烷烃的化学性质课件

乙烯的化学性质乙烯的化学性质:1）氧化反应氧化反应（1）将乙烯气体点燃：将乙烯气体点燃：化学反应方程式：化学反应方程式：（2）被氧化剂氧化：被氧化剂氧化：可使酸性可使酸性高锰酸钾高锰酸钾褪色褪色2 2）加成反应）加成反应 将乙烯气体通入将乙烯气体通入溴水溶液中溴水溶液中，可以见到溴的，可以见到溴的红棕色很快褪去红棕色很快褪去，说明乙烯与溴发生反应。，说明乙烯与溴发生反应。应用：用于应用：用于鉴别甲烷和鉴别甲烷和乙烯气体乙烯气体!CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br乙烯的化学性质:1）氧化反应（2）被氧化剂氧化：可使酸性高锰1二烯烃能否发生加成、加聚反应呢？二烯烃能否发生加成、加聚反应呢？nCH2=CH-CH3CH2-CHnCH3催化剂催化剂CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2-CH-CH-CH2Br Br BrBrCH2-CH-CH=CH2BrBrCH2-CH=CH-CH2BrBrnCH2=CH-CH=CH2CH2-CH=CH-CH2n1,2加成加成1,4加成加成CH2-CH-CH-CH21,2Br1,4Br(主产物主产物)1,4加聚加聚(中间体中间体)二烯烃能否发生加成、加聚反应呢？nCH2=CH-CH323 3）、聚合反应（加聚反应）、聚合反应（加聚反应）简写为：简写为：单体单体链节链节聚聚合合度度 由小分子生成高分子化合物由小分子生成高分子化合物的反应叫聚合反应。的反应叫聚合反应。练习：练习：写出用丙烯合成聚丙烯的化学反应式写出用丙烯合成聚丙烯的化学反应式3）、聚合反应（加聚反应）简写为：单体链节聚合度3乙炔跟空气的混合物乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸，在遇火会发生爆炸，在生产和使用乙炔时，生产和使用乙炔时，必须注意安全。必须注意安全。注意注意 a.氧化反应氧化反应 (1)在空气或在氧气中燃烧在空气或在氧气中燃烧完全氧化完全氧化 2C2H2+5O2 4CO2+2H2O点燃点燃3）乙炔的化学性质）乙炔的化学性质:在空气中的在空气中的爆炸极限为爆炸极限为2.5%80%乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸，在生产和使用乙炔时，必须4（2）被氧化剂氧化：将）被氧化剂氧化：将乙炔气体通往酸性高锰乙炔气体通往酸性高锰酸钾溶液中，可使酸性酸钾溶液中，可使酸性高锰酸钾高锰酸钾褪色褪色b b、加成反应、加成反应 将乙炔气体通入将乙炔气体通入溴水溶液中溴水溶液中，可以，可以见到溴的见到溴的红棕色褪去红棕色褪去，说明乙炔与溴发，说明乙炔与溴发生反应。（比乙烯与溴的反应慢）生反应。（比乙烯与溴的反应慢）应用：用于应用：用于鉴别乙炔和鉴别乙炔和乙烯气体乙烯气体!CH2CH2+2Br2 CHBr2CHBr2（2）被氧化剂氧化：将乙炔气体通往酸性高锰酸钾溶液中，可使酸5加成反应过程分析加成反应过程分析1,2二溴乙烯二溴乙烯1,1,2,2四溴乙烷四溴乙烷练习：写出乙炔与氢气、氯化氢气体练习：写出乙炔与氢气、氯化氢气体发生加成反应的化学反应方程式发生加成反应的化学反应方程式加成反应过程分析1,2二溴乙烯1,1,2,2四溴6乙炔有无顺反异构现象呢？乙炔有无顺反异构现象呢？四、脂肪烃的来源及应用：四、脂肪烃的来源及应用：1、来源：石油、天然气、煤等、来源：石油、天然气、煤等2、应用：气态烯烃是最基本的化工原料、应用：气态烯烃是最基本的化工原料 常识：常识：液化石油气液化石油气体积缩小了体积缩小了250300倍，压强为倍，压强为78atm，气态时，气态时比空气重约比空气重约1.5倍倍，在空气中的爆炸极限，在空气中的爆炸极限1.7%9.7%。常、减压常、减压分馏分馏；催化；催化裂化裂化（裂解裂解）、催化）、催化重整重整；煤的；煤的干馏干馏、液化液化等。（等。（P.36学与问）学与问）怎样得到怎样得到产品？产品？乙炔有无顺反异构现象呢？四、脂肪烃的来源及应用：1、来源72、苯的化学性质、苯的化学性质2）苯的取代反应（）苯的取代反应（卤代卤代、硝化、磺化）、硝化、磺化）1）苯的氧化反应：在空气中燃烧）苯的氧化反应：在空气中燃烧在通常情况下比较稳定，在一定条件在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。下能发生氧化、加成、取代等反应。2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃但但不能使不能使酸性高锰酸钾酸性高锰酸钾溶液溶液褪色褪色产生产生浓烟浓烟+Br2Br+HBrFe+HNO3（浓）（浓）NO2+H2O浓浓H2SO45060现象？现象？设计设计制备制备硝基硝基苯的苯的实验实验方案方案2、苯的化学性质2）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）1）苯83）苯的）苯的加成反应加成反应（与（与H2、Cl2)（环己烷）（环己烷）+H2Ni+3Cl2催化剂催化剂ClClClClClClHHHHHH总结：难加成总结：难加成易取代易取代练习：写出苯与氯气发生取代反应、苯练习：写出苯与氯气发生取代反应、苯与溴发生加成反应的化学方程式。与溴发生加成反应的化学方程式。3）苯的加成反应（与H2、Cl2)（环己烷）+H2Ni+9二、苯的同系物1 1、苯环上苯环上的的氢氢原子原子被烷基被烷基取代的产物取代的产物2、化学性质、化学性质：由由于于苯苯基基和和烷烷基基的的相相互互影影响响，使使其其性质发生了一定的变化性质发生了一定的变化更活泼更活泼 a a、能被酸性、能被酸性KMnO4KMnO4溶液氧化；溶液氧化；通式：CnH2n-6(n6)CH3C2H5R如：RCOOHKMnO4H+应用：区别苯和苯的同系物应用：区别苯和苯的同系物二、苯的同系物1、苯环上的氢原子被烷基取代的产物2、化学性质10b b、取代反应、取代反应如：如：甲苯的硝化反应甲苯的硝化反应浓浓H2SO430+3HNO3（浓）（浓）CH3NO2+3H2OCH3NO2NO2黄色针黄色针状晶体状晶体P.39学与问学与问三、芳香烃的来源及其应用三、芳香烃的来源及其应用1 1、来源：、来源：a a、煤的干馏、煤的干馏 b b、石油的催化重整、石油的催化重整2 2、应用：简单的芳香烃是基本的有、应用：简单的芳香烃是基本的有机机化工原料。化工原料。(比苯更容易比苯更容易)芳香烃芳香烃产量低产量低3.5kg/Tb、取代反应如：甲苯的硝化反应浓H2SO430+3HNO11知识结构CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CH3HCCHCH2CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH知识结构12同系物在物理性质上存在同系物在物理性质上存在一定的递变规律。一定的递变规律。普遍存在同分异构现象。（会找、会命名）普遍存在同分异构现象。（会找、会命名）二、溴乙烷二、溴乙烷由于卤素原子的引入使卤代烃的反应活由于卤素原子的引入使卤代烃的反应活性增强。性增强。1 1、溴乙烷的分子组成与结构、溴乙烷的分子组成与结构分子式分子式电子式电子式C2H5BrH:C:C:Br:HHHH结构式结构式结构模型结构模型（是极性分子）（是极性分子）在核磁共在核磁共振氢谱中振氢谱中怎样表现怎样表现同系物在物理性质上存在一定的递变规律。普遍存在同分异构现象。132.2.溴乙烷的物理性质溴乙烷的物理性质 无色液体，沸点无色液体，沸点38.438.4，难溶于水，难溶于水，密度比水大密度比水大 。3.溴乙烷的化学性质溴乙烷的化学性质由于溴原子吸引电子能力强，由于溴原子吸引电子能力强，CBr键键容易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团容易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。烷活泼，能发生许多化学反应。溴乙烷的溴乙烷的取代反应取代反应NaOHC2H5-Br+NaOHC2H5-OH+NaBr水水水解水解反应反应或或2.溴乙烷的物理性质无色液体，沸点38.4，难溶14溴乙烷的溴乙烷的消去反应消去反应 反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热 定定义义：有有机机化化合合物物在在一一定定条条件件下下，从从一一个个分分子子中中脱脱去去一一个个小小分分子子（如如H H2 2O O、HBrHBr等等），而而形形成成不不饱饱和和（含含双双键键或或三三键键）化化合合物物的的反反应，叫做应，叫做消去反应。消去反应。P.41 P.41 科学探究：科学探究：阅读思考阅读思考3 3分钟回分钟回答课本中提出的问题。答课本中提出的问题。溴乙烷的消去反应反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热151）怎样证明上述实验中溴乙烷里的）怎样证明上述实验中溴乙烷里的Br变成变成了了Br-?1、溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的取代反、溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的取代反应实验设计：应实验设计：2）用）用何种波谱何种波谱的方法可以方便地的方法可以方便地检验检验出溴出溴乙烷发生取代反应的产物中有乙烷发生取代反应的产物中有乙醇乙醇生成？生成？2、消去反应实验设计：、消去反应实验设计：1）为什么要在气体通入）为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？前加一个盛有水的试管？起什么作用？反应装置？反应装置？2）除）除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此时还有必要先通通入水中吗？检验乙烯？此时还有必要先通通入水中吗？1）怎样证明上述实验中溴乙烷里的Br变成了Br-?1、溴乙161.溴乙烷的化学性质溴乙烷的化学性质溴乙烷的溴乙烷的取代反应取代反应NaOHC2H5-Br+NaOHC2H5-OH+NaBr水水水解水解反应反应复习复习溴乙烷的溴乙烷的消去反应消去反应 反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热 2、什么叫消去反应、什么叫消去反应?或或1.溴乙烷的化学性质溴乙烷的取代反应NaOHC2H5-B17三、卤代烃的化学性质三、卤代烃的化学性质1、卤代烃的活泼性：、卤代烃的活泼性：卤代烃卤代烃强于强于烃烃原因：卤素原子的引入原因：卤素原子的引入官能团决定有官能团决定有机物的化学性质。机物的化学性质。2、主要的化学性质：、主要的化学性质：1）取代反应（水解反应）取代反应（水解反应）与溴乙烷相似与溴乙烷相似卤代烷烃水解成醇卤代烷烃水解成醇练习：练习：写出写出CH3CH2CH2Cl和和CH3CHClCH3分别分别与与NaOH的水溶液发生反应的化学方程式。的水溶液发生反应的化学方程式。或：或：R-X+NaOHR-OH+NaXH2OR-X+H-OHR-OH+HXNaOH三、卤代烃的化学性质1、卤代烃的活泼性：卤代烃强于烃原因：卤18 说明：同一碳原子上的多卤代烃水解得说明：同一碳原子上的多卤代烃水解得到的产物一般不是醇。到的产物一般不是醇。2 2）消去反应）消去反应CH3CH2CH2Cl+H2OCH3CH2CH2OH+HClNaOHCH3CHClCH3+NaOHCH3CHCH3+NaClH2OOHCH2CH2CH2+2H2OBrBrCH2CH2CH2+2HBrOHOHNaOH反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热 说明：同一碳原子上的多卤代烃水解得到的产物一般不是醇。19+NaOHCCHX醇醇C=C+NaX+H2O练习：练习：发生消去反应的条件：发生消去反应的条件：1、写出写出2-氯丙烷与氢氧化钠醇溶液反氯丙烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式应的化学方程式1、烃中碳原子数、烃中碳原子数2 2、相邻碳原子上有可以脱去的小分子（即、相邻碳原子上有可以脱去的小分子（即接卤素原子的碳邻近的碳原子上有氢原子）接卤素原子的碳邻近的碳原子上有氢原子）3、反应条件：强碱和醇溶液中加热。、反应条件：强碱和醇溶液中加热。2、写出写出2-氯丁烷与氢氧化钠醇溶液反氯丁烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式应的化学方程式+NaOHCCHX醇C=C+NaX+H2O练习：发生203、卤代烃中卤素原子的检验：、卤代烃中卤素原子的检验：3）饱和卤代烃和芳香卤代烃不被酸性）饱和卤代烃和芳香卤代烃不被酸性高锰酸钾溶液氧化！高锰酸钾溶液氧化！卤代烃卤代烃NaOH水溶液水溶液过量过量HNO3AgNO3溶液溶液有有沉淀沉淀产生产生说明有卤说明有卤素原子素原子白白色色淡淡黄黄色色黄黄色色取少量卤代烃取少量卤代烃样品于试管中样品于试管中四、卤代烃的应用：四、卤代烃的应用：1、致冷剂、致冷剂2、麻醉剂、麻醉剂3、灭火剂、灭火剂4、有机溶剂、有机溶剂3、卤代烃中卤素原子的检验：3）饱和卤代烃和芳香卤代21某液态卤代烷某液态卤代烷RX（R是烷基，是烷基，X是某种卤素原子）的密度是是某种卤素原子）的密度是ag/cm3，该，该RX可以跟稀碱发生水解反应生成可以跟稀碱发生水解反应生成ROH（能跟水互溶）（能跟水互溶）和和HX。为了测定。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：准确量取该卤代烷准确量取该卤代烷bmL，放入锥形瓶中。，放入锥形瓶中。在锥形瓶中加入过量稀在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。加热，发生反应。反应完成后，冷却溶液，加稀反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量酸化，滴加过量AgNO3溶液，溶液，得白色沉淀。得白色沉淀。过滤，洗涤，干燥后称重，得到过滤，洗涤，干燥后称重，得到cg固体。回答下面问题：固体。回答下面问题：（1）装置中长玻璃管的作用是）装置中长玻璃管的作用是。（2）步骤）步骤中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的离子。离子。（3）该卤代烷中所含卤素的名称是）该卤代烷中所含卤素的名称是，判断的依据是，判断的依据是。（4）该卤代烷的相对分子质量是）该卤代烷的相对分子质量是（列出算式）。（列出算式）。（5）如果在步骤）如果在步骤中加中加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步的量不足，没有将溶液酸化，则步骤骤中测得的中测得的c值（填下列选项代码）值（填下列选项代码）。A偏大偏大B偏小偏小C不变不变D大小不定大小不定某液态卤代烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）22答案：（1）防止卤代烃挥发（冷凝）（2）（3）氯元素；滴加后产生白色沉淀（4）（5）A答案：23 2、乙醇的化学性质、乙醇的化学性质2CH3CH2-OH+2Na 2CH3CH2ONa +H2 2）乙醇的消去反应）乙醇的消去反应1）乙醇与乙醇与钠钠反应反应现象：缓慢产生气现象：缓慢产生气泡，金属钠沉于底泡，金属钠沉于底部或上下浮动。部或上下浮动。产物乙醇钠在水中强烈水解产物乙醇钠在水中强烈水解CH3CH2-ONa+H2OCH3CH2OH +NaOH 练习：练习：写出乙醇与写出乙醇与K、Ca分别反应的化学方程式分别反应的化学方程式 P.49思考与交流思考与交流 实验实验装置装置及及注意事项注意事项实验实验3-12、乙醇的化学性质2CH3CH2-OH+2Na2CH241）反应温度：）反应温度：1702）加碎瓷片）加碎瓷片3）V乙醇乙醇:V浓硫酸浓硫酸=1:34）检查气密性）检查气密性注意事项：注意事项：可能产生的现象分析可能产生的现象分析题外话：分子间脱水题外话：分子间脱水3）乙醇与氢卤酸的）乙醇与氢卤酸的取代反应取代反应2CH3CH2-OHCH3CH2-O-CH2CH3+H2O140浓浓H2SO4 2CH3CH2-OH+HBrCH3CH2Br+H2O4）乙醇的）乙醇的氧化反应氧化反应 乙醇能不能被其他氧化剂氧化？乙醇能不能被其他氧化剂氧化？实验实验3-2 1）反应温度：1702）加碎瓷片注意事项：可能产生25怎样制备怎样制备无水乙醇无水乙醇CH3CH2-OHCH3CHOCH3COOHOOCH3CH2-ONa乙醇的氧化反应乙醇的氧化反应CH3CH2-BrCH2=CH2CH3CH2-O-CH2CH3乙醇的化学性质小结乙醇的化学性质小结NaH2OHBrNaOH水溶液水溶液浓浓H2SO4170浓浓H2SO4140CH3C-O-CH2CH3O4、乙醇的工业制法？、乙醇的工业制法？5、醇的化学性质、醇的化学性质与乙醇相似与乙醇相似怎样制备无水乙醇CH3CH2-OHCH3CHOCH3COOH26二、酚二、酚1、苯酚的结构和物理性质、苯酚的结构和物理性质 无色晶体，有特殊气味，在无色晶体，有特殊气味，在空气中空气中易被氧化易被氧化而呈而呈粉红色粉红色，熔，熔点低（点低（4343）。常温下在水中。常温下在水中溶解度溶解度不大（不大（9.3g9.3g），加热时易），加热时易溶（溶（6565时任意比溶时任意比溶）于水于水，易溶于乙醇等有机溶剂，易溶于乙醇等有机溶剂，有毒，有毒，有腐蚀性有腐蚀性 。如不慎沾到皮如不慎沾到皮肤上应立即用肤上应立即用酒精洗涤酒精洗涤。2、苯酚的化学性质：、苯酚的化学性质：1）苯酚的酸性）苯酚的酸性：（实验：（实验探究探究3-3）填表填表P.53OHOHONa+NaOH+H2O为什为什么？么？图图3-7现现象有误象有误二、酚1、苯酚的结构和物理性质无色晶体，有特殊气味，272 2）苯酚与浓溴水的反应）苯酚与浓溴水的反应取代反应取代反应 实验探究：实验探究：实验实验3-43-4苯酚的酸性苯酚的酸性比碳酸比碳酸的还的还弱弱，但，但比比HCO3-强强。（石炭酸石炭酸）结论：苯环影响了-OH的活性结论：结论：-OH影响了苯环的活性影响了苯环的活性用于苯酚的检验和测定2）苯酚与浓溴水的反应取代反应实验探究：实验3-4苯酚28在与醇相似的条件下，苯酚不能发生在与醇相似的条件下，苯酚不能发生酯化反应。酯化反应。注意：注意：苯酚的用途：苯酚的用途：化工原料，制酚醛树脂、医药、染化工原料，制酚醛树脂、医药、染料等，稀溶液用作防腐剂和消毒剂料等，稀溶液用作防腐剂和消毒剂 小结：在与醇相似的条件下，苯酚不能发生酯化反应。注意29思考：根据醛基的结思考：根据醛基的结构，判断醛基有哪些构，判断醛基有哪些性质？性质？醛基中碳氧双键发生加醛基中碳氧双键发生加成反应，成反应，被被H2还原为醇还原为醇 醛基中碳氢键较活泼，醛基中碳氢键较活泼，能能被氧化成相应羧酸被氧化成相应羧酸氧化性氧化性还原性还原性化化学学性性质质HCCHOHH思考：根据醛基的结构，判断醛基有哪些性质？醛基中碳氧双键发生30 2、乙醛的化学性质、乙醛的化学性质1）氧化反应氧化反应银镜反应银镜反应与新制的氢氧化铜反应与新制的氢氧化铜反应实验实验3-5 ：取一洁净试管，加入：取一洁净试管，加入2ml2%的的AgNO3溶液，再逐滴滴入溶液，再逐滴滴入2%的的稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解。稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解。：在配好的上述银：在配好的上述银氨溶液中滴入三滴乙醛溶液，然后把试管氨溶液中滴入三滴乙醛溶液，然后把试管放在热水浴中静置。放在热水浴中静置。Ag+NH3H2OAgOH +NH4+AgOH+2 NH3H2O=Ag(NH3)2+OH-+2H2O配制银氨溶液配制银氨溶液水浴加热生成银镜水浴加热生成银镜出现漂出现漂亮的银亮的银镜镜2、乙醛的化学性质1）氧化反应银镜反应与新制的氢氧化铜反31CH3CHO 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 2Ag3NH3H2O（银氨溶液）还原剂还原剂氧化剂氧化剂乙醛能乙醛能被弱氧化剂氧化被弱氧化剂氧化与新制的与新制的氢氧化铜氢氧化铜反应反应实验实验3-61、配制新制的、配制新制的Cu(OH)2悬浊液：在悬浊液：在2ml10%NaOH溶液中滴入溶液中滴入2%CuSO4溶液溶液48滴，振荡。滴，振荡。Cu2+2OH-=Cu(OH)22、乙醛的氧化：在上述蓝色浊液中加入、乙醛的氧化：在上述蓝色浊液中加入0.5ml乙醛溶液，乙醛溶液，碱必须过量碱必须过量加热至加热至沸腾沸腾。CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH 2H2OCu2O砖红色砖红色氧化剂氧化剂还原剂还原剂乙醛能否被强氧化剂氧化乙醛能否被强氧化剂氧化?CH3CHO2Ag(NH3)2OH32常用的氧化剂：常用的氧化剂：银氨溶液、新制的银氨溶液、新制的Cu（OH）2、O2、酸性酸性KMnO4溶液、酸性溶液、酸性K2Cr2O7溶液等。溶液等。（1）试管内壁必须洁净；）试管内壁必须洁净；（2）必须水浴；）必须水浴；（3）加热时不可振荡和摇动试管；）加热时不可振荡和摇动试管；（4）须用新配制的银氨溶液；）须用新配制的银氨溶液；（5）乙醛用量不可太多；）乙醛用量不可太多；（6）实验后，银镜用）实验后，银镜用HNO3浸泡，再用水洗浸泡，再用水洗银镜反应注意事项银镜反应注意事项常用的氧化剂：银氨溶液、新制的Cu（OH）2、O33CH3CHO H2 CH3CH2OH催化剂催化剂2）加成反应加成反应（加（加H2还原）还原）P.58学与问学与问1、写出甲醛发生银镜反应，以及、写出甲醛发生银镜反应，以及与新制氢氧化铜反应的化学方程式与新制氢氧化铜反应的化学方程式2、3、CH3CHO CH3COOH【O】CH3CH2OH【O】CH3CHOH2CH3CH343、乙醛的工业制法、乙醛的工业制法1）乙炔水化法）乙炔水化法2）乙烯氧化法）乙烯氧化法CH CH H2O CH3CH汞盐O2CH2 CH2 O2 2CH3CH钯盐O加压、加热3、乙醛的工业制法1）乙炔水化法2）乙烯氧化法CH35醛：醛：从结构上看，由烃基（或从结构上看，由烃基（或氢原子氢原子）跟醛基相连而成的化合物叫醛。跟醛基相连而成的化合物叫醛。乙醛的化学性质乙醛的化学性质复习复习CH3CHO CH3COOH【O】CH3CH2OH【O】CH3CHO 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 2Ag3NH3H2O（银氨溶液）CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH 2H2OCu2OCH3CHO H2 CH3CH2OH催化剂催化剂P.58学与问学与问醛：从结构上看，由烃基（或氢原子）36一、甲醛一、甲醛1、结构、结构 2、性质、性质：与乙醛相似与乙醛相似不不同同点点 1)常温下常温下甲醛甲醛为无色有刺激性气味的为无色有刺激性气味的气体气体2)甲醛中有甲醛中有2个活泼氢可被氧化个活泼氢可被氧化应应用用（1）甲醛的水溶液叫福尔马林甲醛的水溶液叫福尔马林，具，具有防腐和杀菌能力。有防腐和杀菌能力。（2）能合成酚醛树脂）能合成酚醛树脂一、甲醛1、结构2、性质：与乙醛相似不同37二、醛基的检验二、醛基的检验1、哪些有机物中含有、哪些有机物中含有CHO？2、怎样检验醛基的存在？、怎样检验醛基的存在？醛、醛、HCOOH、HCOOR、葡萄糖、麦芽糖葡萄糖、麦芽糖新制的新制的Cu(OH)2银镜反应银镜反应过程表述过程表述样品样品+试剂试剂现象现象结论结论二、醛基的检验1、哪些有机物中含有CHO？醛、HCOOH、38三、知识运用三、知识运用1、判断下列哪些不能使酸性、判断下列哪些不能使酸性KMnO4溶液褪色？溶液褪色？乙烯、甲烷、苯、乙烯、甲烷、苯、乙酸、甲苯、乙酸、甲苯、乙醛、葡萄糖、乙醛、葡萄糖、SO2、H2S、苯酚、苯酚、聚异戊二烯、裂化汽油聚异戊二烯、裂化汽油2、用一种试剂鉴别乙醇、乙醛、乙酸、用一种试剂鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色液体甲酸四种无色液体新制的新制的Cu(OH)2甲烷、苯、甲烷、苯、乙酸乙酸三、知识运用1、判断下列哪些不能使酸性KMnO4溶液褪色？393、已知柠檬醛的结构简式为、已知柠檬醛的结构简式为CH3C=CHCH2CH2CH=CHCH CH3 O若要检验出其中的碳碳双键，其若要检验出其中的碳碳双键，其方法是方法是 先加先加足量的足量的银氨溶液银氨溶液（或新制的（或新制的Cu(OH)2）使醛基氧化使醛基氧化。然后。然后再用酸性再用酸性KMnO4溶液溶液（或溴（或溴水）水）检验碳碳双键检验碳碳双键，碳碳双键能使酸性，碳碳双键能使酸性KMnO4溶液（或溴水）褪色溶液（或溴水）褪色3、已知柠檬醛的结构简式为先加足量的银氨溶液（或新404、信息迁移应用、信息迁移应用 RC=O+H-CH2CHOHOH R-CH-CH2-CHO根据上述信息，用乙炔合成根据上述信息，用乙炔合成1-丁醇。丁醇。CHCHCH3CHOCH3CHCH2CHO OHCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH已知：已知：4、信息迁移应用RC=O+H-CH2CHOHOH415 5、现有一化合物、现有一化合物A A，是由，是由B B、C C两物质两物质通过上述反应生成的。试根据通过上述反应生成的。试根据A A的结构的结构式写出式写出B B、C C的结构式的结构式 CH3 H A：CH3-C-CH2-C=O OH B：C：CH3CHO OCH3-C-CH3 RC=O+H-CH2CHOHOH R-CH-CH2-CHO5、现有一化合物A，是由B、C两物质通过上述反应生成的。试根42布置作业布置作业P.591、2、3、4P.58科学视野科学视野丙酮丙酮丙酮是最简单的酮类化合物，在常温丙酮是最简单的酮类化合物，在常温下，丙酮是无色透明的液体，易挥发，具下，丙酮是无色透明的液体，易挥发，具有令人愉快的气味，能与水、乙醇等混溶，有令人愉快的气味，能与水、乙醇等混溶，是一种重要的有机溶剂和化工原料。是一种重要的有机溶剂和化工原料。丙酮不能被银氨溶液、新制氢氧化铜丙酮不能被银氨溶液、新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，可催化加氢成醇。等弱氧化剂氧化，可催化加氢成醇。布置作业P.591、2、3、4P.58科学视43 醛可看成醛基取代了烃中的氢原子，醛可看成醛基取代了烃中的氢原子，书写同分异构体时应把醛写成书写同分异构体时应把醛写成 想一想：如何写出想一想：如何写出C5H10O表示醛表示醛的同分异构体的同分异构体R-CHO再判断烃基再判断烃基-R有几种同分异构体有几种同分异构体C5H10OC4H9CHOC4H9C4H9-C4H9有有四种四种同分异构体同分异构体醛可看成醛基取代了烃中的氢原子，书写同分异构体时44乙醛有哪些化学性质乙醛有哪些化学性质?CH3CHO CH3COOH【O】CH3CH2OH【O】CH3CHO 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 2Ag3NH3H2O（银氨溶液）CH3CHO H2 CH3CH2OH催化剂催化剂CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH 2H2OCu2O乙醛有哪些化学性质?CH3CHOCH3C45 定义：醇和含氧酸起作用，生成酯醇和含氧酸起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。和水的反应叫做酯化反应。酯化反应：酯化反应：a a反反应机理机理：醇脱：醇脱氢原子，原子，羧酸脱酸脱羟基基结合生成水。合生成水。b b酯化反应酯化反应可看作是可看作是取代反应取代反应，也可，也可看作是看作是分子间脱水的反应分子间脱水的反应。OH同位素跟踪法同位素跟踪法1818定义：醇和含氧酸起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应46饱和碳酸和碳酸钠溶液的作用：溶液的作用：（1 1）中和挥发出来的乙酸，生成醋酸）中和挥发出来的乙酸，生成醋酸钠（便于闻乙酸乙酯的气味）。钠（便于闻乙酸乙酯的气味）。（2 2）溶解）溶解挥发出来的乙醇。出来的乙醇。（3 3）抑制乙酸乙酯在水中的溶解。）抑制乙酸乙酯在水中的溶解。硫酸的作用硫酸的作用：催化催化剂；吸水；吸水剂；该反反应是可逆反是可逆反应，加加浓硫酸可促硫酸可促进反反应向生成乙酸乙向生成乙酸乙酯的反的反应方向方向进行。行。实验实验饱和碳酸钠溶液的作用：（1）中和挥发出来的乙酸，生成醋酸47（1）甲酸）甲酸 HCOOH (蚁酸蚁酸)（2）苯甲酸）苯甲酸 C6H5COOH(安息香酸安息香酸)（3）草酸）草酸 HOOC-COOH (乙二酸乙二酸)（4 4）羟基酸：如基酸：如柠檬酸：檬酸：4、自然界中的有机酸、自然界中的有机酸（5 5）高）高级脂肪酸：硬脂酸、脂肪酸：硬脂酸、软脂酸（脂酸（饱和）、油酸（不和）、油酸（不饱和）等。和）等。CH2-COOHHO-C-COOHCH2-COOH（1）甲酸HCOOH(蚁酸)（2）苯甲酸48 定义：醇和含氧酸起作用，生成酯定义：醇和含氧酸起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。和水的反应叫做酯化反应。酯化反应？酯化反应？a a反反应机理机理：醇脱：醇脱氢原子，原子，羧酸脱酸脱羟基基结合生成水。合生成水。b b酯化反应酯化反应可看作是可看作是取代反应取代反应，也可，也可看作是看作是分子间脱水的反应分子间脱水的反应。OH同位素跟踪法同位素跟踪法1818定义：醇和含氧酸起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应49 乙酸乙酯的化学性质乙酸乙酯的化学性质CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OHP.63思考与交流思考与交流 如何提高乙酸乙酯的产率？如何提高乙酸乙酯的产率？反应的本质？现象？反应的本质？现象？酸加羟基醇加氢酸加羟基醇加氢燃烧燃烧完全氧化生成完全氧化生成CO2和水和水 水解反应水解反应 应用：在进行含氧衍生物分子式相关应用：在进行含氧衍生物分子式相关计算时要考虑氧的量。计算时要考虑氧的量。H2SO4CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH但不能使但不能使KMnO4酸性溶液褪色。酸性溶液褪色。燃烧方程通式书写燃烧方程通式书写实验设想、探究实验设想、探究乙酸乙酯的化学性质CH3COOC2H5+H2O50小结：小结：要求：会写每一步反要求：会写每一步反应式，式，记住反住反应条件。条件。布置作业布置作业P.631、2、3小结：要求：会写每一步反应式，记住反应条件。布置作业51二、油脂的性质二、油脂的性质1、物理性质：、物理性质：P.75密度密度0.90.95g/cm3，黏度较大，有油腻感，难溶于水，易溶于有机溶剂。，黏度较大，有油腻感，难溶于水，易溶于有机溶剂。2、化学性质：、化学性质：1）油脂的水解反应：）油脂的水解反应：3H2O硫酸 3C17H35COOH二、油脂的性质1、物理性质：P.753H2O硫酸3C152皂化反应：油脂在碱性条件下的水解反应皂化反应：油脂在碱性条件下的水解反应肥皂的制取的原理：肥皂的制取的原理：3NaOH3C17H35COONa 硬脂酸甘油酯（脂肪）硬脂酸钠甘油（皂化反应）（皂化反应）皂化反应：油脂在碱性条件下的水解反应肥皂的制取的原理：3532）油脂的氢化：）油脂的氢化：C17H31COCH2C17H31COCH+6H2C17H31COCH2OOOC17H35COCH2C17H35COCHC17H35COCH2OOONi 加热2）油脂的氢化：C17H31COCH2C17H31CO54 葡萄糖还可以被强氧化剂完全氧葡萄糖还可以被强氧化剂完全氧化成二氧化碳和水化成二氧化碳和水C6H12O6(s)+O2(g)6CO2+6H2O（l）;H=-2084kJ/mol葡萄糖和果糖的物理性质？葡萄糖和果糖的物理性质？怎样鉴别葡萄糖和果糖？怎样鉴别葡萄糖和果糖？实践活动：实践活动：P.81分子的分子的手性手性有机物的有机物的空间异构现象空间异构现象自然界的葡萄糖和果糖都是自然界的葡萄糖和果糖都是D-型结构型结构葡萄糖在酒化酶的作用下发酵生成乙醇葡萄糖在酒化酶的作用下发酵生成乙醇葡萄糖还可以被强氧化剂完全氧化成二氧化碳和55HO C HCHOCH2OHH C OHCHOCH2OHD-甘油醛L-甘油醛H C OHCHOCH2OHHO C HH C OHH C OHHO C HC=OCH2OHH C OHH C OHCH2OHD-葡萄糖D-果糖HOCHCHOCH2OHHCOHCHOCH56HOHOCH2H2NHCOOH药物多巴结构简式药物多巴结构简式 在两种构型的药物中，一种对人体无在两种构型的药物中，一种对人体无效，而另一种却被广泛用于治疗中枢神经效，而另一种却被广泛用于治疗中枢神经系统的慢性病系统的慢性病帕金森氏症。帕金森氏症。HOHOCH2H2NHCOOH药物多巴结构简式57随堂练习随堂练习写出葡萄糖发生下列反应的化学方程式。写出葡萄糖发生下列反应的化学方程式。1、生理氧化、生理氧化2、在酒化酶的作用下转化为酒精、在酒化酶的作用下转化为酒精3、还原反应、还原反应随堂练习写出葡萄糖发生下列反应的化学方程式。58复习复习1、葡萄糖的银镜反应、葡萄糖的银镜反应2、葡萄糖与斐林试剂的反应、葡萄糖与斐林试剂的反应CH2OH(CHOH)4COO-+NH4+2Ag+3NH3+H2OCH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH实验注意事项：实验注意事项：写出上述反应的化学方程式写出上述反应的化学方程式 CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O+2H2O复习1、葡萄糖的银镜反应CH2OH(CHOH)4COO-+N59二、蔗糖与麦芽糖阅读与交流（P.82)1、从结构上看，什么是蔗糖?什么是麦芽糖？2、蔗糖的存在和物理性质3、写出蔗糖和麦芽糖水解的化学方程式 蔗糖是由一分子葡萄糖和一分子果蔗糖是由一分子葡萄糖和一分子果糖脱水形成的二糖，而麦芽糖是由两分子糖脱水形成的二糖，而麦芽糖是由两分子葡萄糖脱水形成的二糖。（葡萄糖脱水形成的二糖。（C12H22O11）存在于甘蔗（南方）和甜菜（北方）存在于甘蔗（南方）和甜菜（北方）中，无色晶体，易溶于水，有甜味。中，无色晶体，易溶于水，有甜味。C12H22O11+H2O C6H12O6(葡葡)+C6H12O6(果果)H2SO4C12H22O11+H2O 2C6H12O6(葡葡)H2SO4二、蔗糖与麦芽糖阅读与交流（P.82)1、从结构上看，60纤维素的酯化反应纤维素的酯化反应（C6H7O2）ONO2ONO2ONO2n（C6H7O2）OHOHOHn3n HNO33nH2O纤维素硝酸酯（硝酸纤维）浓硫酸浓硫酸怎样制纤维素醋酸酯（醋酸纤维）？怎样制纤维素醋酸酯（醋酸纤维）？纤维素的酯化反应（C6H7O2）ONO2ONO2ONO61纤维素的用途纤维素的用途（6个方面）个方面）1.棉麻纤维大量用于纺织工业棉麻纤维大量用于纺织工业2.木材、稻草、麦秸、蔗渣等用于造纸木材、稻草、麦秸、蔗渣等用于造纸3.制造制造纤维素硝酸酯纤维素硝酸酯（硝酸纤维）。根据含（硝酸纤维）。根据含N量分为量分为火棉火棉（含（含N量较高，用于制造量较高，用于制造无烟火药）无烟火药）胶棉胶棉含含N量较低，用于制赛璐珞和喷漆量较低，用于制赛璐珞和喷漆4.制造制造纤维素乙酸酯纤维素乙酸酯（醋酸纤维），不易着火，用于制胶片（醋酸纤维），不易着火，用于制胶片5.制造制造粘胶纤维粘胶纤维：NaOH、CS2处理后所得，其中的长纤维称处理后所得，其中的长纤维称人造丝人造丝，短纤维称，短纤维称人造棉人造棉6.食物中的纤维素有利于人的消化。食物中的纤维素有利于人的消化。纤维素的用途（6个方面）1.棉麻纤维大量用于纺织工业62淀粉的用途（1）淀粉是食物的重要成分，是人体的重要能源；）淀粉是食物的重要成分，是人体的重要能源；（2）可用于制葡萄糖和酒精等；）可用于制葡萄糖和酒精等；（3）淀粉在淀粉酶的作用下，先转化为麦芽糖，再转化为葡萄糖，在）淀粉在淀粉酶的作用下，先转化为麦芽糖，再转化为葡萄糖，在酒化酶的作用下，转化为乙醇：酒化酶的作用下，转化为乙醇：C6H12O62C2H5OH+2CO2催化剂淀粉的用途（1）淀粉是食物的重要成分，是人体的重要能源；催63一、氨基酸的结构与性质：一、氨基酸的结构与性质：1、定义：、定义：2、分类：、分类：3、-氨基酸氨基酸结构：结构：4、物理性质：、物理性质：设问：从氨基酸的结构分析，氨基酸可能具有怎样的化学性质？设问：从氨基酸的结构分析，氨基酸可能具有怎样的化学性质？羧酸分子中的羧酸分子中的烃基上烃基上的的氢原子氢原子被被 -NH2（氨基氨基）取代所得的一类化合物。）取代所得的一类化合物。可分为可分为-氨基酸、氨基酸、-氨基酸、氨基酸、等；等；组成天然蛋白成天然蛋白质的都是的都是-氨基酸。氨基酸。RCHCOHONH2如如甘氨酸、甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、苯丙氨酸等。丙氨酸等。天然氨基酸是无色晶体，熔点较天然氨基酸是无色晶体，熔点较高，在高，在200300时熔化分解，一般能溶于水时熔化分解，一般能溶于水而难溶于乙醇、乙醚而难溶于乙醇、乙醚一、氨基酸的结构与性质：1、定义：羧645.氨基酸的化学性质氨基酸的化学性质1)氨基酸的两性氨基酸的两性:2)氨基酸的成肽反应氨基酸的成肽反应羧基显酸性，氨基显碱性。羧基显酸性，氨基显碱性。CH3CHCOOH+NH2 CH2COOHNH2甘氨酸甘氨酸丙氨酸丙氨酸酶酶或或酸酸或或碱碱CH3 O H ONH2CHCNCH2COH +H2O根据氨基酸分子数的多少叫二肽、三肽根据氨基酸分子数的多少叫二肽、三肽等等5.氨基酸的化学性质1)氨基酸的两性:羧基显酸性，氨基显碱性65nCH3CHCOOH+NH2nCH2COOHNH2甘氨酸甘氨酸丙氨酸丙氨酸酶酶或或酸酸或或碱碱CH3 O H ONHCHCNCH2C n +2nH2O3）蛋白质的形成：）蛋白质的形成：什么叫蛋白质？什么叫蛋白质？nCH3CHCOOH+NH2nCH2C66随堂练习:由甘氨酸和丙氨酸形成的二肽可能有几种由甘氨酸和丙氨酸形成的二肽可能有几种？写出相应的化学反应方程式。？写出相应的化学反应方程式。布置作业布置作业:阅读本节教材阅读本节教材随堂练习:由甘氨酸和丙氨酸形成的二肽可67氨基酸的化学性质？氨基酸的化学性质？1)氨基酸的两性氨基酸的两性:2)氨基酸的成肽反应氨基酸的成肽反应羧基显酸性，氨基显碱性。羧基显酸性，氨基显碱性。CH3CHCOOH+NH2 CH2COOHNH2甘氨酸甘氨酸丙氨酸丙氨酸酶酶或或酸酸或或碱碱CH3 O H ONH2CHCNCH2COH +H2O根据氨基酸分子数的多少叫二肽、三肽根据氨基酸分子数的多少叫二肽、三肽等等氨基酸的化学性质？1)氨基酸的两性:羧基显酸性，氨基显碱性。68nCH3CHCOOH+NH2nCH2COOHNH2甘氨酸甘氨酸丙氨酸丙氨酸酶酶或或酸酸或或碱碱CH3 O H ONHCHCNCH2C n +2nH2O3）蛋白质的形成：）蛋白质的形成：什么叫蛋白质？什么叫蛋白质？相对分子质量大于相对分子质量大于10000，具有一，具有一定空间结构的多肽叫蛋白质定空间结构的多肽叫蛋白质nCH3CHCOOH+NH2nCH2C69二、蛋白质的性质二、蛋白质的性质1、具有两性、具有两性2、水解（酸、碱或酶作用下）、水解（酸、碱或酶作用下）3、盐析（、盐析（实验实验4-2）注意：（注意：（1）可逆）可逆（2）物理变化）物理变化4.变性（变性（实验实验4-3）注意：（注意：（1）条件）条件（2）不可逆）不可逆5.颜色反应（颜色反应（实验实验4-4）可用于检验蛋白质！可用于检验蛋白质！P.90 学与问学与问二、蛋白质的性质1、具有两性P.90学与问70一、加成聚合反应一、加成聚合反应关关键词：加聚反加聚反应、聚合物、聚合物、单体、体、链节、聚合度、聚合度。定义定义：小分子：小分子 间通过加成反应的形式形间通过加成反应的形式形成高分子化合物的反应叫加成聚合反应；成高分子化合物的反应叫加成聚合反应；简称简称加聚反应加聚反应。如如：nCH2=CH2 CH2CH2n催催 化化 剂剂单体单体链节链节聚合度聚合度M聚合物聚合物=链节的相对质量链节的相对质量n练习：写出苯乙烯制备聚苯乙烯的化学方程式练习：写出苯乙烯制备聚苯乙烯的化学方程式一、加成聚合反应关键词：加聚反应、聚合物、单体、链节、聚合度71P.100 思考与交流思考与交流单体名称单体名称单体的结构简式单体的结构简式聚合物聚合物乙烯乙烯CH2=CH2丙烯丙烯CH2=CHCH3氯乙烯氯乙烯CH2=CHCl丙烯腈丙烯腈CH2=CHCN丙烯酸丙烯酸CH2=CHCOOH醋酸乙烯酯醋酸乙烯酯CH3COOCH=CH2丁二烯丁二烯CH2=CHCH=CH2乙炔乙炔CHCH-CH2-CH2-n-CH2-CH-n CH3-CH2-CH-n Cl-CH2-CH-n CN-CH2-CH-n COOH-CH2-CH-n OCOCH3-CH=CH-n-CH2CH=CHCH2-n有何特征？有何特征？P.100思考与交流单体名称单体的结72加聚反应的特点加聚反应的特点:1、单体含不饱和键：、单体含不饱和键：2、没有副产物生成；、没有副产物生成；3、链节和单体的化学组成相同；、链节和单体的化学组成相同；如烯烃、二烯烃、炔烃、醛等。如烯烃、二烯烃、炔烃、醛等。单体和高分子化合物互推：单体和高分子化合物互推：详见全解详见全解306307页页 CH2 CH n Cl CH2 CH n CH2=CH CH2=CH Cl加聚反应的特点:1、单体含不饱和键：如烯烃、二烯烃、炔烃、醛73二、缩合聚合反应二、缩合聚合反应关关键词：缩聚反聚反应、聚、聚酯、端基原子、端基原子、端基原子、端基原子团定义：定义：小分子小分子 间通过缩合反应的形式形间通过缩合反应的形式形成高分子化合物的反应叫缩合聚合反应；成高分子化合物的反应叫缩合聚合反应；简称简称缩聚反应缩聚反应。（酯化、成肽。（酯化、成肽）nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH 催化剂催化剂单单 体体链节链节聚合度聚合度M聚合物聚合物=单体的相对质量单体的相对质量n-(2n-1)18缩合反应缩合反应HO OC(CH2)4COOCH2CH2O nH+(2n-1)H2O端基原子端基原子端基原子团端基原子团二、缩合聚合反应关键词：缩聚反应、聚酯、端基原子、端基原子团74二、缩合聚合反应二、缩合聚合反应再如：再如：催化剂催化剂单单 体体链节链节聚合度聚合度M聚合物聚合物=单体的相对质量单体的相对质量n-(n-1)18+(n-1)H2O端基原子端基原子端基原端基原子团子团nCH3CH-C-OH OHO H OCHC nOHCH3OnHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH 催化剂催化剂单单 体体链节链节聚合度聚合度M聚合物聚合物=单体的相对质量单体的相对质量n-(2n-1)18HO OC(CH2)4COOCH2CH2O nH+(2n-1)H2O端基原子端基原子端基原子团端基原子团二、缩合聚合反应再如：催化剂单体链节聚合度M聚合物=75缩聚反应的特点缩聚反应的特点:1、单体含双官能团或多官能团；官能团间易形成小分子；、单体含双官能团或多官能团；官能团间易形成小分子；2、聚合时有副产物小分子生成；、聚合时有副产物小分子生成；3、链节和单体的化学组成不相同；、链节和单体的化学组成不相同；如二元醇与二元酸；氨基酸、羟基酸等。如二元醇与二元酸；氨基酸、羟基酸等。注意单体和高分子化合物互推：注意单体和高分子化合物互推：详见详见全解全解308-309页页缩聚反应的特点:1、单体含双官能团或多官能团；官能团间易形成76缩合聚合反应缩合聚合反应小结小结（1）方括号外）方括号外侧写写链节余下的端基原子（或端基余下的端基原子（或端基原子原子团）（2）由一种）由一种单体体缩聚聚时，生成小分子的物，生成小分子的物质的量的量应为（n-1）（3）由两种由两种单体体缩聚聚时，生成小分子的物，生成小分子的物质的量的量应为（2n-1）缩合聚合反应小结（1）方括号外侧写链节余下的端基原子（或端基77练习练习写出由下列单体发生聚合反应的化学方写出由下列单体发生聚合反应的化学方程式程式（1）苯丙氨酸）苯丙氨酸（2）对苯二乙酸和）对苯二乙酸和1,3-丙二醇丙二醇练习写出由下列单体发生聚合反应的化学方程78写出下列聚合物的单体的结构简式：写出下列聚合物的单体的结构简式：HO C C OCH2CH2O nHOO写出下列聚合物的单体的结构简式：HOC79烷烃的化学性质课件80