链球菌肠球菌ppt课件

目的要求：目的要求：1.掌握链球菌属及肠球菌属的分离培养与鉴定方法。2.掌握链球菌及链球菌的菌落特点、菌体形态及染色性。目的要求：1步骤与方法步骤与方法n n1、观察菌落将菌株接种于血琼脂平板上，35孵育18-24h后观察菌落，记录菌落大小、形态、表面、边缘、透明及颜色、有无溶血及特点。将肺炎链球菌继续孵育2-3天看菌落中心有无凹陷呈“脐状”。步骤与方法1、观察菌落2链球菌的溶血性链球菌的溶血性3溶血性链球菌溶血性链球菌4n n2、形态观察涂片、革兰氏染色镜检，记录镜下细菌染色性、大小、形态、排列及荚膜。2、形态观察5肺炎链球菌肺炎链球菌 S.pneumoniae形态与染色：形态与染色：G G+球菌球菌,矛头矛头状状 ,成双排列，宽端相对成双排列，宽端相对，尖端向外，尖端向外,有荚膜有荚膜肺炎链球菌 S.pneumoniae形态与染色：G+球菌6肺炎链球菌革兰染色有荚膜肺炎链球菌革兰染色有荚膜7（2）胆汁-七叶苷试验：原理：B群溶血性链球菌能产生CAMP因子，该物质可促进金黄色葡萄球菌溶血素的活性，故在血琼脂平板上两菌交界处溶血能力增强，形成箭头状透明溶血区。结果：细菌生长且使得培养基变黄为阳性，不生长为阴性，肠球菌为阳性。结果：约1min后纸片呈红色为阳性，不变色为阴性。方法：先将病人血清5630min灭活，然后用生理盐水做1：15稀释。原理：抗链球菌溶血素“O”（ASO）高滴度的病人血清被适量的溶血素“O”中和后，失去了正常水平量的抗体，多余抗“O”抗体与ASO胶乳试剂反应，出现清晰、均匀的凝集颗粒。原理：B群溶血性链球菌能产生CAMP因子，该物质可促进金黄色葡萄球菌溶血素的活性，故在血琼脂平板上两菌交界处溶血能力增强，形成箭头状透明溶血区。原理：肠球菌有很强的耐盐能力，能在65g/L NaCl血清肉汤培养基中生长，而链球菌的耐盐能力较弱，在此培养基中不能生长。将菌株接种于血琼脂平板上，35孵育18-24h后观察菌落，记录菌落大小、形态、表面、边缘、透明及颜色、有无溶血及特点。结果：约1min后纸片呈红色为阳性，不变色为阴性。原理：胆汁或胆盐能活化肺炎链球菌的自溶酶，促进细菌细胞膜破损或菌体裂解而自溶。营养要求高：血平板或含血清培养基；结果：出现恒定沉淀物为阳性。原理：胆汁或胆盐能活化肺炎链球菌的自溶酶，促进细菌细胞膜破损或菌体裂解而自溶。结果：细菌生长，且培养基变黑色或棕褐色为阳性，不变色为阴性。结果：出现恒定沉淀物为阳性。原理：多数肠球菌含有吡咯烷酮芳基酰胺酶，能水解吡咯烷酮-萘基酰胺（PYR），释放出-萘基酰胺，与PYR试剂作用形成红色复合物。同时设阳性对照和阴性对照。结果判断：平板法若菌落消失为阳性，不消失为阴性，试管法若液体由浑浊变透明为阳性，不透明为阴性，此试验是鉴别甲型溶血性链球菌和肺炎链球菌的重要试验，后者阳性。肺炎链球菌荚膜染色特点（2）胆汁-七叶苷试验：肺炎链球菌荚膜染色特点8肺炎链球菌肺炎链球菌 S.pneumoniae 培养特性：培养特性：营养要营养要求高，兼性厌氧。初求高，兼性厌氧。初次分离需提供次分离需提供5%-10%5%-10%的的COCO2 2 2 2。18-24h后血平板上形后血平板上形成灰白色、圆形、针成灰白色、圆形、针尖样的菌落。菌落周尖样的菌落。菌落周围有草绿色溶血环。围有草绿色溶血环。肺炎链球菌 S.pneumoniae 培养特性：营养9肺炎链球菌肺炎链球菌 S.pneumoniae培养特性：培养特性：培养培养48h48h后，菌落有自溶现象，后，菌落有自溶现象，菌落的中心会出现凹菌落的中心会出现凹陷，像陷，像“肚脐肚脐”称脐称脐状凹陷。状凹陷。肺炎链球菌 S.pneumoniae培养特性：培养48h10（3）65g/L NaCl生长试验：原理：多数肠球菌含有吡咯烷酮芳基酰胺酶，能水解吡咯烷酮-萘基酰胺（PYR），释放出-萘基酰胺，与PYR试剂作用形成红色复合物。原理：多数肠球菌含有吡咯烷酮芳基酰胺酶，能水解吡咯烷酮-萘基酰胺（PYR），释放出-萘基酰胺，与PYR试剂作用形成红色复合物。方法：取待检菌纯培养物接种于马尿酸钠培养基，35培养48h，3000r/min离心30min,吸取上清液0.将菌株接种于血琼脂平板上，35孵育18-24h后观察菌落，肠球菌在血琼脂平板上呈灰白色、不透明、表面光滑的小菌落，菌落周围可出现溶血环，也可无溶血环。结果：细菌生长且使得培养基变黄为阳性，不生长为阴性，肠球菌为阳性。肠球菌形态类似链球菌，为单个、成双或短链状排列的卵圆形革兰氏阳性球菌。原理：多数肠球菌含有吡咯烷酮芳基酰胺酶，能水解吡咯烷酮-萘基酰胺（PYR），释放出-萘基酰胺，与PYR试剂作用形成红色复合物。（1）触酶试验：肠球菌属为阴性反应。原理：多数肠球菌含有吡咯烷酮芳基酰胺酶，能水解吡咯烷酮-萘基酰胺（PYR），释放出-萘基酰胺，与PYR试剂作用形成红色复合物。结果：约1min后纸片呈红色为阳性，不变色为阴性。结果判断：出现抑菌环为敏感，推断为A群化脓性链球菌。原理：多数肠球菌含有吡咯烷酮芳基酰胺酶，能水解吡咯烷酮-萘基酰胺（PYR），释放出-萘基酰胺，与PYR试剂作用形成红色复合物。原理：Lancefield根据链球菌细胞壁中多糖抗原的不同，将链球菌分为20多个群，对人类治病的多数为A群，偶见B、C、D、F、G群。肠球菌形态类似链球菌，为单个、成双或短链状排列的卵圆形革兰氏阳性球菌。结果：约1min后纸片呈红色为阳性，不变色为阴性。培养特性：营养要求高，兼性厌氧。原理：A群化脓性链球菌对杆菌肽几乎100%敏感，而其他链球菌对杆菌肽通常耐药。结果判断：平板法若菌落消失为阳性，不消失为阴性，试管法若液体由浑浊变透明为阳性，不透明为阴性，此试验是鉴别甲型溶血性链球菌和肺炎链球菌的重要试验，后者阳性。培养特性：培养48h后，菌落有自溶现象，菌落的中心会出现凹陷，像“肚脐”称脐状凹陷。原理：A群化脓性链球菌对杆菌肽几乎100%敏感，而其他链球菌对杆菌肽通常耐药。方法：先将病人血清5630min灭活，然后用生理盐水做1：15稀释。肺炎链球菌肺炎链球菌 S.pneumoniae主要生化反应主要生化反应optochin试验试验:含含5g optochin 纸纸片贴于片贴于 涂布有待测涂布有待测菌的平板上菌的平板上35孵孵育过夜，抑菌圈大育过夜，抑菌圈大于于14mm即为敏感。即为敏感。甲型溶血链球菌甲型溶血链球菌(R)肺炎链球菌肺炎链球菌(S)（3）65g/L NaCl生长试验：肺炎链球菌 S.pn11n n胆汁溶菌试验胆汁溶菌试验原理：胆汁或胆盐能活化肺炎链球菌的自溶酶，促进细菌细胞膜破损或菌体裂解而自溶。方法：A、平板法：在血琼脂平板上选择出待检的草绿色溶血的菌落，观察记录菌落特点，然后于菌落上加一滴去氧胆酸钠溶液，35孵育15-30min观察结果。胆汁溶菌试验12n nB、试管法：将甲型链球菌和肺炎链球菌血清肉汤培养液1ml分别加入2支试管，再于各管中加入去氧胆酸钠溶液0.1ml，摇匀后置于37水浴30min后观察结果。结果判断：平板法若菌落消失为阳性，不消失为阴性，试管法若液体由浑浊变透明为阳性，不透明为阴性，此试验是鉴别甲型溶血性链球菌和肺炎链球菌的重要试验，后者阳性。B、试管法：将甲型链球菌和肺炎链球菌血清肉汤培养液1ml分别13痰标本肺炎链球菌革兰染色痰标本肺炎链球菌革兰染色14A群群(化脓性化脓性)链球菌链球菌 生物学性状生物学性状 球形或椭圆形球形或椭圆形，链状排列，革兰染色阳性链状排列，革兰染色阳性(G)，无芽胞，无鞭毛，透明质酸的荚膜。无芽胞，无鞭毛，透明质酸的荚膜。1.形态与染色形态与染色A群(化脓性)链球菌 生物学性状 球形或椭圆形，链状15化脓性链球菌化脓性链球菌16A群群(化脓性化脓性)链球菌链球菌 生物学性状生物学性状 营养要求高营养要求高：血平板或含血清培养基血平板或含血清培养基；液体培养为沉淀生长液体培养为沉淀生长；血平板呈灰白色表面光滑小菌落，不同血平板呈灰白色表面光滑小菌落，不同 菌株溶血不一菌株溶血不一，多数有透明溶血环多数有透明溶血环(b b溶血现象溶血现象)。2.培养特性培养特性A群(化脓性)链球菌 生物学性状 营养要求高：血平板或含血清17杆菌肽敏感试验杆菌肽敏感试验原理：A群化脓性链球菌对杆菌肽几乎100%敏感，而其他链球菌对杆菌肽通常耐药。方法：挑取被检菌落，密涂于血琼脂平板上，将杆菌肽纸片（0.04U/片）贴于平板上，35孵育18-24h观察。结果判断：出现抑菌环为敏感，推断为A群化脓性链球菌。杆菌肽敏感试验18B化脓性链球菌杆菌肽阳性B化脓性链球菌杆菌肽阳性19B群无乳链球菌群无乳链球菌B群无乳链球菌20n nCAMP试验试验原理：原理：B B群溶血性链球菌能产生群溶血性链球菌能产生CAMPCAMP因子，该物质可促进金黄色葡萄球菌因子，该物质可促进金黄色葡萄球菌 溶血素的活溶血素的活性，故在血琼脂平板上两菌交界处溶血能力增强，性，故在血琼脂平板上两菌交界处溶血能力增强，形成箭头状透明溶血区。形成箭头状透明溶血区。方法：在羊血琼脂平板上，用金黄色葡方法：在羊血琼脂平板上，用金黄色葡萄球菌划种一条横线，在将被检菌距金葡菌接种萄球菌划种一条横线，在将被检菌距金葡菌接种线线3mm3mm处直角接种一短线，处直角接种一短线，3535培养培养18-24h18-24h观察观察结果。同时设阳性对照和阴性对照。结果。同时设阳性对照和阴性对照。CAMP试验21涂片、革兰氏染色镜检，记录镜下细菌染色性、大小、形态及排列。培养特性：培养48h后，菌落有自溶现象，菌落的中心会出现凹陷，像“肚脐”称脐状凹陷。原理：A群化脓性链球菌对杆菌肽几乎100%敏感，而其他链球菌对杆菌肽通常耐药。肠球菌形态类似链球菌，为单个、成双或短链状排列的卵圆形革兰氏阳性球菌。结果：约1min后纸片呈红色为阳性，不变色为阴性。无乳链球菌CAMP试验阳性B、试管法：将甲型链球菌和肺炎链球菌血清肉汤培养液1ml分别加入2支试管，再于各管中加入去氧胆酸钠溶液0.在两种细菌划线的交接处出现箭头型透明溶血区为阳性，否则为阴性，此试验为B群链球菌与其他链球菌鉴别的重要试验，无乳链球菌为阳性，其他为阴性。结果判断：出现抑菌环为敏感，推断为A群化脓性链球菌。肠球菌形态类似链球菌，为单个、成双或短链状排列的卵圆形革兰氏阳性球菌。原理：多数肠球菌含有吡咯烷酮芳基酰胺酶，能水解吡咯烷酮-萘基酰胺（PYR），释放出-萘基酰胺，与PYR试剂作用形成红色复合物。（3）65g/L NaCl生长试验：原理：抗链球菌溶血素“O”（ASO）高滴度的病人血清被适量的溶血素“O”中和后，失去了正常水平量的抗体，多余抗“O”抗体与ASO胶乳试剂反应，出现清晰、均匀的凝集颗粒。结果判断：出现凝集为阳性、不凝集为阴性。原理：B群溶血性链球菌能产生CAMP因子，该物质可促进金黄色葡萄球菌溶血素的活性，故在血琼脂平板上两菌交界处溶血能力增强，形成箭头状透明溶血区。方法：将待检菌接种65g/L NaCl血清肉汤中，35孵育18-24h。掌握链球菌属及肠球菌属的分离培养与鉴定方法。原理：Lancefield根据链球菌细胞壁中多糖抗原的不同，将链球菌分为20多个群，对人类治病的多数为A群，偶见B、C、D、F、G群。涂片、革兰氏染色镜检，记录镜下细菌染色性、大小、形态及排列。肠球菌形态类似链球菌，为单个、成双或短链状排列的卵圆形革兰氏阳性球菌。（1）触酶试验：肠球菌属为阴性反应。原理：B群溶血性链球菌能产生CAMP因子，该物质可促进金黄色葡萄球菌溶血素的活性，故在血琼脂平板上两菌交界处溶血能力增强，形成箭头状透明溶血区。n n 结果报告：在两种细菌划线的交接处出现箭头型透明溶血区为阳性，否则为阴性，此试验为B群链球菌与其他链球菌鉴别的重要试验，无乳链球菌为阳性，其他为阴性。涂片、革兰氏染色镜检，记录镜下细菌染色性、大小、形态及排列。22无乳链球菌CAMP试验阳性无乳链球菌CAMP试验阳性23CAMP阳性CAMP阳性24n n马尿酸水解试验马尿酸水解试验原理：B群链球菌有马尿酸水解酶，可水解马尿酸为苯甲酸和甘氨酸，苯甲酸可与FeCl3，结合形成苯甲酸铁沉淀。方法：取待检菌纯培养物接种于马尿酸钠培养基，35培养48h，3000r/min离心30min,吸取上清液0.8ml于另一试管，加入FeCl30.2ml，立即混匀，10-15min观察结果。结果：出现恒定沉淀物为阳性。马尿酸水解试验25n n3、生化反应1）触酶试验：链球菌属为阴性。3、生化反应26（6）血清学试验（链球菌快速分群乳胶凝集试验）原理：Lancefield根据链球菌细胞壁中多糖抗原的不同，将链球菌分为20多个群，对人类治病的多数为A群，偶见B、C、D、F、G群。用这6群抗原的兔免疫血清分别致敏的乳胶颗粒，与具有相应群特异性抗原的链球菌发生间接乳胶凝集反应，可在10min内对链球菌作出主要的分群鉴定。（6）血清学试验（链球菌快速分群乳胶凝集试验）27n n 方法：挑取菌落2-3个转种于含有提取酶的试管中，使其成为乳化均匀的菌悬液，置37水浴15min。在卡片的相应区域滴加一滴A、B、C、D、F、G致敏胶乳，再加入处理后的菌悬液一滴分别与胶乳混匀，同时在卡片相应区域加一滴控制液与任意一滴致敏乳胶混匀，作为阳性对照，轻摇卡片，观察结果。方法：挑取菌落2-3个转种于含有提取酶的试管中，使其成为28n n结果判断：在2-10min内发生胶乳凝集，为阳性。待检菌与哪群致敏胶乳凝集就表明该菌为相应血清群的链球菌。结果判断：在2-10min内发生胶乳凝集，为阳性。待检菌与哪29Lancefield血清凝集分型Lancefield血清凝集分型30链球菌肠球菌ppt课件31n n（7）胶乳凝集试验：原理：抗链球菌溶血素“O”（ASO）高滴度的病人血清被适量的溶血素“O”中和后，失去了正常水平量的抗体，多余抗“O”抗体与ASO胶乳试剂反应，出现清晰、均匀的凝集颗粒。（7）胶乳凝集试验：32 方法：先将病人血清5630min灭活，然后用生理盐水做1：15稀释。在反应板个空内分别滴加稀释血清、阳性和阴性对照血清1滴（50ul），再于各孔内滴加1滴溶血素“O”溶液，轻摇1min混匀，最后在各孔内分别滴加1滴ASO胶乳试剂，轻摇3min后观察结果。方法：先将病人血清5630min灭活，33肠球菌能在胆汁中生长，并水解七叶苷，使培养基变黑。原理：多数肠球菌含有吡咯烷酮芳基酰胺酶，能水解吡咯烷酮-萘基酰胺（PYR），释放出-萘基酰胺，与PYR试剂作用形成红色复合物。肠球菌形态类似链球菌，为单个、成双或短链状排列的卵圆形革兰氏阳性球菌。结果判断：出现抑菌环为敏感，推断为A群化脓性链球菌。18-24h后血平板上形成灰白色、圆形、针尖样的菌落。原理：Lancefield根据链球菌细胞壁中多糖抗原的不同，将链球菌分为20多个群，对人类治病的多数为A群，偶见B、C、D、F、G群。pneumoniae结果：出现恒定沉淀物为阳性。结果：细菌生长且使得培养基变黄为阳性，不生长为阴性，肠球菌为阳性。肠球菌、A群链球菌和某些凝固酶阴性的葡萄球菌为阳性。2ml，立即混匀，10-15min观察结果。（2）胆汁-七叶苷试验：原理：多数肠球菌含有吡咯烷酮芳基酰胺酶，能水解吡咯烷酮-萘基酰胺（PYR），释放出-萘基酰胺，与PYR试剂作用形成红色复合物。结果判断：平板法若菌落消失为阳性，不消失为阴性，试管法若液体由浑浊变透明为阳性，不透明为阴性，此试验是鉴别甲型溶血性链球菌和肺炎链球菌的重要试验，后者阳性。结果：出现恒定沉淀物为阳性。方法：取待检菌纯培养物接种于马尿酸钠培养基，35培养48h，3000r/min离心30min,吸取上清液0.原理：抗链球菌溶血素“O”（ASO）高滴度的病人血清被适量的溶血素“O”中和后，失去了正常水平量的抗体，多余抗“O”抗体与ASO胶乳试剂反应，出现清晰、均匀的凝集颗粒。形态与染色：G+球菌,矛头状,成双排列，宽端相对将菌株接种于血琼脂平板上，35孵育18-24h后观察菌落，肠球菌在血琼脂平板上呈灰白色、不透明、表面光滑的小菌落，菌落周围可出现溶血环，也可无溶血环。肺炎链球菌荚膜染色特点菌落周围有草绿色溶血环。涂片、革兰氏染色镜检，记录镜下细菌染色性、大小、形态及排列。结果判断：出现凝集为阳性、不凝集为阴性。ASO阳性可认为患者近期受溶血性链球菌感染过，可辅助诊断风湿热、肾小球肾炎等疾病。肠球菌能在胆汁中生长，并水解七叶苷，使培养基变黑。34链球菌肠球菌ppt课件35肠球菌属肠球菌属n n步骤和方法n n1 1、菌落观察、菌落观察:将菌株接种于血将菌株接种于血琼脂平板上，琼脂平板上，3535孵孵育育18-24h18-24h后观察菌落，后观察菌落，肠球菌在血琼脂平板肠球菌在血琼脂平板上呈灰白色、不透明、上呈灰白色、不透明、表面光滑的小菌落，表面光滑的小菌落，菌落周围可出现菌落周围可出现 溶溶血环，也可无溶血环。血环，也可无溶血环。肠球菌属步骤和方法36n n2、形态观察涂片、革兰氏染色镜检，记录镜下细菌染色性、大小、形态及排列。肠球菌形态类似链球菌，为单个、成双或短链状排列的卵圆形革兰氏阳性球菌。2、形态观察373、生化反应：（1）触酶试验：肠球菌属为阴性反应。（2）胆汁-七叶苷试验：原理：培养基的胆汁对某些细菌有抑制作用，只有既能在胆汁中生长，又能水解七叶苷的细菌才能表现出对七叶苷的水解活性。肠球菌能在胆汁中生长，并水解七叶苷，使培养基变黑。3、生化反应：38 方法：将被检菌方法：将被检菌1313个菌落接种于胆汁个菌落接种于胆汁-七叶七叶苷琼脂培养基，苷琼脂培养基，3535孵育孵育1824h1824h。结果：细菌生长，且培养基变黑色或棕结果：细菌生长，且培养基变黑色或棕褐色为阳性，不变色为阴性。肠球菌为阳性。褐色为阳性，不变色为阴性。肠球菌为阳性。方法：将被检菌13个菌落接种于胆汁-39n n（3 3）65g/L NaCl65g/L NaCl生长试验：生长试验：原理：肠球菌有很强的耐盐能力，能在原理：肠球菌有很强的耐盐能力，能在65g/L NaCl65g/L NaCl血清肉汤培养基中生长，而链球菌的耐血清肉汤培养基中生长，而链球菌的耐盐能力较弱，在此培养基中不能生长。盐能力较弱，在此培养基中不能生长。方法：将待检菌接种方法：将待检菌接种65g/L NaCl65g/L NaCl血清肉血清肉汤中，汤中，3535孵育孵育18-24h18-24h。结果：细菌生长且使得培养基变黄为阳结果：细菌生长且使得培养基变黄为阳性，不生长为阴性，肠球菌为阳性。性，不生长为阴性，肠球菌为阳性。（3）65g/L NaCl生长试验：40方法：挑取被检菌落，密涂于血琼脂平板上，将杆菌肽纸片（0.结果：约1min后纸片呈红色为阳性，不变色为阴性。结果：约1min后纸片呈红色为阳性，不变色为阴性。营养要求高：血平板或含血清培养基；营养要求高：血平板或含血清培养基；原理：B群链球菌有马尿酸水解酶，可水解马尿酸为苯甲酸和甘氨酸，苯甲酸可与FeCl3，结合形成苯甲酸铁沉淀。结果：细菌生长，且培养基变黑色或棕褐色为阳性，不变色为阴性。多数有透明溶血环(b溶血现象)。结果：出现恒定沉淀物为阳性。肠球菌、A群链球菌和某些凝固酶阴性的葡萄球菌为阳性。结果：出现恒定沉淀物为阳性。方法：取待检菌纯培养物接种于马尿酸钠培养基，35培养48h，3000r/min离心30min,吸取上清液0.04U/片）贴于平板上，35孵育18-24h观察。原理：多数肠球菌含有吡咯烷酮芳基酰胺酶，能水解吡咯烷酮-萘基酰胺（PYR），释放出-萘基酰胺，与PYR试剂作用形成红色复合物。多数有透明溶血环(b溶血现象)。结果：约1min后纸片呈红色为阳性，不变色为阴性。Lancefield血清凝集分型方法：取待检菌纯培养物接种于马尿酸钠培养基，35培养48h，3000r/min离心30min,吸取上清液0.结果：出现恒定沉淀物为阳性。营养要求高：血平板或含血清培养基；原理：肠球菌有很强的耐盐能力，能在65g/L NaCl血清肉汤培养基中生长，而链球菌的耐盐能力较弱，在此培养基中不能生长。将菌株接种于血琼脂平板上，35孵育18-24h后观察菌落，肠球菌在血琼脂平板上呈灰白色、不透明、表面光滑的小菌落，菌落周围可出现溶血环，也可无溶血环。n n（3 3）PYRPYR试验：试验：原理：多数肠球菌含有吡咯烷酮芳基酰胺原理：多数肠球菌含有吡咯烷酮芳基酰胺酶，能水解吡咯烷酮酶，能水解吡咯烷酮-萘基酰胺（萘基酰胺（PYRPYR），释放），释放出出-萘基酰胺，与萘基酰胺，与PYRPYR试剂作用形成红色复合物。试剂作用形成红色复合物。方法：挑取被检菌落在含有方法：挑取被检菌落在含有PYRPYR的纸片上涂擦，的纸片上涂擦，3535孵育孵育5min5min，再于纸片上滴加，再于纸片上滴加PYRPYR试剂，观察试剂，观察纸片颜色。纸片颜色。结果：约结果：约1min1min后纸片呈红色为阳性，不变后纸片呈红色为阳性，不变色为阴性。肠球菌、色为阴性。肠球菌、A A群链球菌和某些凝固酶阴性群链球菌和某些凝固酶阴性的葡萄球菌为阳性。的葡萄球菌为阳性。方法：挑取被检菌落，密涂于血琼脂平板上，将杆菌肽纸片（0.（41链球菌肠球菌ppt课件42