高级别脑胶质瘤放射治疗课件

高高级别脑胶胶质瘤放射治瘤放射治疗高级别脑胶质瘤放射治疗高级别脑胶质瘤放射治疗高级别脑胶质瘤放n成人最常见的颅内原发肿瘤；n约占脑肿瘤的35%60%；n近年发病率呈逐渐上升趋势。脑胶质瘤的发病概况2成人最常见的颅内原发肿瘤；脑胶质瘤的发病概况2脑胶质瘤的病理分类共分为四大类：星形细胞肿瘤少突胶质细胞肿瘤混合性胶质细胞肿瘤室管膜肿瘤3脑胶质瘤的病理分类共分为四大类：3脑胶质瘤的分级根据细胞异型性、核分裂、血管增生及坏死程度分级低级别胶质瘤（）:级高级别胶质瘤（）:级4脑胶质瘤的分级根据细胞异型性、核分裂、血管增生及坏死程度分高级别脑胶质瘤治疗总体原则高级别脑胶质瘤治疗总体原则手术为主，辅助放疗、化疗等综合治疗5高级别脑胶质瘤治疗总体原则手术为主，辅助放疗、化疗等综合治疗目录1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2015版）；1.2 和恶性胶质瘤靶区勾画指南比较（2016版）；1.3 指南（2016版）：恶性胶质瘤靶区勾画要点及指南结论摘要；1.4中科院肿瘤医院放疗靶区推荐。6目录1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2015版）；一、放射靶区确定1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2015版）目前有关高级别胶质瘤放射治疗靶区的确定有争议，争议的焦点主要是最初的临床靶区（1）是否需要包瘤周的水肿区。美国肿瘤放射治疗组（）推荐1需包括瘤周水肿区外2 区域，给予46；缩野的2需在外扩2，剂量至60。欧洲癌症研究和治疗组织（）推荐的设定并不强调一定要包所有瘤周水肿区。最新的期临床试验 052526052-22053的结果经分析显示：总生存时间（）及所采用的两种放疗靶区设定方法（）无关。7一、放射靶区确定1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2一、放射靶区确定1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2015版）综合多项研究推荐术后放疗靶区设定如下：为术后可见病灶和T2术后异常信号区；为外扩12，由放疗医师据解剖结构修改后产生；为外扩0.30.5。推荐的剂量60，的剂量4050。8一、放射靶区确定1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2目录1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2015版）；1.2 和恶性胶质瘤靶区勾画指南比较（2016版）；1.3 指南（2016版）：恶性胶质瘤靶区勾画要点及指南结论摘要；1.4中科院肿瘤医院放疗靶区推荐。9目录1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2015版）；1.2.1 和恶性胶质瘤靶区勾画指南治疗靶区(22981/22961,26071/22072(),2698122981,研究)治疗靶区(0525,0825,0913,研究)第 1程(60 30f)=术腔加任何残存增强肿瘤(术后，T1增强扫描)=加2 边界*=加35 边界第 1程(46 23f)1=术腔加任何残存增强肿瘤(术后，T1增强扫描)加周围水肿(T2 或 扫描的高密度信号)1=1加2 边界(如果周围无水肿，在肿瘤外扩2.5.）1=1加35 边界第 2程（推量14 /7 f)2=术腔加任何残存增强肿瘤(无需包括水肿区)2=2加2 边界2=2加35 边界*22981/22961研究允许外扩边界最多达3,2698122981研究外扩1.5 101.2.1 和恶性胶质瘤靶区勾画指南治疗靶区(2291.2.2 和恶性胶质瘤靶区勾画指南比较和无差别两程治疗技术的靶区大脑受量高，认知能力受损危险性大单靶区方法只需要一个计划而更方便111.2.2 和恶性胶质瘤靶区勾画指南比较和无差别11目录1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2015版）；1.2 和恶性胶质瘤靶区勾画指南比较（2016版）；1.3 指南（2016版）：恶性胶质瘤靶区勾画要点及指南结论摘要；1.4中科院肿瘤医院放疗靶区推荐。12目录1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2015版）；1.3.1 2016指南：恶性胶质瘤靶区勾画要点对于肉眼切除肿瘤，应包括手术后残腔（如果有）加上T1增强图像上的残存肿瘤，不包括瘤周水肿;通常应该包括所有术后增强区域，但某些术后梗塞或胶质增生也可能增强；对比定位及术前和术后弥散加权影像()有助于区分术后血管改变及残存肿瘤;继发性胶质母细胞瘤患者的非增强区可能是肿瘤的一部份；这种情况下，应该包括增强的肿瘤及T2中的高信号区;应该在外扩以包括微浸润根据对复发模式及肿瘤浸润的研究，推荐在肿瘤可能沿白质束播散的各个方向外扩20解剖边界方向适当减少，如脑室(5),大脑镰(5),小脑幕(5),视路/视交叉和脑干(0)，颅骨（骨窗上0）虽然有些报导建议应该包括瘤周水肿的全部异常T2 区域，但无确切数据支持会影响疗效131.3.1 2016指南：恶性胶质瘤靶区勾画要点对于肉眼切除1.3.2 2016指南结论热塑膜固定，定位层厚1-3两周内做的术后术后72小时内做的有助于评估切除范围，术前有助于解释术后影像并提供术前肿瘤范围的信息定义为1增强肿瘤（仅做活检的患者）和/或手术腔加上残存增强肿瘤（如果有）;周围外扩20形成，考虑到肿瘤浸润的解剖屏障进行修改;不推荐常规包括异常T2;继发性恶性胶质瘤患者，非增强区可能包含肿瘤，这种情况下，应该考虑包括T2的高信号区以及增强的肿瘤区并修改/缩小外扩边界形成的;根据靶体积和邻近重要s的复杂程度选择3;行为能力好的成年患者标准剂量是60 每次2，联合；老年患者低分割方案应该作为当前的标准(采用相同的 定义)。141.3.2 2016指南结论热塑膜固定，定位层厚1-3目录1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2015版）；1.2 和恶性胶质瘤靶区勾画指南比较（2016版）；1.3 指南（2016版）：恶性胶质瘤靶区勾画要点及指南结论摘要；1.4中科院肿瘤医院放疗靶区推荐。15目录1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2015版）；1.4.1 中科院肿瘤医院放疗靶区推荐161.4.1 中科院肿瘤医院放疗靶区推荐161.4.2 中科院肿瘤医院计量推荐附：罗京伟教授第2版头颈部肿瘤放疗图谱推荐剂量：662.230。171.4.2 中科院肿瘤医院计量推荐附：罗京伟教授第2版头颈二二.同步放化疗同步放化疗中国指南（中国指南（2015版）版）高级别胶质瘤高级别胶质瘤强烈推荐术后尽早开始放化疗，建议采用强烈推荐术后尽早开始放化疗，建议采用3或技术进行肿瘤局部放疗，以总剂量或技术进行肿瘤局部放疗，以总剂量5460，常规剂量分割的方，常规剂量分割的方式进行。式进行。强烈推荐强烈推荐752化疗同步放疗，继化疗同步放疗，继6个周期的辅助化疗。个周期的辅助化疗。在放疗中和放疗后应用，显著延长了患者生存，这一协在放疗中和放疗后应用，显著延长了患者生存，这一协同作用在同作用在基因启动子甲基化的患者中最明显。基因启动子甲基化的患者中最明显。18二.同步放化疗 中国指南（2015版）高级别胶质瘤18三、假性进展三、假性进展p 胶质瘤经放化疗后，可出现多种影像学变化，如无进展、早期进展、假性进展、复发和放射性坏死等；p 在联合 同步治疗的患者中，常见假性进展，发生率有，常发生于治疗结束后 个月左右，且多无临床症状和体征。假性进展是及治疗相关的反应，及肿瘤进展无关，其发生率及放疗剂量有关。启动子甲基化患者假性进展发生率明显高于非甲基化患者。p 由于胶质瘤放化疗后假性进展、复发和坏死等多种反应的并存，影像学检查仅作参考，必要时需活检证实。假性进展如无症状，一般不需要治疗。p 对早期无临床症状的影像学进展的病变，原则上应继续使用 辅助化疗，并密切随访脑。p 如患者有明显临床症状，或增强病灶短期快速增大，需对症治疗改善症状，必要时考虑手术干预。19三、假性进展 胶质瘤经放化疗后，可出现多种影像学三、复发后再放疗三、复发后再放疗u目前复发 的再放疗尚缺乏有力证据；u高精准放疗技术可考虑作为姑息治疗手段，用于 评分较高和复发病灶较小患者。20三、复发后再放疗目前复发 的再放疗尚缺乏有力证据；20四、放疗时机及剂量选择强烈推荐术后尽早开始放疗（及复发后再放疗比较，尽管无差异，但有延长），建议采用 或 技术进行肿瘤局部放疗，以总剂量，常规剂量分割的方式进行。21四、放疗时机及剂量选择强烈推荐术后尽早开始放疗（及复发后再放主要参考资料：1、中国胶质瘤诊断和治疗指南（2015版）；2、2016年指南：恶性胶质瘤靶区勾画。22主要参考资料：22谢谢聆听！谢谢聆听！谢谢聆听！谢谢聆听！23谢谢聆听！23谢谢！谢谢！谢谢！