肺癌免疫治疗进展参考课件

晚期肺癌免疫治疗浙江大学附属第一医院肿瘤内科徐农1 2024/7/2晚期肺癌免疫治疗浙江大学附属第一医院 1 多样精确持久最佳武器2 2024/7/2多样精确持久最佳武器2 202Active immunotherapyAdoptive cell transferimmunotherapyIL-2IFNIL-15IL-21Peptide vaccineDC vaccineGenetic vaccineOX40CD137CD40PD-1CTLA-4T cell cloningTCR or CAR genetic engineering肿瘤免疫治疗方式3 2024/7/2Active immunotherapyAdoptive c癌症抵御免疫调节抑制检查点4 2024/7/2癌症抵御免疫调节抑制检查点4 CTLA-4和PD-1/L1检查点阻断Ribas A.N Engl J Med.2012;366:2517-2519.Priming phase(lymph node)Effector phase(peripheral tissue)T-cell migrationDendritic cellT cellMHCTCRB7CD28CTLA-4T cellCancercellMHCTCRPD-1PD-L1T cellCancer cellDendritic cellT cellB75 2024/7/2CTLA-4 和 PD-1/L1 检查点阻断Ribas A.6 2024/7/26 2023/8/12Slide 3Presented By Marina Garassino at 2015 ASCO Annual Meeting7 2024/7/2Slide 3Presented By Marina Gar肿瘤药物的发展策略新单药二线治疗一线治疗辅助/新辅助新联合化疗后线治疗8 2024/7/2肿瘤药物的发展策略新单药二线治疗一线治疗辅助/新辅助新联合化多西他赛疗效恒定BSC厄罗替尼多西他赛多西他赛+雷莫芦单抗培美曲赛多西他赛+nintedanibShepherd20004.6月7.5月1年生存率37%Hanna20048.3月1年生存率29.7%7.9月Shepherd20034.7月6.7月Garon20149.1月9.7月（非鳞癌）10.5月Reck20147.9月（9月PD）10.3月（腺癌）10.9月12.6月9 2024/7/2多西他赛 疗效恒定BSC厄罗替尼多西他赛多西他赛培美曲赛多西肺癌的免疫治疗肺癌的高频率体细胞突变可能导致其免疫原性增加2靶向于PD-L1/PD-1通路的治疗将会改变肺癌的治疗1经允许复制于Macrillan Publishers Ltd Lawrence MS,et al.Nature:2013;499(7457)214-218,copyright 20132Chen DS et al.CCR 2012Alexander,et al.ASCO 2015Abstract 8010不同肿瘤的体细胞突变频率110001000.11010.01N=22205213426238122791571211363214113942192049231181768835335179121横纹肌肿瘤尤因肉瘤甲状腺肿瘤体突变发生率(/Mb)AML成神经管细胞瘤 类癌 神经胶质瘤 前列腺癌 CLL低分级胶质瘤乳腺癌胰腺癌多发性骨髓瘤肾透明细胞癌肾乳头状癌卵巢癌多形性成多形性成胶质细胞瘤胶质细胞瘤宫颈癌宫颈癌DLBCL头颈部肿瘤头颈部肿瘤结直肠癌结直肠癌食管腺癌食管腺癌胃癌胃癌膀胱癌膀胱癌肺腺癌肺腺癌肺鳞癌肺鳞癌黑色素瘤黑色素瘤CTCACGTCTATG10 2024/7/2肺癌的免疫治疗肺癌的高频率体细胞突变可能导致其免疫原性增加2抗PD-1检查点抑制剂临床研发（实体瘤）AntibodyMoleculeDevelopmentStageNivolumabFullyhumanIgG4Approved(US):advancedmelanomaafterprevioustherapy,advancedsquamousNSCLCafterCTPhaseIIImultipletumors(NSCLC,melanoma,RCC,HNSCC,GBM,gastric)PembrolizumabHumanizedIgG4Approved(US):advancedmelanomaafterprevioustherapyPhaseIIImultipletumors(HNSCC,NSCLC,melanoma,bladder,gastric/GE)PidilizumabHumanizedIgG1PhaseIImultipletumors(pancreatic,CRC,RCC,prostate,CNS)AMP-224Fc-PD-L2fusionproteinPhaseI11 2024/7/2抗PD-1 检查点抑制剂临床研发（实体瘤）Antibody 抗PD-L1检查点抑制剂临床研发（实体瘤）AntibodyMoleculeDevelopmentStageMEDI4736(durvalumab)EngineeredhumanIgG1PhaseIIImultipletumors(NSCLC,HNSCC)MPDL3280A(atezolizumab)EngineeredhumanIgG1PhaseIIImultipletumors(NSCLC,bladder,RCC,TNBC)MSB0010718C(avelumab)FullyhumanIgG1PhaseIII(NSCLC)12 2024/7/2抗PD-L1 检查点抑制剂临床研发（实体瘤）Antibody13 2024/7/213 2023/8/12二线治疗(非鳞癌)晚期肺癌#LBA109CheckMate057（NCT01673867）试验设计主要研究终点：OS次要研究终点：-ORRb-PFSb-安全性-根据肿瘤PD-L1表达量进行疗效评估-生活质量(LCSS)IIIB/IV期非鳞NSCLC可获取肿瘤标本用于PD-L1检测ECOGPS0-1既往1次含铂双药治疗失败允许既往接受维持治疗a允许ALK易位或EGFR突变已知的患者既往接受TKI治疗N=582Nivolumab3mg/kgIVQ2Wn=292多西他赛75mg/m2IVQ3Wn=290直至疾病进展或不可耐受的毒性反应l分层因素：-既往是否接受维持治疗-接受全身治疗的次数(二线vs三线)l通过Dako/BMS自动化IHC分析仪进行PD-L1表达量检测-经过充分验证其分析性能（敏感性、特异性、精密度、和稳健性）完全符合预定的验收标准a维持治疗包括培美曲塞、贝伐珠单抗、或厄洛替尼b研究者根据RECIST1.1进行评估LuisPaz-Ares,etal.ASCO2015LBA109随机1:114 2024/7/2二线治疗(非鳞癌)晚期肺癌#LBA 10主要终点=2.8月15 2024/7/2主要终点=2.8 月15 16 2024/7/216 2023/8/1217 2024/7/217 2023/8/1218 2024/7/218 2023/8/1219 2024/7/219 2023/8/1220 2024/7/220 2023/8/1221 2024/7/221 2023/8/12结论Nivolumab是首个非鳞癌晚期肺癌复治改善生存期的PD-1抑制剂-死亡风险下降27%（HR=0.73，P=0.0015）Nivolumab显著提高ORR（P=0.0246）PD-L1表达预测Nivolumab疗效，至少1%表达。-表达阳性患者生存期延长1倍-无表达患者生存期无差异-表达阳性患者有效率提高3倍安全性比多西他赛好22 2024/7/2结论Nivolumab 是首个非鳞癌晚期肺癌复治改善生存期的CheckMate017研究设计二线治疗晚期肺鳞癌#8009IIIB/期鳞癌NSCLC一线含铂双药化疗进展ECOGPS01可获得治疗前肿瘤样本分析PD-L1表达N=272Nivolumab3mg/kgIVQ2W直至进展或不可耐受毒性反应N=135多西他赛75mg/m2IVQ3W直至进展或不可耐受毒性反应N=137主要终点：OS次要终点：ORR(研究者评估)PFS(研究者评估)PD-L1表达与疗效的相关性安全性生活质量(LCSS*)按计划进行OS中期分析截止数据锁库(2014.12.15日)，199例死亡事件报告(最终分析时需发生86死亡事件)根据预设OS中期分析，证实优效性界值为P0.03DR.Spigel,et al.ASCO 2015 Abstract 8009.R1:1分层因素：区域；一线紫杉醇的使用*LCSS:Lung cancer symptom scale 23 2024/7/2CheckMate 017研究设计 二线治疗 晚期肺鳞主要终点=3.2月24 2024/7/2主要终点=3.2 月24 25 2024/7/225 2023/8/1226 2024/7/226 2023/8/1227 2024/7/227 2023/8/1228 2024/7/228 2023/8/1229 2024/7/229 2023/8/1230 2024/7/230 2023/8/12结论Nivolumab是首个晚期肺鳞癌复治改善生存期的PD-1抑制剂-死亡风险下降41%（HR=0.59，P=0.00025）-1年生存率42%v24%-OS9.2v6.0月Nivolumab显著提高ORR（P=0.0083）、PFS（P=0.0004）Nivolumab疗效与PD-L1表达无关安全性比多西他赛好2015.3.4FDA批准Nivolumab为铂类化疗进展后治疗的适应症31 2024/7/2结论Nivolumab 是首个晚期肺鳞癌复治改善生存期的PD32 2024/7/232 2023/8/1233 2024/7/233 2023/8/1234 2024/7/234 2023/8/12二/三线治疗晚期NSCLC#801035 2024/7/2二/三线治疗晚期NSCLC#801035 36 2024/7/236 2023/8/1237 2024/7/237 2023/8/1238 2024/7/238 2023/8/1239 2024/7/239 2023/8/1240 2024/7/240 2023/8/1241 2024/7/241 2023/8/1242 2024/7/242 2023/8/12结论POPLARII随机研究表明生存期改善与PD-L1表达有关-OSHR=0.46TC3或IC3患者（高PD-L1表达）-OSHR=1.12TC0或IC0患者（低PD-L1表达），与多西他赛比较无获益-OSHR=0.77ITT人群-中期数据随访小于10个月用SP142的IHC在TC和IC上检测PD-L1敏感性和特异性高，是atezolizumab治疗NSCLC的预测分子标志atezolizumab耐受性良好，与以往研究一致，明显优于化疗未来研发-一项atezolizumab二、三线治疗的随机III期研究正在进行中（OAK,NCT01846416）-Ib期atezolizumab+化疗ORR67%（未经选择患者、且耐受良好）-化疗联合atezolizumab多中心III期临床研究43 2024/7/2结论POPLAR II随机研究表明生存期改善与PD-L1表达44 2024/7/244 2023/8/12KEYNOTE-021ChhortD#8011Ib期二线Pembrolizumab+IpilimumabN=18腺癌10鳞癌4NOS4既往1L52L93L4EGFRm3ALK+0Pembro2mg/kg+ipili1mg/kg无DLT，17%G3-4Aes1CR,ORR39%扩展至32例45 2024/7/2KEYNOTE-021 Chhort D SCLC46 SCLC46 KEYNOTE-028#7502Ib期PembrolizumabinES-SCLCSCLC标准治疗失败PD-L1阳性Pembro10mg/kgivq2w筛选157例，PD-L1阳性42例（28.6%）入组20例ECOG-PS0-1,SD脑转移2例,SCLC19例,NEC1例ORR35%,PR7例,SD1例,PD9例正在进行研究：NCT02359019标准化疗后Pembro维持的II期研究NCT02402920Pembro+RT+联合化疗的I期研究47 2024/7/2KEYNOTE-028 CheckMate032#7503I/II期NivolumabIpilimumab复发SCLCSCLC一个化疗方案失败非选择PD-L1表达治疗相关AENivo53%/15%(G3-4)Nivo+Ipi77%/34%(G3-4)48 2024/7/2CheckMate 032 讨论抗PD-1/DP-L1免疫治疗范围？ClinicalScienceSymposiumImmunotherapyforEveryPatient:CheckYourEnthusiasm抗PD-1/DP-L1免疫治疗是否要富集人群？可否预测疗效抗PD-1/DP-L1免疫治疗在肺癌治疗的作用及未来方向49 2024/7/2讨 论抗PD-1/DP-L1免疫治疗范围？49 抗PD-1/DP-L1免疫治疗囊括所有肿瘤？PD-1通路阻滞：癌症治疗的共性（commondenominator）SuzanneL.Toplian多数肿瘤有效：-黑瘤（17-40%）肺癌（10-30%）肾癌（12-29%）膀胱癌（25%）卵巢癌（6-23%）头颈部癌（14-20%）霍奇金淋巴瘤（87%）、胃癌、乳腺癌、间皮瘤等等突变负荷（mutationburden）与免疫反应-数据显示一个突变负荷数值阈，与有效免疫反应相关-黑瘤Ipi100，NSCLC178-CRCMSI-H患者假说突变负荷与免疫反应-潜在机理：肽类的氨基酸突变导致肿瘤新抗原决定族-肽与MHC结合或与TCR结合的亲和力增加免疫系统识别新抗原决定族-随机突变可产生数百新抗原决定族，每个都是可能的靶点50 2024/7/2抗PD-1/DP-L1免疫治疗囊括所有肿瘤？PD-1通路PD-L1表达（TC/IC）或其他可预测疗效？CheckMate057腺癌可预测吸烟92%CheckMate017鳞癌不可预测吸烟79.5%，EGFR/ALK17.5%原因-鳞癌v腺上皮免疫系统差异？免疫状态或免疫微环境差异？肿瘤周围免疫浸润不同？免疫负荷差异？POPLAR肿瘤细胞内在表达（TC）和肿瘤浸润免疫细胞（IC）可预测异质性、活检与治疗的间隙、原发与转移灶IHC方法抗体与染色cutoff值定义（表达细胞类型，表达部位：细胞表面、细胞内、基质，强度）、百分比（1%、5%、10%、50%），分布51 2024/7/2PD-L1表达（TC/IC）或其他可预测疗效？CheckMaPD-L1表达以及PD-1/PD-L1抑制剂在NSCLC中的疗效Justin FG,et al.2015 ASCO 8012.1.Garon EB,et al.N Engl J Med.2015 May 21;372(21):2018-28.;2.Herbst RS,et al.Nature.2014 Nov 27.575(7528):563-7.;3.Gettinger SN,et al.J Clin Oncol.2015.Apr 20.pii:JCO.2014.58.3708.;4.Brahmer JR,et al.J Clin Oncol.32.5s.2014(suppl.Abstr 8021).;12341009080706050403020100PembrolizumabMPDL3280AMEDI4736NivolumabORRPS=评分比例IC=免疫细胞*Cut-off值未报道抗体22C3(Dako)SP142(Ventana)18-8(Dako)SP263(Ventana)评分PS肿瘤细胞免疫细胞IC肿瘤细胞肿瘤细胞PD-L1+（PS50%）PD-L1+（PS1-49%）PD-L1-(PS1%）所有患者所有患者所有患者所有患者PD-L1(-)*PD-L1(+)*IHC3+IHC2+IHC1+IHC0PD-L1+（PS5%）PD-L1-(PS5%）52 2024/7/2PD-L1表达以及PD-1/PD-L1抑制剂在NSCLC中的53 2024/7/253 2023/8/1254 2024/7/254 2023/8/1255 2024/7/255 2023/8/1256 2024/7/256 2023/8/12抗PD-1/DP-L1免疫治疗在肺癌治疗的作用及未来方向Nivo单抗是晚期非鳞癌肺癌复治的新标准？是Nivo单抗是晚期肺鳞癌复治的新标准？是PD-L1表达用于患者筛选？不，还没有未来方向-一线治疗-辅助治疗-SCLC-肺癌图谱-分子标志、联合治疗57 2024/7/2抗PD-1/DP-L1免疫治疗在肺癌治疗的作用及未来方向Ni一线治疗#8030Liuetal.-Ib期MPDL3280A+化疗（卡铂+P/Pem/nab-P）-n=30,ORR:67%、60%、75%#8031MDACCKEYNOTE-021CohortsAandC.Pembrolizumab(pembro;MK-3475)+化疗A(carboplatin/paclitaxel)任何组织类型任何组织类型C(carboplatin/pemetrexed)非鳞非鳞 无无EGFR/ALK+Pembro 10 n=10Pembro 2 n=10Pembro 10 n=12Pembro 2 n=12ORR(all PR)3(30%)3(30%)8(67%)6(50%)SD3(30%)5(50%)4(33%)5(42%)DCR(PR+SD)6(60%)8(80%)12(100%)11(92%)PD3(30%)1(10%)00No assessment1(10%)1(10%)01(8%)58 2024/7/2一线治疗#8030 Liu et al.A(carbo59 2024/7/259 2023/8/1260 2024/7/260 2023/8/12CheckMate 017:Nivolumab for previousli treated SQ-NSCLC61 2024/7/2CheckMate 017:61 62 2024/7/262 2023/8/1263 2024/7/263 2023/8/12