高血压合理用药新编探讨课件

高血压合理用药高血压合理用药 最新要点讨论最新要点讨论高血压合理用药最新要点讨论11 1、高血压治疗四大目标、高血压治疗四大目标 长期、有效、平稳控制血压水平长期、有效、平稳控制血压水平预防预防(逆转逆转)心、脑、肾等靶器官的心、脑、肾等靶器官的损害损害减少心、脑血管疾病的发病和死亡减少心、脑血管疾病的发病和死亡 循证医学循证医学改善生活质量改善生活质量1、高血压治疗四大目标长期、有效、平稳控制血压水平2血压目标血压目标 所有患者所有患者 140/90 140/90 140/90140/90DM/DM/肾病肾病 130/80(DM)130/80130/80(DM)50%T/P50%，QdQd，提提高顺从、平稳降压高顺从、平稳降压据血压水平、据血压水平、RFRF、TODTOD、ACC,ACC,选单或多药联合选单或多药联合制制定定个个性性化化方方案案：2 2级级以以上上高高血血压压常常需需联联合合用用药，配合非药物疗法药，配合非药物疗法 2、治疗策略（中国）43 3、药物治疗战略理念、药物治疗战略理念3-13-1用药模式用药模式：1 1）套餐）套餐模式：模式：195060s195060s2 2）席餐）席餐模式模式:197080s:197080s3 3）自助餐）自助餐模式模式:19902000s:19902000s 3、药物治疗战略理念3-1用药模式：53-23-2常用五类药物及其配方：常用五类药物及其配方：RASRAS拮抗剂：拮抗剂：ACEI(ACEI(普利普利)ARB(ARB(沙坦沙坦)钙拮抗剂：钙拮抗剂：CCB(CCB(地平等地平等)利尿剂利尿剂 (噻嗪等噻嗪等)BetaBeta阻滞剂：阻滞剂：BB(BB(洛尔等洛尔等)3-2常用五类药物及其配方：6ESC/ESHESC/ESH指南指南推荐联合推荐联合ESC/ESH 2003ESC/ESH 2007实线代表实线代表普通高血压人群普通高血压人群首选的联合用药。方框表示经对照干预试验证明此类药物有益。首选的联合用药。方框表示经对照干预试验证明此类药物有益。实线代表推荐的组合实线代表推荐的组合ESC/ESH指南推荐联合ESC/ESH2003ESC/E73-3 2007ESC/ESH3-3 2007ESC/ESH指南推荐联合指南推荐联合:噻嗪类利尿剂与噻嗪类利尿剂与ACEIACEI，噻嗪类利尿剂与噻嗪类利尿剂与ARBARB，钙拮抗剂与钙拮抗剂与ACEIACEI，钙拮抗剂与钙拮抗剂与ARBARB，钙拮抗剂与噻嗪类利尿剂，钙拮抗剂与噻嗪类利尿剂，-受体阻滞剂与二氢吡啶类钙拮抗剂。受体阻滞剂与二氢吡啶类钙拮抗剂。3-32007ESC/ESH指南推荐联合:8 主要降压药物选用的临床参考（中国主要降压药物选用的临床参考（中国20052005）禁忌证禁忌证类别类别 适应证适应证强制性强制性 可能可能利尿剂（噻嗪类）充血性心力衰竭，老年高血压，单纯收缩期高血压痛风 妊娠利尿剂（袢利尿剂）肾功能不全，充血性心力衰竭利尿剂（抗醛固酮药）充血性心力衰竭，心肌梗死后 肾功能衰竭，高血钾 受体阻滞剂 心绞痛，心肌梗死后，快速心律失常，充血性心力衰竭，妊娠II-III度房室阻滞，哮喘，慢性阻塞性肺病周围血管病，糖耐量减低，运动员或经常运动者钙拮抗剂（二氢吡啶类）老年性高血压，周围血管病，妊娠，单纯收缩期高血压，心绞痛，颈动脉粥样硬化 快速型心律失常，充血性心力衰竭钙拮抗剂（维拉帕米,地尔硫卓）心绞痛，颈动脉粥样硬化室上性心动过速II-III度房室阻滞，充血性心力衰竭ACEI 充血性心力衰竭，心肌梗死后，左室功能不全，非糖尿病肾病，1型糖尿病肾病，蛋白尿妊娠，高血钾，双侧肾动脉狭窄ARB2型糖尿病肾病，蛋白尿，糖尿病微量白蛋白尿，左室肥厚，ACEI所致咳嗽妊娠，高血钾，双侧肾动脉狭窄受体阻滞剂 前列腺增生，高血脂 体位性低血压充血性心力衰竭主要降压药物选用的临床参考（中国2005）禁忌证类别93-3 3-3 降压药的联合应用（中国降压药的联合应用（中国20052005）:利尿剂和利尿剂和ACEIACEI或或ARBARB 钙拮抗剂（二氢吡啶）和钙拮抗剂（二氢吡啶）和受体阻滞剂受体阻滞剂 钙拮抗剂和钙拮抗剂和ACEIACEI或或ARBARB 钙拮抗剂和利尿剂。钙拮抗剂和利尿剂。利尿剂和利尿剂和受体阻滞剂受体阻滞剂 受体阻滞剂和受体阻滞剂和受体阻滞剂受体阻滞剂必必要要时时也也可可用用其其他他组组合合（中中枢枢作作用用药药，及及ACEIACEI与与ARBARB联用联用）合用药有二种方式：按需剂量配比合用药有二种方式：按需剂量配比 固定配比复方固定配比复方3-3降压药的联合应用（中国2005）:104 4、特殊人群用药特殊人群用药4-1 4-1 强适应证强适应证（2003JNC 72003JNC 7）利尿利尿 BB ACEI BB ACEI ARBARB CCB CCB 醛固酮醛固酮 拮抗剂拮抗剂心衰心衰 O O MIMI后后 O O O O O O CADCAD高危高危 O O O ODMDM O O慢性肾病慢性肾病 O O O O O O O O 预防脑卒中复发预防脑卒中复发 O O O O O O O O4、特殊人群用药114-2 20074-2 2007欧洲高血压指南欧洲高血压指南:长效钙通道阻滞剂：没有强制禁忌证。长效钙通道阻滞剂：没有强制禁忌证。推荐用于推荐用于:脑卒中、脑卒中、老年单纯收缩期高血压、老年单纯收缩期高血压、心绞痛、心绞痛、左室肥厚、左室肥厚、颈动脉或冠状动脉粥样硬化、颈动脉或冠状动脉粥样硬化、妊娠妇女、妊娠妇女、黑人高血压等。黑人高血压等。4-22007欧洲高血压指南:124-2 20074-2 2007欧洲高血压指南欧洲高血压指南:ACEI ACEI ：ACEI ACEI优先适应证共优先适应证共1010项：项：心力衰竭、左室肥厚、左室功能异常、心力衰竭、左室肥厚、左室功能异常、心肌梗死后、心肌梗死后、糖尿病肾病、非糖尿病肾病、糖尿病肾病、非糖尿病肾病、颈动脉粥样硬化、颈动脉粥样硬化、蛋白尿或微量蛋白尿、蛋白尿或微量蛋白尿、心房颤动心房颤动 和和 代谢综合征等代谢综合征等4-22007欧洲高血压指南:134-3 20074-3 2007欧洲高血压指南大幅扩大欧洲高血压指南大幅扩大ARBARB适用范围适用范围强调强调 5 5项有关项有关ARBARB类降压药物的循证医学证据：类降压药物的循证医学证据：LIFELIFE研究研究：在降压相似情况下，ARB氯沙坦组心血管事件较阿替洛尔组显著减少13%，卒中事件减少25%。SCOPESCOPE研究研究：在老年高血压患者 中，ARB坎地沙坦的降压效果略优于安慰剂加常规治疗，并显著降低非致死性卒中发生率28%。MOSESMOSES研究研究：高血压合并脑血管病史患者分别接受ARB依普沙坦或尼群地平治疗。依普沙坦组心血管事件发生率较低，且卒中再发率显著低于尼群地平组。JIKEI HEARTJIKEI HEART研究研究：高血压合并冠心病、心衰、糖尿病或其他高危因素的患者在常规治疗基础上加用ARB缬沙坦，患者血压从139/81 mmHg降至131/77 mmHg，且卒中发生率较非ARB常规治疗组显著降低40%。VALUEVALUE研究研究：高血压高危患者随机接受缬沙坦或氨氯地平治疗。缬沙坦组心衰发生率较低。汇总分析表明，ARB类降压药可减少心衰事件，尤其对于糖尿病患 者，但观察数据仍较少。4-32007欧洲高血压指南大幅扩大ARB适用范围144-4 20074-4 2007年欧洲高血压指南中年欧洲高血压指南中ARBARB被推荐为被推荐为某些特殊人群的首选降压药物某些特殊人群的首选降压药物 1.1.老年患者老年患者 应该结合危险因素、靶器官损害应该结合危险因素、靶器官损害以及老年人常见病等情况，合理选择降压药物。临以及老年人常见病等情况，合理选择降压药物。临床证据显示，单纯收缩期老年高血压患者床证据显示，单纯收缩期老年高血压患者可从可从ARBARB治疗中获益治疗中获益。2.2.糖尿病患者糖尿病患者 有证据证实，有证据证实，ARBARB可抑制糖可抑制糖尿病肾病进展。糖尿病患者常需联用尿病肾病进展。糖尿病患者常需联用2 2种或种或2 2种以上种以上药物。药物。ARBARB和和ACEIACEI具有明显减少尿蛋白的作用。具有明显减少尿蛋白的作用。指南建议指南建议:有微量白蛋白尿、血压在正常高值范围有微量白蛋白尿、血压在正常高值范围内者，也应用内者，也应用 降压药，降压药，ARBARB有明显的降蛋白尿作用，有明显的降蛋白尿作用，应为首选。应为首选。4-42007年欧洲高血压指南中ARB被推荐为某些特殊人1520072007年欧洲高血压指南中年欧洲高血压指南中ARBARB被推荐为某些特被推荐为某些特殊人群的首选降压药物殊人群的首选降压药物 3.3.肾功能不全患者肾功能不全患者 肾功能不全肾功能不全/衰竭与衰竭与心血管事件风险密切相关。为达标，常须联用多药。心血管事件风险密切相关。为达标，常须联用多药。为减少尿蛋白排泄，指南推荐单独或联用为减少尿蛋白排泄，指南推荐单独或联用ARBARB或或ACEIACEI。许多证据表明，。许多证据表明，ARBARB或或ACEIACEI可使肾功能不全可使肾功能不全者充者充 分获益。分获益。4.4.卒中患者卒中患者 在有卒中在有卒中/TIA/TIA病史的患者中，病史的患者中，降压可显著降低卒中复发率及相关心脏事件风险。降压可显著降低卒中复发率及相关心脏事件风险。指南指出，目前在指南指出，目前在ACEIACEI或或ARBARB与利尿剂和常规治疗与利尿剂和常规治疗联合应联合应 用方面，获得了较多临床资料，但仍需进用方面，获得了较多临床资料，但仍需进一步研究。一步研究。2007年欧洲高血压指南中ARB被推荐为某些特殊人群的首选降1620072007年欧洲高血压指南中年欧洲高血压指南中ARBARB被推荐为某些特被推荐为某些特殊人群的首选降压药物殊人群的首选降压药物 5.5.冠心病和心衰患者冠心病和心衰患者 可用噻嗪类和袢利可用噻嗪类和袢利尿剂，也可用尿剂，也可用-阻滞剂、阻滞剂、ACEIACEI、ARBARB及醛固酮拮抗及醛固酮拮抗剂。剂。6.6.房颤患者房颤患者 高血压是房颤危险因素，房颤高血压是房颤危险因素，房颤可使心血管事件发病率和死亡率增加可使心血管事件发病率和死亡率增加2525倍。倍。ARBARB在在指南中被推荐用于高血压伴房颤患者。荟萃分析表指南中被推荐用于高血压伴房颤患者。荟萃分析表明明ARBARB和和ACEIACEI治疗心衰伴特发房颤患者疗效相当。治疗心衰伴特发房颤患者疗效相当。7.7.代谢综合征患者代谢综合征患者 指南指出：指南指出：MSMS患者均首患者均首选生活方式干预，起始降压治疗推荐首选选生活方式干预，起始降压治疗推荐首选ARBARB或或ACEIACEI，如血压未达标则考虑加用钙拮抗剂或少量利，如血压未达标则考虑加用钙拮抗剂或少量利尿剂。尿剂。2007年欧洲高血压指南中ARB被推荐为某些特殊人群的首选降171Mulcahy et al.Lancet.1988;2:755759;2Taylor et al.Am Heart J.1989;118:10981099;3Marler et al.Stroke.1989;20:473476;4Ogawa et al.Circulation.1989;80:16171626;Oshchepkova et al.Ter Arkh 2000;72:4751猝死猝死1 1急性心肌梗死急性心肌梗死1 1典型心绞痛典型心绞痛s s2 2静息性心肌缺血静息性心肌缺血1 1总缺血负荷总缺血负荷1 1缺血性卒中缺血性卒中3 3变异性心绞痛变异性心绞痛(02:00-04:00)(02:00-04:00)4 4血小板聚集血小板聚集5 55 5、血压晨峰现象、血压晨峰现象06:00-12:0006:00-12:00与心血管并发症的高发时间一致与心血管并发症的高发时间一致1Mulcahyetal.Lancet.1988;218更优越的晨峰降压作用更优越的晨峰降压作用Neutel,Smith.J Clin Hypertens 2003;5:5863*P0.0125，与氯沙坦和缬沙坦相比清晨时段降压治疗荟萃分析(06:0012:00)更优越的晨峰降压作用Neutel,Smith.JCli19208101214161822242468治疗前治疗后时间(小时)P0.05 24小时动态血压替米沙坦与培哚普利相比替米沙坦替米沙坦 80 mg80 mg 培哚普利培哚普利 4 mg4 mg 替米沙坦与替米沙坦与培哚普利培哚普利比较：最后比较：最后8 8小时小时双盲比较研究双盲比较研究Nalbantgil et al.Int J Clin Pract 2004;58:5054P0.05替米沙坦与培哚普利相比208101214161822242468治疗前治疗后时间2031,000 31,000 例患者例患者(55 55 岁）随访岁）随访 5.5 5.5 年年比较替米沙坦比较替米沙坦,雷米普利及其联合用药雷米普利及其联合用药平行平行TRANSCENDTRANSCEND试验比较替米沙坦与安慰剂对不耐受试验比较替米沙坦与安慰剂对不耐受ACEIACEI患者的作用患者的作用患者具有心血管事件高危性患者具有心血管事件高危性，有以下病史有以下病史v冠心病冠心病 -周围血管病周围血管病v卒中或近期缺血性发作卒中或近期缺血性发作v1 1型或型或2 2型糖尿病伴有靶器官损害型糖尿病伴有靶器官损害主要终点是心血管死亡，卒中，急性心梗及因心衰主要终点是心血管死亡，卒中，急性心梗及因心衰住院的复合终点住院的复合终点6 6、迄今为止最大规模的、迄今为止最大规模的ARBARB心血管保心血管保护临床试验护临床试验Zimmerman,Unger.Expert Opin Pharmacother 2004;5:12011208The ONTARGET/TRANSCEND Investigators.Am Heart J 2004;148:526131,000例患者(55岁）随访5.5年6、迄今为21 背景：背景：HOPEHOPE显示：显示：ACEI ACEI 减少心血管病及高危糖尿病患者的减少心血管病及高危糖尿病患者的心血管病发生和死亡率心血管病发生和死亡率 ACEI ACEI 不能阻断全部不能阻断全部AIIAII的产生、而额外增强缓激肽作的产生、而额外增强缓激肽作用，并可导致咳嗽、血管性水肿的副作用用，并可导致咳嗽、血管性水肿的副作用ONTARGETONTARGET 目的：目的：ARB(ARB(能阻断全部能阻断全部AIIAII的产生、无额外增强缓激肽作的产生、无额外增强缓激肽作用用)是否与是否与ACEIACEI 等效或二者合用疗效更好？等效或二者合用疗效更好？ONTARGET2008ACCONTARGET2008ACC背景：ONTARGET2008ACC22入选入选 ：55Yr.55Yr.冠心病或高危糖尿病患者，无心衰，冠心病或高危糖尿病患者，无心衰，n=25,620 n=25,620 随机接受：随机接受：雷米普利雷米普利 10 mg/10 mg/日日（n=8576n=8576）,或替米沙坦或替米沙坦 80 mg/80 mg/日日 （n=8542n=8542）,或或 2 2药合用（药合用（n=8502 n=8502）.平均平均 随访随访55 55 月月.ONTARGET2008ACCONTARGET2008ACC入选：ONTARGET2008ACC23结果结果1 1：比雷米普利组，比雷米普利组，平均平均BPBP多降：多降：在替米沙坦组在替米沙坦组0.9/0.6mmHg0.9/0.6mmHg；2 2药合用组药合用组2.4/1.4mmHg.2.4/1.4mmHg.试验结束时试验结束时,3,3组间主要组间主要复合终点相同复合终点相同 (心血管死亡心血管死亡,MI,MI，卒中，卒中,或心衰住院或心衰住院).).%:%:雷雷16.5 16.5；替；替16.7 16.7；合；合16.3.16.3.Risk ratio(95%CI):Risk ratio(95%CI):替替vsvs雷雷1.01(0.941.09);1.01(0.941.09);合合vsvs雷雷0.99(0.920.99(0.921.07);1.07);比雷米普利组，比雷米普利组，在替米沙坦组：咳嗽、血管性水肿较少，低血压症较多；在替米沙坦组：咳嗽、血管性水肿较少，低血压症较多；在在2 2药合用组：低血压症、晕厥、肾功不全及高血钾发生率药合用组：低血压症、晕厥、肾功不全及高血钾发生率较较 高，而且需透析的风险有增加趋高，而且需透析的风险有增加趋势势.ONTARGET2008ACCONTARGET2008ACC结果1：ONTARGET2008ACC24THANK YOUSUCCESS2024/7/325可编辑THANKYOUSUCCESS2023/8/122结果结果2 2：比雷米普利组比雷米普利组(11.8%)(11.8%)，全因死亡无差别全因死亡无差别：在替米沙坦组在替米沙坦组(11.6%)(11.6%)，Risk ratio(95%CI):Risk ratio(95%CI):0.98 0.98(0.901.07)(0.901.07)2 2药合用组药合用组(12.5%)(12.5%)：1.07(0.981.16)1.07(0.981.16)比雷米普利组比雷米普利组(7%)(7%)，心血管病死亡无差别心血管病死亡无差别：在替米沙坦组在替米沙坦组(7%)(7%)，Risk ratio(95%CI):Risk ratio(95%CI):1.00 1.00(0.891.12)(0.891.12)2 2药合用组药合用组(7.3%)(7.3%)：1.04(0.931.17)1.04(0.931.17)比雷米普利组比雷米普利组(10.2%)(10.2%)，肾功能受损：肾功能受损：在替米沙坦组在替米沙坦组10.6%)10.6%)，Risk ratio(95%CI):Risk ratio(95%CI):1.04 1.04(0.961.14)(0.961.14)2 2药合用组药合用组(13.5%)(13.5%)：1.33(1.221.44)1.33(1.221.44)ONTARGET2008ACCONTARGET2008ACC结果2：ONTARGET2008ACC26ONTARGET:Key resultsONTARGET:Key resultsOutcomeRamipril,n=8576(%)Telmisartan,n=8542(%)Combination,n=8502(%)Risk ratio(95%CI),telmisartan vs ramiprilRisk ratio(95%CI),combination therapy vs ramiprilCV death/MI/stroke/CHF hospitalizationa16.516.716.31.01(0.941.09)0.99(0.921.07)CV death/MI/strokeb14.113.914.10.99(0.911.07)1.00(0.931.09)MI4.85.25.21.07(0.941.22)1.08(0.941.23)Stroke4.74.34.40.91(0.791.05)0.93(0.811.07)CHF hospitalization4.14.63.91.12(0.971.29)0.95(0.821.10)CV death7.07.07.31.00(0.891.12)1.04(0.931.17)Any death11.811.612.50.98(0.901.07)1.07(0.981.16)Renal impairment10.210.613.51.04(0.961.14)1.33(1.221.44)ONTARGET:KeyresultsRamipril,27结果结果3 3：终止试验原因：终止试验原因：比雷米普利组比雷米普利组(1.7%)(1.7%)，低血压症：，低血压症：在在替米沙坦替米沙坦组组 (2.7%)(2.7%)P P0.001;0.001;2 2药合用药合用组组 (4.8%)(4.8%)P P0.001.0.001.比雷米普利组比雷米普利组(0.2%)(0.2%)，晕厥，晕厥：在替米沙坦组在替米沙坦组(0.2%)(0.2%)P P=0.49;=0.49;2 2药合用药合用组组 (0.3%)(0.3%)：P P=0.03.=0.03.比雷米普利组比雷米普利组(4.2%)(4.2%)，咳嗽，咳嗽：在在替米沙坦替米沙坦组组 (1.1%)(1.1%)P P 0.001;20.001;2药合用组药合用组(4.6%)(4.6%)：P P=0.19.=0.19.比雷米普利组比雷米普利组(0.1%)(0.1%)，腹泻：腹泻：在替米沙坦组在替米沙坦组(0.2%)(0.2%)P P=0.20;=0.20;2 2药合用药合用组组 (0.5%)(0.5%)：P P 0.001.0.001.比雷米普利组比雷米普利组(0.3%)(0.3%)，血管性水肿：，血管性水肿：在在替米沙坦替米沙坦组组 (0.1%)(0.1%)P P=0.01;2=0.01;2药合用组药合用组(0.2%)(0.2%)：P P=0.30.=0.30.比雷米普利组比雷米普利组(0.7%)(0.7%)，肾功能受损：，肾功能受损：在替米沙坦组在替米沙坦组0.8%)0.8%)P P=0.46;=0.46;2 2药合用药合用组组 (1.1%)(1.1%)：P P 0.0010.001.ONTARGET2008ACCONTARGET2008ACC结果3：终止试验原因：ONTARGET2008ACC28ONTARGET:Reasons for permanent ONTARGET:Reasons for permanent discontinuationsdiscontinuationsOutcomeRamipril(%)Telmisartan(%)Combination(%)p,telmisartan vs ramiprilp,combination therapy vs ramiprilHypotensive symptoms1.72.74.80.0010.001Syncope0.20.20.30.490.03Cough4.21.14.60.0010.19Diarrhea0.10.20.50.200.001Angioedema0.30.10.20.010.30Renal impairment0.70.81.10.460.001ONTARGET:Reasonsforpermanen29结论结论:“对于无心衰的心血管病或者高危糖尿病患对于无心衰的心血管病或者高危糖尿病患者者,替米沙坦可等效替代雷米普利替米沙坦可等效替代雷米普利,”,”而且而且 “如何选择取决于病人和医生的倾向性以及不如何选择取决于病人和医生的倾向性以及不良反应的个体易感性良反应的个体易感性.”.”另外，另外，“与单用雷米普利相比，与单用雷米普利相比，2 2药全剂量药全剂量合用对该类病人并无额外益处（甚至有害）合用对该类病人并无额外益处（甚至有害）,”,”合用尽管能更显著降血压但并未见到更多合用尽管能更显著降血压但并未见到更多的获益令人的获益令人“困惑困惑.”.”ONTARGET2008ACCONTARGET2008ACC结论:ONTARGET2008ACC30Dr John McMurray(University of Glasgow,Scotland)Dr John McMurray(University of Glasgow,Scotland)点评点评:“作为第作为第4 4个超大规模对比试验，个超大规模对比试验，ONTARGET ONTARGET 证实证实,无需置无需置疑疑,在降低致命及非致命性的心血管病事件方面，在降低致命及非致命性的心血管病事件方面，ARBARB并并未见优于未见优于ACEI.”ACEI.”但是但是 ONTARGET ONTARGET 是一个是一个 “高质量的非劣效性试验高质量的非劣效性试验”，显示替米沙坦与已被证明的，显示替米沙坦与已被证明的ACEIACEI具有同样益处，类似具有同样益处，类似结果也见于结果也见于VALIANTVALIANT 中证实缬沙坦与卡托普利在中证实缬沙坦与卡托普利在MIMI患者患者等效。等效。ONTARGET2008ACCONTARGET2008ACCDrJohnMcMurray(Universityo31Dr John McMurray(University of Glasgow,Scotland)Dr John McMurray(University of Glasgow,Scotland)点评点评:ONTARGETONTARGET、VALIANT VALIANT 试验均显示试验均显示 ,ARB,ARB合用合用ACEI ACEI 并并无额外获益，甚至增加不良反应无额外获益，甚至增加不良反应.这与这与Val-HeFTVal-HeFT及及CHARMCHARM所显示的合用所显示的合用2 2药可增加获益的药可增加获益的结果形成对比，结果形成对比，但应注意这但应注意这2 2个心衰试验并未在所有患个心衰试验并未在所有患者使用全剂量（者使用全剂量（full dosefull dose）的）的ACEI,ACEI,故未能肯定合用故未能肯定合用益处是来自心衰条件还是益处是来自心衰条件还是ACEIACEI 的品种或剂量等用法方面。的品种或剂量等用法方面。ONTARGET2008ACCONTARGET2008ACCDrJohnMcMurray(Universityo32 Dr Salim Yusuf(McMaster University,Hamilton,ON)Dr Salim Yusuf(McMaster University,Hamilton,ON)评论评论:“该研究具有重要的的临床价值，因为它显示，替米该研究具有重要的的临床价值，因为它显示，替米沙坦是一个与雷米普利同样安全有效的可替换药物，这沙坦是一个与雷米普利同样安全有效的可替换药物，这意味着给医生和病人合理选药提供了更有信心的选择机意味着给医生和病人合理选药提供了更有信心的选择机会。会。”This study is of clinical importance because This study is of clinical importance because it demonstrates that telmisartan is an effective it demonstrates that telmisartan is an effective and safe alternative to ramipril.This means and safe alternative to ramipril.This means both patients and physicians have choices and both patients and physicians have choices and can use telmisartan where appropriate with a can use telmisartan where appropriate with a high degree of confidence.high degree of confidence.ONTARGET2008ACCONTARGET2008ACCDrSalimYusuf(McMasterUni3315,000 15,000 例近期缺血性卒中患者例近期缺血性卒中患者v3232个国家个国家,600,600 个研究中心个研究中心v全世界最大规模卒中二级预防研究全世界最大规模卒中二级预防研究2 2项主要分析内容项主要分析内容:v替米沙坦标准抗血小板治疗替米沙坦标准抗血小板治疗 vs vs 标准抗标准抗血小板单药治疗血小板单药治疗v缓释双嘧达莫（缓释双嘧达莫（ER-DPER-DP）+阿司匹林阿司匹林 vs vs 氯吡格雷氯吡格雷治疗治疗4 4年年主要终点：至卒中再发的时间主要终点：至卒中再发的时间(目标是目标是 2,2802,280次卒中次卒中)有效避免再次卒中的预防方案有效避免再次卒中的预防方案The PRoFESS Collaborative Group.Presented at the 30th ISC,New Orleans,USA.200515,000例近期缺血性卒中患者有效避免再次卒中的预防方案34大规模随机化临床试验研究课题号：课题号：2006BAI01A012006BAI01A011 1）人群；）人群；2 2）改善生活方式；）改善生活方式；3 3）临床试验：）临床试验：替米沙坦、吡格列酮替米沙坦、吡格列酮卫生部心血管病防治中心卫生部心血管病防治中心中国医学科学院阜外心血管病医院中国医学科学院阜外心血管病医院代谢综合征的发病趋势及综合控制研究全国协作组代谢综合征的发病趋势及综合控制研究全国协作组江苏万邦生化医药股份有限公司资助江苏万邦生化医药股份有限公司资助江苏万邦生化医药股份有限公司资助江苏万邦生化医药股份有限公司资助 国家国家“十一五十一五”科技支撑计划项目科技支撑计划项目大规模随机化临床试验研究卫生部心血管病防治中心国家“十一五35PERISCOPE:PERISCOPE:Pioglitazone Pioglitazone Prevents Prevents Atherosclerosis Atherosclerosis Progression in DiabeticsProgression in Diabetics-2008ACC-2008ACCIn PERISCOPE,543 patients with type 2 diabetes underwent In PERISCOPE,543 patients with type 2 diabetes underwent coronary IVUS and then were randomized to receive either coronary IVUS and then were randomized to receive either glimepiride(1-4 mg)or pioglitazone(15-45 mg)for 18 glimepiride(1-4 mg)or pioglitazone(15-45 mg)for 18 months,at which time IVUS studies were repeated.months,at which time IVUS studies were repeated.According to study investigators,According to study investigators,mean percent atheroma mean percent atheroma volume decreased by 0.16%in pioglitazone-treated subjects volume decreased by 0.16%in pioglitazone-treated subjects but increased by 0.73%in glimepiride-treated patients.but increased by 0.73%in glimepiride-treated patients.When the analysis was repeated to include patients who had When the analysis was repeated to include patients who had not completed the study,the results also showed an not completed the study,the results also showed an increase for glimepiride and a decrease for pioglitazone.increase for glimepiride and a decrease for pioglitazone.Both agents lowered glycohemoglobin and fasting insulin Both agents lowered glycohemoglobin and fasting insulin levels,although pioglitazones effects on these end levels,although pioglitazones effects on these end points were statistically greater.Pioglitazone also points were statistically greater.Pioglitazone also produced statistically meaningful changes in high-density produced statistically meaningful changes in high-density lipoprotein(HDL)and triglyceride levels.lipoprotein(HDL)and triglyceride levels.PERISCOPE:PioglitazonePreven36PERISCOPE:Change from baselinePERISCOPE:Change from baselineEnd pointGlimepiridePioglitazonepAtherosclerosis(%)+0.730.16.002Fasting insulin(U/mL)1.335.0 0.001Systolic blood pressure(mm Hg)2.30.10.03Diastolic blood pressure(mm Hg)0.90.90.003HBA1c(%)0.360.550.03Fasting blood glucose0.418.50.003Triglycerides3.316.3 0.001HDL(mg/dL)0.95.7 0.001LDL(mg/dL)1.12.1.69CRP(mg/L)0.41.0 0.001PERISCOPE:Changefrombaselin37举例：用药配伍不当举例：用药配伍不当 病例摘要：病例摘要：男，男，4545岁，职员。高血压岁，职员。高血压5 5年，最高年，最高血压血压180/120 mmHg180/120 mmHg，正服用：复方降压片正服用：复方降压片1 1片，片，QdQd；硝苯地平（心痛硝苯地平（心痛定）定）10mg,Tid10mg,Tid；阿替洛尔（氨酰心安）；阿替洛尔（氨酰心安）12.5 12.5 mg,Bidmg,Bid；血压忽高忽低，在血压忽高忽低，在160-150/100-90 mmHg160-150/100-90 mmHg范围；范围；心超示左心室肥厚心超示左心室肥厚:IVS:IVS及及PWPW均为均为13 mm13 mm，空腹空腹血糖血糖6.7 mmol/L6.7 mmol/L，尿常规蛋白（，尿常规蛋白（+），吸烟），吸烟2020年，年，3030支支/日，大量饮酒。日，大量饮酒。举例：用药配伍不当病例摘要：男，45岁，职员。高血压5年，38诊断：诊断：高血压高血压3 3级、级、极高危。极高危。诊断：39调整药物治疗：调整药物治疗：阿阿司司匹匹林林100 100 mgmg，QdQd；替替米米沙沙坦坦80mg80mg，QdQd；氢氢氯氯噻噻嗪嗪（双双氢氢克克尿尿噻噻）12.5 12.5 mgmg，QdQd；硝苯地平缓释片硝苯地平缓释片10 mg,Bid10 mg,Bid；2 2周周后后血血压压在在130-120/80-70 130-120/80-70 mmHg mmHg 范范围围，随访随访1 1年平稳。年平稳。同同时时低低盐盐、低低糖糖和和低低脂脂饮饮食食，减减轻轻体体重重及及加加强强运运动动等等生生活活方方式式改改善善，血血糖糖5.9 5.9 mmol/Lmmol/L，尿常规蛋白（，尿常规蛋白（-），已戒烟、限酒。），已戒烟、限酒。调整药物治疗：40病例分析与点评：病例分析与点评：（1 1）该患者为极高危者，故应用证据）该患者为极高危者，故应用证据多、耐受好的多、耐受好的替米沙坦替米沙坦-最长效的最长效的ARBARB、疗效疗效2424小时，又可减轻左心室肥厚、保护小时，又可减轻左心室肥厚、保护心、肾功能和减少蛋白尿，肾排比例约心、肾功能和减少蛋白尿，肾排比例约1%-2%1%-2%，还可激活，还可激活PPAR(30%),PPAR(30%),改善血糖、改善血糖、脂代谢。脂代谢。近年，沙坦（近年，沙坦（ARBARB）类药物对心衰、）类药物对心衰、脑卒中、新发糖尿病及心梗的二级预防等脑卒中、新发糖尿病及心梗的二级预防等试验证据不断揭晓。试验证据不断揭晓。病例分析与点评：41病例分析与点评：病例分析与点评：（2 2）小小剂剂量量氢氢氯氯噻噻嗪嗪协协同同替替米米沙沙坦坦作作用用，对血糖和血脂的影响很小。对血糖和血脂的影响很小。但但，硝硝苯苯地地平平与与利利尿尿剂剂合合用用不不常常推推荐荐，其效果不如其效果不如ACEI/ARBACEI/ARB与利尿剂合用。与利尿剂合用。前前者者合合用用更更激激活活交交感感神神经经和和/或或RAASRAAS系系统统；而而后后者者合合用用后后优优势势互互补补、且且使使神神经经内内分分泌泌平衡。平衡。病例分析与点评：42病例分析与点评：病例分析与点评：（3 3）血血压压难难控控制制，故故积积极极合合用用硝硝苯苯地地平平缓缓释片，三联用药。释片，三联用药。请请注注意意：国国际际上上的的固固定定剂剂量量的的复复方方降降压压药药多多数数为为2 2药药配配伍伍；而而国国内内的的老老复复方方制制剂剂多多数数4 4药药以以上上，并并且且品品种种老老化化，多多系系现现在在的的指指南已不推荐的老药。南已不推荐的老药。因因此此，一一般般情情况况，我我们们可可选选最最新新的的、最最合合适适的的指指南南推推荐荐用用药药，并并根根据据个个性性化化特特点点配伍出新的复方。配伍出新的复方。病例分析与点评：43病例分析与点评：病例分析与点评：（4 4）国内外指南早反复强调，一般不用）国内外指南早反复强调，一般不用短效硝苯地平来控制血压，因它对心血管高短效硝苯地平来控制血压，因它对心血管高危者长期预后有害。危者长期预后有害。阿替洛尔虽比安慰剂降低血压及心血管阿替洛尔虽比安慰剂降低血压及心血管事件，但比其他事件，但比其他BBBB和和 /或或ACEI/ARBACEI/ARB的疗效较的疗效较差。差。可参考英国高血压协会可参考英国高血压协会20062006年指南，除年指南，除非必须，建议不将阿替洛尔列为抗高血压的非必须，建议不将阿替洛尔列为抗高血压的一线药物。为何不优化用更好、价廉的药物一线药物。为何不优化用更好、价廉的药物？病例分析与点评：44病例分析与点评：病例分析与点评：（5 5）合合用用阿阿司司匹匹林林预预防防心心脑脑血血管管病病的的发发生生或发展。或发展。这这尤尤其其对对中中国国的的高高血血压压患患者者更更重重要要，据据2007 2007 中中国国血血脂脂指指南南，高高血血压压+高高血血脂脂相相当当中中危危病病人人，即即一一个个高高血血压压就就相相当当于于3 3个个危危险险因素。因素。故应该重视血压与血脂同时达标治疗。故应该重视血压与血脂同时达标治疗。病例分析与点评：45病例分析与点评：病例分析与点评：（6 6）值值得得强强调调，降降压压治治疗疗达达标标的的同同时时，还还应应使使血血脂脂、血血糖糖、体体重重、生生活活方方式式等等指指标标也达到理想水平。也达到理想水平。换换句句话话说说，对对心心血血管管病病的的中中高高危危人人群群，应应该该提提倡倡“五五达达标标”，即即全全面面控控制制心心血血管管病的多重危险因素。病的多重危险因素。病例分析与点评：46CHDCHD防治战略防治战略 控制动脉硬化病控制动脉硬化病“322”322”工程：工程：3 3高：高血压、高血脂、高血糖高：高血压、高血脂、高血糖 2 2病：心血管病、脑血管病病：心血管病、脑血管病 2 2衰：心力衰竭、肾功不全衰：心力衰竭、肾功不全 多学科、全社会、各阶层联盟多学科、全社会、各阶层联盟 防、治、保、康一盘棋防、治、保、康一盘棋 转化：理论转化：理论-实践，知识实践，知识-行为，行为，科学科学-成果成果CHD防治战略控制动脉硬化病“322”工程：47谢谢谢谢48p经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量pStudyConstantly,AndYouWillKnowEverything.TheMoreYouKnow,TheMorePowerfulYouWillBe写在最后经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量写49谢谢你的到来学习并没有结束，希望大家继续努力Learning Is Not Over.I Hope You Will Continue To Work Hard演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日 谢谢你的到来演讲人：XXXXXX 50