赛诺菲氯吡格雷病例住院部UANSTEMI药物治疗课件

赛诺菲菲氯吡格雷病例住院部吡格雷病例住院部UANSTEMIUANSTEMI药物治物治疗第一页，编辑于星期三：十六点 五十四分。赛诺菲氯吡格雷病例住院部UANSTEMI药物治疗赛诺菲氯吡格病例摘要患者情况患者情况性别：性别：男男 年龄：年龄：52岁岁主诉主诉:突发胸闷三天、胸痛突发胸闷三天、胸痛2小时入院。小时入院。现病史：患者于现病史：患者于2小时前无明显原因及诱因突然出小时前无明显原因及诱因突然出现胸闷、胸痛，主要位于心前区，伴大汗、心慌不现胸闷、胸痛，主要位于心前区，伴大汗、心慌不适，无发热、咳嗽，无恶心、呕吐，饮食睡眠欠佳，适，无发热、咳嗽，无恶心、呕吐，饮食睡眠欠佳，大小便正常。大小便正常。第二页，编辑于星期三：十六点 五十四分。病例摘要患者情况第二页，编辑于星期三：十六点 五十四分。病例摘要既往史既往史：无高血压、糖尿病史，无传染病史，无手术、外伤、输血史，无药物、食物过敏史，预防接种史不详。个人史：无吸烟史，不饮酒。个人史：无吸烟史，不饮酒。家族史家族史：无高血压、高血脂家族史，无家族性遗传病史。第三页，编辑于星期三：十六点 五十四分。病例摘要既往史：无高血压、糖尿病史，无传染病史，无手术、外伤病例摘要查体查体体温：体温：37。6 心率：心率：65 次次/分分呼吸：呼吸：21 次次/分分血压血压 110/70 mmHg心功能：心功能：I 级级Killip分级分级肺部体征：双肺呼吸音粗，未闻及啰音，心律不肺部体征：双肺呼吸音粗，未闻及啰音，心律不齐，第一心音强弱不一，心脏各瓣膜听诊区未闻齐，第一心音强弱不一，心脏各瓣膜听诊区未闻及杂音。及杂音。腹部体征：腹软，无压痛，肝脾肋下未触及，双腹部体征：腹软，无压痛，肝脾肋下未触及，双下肢无浮肿。下肢无浮肿。第四页，编辑于星期三：十六点 五十四分。病例摘要查体第四页，编辑于星期三：十六点 五十四分。辅助检查辅助检查粘贴粘贴心电图图片，并描述：病例摘要心律：心房颤抖阵发性QT间期 466 s VIV6导联ST段明显压低第五页，编辑于星期三：十六点 五十四分。辅助检查粘贴心电图图片，并描述：病例摘要心律：心房颤抖检查日期检查结果血常规2014.6.19无异常无异常尿常规2014.6.19无异常便常规2014.6.19无异常心肌损伤标志物2014.6.18cTnl 50 （正常值：（正常值：00.06ug/L ）CK-MB：380 （正常值：（正常值：0-20U/L ）血生化2014.6.19HbA1c：FPG：ALT：129 U/L AST：138U/L BUN：6.7mmol/L CRE：80ummol/L TC:3.33mmol/L TG:0.55mmol/L LDL-C:1.14mmol/L HDL-C:1.70mmol/L病例摘要实验室检查注：有异常情况请标注。第六页，编辑于星期三：十六点 五十四分。检查日期检查结果血常规2014.6.19无异常尿常规2014不稳定心绞痛诊断标准1.临床发作特点：表现为运动或自发性胸痛，休息或含服硝酸甘油可迅速缓解2.心电图表现：心电图变化提示有新的心肌缺血，即新的ST-T动态演变（新发或一过性ST压低0.1mV，或T波倒置0.2mV）3.心脏损伤标志物心肌损伤标志物不升高或未达到心肌梗死诊断水平注：心电图表现为一过性ST段压低、抬高变异型心绞痛和T波倒置、低平、高尖等动态改变。应当注意，表现为正常的心电图不能排除急性急性冠脉综合征诊断，一定要动态观察心电图，发作胸痛时的心电图缺血改变最有助于诊断；不稳定心绞痛的心肌损伤标志物可以轻度升高或不升高。这与心肌损伤的程度有关。反复缺血性胸痛可以导致心肌损伤累积，使cTnT/I、CK-MB水平升高，但达不到心肌梗死的诊断标准第七页，编辑于星期三：十六点 五十四分。不稳定心绞痛诊断标准1.临床发作特点：表现为运动或自发性胸痛非ST段抬高型心肌梗死诊断标准心肌损伤标志物增高或增高后降低，至少有一次数值超过参考值上限的99百分位，具备至少下列一项心肌缺血证据者即可诊断：1缺血症状（缺血性胸痛大于15分钟，含服硝酸甘油缓解不明显）2心电图变化提示有新的心肌缺血，即新的ST-T动态演变（新发或一过性ST压低0.1mV，或T波倒置0.2mV）NSTMI的胸痛与UA相似，但是比UA更严重，持续时间更长；也有一些老年人，以较严重的胸闷、气短为首要病症；与STEMI不同，此类患者心电图不表现为ST段抬高，而是ST段压低和T波倒置等动态变化第八页，编辑于星期三：十六点 五十四分。非ST段抬高型心肌梗死诊断标准心肌损伤标志物增高或增高后降低l诊断：1-冠心病冠心病 -急性冠脉综合征急性冠脉综合征 -NSTEMI 心功能心功能 I 级级入院诊断第九页，编辑于星期三：十六点 五十四分。诊断：入院诊断第九页，编辑于星期三：十六点 五十四分。危险分层GRACE 评分年龄(岁）得分心率(次/min)得分收缩压(mmHg)得分肌酐(mg/dL)得分Killip分级得分危险因素得分30050080580-0.3910入院时心脏骤停3630-39750-69380-99530.4-0.79420心电图ST段改变2840-492570-899100-119430.8-1.19739心肌坏死标志物升高1450-594090-10915120-139341.2-1.59105960-6957110-14924140-159241.6-1.991370-7975150-19938160-199102.0-3.992180-899120046200042890100患者得分78患者得分3患者得分 53患者得分 7患者得分 0患者得分40患者总得分180危险级别危险级别GRACE 评分评分院内死亡风险院内死亡风险(%)低危108 1403*肌酐值换算：第十页，编辑于星期三：十六点 五十四分。危险分层GRACE 评分年龄得分心率得分收缩压得分肌酐(非ST段抬高型急性冠脉综合征治疗方案选择危险分层（见诊断部分）药物治疗冠脉血运重建治疗保守治疗在强化药物治疗的基础上，中高危患者优先选择PCI或CABG对于低危患者，优先选择保守治疗；病情稳定后，可进行负荷试验，择期冠脉造影和血运重建第十一页，编辑于星期三：十六点 五十四分。非ST段抬高型急性冠脉综合征 治疗方案选择危险分层药物治疗冠 根据GRACE评分，此患者属于高危患者，应选择介入治疗。由于 经济原因家属要求保守治疗，拒绝进展介入治疗。故患者需要严格按照指南，进展标准的药物治疗。治疗方案确实定第十二页，编辑于星期三：十六点 五十四分。治疗方案确实定第十二页，编辑于星期三：十六点 五十四分。治疗目的药品名称用法用量抗血小板阿司匹林300mg即刻，此后0.1 qd 氯吡格雷（波立维）300mg即刻，此后75mg/日抗凝低分子肝素0.1ml ql12h抗缺血硝酸酯类单硝酸异山梨酯20mg bid调脂他汀类阿托伐他汀20mg qn降低耗氧受体阻滞剂 倍他乐克其他ACEI/ARB 如有其他合并症：高血压/糖尿病/心律失常等等，应说明治疗方案药物治疗方案第十三页，编辑于星期三：十六点 五十四分。治疗目的药品名称用法用量抗血小板阿司匹林300mg即刻，此描述经过治疗经过入院后予抗凝、抗血小板、抗缺血、营养心肌对症支持治疗。第十四页，编辑于星期三：十六点 五十四分。描述经过治疗经过入院后予抗凝、抗血小板、抗缺血、营养心肌对症出院情况体征：生命体征平稳，双肺呼吸音粗，未闻及啰音，心律不齐，第一心音强弱不一，心脏各瓣膜听诊区未闻及杂音。血流动力学：稳定，血压正常。心功能：I级心肌缺血得到有效控制：未再胸闷、胸痛，第十五页，编辑于星期三：十六点 五十四分。出院情况体征：生命体征平稳，双肺呼吸音粗，未闻及啰音，心律不粘贴出院粘贴出院心电图图片，并描述：出院情况此处贴图 注意删除/遮盖患者姓名第十六页，编辑于星期三：十六点 五十四分。粘贴出院心电图图片，并描述：出院情况此处贴图 第十六页，编辑出院医嘱给予长期服药指导、安康教育、危险因素控制等二级预防宣讲。并要求患者每月定期随访。本患者是中高危患者，本应进展PCI治疗而本次仅采取了药物治疗，建议患者尽快到上级医院进展心肌缺血风险评估，必要时行冠脉造影检查以明确病变情况。第十七页，编辑于星期三：十六点 五十四分。出院医嘱给予长期服药指导、安康教育、危险因素控制等二级预防宣治疗目的药品名称用法用量抗血小板阿司匹林0.1qd氯吡格雷（波立维）75mg/日抗缺血硝酸酯类单硝酸异山梨酯缓释片20mg bid调脂他汀类降低耗氧受体阻滞剂其他ACEI/ARB 如有其他合并症：高血压/糖尿病/心律失常等等，应说明治疗方案药物治疗方案出院第十八页，编辑于星期三：十六点 五十四分。治疗目的药品名称用法用量抗血小板阿司匹林0.1qd氯吡格雷（遵循共识指南关注ACS患者的抗血小板治疗第十九页，编辑于星期三：十六点 五十四分。遵循共识指南第十九页，编辑于星期三：十六点 五十四分。CURE研究设计-UA/NSTEMI患者The CURE trial investigators.N Eng J Med.2001,345:494-502.氯吡格雷氯吡格雷75mg qd+ASA 75-325 mg/日日安慰剂匹配安慰剂匹配+ASA 75-325 mg/日日第第1天天6 月月.随访随访9 月月.随访随访12 月月.或最后一次随访或最后一次随访3 月月.随访随访出院随访出院随访1 月月.随访随访UA/NSTEMI患者症状发作24h内入院（N=12562）随机3 月 双盲治疗 12 月，平均持续9个月氯吡格雷氯吡格雷300mg负荷剂量负荷剂量+ASA 75-325mg/日日(n=6259)安慰剂安慰剂+ASA 75-325mg/日日(n=6303)|国际多中心、前瞻性、随机双盲平行对照临床研究主要终点：心血管死亡，非致死性心梗、卒中第二十页，编辑于星期三：十六点 五十四分。CURE研究设计-UA/NSTEMI患者The CURE tCURE研究：对于研究：对于UA/NSTEMI患者，氯吡格雷患者，氯吡格雷 300mgLD/75mgMD+ASA组相比组相比抚慰剂抚慰剂+ASA组相对缺血风险显著降低组相对缺血风险显著降低:平安性：氯吡格雷组与抚慰剂组相比大出血发生率更高平安性：氯吡格雷组与抚慰剂组相比大出血发生率更高3.7%vs 2.7%，P=0.001，但危及生命出血发生率无显著差异，但危及生命出血发生率无显著差异(2.2%vs.1.8%,p=0.13)。The CURE trial investigators.N Eng J Med.2001,345:494-502.Yusuf S.Mehta,S.R.Zhao,F,et al.Circulation 2003;107:966-972.RRR=21%(P=0.003)30天心血管死亡/非致死性心梗/卒中氯吡格雷氯吡格雷300mgLD/75mgMD显著降低显著降低UA/NSTEMI患者患者急性期缺血风险达急性期缺血风险达21%第二十一页，编辑于星期三：十六点 五十四分。CURE研究：对于UA/NSTEMI患者，氯吡格雷 300m氯吡格雷吡格雷300mgLD/75mgMD显著降低著降低UA/NSTEMI患者患者长期缺血期缺血风险CURE研究：研究：其中其中7985例例64%UA/NSTEMI患者承受药物治疗，余患者承受药物治疗，余4577例承受血运重建例承受血运重建PCI和和/或或CABG治疗；治疗；氯吡格雷氯吡格雷300mgLD/75vmgMD+ASA组相比抚慰剂组相比抚慰剂+ASA组相对组相对缺血风险显著降低：缺血风险显著降低：12个月心血管死亡个月心血管死亡/非致死性心梗非致死性心梗/卒中卒中药物治疗 UA/NSTEMI患者RRR=20%(P0.05血运重建UA/NSTEMI患者RRR=18%(P0.05The CURE trial investigators.N Eng J Med.2001,345:494-502.第二十二页，编辑于星期三：十六点 五十四分。氯吡格雷300mgLD/75mgMD显著降低UA/NSTE谢 谢！第二十三页，编辑于星期三：十六点 五十四分。谢 谢！第二十三页，编辑于星期三：十六点 五十四分。谢谢！第二十四页，编辑于星期三：十六点 五十四分。谢谢！第二十四页，编辑于星期三：十六点 五十四分。