药理学ppt课件之抗恶性肿瘤药物

药理学课件之抗恶性肿瘤药物药理学课件之抗恶性肿瘤药物药理学课件之抗恶性肿瘤药物药理学课概概 述述治疗恶性肿瘤的三大主要手段治疗恶性肿瘤的三大主要手段 化学治疗化学治疗 外科手术外科手术 放射治疗放射治疗2 2概 述治疗恶性肿瘤的三大主要手段2恶性肿瘤治疗的新药物恶性肿瘤治疗的新药物 生物反应调节药（如干扰素）生物反应调节药（如干扰素）肿瘤细胞诱导分化药肿瘤细胞诱导分化药 肿瘤细胞凋亡诱导药肿瘤细胞凋亡诱导药 抗肿瘤侵袭及转移药抗肿瘤侵袭及转移药 新生血管生成抑制药新生血管生成抑制药 肿瘤耐药性逆转药肿瘤耐药性逆转药 纳米药物纳米药物3 3恶性肿瘤治疗的新药物 生物反应调节药（如干扰素）3第一节第一节 抗恶性肿瘤药的药理学基础抗恶性肿瘤药的药理学基础一、抗恶性肿瘤药的分类一、抗恶性肿瘤药的分类（一）根据药物化学结构和来源（一）根据药物化学结构和来源 1.烷化剂：氮芥类烷化剂：氮芥类 2.抗代谢药：叶酸、嘧啶、嘌呤抗代谢药：叶酸、嘧啶、嘌呤类似物类似物 3.抗肿瘤抗生素：蒽环类抗生素抗肿瘤抗生素：蒽环类抗生素 4.抗肿瘤植物药：长春碱类、喜抗肿瘤植物药：长春碱类、喜树碱类等树碱类等 5.激素：肾上腺皮质激素、雌激激素：肾上腺皮质激素、雌激素等素等 6.杂类：铂类配合物等杂类：铂类配合物等4 4第一节 抗恶性肿瘤药的药理学基础一、抗恶性肿瘤药的分类4（二）根据抗肿瘤作用的生化机制（二）根据抗肿瘤作用的生化机制（二）根据抗肿瘤作用的生化机制（二）根据抗肿瘤作用的生化机制 1.1.干扰核酸生物合成的药物干扰核酸生物合成的药物干扰核酸生物合成的药物干扰核酸生物合成的药物 2.2.直接影响直接影响直接影响直接影响DNADNA结构结构结构结构及及及及功能的药物功能的药物功能的药物功能的药物 3.3.干扰转录过程和阻止干扰转录过程和阻止干扰转录过程和阻止干扰转录过程和阻止RNARNA合成的药物合成的药物合成的药物合成的药物 4.4.干扰蛋白质合成与功能的药物干扰蛋白质合成与功能的药物干扰蛋白质合成与功能的药物干扰蛋白质合成与功能的药物 5.5.影响激素平衡的药物影响激素平衡的药物影响激素平衡的药物影响激素平衡的药物 6.6.其他其他其他其他（三）根据药物作用的周期特异性（三）根据药物作用的周期特异性（三）根据药物作用的周期特异性（三）根据药物作用的周期特异性 1.1.细胞周期非特异性药物：烷化剂、抗细胞周期非特异性药物：烷化剂、抗细胞周期非特异性药物：烷化剂、抗细胞周期非特异性药物：烷化剂、抗肿瘤抗生素及铂类配合物等肿瘤抗生素及铂类配合物等肿瘤抗生素及铂类配合物等肿瘤抗生素及铂类配合物等 2.2.细胞周期特异性药物：抗代谢药（细胞周期特异性药物：抗代谢药（细胞周期特异性药物：抗代谢药（细胞周期特异性药物：抗代谢药（S S期）期）期）期）、长春碱类（、长春碱类（、长春碱类（、长春碱类（S S期）等期）等期）等期）等5 5（二）根据抗肿瘤作用的生化机制5二、抗恶性肿瘤药的药理作用机制二、抗恶性肿瘤药的药理作用机制（一）抗肿瘤作用的细胞生物学机制（一）抗肿瘤作用的细胞生物学机制（一）抗肿瘤作用的细胞生物学机制（一）抗肿瘤作用的细胞生物学机制细胞周期：是指肿瘤细胞从一次分裂结束到下细胞周期：是指肿瘤细胞从一次分裂结束到下细胞周期：是指肿瘤细胞从一次分裂结束到下细胞周期：是指肿瘤细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束之间的间隔。一次分裂结束之间的间隔。一次分裂结束之间的间隔。一次分裂结束之间的间隔。四个时相：四个时相：四个时相：四个时相：G1G1G1G1、S S S S、G2G2G2G2、M M M M期期期期两个检查点：两个检查点：两个检查点：两个检查点：G1G1G1G1和和和和S S S S间、间、间、间、G2G2G2G2和和和和M M M M间间间间根据各种抗恶性肿瘤药物对各期肿瘤细胞的杀根据各种抗恶性肿瘤药物对各期肿瘤细胞的杀根据各种抗恶性肿瘤药物对各期肿瘤细胞的杀根据各种抗恶性肿瘤药物对各期肿瘤细胞的杀灭作用不同，将抗恶性肿瘤药物分为两大类：灭作用不同，将抗恶性肿瘤药物分为两大类：灭作用不同，将抗恶性肿瘤药物分为两大类：灭作用不同，将抗恶性肿瘤药物分为两大类：周期非特异性药物周期非特异性药物周期非特异性药物周期非特异性药物周期特异性药物周期特异性药物周期特异性药物周期特异性药物6 6二、抗恶性肿瘤药的药理作用机制（一）抗肿瘤作用的细胞生物学机（二）抗肿瘤药物作用的生化机制（二）抗肿瘤药物作用的生化机制（二）抗肿瘤药物作用的生化机制（二）抗肿瘤药物作用的生化机制干扰核酸生物合成干扰核酸生物合成（甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、羟基脲等）（甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、羟基脲等）影响影响DNADNA结构结构及及功能功能（氮芥、环磷酰胺、顺铂、丝裂霉素等）（氮芥、环磷酰胺、顺铂、丝裂霉素等）干扰转录过程和阻止干扰转录过程和阻止RNARNA合成合成（蒽环类抗生素等）（蒽环类抗生素等）干扰蛋白质合成与功能干扰蛋白质合成与功能（长春碱类、紫杉醇类等）（长春碱类、紫杉醇类等）影响激素平衡影响激素平衡（糖皮质激素、雌激素等）（糖皮质激素、雌激素等）7 7（二）抗肿瘤药物作用的生化机制干扰核酸生物合成7第二节第二节 常用的抗恶性肿瘤药常用的抗恶性肿瘤药烷化剂烷化剂抗代谢药抗代谢药天然产物及其衍生物天然产物及其衍生物影响激素功能的抗肿瘤药物影响激素功能的抗肿瘤药物其他抗肿瘤药物其他抗肿瘤药物8 8第二节 常用的抗恶性肿瘤药烷化剂8一、烷化剂细胞周期非特异性环磷酰胺体外无活性，进入体内经肝体外无活性，进入体内经肝P450P450混合功能氧化酶代谢成有混合功能氧化酶代谢成有活性的磷酰胺氮芥，后发挥烷化作用而抑制肿瘤细胞的分活性的磷酰胺氮芥，后发挥烷化作用而抑制肿瘤细胞的分裂增殖，为目前临床应用最广泛的烷化剂。裂增殖，为目前临床应用最广泛的烷化剂。能杀死处于周期各时相细胞能杀死处于周期各时相细胞应用：对恶性淋巴瘤疗效显著；对多发性骨髓瘤、急淋、应用：对恶性淋巴瘤疗效显著；对多发性骨髓瘤、急淋、肺癌等均有一定疗效。肺癌等均有一定疗效。不良反应：较轻，主要为骨髓抑制。不良反应：较轻，主要为骨髓抑制。9 9一、烷化剂细胞周期非特异性环磷酰胺体外无活性，进入体二、抗代谢药 细胞周期特异性药物（S期）1010二、抗代谢药 细胞周期特异性药物（S期）10【药理作用药理作用及及机制机制】竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸，四氢叶酸，DNADNA和和RNARNA合成中断。合成中断。甲氨蝶呤甲氨蝶呤 1111【药理作用及机制】竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原【临床应用临床应用】急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、绒毛膜上皮癌、急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、头颈部癌和膀胱癌；乳腺癌、头颈部癌和膀胱癌；小剂量应用可治疗一些非癌性疾病如银屑病、小剂量应用可治疗一些非癌性疾病如银屑病、类风湿性关节炎等；类风湿性关节炎等；1212【临床应用】急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、绒毛膜上皮癌、乳腺癌氟尿嘧啶（氟尿嘧啶（S S期）期）【药理作用药理作用及及机制机制】在体内转化为在体内转化为5-5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸（氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5F-5F-dUMPdUMP），与胸苷酸合成酶共价结合，抑制酶的），与胸苷酸合成酶共价结合，抑制酶的活性，使脱氧胸苷酸（活性，使脱氧胸苷酸（dTMPdTMP）缺乏）缺乏,因而因而DNADNA合合成减少。成减少。此外，代谢物氟尿三磷可以结合到此外，代谢物氟尿三磷可以结合到RNARNA分分子中子中,影响影响RNARNA及蛋白质的合成及功能及蛋白质的合成及功能,最终使最终使细胞死亡。细胞死亡。1313氟尿嘧啶（S期）【药理作用及机制】13【临床应用临床应用】主要用于治疗实体瘤，如结肠直肠癌、乳腺癌、卵主要用于治疗实体瘤，如结肠直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、胃癌及头颈部癌等；巢癌、胰腺癌、胃癌及头颈部癌等；局部应用治疗皮肤过度角化症和表皮基底细胞癌。局部应用治疗皮肤过度角化症和表皮基底细胞癌。其他：羟基脲（作用于S期）1414【临床应用】主要用于治疗实体瘤，如结肠直肠癌、乳腺癌、卵巢癌三、天然产物及其衍生物（一）微管蛋白抑制药1515三、天然产物及其衍生物（一）微管蛋白抑制药15【药理作用药理作用及及机制机制】及及微管蛋白结合，抑制微管蛋白微管蛋白结合，抑制微管蛋白装配成纺锤体，使细胞停止于有丝分装配成纺锤体，使细胞停止于有丝分裂中期，无法进行复制，而发挥其细裂中期，无法进行复制，而发挥其细胞毒性作用。胞毒性作用。长春碱类药物（长春碱类药物（M/SM/S期）期）长春碱和长春新碱长春碱和长春新碱1616【药理作用及机制】及微管蛋白结合，抑制微管蛋白装配【临床应用临床应用】VBLVBL用于治疗睾丸癌、膀胱癌、霍奇金病和非霍用于治疗睾丸癌、膀胱癌、霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤；奇金淋巴瘤；VCRVCR用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病、肾母细用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病、肾母细胞瘤、尤文氏软组织肉瘤、霍奇金病和非霍奇胞瘤、尤文氏软组织肉瘤、霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤及其他快速增殖的肿瘤。金淋巴瘤及其他快速增殖的肿瘤。紫杉碱类药物（紫杉碱类药物（M/G2M/G2期）：紫杉醇期）：紫杉醇1717【临床应用】VBL用于治疗睾丸癌、膀胱癌、霍奇金病和非霍奇金抗恶性肿瘤药的毒性反应近期毒性近期毒性共有的毒性反应：出现较早，大多发生于增殖迅速的组共有的毒性反应：出现较早，大多发生于增殖迅速的组织，如骨髓、胃肠道黏膜和毛囊等，因此出现了骨髓抑织，如骨髓、胃肠道黏膜和毛囊等，因此出现了骨髓抑制、恶心、呕吐、胃炎及脱发等常见不良反应；制、恶心、呕吐、胃炎及脱发等常见不良反应；特有的毒性反应：发生较晚，常发生于长期大量用药后，特有的毒性反应：发生较晚，常发生于长期大量用药后，可累及心、肾、肝等重要器官。可累及心、肾、肝等重要器官。远期毒性远期毒性主要见于长期生存的患者，包括第二个原发恶性肿瘤、主要见于长期生存的患者，包括第二个原发恶性肿瘤、不育和致畸。不育和致畸。1818抗恶性肿瘤药的毒性反应近期毒性18谢谢谢谢