盲法安慰剂和伦理问题1课件

2024/7/122003研究生临床试验课1医学效果评定中的困难v病人的心理作用：v癔病的治疗；v英国的医院中的催眠师和剖腹产。v医生的偏好：肝癌的治疗方法。v针麻的效果：v针麻组长的甲状腺手术。vxx医院某医师的研究。我们的研究。v两组穴位的输卵管结扎。2024/7/122003研究生临床试验课2设盲v设盲（BlindingMasking）：临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。单盲指受试者不知，双盲指受试者、研究者均不知治疗分配。v2024/7/122003研究生临床试验课3对照和开放v开放（openlabel)本应当是指不设盲。国内常用于指不设对照。要注意。v不设对照常用于第四期临床试验。v一个开放试验的例子血管性痴呆2024/7/122003研究生临床试验课4设盲的理由偏性的避免：v医生的偏性v病人的偏性v评定者的偏性（幅照食品的例子）2024/7/122003研究生临床试验课5临床试验中设盲的必要性v医生方面：v知道病人用的是新药或旧药可能会影响到：v评定的偏性（对新疗法的倾向）；v检查病人的频度；v辅助治疗的应用；v护士的关心程度；v暗示的程度对病人病情的影响。2024/7/122003研究生临床试验课6临床试验中双盲的必要性v病人方面：v心理作用。知道自己用的是新药或旧药可能会影响到：v对治疗的态度；v对研究的配合；v对问题的回答（慢性支气管炎的治疗）；v影响病情。2024/7/122003研究生临床试验课7双盲试验v研究者、病人都不知道病人所用的药物是试验药还是对照药。v一般不知道的还有评定者、监查员、数据管理员和统计分析者等。v其优点是对疗效和不良反应的评定更为客观。使试验更为科学。2024/7/122003研究生临床试验课8双盲试验的困难v由于伦理问题不能进行双盲：v链霉素治疗肺结核。不能对对照进v行许多次注射。v不可行：v手术与保守疗法的比较。手术组可以v用安慰剂，对照组不能开一刀。v肿瘤化疗需要经常调节剂量。2024/7/122003研究生临床试验课9药物反应影响双盲v药物反应对双盲有时有影响：v塞尼可最常见的不良反应是胃肠道反应，多为油性斑点及油性大便，这也是塞尼可在胃肠道抑制脂肪的吸收，发挥其药物作用的表现。2024/7/122003研究生临床试验课10对照药物v阳性对照药v安慰剂对照2024/7/122003研究生临床试验课11阳性对照药物的使用临床试验中，凡有有效的药物可作为对照者应当用阳性对照药物。2024/7/122003研究生临床试验课12阳性对照药物的使用v如果阳性对照药的疗效很好。如一种新的降压药与络活喜比较疗效，可能要比不过（但价格和不良反应方面有优点）。可以用等效性或非劣效性试验。2024/7/122003研究生临床试验课13无处理对照v对照组不用药物则更能确定受试药的疗效，但这时病人和医生都很清楚那一组病人在用药，因而，偏性可能很大。也无法进行双盲试验。2024/7/122003研究生临床试验课14安慰剂的应用v要求在各方面和试验药相同v要符合伦理的要求v如果已有有效的药物，宜做阳性对照2024/7/122003研究生临床试验课15安慰剂对照v为此用一种不含有效成分，各方面与试验药一致的试验药物。v外型v颜色v味道v胶囊，内容为淀粉或乳糖。2024/7/122003研究生临床试验课16胶囊的应用v为了做到外观一致而用胶囊技术。但剂型的改变可能改变药物代谢动力学或药效学的特性。因此，需要建立剂型的生物等效性。2024/7/122003研究生临床试验课17药物编盲药物编盲v由不参与临床试验的人员根据已产生的随机数对试验用药物进行分配编码的过程称为药物编盲，2024/7/122003研究生临床试验课18药物的编码及分配v在双盲试验中需特别小心!v一个失败的例子(一种干扰素治疗肝炎）解决办法:试验药和对照药分开进行随机分配2024/7/122003研究生临床试验课19随机安排表v随机化的结果列出一张随机安排表。v随机安排表中按病人入组顺序写出病人所在组别。如：v病人顺序组别v1Av2Bv3Bv4Bv5Av6A2024/7/122003研究生临床试验课20随机安排表v多中心研究在每一个中心建立一张随机安排表。v其他层的考虑。考虑区组随机化。2024/7/122003研究生临床试验课21药物编码v按照随机安排表对药物进行编码。如：v病人顺序组别药物编号v1A1v2B2v3B3v4B4v5A5v6A62024/7/122003研究生临床试验课22药物编码的操作v列出两张随机安排表：vA药分配表：B药分配表：v药盒编号药盒编号v12v53v64vA药和B药分开两处编号。编好后按编号排好。v第一位病人给1号药；第二为病人给2号药。2024/7/122003研究生临床试验课23不同用药方法的两种药物v两种治疗湿疹的药物。新药每天用一次；旧药每天用两次。v早晚v新药用法新药安慰剂v旧药用法旧药旧药v如果是注射药则有道德问题。2024/7/122003研究生临床试验课24药物外型无法一致的双盲试验v双模拟技术：双模拟技术：即为试验药与对照药各准备一种安慰剂，以达到试验组与对照组在用药的外观与给药方法上的一致。这一技术有时也会使用药计划较难实施，以至影响受试者的依从性。2024/7/122003研究生临床试验课25克敏能试验的双模拟v息斯敏组克敏能组vA药：息斯敏A药：克敏能vB药：克敏能样B药：息斯敏样v安慰剂安慰剂2024/7/122003研究生临床试验课26盲底的保存v随机数、产生随机数的参数及试验用药物编码统称为双盲临床试验的盲底,用于编盲的随机数产生时间应尽量接近于药物分配包装的时间，编盲过程应有相应的监督措施和详细的编盲记录，完成编盲后的盲底应一式二份密封，分别交临床研究负责单位和药物注册申请人保存。2024/7/122003研究生临床试验课27紧急破盲 为了在紧急情况下医生能知道病人所用药物以便进行抢救。应当准备好外面有病人编号，内部有所用药物的应急信封。以便医生在紧急情况是拆开。这称为紧急破盲2024/7/122003研究生临床试验课28应急信件v为了提供医生在紧急情况时能及时知道病人服用的是何种药物，可制备“应急信件”。v应急信件内包括病人的编号及所用药物名称。应急信件随所分配的药物一起送交研究者。应急信件为密封信件。打开应急信件时要在信封上写上打开应急信件的日期、签名和理由并立即通知主要研究者及申办者。2024/7/122003研究生临床试验课29盲态审核v按照统计方案的要求进行盲态审核，盲态审核中考虑是否需剔除某些受试者或某些数据；是否需定义离群值；是否需在统计模型中加入某些影响因素作为协变量。以上任何决定都需用文件形式记录下来。盲态审核下所作的决定不应该在揭盲后被修改。主要要确定分析集2024/7/122003研究生临床试验课30数据锁定与第一次揭盲v在盲态审核并认为所建立的数据库正确无误后，由主要研究者、药物注册申请人、生物统计学专业人员和保存盲底的有关人员对数据库进行锁定。锁定后的数据文件不允许再作变动并将数据库保存备查。然后进行第一次揭盲，将数据库交生物统计学专业人员进行统计分析。2024/7/122003研究生临床试验课31第二次揭盲v当统计分析结束后进行第二次揭盲，此次揭盲标明即A、B两组中哪一组为试验组。2024/7/122003研究生临床试验课32研究工作必须注意论理学问题v叶酸预防神经管畸型v癌症临床试验用安慰剂作对照v没有临床前研究（苈芦治疗血吸虫病）2024/7/122003研究生临床试验课33赫尔辛基宣言v世界医学大会赫尔辛基宣言v人体医学研究的伦理准则2024/7/122003研究生临床试验课34赫尔辛基宣言v第18届世界医学大会芬兰赫尔辛基1964年6月v第29届世界医学大会日本东京1975年10月v第35届世界医学大会意大利威尼斯1983年10月v第41届世界医学大会香港1989年9月v第48届世界医学大会南非1996年10月v第52届世界医学大会苏格兰爱丁堡2000年10月2024/7/122003研究生临床试验课35知情同意v知情同意（InformedConsentForm）：指向受试者告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。2024/7/122003研究生临床试验课36试验是否需要征得病人的同意v赫尔辛基宣言：v医师应当得到研究对象自愿地申明同意，最好是书面的。v如果医师认为有必要不征求病人同意，则在试验方案中应当写明其理由。2024/7/122003研究生临床试验课37试验是否需要征得病人的同意v美国：法律规定必须取得病人的书面同v意并知情。v英国：医学会建议，要取得病人同意，v实际上由地方伦理委员会决定。v法国：一般不要求取得同意，特别是癌v症。v德国：每个试验都要经过律师审查。2024/7/122003研究生临床试验课38知情同意书v知情同意书（InformedConsentForm）：是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。研究者须向受试者说明试验性质、试验目的、可能的受益和危险、可供选用的其他治疗方法以及符合赫尔辛基宣言规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同意。v(语言要通俗,对于不良反应要充分说明)2024/7/122003研究生临床试验课39伦理委员会v伦理委员会（EthicsCommittee）：由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。该委员会的组成和一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰或影响。2024/7/122003研究生临床试验课40伦理委员会(续)临床试验开始前，试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施。在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准后方能执行；试验中发生任何严重不良事件，均应向伦理委员会报告。