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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,*,精选PPT,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精选PPT,*,动物实验基本技术,1,精选PPT,动物实验基本技术1精选PPT,实验动物,抓取与固定,实验动物,分组与标记,实验动物,被毛去除方法,实验动物,给药,实验动物,麻醉,实验动物,取血,实验动物,处死,动物实验基本技术,2,精选PPT,实验动物抓取与固定动物实验基本技术2精选PPT,一、实验动物抓取与固定,目的:,暴露手术操作部位,小鼠,的抓取保定,大鼠,的抓取保定,豚鼠的抓取保定,家兔的抓取保定,3,精选PPT,一、实验动物抓取与固定目的:暴露手术操作部位3精选PPT,1.小鼠的抓取保定,抓取:,右手,抓住鼠尾并提起,把小鼠置于笼盖或其他粗糙面上,向后方,轻拉,左手,拇指和食指捏住,其两耳和颈部皮肤,右手,拉紧小鼠尾部,,拉直,鼠身,,左手,无名指和小指压紧,尾巴和后肢,,中指和手掌心夹住,背部皮肤,使小鼠呈一直线,保定:,四肢及门牙用棉线固定在解剖台上,4,精选PPT,1.小鼠的抓取保定抓取:4精选PPT,1.小鼠的抓取保定,抓取:,右手,抓住鼠尾并提起,把小鼠置于笼盖或其他粗糙面上,向后方,轻拉,左手,拇指和食指捏住,其两耳和颈部皮肤,右手,拉紧小鼠尾部,,拉直,鼠身,,左手,无名指和小指压紧,尾巴和后肢,,中指和手掌心夹住,背部皮肤,使小鼠呈一直线,保定:,四肢及门牙用棉线固定在解剖台上,5,精选PPT,1.小鼠的抓取保定抓取:5精选PPT,2.大鼠的抓取保定,抓取:,基本同小鼠,右手,抓住鼠尾并提起,把大鼠置于笼盖或其他粗糙面上,向后方,轻拉,左手,顺序,按卡,大鼠背部,稍加压力向头部,滑行,,,拇指和食指捏住,其两耳和颈部皮肤,右手,拉紧大鼠尾部,,拉直,鼠身,,左手,其余三指固定,背部皮肤在大鱼际肌上,保定:,同小鼠,6,精选PPT,2.大鼠的抓取保定抓取:基本同小鼠6精选PPT,3.豚鼠的抓取保定,抓取:,左手,轻轻,扣,、,按住,豚鼠背部,顺势抓住其肩胛上方皮肤,,拇指和食指环握,颈部,右手,托住其臀部,抓取时必须快、准、稳、柔,7,精选PPT,3.豚鼠的抓取保定抓取:7精选PPT,4.家兔的抓取保定,抓取:,右手,抓住,颈背部皮肤,提起家兔,左手,托住其臀部,保定:,四肢和门牙固定在手术台上,其中前肢是交叉固定。,8,精选PPT,4.家兔的抓取保定抓取:8精选PPT,4.家兔的抓取保定,抓取:,右手,抓住,颈背部皮肤,提起家兔,左手,托住其臀部,保定:,四肢和门牙固定在手术台上,其中前肢是,交叉固定,。,9,精选PPT,4.家兔的抓取保定抓取:9精选PPT,二、实验动物分组与标记,1.分组:,分组原则,-,随机分组,每只动物都有,同等机会,被分配到各个实验组中去,避免人为因素对实验造成影响。,建立对照组,10,精选PPT,二、实验动物分组与标记1.分组:10精选PPT,分组原则,-,随机分组,(1),完全,随机分组:,将全部动物,编号,从随机数表中任取一段随机数字,给各个动物依次,配号,按所配数字的奇偶(,两组,)或除以组数后的余数(,两组以上,)作为归入的组次,分组,最后随机,调整,,使各组的动物数达到均等,11,精选PPT,分组原则-随机分组(1)完全随机分组:11精选PPT,完全,随机分组,-,如,小鼠20只,分甲、乙两组,小鼠,编,为1号20号,随机数表中取出20个随机数依次分,配,给120号动物,设单数为甲,组,,双数为乙组(下表),结果甲组9只,乙组11只,动物编号,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,随 机 数,03,47,43,73,86,36,96,47,36,61,68,34,30,13,70,55,74,30,77,12,组 别,甲,甲,甲,甲,乙,乙,乙,甲,乙,甲,乙,乙,乙,甲,乙,甲,乙,乙,甲,乙,分组原则,-,随机分组,(1),12,精选PPT,完全随机分组-如小鼠20只,分甲、乙两组动物编号12345,完全,随机分组,-,如,小鼠20只,分甲、乙两组,小鼠,编,为1号20号,随机数表中取出20个随机数依次分,配,给120号动物,设单数为甲,组,,双数为乙组(表1-3-2),结果甲组9只,乙组11只,再查随机数表的第21个数为13,将13111余2。则将乙组中的第二位(6号动物)取出给甲组。若差数2,可依次法,调整,直至两组动物数相等。,分组原则,-,随机分组,(1),13,精选PPT,完全随机分组-如小鼠20只,分甲、乙两组分组原则-随机分,简化,随机分组,-,实际工作中,从随机数表中的任一数字开始顺序取数,把取得的随机数除以组数,将所得余数作为这,一轮,开始分配的组次,,从该组开始,顺序分配,一只,再取下一个随机数,除以组数,所得余数作为,下一轮,分配开始的组次,,,顺序分配,每组一只,直到分完为止。,分组原则,-,随机分组,(2),14,精选PPT,简化随机分组-实际工作中分组原则-随机分组(2)14精选,空白对照,-,不加任何处理,排除动物本身的影响,实验对照,-,实验条件对照,标准对照,-,标准值对照(,阳性对照,),自身对照,-,自身前后对照,相互对照,-,各实验组相互对照,建立对照组,15,精选PPT,空白对照-不加任何处理,排除动物本身的影响建立对照组15精,目的,-,将同种动物进行区别,以便于观察。,要求,-,编号方法不对动物生理或实验反应产生影响,且号码清楚、易认和耐久。,常用方法:,染色法,耳孔法,烙印法,挂牌法,2.标记编号,16,精选PPT,目的-将同种动物进行区别,以便于观察。2.标记编号16精选,用化学药品在实验动物身体明显部位涂染,以染色部位、颜色标记区分实验动物。,缺点:,长时间使用,染色剂会自行褪色,需不断补充和加深染色,-,慢性实验不适用,染色剂的毒性对实验动物的影响,适用动物,-,大、小鼠,染色法,17,精选PPT,用化学药品在实验动物身体明显部位涂染,以染色部位、颜色标记区,3%,5%苦味酸,,染成,黄色,0.5%中性红或品红溶液,染成红色,2%硝酸银溶液,染成咖啡色,煤焦油酒精溶液,染成黑色,染色法,-,常用染色剂,18,精选PPT,3%5%苦味酸,染成黄色染色法-常用染色剂18精选PPT,单色涂染法:,单一颜色的染色剂涂染,涂染顺序:从左到右,从上到下,适用于每组实验动物不超过10只,染色法,-,染色方法,19,精选PPT,单色涂染法:染色法-染色方法19精选PPT,双色涂染法:,两种颜色同时染色标记,一种标记为个位数,另一种标记为十位数,涂染方法同单色涂染法,可标记100位以内的号码,直接标号法:,染色剂直接在实验动物身上编写号码,实验动物太小或号码位数太多不适宜,染色法,-,染色方法,20,精选PPT,双色涂染法:染色法-染色方法20精选PPT,用,打孔机,直接在实验动物的耳朵上,打孔,编号,根据打在动物耳朵上的部位和孔的多少来区分实验动物。,打孔后须用消毒过的滑石粉抹在打孔局部,以免伤口愈合将耳孔闭合。,也可用,剪刀,在实验动物的耳廓上,剪缺口,的方法来区分实验动物。,适用动物,-,家兔,耳孔法,21,精选PPT,用打孔机直接在实验动物的耳朵上打孔编号,根据打在动物耳朵上的,用,打孔机,直接在实验动物的耳朵上,打孔,编号,根据打在动物耳朵上的部位和孔的多少来区分实验动物。,打孔后须用消毒过的滑石粉抹在打孔局部,以免伤口愈合将耳孔闭合。,也可用,剪刀,在实验动物的耳廓上,剪缺口,的方法来区分实验动物。,适用动物,-,家兔,耳孔法,22,精选PPT,用打孔机直接在实验动物的耳朵上打孔编号,根据打在动物耳朵上的,直接把标记编号,烙印,在实验动物身上,如盖印章一样,用来区别实验动物。,适用动物,-,犬,烙印法,23,精选PPT,直接把标记编号烙印在实验动物身上,如盖印章一样,用来区别实验,将编好的号码烙印在金属牌上,,挂,在实验动物颈部、耳部、肢体或笼具上,用来区别实验动物。,适用动物,-,犬、猴和猫,挂牌法,24,精选PPT,将编好的号码烙印在金属牌上,挂在实验动物颈部、耳部、肢体或笼,三、实验动物被毛去除方法,目的:,去除实验操作局部的被毛,可避免影响实验操作和观察。,常用被毛去除方法:,拔毛法,剪毛法,剃毛法,脱毛法,25,精选PPT,三、实验动物被毛去除方法目的:去除实验操作局部的被毛,可避免,1.拔毛法,方法:,固定动物后,用食指和拇指将暴露部位的毛拔去。,优点:,刺激局部组织产生扩张血管的作用,采用部位:,血管,暴露,进行采血或动、静脉穿刺,如,兔耳缘静脉,、,鼠尾静脉,采血,26,精选PPT,1.拔毛法方法:固定动物后,用食指和拇指将暴露部位的毛拔去。,2.剪毛法,方法:,固定动物后,用水湿润局部被毛,绷紧局部皮肤,用剪刀紧贴皮肤表面剪去被毛。,采用部位:,皮肤,暴露,进行手术操作的需要,如,兔和犬颈部,手术,,兔胸、腹部,手术,注意:,剪毛过程中不可提起被毛,剪下的被毛应及时清理,27,精选PPT,2.剪毛法方法:固定动物后,用水湿润局部被毛,绷紧局部皮肤,,3.剃毛法,方法:,固定动物后,用刷子蘸温肥皂水将局部被毛湿润,用剪毛法剪去被毛,然后用剃毛刀逆被毛生长方向剃去残余被毛。,采用部位:,皮肤,暴露,,大动物手术区域皮肤,的术前准备,注意:,剃毛时必须绷紧局部皮肤,28,精选PPT,3.剃毛法方法:固定动物后,用刷子蘸温肥皂水将局部被毛湿润,,4.脱毛法,方法:,剪,去局部被毛,用镊子夹棉球或纱布蘸,脱毛剂,涂,抹在已剪去被毛部位,35min后用温水,洗,去脱下的毛和脱毛剂,用干纱布,擦,干后,涂,上一层油脂。,采用部位:,皮肤,暴露,如大动物无菌手术、局部皮肤刺激性实验和局部血液循环,常用脱毛剂,:,(,鼠和兔用1、2,犬用3,),配方1:,硫化钠8g溶于100ml水中,配方2:,硫化钠:肥皂粉:淀粉为3:1:7,加水成糊状,配方3:,硫化钠10g和生石灰15g溶于100ml水中,29,精选PPT,4.脱毛法方法:剪去局部被毛,用镊子夹棉球或纱布蘸脱毛剂涂抹,四、实验动物给药,灌胃,皮下注射,静脉注射,腹腔注射,30,精选PPT,四、实验动物给药灌胃30精选PPT,1.灌胃,准备:,连接,灌胃针,的注射器吸入待灌药液,31,精选PPT,1.灌胃准备:连接灌胃针的注射器吸入待灌药液31精选PPT,1.灌胃,准备:,连接灌胃针的注射器吸入待灌药液,过程:,一手,固定动物,,并使体位为,头高位,一手,持注射器,,将灌胃针从动物,口角插入,,并,紧贴上腭,,,经咽后壁,插入至预定深度,深度:,小鼠3cm,大鼠5cm,灌胃量:,小鼠,0.01,0.03 ml/g,,大鼠,0.01,0.02 ml/g,32,精选PPT,1.灌胃准备:连接灌胃针的注射器吸入待灌药液32精选PPT,1.灌胃,准备:,连接灌胃针的注射器吸入待灌药液,过程:,一手,固定动物,,并使体位为,头高位,一手,持注射器,,将灌胃针从动物,口角插入,,并,紧贴上腭,,,经咽后壁,插入至预定深度,深度:,小鼠3cm,大鼠5cm,灌胃量:,小鼠,0.01,0.03 ml/g,,大鼠,0.01,0.02 ml/g,33,精选PPT,1.灌胃准备:连接灌胃针的注射器吸入待灌药液33精选PPT,2.皮下注射,准备:,注射器吸入待注射药液,过程:,局部皮肤消毒,(背部),一手拇指和中指将背部,皮肤提起,,食指轻按其皮肤,使其形成一个,三角小窝,一手,持注射器,从三角窝下部,刺入,皮下,轻轻,摆动,针头,易摇动表明针尖在皮下,,回抽,无血后,注入,药液,拔针时左手,捏住,针刺部位片刻,防止药液流出,注射量:,小鼠,0.01ml/g,,大鼠,0.01,0.03 ml/g,34,精选PPT,2.皮下注射准备:注射器吸入待注射药液34精选PPT,3.静脉注射,(,尾静脉,),准备:,全新,注射器,吸入待注射药液,动物,固定,在固定器中,并露出尾巴,用4550的,温水浸泡,尾部半分钟或用75%的,酒精棉球擦拭,尾部,使,血管扩张,充血、,表皮角质软化,35,精选PPT,3.静脉注射(尾静脉)准备:35精选PPT,3.静脉注射,(,尾静脉,),准备:,过程,:,(,1),一手,拇指与食指,捏住尾部两侧,,,中指,从下托起尾巴,,,无名指和小指,夹持尾尖部,一手,持注射器,使针头与静脉平行(小于30角),刺入,,,推动,药液无阻力、无皮丘,可,注入,药液,注射完毕后尾部向注射侧弯曲或以消毒棉签,止血,36,精选PPT,3.静脉注射(尾静脉)准备:36精选PPT,3.静脉注射,(,尾静脉,),准备:,过程,:,(,1),一手,拇指与食指,捏住尾部两侧,,,中指,从下托起尾巴,,,无名指和小指,夹持尾尖部,一手,持注射器,使针头与静脉平行(小于30角),刺入,,,推动,药液无阻力、无皮丘,可,注入,药液,注射完毕后尾部向注射侧弯曲或以消毒棉签,止血,37,精选PPT,3.静脉注射(尾静脉)准备:37精选PPT,3.静脉注射,(,尾静脉,),准备:,过程,:,(,2),一手,食指与中指,从下托起尾巴,,,无名指和小指,夹持尾尖部,拇指,轻按尾部,38,精选PPT,3.静脉注射(尾静脉)准备:38精选PPT,3.静脉注射,(,尾静脉,),准备:,过程:,注射量:,0.005,0.01 ml/g,39,精选PPT,3.静脉注射(尾静脉)准备:39精选PPT,4.腹腔注射,准备:,注射器,吸入待注射药液,过程:,一手,固定动物,,腹部向上,且呈,头低位,40,精选PPT,4.腹腔注射准备:注射器吸入待注射药液40精选PPT,4.腹腔注射,准备:,注射器,吸入待注射药液,过程:,一手,固定动物,,腹部向上,且呈,头低位,局部皮肤消毒,一手,持注射器刺入,下腹部皮下,针头向前,推进,3mm后,,注射针头与皮肤面呈45角,刺入,腹肌,41,精选PPT,4.腹腔注射准备:注射器吸入待注射药液41精选PPT,4.腹腔注射,准备:,注射器,吸入待注射药液,过程:,一手,固定动物,,腹部向上,且呈,头低位,局部皮肤消毒,一手,持注射器刺入,下腹部皮下,针头向前,推进,3mm后,,注射针头与皮肤面呈45角,刺入,腹肌,42,精选PPT,4.腹腔注射准备:注射器吸入待注射药液42精选PPT,4.腹腔注射,准备:,注射器,吸入待注射药液,过程:,一手,固定动物,,腹部向上,且呈,头低位,局部皮肤消毒,一手,持注射器刺入,下腹部皮下,针头向前,推进,3mm后,,注射针头与皮肤面呈45角,刺入,腹肌,43,精选PPT,4.腹腔注射准备:注射器吸入待注射药液43精选PPT,4.腹腔注射,准备:,注射器,吸入待注射药液,过程:,一手,固定动物,,腹部向上,且呈,头低位,局部皮肤消毒,一手,持注射器刺入,下腹部皮下,针头向前,推进,3mm后,,注射针头与皮肤面呈45角,刺入,腹肌,注射量:,0.01,0.02 ml/g,44,精选PPT,4.腹腔注射准备:注射器吸入待注射药液44精选PPT,五、实验动物麻醉,目的:,消除动物在手术或实验中的疼痛,减少挣扎,使实验便于操作和顺利进行。,关键:,选择麻醉药和麻醉方法,常用麻醉药的给药方法和剂量,(表),45,精选PPT,五、实验动物麻醉目的:消除动物在手术或实验中的疼痛,减少挣扎,五、实验动物麻醉,麻醉药物,浓度,动物,给药方法,剂量(g/kg),维持时间(h),备注,乙醚,各种动物,持续吸入,实验决定,戊巴比妥钠,3%,兔、狗、猫,iv、ip,0.03,24,sc,0.05,24,2%,小鼠、大鼠,ip,0.04,24,豚鼠,ip,0.04,24,硫喷妥钠,5%,兔、狗、猫,iv,0.02,1530min,呼吸抑制较,严重,注射,必须缓慢,ip,0.04,1530min,2%,小鼠、大鼠,ip,0.04,1530min,氨基甲酸乙酯,20%,兔、狗、猫,iv、ip,1.00,24,毒性较小,,安全,10%,小鼠、大鼠,ip,1.00,24,豚鼠,ip,1.00,24,蛙,淋巴囊,2.00,24,氨基甲酸乙酯,+氯醛糖,10%,+1%,兔、猫、,大鼠,iv、ip,0.5,+0.05,56,安全,,肌松不完全,46,精选PPT,五、实验动物麻醉麻醉药物浓度动物给药方法剂量(g/kg)维持,六、实验动物取血,剪尾取血法,眼眶动脉和静脉取血法,颈动脉及静脉、股动脉及静脉取血法,断头取血法,47,精选PPT,六、实验动物取血剪尾取血法47精选PPT,1.剪尾取血法,过程:,动物,固定,并露出尾巴,用4550的,温水浸泡,尾部半分钟或用75%的,酒精棉球擦拭,尾部,使,血管扩张,充血,用剪刀,剪断,尾尖或锋利刀片,切割,一段尾静脉,即可流出。用手轻轻地,从尾根部向尾尖挤捏,,可取到更多的血液。,取血量:,0.3,0.5 ml/次,48,精选PPT,1.剪尾取血法过程:48精选PPT,2.眼眶动脉和静脉取血法,过程:,一手将鼠,倒置固定,,且用拇指和食指,捏紧,头颈部皮肤,使鼠,眼球突出,。,一手,持眼科弯镊,或止血钳,,钳夹,一侧眼球根部,将眼球,摘出,,并用镊子头部,捅破,眼球后包膜,将血滴入玻璃管内,直至流血停止,取血量:,体重,4%,5%,血液量,49,精选PPT,2.眼眶动脉和静脉取血法过程:49精选PPT,3.颈动静脉、股动静脉取血法,过程:,一手将鼠,麻醉仰卧固定,,,分离,暴露出上述血管,一手,持注射针,沿动脉或静脉走向平行刺入血管,抽取所需血量,取血量:,小鼠抽血,0.6ml/20g,大鼠抽血,8ml/300g,50,精选PPT,3.颈动静脉、股动静脉取血法过程:50精选PPT,4.断头取血法,准备:,实验者带上,厚手套,过程:,一手拇指和食指,抓紧,鼠颈部位皮肤,并将动物,头朝下,一手,持剪刀,,,剪掉,鼠颈部,让血流入试管内,取血量:,小鼠抽血,0.8,1.2ml,大鼠抽血5,10,ml,51,精选PPT,4.断头取血法准备:实验者带上厚手套51精选PPT,七、实验动物处死和器官剖解,实验动物处死,目的:,发扬人道主义精神,爱护和善待动物,-,实验结束后,应让动物无痛苦地死亡或尽量减少死亡的痛苦。,小鼠和大鼠的处死,实验动物器官剖解,小鼠和大鼠器官剖解,52,精选PPT,七、实验动物处死和器官剖解实验动物处死52精选PPT,1.小鼠和大鼠处死,颈椎脱臼法,:,用摄子或用左手拇指与食指向下压住鼠头部枕骨处,另一只手抓住鼠尾用力向后拉,使之颈椎脱臼,鼠立即死亡。,断头法:,在鼠颈部用剪刀快速将鼠头剪掉,鼠因断头和大出血而死。,打击法:,用手抓住鼠尾并提起,将其头部猛击地面,或用小木锤用力敲击鼠头,使鼠致死。,过量麻醉法:,快速过量注射麻醉药(麻醉时的30倍),53,精选PPT,1.小鼠和大鼠处死颈椎脱臼法:用摄子或用左手拇指与食指向下压,2.小鼠和大鼠器官剖解,时间:,处死后应立即剖解,,越早越好,,最好在处死后23min内解剖器官。,体位:,以,仰卧位,固定动物尸体,顺序:,先腹腔后胸腔,再脑、脊髓、骨髓和皮肤肌肉等,54,精选PPT,2.小鼠和大鼠器官剖解时间:处死后应立即剖解,越早越好,最好,腹腔器官,暴露器官:,沿腹部正中线切开腹前壁,再沿最低位肋骨分别向左右两侧切开侧腹壁至脊柱两旁,完全暴露腹腔器官。,剖取顺序:,脾、肝、胃、胰、肠、肾和肾上腺等。,盆腔器官:,剥离相连的组织后,将雄性动物两侧输尿管、膀胱、睾丸、精囊腺、前列腺一同取出;雌性动物可将两侧卵巢、输卵管、子宫角、子宫体一同取出。,55,精选PPT,腹腔器官暴露器官:沿腹部正中线切开腹前壁,再沿最低位肋骨分别,胸腔器官,用镊子夹住胸骨剑突,剪断膈肌与胸骨的连接,提起胸骨,在胸椎两侧分别剪断左、右侧胸壁的肋骨,取下整个胸壁,依次取出,胸腺和心脏,。,将下颌的两下颌支内侧与舌连接的肌肉切断,将咽、喉、气管、食管与周围组织分离,用镊子夹住气管向上提起,剪断肺与胸膜的连接韧带,然后将,咽、喉、气管、食管边同整个肺,一并取出。,56,精选PPT,胸腔器官用镊子夹住胸骨剑突,剪断膈肌与胸骨的连接,提起胸骨,,颅腔及脑,小动物:,从,枕骨剪开,颅骨,小心剪去颅顶骨片,暴露大脑、小脑和延髓。,大动物:,可用弓形锯沿眉弓至枕外隆凸上0.5cm连线,锯开,,用刀背轻轻将脑从颅底分出,依次切断各对脑神经,借脑本身重量从颅内脱出,再切断延髓和脊髓交界处,用尖小刀从蝶骨鞍槽内剥离与脑垂体相连的周围组织,最后将整个脑和脑垂体托出。,57,精选PPT,颅腔及脑小动物:从枕骨剪开颅骨,小心剪去颅顶骨片,暴露大脑、,小鼠肿瘤的移植,一般要求:,无菌条件,下进行,瘤块污染常是接种失败的主要原因。,操作环境:,无菌室内操作,实验动物:,动物处死后,须消毒,实验器械:,手术器械须灭菌,接种部位:,皮下接种部位为右前肢腋下,58,精选PPT,小鼠肿瘤的移植一般要求:58精选PPT,小鼠肿瘤的移植,瘤细胞悬液的制备:,在无菌条件下,取瘤块,,,除去,坏死组织,将数个瘤块混合,,剪成,小块,用玻璃组织匀浆器,研磨,,磨匀后放入无菌容器内,并把容器放置于冰块上,加生理盐水,适量稀释,成1:31:4的瘤细胞悬液(细胞数为10,7,/ml),59,精选PPT,小鼠肿瘤的移植瘤细胞悬液的制备:59精选PPT,小鼠肿瘤的移植,瘤细胞悬液的接种:,用针筒,抽吸,瘤细胞悬液0.2ml,,接种,于同种异体动物(异种移植于裸鼠)右前肢腋窝,皮下,(接种部位皮肤应先消毒),注意:,每次用针筒抽吸前应将瘤细胞悬液,混匀,,整个操作应在,30min内完成,60,精选PPT,小鼠肿瘤的移植瘤细胞悬液的接种:60精选PPT,实验内容,分组标记:,小鼠,(,10只/组,) (,染色法,),抓取:,小鼠,、,大鼠,(,2只/组,),给药:,小鼠,(,灌胃、皮下注射和尾静脉注射,),、,大鼠,(,灌胃、腹腔注射麻醉,),固定、剪毛和取血:小鼠(,摘眼球取血,),、,大鼠,(,颈部剪毛、颈动静脉分离插管取血,),处死和器官剖解:,小鼠,(,颈椎脱臼法,)、,大鼠,(,过量麻醉法,)、,大鼠,(,器官剖解,),肿瘤移植:,小鼠,(,皮下注射,),61,精选PPT,实验内容分组标记:小鼠(10只/组) (染色法)61精选PP,小鼠,(,10只/组,),分组、标记编号(,染色法,)、抓取,灌胃、皮下注射(,腋下,)和尾静脉注射,摘眼球取血、颈椎脱臼法处死,大鼠,(,2只/组,),抓取,灌胃、腹腔注射麻醉和固定、颈部皮肤剪毛,颈动静脉分离插管取血、过量麻醉法处死,器官剖解,实验内容,62,精选PPT,小鼠(10只/组)实验内容62精选PPT,
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