利血平与麻醉课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,利血平与麻醉,.,利血平与麻醉.,利血平名称,1.,商品名（英文名称）利血平片（,Compound Reserpine Tablets,）,2.,化学名（英文名称）利血平（,Reserpine,）,3.,其他名称 锐宿平；尼寿平； 血安平；蛇根碱,分子式,C33H40N2O9,利血平名称分子式C33H40N2O9,利血平的简史,1930,年发现印度草药印度萝芙木具有显著降血压作用，研究最终发现了活性成分利血平，并于二十世纪五十年代初开发成为降血压新药,(,寿比南,),。,由于进口药品价格昂贵，我国于二十世纪五十年代初开展了萝芙木类资源的综合研究，并于,1958,年以萝芙木总生物碱开发了治疗高血压的新药“降压灵”。后来又逐步发展了以利血平单体为原料的各种制剂，如利血平片、复方降压片、北京降压,0,号等,。,利血平的简史,利血平的药理作用,降压作用温和、缓慢而持久，静注,1,小时后才出现明显降压作用，肌注,4,小时后作用达高峰，口服,1,周后才出现降压作用，,2-3,周达峰效应。,特别之处,可阻止肾上腺素能神经末稍内介质的贮存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭,。,利血平的药理作用特别之处 可阻止肾上腺素能神经末稍内介质的,降压作用机制,是通过下列作用环节最终使交感神经末梢的神经递质（,NE),耗竭排空：,减少,NE,的合成：利血平与交感神经末梢的囊膜有很高的亲和力，它能抑制多巴胺进入囊胞，从而减少,NE,的合成；,抑制,NE,的再摄取：神经末梢释放的,NE,，大部分再进入胞浆，由囊胞再摄取，利血平抑制,NE,再摄取，使囊胞中,NE,的贮存减少；,促进,NE,排出囊胞，,NE,排出后由单胺氧化酶破坏。,降压作用机制 是通过下列作用环节最终使交感神经末梢的神经递,总之,，利血平对神经递质,NE,的合成、贮存和释放均有影响，使交感神经末梢的递质耗竭，引起神经末梢突触的传递功能障碍，交感张力降低，血管扩张，血压下降。停药后需新的囊胞形成才能恢复交感神经末梢的传递功能，因而本药作用出现缓慢且维持时间长。,另外，,利血平透过血脑屏障，引起脑组织释放,NE,、,5-HT,和多巴胺，产生镇静和安定作用。,NE,激活血管运动中枢的,2,受体，使交感传出冲动减少，也是降压作用机制之一。,总之，利血平对神经递质NE的合成、贮存和释放均有影响,复方利血平片,其成分为每片含：利血平,0.032mg,，氢氯噻嗪,3.1mg,，维生素,B61.0mg,，混旋泛酸钙,1.0mg,，三硅酸镁,30mg,，氯化钾,30mg,，维生素,B11.0mg,，硫酸双肼屈嗪,4.2mg,，盐酸异丙嗪,2.1mg,复方利血平氨苯蝶啶片,（曾用名：北京降压,0,号）,主要成分,：,为复方制剂，其组份为每片含氢氯噻嗪,12.5mg,，氨苯蝶啶,12.5mg,，硫酸双肼屈嗪,12.5mg,，利血平,0.1mg,。,复方利血平片复方利血平氨苯蝶啶片（曾用名：北京降压0号）,病例分析,一般资料,患者，女性，,56,岁。,ASA I,级。高血压病史,6,年余，每日服用北京降压,0,号,1,片，血压控制在,140,mm Hg,80 mm Hg,。因“右肾上腺髓质脂肪瘤，高血压病”择期在全麻下行“腹腔镜下右肾上腺髓质脂肪瘤切除术”。,利血平,麻醉,术中顽固性低血压,病例分析一般资料利血平麻醉术中顽固性低血压,临床表现,诱导,：患者于麻醉前,30 min,肌注阿托品,0.5 mg,，人室后监测心电图、心率,70,次份、左桡动脉有创血压,150 mln Hg,80 mm Hg,、脉搏氧饱和,(Sp02)98,。开放外周静脉给予咪达唑仑,0.1 mg,kg,、丙泊酚,1 mg,kg,、维库溴铵,0.1 mg,kg,和芬太尼,5ug/kg,诱导插管，过程平稳，间断注射阿曲库铵、芬太尼，泵注异丙酚,3 mg /kg /h,维持麻醉，后行有锁骨下静脉穿刺并留置导管监测中心静脉压,CVP,为,12mmHg,13 mm Hg,。,临床表现诱导：患者于麻醉前30 min肌注阿托品0.5 mg,临床表现,患者从平卧位转为左侧卧位后，血压逐步下降，给予补液与静注麻黄碱,15 mg,、去氧肾上腺素,0,3 mg,升压处理，效果不佳，血压最低至,50 mm Hg,30 mm Hg,，,CVP,升至,18 mm Hg,20mm Hg,，心率增至,110,次份，,Spo2100,。,未行手术速转平卧位，停用麻醉维持药物，先后予地塞米松,20 mg,、氢化可的松,100 mg,、速尿,40 mg,、西地兰,0,4mg,静推，乌斯它丁,60,万,U,静滴，加用血管活性药多巴胺、多巴酚丁胺,20 mg,h,，去氧肾上腺素,4 mg,h,静脉泵入，辅以积极扩容治疗，患者血压波动在,50mm Hg-80 mm Hg,30 mmHg,45mm Hg,，,CVP 17 mmHg,19mm Hg,。,HR l00,次分,-110,次分。,临床表现 患者从平卧位转为左侧卧位后，血压逐步下降，,实验室检查及特殊检查的结果,急查血气分析、心肌酶谱及,D-,二聚体均在正常范围，床边胸片未见明显异常，床边,ECG,示广泛,ST,段压低，双肺听诊未闻及干、湿哕音。麻醉诱导,2h,后患者神志清楚，能执行指令，但血压仅为,80 mmHg,40 mm Hg,。,实验室检查及特殊检查的结果急查血气分析、心肌酶谱及D-二聚体,采用的治疗方法及效果,持续输注去甲肾上腺素,20 ug,min,，血压回升至,100 mm Hg,40 mm Hg,，补液共,2 500 ml,，其中代血浆,1000ml,，晶体,1500ml,，尿量,200ml,。转入,ICU,，予去甲肾上腺素,0.5 ug/kg/min,复合多巴酚丁胺持续泵入，血压,112 mmHg /71 mmHg,，,CVPl7 mm Hg,18 mm Hg,，,HR90,次分，尿量,75 ml,h,400 ml,h,，循环稳定，逐步将去甲肾上腺素降至,0.06 ug/kg/min,并顺利拔除气管导管，观察患者神志清楚，对答切题。去甲肾上腺素继续减量至停用,于次日后转普通病房，随访,3 d,，未发现任何后遗症。,采用的治疗方法及效果 持续输注去甲肾上腺素20 ug,分析与讨论,患者抢救过程及进入,ICU,后，查心电图广泛,ST,段压低，可能为低灌注后心肌缺血所致，,TnT,渐进升高,(0.1ug/L,至,0.34ug/L),，,CVP,持续较高需考虑急性心肌梗塞所致心源性休克可能。但于低血压后,5.5 h,复查,TnT,为,0,32ug/L,7.5 h,后,ST,段恢复正常，心脏科会诊排除心肌梗塞可能。,患者在麻醉药物使用后不久出现低血压，且难以改善，既往没有麻醉药物使用史，有药物过敏致休克的可能。但由于在低血压的早期就已行抗过敏处理，未见成效，故可基本排除。,分析与讨论 患者抢救过程及进入ICU后，查心电图广泛ST段,患者肾上腺肿瘤性质不明，嗜铬细胞瘤可以既往分泌儿茶酚胺较多，体位变化后肿瘤受压致儿茶酚胺分泌骤减，血管床扩张而导致分布性休克。患者转入病房后内分泌检查正常，但不能排除静止性嗜铬细胞瘤可能。,患者长期服用北京降压,O,号，术前未停用。北京降压,0,号每片片剂包含利血平,而利血平作用于交感神经末稍，减少以至耗竭交感神经传导介质去甲肾上腺素在交神经节后末稍的储存，因此患者可能出现去甲肾上腺素耗竭而致的,血管麻痹综合征,。,分析与讨论,患者肾上腺肿瘤性质不明，嗜铬细胞瘤可以既往分泌儿茶酚胺较多,血管麻痹综合征,是一种以高排低阻、低血压为主要特征的循环紊乱综合征，类似脓毒血症暖休克的变化，又称血管扩张性休克。其临床表现为：,严重并持续存在的低血压，收缩压,100,次分；,肢体末梢毛细血管充盈好，氧饱和度正常，血气分析示氧分压高，二氧化碳分压、酸碱平衡、电解质正常；,使用大剂量缩血管活性药物才能维持血压，但并无少尿、末梢厥冷和脉搏细弱等现象,。,结合本例患者的临床表现，考虑为利血平所致的顽固性低血压的可能性较大，因此，在临床工作中我们对它要有充分的认识，做到判断准确、治疗及时,。,血管麻痹综合征 结合本例患者的临床表现，考虑,如何服用利血平（时间、剂量）,易造成术中低血压,？,？,如何服用利血平（时间、剂量）？,谢谢！,谢谢！,