进行性肌营养不良新进展课件

进行性肌营养不良新进展进行性肌营养不良新进展进行性肌营养不良定义分类假肥大型肌营养不良肢带型肌营养不良面肩肱型肌营养不良强直性肌营养不良进行性肌营养不良定义PMD的定义PMD是一组进行性发展的以骨骼肌变性为主要特征的遗传性疾病，许多类型已经确定为某种肌纤维膜或核膜蛋白的异常所致。PMD的定义PMD是一组进行性发展的以骨骼肌变性为主要特征的PMD的定义骨骼肌变性进行性肌肉萎缩、无力；无感觉障碍遗传性疾病有家族史；可以进行基因诊断，基因治疗蛋白异常可以用免疫组化或蛋白印迹方法诊断PMD的定义骨骼肌变性进行性肌肉萎缩、无力；进行性肌营养不良新进展课件PMD分类传统分类1.假肥大型假肥大型Duchenne/Becker2.Emery-Dreifuss3.肢带型肢带型Limb-girdle4.面肩肱型面肩肱型Fascioscapulohumeral5.远端型远端型Distal6.眼咽型眼咽型Oculopharyngeal7.强直型强直型Myotonicdystrophy8.先天性先天性CongenitalPMD分类传统分类1.假肥大型Duchenne/BePMD分类遗传学分类Sex-linked MDs Duchenne Becker Emery-DreifussAutosomal dominant MDs Fascioscapulohumeral（面肩肱型）Limb-girdleDistal Oculopharyngeal（眼咽型）Myotonic dystrophyAutosomal recessive MD-limb-girdle formPMD分类遗传学分类Sex-linkedMDsPMD的分子遗传学分类：依据基因定位与编码蛋白的分子遗传学分类：依据基因定位与编码蛋白PMD的分子遗传学分类：依据基因定位与编码蛋白DystrophinopathyDuchenne肌营养不良（DMD）Becker肌营养不良（BMD）单独表现为X连锁的心肌病单独表现为股四头肌肌病肌肉痉挛伴肌红蛋白尿无症状性肌酶升高具DMD/BMD表现的女性携带者DystrophinopathyDuchenne 肌营养不良（EtiologyandPathogenesisdystrophin基因变异目前发现的人体最大的基因定位在X染色体短臂(Xp21)长度接近3millionbp编码79个exons dystrophin蛋白缺失或缺乏是一个427kd蛋白定位在肌膜（sarcolemma）内面有4个功能区 EtiologyandPathogenesisdystrDystrophinGeneandProteinDystrophinGeneandProtDystrophin的组织特异性Muscletype,427kd-presentinskeletal,CardiacandsmoothmuscleBraintype,427kd-presentincerebralCortexandhippocampus（为什么DMD可出现智能减退）Purkinjetype,427kd-presentinPurkinjeCellsDystrophin的组织特异性Muscletype,4FunctionofDystrophinvDystrophin是肌纤维膜细胞骨架的成分v是肌细胞膜和细胞外基底层之间的连系v因此，构成肌纤维收缩和松弛时肌膜保持机械性稳定的结构基础。FunctionofDystrophinDystroGeneticsofDMDDMD是最常见和最严重的MDX连锁隐性遗传2/3病例具有家族史：母亲是携带者，患儿已经有一兄弟或舅舅或表兄弟患病1/3病例为散发：可能是新的突变发病率：累及约1/3500活产男婴GeneticsofDMDDMD是最常见和最严重的DMD的临床表现的临床表现3-5 岁发病岁发病:1.发育迟缓：学会走路较正常儿童晚3-6月)-mostcommonway2.CK,ALT,AST升高-多数在入托查体时验血发现ALT、AST高于正常，被怀疑有肝病第一个突出表现是跑步困难，跳跃不能，上楼梯和爬坡费力DMD的临床表现3-5岁发病:进行性对称性肌肉萎缩无力进行性对称性肌肉萎缩无力近端肌重于远端肌近端肌重于远端肌 早期:骨盆带肌,腰骶脊肌和肩带肌晚期:扩展至小腿、前臂及颈肌进行性对称性肌肉萎缩无力肌肉假性肥大腓肠肌、舌肌等由于肌纤维变性坏死，被纤维结缔组织取代肌肉假性肥大步态异常-鸭步摇摆不稳，步基宽，脊柱过度前突，跟腱挛缩经常摔倒步态异常-鸭步摇摆不稳，步基宽，脊柱过度前突，跟腱挛缩肌无力进行性发展肌无力进行性发展7-13岁丧失行走能力依赖轮椅或卧床15-25岁死于呼吸功能衰竭(90%)或心力衰竭(10%)肌无力进行性发展7-13岁丧失行走能力其它受累系统其它受累系统骨骼关节挛缩：踝、髋、膝关节脊柱侧突扩张性心肌病智能障碍:MeanIQ88(rareinChinesepatients)其它受累系统骨骼关节实验室检查血清肌酶升高(amarkerofmusclebreakdown)CK:Veryhigh:50-100倍正常值其它:HighAST,ALT,LDH肌电图:肌源性改变肌肉活检:典型的肌营养不良改变Dystrophin免疫组化WesternblotGene检测实验室检查血清肌酶升高(amarkerofmusclPathologyofDMD肌纤维大小不等:萎缩和肥大肌纤维变性、再生，可见中央核纤维不透明纤维晚期；肌内衣纤维化肌纤维被结缔组织和脂肪组织取代Dystrophin免疫组化:缺乏(DMD)PathologyofDMD肌纤维大小不等:萎缩和肥大WesternBlotofDystrophinLane1:BMD;Dystrophinhasreducedabundancebutnormalsize.Lane2:BMD;Dystrophinhasreducedsizeandabundance.Lane3:normal;Dystrophinhasnormalsizeandamount.Lane4:DMD;Almostnoproteinispresent.Lane5:outlier;DystrophinhasseverelyreducedabundanceWesternBlotofDystrophinLaneDMD诊断XR遗传(有家族史)典型的临床表现血清肌酶显著升高:CK,LDH,AST,ALT肌电图:肌源性改变肌肉活检典型的肌营养不良特征Dystrophin免疫染色基因检查:PCRorpointmutationscreeningDMD诊断XR遗传(有家族史)DifferentialDiagnosis1v脊肌萎缩症肢体近端肌肉无力(Pelvic and shoulder girdle)肌肉萎缩伴纤颤肌酶:正常EMG:神经源性改变肌活检:群组化DifferentialDiagnosis1脊肌萎缩症DifferentialDiagnosis2v慢性多发性肌炎无家族史肌活检:炎性改变可以治疗DifferentialDiagnosis2慢性多发性肌炎Treatments目前仍无特异性治疗小剂量强的松可能使疾病发展暂时减慢或增强肌力（0.75mg/kg/天）呼吸支持，理疗、外科矫形、纠正挛缩，轮椅等其它设施，心理治疗改善患者生活质量Treatments目前仍无特异性治疗有希望的治疗成肌细胞移植治疗基因治疗病毒载体基因治疗干细胞治疗氨基糖甙类抗生素治疗有希望的治疗成肌细胞移植治疗基因治疗的难题Dystrophin基因太大难以放入病毒基因载体-微基因相当数量肌肉细胞有基因表达才能改善肌力免疫排斥问题基因治疗的难题Dystrophin基因太大难以放入病毒基因载携带者检出CK肌肉活检以及dystrophin染色基因分析携带者检出CK产前诊断前提条件：先证者检出外显子缺失方法：羊水细胞（16周）绒毛膜细胞（8周）PCR或/和Southernblot未来：胚胎种植前的DNA检测产前诊断前提条件：先证者检出外显子缺失产前诊断前提条件：通过连锁或单倍体分析发现基因异常方法：用绒毛膜细胞（8周）DNA行单倍体分析如果上述均未见异常-胎儿肌活检（孕19周后）检测dystrophin阴性结论不能保证胎儿一定不是DMD伦理学、法律问题产前诊断前提条件：通过连锁或单倍体分析发现基因异常遗传咨询有家族史者，容易散发病例，困难：生殖镶嵌现象（germlinemosaicism）-再次生育男婴有7-10%患病危险，母亲和姐妹可能是携带者遗传咨询有家族史者，容易BeckerMuscularDystrophy发生率：1outof30,000livemalebirths临床表现与DMD相似发病较DMD晚（5-15years)，症状较DMD轻15-20岁后仍能行走通常寿命在30岁以上，甚至接近正常CK一般较DMD患者水平低,但也可能高达10,000IU/LDystrophin免疫染色:reducedstaining/patchydistribution(BMD)BeckerMuscularDystrophy发生率：BeckerMuscularDystrophy少见临床表现:肌红蛋白尿伴持续性CK升高活动后肌肉痉挛和肌痛BeckerMuscularDystrophy少见临床表肢带型肌营养不良LGMDq二十世纪50年代，Walton和Nattrass第一次将LGMD作为一个疾病类型提出来，以区别于DMD和FSHD.FSHD.肢带型肌营养不良LGMD二十世纪50年代，Walton和Na进行性肌营养不良新进展课件按上述特征诊断的LGMD实际上包括一大类神经肌肉疾病肢带综合征：如慢性进行性脊髓性肌萎缩或Kugelberg-Welander病，多发性肌炎，内分泌性肌病，一些先天性和代谢性肌病。因此，排除其它疾病成了一个重要的诊断标准，而LGMD能否作为一个独立的疾病类型也引起了神经肌肉病学家的广泛争论。按上述特征诊断的LGMD实际上包括一大类神经分子遗传学的进步和对欧洲、美洲一些部落中大家系的分析神经肌肉病学家提出了一个以基因位点为基础的分类方法，包括常染色体显性遗传型LGMD1A、1B、1C，常染色体隐性遗传型LGMD2A-2I等类型，是依据基因位点确定的顺序命名的(表)。分子遗传学的进步和对欧洲、美洲一些部落中大家系的分析Table 1.AutosomalRecessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy(LGMD):Molecular Genetics%of Iindividuals with AR LGMDDisease NamePopulations with Founder MutationsLocusNameGeneSymbol LocusProteinProductMolecular Genetic Test Avail-abilityUp to 68%of individuals with childhood onset and 10%with adult onset 1 Alpha-sarcoglycan-opathyNoneLGMD2DSGCA 17q12-q21.3Alpha-sarcoglycanClinical Beta-sarcoglycan-opathyAmishLGMD2ESGCB 4q12Beta-sarcoglycanClinical Gamma-sarcoglycan-opathy(formerly SCARMD)2 North Africans;Gypsies;rare elsewhereLGMD2CSGCG 13q12Gamma-sarcoglycanClinical Delta-sarcoglycan-opathyBrazilian;very rare elsewhereLGMD2FSGCD 5q33Delta-sarcoglycanClinical 10-30%Calpain-opathyAmish,La Reunion Island,Basque(Spain),TurkishLGMD2ACAPN3 15q15.1-q21.1Calpain 3Clinical 10%Dysferlin-opathy Miyoshi distal myopathyLibyan JewishLGMD2BDYSF 2p13.3-p13.1DysferlinClinical RareTelethonin-opathyItalian(?)LGMD2GTCAP 17q12TelethoninResearch only UnknownLGMD2HManitoba HutteritesLGMD2HTRIM32 9q31-q34.1Zinc-finger protein HT2A UnknownLGMD2IUnknownLGMD2IFKRP 19q13.3Fukutin-related proteinClinical Table 1.AutosomalRecessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy(LGMD):Molecular Genetics%of Iindividuals with AR LGMDDisease NamePopulations with Founder MutationsLocusNameGeneSymbol LocusProteinProductMolecular Genetic Test Avail-abilityUp to 68%of individuals with childhood onset and 10%with adult onset 1 Alpha-sarcoglycan-opathyNoneLGMD2DSGCA 17q12-q21.3Alpha-sarcoglycanClinical Beta-sarcoglycan-opathyAmishLGMD2ESGCB 4q12Beta-sarcoglycanClinical Gamma-sarcoglycan-opathy(formerly SCARMD)2 North Africans;Gypsies;rare elsewhereLGMD2CSGCG 13q12Gamma-sarcoglycanClinical Delta-sarcoglycan-opathyBrazilian;very rare elsewhereLGMD2FSGCD 5q33Delta-sarcoglycanClinical 10-30%Calpain-opathyAmish,La Reunion Island,Basque(Spain),TurkishLGMD2ACAPN3 15q15.1-q21.1Calpain 3Clinical 10%Dysferlin-opathy Miyoshi distal myopathyLibyan JewishLGMD2BDYSF 2p13.3-p13.1DysferlinClinical RareTelethonin-opathyItalian(?)LGMD2GTCAP 17q12TelethoninResearch only UnknownLGMD2HManitoba HutteritesLGMD2HTRIM32 9q31-q34.1Zinc-finger protein HT2A UnknownLGMD2IUnknownLGMD2IFKRP 19q13.3Fukutin-related proteinClinical Table 1.AutosomalRecessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy(LGMD):Molecular Genetics%of Iindividuals with AR LGMDDisease NamePopulations with Founder MutationsLocusNameGeneSymbol LocusProteinProductMolecular Genetic Test Avail-abilityUp to 68%of individuals with childhood onset and 10%with adult onset 1 Alpha-sarcoglycan-opathyNoneLGMD2DSGCA 17q12-q21.3Alpha-sarcoglycanClinical Beta-sarcoglycan-opathyAmishLGMD2ESGCB 4q12Beta-sarcoglycanClinical Gamma-sarcoglycan-opathy(formerly SCARMD)2 North Africans;Gypsies;rare elsewhereLGMD2CSGCG 13q12Gamma-sarcoglycanClinical Delta-sarcoglycan-opathyBrazilian;very rare elsewhereLGMD2FSGCD 5q33Delta-sarcoglycanClinical 10-30%Calpain-opathyAmish,La Reunion Island,Basque(Spain),TurkishLGMD2ACAPN3 15q15.1-q21.1Calpain 3Clinical 10%Dysferlin-opathy Miyoshi distal myopathyLibyan JewishLGMD2BDYSF 2p13.3-p13.1DysferlinClinical RareTelethonin-opathyItalian(?)LGMD2GTCAP 17q12TelethoninResearch only UnknownLGMD2HManitoba HutteritesLGMD2HTRIM32 9q31-q34.1Zinc-finger protein HT2A UnknownLGMD2IUnknownLGMD2IFKRP 19q13.3Fukutin-related proteinClinical%of Iindividuals with AR LGMDDisease NamePopulations with Founder MutationsLocusNameGeneSymbolLocusProteinProductMolecular Genetic Test Avail-abilityUp to 68%of individuals with childhood onset and 10%with adult onset Alpha-sarcoglycan-opathyNoneLGMD2DSGCA 17q12-q21.3Alpha-sarcoglycanClinical Beta-sarcoglycan-opathyAmishLGMD2ESGCB 4q12Beta-sarcoglycanClinical Gamma-sarcoglycan-opathy(formerly SCARMD)North Africans;Gypsies;rare elsewhereLGMD2CSGCG 13q12Gamma-sarcoglycanClinical Delta-sarcoglycan-opathyBrazilian;very rare elsewhereLGMD2FSGCD 5q33Delta-sarcoglycanClinical 10-30%Calpain-opathyAmish,La Reunion Island,Basque(Spain),TurkishLGMD2ACAPN3 15q15.1-q21.1Calpain 3Clinical 10%Dysferlin-opathy Miyoshi distal myopathyLibyan JewishLGMD2BDYSF 2p13.3-p13.1DysferlinClinical RareTelethonin-opathyItalian(?)LGMD2GTCAP 17q12TelethoninResearch only UnknownLGMD2HManitoba HutteritesLGMD2HTRIM32 9q31-q34.1Zinc-finger protein HT2A UnknownLGMD2IUnknownLGMD2IFKRP 19q13.3Fukutin-related proteinClinical Table 1.AR遗传型遗传型LGMD:Molecular GeneticsTable1.AutosomalRecessiveLDiseaseNamePresentationOther FindingsAgeSymptomsWeaknessCalf MuscleContractures/ScoliosisOnset(Average)Wheelchair BoundSarcoglycan-opathyComplete deficiency:difficulty run,walkProximalHypertrophyLate3-15 yrs(8.5 yrs)15 yrsPartial deficiency:cramps,exercise intoleranceAdolescent-young adulthoodCalpain-opathyDifficulty run,walk,toe walk;stiff back(rare)Proximal(normal hip extensors and adductors),scapular wingingAtrophyEarly2-40 yrs(8-15 yrs)11-28 yrs after onsetDysferlin-opathyInability to tip toe;difficulty run,walkDistal and/or pelvic-femoral(no scapular winging)Transient hypertrophy(rare)17-23 yrsTelethonin-opathy(LGMD2G)Difficulty run,walk;foot dropProximal and distal lower limb;proximal upper limbEarly teens18 yrs after onsetLGMD2HWeakness of facial muscles with flat smile;waddling gait,difficulty with stairsProximal lower limb;neckMuscle wastingNot reported1-9 yrsLate in lifeLGMD2IDifficulty run,walkProximal;upper lower limbHypertrophyRare,late1.5-27 yrs(11.5 yrs)23-26 yrs after onset Table 2.AR遗传型遗传型LGMD:ClinicalFindingsDiseaseNamePresentationOther Disease NameLocusNameGeneSymbolLocusProteinProductMolecular Genetic Test AvailabilityLGMD1ATTID 5q31MyotilinResearch onlyLGMD1BLMNA 1q21.2Lamin A/CClinical CaveolinopathyLGMD1CCAV3 3p25Caveolin-3Research onlyLGMD1D Unknown7qUnknownLGMD1E UnknownUnknownTable 3.AD遗传型遗传型 LGMD:Molecular Genetics DiseaseNameLocusNameGeneSyNameOnsetPresentationLate FindingsSymptomsSignsLGMD1A18-35 yearsProximal weakness Tight Achilles tendons Dysarthria Distal weakness LGMD1B4-38 years(1/2 onset in childhood)Proximal lower limb weakness Contractures of elbows Arrhythmia and other cardiac complications(25-45 years)Sudden death LGMD1D10 times normalResearch onlyDysferlinopathyOften massively elevated 100 times normal Absence of dysferlin on immunoblottingClinical Telethoninopathy3-17 times normalAbsence of telethonin on immunohistochemistry(specificity unknown)Not availableLGMD2H4-30 times normalNot reportedNot availableLGMD2INormal to greatly elevatedVariable expression of alpha dystroglycan,slight reduction of laminin alpha 2(test shows poor specificity)Not availableAutosomalDominantLGMD1ANormal or mildly elevatedNormal myotilin on immunohistochemistry or immunoblottingNot availableLGMD1BNormal or mildly elevatedNot availableLGMD1D2-4 times normalNot availableLGMD1E1-3 times normalNot availableCaveolinopathy4-25 times normalCaveolin3 reduced on immunofluorescence and WesternblottingResearch onlyTable 5.LGMD亚型分型试验亚型分型试验 Absenceofcalpain3onimmunoblotting(testshowspoorspecificity)TypeCKMuscleBiopsyTestAvailLGMD的诊断：病史体征家族史实验室检查：血清CK，肌肉活检（病理学、免疫组化特异蛋白染色-除dysferlin immunoblotting 较特异和敏感外，其它蛋白的检测特异性较差，因此蛋白的检测是为进一步突变检测作基础LGMD的诊断：SarcoglycanopathiesDystrophin免疫组化染色四种sarcoglycan免疫组化染色Westernblotting基因突变检测SarcoglycanopathiesDystrophin 免LGMD遗传咨询目前准确的诊断仍有困难遗传咨询有一定难度基因携带者检出：CAPN3,DYSF,FKRP,SGCA,SGCB,SGCD,and SGCG，前提是先证者发现了基因突变产前诊断：羊水细胞或绒毛膜细胞，前提是先证者发现了基因突变LGMD遗传咨询目前准确的诊断仍有困难遗传咨询有一定难度LGMD临床表现临床表现 肌肉无力萎缩限于肢体近端（肩带肌、骨盆带肌）极少累积心肌和咽喉肌肉，个别亚型除外家族内成员的起病、无力萎缩肌肉的分布和疾病的进展也可有明显不同不同亚型临床表现有一些差异LGMD临床表现肌肉无力萎缩限于肢体近端（肩带肌、骨盆带面肩肱型FSHDAR型遗传Gene定位在chromosome4q发病率20,000分之一男和女均可发病任何年龄均可发病，但多数在10岁左右发病面肩肱型FSHDFSHD主要为肩带肌和面肌受累后期可累及躯干和骨盆带肌在同一家系内患病者的表现可有很大的不同许多患者表现不典型（如面肌受累较轻）或很轻疾病隐袭进展，可有静止期寿命正常FSHD主要为肩带肌和面肌受累FSHD-1.肌病面容可在婴儿期出现不能蹙额、皱眉闭眼无力（“睡眠时眼睛不能闭拢）不能吹口哨、噘嘴“金鱼嘴”疾病进展严重时，发音可能含混不清FSHD-1.肌病面容可在婴儿期出现FSHD-2.肩带受累肩带肌无力、萎缩，翼状肩胛胸锁关节向前突出胸肌萎陷肱二头肌和肱三头肌可以萎缩，而前臂肌肉正常FSHD-2.肩带受累肩带肌无力、萎缩，翼状肩胛FSHD-3.其它征象常伴感音神经性耳聋视网膜血管病脊柱侧突或后侧突较轻，发生也较晚无心肌受累胫前肌若早期受累可伴腓肠肌肥大遗传早现FSHD-3.其它征象FSHDFSHDFSHD-诊断和产前诊断与基因相关联的限制酶DNA片段分析：正常人大于35kb，患者小于35kb这种差异用于诊断和产前诊断片段越短，可能发病越早，病情越重FSHD-诊断和产前诊断与基因相关联的限制酶DNA片段强直性肌营养不良DM1（最常见）Myotoninproteinkinase(DMPK);Chromosome19q13.3;AD遗传DM2(PROMM)Zincfingerprotein9(ZNF9);Chromosome3q21;AD遗传DM3Chromosome15q21-q24;AD遗传强直性肌营养不良DM1（最常见）DM1的分子遗传学在DMPK基因3末端非翻译区内出现CTG三核苷酸串联重复序列数目不稳定地异常重复扩展。正常：3to37CTGrepeatcopies患者：50to4,000轻者：50to150repeats一般：100to1,000repeats重者：Upto4,000repeatsDM1的分子遗传学在DMPK基因3末端非翻译区内出现CTG强直性肌营养不良强直性肌营养不良DM1的临床特征肌营养不良肌病面容（斧形脸）颈细伴胸锁乳突肌萎缩、头前倾（鹅颈）构音障碍、吞咽困难肌强直累及面肌、颈肌、四肢远端肌，后期也可累及近端肌遇冷加重，反复活动后可以减轻叩击肌肉可以诱发肌强直现象DM1的临床特征肌营养不良强直性肌营养不良DM1多系统损害眼白内障内分泌睾丸萎缩、月经失调、不育、流产、糖尿病、高胰岛素血症秃额胃肠道症状吞咽困难、巨结肠、便秘心脏传导异常呼吸通气不足强直性肌营养不良DM1多系统损害DM避免使用的药物：阿米替林、地高辛、普鲁卡因酰胺、心得安、奎宁、镇静药（肌松剂）预后：寿命减低，50-60岁死亡死亡原因肺炎或呼吸功能衰竭(30%)心律失常(猝死)(30%):心脏传导阻滞;室性心动过速DM避免使用的药物：DM1-先天性强直性肌营养不良CTG重复可达730to4,300repeats发生率：10%to15%ofDM1患强直性肌营养不良的母亲后代中的25%产科问题：羊水过多，胎动少，臀先露，早产临床表现：全身肌张力低下、智能低下、呼吸功能不全、喂养困难。典型的面部表现:小下巴、高腭弓、眉弓突出关节屈曲婴儿期无肌强直，6岁后可逐步表现出肌强直DM1-先天性强直性肌营养不良CTG重复可达730t先天性强直性肌营养不良的实验室特点EMG:NomyotoniaCK:UsuallynormalMusclebiopsy:Normalornon-specificMRI：脑室扩大、胼胝体发育不良、脑白质改变、全脑萎缩先天性强直性肌营养不良的实验室特点EMG:NomyotoDM2-Rickerssyndrome主要见于欧洲肢体近端无力、肌强直，肌萎缩不明显，但可有肌肉疼痛可有白内障，但其它头面部征象缺如。无先天性形式称为近端型强直性肌营养不良DM2-Rickerssyndrome主要见于欧洲DM诊断家族遗传史临床表现肌电图：肌强直肌肉活检基因检查DM诊断家族遗传史远端型肌病远端型肌病Distalmyopathies发病率较低主要表现肢体远端肌肉萎缩、力弱通常其它肌群不被累及根据发病年龄、临床特征、分子遗传学又分为几个类型大部分患者较轻，一些患者最后可能影响行走功能和日常生活远端型肌病Distalmyopathies发病率较远端型肌病的分类晚发成人型Welander型，Markesbery-Griggs/Udd型早发成人型Nonaka型，Miyoshi型，Laing型远端型肌病伴声带和咽部无力（DMVCP）肌原纤维性肌病（desmin肌病）远端型肌病的分类晚发成人型进行性肌营养不良新进展课件伴有空泡和15至18nm微丝的肌病的鉴别散发性包涵体肌炎Welander肌病Nonaka肌病/家族性包涵体肌炎/不累及股四头肌的肌病眼咽型和眼咽远端型肌营养不良肌原纤维性肌病伴有空泡和15至18nm微丝的肌病的鉴别眼咽型肌营养不良眼咽型肌营养不良OculopharyngealMuscularDystrophyAD型遗传成年晚期发病进行性上睑下垂和吞咽困难（吞咽时间是正常人的2倍）为主要特征，可累及其它颅神经和肢体肌肉基因定位在chromosome14最初在法裔加拿大人中报告以后在其它种族中陆续报告如Japan,TaiwanandMalaysia眼咽型肌营养不良OculopharyngealMuscuOPMD的分子遗传学PABPN1 gene 的GCG 三核苷酸重复异常编码蛋白polyadenylate binding protein,或nuclear 1 protein.OPMD的分子遗传学PABPN1gene的GCG三核苷OPMD的鉴别诊断强直性肌营养不良重症肌无力线粒体肌病：进行性眼外肌麻痹（PEO），KSS（Kearns-Sayresyndrome）OPMD的鉴别诊断强直性肌营养不良Emery-DreifussMuscularDystrophy一般儿童期起病早期肘关节、踝关节、颈椎关节挛缩肱腓肌肉萎缩和无力心肌病、心律失常EMD1:Emeringene，ChromosomeXq28;XR遗传EMD2:LaminA/C，Chromosome1q21.2;AD或AR遗传Emery-DreifussMuscularDystro先天性肌营养不良新生儿、婴儿发病主要特点：肌肉无力、肌张力低下、运动发育迟缓，关节挛缩并继发关节畸形常伴CNS异常CK显著增高先天性肌营养不良新生儿、婴儿发病CMDmerosin-deficient CMD laminin 2缺乏引起 显著力弱，不能独立行走 可能有癫痫发作，智能减退 常见髓鞘发育不良CMDmerosin-deficientCMDCMDWalker-Warburg syndrome-CNS病变由于编码 protein O-mannosyltransferase的基因突变所致 与-dystroglycan不能正常糖基化，引起脑组织和肌肉的细胞膜和细胞外基质的连系障碍有关 与 WWS相似的是 muscle-eye-brain disease 由于编码 protein O-mannose -1,2-N-acetylglucosaminyltransferase(POMGNT1 gene)的基因突变引起CMDWalker-Warburgsyndrome-C