药理学血液呼吸系统全面版课件

药理学药理学-血液呼吸系统血液呼吸系统第第1页页/共共63页页药理学药理学-血液呼吸系统第血液呼吸系统第1页页/共共63页页1第第2页页/共共63页页第第2页页/共共63页页2来源：来源：猪肠黏膜和肺脏中提取猪肠黏膜和肺脏中提取 存在于肥大细胞、血浆及血管内皮细胞中存在于肥大细胞、血浆及血管内皮细胞中化学：化学：黏多糖硫酸酯，酸性强，带大量阴电荷黏多糖硫酸酯，酸性强，带大量阴电荷的大分子的大分子肝素肝素第第3页页/共共63页页肝素第肝素第3页页/共共63页页3：带大量负电荷带大量负电荷不易通过生物膜，口服不吸收不易通过生物膜，口服不吸收静脉注射给药静脉注射给药肝素肝素体内过程体内过程第第4页页/共共63页页：肝素体内过程第：肝素体内过程第4页页/共共63页页4抗凝作用抗凝作用特点：、体内外有效特点：、体内外有效、强大、迅速、强大、迅速、机制：加强、机制：加强的作用的作用可以抑制多种凝血因子，起抗凝作用可以抑制多种凝血因子，起抗凝作用注意：肝素必须同时和注意：肝素必须同时和和凝血因子结合，和凝血因子结合，才能发挥抗凝作用，但因子才能发挥抗凝作用，但因子除外。除外。药理作用药理作用第第5页页/共共63页页药理作用第药理作用第5页页/共共63页页5、血栓栓塞性疾病。、血栓栓塞性疾病。、弥散性血管内凝血（、弥散性血管内凝血（DIC）。）。、防治心肌梗死、脑梗死、心血管手术及、防治心肌梗死、脑梗死、心血管手术及外周静脉术后血栓形成。外周静脉术后血栓形成。、体外抗凝。、体外抗凝。临床应用临床应用第第6页页/共共63页页临床应用第临床应用第6页页/共共63页页6、出血：可用鱼精蛋白对抗。、出血：可用鱼精蛋白对抗。、血小板减少症。、血小板减少症。、其他：偶有过敏反应，如哮喘、荨麻疹、其他：偶有过敏反应，如哮喘、荨麻疹、结膜炎和发热等。结膜炎和发热等。不良反应不良反应第第7页页/共共63页页不良反应第不良反应第7页页/共共63页页7 对肝素过敏、有出血倾向、血友病、血小对肝素过敏、有出血倾向、血友病、血小板功能不全和血小板减少症、紫癜、严重高板功能不全和血小板减少症、紫癜、严重高血压细菌性心内膜炎、肝肾功能不全、溃疡血压细菌性心内膜炎、肝肾功能不全、溃疡病、颅内出血、活动性肺结核、病、颅内出血、活动性肺结核、孕妇、先孕妇、先兆流产、产后、内脏肿瘤、外伤及术后等禁兆流产、产后、内脏肿瘤、外伤及术后等禁用。用。禁忌证禁忌证第第8页页/共共63页页禁忌证第禁忌证第8页页/共共63页页8肝素为酸性药物，不能与碱性药物合用肝素为酸性药物，不能与碱性药物合用 与阿司匹林等非甾体类抗炎药、右旋糖酐、双密达与阿司匹林等非甾体类抗炎药、右旋糖酐、双密达莫等合用，可增加出血危险莫等合用，可增加出血危险与糖皮质激素类、依他尼酸合用，可致胃肠道出血与糖皮质激素类、依他尼酸合用，可致胃肠道出血与胰岛素或磺酰脲类药物合用能导致低血糖与胰岛素或磺酰脲类药物合用能导致低血糖静脉同时给予肝素和硝酸甘油，可降低肝素活性静脉同时给予肝素和硝酸甘油，可降低肝素活性与血管紧张素转化酶抑制剂合用可引起高血钾。与血管紧张素转化酶抑制剂合用可引起高血钾。药物相互作用药物相互作用第第9页页/共共63页页药物相互作用第药物相互作用第9页页/共共63页页9由普通肝素分解得到由普通肝素分解得到LMWH分子链较短分子链较短，不能与，不能与AT-和凝血和凝血酶同时结合形成复合物，因此主要对酶同时结合形成复合物，因此主要对a发发挥作用挥作用 出血不良反应较普通肝素少，维持时间较长出血不良反应较普通肝素少，维持时间较长常用制剂：依诺肝素、替地肝素、弗希肝常用制剂：依诺肝素、替地肝素、弗希肝素、洛吉肝素及洛莫肝素等素、洛吉肝素及洛莫肝素等 低分子量肝素低分子量肝素第第10页页/共共63页页低分子量肝素第低分子量肝素第10页页/共共63页页10香豆素类香豆素类口服抗凝药：口服抗凝药：是一类含有是一类含有4-羟基香豆素基本羟基香豆素基本结构的物质结构的物质，常用双香豆素、华，常用双香豆素、华法林和醋硝香豆素（新抗凝）等法林和醋硝香豆素（新抗凝）等第第11页页/共共63页页香豆素类口服抗凝药：第香豆素类口服抗凝药：第11页页/共共63页页11体内过程体内过程口服吸收快、完全，生物利用度几口服吸收快、完全，生物利用度几乎为乎为100%，吸收后，吸收后99%以上以上与血浆蛋白结合与血浆蛋白结合第第12页页/共共63页页体内过程第体内过程第12页页/共共63页页12抗凝作用抗凝作用机制机制：是维生素：是维生素K拮抗剂拮抗剂 抑制维生素抑制维生素K在肝由环氧化物向氢醌型转化，从在肝由环氧化物向氢醌型转化，从而阻止维生素而阻止维生素K的反复利用的反复利用影响含有谷氨酸残基的凝血因子的生成，使这些影响含有谷氨酸残基的凝血因子的生成，使这些因子停留于无凝血活性的前体阶段，从而影响凝血因子停留于无凝血活性的前体阶段，从而影响凝血过程过程 特点特点：、体内有效，体外无效：、体内有效，体外无效、起效慢，维持久，停药后仍有抗凝作用、起效慢，维持久，停药后仍有抗凝作用药理作用药理作用第第13页页/共共63页页药理作用第药理作用第13页页/共共63页页13药理学-血液呼吸系统受体激动药：去甲肾上腺素不良反应：吸入制剂：局部反应为主、防治心肌梗死、脑梗死、心血管手术及外周静脉术后血栓形成。呼吸系统疾病的常见疾病：是能作用于咳嗽反射弧的不同环节产生镇咳作用的药物。尚可抑制支气管腺体的分泌，使痰粘稠不易咳出，故痰粘稠且量多者不宜使用。可待因对咳嗽中枢有较高的选择性抑制作用，镇咳作用强度为吗啡的1/4。口服用于防治血栓栓塞性疾病，预防、维持，不用于急症本品碱性较强，局部刺激性大，不宜，口服宜饭后服药口服用于防治血栓栓塞性疾病，预防、维持，口服用于防治血栓栓塞性疾病，预防、维持，不用于急症不用于急症应用过量易致自发性出血应用过量易致自发性出血 用量过大引起出血时，应立即停药并缓慢静用量过大引起出血时，应立即停药并缓慢静脉注射大量维生素脉注射大量维生素K或输新鲜血或输新鲜血临床应用临床应用不良反应不良反应第第14页页/共共63页页药理学药理学-血液呼吸系统临床应用不良反应第血液呼吸系统临床应用不良反应第14页页/共共63页页14阿司匹林、保泰松等使血浆中游离香豆素类浓度升高，阿司匹林、保泰松等使血浆中游离香豆素类浓度升高，抗凝作用增强抗凝作用增强降低维生素降低维生素K 生物利用度的药物或各种病理状态导致胆生物利用度的药物或各种病理状态导致胆汁减少均可增强香豆素类的作用汁减少均可增强香豆素类的作用广谱抗生素抑制肠道产生维生素广谱抗生素抑制肠道产生维生素K的菌群，减少维生素的菌群，减少维生素K的生成，增强香豆素类的作用的生成，增强香豆素类的作用肝病时，因凝血因子合成减少也可增强其作用肝病时，因凝血因子合成减少也可增强其作用肝药酶诱导剂苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等能加速香肝药酶诱导剂苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等能加速香豆素类的代谢，降低其抗凝作用豆素类的代谢，降低其抗凝作用药物相互作用药物相互作用第第15页页/共共63页页药物相互作用第药物相互作用第15页页/共共63页页15列表比较肝素与香豆素类两类抗凝列表比较肝素与香豆素类两类抗凝血药。血药。作业：作业：第第16页页/共共63页页作业：第作业：第16页页/共共63页页16第三十一章第三十一章 作用于呼吸系统的药物作用于呼吸系统的药物第第17页页/共共63页页第三十一章第三十一章 第第17页页/共共63页页17第第18页页/共共63页页第第18页页/共共63页页18呼吸系统疾病的常见疾病：呼吸系统疾病的常见疾病：1、呼吸道感染、呼吸道感染 2、哮喘、哮喘 3、慢性阻塞性肺病、慢性阻塞性肺病第第19页页/共共63页页呼吸系统疾病的常见疾病：呼吸系统疾病的常见疾病：第第19页页/共共63页页19呼吸系统疾病的常见症状：呼吸系统疾病的常见症状：咳咳痰痰喘喘止咳止咳祛痰祛痰平喘平喘第第20页页/共共63页页呼吸系统疾病的常见症状：咳痰喘止咳祛痰平喘第呼吸系统疾病的常见症状：咳痰喘止咳祛痰平喘第20页页/共共63页页20第一节第一节 平喘药平喘药第第21页页/共共63页页第一节第一节 平喘药第平喘药第21页页/共共63页页21哮喘病哮喘病理理第第22页页/共共63页页哮喘病理第哮喘病理第22页页/共共63页页22 抗原抗原 肥大细胞肥大细胞 支气管收缩支气管收缩 释放过敏性介质释放过敏性介质 气道黏膜水肿气道黏膜水肿 腺体分泌增加腺体分泌增加气道狭窄、阻塞气道狭窄、阻塞 气道炎症气道炎症 气道高反应气道高反应哮喘病哮喘病理理第第23页页/共共63页页 哮喘病理第哮喘病理第23页页/共共63页页23一、支气管扩张药：控制急性症状一、支气管扩张药：控制急性症状二、抗炎性平喘药：减少气道炎症反应，降二、抗炎性平喘药：减少气道炎症反应，降低气道高反应性，长期用减少发作低气道高反应性，长期用减少发作三、抗过敏平喘药：预防哮喘发作三、抗过敏平喘药：预防哮喘发作平喘药分类平喘药分类第第24页页/共共63页页平喘药分类第平喘药分类第24页页/共共63页页24代表药物代表药物：糖皮质激素（最主要是吸入型制剂）糖皮质激素（最主要是吸入型制剂）对长期防止哮喘发作起重要作用对长期防止哮喘发作起重要作用平喘机制平喘机制：抗炎抗炎 免疫抑制、抗过敏免疫抑制、抗过敏降低气道高反应性降低气道高反应性 增强对儿茶酚胺的敏感性增强对儿茶酚胺的敏感性一、抗炎性平喘药一、抗炎性平喘药第第25页页/共共63页页一、抗炎性平喘药第一、抗炎性平喘药第25页页/共共63页页25临床应用临床应用：吸入给药，用于预防，改善预后，起效慢吸入给药，用于预防，改善预后，起效慢急重症：口服、静脉全身给药，不良反应急重症：口服、静脉全身给药，不良反应多，症状缓解后逐渐减量、停用多，症状缓解后逐渐减量、停用不良反应不良反应：吸入制剂：吸入制剂：局部反应为主局部反应为主 其他：全身不良反应严重其他：全身不良反应严重第第26页页/共共63页页临床应用：吸入给药，用于预防，改善预后，起效慢第临床应用：吸入给药，用于预防，改善预后，起效慢第26页页/共共626常用的吸入制剂常用的吸入制剂丙酸倍氯米松丙酸倍氯米松布地奈德布地奈德 氟替卡松（新）氟替卡松（新）起效缓慢，需长期规律吸入一周以上才开起效缓慢，需长期规律吸入一周以上才开始有效，最佳作用需要连续应用始有效，最佳作用需要连续应用3个月以上个月以上才能达到。才能达到。第第27页页/共共63页页常用的吸入制剂常用的吸入制剂第第27页页/共共63页页27是缓解急性症状的主要药物是缓解急性症状的主要药物、肾上腺素受体激动药、肾上腺素受体激动药分类、茶碱类分类、茶碱类、抗胆碱药、抗胆碱药一、支气管扩张药支气管扩张药第第28页页/共共63页页是缓解急性症状的主要药物一、支气管扩张药第是缓解急性症状的主要药物一、支气管扩张药第28页页/共共63页页28、肾上腺素受体激动药肾上腺素受体激动药复习肾上腺素受体及激动药复习肾上腺素受体及激动药受体激动药：去甲肾上腺素受体激动药：去甲肾上腺素、受体激动药：肾上腺素、麻黄碱受体激动药：肾上腺素、麻黄碱受体激动药：异丙肾上腺素受体激动药：异丙肾上腺素第第29页页/共共63页页、肾上腺素受体激动药、肾上腺素受体激动药受体激动药：去甲肾上腺素第受体激动药：去甲肾上腺素第29页页/共共29非选择性：非选择性：肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素选择性：选择性：沙丁胺醇沙丁胺醇、特布他林（短效，特布他林（短效，46h）克仑特罗（长效，克仑特罗（长效，12h）药物分类药物分类第第30页页/共共63页页药物分类第药物分类第30页页/共共63页页30 AD、ISO、Eph等兴奋等兴奋2受体的同时，受体的同时，兴奋兴奋1受体，出现心脏不良反应。受体，出现心脏不良反应。沙丁胺醇沙丁胺醇、特布他林、克仑特罗等是合成、特布他林、克仑特罗等是合成的，对的，对2受体选择性作用高的药物，稳定受体选择性作用高的药物，稳定性增高，作用时间延长，可多途径给药，心性增高，作用时间延长，可多途径给药，心血管不良反应少。血管不良反应少。第第31页页/共共63页页 AD、ISO、Eph等兴奋等兴奋2受体的同时，兴奋受体的同时，兴奋131 兴奋兴奋2受体，受体，松弛气道平滑肌松弛气道平滑肌抑制肥大细胞、中性粒细胞释放炎性、过抑制肥大细胞、中性粒细胞释放炎性、过敏性介质敏性介质促进气道纤毛运动促进气道纤毛运动平喘机制平喘机制第第32页页/共共63页页平喘机制第平喘机制第32页页/共共63页页321、心脏反应、心脏反应2、肌肉震颤、肌肉震颤3、代谢紊乱、代谢紊乱不良反应不良反应第第33页页/共共63页页不良反应第不良反应第33页页/共共63页页33、茶碱类、茶碱类为常用的支气管扩张药，直接松弛气道平滑肌为常用的支气管扩张药，直接松弛气道平滑肌机制机制：（1）抑制细胞内磷酸二酯酶，提高气道平滑）抑制细胞内磷酸二酯酶，提高气道平滑肌细胞内肌细胞内cAMP水平；水平；（2）阻断腺苷受体，预防腺苷对哮喘患者呼吸）阻断腺苷受体，预防腺苷对哮喘患者呼吸道平滑肌收缩作用；道平滑肌收缩作用；（3）促进内源性儿茶酚胺类物质释放；）促进内源性儿茶酚胺类物质释放；（4）干扰呼吸道平滑肌的钙离子转运，抑制细）干扰呼吸道平滑肌的钙离子转运，抑制细胞外钙内流和细胞内质网贮钙释放。胞外钙内流和细胞内质网贮钙释放。第第34页页/共共63页页、茶碱类第、茶碱类第34页页/共共63页页34 强心、利尿、扩张血管作用，通过正性肌力强心、利尿、扩张血管作用，通过正性肌力作用，增加心排出量，增加冠状动脉血流量。作用，增加心排出量，增加冠状动脉血流量。用于心源性哮喘、肾性水肿；用于心源性哮喘、肾性水肿；其他作用：其他作用：第第35页页/共共63页页其他作用：第其他作用：第35页页/共共63页页351、支气管哮喘、支气管哮喘口服：口服：慢，较肾上腺素受体激动药弱慢，较肾上腺素受体激动药弱用于肾上腺素受体激动药不佳者用于肾上腺素受体激动药不佳者静脉注射：急重症，单用静脉注射：急重症，单用肾上腺素受体激动药效果不肾上腺素受体激动药效果不佳时。佳时。应稀释后缓慢注射，注射时间应大于应稀释后缓慢注射，注射时间应大于15min，静脉，静脉滴注维持量，每日用量都严格限定。滴注维持量，每日用量都严格限定。应用应用第第36页页/共共63页页1、支气管哮喘应用第、支气管哮喘应用第36页页/共共63页页36安全范围窄，不良反应多安全范围窄，不良反应多本品碱性较强，局部刺激性大，不宜，口服宜本品碱性较强，局部刺激性大，不宜，口服宜饭后服药饭后服药静注过快或剂量过大可致心律失常、中枢兴奋静注过快或剂量过大可致心律失常、中枢兴奋等。等。不良反应不良反应第第37页页/共共63页页安全范围窄，不良反应多不良反应第安全范围窄，不良反应多不良反应第37页页/共共63页页37、抗胆碱药、抗胆碱药支气管三种类型乙酰胆碱受体：支气管三种类型乙酰胆碱受体：神经节，促进乙酰胆碱释放神经节，促进乙酰胆碱释放：负反馈，抑制乙酰胆碱释放负反馈，抑制乙酰胆碱释放：腺体平滑肌，收缩支气管腺体平滑肌，收缩支气管代表药物代表药物：氧托品、异丙托品氧托品、异丙托品（气管选择性高）（气管选择性高）思考题：是否可选择阿托品？思考题：是否可选择阿托品？第第38页页/共共63页页、抗胆碱药第、抗胆碱药第38页页/共共63页页38代表药物代表药物：色甘酸钠：色甘酸钠应用应用：仅用于预防，提前一周给药有效：仅用于预防，提前一周给药有效机制机制：抑制肥大细胞释放过敏介质：抑制肥大细胞释放过敏介质 无直接松弛支气管平滑肌作用，不能对抗组无直接松弛支气管平滑肌作用，不能对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用，亦无抗炎作用，胺、白三烯等过敏介质的作用，亦无抗炎作用，故对急性哮喘无效。故对急性哮喘无效。三、抗过敏性平喘药三、抗过敏性平喘药第第39页页/共共63页页第第39页页/共共63页页39 第二节第二节 镇咳药镇咳药 是能作用于咳嗽反射弧的不同环是能作用于咳嗽反射弧的不同环节产生镇咳作用的药物。节产生镇咳作用的药物。第第40页页/共共63页页 第二节第二节 镇咳药第镇咳药第40页页/共共63页页40镇咳药根据作用部位分镇咳药根据作用部位分两大类：两大类：中枢镇咳药中枢镇咳药中枢镇咳药中枢镇咳药外周镇咳药外周镇咳药外周镇咳药外周镇咳药第第41页页/共共63页页镇咳药根据作用部位分两大类：中枢镇咳药外周镇咳药第镇咳药根据作用部位分两大类：中枢镇咳药外周镇咳药第41页页/共共41感受器感受器感受器感受器(化学、牵张）化学、牵张）化学、牵张）化学、牵张）受刺激受刺激受刺激受刺激 效应器效应器效应器效应器(咳嗽咳嗽咳嗽咳嗽)传入神经传入神经传入神经传入神经 传出神经传出神经传出神经传出神经 （迷走神经）（迷走神经）（迷走神经）（迷走神经）咳嗽中枢咳嗽中枢咳嗽中枢咳嗽中枢中枢性中枢性镇咳药镇咳药外周性镇咳药外周性镇咳药第第42页页/共共63页页感受器感受器(化学、牵张）中枢性外周性镇咳药第化学、牵张）中枢性外周性镇咳药第42页页/共共63页页42一、中枢性镇咳药一、中枢性镇咳药又分两类：又分两类：1、依赖性依赖性中枢镇咳药：中枢镇咳药：可待因可待因 2、非依赖性非依赖性中枢镇咳药：中枢镇咳药：右美沙芬、喷托维林右美沙芬、喷托维林第第43页页/共共63页页一、中枢性镇咳药又分两类：第一、中枢性镇咳药又分两类：第43页页/共共63页页43本品碱性较强，局部刺激性大，不宜，口服宜饭后服药百部流浸膏、远志流浸膏、氨化铵、桔梗流浸膏、盐酸麻黄碱、薄荷脑、肾上腺素受体激动药、弥散性血管内凝血（DIC）。（4）干扰呼吸道平滑肌的钙离子转运，抑制细胞外钙内流和细胞内质网贮钙释放。沙丁胺醇、特布他林、克仑特罗等是合成的，对2受体选择性作用高的药物，稳定性增高，作用时间延长，可多途径给药，心血管不良反应少。多，症状缓解后逐渐减量、停用用于肾上腺素受体激动药不佳者化学：黏多糖硫酸酯，酸性强，带大量阴电荷的大分子其他：全身不良反应严重1、祛痰作用:口服刺激胃黏膜迷走神经末梢兴奋延脑呕吐中枢轻度恶心支气管腺体分泌增加-痰液变稀易于咳出。机制：（1）抑制细胞内磷酸二酯酶，提高气道平滑肌细胞内cAMP水平；口服吸收快、完全，生物利用度几乎为100%，吸收后99%以上与血浆蛋白结合呼吸系统疾病的常见疾病：存在于肥大细胞、血浆及血管内皮细胞中3、慢性阻塞性肺病与糖皮质激素类、依他尼酸合用，可致胃肠道出血 甲基吗啡甲基吗啡1.可可待待因因对对咳咳嗽嗽中中枢枢有有较较高高的的选选择择性性抑抑制制作作用用，镇镇咳咳作作用用强强度度为为吗吗啡啡的的1/4。作作用用强强而而迅迅速速，疗效可靠，是目前最有效的镇咳药。疗效可靠，是目前最有效的镇咳药。2.临临床床主主要要用用于于各各种种原原因因引引起起的的剧剧烈烈干干咳咳，尤尤适用于胸膜炎干咳伴胸痛者。适用于胸膜炎干咳伴胸痛者。可待因可待因第第44页页/共共63页页本品碱性较强，局部刺激性大，不宜，口服宜饭后服药本品碱性较强，局部刺激性大，不宜，口服宜饭后服药 甲基吗啡甲基吗啡443.治治疗疗量量不不抑抑制制呼呼吸吸，成成瘾瘾性性比比吗吗啡啡弱弱。不不良良反反应应少少，偶偶有有恶恶心心、呕呕吐吐、便便秘秘及及眩眩晕晕。久久用用亦亦可可成成瘾瘾，过过量量易易产产生生兴兴奋奋、不不安安、烦烦躁躁等中枢兴奋症状。小儿过量可引起惊厥。等中枢兴奋症状。小儿过量可引起惊厥。4.本本品品可可轻轻度度收收缩缩支支气气管管平平滑滑肌肌，故故呼呼吸吸不不畅畅的的患患者者慎慎用用。尚尚可可抑抑制制支支气气管管腺腺体体的的分分泌泌，使使痰痰粘粘稠稠不不易易咳咳出出，故故痰痰粘粘稠稠且且量量多多者者不不宜宜使用使用。可待因可待因第第45页页/共共63页页3.治疗量不抑制呼吸，成瘾性比吗啡弱。不良反应少，偶有恶心、治疗量不抑制呼吸，成瘾性比吗啡弱。不良反应少，偶有恶心、45右美沙芬右美沙芬 通通过过抑抑制制延延髓髓咳咳嗽嗽中中枢枢而而产产生生镇镇咳咳作作用用，强强度度似似可可待待因因，但但无无镇镇痛痛作作用用。适适用用于于无无痰痰干干咳咳及及频频繁繁剧剧烈烈的的咳咳嗽嗽。治治疗疗量量不不抑抑制制呼呼吸吸，反反复复应用无成瘾性应用无成瘾性。第第46页页/共共63页页右美沙芬右美沙芬 通过抑制延髓咳嗽中枢而产生镇咳作用，通过抑制延髓咳嗽中枢而产生镇咳作用，强强46喷托维林喷托维林 咳必清咳必清，对对咳嗽中枢咳嗽中枢具有直接抑制作用，具有直接抑制作用，并有轻度并有轻度阿托品样作用阿托品样作用和和局麻作用局麻作用，可松弛支气管平滑肌，抑制支气管内可松弛支气管平滑肌，抑制支气管内感受器及传入神经末梢，故感受器及传入神经末梢，故兼有中枢兼有中枢及外周镇咳作用及外周镇咳作用。适适用用于于上上呼呼吸吸道道炎炎症症引引起起的的干干咳咳和和百百日日咳咳等等。因因具具有有阿阿托托品品样样作作用用，青青光光眼患者慎用，多痰患者禁用。眼患者慎用，多痰患者禁用。第第47页页/共共63页页喷托维林喷托维林 咳必清，对咳嗽中枢具有直接抑制作用，并有轻度阿咳必清，对咳嗽中枢具有直接抑制作用，并有轻度阿47二、外周性镇咳药二、外周性镇咳药1、苯佐那酯、苯佐那酯（退嗽（退嗽）为为局局麻麻药药丁丁卡卡因因的的衍衍生生物物，具具有有较较强强的的局局部部麻麻醉醉作作用用，能能选选择择性性地地抑抑制制肺肺牵牵张张感感受受器器，阻阻断断咳咳嗽嗽反反射射的的传传人人冲冲动动，产产生生镇镇咳咳作作用用。此此外外，对对咳咳嗽嗽中中枢枢也也有有一一定定的的抑抑制制作作用用。本本品品不不抑抑制制呼吸，且能增加每分钟通气量。呼吸，且能增加每分钟通气量。2 2、盐酸那可汀、盐酸那可汀3 3、苯丙哌林（咳快好）、苯丙哌林（咳快好）4 4、普诺地嗪、普诺地嗪第第48页页/共共63页页二、外周性镇咳药二、外周性镇咳药1、苯佐那酯（退嗽）第、苯佐那酯（退嗽）第48页页/共共63页页48第三节第三节 祛祛 痰痰 药药 通过增加呼吸道分泌，稀释痰液通过增加呼吸道分泌，稀释痰液或降低痰的粘稠度，使痰易于咳出或降低痰的粘稠度，使痰易于咳出第第49页页/共共63页页第三节第三节 祛祛 痰痰 药药 通过增加呼吸道分泌，稀释痰液通过增加呼吸道分泌，稀释痰液49祛痰药根据作用机制分祛痰药根据作用机制分两大类：两大类：黏液溶解剂黏液溶解剂黏液溶解剂黏液溶解剂刺激性祛痰药刺激性祛痰药刺激性祛痰药刺激性祛痰药第第50页页/共共63页页祛痰药根据作用机制分两大类：黏液溶解剂刺激性祛痰药第祛痰药根据作用机制分两大类：黏液溶解剂刺激性祛痰药第50页页/50氯化铵氯化铵作用与用途：作用与用途：1、祛痰作用、祛痰作用:口服刺激胃黏膜迷走神经末梢口服刺激胃黏膜迷走神经末梢兴奋延脑呕吐中枢轻度恶心支气管腺体分泌兴奋延脑呕吐中枢轻度恶心支气管腺体分泌增加增加-痰液变稀易于咳出。痰液变稀易于咳出。用于痰多不易咳用于痰多不易咳出出。2、酸化血液和尿液酸化血液和尿液：用于碱血症。：用于碱血症。不良反应不良反应：对胃黏膜有刺激性对胃黏膜有刺激性愈创甘油醚愈创甘油醚 第第51页页/共共63页页氯化铵作用与用途：第氯化铵作用与用途：第51页页/共共63页页51乙酰半胱氨酸乙酰半胱氨酸作用机制作用机制 裂解二硫键裂解二硫键降低痰液粘稠度降低痰液粘稠度 裂解脓性痰中的裂解脓性痰中的DNA临床应用临床应用 各种疾病引起的痰液粘稠和咳痰困难（雾化各种疾病引起的痰液粘稠和咳痰困难（雾化吸入）吸入）第第52页页/共共63页页乙酰半胱氨酸作用机制第乙酰半胱氨酸作用机制第52页页/共共63页页52溴溴 已已 新新盐酸氨溴索盐酸氨溴索使粘蛋白纤维断裂使粘蛋白纤维断裂第第53页页/共共63页页溴溴 已已 新第新第53页页/共共63页页53第第54页页/共共63页页第第54页页/共共63页页54第第55页页/共共63页页第第55页页/共共63页页55 组成组成 百部流浸膏、百部流浸膏、远志流浸膏、远志流浸膏、氨化铵、桔梗氨化铵、桔梗流浸膏、盐酸流浸膏、盐酸麻黄碱、薄荷麻黄碱、薄荷脑脑第第56页页/共共63页页 组成组成第第56页页/共共63页页56药药理学血液呼吸系理学血液呼吸系统统全面版全面版课课件件