吸入氧浓度密切相关,(,1,)动脉血氧分压,42,.,动脉血氧分压(PaO2)通常指在海平面平静呼吸空气的情况下,(,2,)动脉血二氧化碳分压,PaCO,2,与,CO,2,的产量和肺泡通气量相关。,主要受肺泡通气量的影响,并用作肺通气功能的评估和酸碱失衡的判断,变化及意义:,升高,通气功能不足,提示呼吸性酸中毒或代谢性碱中毒的呼吸代偿;根据伴或不伴,PaCO,2,升高将呼吸衰竭分为,I,型和,II,型,,II,型呼吸衰竭(,PaCO,2,50mmHg,)存在肺部气体交换障碍外以及,CO,2,潴留和肺部通气功能障碍。,降低,通气过度,提示呼吸性碱中毒或代谢性酸中毒的呼吸代偿。,43,.,(2)动脉血二氧化碳分压PaCO2与CO2的产量和肺泡通气量,(,3,)动脉血氧饱和度,受,PaO,2,及血红蛋白与氧的亲和力的影响。,44,.,(3)动脉血氧饱和度44.,受,PaO,2,、血红蛋白与氧的亲和力的影响;受,PaCO,2,和,HCO,3,-,浓度的影响,用于判断酸碱失衡,变化及意义:,超出正常范围,失代偿性酸碱失衡;,处于正常范围内,无酸碱失衡或完全代偿性酸中毒或碱中毒,(,4,)动脉血,pH,45,.,受PaO2、血红蛋白与氧的亲和力的影响;受PaCO2和HCO,(,5,)实际碳酸氢盐(,AB,)、标准碳酸氢盐(,SB,)、缓冲碱(,BB,)、碱剩余(,BE,)、阴离子间隙(,AG,),反映血中,HCO,3,-,水平的指标;,SB,是指在标准条件下测得的血中的,HCO,3,-,水平,不受呼吸因素的影响,是提示代谢性因素对酸碱平衡影响的重要指标;,BB,、,BE,都是在标准条件下测得,与,SB,具有相似的临床意义,AG,是判断酸碱失衡的重要指标,AG,升高(,AG16mmol/L,),AG,增高型代谢性酸中毒及相关病因,可能被临床医生忽略,46,.,(5)实际碳酸氢盐(AB)、标准碳酸氢盐(SB)、缓冲碱(B,静脉血气分析,采用混合静脉血,指标及意义,静脉血氧分压和二氧化碳分压,反映氧输送功能和氧耗,持续血气分析;经皮血气监测等,其他,(,6,)静脉血气分析,47,.,静脉血气分析采用混合静脉血其他(6)静脉血气分析47.,血气分析的基本步骤,第一步:,根据,pH,值判断及有无酸碱失衡及严重程度。,机体的代偿不会完全使,pH,恢复正常水平,,pH,值正常表示可能无酸碱失衡,也可能为混合型酸碱失衡,第二步:,根据,PaCO2,、,HCO3-,初步判断酸碱失衡的原发因素。,结合临床表现进行判断。,第三步:,判断代偿情况和有无混合型酸碱失衡。,代偿的时效性,呼吸性酸碱失衡,肾脏代偿,数小时或数天;代谢性酸碱失衡,呼吸代偿,数分钟内开始;,代偿公式,第四步:,通过,AG,对判断代谢性酸中毒类型。,AG,增高型酸中毒,原发性有机酸生成增多如酮症酸中毒、乳酸生成增多等;,AG,增高也是混合型酸碱失衡判断的重要参考指标,第五步:,结合原发疾病对酸碱失衡状态及其病因进行综合评估。,48,.,血气分析的基本步骤第一步:根据pH值判断及有无酸碱失衡及严重,49,.,49.,四、呼气末二氧化碳测定,意 义:,重要的呼吸功能监测方法,,PetCO2,监测和,CO2,波形图在,急诊室中有着广泛的应用,。,反映患者的气道状况、通气功能及循环和肺血流情况;异常的,PetCO2,和,CO2,波形提示通气功能和肺灌注的异常;还可用于代谢性酸碱失衡的判断,反映通气血流比值(,V/Q,),当,V/Q,正常时,,PetCO2,接近于,PaCO2,;当,V/Q,升高时,,PetCO2,下降;当,V/Q,下降时,,PetCO2,升高。,PetCO2,通常较,PaCO2,略低,25mmHg,,而在各种危重症患者中,PetCO2,与,PaCO2,的差异变化较大。,50,.,四、呼气末二氧化碳测定意 义:50.,四、呼气末二氧化碳测定,适应证:,心衰、哮喘、,COPD,、肺纤维化、中毒、神经系统疾病、深渡镇静等病人的呼吸循环功能监测,在没有可视化设备时,判断气管插管位置的“金标准”,在心肺复苏中,判断复苏效果、自主循环恢复(,ROSC,)及患者预后的重要指标,在最新的研究中,还发现,PetCO2,在糖尿病、胃肠炎病人中与血浆中,HCO3-,浓度具有相关性,并能够用于代谢性酸中毒的判断,51,.,四、呼气末二氧化碳测定适应证:51.,四、呼气末二氧化碳测定,监护方法:,一般监护仪;,NICO,监护仪,采用部分,CO,2,重复吸入技术,在进行,CO,2,波形监测的同时,通过,CO,2,容积曲线对心输出量进行计算,52,.,四、呼气末二氧化碳测定监护方法:52.,五、肺功能监测,监测内容:,肺容量和通气功能指标,每分通气量(,VE,)、用力肺活量(,FVC,)、第一秒用力呼气容积(,FEV1,)、峰值呼气流速(,PEF,)等;,换气功能监测指标,肺弥散功能和通气血流比值(,V/Q,)等,五、肺功能监测,53,.,五、肺功能监测监测内容:五、肺功能监测53.,五、肺功能监测,意义:,肺容量和通气功能,判断通气障碍的程度、类型;判断气道反应性和通气障碍的病因(结合支气管激发或舒张试验进行判断),换气功能,V/Q,为每分钟肺泡通气量和每分钟肺血流量之比,该比值影响气体交换。比值增大,无效腔增大,未能很好的利用肺通气;比值减小,功能性短路,未能很好的利用肺血流。,分流指数(,Q,s,/Q,t,)、,P(A-a)O,2,、,PaO,2,/PAO,2,、,PaO,2,/FiO,2,、无效腔比率(,VD/VT,)等,反映通气与血流灌注情况,评估肺部换气功能的指标。,PaO,2,/FiO,2,监测肺换气功能的主要指标,相对容易计算,主要用于,ARDS,的诊断,当,PaO,2,/FiO,2,300,时,为急性肺损伤(,ALI,);当,PaO,2,/FiO,2,200,时,为,ARDS,。,肺弥散功能,D,L,CO,测定,54,.,五、肺功能监测意义:54.,五、肺功能监测,55,.,五、肺功能监测55.,六、呼吸力学监测,监测内容:,气道压力、气道阻力、肺及胸廓顺应性、最大吸气压和最大呼气压、跨膈压的监测等,气道压力,主要包括平台压(,P,plat,)和呼气末气道正压(,PEEP,),气道阻力监测,通过公式计算,临床上常采用食道压监测代替肺内压监测。,六、呼吸力学监测,56,.,六、呼吸力学监测监测内容:六、呼吸力学监测56.,六、呼吸力学监测,意义:,气道压力,P,plat,和,PEEP,监测对于呼吸机参数的设定具有重要意义,适当的呼吸机参数设定能够有效降低内源性,PEEP,。,气道阻力,在气道粘膜水肿、充血、气道痉挛和分泌物增多时,气道阻力升高。,呼吸系统顺应性,受胸壁顺应性和肺顺应性的影响。腹压升高、胸壁水肿、肌张力增高、胸廓损伤等因素可导致胸壁顺应性下降;,肺充血、肺水肿、肺泡表面活性物质减少、肺纤维化等可导致肺顺应性下降。,通常当肺顺应性下降时需采用小潮气量通气。动态顺应性除与胸壁和肺弹性相关外,还与气道阻力相关。,57,.,六、呼吸力学监测意义:57.,七、呼吸机波形监测,监测内容:,气道压力波形、流量波形、容量波形等,意义:,判断患者的呼吸功能,呼吸机做功、患者呼吸做功等,指导呼吸参数调整,七、呼吸机波形监测,58,.,七、呼吸机波形监测监测内容:七、呼吸机波形监测58.,八、影像学检查,床旁胸部,X,线检查:,直接观察肺部病变情况;,操作方便,可连续对比,床旁超声检查:,超声引导下进行胸腔穿刺;,便携式超声,急诊医师掌握,八、影像学检查,59,.,八、影像学检查床旁胸部X线检查:八、影像学检查59.,第四节 脑功能监护,第十八章 急危重症监护,60,.,第四节 脑功能监护第十八章 急危重症监护60.,1.,临床表现,评估内容:,病人神志、瞳孔大小、对光反应及眼球运动情况;,病人的意识状态和中枢神经功能,Glasgow,昏迷评分,睁眼反应,语言反应,运动反应,自主睁眼,4,对答正常,5,遵嘱动作,6,语言刺激睁眼,3,对答混乱,4,疼痛刺激定位,5,疼痛刺激睁眼,2,胡言乱语,3,疼痛刺激躲避,4,无睁眼反应,1,仅能发声,2,疼痛过度屈曲,3,无语言,1,疼痛过度伸展,2,疼痛无反应,1,61,.,1. 临床表现评估内容:睁眼反应语言反应运动反应自主睁眼4对,2.,脑电图(,EEG,)及诱发电位(,EP,),脑电图:,脑电图记录仪将脑部产生的自发性生物电流放大后获得相应的图形;,分析脑电活动的频率、振幅、波形变化,从而了解大脑的功能和状态;,昏迷患者、麻醉监测、复苏后脑功能的恢复和预后以及脑死亡等方面的判断,诱发电位:,给予神经系统某一特定刺激,在神经系统相应部位检出与刺激相关的电位变化;,包括听觉诱发电位、视觉诱发电位、躯体感觉诱发电位、运动诱发电位等。,62,.,2. 脑电图(EEG)及诱发电位(EP)脑电图:62.,3.,颅内压监测,颅内压与颅内脑组织容量、脑血容量及脑脊液相关,意义:,用于各种急性颅脑损伤及颅内出血,严重脑缺氧导致的脑水肿等病人,有助于临床医生的早期诊断;及时评估病情;判断预后;及时调整药物,正常值及目标:,安静状态下颅内压的正常值为,1.332.0kPa,(,80180mmH,2,O,)。,通常颅内压应控制在,20mmHg,以下。,监测方法:,有创监测方法,侧脑室内置管测压最为准确;无创监测方法,63,.,3. 颅内压监测颅内压与颅内脑组织容量、脑血容量及脑脊液相关,4.,脑血流及代谢监测,脑血流:,脑血流量与脑灌注压和脑血管阻力两方面相关。,脑血管阻力,PaCO,2,最为重要的影响因素,,PaCO,2,升高引起脑血管显著扩张,当,PaCO,2,在,2060mmHg,的范围内变化时,,PaCO,2,升高导致脑血流量明显增多,PaO,2,调节脑血管张力的重要因素,当,PaO,2,50mmHg,时其降低引起脑血流量显著增多,NO,神经递质及交感副交感神经,64,.,4. 脑血流及代谢监测脑血流:64.,脑灌注压,取决于平均颅内动脉压和平均颅内压的差值,通常采用平均动脉压估计颅内动脉压;,动脉压,当动脉血压在,60,150mmHg,范围内变化时,脑血流量较为稳定,动脉血压,60mmHg,时脑灌注不良;,颅内压,在脑血流的调控中具有重要意义,两者相互影响,颅内压增高引起上述调节机制下降;,血管活性药物、机械通气等治疗方法的运用,充分考虑对脑灌注及颅内压等的影响;,监测方法,近红外光光谱法及经颅多普勒超声等间接测定。,65,.,脑灌注压65.,5.,体温,脑代谢:,指标,颈静脉球血氧饱和度(,SjvO,2,)和脑血氧饱和度(,rScO,2,),等等;,意义,反映脑氧摄取,在估计脑部缺氧时具有重要意义;脑氧摄取率增高是血压降低或氧合障碍时的重要调节机制;,测定方法,近红外光谱法,意义:,超过,39,物理降温,低细胞代谢及耗氧量,66,.,5. 体温脑代谢:意义:66.,6.,镇静评估,危重症病人常常需要进行镇静程度的评估。,评估方法:,主观评估,Ramsay,评分(见表)、,SAS,评分、肌肉活动评分法(,MAAS,)等;,客观评估,脑电双频指数(,BIS,)、心率变异系数及食管下段收缩性等,67,.,6. 镇静评估危重症病人常常需要进行镇静程度的评估。67.,镇静目标:,保证病人安静入睡又容易被唤醒,镇静策略:,个体化制定镇静目标,镇静开始时明确所需的镇静水平;选择恰当的方法;定时进行评估;随时调整镇静药物,评分,意识状态,临床表现,1,清醒,焦虑、躁动不安,2,清醒,配合,有定向力、安静,3,清醒,对指令有反应,4,嗜睡,对轻叩眉间或大声听觉刺激反应敏捷,5,嗜睡,对轻叩眉间或大声听觉刺激反应迟钝,6,嗜睡,无任何反应,Ramsay,评分,68,.,镇静目标:评分意识状态临床表现1清醒焦虑、躁动不安2清醒配合,第五节 肾功能监护,第十八章 急危重症监护,69,.,第五节 肾功能监护第十八章 急危重症监护69.,休克、严重感染、创伤等危重症病人中,常出现肾脏功能性或器质性变化,肾功能监测在急性肾功能衰竭的预防和治疗中具有重要意义,主要指标包括:尿量、尿液常规和尿生化检查,70,.,休克、严重感染、创伤等危重症病人中,常出现肾脏功能性或器质性,一、尿量,监测内容:,每小时尿量监测和,24,尿量测定,肾脏功能的直接反映;评估器官灌注情况,变化及意义:,成人尿量,400ml/24h,或,17ml/h,为少尿,尿量,2500ml,为多尿,多由肾小管重吸收和肾脏浓缩功能障碍所致,多见于急性肾功能衰竭的多尿期;,非少尿型肾功能衰竭,71,.,一、尿量监测内容:71.,二、尿液常规检查,1.,尿外观:,包括血尿、血红蛋白尿、脓尿、乳糜尿和胆红素尿等,2.,尿比重:,反映肾脏血流灌注和肾脏功能;成人正常值为,1.0151.025,增高,各种原因引起的肾灌注不足、急性肾小球肾炎、尿糖或尿蛋白含量增高等;下降,各种原因引起的尿浓缩功能障碍,如机体水负荷增加、尿崩症、肾功能衰竭等;等张尿,急性肾性肾功能衰竭,各种肾实质损害终末期。,72,.,二、尿液常规检查1. 尿外观:72.,3.,尿生化:,监测内容,尿蛋白、尿胆红素、尿糖、尿酮体等测定;,变化及意义:,尿蛋白,正常人的尿蛋白含量为,080mg/24h,;尿蛋白,120mg/24h,时为蛋白尿;,按程度,轻度、中度和重度;按病因,肾小管性蛋白尿、肾小球性蛋白尿、混合型蛋白尿、分泌性蛋白尿和溢出性蛋白尿。,73,.,3. 尿生化:73.,尿糖,血糖水平超过肾小管重吸收能力时出现糖尿;,分为血糖升高性、血糖正常性和暂时性糖尿,尿酮体,升高多为糖尿病性酮尿,如糖尿病酮症酸中毒病人;非糖尿病性酮尿。,尿,/,血渗透压比值,反映肾小管浓缩功能;正常值为,6001000mOsm/L,,血渗透压的正常值为,180310 mOsm/L,,尿,/,血渗透压比值的参考值范围为,3:14.5:1,;,功能性肾功能衰竭时尿渗透压高于正常,74,.,尿糖血糖水平超过肾小管重吸收能力时出现糖尿;74.,4.,尿液有形成分分析:,主要包括细胞和管型等,变化及意义:,红细胞,3,个,/HP,镜下血尿,主要包括肾小球源性、非肾小球源性。肾小球源性血尿常可见异常红细胞,多见于肾小球疾患;非肾小球源性血尿红细胞形态多正常,多见于尿路感染或损伤,也可见于肾间质疾患;,当白细胞,5,个,/HP,为镜下脓尿,提示尿路感染;,尿管型可分为透明管型、颗粒管型、细胞管型、蜡样管型、肾衰管型等;肾前性肾功能衰竭时镜下常无重要发现,肾衰管型提示肾小管坏死,75,.,4. 尿液有形成分分析:75.,三、肾功能监测,1.,血尿素氮(,BUN,):,BUN,能反映肾功能,但并非是反映肾小球滤过功能的敏感指标,2.,血肌酐(,SCr,):,肾小球滤过率降至正常人的,1/3,时,血肌酐才明显上升,非早期反映肾小球滤过功能的敏感指标。,动态变化在急性肾衰竭的判断中具有更重要的意义,连续每天升高,44.2mol/L,以上提示急性肾功能衰竭,3. BUN/SCr,:,BUN/SCr,通常为,10/1,;,有助于鉴别肾前性及肾性氮质血症,当出现氮质血症,且,BUN/SCr,升高时,提示氮质血症为肾前性因素引起;当氮质血症伴,BUN/SCr,下降时,提示其为肾脏本身器质性病变所致,76,.,三、肾功能监测1. 血尿素氮(BUN):76.,4.,内生肌酐清除率(,Ccr,):,监测肾功能的常用可靠的指标,肌酐不被肾脏重吸收,在无异常增高时极少经肾小管分泌,血肌酐升高,提示肾小球滤过功能下降;,Ccr,能早期较敏感的反映肾小球功能障碍,5.,肾小管功能监测:,监测内容:,肾小管重吸收功能,2,微球蛋白监测、肾小管最大重吸收量监测等;,肾小管的分泌功能,酚红排泌试验、肾小管对氨基马尿酸最大排泌量(,TmPH,)等;,肾小管浓缩吸收功能,尿渗量和自由水清除率测定等;,钠排泄分数(,FENa,),指肾小球滤过钠和尿排泄钠的百分率,正常参考值为,1,。,急性肾性肾功能衰竭,肾小管重吸收钠减少,,FENa,增高;肾前性肾功能障碍,肾小球滤过钠减少,肾小管重吸收功能正常,,FENa,下降。,目前评估肾小管功能的特异性、敏感性和准确性都较高的指标,77,.,4. 内生肌酐清除率(Ccr):77.,第六节 其他器官系统功能监护,第十八章 急危重症监护,78,.,第六节 其他器官系统功能监护第十八章 急危重症监护78.,一、肝功能监护,肝脏是物质代谢和蛋白合成的重要场所,在危重病人中,各种原因如肝脏缺血缺氧、感染、中毒、严重创伤等都可引起肝脏原发性(损伤因素对肝脏的直接损伤)或继发性(通过炎症反应介导的间接损伤)损伤,79,.,一、肝功能监护肝脏是物质代谢和蛋白合成的重要场所79.,1.,谷丙转氨酶(,ALT,)或谷草转氨酶(,alanine aminotransferase,,,AST,):,广泛分布与肝脏、心脏、肾脏、肌肉等组织中,在肝脏中的分布较多,作为反映肝细胞损伤的指标;,ALT,较为敏感;,AST,主要分布于线粒体中可反映肝细胞损伤的程度和范围,并不是肝脏损伤的特异性指标,80,.,1. 谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(alanine a,2.,血清胆红素:,血清中的胆红素生成与清除处于动态平衡;包括总胆红素(,TB,)、结合胆红素(,CB,)和非结合胆红素(,UCB,);,增高,胆红素生成增加、肝细胞转化胆红素能量降低及肝内外胆红素排泄障碍;,黄疸类型,按病因分类,病因肝细胞性黄疸和梗阻性黄疸,肝脏损伤引起;溶血性黄疸,各种原因的溶血引起;,按程度分类,隐形黄疸、轻度黄疸、中毒黄疸和重度黄疸,可提示肝脏损伤程度和病因;,据,CB,和,TB,的比值大致判断黄疸的类型,溶血性黄疸以,UCB,升高为主,,CB/TB,下降;梗阻性黄疸以,CB,升高为主,,CB/TB,升高;肝细胞性黄疸两者均升高,,CB/TB,变化不大。,81,.,2. 血清胆红素:81.,3.,血清蛋白质:,包括血清总蛋白、血清白蛋白、球蛋白及白球比例,反映肝脏合成功能的指标,白蛋白和总蛋白水平降低以及白球比例下降多提示慢性肝脏损害和肝脏储备功能损害,通常其降低程度与肝脏损害的严重程度相平行,4.,凝血功能:,与血浆中凝血因子的水平密切相关,主要包括凝血酶原时间(,PT,)和部分凝血活酶时间(,APTT,),VII,肝脏合成的半衰期最短,肝功能损伤时最先减少,82,.,3. 血清蛋白质:82.,5.,反映肝脏损害的其他指标:,包括血清胆碱酯酶(,ChE,)、血清碱性磷酸酶(,ALP,)、血氨等;,在一定程度上反映胆汁淤积情况及肝细胞代谢功能,注意事项:,多数指标的特异性和敏感性不强;某些非肝脏疾病亦可引起各相关指标的异常。,肝脏具有巨大的储备及代偿能力,在各相关指标出现异常之前很可能已经存在一定程度的肝功能损害。,根据患者病情进行具体分析,正确评估肝功能状况。,83,.,5. 反映肝脏损害的其他指标:83.,二、胃肠功能监护,胃肠功能与危重患者的病情严重程度和预后密切相关,评估内容及方法:,评估内容,肠道蠕动功能,吸收功能、肠粘膜屏障功能,等等;,评估方法,通过临床表现进行大致评估,包括症状(腹痛、腹胀等);体征(肠鸣音等);相关治疗措施(胃肠减压等);,评估要点,有无恶心、呕吐、呕血及呕吐量;大便形状和量;有无黄疸和出血倾向;腹部症状和体征;有无肝脾肿大和腹水;肠鸣音的变化情况;危重患者可早期安置胃管,胃粘膜,pH,值(,pHi,):正常范围为,7.357.45,,反映内脏血流灌注情况,可作为全身低灌注的早期和灵敏的指标,84,.,二、胃肠功能监护胃肠功能与危重患者的病情严重程度和预后密切相,胃肠功能评分与,APACHE2,评分的相关性直线(,r=0.544,,,P,0.01,),各级胃肠功能障碍患者死亡率比较(,P,0.01,),85,.,胃肠功能评分与APACHE2评分的相关性直线(r=0.544,三、凝血功能监护,危重症患者中,休克、创伤、病理产科、脓毒血症等各种病因可导致的凝血功能障碍,弥漫性血管性凝血(,DIC,),相关指标、变化及意义:,1,、血小板进行性下降,50,10,9,),或有下列两项以上血小板活化分子标志物血浆水平增高:,TG,、,PF4,、血栓烷,B,2,(,TXB,2,)、,P,选择素;,2,、血浆,FIB,含量,1.5g/L,(肝病,1.0g/L,,白血病,4.0g/L,,或呈进行性下降;,3,、,3P,试验阳性,或血浆,FDP20mg/L,(肝病,60mg/L,),或血浆,D,Dimer,较正常增高,4,倍以上(阳性);,86,.,三、凝血功能监护危重症患者中,休克、创伤、病理产科、脓毒血症,其他实验室检查:,凝血因子测定、外周血涂片破碎红细胞、纤维蛋白生成与转换测定等,4,、,PT,延长或缩短,3,秒以上(肝病,5,秒),,APTT,自然延长或缩短,10,秒以上;,5,、,AT,III,:,AT,III60%,(不适用于肝病)或蛋白,C,活性降低;,6,、血浆纤溶酶原抗原(,PLG,:,AG,),200mg/L,;,7,、,VIII,因子:活性,80pg/ml,,或凝血酶调节蛋白(,TM,)较正常增高,2,倍以上。,87,.,其他实验室检查:4、PT延长或缩短3秒以上(肝病5秒),A,第七节 危重症的营养监测与支持,第十八章 急危重症监护,88,.,第七节 危重症的营养监测与支持第十八章 急危重症监护88.,相关流行病学:,重症监护病房,营养不良的发病率高达,40,;,原因,社会人口老龄化;医学水平的提高使重症患者生命延长,病情更加迁延;各种慢性疾病患者往往有长期的基础疾病消耗;病理性肥胖患者增多等,89,.,相关流行病学:89.,危重症患者营养代谢特点,:,以代谢紊乱和分解代谢突出为特点的应激代谢状态;,机制,各种抗调节激素(儿茶酚胺、胰高血糖素等)的分泌增加;,表现,应激代谢时糖异生和糖原分解增加,脂肪动员增加,蛋白分解增多及合成减少等,并进一步导致能量代谢障碍和器官功能障碍。,营养监测与支持的意义,:,营养状态是影响危重症病人胃肠道功能、免疫功能、并发症发生率等的重要因素,,与病人预后密切相关,营养支持是危重症医疗中的核心环节之一,,合理的营养支持能够改善病人的预后,90,.,危重症患者营养代谢特点:90.,1.,营养不良的临床表现和评估,临床类型:,成人消瘦型营养不良;,蛋白质缺乏性营养不良;,混合型营养不良,评估内容:,肱三头肌皮肤折褶厚度(,TSF,)、上臂中点肌肉周径(,AMC,)等;,体重指数(,BMI,),BMI,体重(,kg,),/,身高,2,(,m,2,);,BMI,在,2025 kg/m,2,范围内为正常;,30,为肥胖,91,.,1. 营养不良的临床表现和评估临床类型:91.,实验室指标:,血清白蛋白、转铁球蛋白及前铁蛋白水平,氮平衡测定;,血清白蛋白水平下下降是预后不佳的一个重要指标,其他间接指标:,免疫功能测定、呼吸机功能测定等,92,.,实验室指标:92.,2.,营养支持治疗,治疗目的及意义:,给予危重症患者提供外源性的能量,维持免疫功能及减少代谢并发症;,减轻应激造成的代谢紊乱,减轻氧化应激损伤,以及调控炎症反应和免疫功能;,早期进行合理的营养支持治疗,改善危重症病人的转归,93,.,2. 营养支持治疗治疗目的及意义:93.,适应证:,任何程度的营养不良患者;继发于严重感染、创伤等各种原因的高代谢患者;或预计需要长期禁食的无营养不良的患者等。,营养支持的途径:,肠内营养支持(,EN,);肠外营养支持(,PN,),94,.,适应证:94.,肠内营养支持:,特点:,首选的营养支持方式;可获得与肠外营养相似的治疗效果;全身性感染等并发症少、代谢紊乱少、费用低廉、禁忌症少,EN,指征:,对于需要营养支持治疗的重症患者,,EN,是首选的方法;,对于不能进食的危重症患者可进行,EN,;,需在入院后最初的,2448,小时内早期开始,EN,,并应当在,4872,小时内达到喂养目标;,对于危重症患者,肠鸣音消失、无排便排气等均不影响开始,EN,;当血流动力学不稳定时,应暂停,EN,至完全复苏或病情稳定;,注意事项,在开始,EN,前应对体重减轻、入院前营养摄入状况、病情严重程度、共病情况、胃肠道功能等进行全面评估,而不应仅局限于传统的营养评价指标如白蛋白、人体测量指标等;胃或小肠途径都可用于危重症患者。,95,.,肠内营养支持:95.,绝对禁忌证,肠穿孔、麻痹性小肠梗阻、完全性机械性肠梗阻、肠系膜缺血等,相对禁忌证,肠穿孔、麻痹性小肠梗阻、完全性机械性肠梗阻、肠系膜缺血等,对于不能耐受,EN,的患者,小剂量管饲喂养能够预防肠粘膜绒毛功能丧失,常与,PN,联合应用;,合并肠功能障碍的重症患者,PN,或联合支持,96,.,绝对禁忌证96.,途径:,鼻胃,/,鼻空肠导管或胃,/,肠造口途径,具体方法及策略:,1,、在开始进行营养支持治疗时明确,EN,的目标,根据预测公式计算,或间接量热法测定;,2,、入院后的第,1,周内应使,EN,提供能量 ,5065%,的目标热卡;如在,710,天后单纯,EN,无法满足能量需求,考虑通过,PN,进行补充,在,710,天 内对于已经使用,EN,的患者补充进行,PN,,并不能改善预后,并可能对患者有害;,3,、对蛋白供应的效果应进行持续评估,补充额外蛋白;肥胖的危重病患者(允许性摄入不足的喂养或低热卡喂养);,BMI,30,的肥胖患者(蛋白需求应为,1.22.0g/kg,实际体重,/,天,,EN,的目标不应超过能量需求目标的,6070%,,或,1114kcal/kg,实际体重,/,天),4,、,EN,过程中需进行耐受性进行评估,97,.,途径:97.,5.,适当人群中使用加有免疫调节剂的肠内营养制剂,相关制剂,包括谷氨酸、精氨酸、不饱和脂肪酸、抗氧化剂等,ALI/ARDS,病人,含有抗炎(,-3,鱼油等)及抗氧化作用的营养素的肠外营养制剂,需要进一步的研究和更充分的高质量循证医学证据支持,其相关探索也是目前危重症中营养支持研究的重要方向,98,.,5. 适当人群中使用加有免疫调节剂的肠内营养制剂98.,Thank You !,99,.,Thank You !99.,
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