生物技术实验室仪器操作简介课件

生物技生物技术实验室常用室常用仪器器设备简介及操作介及操作实验一一 1精选ppt生物技术实验室常用仪器设备简介及操作实验一1精选ppt实验室主要室主要仪器，器，设备的的简介及使用方法介及使用方法 微量移液器微量移液器 高速台式离心机高速台式离心机 PCRPCR仪 凝胶成像系凝胶成像系统 电泳泳仪 恒温气浴恒温气浴摇床床 超超净工作台工作台 灭菌菌锅2精选ppt实验室主要仪器，设备的简介及使用方法微量移液器2精选ppt微量移液器微量移液器3精选ppt微量移液器3精选ppt 微量移液器是微量移液器是连续可可调的、的、计量和量和转移液体的移液体的专用用仪器，其装有直接器，其装有直接读数容量数容量计。微量移液器有多种微量移液器有多种规格，在移液器量程范格，在移液器量程范围内能内能连续调节读数。数。0.5 0.510l 10l 10 10100l100l 20 20200l 200l 100 1001000l1000l常常见规格格4精选ppt微量移液器是连续可调的、计量和转移液体的专用仪器，其量液的操作步量液的操作步骤：第一停点第二停点A A 保持微量移液器垂直，将按保持微量移液器垂直，将按钮压至第一停点；至第一停点；B B 微量移液器微量移液器头尖端浸入溶液，尖端浸入溶液，缓慢慢释放按放按钮；C C 保持微量移液器垂直，将微量移液器保持微量移液器垂直，将微量移液器头与容器壁接触，慢与容器壁接触，慢 慢慢压下按下按钮至第一停点；至第一停点；D D 压至第二停点把溶液完全至第二停点把溶液完全释放出；放出；E E 释放按放按钮回原状。回原状。5精选ppt量液的操作步骤：第一停点第二停点A保持微量移液器垂直，将按 1 1 未装吸嘴的微量移液器未装吸嘴的微量移液器绝对不可用来吸取任何液体。不可用来吸取任何液体。2 2 一定要在允一定要在允许量程范量程范围内内设定容量，千万不要将定容量，千万不要将读 数的数的调节超出其适用的刻度范超出其适用的刻度范围，否，否则会造成会造成损坏。坏。3 3 不要横放或倒拿不要横放或倒拿带有残余液体吸嘴的移液器。有残余液体吸嘴的移液器。4 4 不要用大量程的移液器移取小体不要用大量程的移液器移取小体积样品。品。5.5.移液器使用完后，将刻度移液器使用完后，将刻度调到最大刻度，收藏。到最大刻度，收藏。量液操作注意量液操作注意量液操作注意量液操作注意问题问题：6精选ppt1未装吸嘴的微量移液器绝对不可用来吸取任何液体。台式高速离心机台式高速离心机离心机的分离心机的分类低速低速：每分：每分钟几千几千转高速高速：每分：每分钟13万万转超速超速：每分：每分钟3万万转以上以上7精选ppt台式高速离心机离心机的分类低速：每分钟几千转高速：每低速：低速：细胞等大分子胞等大分子 高速：高速：DNADNA，蛋白等，蛋白等 超速超速:病毒，蛋白，病毒，蛋白，细胞器等胞器等基因片段的分离、基因片段的分离、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物蛋白的沉淀和回收以及其它生物样品品的分离制的分离制备实验中都离不开低温离心技中都离不开低温离心技术 本本实验室所用离心机室所用离心机:台式高速离心机（台式高速离心机（ThermoThermo ），配有），配有角式角式转头：241.5ml241.5ml；极限；极限转速速13000rpm;13000rpm;台式低温高速离台式低温高速离心机（心机（sigma),sigma),极限极限转速速20000rpm20000rpm。离心机的功能：离心机的功能：分离，分离，纯化化8精选ppt低速：细胞等大分子高速：DNA，蛋白等超速:病毒1 1、把离心机放置于平面桌或平面台上，、把离心机放置于平面桌或平面台上，检查离心机是否离心机是否 放置平放置平稳。2 2、将离心管、将离心管对称放入称放入转子内，且要子内，且要事先平衡事先平衡。3 3、锁紧门盖。盖。4 4、插上、插上电源插座，按下源插座，按下电源开关。源开关。5 5、设置置转子号、子号、转速、速、时间：（常用，最高（常用，最高转速速为13000r/min13000r/min，时间最最长为20min20min）；）；注意注意：对应的的转子不可超速使用，否子不可超速使用，否则对试管或管或转子有子有损坏。坏。6 6、当、当转子停子停转后，打开后，打开门盖取出离心管，关断盖取出离心管，关断电源开关。源开关。台式高速离心机使用步台式高速离心机使用步骤9精选ppt1、把离心机放置于平面桌或平面台上，检查离心机是否台式高速离注意事注意事项：1 1、离心机在运、离心机在运转时，不得移，不得移动离心机，不要打开离心机，不要打开门盖。盖。2 2、安放离心机的台面、安放离心机的台面应坚实平整，四只橡胶机脚都平整，四只橡胶机脚都应与与台面接触和均匀受力，以免台面接触和均匀受力，以免产生振生振动。3 3、离心管加液要平衡，若加液差异、离心管加液要平衡，若加液差异过大运大运转时会会产生大生大的振的振动，此，此时应停机停机检查，使加液符合要求，离心，使加液符合要求，离心试管必管必须对称放入。称放入。4 4、若运、若运转时有离心有离心试管破裂，会引起管破裂，会引起较大振大振动应立即停立即停机机处理。理。5 5、离心机、离心机彻底停止后，才可开盖，取底停止后，才可开盖，取样。10精选ppt注意事项：10精选pptPCR仪11精选pptPCR仪11精选pptPCR仪主要主要应用于基用于基础研究和研究和应用研究等用研究等许多多领域，域，如基因分析、序列分析、如基因分析、序列分析、进化分析、化分析、临床床诊断、法医断、法医学等。学等。PCR仪，也称，也称DNA热循循环仪、基因、基因扩增增仪，能使，能使一一对寡核苷酸引物寡核苷酸引物结合到正合到正负DNA链上的靶序列两上的靶序列两侧，从而，从而酶促合成拷促合成拷贝数数为百万倍的靶序列百万倍的靶序列DNA片片段，它的每一循段，它的每一循环包括包括DNA变性、复性、延伸性、复性、延伸三个三个反反应。12精选pptPCR仪主要应用于基础研究和应用研究等许多领域，如基因操作程序操作程序:1 1）开机：打开）开机：打开电源，源，显示主界面；示主界面；2 2）创建程序：使用建程序：使用”createcreate”输入新程序（包括入新程序（包括PCRPCR循循 环数，数，预变性、性、变性、复性、延伸的性、复性、延伸的时间和温和温 度），保存程序（包括用度），保存程序（包括用户名和方法名）名和方法名）;3 3）放入）放入样品，盖上盖子品，盖上盖子;4 4）在所建用）在所建用户名下按名下按“run”run”键，找到，找到设定的程序，定的程序，按按“startstart”键启启动程序程序;5 5）运行）运行结束后按束后按“stopstop”键停止运行，取出停止运行，取出样品，关品，关闭电源。源。13精选ppt操作程序:1）开机：打开电源，显示主界面；13精选ppt1、预变性：可用性：可用9495，210min,一般用一般用5min。2、变性：一般用性：一般用94，30s2min,一般一般45s1min。3、退火：温度自定，、退火：温度自定，30s2min。4、延伸：、延伸：72，对于于(1kb=1min,每增加每增加1kb加加1min)。5、循、循环数：一般数：一般2535个循个循环(2,3,4步循步循环）。）。6、最、最终延伸：延伸：72，515min。7、保存：、保存：4，时间设为0。8、END。如何如何如何如何设设置一个置一个置一个置一个PCRPCR程序：程序：程序：程序：14精选ppt1、预变性：可用9495，210min,一般用5mFR-980生物生物电泳泳图像分析系像分析系统15精选pptFR-980生物电泳图像分析系统15精选ppt系系统简介：介：系系统可以通可以通过紫外紫外/可可见光分析装置及透光光分析装置及透光扫描描仪直直接接获得核酸、蛋白得核酸、蛋白质凝胶凝胶电泳泳图像。系像。系统配置有配置有SmartViewSmartView生物生物电泳泳图像分析像分析软件，可以件，可以进行密度行密度扫描、描、密度定量、分子量密度定量、分子量计算等算等电泳分析。此外，泳分析。此外，该系系统含有含有多种多种图像像滤波器，可降低波器，可降低图像的噪音，从而像的噪音，从而获得得较清晰清晰的的图像。像。16精选ppt系统简介：系统可以通过紫外/可见光分析装置及透光扫描仪操作步操作步骤：1）将将电泳泳样品放入分析装置中品放入分析装置中2）打开打开电脑，运行，运行SmartView软件，件，单击“Import”键进入入图像像获取取项目目栏，选择“获取取视频图像像”键，进行行图像采集像采集3）选择紫外或可紫外或可见光源，在光源，在图像采集窗口中像采集窗口中调节好好图像大像大小、亮度及焦距小、亮度及焦距4）单击“采集采集图像像”键，根据，根据图像像质量量选择好好优化化摄影影时间（一般情况下在（一般情况下在12秒左右秒左右），即开始采集。，即开始采集。1 1、图像采集像采集17精选ppt操作步骤：1、图像采集17精选ppt18精选ppt18精选ppt2、图像保存像保存单击“System键”选择“另保存另保存图像像为”键，出，出现一个一个“图像文像文件登件登记”窗口，窗口，输入入标题，实验人，人，实验日期，日期，实验摘要等摘要等信息，信息，按按“保存保存”键完成完成图像文件登像文件登记，同，同时出出现“另保存另保存图像像为”窗口，窗口，输入入图像名，保存像名，保存图像至桌面。像至桌面。3、关、关闭操作系操作系统（1）关）关闭紫外紫外/可可见光。光。（2）退出）退出软件界面。件界面。（3）关）关闭紫外与可紫外与可见分析装置的分析装置的电源。源。19精选ppt2、图像保存19精选ppt注意事注意事项：1、不要戴不要戴“脏”手套触摸手套触摸电脑鼠鼠标、键盘及其它位置；及其它位置；2、不要戴不要戴“脏”手套触摸手套触摸仓门和灯箱和灯箱电源开关；源开关；3、不要戴不要戴“脏”手套触摸外接手套触摸外接电源开关；源开关；4、在、在图像像获取取过程中，若通程中，若通过软件打开紫外件打开紫外/可可见光，光，则必必须再通再通过软件关件关闭，若通，若通过紫外与可紫外与可见分析装置上分析装置上打开紫外打开紫外/可可见光，光，则从分析装置上关从分析装置上关闭，严禁互用，禁互用，导致紫外灯致紫外灯长亮。亮。20精选ppt注意事项：1、不要戴“脏”手套触摸电脑鼠标、键盘及其它位置电泳泳仪DYY-12型型电脑三恒多用三恒多用电泳泳仪（北京六一（北京六一仪器厂）器厂）21精选ppt电泳仪DYY-12型电脑三恒多用电泳仪（北京六一仪器厂）21操作程序：操作程序：1）电泳槽的两个泳槽的两个电极与极与电泳泳仪的直流的直流输出端出端连接（极接（极性不要接反）；性不要接反）；2）打开）打开电源，源，设置参数（置参数（选择稳压稳流方式及流方式及电压电流范流范围）；）；3）按）按“启启动”启启动程序（程序（输出出为高高电压，注意安全）；，注意安全）；4）电泳泳结束，按束，按“停止停止”键终止程序。止程序。22精选ppt操作程序：1）电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端连接（极注意事注意事项1 1、电泳泳仪工作工作时，禁止人体接触，禁止人体接触电极、极、电泳物及其它可泳物及其它可能能带电部分，也不能到部分，也不能到电泳槽内取放泳槽内取放东西，以免触西，以免触电，同，同时要求要求仪器有良好接地端，以防漏器有良好接地端，以防漏电。2 2、仪器通器通电后，不要后，不要临时增加或增加或拨除除输出出导线插插头，以，以防短路。防短路。3 3、由于不同介、由于不同介质支持物的支持物的电阻阻值不同，不同，电泳所通泳所通过的的电流量也不同，其泳流量也不同，其泳动速度及泳至速度及泳至终点所需点所需时间也不同，故也不同，故不同介不同介质支持物的支持物的电泳不要同泳不要同时在同一在同一电泳泳仪上上进行。行。4 4、使用、使用过程中程中发现异常异常现象，如象，如较大噪音、放大噪音、放电或异常或异常气味，气味，须立即切断立即切断电源，源，进行行检修，以免修，以免发生意外。生意外。23精选ppt注意事项23精选ppt使用及性能使用及性能：摇床（振床（振荡器）广泛用于器）广泛用于对温度和振温度和振荡频率有率有较高要求高要求的的细菌培养、菌培养、发酵、酵、杂交、交、生物化学反生物化学反应以及以及酶和和组织研究等。研究等。实验室常用的液体室常用的液体摇匀，微生物、匀，微生物、细菌和菌和细胞胞培养。培养。恒温气浴恒温气浴摇床床SHK-99-SHK-99-型台式空气恒温型台式空气恒温摇床床24精选ppt使用及性能：恒温气浴摇床SHK-99-型台式空气恒温摇床21 1）样品瓶牢固放入品瓶牢固放入弹簧簧夹中；中；2 2）接通）接通电源开关，源开关，设定参数（温度、定参数（温度、时间、转速等）；速等）；3 3）按启）按启动键启启动仪器，按器，按暂停停键可可暂停托停托盘的旋的旋转；4 4）按下控制面板的）按下控制面板的电源源键两秒，两秒，显示屏示屏显示消失，关示消失，关闭电源源总开关。开关。操作程序：操作程序：25精选ppt1）样品瓶牢固放入弹簧夹中；操作程序：25精选ppt超超净工作台工作台使用及性能：使用及性能：超超净工作台工作台为分子生物分子生物学无菌操作提供可能，学无菌操作提供可能，分分为垂直送垂直送风和水平送和水平送风两种。两种。26精选ppt超净工作台使用及性能：26精选ppt 超超净台由三相台由三相电机作鼓机作鼓风动力，空气通力，空气通过由由特制的微孔泡沫塑料片特制的微孔泡沫塑料片层叠合叠合组成的成的“超超级滤清清器器”后吹送出来，形成后吹送出来，形成连续不断的无不断的无尘无菌的超无菌的超净空气空气层流，即所流，即所谓“高效的特殊空气高效的特殊空气”，能，能够防止附近空气可能防止附近空气可能袭扰而引起的而引起的污染，同染，同时也不也不会妨碍采用酒精灯或本生灯会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼器械等的灼烧消毒。消毒。工作人工作人员就在就在这样的无菌条件下操作，可以保持的无菌条件下操作，可以保持无菌材料在无菌材料在转移接种移接种过程中不受程中不受污染。染。27精选ppt超净台由三相电机作鼓风动力，空气通过由特制的微孔泡沫台面清台面清洁消毒消毒紫外灯紫外灯紫外灯紫外灯灭灭菌菌菌菌30303030分分分分钟钟进行无菌操作行无菌操作清理工作台面清理工作台面紫外消毒紫外消毒3030分分钟关关闭紫外灯、紫外灯、电源源操作程序：操作程序：1 1）工作台面上，不要存）工作台面上，不要存 放不必要的物品，以放不必要的物品，以 保持工作区内的保持工作区内的洁净 气流不受干气流不受干扰。2 2 2 2）操作操作时一定注意关掉一定注意关掉 紫外，防止紫外，防止对实验人人 员造成造成伤害害注意事注意事项：28精选ppt台面清洁消毒紫外灯灭菌30分钟进行无菌操作清理工作台面紫外消灭菌菌锅使用及性能：使用及性能：细菌和菌和细胞培养以及核酸等有关胞培养以及核酸等有关实验所用所用的的试剂、器皿及、器皿及实验用具，用具，应严格格灭菌；菌；对于于经过导入入DNADNA重重组分子的菌株，操作后分子的菌株，操作后必必须进行行严格的高格的高压消毒消毒灭活活处理理 。29精选ppt灭菌锅使用及性能：29精选ppt1 1）开盖：）开盖：转动手手轮，使，使锅盖离开密封圈，添加蒸盖离开密封圈，添加蒸馏水水刚没没至板上；至板上；2 2）通）通电：打开控制面板上：打开控制面板上电源开关，若水位低源开关，若水位低则红灯亮；灯亮；3 3）堆放物品：需包扎的）堆放物品：需包扎的灭菌物品，体菌物品，体积不超不超过200mm100mm100mm200mm100mm100mm为宜，各包装之宜，各包装之间留有留有间隙，利于蒸隙，利于蒸汽穿透，提高汽穿透，提高灭菌效果；菌效果；3 3）密封高）密封高压锅：推横梁入立柱内，旋：推横梁入立柱内，旋转手手轮，压紧锅盖；盖；4 4）灭菌：菌：121121，20min20min；如；如为液体，液体必液体，液体必须装在可耐装在可耐高温的玻璃器皿中，不宜超高温的玻璃器皿中，不宜超过2/32/3；5 5）灭菌菌结束，所有束，所有东西放入干燥箱干燥，排尽水气。西放入干燥箱干燥，排尽水气。操作程序：操作程序：30精选ppt1）开盖：转动手轮，使锅盖离开密封圈，添加蒸馏水刚没至板上；1 1）如是手）如是手动的的灭菌菌锅，灭菌菌过程中，程中，应注意排注意排 净锅内冷空气，否内冷空气，否则会影响会影响灭菌效果。菌效果。2 2）灭菌菌结束后，要等温度降束后，要等温度降为“0 0”，才可打开，才可打开灭 菌菌锅锅盖；盖；3 3）高）高压蒸汽蒸汽灭菌菌时，须保持高温高保持高温高压，因此必，因此必 须严格按照操作格按照操作规程操作，否程操作，否则易易发生意外生意外 事故。事故。注意事注意事项：31精选ppt1）如是手动的灭菌锅，灭菌过程中，应注意排注意事项：31精选 琼脂糖凝胶电泳的制备及核酸检测实验二 32精选ppt琼脂糖凝胶电泳的制备及核酸检测实验二32精选ppt 带电荷的物荷的物质在在电场中的中的趋向运向运动称称为电泳。泳。电泳泳一般分一般分为自由界面自由界面电泳泳和和区区带电泳泳两大两大类:自由界面自由界面电泳不需支持物，泳不需支持物，这类电泳目前已很少使用泳目前已很少使用;而区而区带电泳泳则需用各种需用各种类型的物型的物质作作为支持物，常用的支持物有支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶硅胶-G-G薄薄层等，分子生物学等，分子生物学领域中最常用的是域中最常用的是琼脂糖凝脂糖凝胶胶电泳泳其其优点主要在于操作点主要在于操作简单、快速、灵敏。、快速、灵敏。33精选ppt带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。电泳一般一一.实验目的目的1.1.掌握掌握琼脂糖凝胶脂糖凝胶电泳的原理泳的原理;2.2.学学习琼脂糖凝胶脂糖凝胶电泳的操作。泳的操作。34精选ppt一.实验目的掌握琼脂糖凝胶电泳的原理;34精选ppt二二.实验原理原理琼脂糖是一种天然聚合脂糖是一种天然聚合长链状分子，沸水中溶解，状分子，沸水中溶解，45开始形成多孔性开始形成多孔性刚性性滤孔，凝胶孔径的大小决定于孔，凝胶孔径的大小决定于琼脂糖的脂糖的浓度。度。DNA分子在碱性分子在碱性环境中境中带负电荷荷，在外加，在外加电场作作用下向用下向正极泳正极泳动。DNA分子在分子在琼脂糖凝胶中泳脂糖凝胶中泳动时，有，有电荷效荷效应与与分子分子筛效效应。DNA分子量及构型不同，其泳分子量及构型不同，其泳动率就不同，从而分出不同的区率就不同，从而分出不同的区带。琼脂糖凝胶脂糖凝胶电泳法泳法分离分离DNA，主要是利用分子，主要是利用分子筛效效应。35精选ppt二.实验原理琼脂糖是一种天然聚合长链状分溴化乙溴化乙锭（EB）为扁平状分子，在紫外照射扁平状分子，在紫外照射下下发射射荧光。光。EB可与可与DNA分子形成分子形成EB-DNA复合复合物，其物，其发射的射的荧光光强度度较游离状游离状态EB发射的射的荧光光强度大度大10倍以上，且倍以上，且荧光光强度与度与DNA的含量成正的含量成正比。用肉眼比。用肉眼观察，可察，可检测到到5ng以上的以上的DNA。36精选ppt溴化乙锭（EB）为扁平状分子，在紫外附 注：1影响影响DNA在在琼脂糖凝胶中迁移速率的因素：脂糖凝胶中迁移速率的因素：1)DNA分子大小分子大小2)琼脂糖脂糖浓度：不同的凝胶度：不同的凝胶浓度，分辨不同范度，分辨不同范围的的DNAAgarose：0.5%：1-30kb；0.7%：0.8-12kb；1.2%:0.4-7kb；1.5%：0.2-3kb.3)DNA构象：构象：一般迁移速率超螺旋一般迁移速率超螺旋环状状线状状DNA单链开开环。logNlogN1 1V=V=（V V：迁移速率：迁移速率 N N：碱基：碱基对数目）数目）37精选ppt附注：1影响DNA在琼脂糖凝胶中迁移速率的因素：14)所加所加电压：低：低电压时，线状状DNA片段的迁移速率与所加片段的迁移速率与所加电压成正比。成正比。5)嵌入染料的存在：降低嵌入染料的存在：降低线性性DNA迁移率。迁移率。6)电泳泳缓冲液的冲液的组成及其离子成及其离子强度影响度影响DNA的迁移率，无离的迁移率，无离子存在子存在时，核酸基本不泳，核酸基本不泳动，离子，离子强度度过大大产热厉害，熔害，熔化凝胶并化凝胶并导致致DNA变性，一般采用性，一般采用1TAE，1TBE，1TPE（均含（均含EDTApH8.0）。）。38精选ppt4)所加电压：低电压时，线状DNA片段的迁移速率与所加电2溴化乙溴化乙锭（EB）：）：致癌致癌剂，操作，操作时应戴手套，尽戴手套，尽量减少台面量减少台面污染。染。3电泳指示泳指示剂：核酸核酸电泳常用的指示泳常用的指示剂有两种，溴酚有两种，溴酚蓝（bromophenolblue,Bb）呈）呈蓝紫色；二甲苯青紫色；二甲苯青（xylenecyanol,Xc）呈）呈蓝色，它携色，它携带的的电荷量比溴荷量比溴酚酚蓝少，在凝胶中的的迁移率比溴酚少，在凝胶中的的迁移率比溴酚蓝慢。慢。39精选ppt2溴化乙锭（EB）：致癌剂，操作时应戴手套，尽量减少台面污仪器器微量移液器，微量移液器，电泳泳仪，电泳槽，微波炉泳槽，微波炉试剂琼脂糖：脂糖：1.0%；电泳泳缓冲液（冲液（PH8.0）（）（50TAE电泳泳缓冲液：取冲液：取Tris24.2g，冰醋酸，冰醋酸5.7ml，0.25mol/LEDTA(pH8.0)20ml，加蒸，加蒸馏水至水至100ml）EB：5l/100mlTBE电泳泳样品品：标准分子量核酸（准分子量核酸（DL2000）三三.仪器和器和试剂40精选ppt仪器三.仪器和试剂40精选ppt（1）制胶）制胶（以（以20mL为例）例）a.称取称取0.2g琼脂糖，加入脂糖，加入20ml的的1TAE缓冲液冲液摇匀；匀；b.微波炉加微波炉加热，至，至琼脂糖完全溶解（要防止脂糖完全溶解（要防止过热溢出三角溢出三角瓶）；瓶）；c.将制胶板放入制胶槽中，插入适当的梳子，将溶解的将制胶板放入制胶槽中，插入适当的梳子，将溶解的琼脂糖（脂糖（约50）加入）加入2ulEB后，混匀，倒入其中，直至厚后，混匀，倒入其中，直至厚度度为46mm（如有气泡要把气泡赶出），在室温下冷却（如有气泡要把气泡赶出），在室温下冷却凝固凝固(约3045min)；d.小心垂直向上拔出梳子小心垂直向上拔出梳子,以保以保证点点样孔完好孔完好,将胶板置于将胶板置于电泳槽中。泳槽中。四四.操作步操作步骤41精选ppt（1）制胶（以20mL为例）四.操作步骤41精选ppt（2）点）点样：用微量移液器将用微量移液器将5lDL2000加入点加入点样孔。孔。（3）电泳：泳：打开打开电源开关，源开关，调节电压至至35V/cm(约100V),可可见到溴酚到溴酚蓝条条带由由负极向正极移极向正极移动，约25分分钟即可即可观察察结果。果。（4）观察：察：将将电泳好的胶置于凝胶成像系泳好的胶置于凝胶成像系统上，打开紫外上，打开紫外灯，可灯，可见橙橙红色核酸条色核酸条带，根据条，根据条带粗粗细，可粗略估，可粗略估计样品品DNA的的浓度。如同度。如同时有已知分子量的有已知分子量的标准准DNA进行行电泳，泳，则可通可通过线性性DNA条条带的相的相对位置初步估位置初步估计样品的分品的分子量。子量。42精选ppt（2）点样：用微量移液器将5lDL2000加入点样孔43精选ppt43精选ppt44精选ppt44精选ppt回回答答问题1.列出分子生物学常用列出分子生物学常用仪器的名称，用途器的名称，用途及操作及操作时的注意事的注意事项。2.做做琼脂糖凝胶脂糖凝胶电泳泳应注意哪些注意哪些问题。45精选ppt回答问题列出分子生物学常用仪器的名称，用途及操作时的注此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！此课件下载可自行编辑修改，供参考！