神经科疾病诊断思路课件

神神经科疾病科疾病诊断思路断思路神经科疾病诊断思路1诊断信息的采集和分析决断诊断信息的采集和分析决断2症状体征病情发展影像学等辅助检查诊断在不能获取病理或分子信息的在不能获取病理或分子信息的情况下，只能通过推理，寻找情况下，只能通过推理，寻找合理的解释合理的解释神经内科疾病诊断模式图神经内科医生是神经内科医生是“推理推理”型医生型医生症状体征病情发展影像学等诊断在不能获取病理或分子信息的情况下3临床诊断实践是“小智慧”吗？向左走还是向右走？需要制定策略！普适性和个体性疾病的动态演变认识的局限观念的混乱实践中的悖论临床诊断实践是“小智慧”吗？向左走还是向右走？需要制定策略！4误诊是临床医学实践中难以克服的问题！误诊是临床医学实践中难以克服的问题！误诊是临床医学实践中难以克服的问题！5神经科疾病误诊原因主观方面临床决策能力专科知识不精，临床思路不清责任心不足过度依赖辅助检查主观臆断客观方面疾病的复杂性和不确定性疾病的动态变化医学知识的局限性神经科疾病误诊原因主观方面临床决策能力6疾病本身不是静态的误诊是是绝对的，正确的，正确诊断是相断是相对的！的！疾病本身不是静态的误诊是绝对的，正确诊断是相对的！7一切从临床症候入手临床症候症状体征ABCDE定位定性一切从临床症候入手临床症候症状体征ABCDE定位8“一对多”是临床医学中的常态临床生物标记影像学电生理病理基因“一对多”是临床医学中的常态临床生物标记影像学电生理病理基因9主诉有复视查体见左眼外展不能定位定性外直肌 神经肌接头外展神经外展神经核重症肌无力外展神经炎颅底占位脑干炎症脑干肿瘤糖尿病单神经病等等临床表现是诊断的“起点”主诉有复视查体见左眼外展不能定位定性外直肌 神经肌接头外展神10高CK血症心脏病变肝脏病变肌肉病变脑电图“三相波”CJD其他代谢性脑病肝性脑病辅助检查只能是“辅助”高CK血症心脏病变肝脏病变肌肉病变脑电图“三相波”CJD其他11胼胝体压部病变胼胝体压部病变“同像异病”在神经内科疾病中很多见12一个基因变异，其临床表现也变化多端LaminA/C肌病心肌病早老综合征LGMD1BEMD2CMD1A周围神经病：CMT 2B1脂肪萎缩症等一个基因变异，其临床表现也变化多端LaminA/C肌病心肌病13临床的各种元素构成云山雾罩的“迷象”临床的各种元素构成云山雾罩的“迷象”14疾病的临床解构和还原疾病的诊断需从临床不同的层面综合加以还原证明疾病的诊断需从临床不同的层面综合加以还原证明疾病的临床解构和还原疾病的诊断需从临床不同的层面综合加以还原15用临床信息的碎片还原出疾病诊断概率的考量贯穿其中！用临床信息的碎片还原出疾病诊断概率的考量贯穿其中！16诊断是多维度的临床表现影像学表现Biomark表现病理表现诊断是多维度的临床表现影像学表现Biomark表现病理表现17确定肌肉病变的四个维度确定肌肉病变的四个维度18诊断必须循序渐进决定下一步应该采取的检查，验证或修正上述的假设！诊断必须循序渐进决定下一步应该采取的检查，验证或修正上述的假19病史的意义和价值通过病史回答的问题通过病史回答的问题患者是否有神经科疾病？患者是否有神经科疾病？如果有，病灶定位如何？如果有，病灶定位如何？病理生理过程和定性如何？病理生理过程和定性如何？主要鉴别诊断如何？主要鉴别诊断如何？定位诊断定性诊断定向诊断病史的意义和价值通过病史回答的问题患者是否有神经科疾病？如果20四肢无力四肢无力是否有大小便功能障碍？是否有胸腹部束带感？上运动神经元上运动神经元病变可能病变可能下运动神经元下运动神经元病变可能病变可能是否是否有四肢感觉异常？周围神经病变周围神经病变前角？肌肉？前角？肌肉？肌接头？肌接头？是否病情是否有波动？晨轻暮重？肌接头肌接头前角？肌肉？前角？肌肉？是否是否伴有明显肉跳和肌肉萎缩？前角前角肌肉肌肉是否再经体格检查的定位诊断重复验证！再经体格检查的定位诊断重复验证！四肢无力是否有大小便上运动神经元下运动神经元是否是否有四肢感21诊断的现实性和终极性临床诊断（痉挛性截瘫、小脑共济失调等）实验室诊断（NMO谱系、GQ1b抗体综合征等）影像学诊断（PRES、边缘性脑炎等）病理诊断（血管炎、炎性脱髓鞘等）分子诊断在很多情况下，诊断是对疾病状态的一种合理解释，所谓确诊是相对的！诊断的现实性和终极性临床诊断（痉挛性截瘫、小脑共济失调等）在22神经科疾病的诊断步骤定向定位定性神经科疾病的诊断步骤定向定位定性23定位诊断必须铭记的原则局灶性病变多发性病变弥漫性病变系统性病变症候症候ABCDE双下肢锥体束损害+双手肌无力系统性病变ALS局灶性性病变颈椎病定位诊断必须铭记的原则局灶性病变症候ABCDE双下肢锥体束损24简单的数学游戏症候一症候二简单的数学游戏症候一症候二25太抽象么？那就具体一点！左眼外展不能左眼外直肌、肌肉接头、外展神经、外展神经核（左侧中枢桥脑）左侧周围性面瘫左侧面肌、肌肉接头、面神经、面神经核（左侧中枢桥脑）右侧肢体轻瘫伴病理征阳性右侧颈膨大以上锥体交叉以下锥体束、左侧锥体交叉以上锥体束红色部分可以完全重叠，提示为局灶性病变，可解释病人所有体征！红色部分可以完全重叠，提示为局灶性病变，可解释病人所有体征！太抽象么？那就具体一点！左眼外展不能左眼外直肌、肌肉接头、26定位诊断概念的发展症状、体征症状、体征辅助助检查综合定位合定位诊断断古典古典临床定位床定位诊断断亚临床定位床定位诊断断定位诊断概念的发展症状、体征辅助检查综合定位诊断古典临床定位27定位诊断应该用足病史和查体的信息病史病史四肢感觉异常四肢感觉异常伴针刺样疼痛，伴针刺样疼痛，双下肢无力双下肢无力感觉神经小感觉神经小纤维轴索病变纤维轴索病变体格检查体格检查双上肢手套样感觉缺失，双上肢手套样感觉缺失，双下肢袜套样痛觉过敏，双下肢袜套样痛觉过敏，呈长度依赖性呈长度依赖性四肢近端肌力四肢近端肌力4 4级级皮肤营养、出汗皮肤营养、出汗异常异常感觉神经小纤维感觉神经小纤维轴索病变轴索病变植物神经受累植物神经受累运动神经可能运动神经可能受累受累周围神经轴索病变，以感觉神经受累为主，也可能周围神经轴索病变，以感觉神经受累为主，也可能合并肌肉病变合并肌肉病变深感觉正常，髓鞘受损不明显深感觉正常，髓鞘受损不明显全身肌痛全身肌痛肌肉可能有病变肌肉可能有病变定位诊断应该用足病史和查体的信息病史四肢感觉异常伴针刺样疼痛28定位诊断应结合现代诊断技术临床定位诊断临床定位诊断周围神经轴索病变，以感觉周围神经轴索病变，以感觉神经受累为主，也可能合并肌神经受累为主，也可能合并肌肉病变肉病变实验室辅助检查实验室辅助检查血清肌酶血清肌酶465U/L465U/L肌肉损害肌肉损害肌电图提示肌电图提示SNAPSNAP和和CMAPCMAP波幅明显降低波幅明显降低感觉运动神经轴索病变感觉运动神经轴索病变周围神经轴索病变周围神经轴索病变+可能的肌肉损害可能的肌肉损害定位诊断应结合现代诊断技术临床定位诊断周围神经轴索病变，以感29如何加强定性的合理性？症状学入手定位诊断收缩圈全面整合辅助检查定性诊断鉴别诊断求证特异性检查文献例证如何加强定性的合理性？症状学入手定位诊断收缩圈全面整合辅助检30收缩圈原则层层递进，抽丝剥茧层层递进，抽丝剥茧从特征性的临床现象开始从特征性的临床现象开始肌病肌病遗传性肌病遗传性肌病肌营养不良症肌营养不良症肢带型肌营养不良症肢带型肌营养不良症2型型2B型型收缩圈原则层层递进，抽丝剥茧从特征性的临床现象开始肌病遗传31神经科疾病病因的MidnightsM（metabolism）-营养、代谢I（inflammation）-炎症D（degeneration）-变性N（neoplasm）-肿瘤I（infection）-感染G（gland）-内分泌H（hereditary）-遗传T（toxin/trauma）-中毒/外伤S（stroke）-血管/系统神经科疾病病因的MidnightsM（metabolism）32收收缩缩圈圈MidnightsMidnights收缩圈Midnights33鉴别诊断的SOILS（symptom）-症候O（orientation）-病变部位I（image）-影像学等辅助检查L（lab）-实验室检查鉴别诊断的SOILS（symptom）-症候34影像不能替代临床分析影像不能替代临床分析35如何“求证”如何“求证”36如何“求证”如何“求证”37诊断的几个策略斑马原则返璞归真奥卡姆剃刀原则对号入座旁敲侧击文献例证归谬反证法时空异质性诊断的几个策略斑马原则38病例1-斑马原则斑马原则老年女性，6161岁岁，退休以“突发突发意识障碍8小时，溶栓治疗后意识转清3周”入院起病急骤，病情迅速达到高峰，主要表现为意识障碍，是否有肢体活动障碍不明确，外院溶栓治疗对意识障碍似乎有效；意识转清后出现反应迟钝和嗜睡既往有头痛病史，发病前无明显头痛、头晕、视物成双和呕吐有高血压史有高血压史，否认糖尿病史，否认毒物接触和前驱感染史病例1-斑马原则老年女性，61岁，退休39入院查体嗜睡，查体欠合作，时间地点定向差时间地点定向差，人物定向可，认知功能差认知功能差，双瞳等大等圆，3mm，对光灵敏，双眼垂直运动差，辐辏反射差双眼垂直运动差，辐辏反射差，双侧鼻唇沟对称，伸舌居中四肢肌力检查欠合作肌力检查欠合作，基本对称，肌张力无减退，腱反射对称，双侧病理征未引出全身深浅感觉检查欠合作入院查体嗜睡，查体欠合作，时间地点定向差，人物定向可，认知功40临床定位诊断病史意识障碍1.双侧大脑皮层弥漫性病变?2.双侧丘脑病变?3.上位脑干病变?体检嗜睡、反应迟钝1.双侧大脑皮层弥漫性病变?2.双侧丘脑病变?3.上位脑干病变?双眼垂直运动差，辐辏反射差中脑被盖病变无明显长束征不支持弥漫上位脑干病变非弥漫上位脑干病变和或双侧丘脑病变临床定位诊断病史意识障碍1.双侧大脑皮层弥漫性病变?体检嗜睡41临床定性MidnightsM 代谢营养性病变I 炎症病变D 变性病N 肿瘤I 感染G 内分泌H 遗传病T 中毒或外伤S 血管病S 血管病G 内分泌临床定性MidnightsM 代谢营养性病变S 血管病G42神经科疾病诊断思路课件43诊断：后循环脑梗塞？代谢性脑病？诊断：后循环脑梗塞？44右侧大脑后动脉先天缺如，由后交通所代偿双侧后丘脑穿通动脉由此合并为一根percheronpercheron动脉右侧大脑后动脉先天缺如，由后交通所代偿45起病方式对诊断具有较好的提示起病方式对诊断具有较好的提示46不要听到马蹄声就以为是斑马不要听到马蹄声就以为是斑马47病例2返璞归真返璞归真男性，56岁;以“右眼睑下垂1年，加重1月”就诊;无复视，无明显晨轻暮重无明显晨轻暮重;PE:右眼睑完全下垂，右眼基本固定，双瞳右眼睑完全下垂，右眼基本固定，双瞳等大等圆，等大等圆，3mm3mm，对光存在，疲劳试验不明疲劳试验不明显显;胸腺CT示退化不全，AChR抗体（+）;头颅MRI平扫报告未见明显异常;吡啶斯的明60mg tid和强的松40mg qd治疗一月无任何疗效病例2返璞归真男性，56岁;48诊断必须重视定位解剖右眼睑下垂提上睑肌NMJ动眼神经分支脑干核团右眼球固定眼外肌NMJ3、6+4N脑干核团动眼和外展N支配范围+可能的滑车N范围从定位从定位诊断开始，可以减少定性断开始，可以减少定性诊断的断的误区！区！诊断必须重视定位解剖右眼睑下垂提上睑肌NMJ动眼神经分支脑干49病例3奥卡姆剃刀原则奥卡姆剃刀原则男性，45岁；主诉：四肢肌肉颤动3月余；全身型重症肌无力伴胸腺瘤全身型重症肌无力伴胸腺瘤切除切除后3年，病理示胸腺瘤B3，行放疗，后又出现纯红再障再障；查体：双眼睑无下垂，双眼活动好，四肢肌力5，双下肢肌肉可见明显“颤动”病例3奥卡姆剃刀原则男性，45岁；50病例4-对号入座对号入座男性，55岁;以“进行性意识障碍伴呼吸障碍数小时数小时”入外院急诊;起病急骤，病情进展迅速，起病急骤，病情进展迅速，发病前与朋友饮“虫草”白酒，饮酒量约1斤，其他5位朋友饮酒5斤；患者在外院先经补钠补钠6.5g6.5g，后插管呼吸机辅助插管呼吸机辅助及对症治疗，数天后神智渐转清，但反应迟钝淡漠;既往有长期饮用同类长期饮用同类“虫草虫草”白酒史白酒史;体格检查：反应迟钝，淡漠，不愿意交流，手上有摸索动作，计算能力稍差，近事记忆减退。四肢肌力检查不合作，但均能活动，四肢腱反射对称+，病理征未引出。深浅感觉检查不合作病例4-对号入座男性，55岁;51营养障碍代谢障碍炎症性病变感染性病变中毒性病中毒性病变血管性病变大量饮酒中毒补钠渗透压改变呼吸衰竭缺血缺氧中毒，与酒精有关，甲醇？中毒，与酒精有关，甲醇？血钠检测未见异常未有心肺复苏过程营养障碍大量饮酒中毒补钠渗透压改变呼吸衰竭缺血缺氧中毒，与酒52甲醇中毒甲醇中毒感谢章悦博士自购试剂予以证实！甲醇中毒感谢章悦博士自购试剂予以证实！53病例5-旁敲侧击旁敲侧击女性，42岁;进行性四肢麻木四肢麻木、针刺样疼痛伴行走不行走不稳1年；既往有口干和眼干口干和眼干数年；神经科查体：双上肢深感觉减退，锁骨以下位置觉减退、音叉震叉震动觉消失消失。假性手足徐假性手足徐动征征（+）。两侧指鼻、跟膝胫欠稳准。Romberg（+），搀扶行走不稳，宽基步态，直线行走不能。病例5-旁敲侧击女性，42岁;54假性手足徐动针极肌电图正常；运动神经传导速度和波幅正常范围。运动神经F波潜伏期正常范围。被检感觉神经非长度依赖的广泛的传导动作电位（SNAP）波幅明显降低或未引出；双侧胫神经H反射未引出。提示：多发性感觉神经元损害提示：多发性感觉神经元损害假性手足徐动针极肌电图正常；55辅助检查血常规、生化未见异常。OGTT(-)。HIV、RPR、TPPA（-）自身免疫：抗抗SSA（+），），Ro52（+）维生素B12正常。脑脊液常规、生化正常。PET/CT：全身未见FDG代谢异常增高灶。辅助检查血常规、生化未见异常。56 小唾腺灶性区域较致密淋巴细胞浸润，结合临床符合干燥综合症 HE 200 HE 400干燥综合症继发感觉神经元病干燥综合症继发感觉神经元病 小唾腺灶性区域较致密淋巴细胞浸润，结合临床符合干燥综合症 57病例6文献例证文献例证女，4848岁，“双眼视力进行性下降进行性下降1 1年半年半”入院近一年半无明显原因双眼视力逐渐减退，视近物时明显近一年反应迟钝、计算力减退，无明显加重无视物成双，无头痛、恶心、呕吐，病情无波动神经科查体：OS:0.8OS:0.8，OD:0.6OD:0.6，左上肢轮替稍差，左下肢肌力V-V-，余NSNS（-）。本例病人由华山医院神经内科程忻博士提供病例6文献例证女，48岁，“双眼视力进行性下降1年半”入院58神经科疾病诊断思路课件59神经科疾病诊断思路课件60家族史家族史61神经科疾病诊断思路课件62遗传性血管病遗传性血管病63TREX1TREX1基因检测结果TREX1基因检测结果64当所遇病例无法在已知知识中进行分析时，提炼临床要点进行文献检索例证可能会轻松诊断！当所遇病例无法在已知知识中进行分析时，提炼临床要点进行文献检65病例7归谬反反证法法患者，男性，22岁；主主诉：因“突突发进行性四肢乏力行性四肢乏力3 3天天”入院；既往史、个人史和家族史：既往史、个人史和家族史：无特殊；体格体格检查：双侧眼球运动好，闭目目闭唇肌力欠佳唇肌力欠佳。鼻唇沟对称，伸舌不偏。抬抬头肌力肌力3 3级。四肢肌力近端。四肢肌力近端肌力肌力2+2+级，远端端4 4级，腱反射，腱反射迟钝，病理征未引出。面部及四肢浅感觉无明显异常，双下肢双下肢远端音叉振端音叉振动觉减弱；减弱；辅助助检查：血清肌血清肌酶正常，正常，电解解质正常正常急性四肢无力脊髓前角周围神经肌接头 肌肉GBS中毒感染即使EMG-/CSF-GBS只要能只要能证明候明候选诊断不靠断不靠谱，即使没有直接，即使没有直接证据，也可以高度考据，也可以高度考虑现有有诊断！断！病例7归谬反证法患者，男性，22岁；急性四肢无力脊髓前角周66病例8女性，55 岁；主诉：头痛伴右侧肢体乏力及言语含糊3周；查体：神志清，两侧瞳孔等大，光反应可，两侧鼻唇沟对称，伸舌居中，咽反射（+），四肢张力不高，右侧肌力IV，两侧对称，右侧病理征阳性。病例8女性，55 岁；672013-10-212013-10-21682013.10.22 穿刺活检2013.10.22 穿刺活检69病理诊断:炎性脱髓鞘可能大HE 40KP1血管周围淋巴细胞套，周边有大量的泡沫细胞，而且KP1（+），说明有吞噬细胞存在。病理诊断:炎性脱髓鞘可能大HE 40KP1血管周围淋巴细胞70术后未使用任何特殊药物，患者逐渐好转。肌力逐渐恢复。术后未使用任何特殊药物，患者逐渐好转。肌力逐渐恢复。712014-5患者逐渐出现头痛、呕吐，反应迟钝2014-5患者逐渐出现头痛、呕吐，反应迟钝722014.5 第二次穿刺活检2014.5 第二次穿刺活检73病理：弥漫大B细胞型淋巴瘤HE 40CD79（+）MIB-1病理：弥漫大B细胞型淋巴瘤HE 40CD79（+）MIB-74“魅影”肿瘤颅内水肿病灶自自发缓解！解！“魅影”肿瘤颅内水肿病灶自发缓解！75淋巴瘤的“空间异质性”炎症细胞肿瘤细胞淋巴瘤的“空间异质性”炎症细胞肿瘤细胞76淋巴瘤的“时间异质性”Sentinel lesionsSentinel lesions？CLIPPERSCLIPPERS？淋巴瘤？淋巴瘤样肉芽肉芽肿？淋巴瘤前哨病淋巴瘤前哨病变是指宿主是指宿主对抗中枢神抗中枢神经系系统原原发性淋巴瘤的免疫反性淋巴瘤的免疫反应，可以自，可以自发缓解解或激素治或激素治疗后后缓解。解。Journal of the Neurological Sciences 344(2014)224226从从CLIPPERSCLIPPERS到弥漫大到弥漫大B B（1/121/12）淋巴瘤的“时间异质性”Sentinel lesions？CL77淋巴瘤淋巴瘤 淋巴瘤淋巴瘤样肉芽肉芽肿 血管炎血管炎 血管壁多形性血管壁多形性细胞浸胞浸润 粒粒细胞、嗜伊胞、嗜伊红细胞浸胞浸润 可可导致梗死致梗死样组织坏死坏死 可以血管可以血管为中心中心 多多为B B细胞表型的淋巴胞表型的淋巴细胞胞 基因重基因重组技技术示示为单克隆免疫球蛋白克隆免疫球蛋白 血管壁多形性血管壁多形性细胞浸胞浸润 大量淋巴大量淋巴样细胞、缺乏粒胞、缺乏粒细胞嗜伊胞嗜伊红细胞胞 可可导致致组织坏死或肉芽坏死或肉芽肿形成形成淋巴瘤的“时间异质性”淋巴瘤 淋巴瘤样肉芽肿 血管炎 78诊断的思辨 -“一叶知秋”vs“一叶障目”诊断的思辨 -“一叶知秋”vs“一叶79诊断的思辨 -“万事皆有可能”vs“斑马原则”诊断的思辨 -“万事皆有可能”vs“斑马原则80做CLEAR的神经内科医生C-c clinic，重视临床L-l learning，互相学习E-e experience,经验积累A-a autonomic，独立自主R-r renew，不断更新做CLEAR的神经内科医生C-clinic，重视临床81请关注华山医院神经内科神经科的那些事壹生APP请关注华山医院神经内科神经科的那些事壹生APP82Thank You世界触手可及世界触手可及携手共携手共进，齐创精品工程精品工程Thank You世界触手可及携手共进，齐创精品工程83