植物组织培养课件

植物植物组织培养培养演讲人：甘可盈1.植物组织培养演讲人：甘可盈1.植物组织培养技术的原理010203组培的实验条件04转苗操作步骤05content组培苗的生长过程植物组织培养的意义2.植物组织培养技术的原理010203组培的实验条件04转苗操作01植物组织培养技术的原理3.01植物组织培养技术的原理3.为什么取一小部分组织就能长成完整的植株呢？014.为什么取一小部分组织就能长成完整的植株呢？014.植物的每个细胞都包含着该物种的全部遗传信息，从而具备发育成完整植株的遗传能力。植物细胞的全能性在植物体内游离限制表现01植物体的任何一个细胞，都有长成完整个体的潜在能力5.植物的每个细胞都包含着该物种的全部遗传信息，从而具备发育成完培养基在组织细胞生长过程中提供所需的营养物质016.培养基在组织细胞生长过程中提供所需的营养物质016.02组培苗的生长过程7.02组培苗的生长过程7.02组培苗的生长过程转苗出瓶8.02组培苗的生长过程转苗出瓶8.03植物组织培养的意义9.03植物组织培养的意义9.03快速繁殖繁殖能力低或不能用种子繁殖的植物稀有植物受地理环境及季节因素限制的植物10.03快速繁殖繁殖能力低或不能用种子繁殖的植物稀有植物受地理环04组培的实验条件11.04组培的实验条件11.超净工作台紫外线灯提供无菌无尘的工作环境照明灯风机04视频介介绍12.超净工作台紫外线灯提供无菌无尘的工作环境照明灯风机04视频介培养室控制光照、温度，并保持相对的无菌环境0413.培养室控制光照、温度，并保持相对的无菌环境0413.05转苗操作步骤14.05转苗操作步骤14.05操作步骤011.将操作时需要用到的物品（酒精灯、一对镊子、托盘、培养基等）放于超净工作台台内喷洒70%酒精后开启超净台紫外灯照射消毒30min左右2.戴口罩，70%酒精消毒双手3.取一对镊子于酒精灯火焰的外焰灼烧约1-2min后放置至恢复室温备用准准备工作工作15.05操作步骤011.将操作时需要用到的物品（酒精灯、一对镊子0205托盘镊子酒精灯1.取待转苗的培养瓶于瓶口处于酒精灯外焰转动灼烧1-2圈2.拧开瓶盖3.左手持瓶子保持30-45角，右手持镊子，小心夹出小苗放于托盘中取苗时要保持在酒精灯周围的无菌环境中，夹取过程中掉落于桌上的苗不可再用，不可直接用手碰苗或瓶口取苗取苗16.0205托盘镊子酒精灯1.取待转苗的培养瓶于瓶口处于酒精灯外0305分苗分苗1.取适量的苗于托盘中后，将培养瓶盖上盖子（盖前同样转动灼烧瓶口）2.左右手各持一把镊子，将托盘里的苗分成一株株同时把夹带的培养基、枯叶等杂质与苗分开杂质苗17.0305分苗1.取适量的苗于托盘中后，将培养瓶盖上盖子（盖前04接苗接苗1.取新的培养基于酒精灯外焰转动灼烧1-2周2.拧开盖子3.左手持瓶，右手持镊子于酒精灯附近，夹取托盘里分好的小苗接入培养基中0518.04接苗1.取新的培养基于酒精灯外焰转动灼烧1-2周0518每瓶接每瓶接7-10株株接苗深度：将根部插入培接苗深度：将根部插入培养基，露出根茎养基，露出根茎结合部合部（过深不利于苗的生深不利于苗的生长）尽量使苗直立固定尽量使苗直立固定0519.每瓶接7-10株接苗深度：将根部插入培养基，露出根茎结合部（The end希望同学们学有所成20.The end希望同学们学有所成20.