生物药剂学前三章习题课件

一、名词解释主动转运主动转运:借助载体或酶促系统的作用，借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运称药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运称为主动转运。第二章为主动转运。第二章P16P16吸收数是预测口服药物吸收的基本变量，吸收数是预测口服药物吸收的基本变量，是反映药物在胃肠道渗透性高低的函数，是反映药物在胃肠道渗透性高低的函数，用用AnAn表示。表示。剂量数是反映药物溶解性与口服吸收关系剂量数是反映药物溶解性与口服吸收关系的参数，是药物溶解性能的函数。用的参数，是药物溶解性能的函数。用DoDo表表示。示。肝首过效应：在肝药酶作用下，药物可产生肝首过效应：在肝药酶作用下，药物可产生生物转化而使药物进入体循环前降解或失生物转化而使药物进入体循环前降解或失活，这种作用称为活，这种作用称为“肝首过作用肝首过作用”或或“肝肝首过效应首过效应”。P136P136二、填空题二、填空题大多数药物跨膜转运的方式为大多数药物跨膜转运的方式为_。被动。被动转运（第二章）转运（第二章）药物体内跨膜转运的机制主要有被动转运、药物体内跨膜转运的机制主要有被动转运、_和膜动转运。载体媒介转运和膜动转运。载体媒介转运 （第（第二章）二章）静脉注射无静脉注射无_，起效快，但副作用，起效快，但副作用大。吸收过程第三章大。吸收过程第三章三、判断题三、判断题蛋白、多肽类药物可通过肺部给药吸收。蛋白、多肽类药物可通过肺部给药吸收。（）第三章）第三章难溶性药物口服吸收的限速过程是崩解。难溶性药物口服吸收的限速过程是崩解。（）第）第2 2章章药物在胃肠道内滞留的时间越多，吸药物在胃肠道内滞留的时间越多，吸收就越多。（收就越多。（）第）第2 2章章弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小。程度只取决于药物的脂溶性的大小。（）第）第2 2章章脂溶性药物一般经角膜渗透吸收，亲脂溶性药物一般经角膜渗透吸收，亲水性药物及多肽药物不易通过角膜，水性药物及多肽药物不易通过角膜，因而主要通过结膜和巩膜途径吸收。因而主要通过结膜和巩膜途径吸收。（）第）第3 3章章口腔粘膜中舌下粘膜渗透性能最强，口腔粘膜中舌下粘膜渗透性能最强，颊粘膜次之。（颊粘膜次之。（）第）第3 3章章加速胃空速率有利于所有药物吸收。（加速胃空速率有利于所有药物吸收。（）第）第2 2章章药物肌肉注射的吸收速度臀大肌大于上臂药物肌肉注射的吸收速度臀大肌大于上臂三角肌。（三角肌。（）第）第3 3章章非解离型药物的比例与吸收部位非解离型药物的比例与吸收部位pHpH值有关。值有关。（）第）第2 2章章四、单选题四、单选题关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的：关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的：（）A A第一章第一章 A A吸收迅速而完全吸收迅速而完全 B B有首关效应有首关效应 C C小肠是主要的吸收部位小肠是主要的吸收部位 D D是常用的给药途径是常用的给药途径影响药物吸收的下列因素中不正确的是：（影响药物吸收的下列因素中不正确的是：（）C C 第二章第二章 A.A.解离药物的浓度越大，越易吸收解离药物的浓度越大，越易吸收 B.B.药物脂溶性越大，越易吸收药物脂溶性越大，越易吸收 C.C.药物水溶性越大，越易吸收药物水溶性越大，越易吸收 D.D.药物粒径越小，越易吸收药物粒径越小，越易吸收 关于静脉注射给药叙述不正确的是：关于静脉注射给药叙述不正确的是：（）第）第3 3章章A.A.无吸收过程无吸收过程B.B.生物利用度为生物利用度为100%100%C.C.分为静脉推注和静脉滴注分为静脉推注和静脉滴注D.D.适于静脉注射剂型主要有溶液适于静脉注射剂型主要有溶液剂、乳剂、混悬剂剂、乳剂、混悬剂口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是：口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是：（）第）第2 2章章 A A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片片B B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：（）第）第3 3章章 A.A.口服给药口服给药 B.B.静脉注射静脉注射 C.C.肌肉注射肌肉注射 D.D.都不是都不是关于呼吸器官的结构与生理阐述不正确的：关于呼吸器官的结构与生理阐述不正确的：（）第）第3 3章章A.A.人的呼吸器官是由鼻人的呼吸器官是由鼻,咽喉咽喉,气管气管,支气管支气管,终末细支气管终末细支气管,呼吸细支气管呼吸细支气管,肺泡管肺泡管,肺肺泡囊及肺泡组成泡囊及肺泡组成B.B.正常人的肺部总面积约为正常人的肺部总面积约为200200平方米以上，平方米以上，远大于小肠的吸收面积远大于小肠的吸收面积C.C.肺泡囊是进行空气肺泡囊是进行空气血液交换的部位血液交换的部位D.D.肺部给药吸收迅速肺部给药吸收迅速溶剂化物在水中溶出速率顺序为：（溶剂化物在水中溶出速率顺序为：（）第）第2 2章章A.A.水化物无水物有机溶剂化物水化物无水物有机溶剂化物B.B.有机溶剂化物水化物无水物有机溶剂化物水化物无水物C.C.无水物有机溶剂化物水化物无水物有机溶剂化物水化物 D.D.有机溶剂化物无水物水化物有机溶剂化物无水物水化物药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是：（积蓄的主要部位是：（）第）第3 3章章 A.A.真皮真皮 B.B.皮下组织皮下组织 C.C.角质层角质层 D.D.附属器附属器下列哪个不是舌下给药的优点：（下列哪个不是舌下给药的优点：（）第）第3 3章章A A避免胃肠道刺激和破坏避免胃肠道刺激和破坏 B B避免首关消除避免首关消除 C.C.吸收量大吸收量大 D D吸收较迅速吸收较迅速 全身作用的栓剂在直肠中最佳全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在：（的用药部位在：（）。第）。第3 3章章接近直肠上静脉接近直肠上静脉 应距肛门口约应距肛门口约2cm2cm处处C.C.接近直肠下静脉接近直肠下静脉 D.D.接近直肠上、中、下静脉接近直肠上、中、下静脉BCSBCS将药物分成四大类，其中将药物分成四大类，其中IIII型的：（型的：（）第）第2 2章章 A A溶解度低，渗透性低溶解度低，渗透性低 B B溶解度高，渗透性高溶解度高，渗透性高 C.C.溶解度低，渗透性高溶解度低，渗透性高 D D溶解度高，渗透性低溶解度高，渗透性低 注射给药中，药物吸收差、难以进入体循环，注射给药中，药物吸收差、难以进入体循环，一般用做诊断或过敏试验的给药途径是：一般用做诊断或过敏试验的给药途径是：（）第）第3 3章章 A A肌肉注射肌肉注射 B B皮下注射皮下注射 C.C.皮内注射皮内注射 D D动脉注射动脉注射关于皮肤结构与功能及在药物吸收中作用叙关于皮肤结构与功能及在药物吸收中作用叙述错误的是：（述错误的是：（A A ）第）第3 3章章A A皮肤是有表皮、真皮和皮下组织组成皮肤是有表皮、真皮和皮下组织组成 B B皮肤具有保护人体、调节体温、吸收、皮肤具有保护人体、调节体温、吸收、分泌、排泄、感觉等作用分泌、排泄、感觉等作用C.C.角质层是药物在皮肤吸收的主要屏障角质层是药物在皮肤吸收的主要屏障D D皮肤破损时可加速药物吸收皮肤破损时可加速药物吸收目前在蛋白、多肽类药物给药途径目前在蛋白、多肽类药物给药途径中最具研究前景的给药途径是：（中最具研究前景的给药途径是：（）第）第3 3章章A A口服口服 B B眼部给药眼部给药 C.C.鼻腔粘膜给药鼻腔粘膜给药 D D肺部吸入给药肺部吸入给药某有机酸类药物在小肠中吸收良好，最重要某有机酸类药物在小肠中吸收良好，最重要原因是：（原因是：（C C ）第）第2 2章章 A A该药在肠道中的分解离型比例大该药在肠道中的分解离型比例大 B B药物的脂溶性增大药物的脂溶性增大 C.C.肠蠕动快；小肠的有效面积大肠蠕动快；小肠的有效面积大 D D该药在胃中不稳定该药在胃中不稳定影响药物在胃肠道吸收剂型因素影响药物在胃肠道吸收剂型因素不包括：（不包括：（）第）第2 2章章剂型剂型 B.B.处方处方 C.C.药物在胃肠道中稳定性药物在胃肠道中稳定性 D.D.制备工艺制备工艺影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括：影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括：（）D D第二章第二章 A.A.消化系统消化系统 B.B.疾病因素疾病因素 C.C.循环系统循环系统 D.D.药物在胃肠道中药物在胃肠道中的稳定性的稳定性为避免药物的首过效应常不采用的给药途为避免药物的首过效应常不采用的给药途径（径（）。）。D D第三章第三章 A A、舌下、舌下B B、直肠、直肠 C C、经皮、经皮D D、口、口服服吸收较快的给药途径是：（吸收较快的给药途径是：（）C C第三章第三章 A A透皮透皮 B B经肛经肛 C C肌内注射肌内注射 D D口服口服 下列哪个不是舌下给药的优点：（下列哪个不是舌下给药的优点：（）C C第第三章三章 A A避免胃肠道刺激和破坏避免胃肠道刺激和破坏 B B避免首关消除避免首关消除 C.C.吸收量大吸收量大 D D吸收较迅速吸收较迅速 关于注射给药正确的表述是（关于注射给药正确的表述是（）C C第三第三章章A.A.皮下注射容量较小，仅为皮下注射容量较小，仅为0.1-0.20.1-0.2毫升，毫升，一般用于过敏试验一般用于过敏试验B.B.不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌大肌 大腿外侧肌大腿外侧肌 上臂三角肌上臂三角肌C.C.混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长库，吸收时间较长D.D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液动扩散速率小于等渗注射液五、多选题五、多选题可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（剂型是（）ACDE ACDE 第二章第二章A A舌下片给药舌下片给药 B B口服胶囊口服胶囊 C C栓剂栓剂 D D静脉注射静脉注射 E E透皮吸收给药透皮吸收给药 影响胃排空速度的因素是（影响胃排空速度的因素是（）ABC ABC第二章第二章 A A空腹与饱腹空腹与饱腹 B B药物因素药物因素 C C药物的组成与性质药物的组成与性质 D D药物的多晶体药物的多晶体 E E药物的油水分配系统药物的油水分配系统 以下哪几条具被动扩散特征（以下哪几条具被动扩散特征（）ACAC第二章第二章A A不消耗能量不消耗能量 B B有结构和部位专属性有结构和部位专属性 C C由高浓度向低浓度转运由高浓度向低浓度转运 D D借助载体进行转运借助载体进行转运 E E有饱和状态有饱和状态 用药对象的生物因素研究包括：（用药对象的生物因素研究包括：（）第）第1 1章章ABCDE ABCDE A.A.种属差异种属差异 B.B.种族差异种族差异 C.C.性别性别差异差异 D.D.年龄差异年龄差异 E.E.生理和病理生理和病理条件条件l生物膜的性质是：（生物膜的性质是：（）第）第2 2章章BCE BCE l A.A.膜结构的对称性膜结构的对称性 l B.B.膜结构的不对称性膜结构的不对称性 l C.C.膜的流动性膜的流动性 l D.D.膜的不流动性膜的不流动性 l E.E.膜的半透性膜的半透性生物药剂学的分类系统根据药物的（生物药剂学的分类系统根据药物的（）和）和（）将药物划分为四类）将药物划分为四类 第第2 2章章3.AC 3.AC A.A.渗透性渗透性 B.B.解离度解离度 C.C.溶解度溶解度 D.D.脂溶性脂溶性 E.E.油油/水分配系数水分配系数关于鼻粘膜给药的特点叙述正确的有：（关于鼻粘膜给药的特点叙述正确的有：（）第）第3 3章章ABCDE ABCDE A.A.给药方便易行给药方便易行 B.B.血管丰富、通透性高血管丰富、通透性高 C.C.吸收速度和程度可与静脉注射相当吸收速度和程度可与静脉注射相当 D.D.避免肝首过效应避免肝首过效应 E.E.避开消化道的代谢和避开消化道的代谢和降解降解影响胃排空速度的因素是：（影响胃排空速度的因素是：（）第）第2 2章章ABCABC A.A.空腹与饱腹空腹与饱腹 B.B.药物因素药物因素 C.C.药物的组成与性质药物的组成与性质 D.D.药物的多晶体药物的多晶体 E.E.药物的油水分配系统药物的油水分配系统生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（）。）。第第1 1章章ABCDE ABCDE A.A.药物的物理性质药物的物理性质 B.B.药物的化学性药物的化学性质质 C.C.制剂的处方组成制剂的处方组成 D.D.药物的剂型药物的剂型 E.E.制剂工艺过程、制剂工艺过程、操作条件等操作条件等四、配伍选择题四、配伍选择题1 1、逆浓度梯度（、逆浓度梯度（A A ）第）第2 2章章2 2、需要载体，不需要消耗能量是（、需要载体，不需要消耗能量是（B B ）第第2 2章章3 3、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（的是（D D ）第）第2 2章章4 4、细胞摄取固体微粒的是（、细胞摄取固体微粒的是（C C ）第）第2 2章章5 5、不需要载体，不需要能量的是（、不需要载体，不需要能量的是（E E ）第第2 2章章 A.A.主动转运主动转运 B.B.促进扩散促进扩散 C.C.吞噬吞噬 D.D.膜孔转运膜孔转运 E.E.被动转运被动转运 6 6、有很强的首过效应（、有很强的首过效应（E E ）第）第3 3章章7 7、完全没有首过效应，生物利用度、完全没有首过效应，生物利用度100%100%（A A ）第）第2 2章章8 8、有部分首过效应（、有部分首过效应（C C ）第）第2 2章章静脉注射给药静脉注射给药 B.B.皮肤给药皮肤给药 C.C.直肠给药直肠给药 D.D.肺部给药肺部给药 E.E.口服给药口服给药9 9、药物从一种化学结构转变为另一种化学结、药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为（构的过程称为（C C ）第）第1 1章章1010、药物由血液向组织脏器转运的过程称为、药物由血液向组织脏器转运的过程称为（B B ）第）第1 1章章 A.A.吸收吸收 B.B.分布分布 C.C.代谢代谢 D.D.排泄排泄六、简答题六、简答题1 1、阐述影响药物在胃肠道吸收的生理因素有、阐述影响药物在胃肠道吸收的生理因素有哪些？第二章哪些？第二章答（答（1 1）消化系统因素：胃肠液成分与性质，）消化系统因素：胃肠液成分与性质，胃排空和胃空速率，肠内运行，食物影响，胃排空和胃空速率，肠内运行，食物影响，胃肠代谢作用。胃肠代谢作用。（2 2）循环系统：胃肠血流速度，肝首过作）循环系统：胃肠血流速度，肝首过作用，淋巴循环。用，淋巴循环。（3 3）疾病因素：胃酸缺乏；腹泻、肝病等。）疾病因素：胃酸缺乏；腹泻、肝病等。2 2、药物体内的过程包括哪些？第一章、药物体内的过程包括哪些？第一章 答：吸收、分布、代谢、排泄。答：吸收、分布、代谢、排泄。3 3、生物膜有哪些性质？第二章、生物膜有哪些性质？第二章答：膜的流动性、膜结构的不对称性、膜结答：膜的流动性、膜结构的不对称性、膜结构半透性。构半透性。4 4、被动转运和主动转运有什么不同点？第二、被动转运和主动转运有什么不同点？第二章章被动转运：不需要载体，顺浓度梯度转运，被动转运：不需要载体，顺浓度梯度转运，不需要耗能，不存在饱和现象和同类物竞不需要耗能，不存在饱和现象和同类物竞争现象。争现象。主动转运：需要载体，逆浓度梯度转运，需主动转运：需要载体，逆浓度梯度转运，需要耗能，存在饱和现象和同类物竞争现象。要耗能，存在饱和现象和同类物竞争现象。5 5、利用制剂方法如何提高和改善药物消化道、利用制剂方法如何提高和改善药物消化道的吸收的吸收?第第2 2章章2 2、（1 1）提高药物溶出速度）提高药物溶出速度 增加药物溶解度（制成盐类、制成无定增加药物溶解度（制成盐类、制成无定型物、加入表面活性剂、亲水性材料包合）型物、加入表面活性剂、亲水性材料包合）增加药物的表面积（如采用微粉化技术）增加药物的表面积（如采用微粉化技术）（2 2）加入口服吸收促进剂（表面活性剂、胆）加入口服吸收促进剂（表面活性剂、胆盐等）盐等）6 6、描述药物通过皮肤吸收的途径与过程。第、描述药物通过皮肤吸收的途径与过程。第3 3章章药药物物表表面面释放释放角角质质层层溶解溶解活活性性表皮表皮水水性性表皮表皮真真皮皮毛毛细细血管血管体体循循环环