注册管理办法ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,药品注册管理办法,中国药科大学国际医药商学院,于娜,药品注册管理办法中国药科大学国际医药商学院,1,第一节 概述,第二节 新药的研发与注册,第三节 仿制药的申报与审批,第四节 进口药品的注册,第五节 非处方药的申报与审批,第六节 补充申请和再注册,第七节 其他,第一节 概述,2,第一节 概述,注册管理办法ppt课件,3,一、背景介绍,反应停事件,美国科学杂志,月球,列为,20,世纪十大科学错误之一,海豹肢畸形,采用规范的法定程序控制药品的,市场准入,，从而保障人体用药安全性、有效性和质量可控性,一、背景介绍反应停事件,4,二、历史沿革,1984,年，全国六届人大七次会议审议通过,药品管理法,，使得我国的药品注册管理制度第一次用法律的形式固定下来。,1985,年，卫生部颁布了,新药审批办法,，规定了新药审批的程序，审评的内容，组建了药品审评中心，具体实施新药审评工作。,新生物制品审批办法,、,仿制药品审批办法,、,进口药品管理办法,、,新药保护和技术转让的规定,等法规的相继施行，进一步发展了我国药品注册的管理制度。,二、历史沿革,5,1998,年,，国家食品药品监督管理局成立。,2002年，国家药监局颁布了药品注册管理办法（试行），构筑了我国药品注册管理的基本法律框架。,2005年，修订了2002年版的药品注册管理办法（试行），适应了行政许可法的有关要求， 并对2002版药品注册管理办法（试行）在执行过程中亟待完善的问题做了进一步的明确。,2007年，进一步完善了药品注册管理办法,（,28,号令），并于,2007年10月1日起实施。,1998年，国家食品药品监督管理局成立。,6,三、基本概念,1.,新药申请,，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。,2.,仿制药申请,，是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。,3.,进口药品申请,，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。,三、基本概念1. 新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品,7,4.,补充申请,，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。,5.,再注册申请,，是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。,6.,药品注册,，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。,4. 补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批,8,7.,注册申请人,第十条 药品注册申请人（以下简称申请人），是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构。,境内申请人应当是在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构，境外申请人应当是境外合法制药厂商。境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。办理药品注册申请事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉药品注册的法律、法规及技术要求。,7. 注册申请人,9,四、药品注册分类,1.,依据：,药品注册申请分类 药品注册申请分类是药品注册审批机构根据对申报药物的物质基础、安全性、治疗效果资料的了解程度而确定的。,2.,分类：,2.1,根据注册,形式,可分为五种情况：包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及补充申请和再注册申请。,2.2,依据目前我国药品管理，,按照,药品,属性,分为下面几个类别：,中药、天然药物的注册,化学药品的注册,治疗用生物制品的注册,预防用生物制品的注册,四、药品注册分类1.依据：药品注册申请分类 药品注册申请分类,10,附件,2,：,化学药品注册分类及申报资料要求,一、注册分类,1.,未在国内外上市销售的药品：,2.,改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。,3.,已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：,4.,改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。,5.,改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。,6.,已有国家药品标准的原料药或者制剂。,附件2：,11,二、申报资料项目,（一）综述资料,1.,药品名称。,2.,证明性文件。,3.,立题目的与依据。,4.,对主要研究结果的总结及评价。,5.,药品说明书、起草说明及相关参考文献。,6.,包装、标签设计样稿。,（二）药学研究资料,7.,药学研究资料综述。,8.,原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。,9.,确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。,10.,质量研究工作的试验资料及文献资料。,11.,药品标准及起草说明，并提供标准品或者对照品。,12.,样品的检验报告书。,13.,原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。,14.,药物稳定性研究的试验资料及文献资料。,15.,直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。,二、申报资料项目,12,（三）药理毒理研究资料,16.,药理毒理研究资料综述。,17.,主要药效学试验资料及文献资料。,18.,一般药理学的试验资料及文献资料。,19.,急性毒性试验资料及文献资料。,20.,长期毒性试验资料及文献资料。,21.,过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。,22.,复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。,23.,致突变试验资料及文献资料。,24.,生殖毒性试验资料及文献资料。,25.,致癌试验资料及文献资料。,26.,依赖性试验资料及文献资料。,27.,非临床药代动力学试验资料及文献资料。,（四）临床试验资料,28.,国内外相关的临床试验资料综述。,29.,临床试验计划及研究方案。,30.,临床研究者手册。,31.,知情同意书样稿、伦理委员会批准件。,32.,临床试验报告。,（三）药理毒理研究资料,13,五、药品注册的管理机构,sfda,国家药品注册司,中检所,药典会,药审中心,省级药品监督管理局,省药检所,五、药品注册的管理机构sfda,14,第二节 新药的研发与注册,注册管理办法ppt课件,15,一、新药研发定义及分类,1.,定义,新药研发,是指新药从实验室发现到上市应用的整个过程，是一项综合利用各项科学和高新技术的系统工程。,2.,分类,新药研发包括研究和开发新原料药（,R&D,），研究开发已知化合物用作药物和研究开发已上市药物并进行结构改造,(me too,化合物,),三类。,一、新药研发定义及分类,16,二、新药研发的过程,临床前研究,临床试验,生产及上市后研究,二、新药研发的过程临床前研究临床试验生产及上市后研究,17,1.,临床前研究,1.1,目的：确定一个新的化合物是否具备进入临床试验的条件（在药效、毒性及作为一个药物所需的各种理化性质方面能达到要求）,1.2,内容：,(1),新药临床前研究的内容包括药物合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学等。,1.临床前研究,18,(2),中药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等。,(3),生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究等。,(4),单独申请药物制剂所使用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材和中药饮片，必须具有药品批准文号、,进口药品注册证,或者,医药产品注册证,，该原料药必须通过合法的途径获得。所用原料药不具有药品批准文号、,进口药品注册证,或者,医药产品注册证,的，必须经,SFDA,批准。,(2)中药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等。,19,(5),新发现中药材还应包括来源、生态环境、栽培,(,养殖,),技术、采收处理、加工炮制等研究。,(6),从事新药安全性研究的实验应符合,SFDA,药品非临床研究质量管理规范,(,GLP,),的要求。,20,2.,临床试验,2.1,药物临床试验质量管理规范,（,GCP,）,2.2,临床试验分为,I,、,II,、,III,、,IV,期,2.临床试验,21,临床试验,实验目的,实验方法,受试人数,I,期,初步的临床药理学及人体安全性评价试验。,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。,2030,例,II,期,治疗作用初步评价阶段。初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为,III,期临床试验研究设计和给药剂量的方案确定提供依据。,采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验,100,例,期,治疗作用确证阶段。进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。,具有足够样本量的随机盲法对照,300,例,IV,期,新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量等。,主要是随机盲法和对照组,2000,例,临床试验 实验目的 实验方法 受试人数I 期 初步的临床药理,22,3.,生产及上市后研究,包括生物利用度研究，生产上市的新药研究和上市后的研究,3.生产及上市后研究包括生物利用度研究，生产上市的新药研究和,23,三、新药注册及申报,1.,临床试验批件申请,2.,新药生产批件申请,三、新药注册及申报,24,1.临床试验申报,1.1 申报审批流程,1.2 相关规定,1.临床试验申报,25,1.1,临床试验注册程序：,申请人提出申请报送资料,省局形式审查,受理通知书,省局： 研制情况、原始资料现场核查；,（30日） 申报资料初审、提出审查意见；,生物制品抽3批样品；,向药检所发出注册检验通知；,国家药审中心审评（,90,日）,申请人,药检所生物制品样品检验，,标准复核（,60,日）,不予受理通知书,不符合规定,5,日内,申请人补充资料（,4,个月）,不完善,国家局审批（,20,日）,药物临床试验批件,不符合规定,符合规定,审批意见通知件,符合规定,1.1临床试验注册程序： 申请人提出申请报送资料省局形式审查,26,1.2,相关规定,第三十四条 药物临床试验批准后，申请人应当从具有药物,临床试验资格的机构,中选择承担药物临床试验的机构。,第三十五条,临床试验用药物,应当在符合药品生产质量管理规范的车间制备。制备过程应当严格执行药品生产质量管理规范的要求。申请人对临床试验用药物的质量负责。,1.2 相关规定,27,第三十七条 申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的临床试验方案和临床试验负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、,伦理委员会,审核同意书、,知情同意书,样本等报送国家食品药品监督管理局备案，并抄送临床试验单位所在地和受理该申请的省、自治区、直辖市药品监督管理部门。,第三十九条 申请人完成临床试验后，应当向国家食品药品监督管理局提交临床试验总结报告、统计分析报告以及数据库。,第四十条 药物临床试验应当在批准后,3,年内实施。逾期未实施的，原批准证明文件自行废止；仍需进行临床试验的，应当重新申请。,第三十七条 申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的临床试,28,2.,新药生产注册申请,2.1,生产批件申请流程,2.2,新药监测期,2.3,特殊审批,2.4,联合申报,2. 新药生产注册申请,29,2.1,申报新药生产注册程序：,申请人提出申请报送资料,省局形式审查,不予受理通知书,受理通知书,不符合规定,省局： 临床试验、原始资料现场核查；,（,30,日） 申报资料初审、提出审查意见；,抽,3,批样品（生物制品除外）；,向药检所发出标准复核通知；,药检所质量标准复核（,60,日）,国家药审中心审评（,150,日）,申请人补充资料（,4,个月）,申请现场检查（,6,个月内）,不完善,不符合规定,国家局审批（,20,日）,不予批准，发,审批意见通知件,符合规定,国家认证中心现场检查（,30,日内）,核定工艺，抽样,1,批（生物制品,3,批）,药检所样品检验,（,30,日）,国家药审中心,省局,10,日内,国家局审批（,20,日）,5,日内,符合规定,10,日内,申请人,10,日内,中检所,制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料,2.1申报新药生产注册程序： 申请人提出申请报送资料省局形式,30,2.2,新药监测期,监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过,5,年。,监测期内的新药，国家食品药品监督管理局不批准其他企业生产、改变剂型和进口。,新药进入监测期之日起，国家食品药品监督管理局已经批准其他申请人进行药物临床试验的，可以按照药品注册申报与审批程序继续办理该申请，符合规定的，国家食品药品监督管理局批准该新药的生产或者进口，并对境内药品生产企业生产的该新药一并进行监测。,新药监测期满后，申请人可以提出仿制药申请或者进口药品申请。,2.2新药监测期监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过,31,附件,6,：新药监测期期限表（说明：除以下情形的新药不设立监测期）（表,1,3,）,附件6：新药监测期期限表（说明：除以下情形的新药不设立监测期,32,注册管理办法ppt课件,33,注册管理办法ppt课件,34,2.3,特殊审批,特殊审批,药品注册管理办法,改变以前的快速审批制度为特殊审批。,SFDA,对下列申请可以实行特殊审批：,（一）未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂，新发现的药材及其制剂；,（二）未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品；,（三）治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药；,（四）治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药。,符合前款规定的药品，申请人在药品注册过程中可以提出特殊审批的申请，由国家食品药品监督管理局药品审评中心组织专家会议讨论确定是否实行特殊审批。,2.3 特殊审批特殊审批 药品注册管理办法改变以前的快速,35,将以前的快速审批改为特殊审批，并删除了“突发事件应急所需的药品”的特批权限。国家局网站,2008,年,5,月份发布消息，为保证抗震（汶川大地震）救灾急需药品供应，依据,药品注册管理办法,，国家食品药品监督管理局对抗震救灾急需药品实行特殊审批。事实上，这个依据并不存在。新办法与旧办法的区别之一就是剥夺了“救灾急需药品”的特权，对应急药品的特批实际上是对,28,号令的一次否定和讽刺。,将以前的快速审批改为特殊审批，并删除了“突发事件应急所需的药,36,2.4,联合申报,第四十六条 多个单位联合研制的新药，应当由其中的一个单位申请注册，其他单位不得重复申请；需要联合申请的，应当共同署名作为该新药的申请人。新药申请获得批准后每个品种，包括同一品种的不同规格，只能由一个单位生产。,2.4 联合申报第四十六条 多个单位联合研制的新药，应当由,37,第三节 仿制药的注册,注册管理办法ppt课件,38,一、基本概念,1.,什么是仿制药,仿制药是指收藏在现行中华人民共和国药典和SFDA颁布的药品标准里的药品。,仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用。已有多家企业生产的品种，应当参照有关技术指导原则选择被仿制药进行对照研究。,一、基本概念1.什么是仿制药,39,2.,什么是国家药品标准,国家药品标准，是指国家为保证药品质量所制定的质量指标，检验方法以及生产工艺的技术要求，包括国家食品药品监督管理局颁布的,中华人民共和国药典,、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。,2.什么是国家药品标准,40,41,3.,什么是仿制药注册,仿制药的注册是指国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品注册申请。 我国的药品注册管理上既鼓励药品创新又兼顾仿制药的生产。仿制药注册有其特殊意义，可以节省医药企业的研发费用，有效降低药品的成本。,4.,仿制药申请资格,仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的药品应当与药品生产许可证载明的生产范围一致。,3.什么是仿制药注册,42,二、,申报仿制药注册程序：,申请人向省局提出申请,报送资料和生产现场检查申请,省局形式审查,不予受理通知书,不符合规定,受理通知书,符合规定,省局： 研制情况、原始资料现场核查；,（,30,日）根据工艺、标准进行,生产现场,检查；,抽连续生产的,3,批样品；,通知药检所进行样品检验；,申报资料初审、提出审查意见；,5,日内,国家药审中心审批,（,160,日）,药检所样品检验,申请人补充资料,国家局审批,申请人临床试验,批准文号,审批意见通知件,申请人,不符合规定,需临床试验,符合规定,审批意见通知件,不符合规定,符合规定,二、申报仿制药注册程序：申请人向省局提出申请省局形式审查不,43,第七十七条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起,5,日内组织对研制情况和原始资料进行现场核查，并应当根据申请人提供的生产工艺和质量标准组织进行生产现场检查，现场抽取连续生产的,3,批样品，送药品检验所检验。样品的生产应当符合本办法第六十三条的规定。,第七十八条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在规定的时限内对申报资料进行审查，提出审查意见。符合规定的，将审查意见、核查报告、生产现场检查报告及申报资料送交国家食品药品监督管理局药品审评中心，同时通知申请人；不符合规定的，发给,审批意见通知件,，并说明理由，同时通知药品检验所停止该药品的注册检验。,第七十七条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请,44,三、相关规定,已申请中药品种保护的，自中药品种保护申请受理之日起至作出行政决定期间，暂停受理同品种的仿制药申请。,三、相关规定,45,第四节 进口药品的注册,注册管理办法ppt课件,46,一、进口药品的范围,第八十四条 申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可；未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。,申请进口的药品，其生产应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国药品生产质量管理规范的要求。,一、进口药品的范围,47,二、进口药品申请人资格,国外药品不能直接进入中国市场，须国外医药企业在中国境内的办事机构或中国的代理机构（如第三方代理机构或有业务往来的销售公司）申请办理进口药品许可证或者医药产品注册证，办理进口备案和口岸检验手续。,具体申报主体条件包括：,申请人为申报品种在生产国或地区的合法制药厂商； 申请人不能直接申报，必须有其驻中国的办事机构申报，或委托中国境内合法机构作为其代理申请； 申请代理为进口药品申请人在中国处理与进口注册有关事宜的合法代表。,二、进口药品申请人资格国外药品不能直接进入中国市场，须国外,48,三、,进口药品注册审批机构,进口药品注册审批机构由国家局（,sfda,）直接受理。,具体法律规定如下：,药品管理法第三十八条规定“禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。”,第三十九条规定“药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。”,三、进口药品注册审批机构,49,四、,进口药品注册申请报送资料,要求境外药品生产企业需要提供资质证明文件，授权中国境内申请代理人申报的证明文件境内申请人的合法执照和进口药品主管当局的上市许可等资料，此外还需要提供直接接触药品的包装材料和容器合法来源的证明文件、用于生产该制剂的原料药和辅料合法来源的证明文件，原料药和辅料尚未取得SFDA批准的，应当报送有关生产工艺、质量指标和检验方法等规范的研究资料。,四、进口药品注册申请报送资料,50,五、,申报进口药品注册程序：,申请人向国家局提出申请,报送资料、样品和相关证明文件,国家局形式审查,符合规定,不予受理通知书,不符合规定,中检所组织样品检验（,5,日）,现场核查,必要时,口岸所注册检验（,60,日）,中检所组织技术审查（,20,日）,复核标准、检验报告、复核意见,国家药审中心技术评审,申请人,受理通知书,申请人补充资料,必要时,国家局审批,审批意见通知件,不符合规定,药物临床试验批件,符合规定,申请人完成临床试验,注册证,临床试验后,五、申报进口药品注册程序：申请人向国家局提出申请国家局形式,51,六、进口药品分包装的注册,进口药品分包装，是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由大包装规格改为小包装规格，或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。,补充申请,六、进口药品分包装的注册进口药品分包装，是指药品已在境外完,52,七、药品进口注册中涉及的相关规定,1.,为规范药品进口备案、报关、口岸检验以及进口保证进口药品的质量，,SFDA,于,2003,年,8,月,18,日发布了,药品进口管理办法,，于,2004,年,1,月,1,日起实施。,2.,申请进口的药品应当符合所在国或者地区的GMP及中国的GMP要求。,3.,进口药品注册证、医药产品注册证的有效期 5年。有效期届满前6个月提出再注册申请,。,七、药品进口注册中涉及的相关规定1. 为规范药品进口备案、,53,4.,进口药品无监测期,进口药品如果属于在中国境内首次上市销售的药品，按照药品注册管理法对新药的界定，进口药品也应当属于中国的新药，但与国内生产企业的新药相比，进口药品不存在药品监测期，因此当进口药品注册申请首先获得批准上市后，SFDA已经批准其他境内申请人进行临床研究的，该项申请可以按照申报和审批程序继续办理，符合规定的，SFDA可以批准生产；申请人也可以撤回申请，重新提出仿制药的注册申请。,4.进口药品无监测期,54,第五节 非处方药的申报,注册管理办法ppt课件,55,第一百零五条 申请仿制的药品属于按非处方药管理的，申请人应当在药品注册申请表的“附加申请事项”中标注非处方药项。,第一百零六条 申请仿制的药品属于同时按处方药和非处方药管理的，申请人可以选择按照处方药或者非处方药的要求提出申请。,第一百零七条 属于以下情况的，申请人可以在药品注册申请表的“附加申请事项”中标注非处方药项，符合非处方药有关规定的，按照非处方药审批和管理；不符合非处方药有关规定的，按照处方药审批和管理。,（,一）经国家食品药品监督管理局确定的非处方药改变剂型，但不改变适应症或者功能主治、给药剂量以及给药途径的药品；（二）使用国家食品药品监督管理局确定的非处方药活性成份组成的新的复方制剂。,第一百零八条 非处方药的注册申请，其药品说明书和包装标签应当符合非处方药的有关规定。,第一百零九条 进口的药品属于非处方药的，适用进口药品的申报和审批程序，其技术要求与境内生产的非处方药相同。,第一百零五条 申请仿制的药品属于按非处方药管理的，申请人应当,56,第六节 补充申请与再注册,注册管理办法ppt课件,57,药品的补充申请,补充申请的申请人应当是药品批准证明文件的持有人或者药品注册的申请人。,进口药品补充申请向SFDA申报。其他药品的补充申请，向企业所在地省级药品监督管理局申报。申请人应当填写药品补充申请表，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料和说明。省、自治区、直辖市药品监督管理部门对申报资料进行形式审查，符合要求的，出具药品注册申请受理通知书；不符合要求的，出具药品注册申请不予受理通知书，并说明理由。,药品的补充申请补充申请的申请人应当是药品批准证明文件的持,58,修改药品注册标准、变更药品处方中已有药用要求的辅料、改变影响药品质量的生产工艺等的补充申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批，同时通知申请人。,改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批，符合规定的，发给药品补充申请批件，并报送国家食品药品监督管理局备案；不符合规定的，发给审批意见通知件，并说明理由。,药品补充申请批准证明文件的有效期与原批准证明文件相同。,修改药品注册标准、变更药品处方中已有药用要求的辅料、改变,59,再注册申请,第一百二十条 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、,进口药品注册证,或者,医药产品注册证,的有效期为,5,年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前,6,个月申请再注册。,对不予再注册的品种，除因法定事由被撤销药品批准证明文件的外，在有效期届满时，注销其药品批准文号、,进口药品注册证,或者,医药产品注册证,再注册申请第一百二十条 国家食品药品监督管理局核发的药品批准,60,药品再注册程序：,申请人批件到期前,6,个月,提出申请，报送资料,国家局资料审查,进口药品,省局资料审查,国产药品,受理通知书,不予受理通知书,符合规定,不符合规定,省局审查（,6,个月）,予以再注册,国家局审查,不符合规定,符合规定,不予再注册通知,不符合规定,受理通知书,不予受理通知书,符合规定,不符合规定,国家局审查（,6,个月）,予以再注册,不予再注册通知,符合规定,不符合规定,药品再注册程序：申请人批件到期前6个月国家局资料审查进口药,61,第七节 其他规定,注册管理办法ppt课件,62,一、药品注册检验,药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。,样品检验，是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。,药品标准复核，是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。,药品注册检验由中国药品生物制品检定所或者省、自治区、直辖市药品检验所承担。进口药品的注册检验由中国药品生物制品检定所组织实施。,一、药品注册检验药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。,63,二、复审,第一百五十五条 药品监督管理部门依法作出不予受理或者不予批准的书面决定，应当说明理由，并告知申请人享有依法提请行政复议或者提起行政诉讼的权利。,二、复审第一百五十五条 药品监督管理部门依法作出不予受理或者,64,三、技术转让,第一百七十六条药品技术转让和委托生产的办法另行制定。 （,药品技术转让注册管理规定,2009,年,8,月,19,日发布）,新药证书转让：监测期满或监测期前或没有监测期。,仿制药：一方持有另一方股份,50%,以上，或同一集团内部子公司（被控股,50%,以上）,补充申请,三、技术转让第一百七十六条药品技术转让和委托生产的办法另行,65,四、药品注册中的专利问题,问题：,为了通过行政审批而进行临床试验和申请生产许可的目的使用他人仍在保护期限内的专利药品是否会构成专利侵权;,四、药品注册中的专利问题问题：,66,“,Bolar,例外”,Roche,拥有一种具有安眠作用的药物的专利（盐酸氟安定），该专利,1984,年到期。,1983,年的年中，,Bolar,公司为研制相应的仿制药，从国外进口了,5,公斤的盐酸氟安定，并将该药物用于临床研究。,Roche,公司于同年,7,月起诉,Bolar,公司侵犯了其专利权。美国法院认为，不视为侵犯专利权的科学实验是单纯为了满足哲学品味、或好奇心、或单纯娱乐目的的实验。由于,Bolar,公司进行相关试验的目的是开发新产品，不属于传统的侵权豁免范围，因此侵犯了,Roche,的专利权。,“Bolar例外”Roche拥有一种具有安眠作用的药物的专利,67,Hatch - Waxman,法案,法案规定，专利期最长可延长,5,年。从药品批准之日起计，专利延长期加上市后专利期剩余总计不能超过,14,年。如果药品批准后专利期还有,14,年以上，则该药的专利不可延长。,该制度一方面通过延长药品专利期，激励创新药制造商积极研究开发新药；另一方面允许仿制药制造商省去大量临床试验，以鼓励其加入竞争，最终达到降低药品价格的目的。,Hatch - Waxman法案法案规定，专利期最长可延长5,68,美国法院在该案的审判过程中也清楚地认识到，如果在专利保护期内使用专利化合物进行临床试验属于侵权行为，会导致专利保护期的实际延长。但同时认为，这是由于专利法和,FDCA,（联邦食品药品和化妆品法案）联合作用的结果，属于法律之间的冲突引起的，不是法院能解决的问题，应通过相应的立法程序解决。,为了更好的平衡专利权人和公众之间的利益，美国在,1984,年修改专利法时增加了,271(e) (1),条款，该条款规定：,“在美国制造、使用、许诺销售、销售或者向美国进口获得专利的发明，如果只是与根据法律的规定而获得和提供信息合理相关的使用，则不构成侵犯专利权的行为（新的动物药品和兽医用生物制品除外），其中所述的法律是规范药品制造、使用、或销售的联邦法律”。,美国法院在该案的审判过程中也清楚地认识到，如果在专利保护期内,69,专利链接制度,主要内容 专利链接制度包括新药申请专利状况提交，橘皮书制度，仿制药的简化申请制度（,ANDA,），专利声明制度和数据独占制度。,第十八条和第十九条（,28,号令）,-,权属说明、,2,年,专利链接制度,70,注册管理办法ppt课件,71,注册人员必修课,1.,基础,-,网站、技术要求,SFDA,、,FDA,、药典会、中检所、知识产权局、药审中心、发改委、认证中心、欧洲药品质量管理局、,HighWire,、,Medline,等,ICH,的,药品注册的国际技术要求,，分为质量、安全性和临床,3,部分,指导原则、研究指南、药典、各种标准,数图、中国医药技术经济网,CNKI,、万方、维普、超星等,注册人员必修课1.基础-网站、技术要求,72,2、训练与实战,自己动手查数据，写调研报告,翻译药品说明书、药理毒理药动临床资料,专业英语,注册资料,2、训练与实战,73,3、工作经验,（1）跑腿（初级）,（2）研发,（3）信息、调研、立项,（4）综合掌握法规、市场、研发各领域知识,3、工作经验,74,4,、未来职业规划,（,1,）注册专员,-,跑腿,（,2,）注册主管,-,审查资料（技术性）,（,3,）注册经理,-,维护关系、定对危机（技术,+,政府事务）,（,3,）,BD,经理,-,Bussiness Development,业务拓展,立项经理（市场调研、评估新产品）,（,3,）投资战略,-,企业、新产品收购合并重组等,4、未来职业规划,75,