皮肤病的药物治疗课件

资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病治疗的一般原则皮肤病治疗的一般原则如何达到正确的诊断，这是正确治疗的前提。如何达到正确的诊断，这是正确治疗的前提。一、一、“准准”1、病史2、体检3、实验室检查 皮肤病治疗的一般原则如何达到正确的诊断，这是正确治疗的前提。1资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件2资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件3资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件4资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件5资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件6资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件7资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件8资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件9资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件10资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件11资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件12资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件13资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件14资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件15资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件16资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件17资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件18资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件19资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件20资料仅供参考,不当之处，请联系改正。二、二、“狠狠”1、狠的前提或先决条件是“准”。确定了诊断诊断，明确了主攻方向，就狠狠下药。2、要抓住主要矛盾，选准主攻方向。3、要熟悉手中的“武器”，对所用药物的性能，可能产生的毒副反应要胸中有数。4、用药要少而精，不搞大包围。5、治疗最好能做到“对因对因”治疗，否则也应做到 对症对症治疗，并注意治本与治标的关系，可以 按“急则治其标，缓则治其本”或“标本兼治”的原则进行。二、“狠”21资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件22资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件23资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件24资料仅供参考,不当之处，请联系改正。三、三、“稳稳”1、注意鉴别诊断，对病情复杂的病例，要多思 考，多分析，从实际的病情出发，要想到几 种可能性，诊断治疗中切忌主观武断。2、注意对合并症，伴发疾病的治疗。3、注意药物的副作用及不良反应。4、治疗期间，应密切观察病情变化，以调整用 药。三、“稳”25资料仅供参考,不当之处，请联系改正。外用药治疗原则外用药治疗原则一、皮肤外用药物的药理学基础知识一、皮肤外用药物的药理学基础知识外用药物疗法在皮肤病的治疗上起着重要作用皮损局部正确用药，皮损局部正确用药，不仅可减轻患者的自觉症状，亦可促使皮损迅速好转，甚至痊愈，反之，可加重病情使用外用药疗法应掌握药物的剂型、作用、剂型、作用、用法、注意事项和治疗原则用法、注意事项和治疗原则外用药治疗原则一、皮肤外用药物的药理学基础知识26资料仅供参考,不当之处，请联系改正。1 1、外用药物的药理学作用过程、外用药物的药理学作用过程（释放、吸附、渗透、代谢、吸收）药物的经皮吸收经皮吸收和药物的经皮转运经皮转运2、经皮吸收的基本概念、经皮吸收的基本概念 药物被皮肤吸收的过程称为药物的经皮吸收。药物的经皮吸收。药物的经皮吸收的过程主要是指药物通过角质层这一屏障的过程。药物通过角质层是一个被动扩散的过程。除角质层外，皮脂腺、汗腺和毛囊是经皮吸收的另一个通道，一些脂溶性药物可以通过这一通道透入皮肤，但不是经皮吸收的主要途径。药物经过皮肤吸收进入体循环，达到靶器官而发挥药理作用称为药物的经皮转运。药物的经皮转运。1、外用药物的药理学作用过程27资料仅供参考,不当之处，请联系改正。3 3、经皮吸收的影响因素、经皮吸收的影响因素（1）角质层（年龄、皮损部位、水合程度、损伤及病变）（2）药物的理化性质和作用方式（药物的极 性、电解度、药物浓度、基质、经皮 吸收促进剂、用药方式）（3）其他（温度、湿度）3、经皮吸收的影响因素28资料仅供参考,不当之处，请联系改正。4、经皮吸收的临床意义、经皮吸收的临床意义（1）外用药疗法较之内用疗法有着无可比拟的 优越性。（2）有些药物或因吸收不良或因毒性较大，只 能外用；（3）应根据患者皮损特点选用适当的剂型和用适当的剂型和用 药方式，药方式，提高外用药的治疗效果。4、经皮吸收的临床意义29资料仅供参考,不当之处，请联系改正。二、外用药的剂型二、外用药的剂型溶液 成膜剂粉剂 气雾剂洗剂 凝胶油剂 软膏霜剂与乳剂糊膏硬膏二、外用药的剂型30资料仅供参考,不当之处，请联系改正。三、常用外用药物及其作用三、常用外用药物及其作用 皮肤外用药物按照药理作用一般可分为清洁剂、消毒防腐剂、保护剂、抗细菌剂、抗真菌剂、抗病毒剂、杀虫剂、收敛剂、止汗剂、止痒剂、局部麻醉剂、抗炎症剂、角质溶解剂、角质促成剂、腐蚀剂、细胞毒类抗增生剂、防光剂、脱色剂、着色剂、非甾体抗炎剂、皮质类固醇激素、皮肤保护剂等。三、常用外用药物及其作用31资料仅供参考,不当之处，请联系改正。四、外用药物治疗原则四、外用药物治疗原则1 1、剂型选择、剂型选择 根据皮损性质、发病部位和季节因素等选择 剂型。现以常见的皮炎、湿疹类皮肤病为例：（1）急性阶段 水粉剂或粉剂或应用溶液 湿敷。（2）亚急性阶段 糊膏或乳剂。（3）慢性阶段 软膏或酊剂、涂膜剂。四、外用药物治疗原则32资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2 2、选择作用药物、选择作用药物 根据病因、病理变化和自觉根据病因、病理变化和自觉 症状不同选用各种不同作用的药物。症状不同选用各种不同作用的药物。使用药物应注意：使用药物应注意：（1）外用药物浓度，应由低到高使用，一般来 说，女性、小儿、老年患者选用低浓度药 物。（2）药物久用后可能产生耐药性，因此，用药 应经常变更。（3）用药过程中如有刺激或过敏反应应立即停 药。2、选择作用药物 根据病因、病理变化和自觉33资料仅供参考,不当之处，请联系改正。外用糖皮质激素的合理应用外用糖皮质激素的合理应用 外用糖皮质激素是治疗皮肤病最有用的药物之一，目前有很多外用糖皮质激素可供选择，它们在剂型和强度上有较大差异。外用糖皮质激素的合理应用 34资料仅供参考,不当之处，请联系改正。外用糖皮质激素的药效强度外用糖皮质激素的药效强度 药效强度是选择外用糖皮质激素必须要考虑的因素之一，目前公认血管收缩实验室评价外用糖皮质激素药效强度的金标准。关于外用糖皮质激素药效强度的分类，国内较常用的为四级分类法四级分类法(超强效、强效、中效及弱效），美国普遍用七级分类().但四级分类实用性强，相对容易掌握。二者对应的关系是超强效为级，强效为级和级，中效为级和级，弱效为级和级。外用糖皮质激素的药效强度 药效强度是选择外用35资料仅供参考,不当之处，请联系改正。外用糖皮质激素强度分类表外用糖皮质激素强度分类表药效强度 药名 商品名 浓度（%）-超强效 卤米松 奥能、适确得（sicorten)0.05 丙酸氯倍他索 特美肤、恩肤霜等 0.05 双醋二氟拉松 索康 0.05 二丙酸倍他米松 迪安松（力言佳）0.05强效 安西奈德 cyclocort 0.1 哈西奈德 哈乐特 0.1 去羟米松 desoxi,topicort 0.25 氟轻松 lidex,仙乃乐 0.05-0.25 戊酸二氟米松 乐佳美，乃利爽 0.1 丙酸倍氯米松 0.025 中效 糠酸莫米松 艾洛松 0.1 氟轻松 肤轻松 0.025 丙酸倍替米松 克廷肤 0.05 戊酸倍他米松 集美高 0.1 丁酸氢化可的松 尤卓尔 0.1 丁酸氯倍他松 0.05弱效 地奈德 力言卓 0.05 阿氯米松 0.05 地塞米松 0.05 氢化可的松 来可得 1.25-外用糖皮质激素强度分类表药效强度 36资料仅供参考,不当之处，请联系改正。不同强度外用糖皮质激素的适应症不同强度外用糖皮质激素的适应症1、外用糖皮质激素反应不敏感的皮肤病要采用强至超强效糖皮质激素，如慢性湿疹、慢性单纯性苔癣、硬化性苔癣、银屑病和严重手部湿疹等；2、外用糖皮质激素敏感或较敏感的皮肤病选用弱效或中效糖皮质激素，其中中效适用于特应性皮炎、钱币型湿疹、干性湿疹、硬化性萎缩性苔癣、脂溢性皮炎和淤积性皮炎等；弱效糖皮质激素适用于面部皮炎、眼睑皮炎、尿布皮炎、肛周湿疹。不同强度外用糖皮质激素的适应症1、外用糖皮质激素反应不敏感的37资料仅供参考,不当之处，请联系改正。剂型与吸收性能剂型与吸收性能 外用糖皮质激素理想的剂型基质应能使药物有效地渗入表皮和真皮内，以便发挥疗效，同时，又能最大限度地减少药物吸收到血液循环尽量减少不良反应。优良的基质除了要保证药物的稳定性、溶解性和可释放性，还必须具有水化角质层的能力，并能保持药物效力不减。外用糖皮质激素的剂型不同，药物的透皮吸收能力也不同，并能影响药物的作用强度。软膏良好的封闭性适合干燥、肥厚和角化的损害；乳膏的润滑性和吸收性也非常好，易清除，可用于亚急性湿疹和间擦部位；凝胶有收敛性能，适合于有渗出的皮损，也可用于头皮和有毛发的部位。剂型与吸收性能 外用糖皮质激素理想的剂型基质应能38资料仅供参考,不当之处，请联系改正。使用频率和疗程 外用糖皮质激素通常推荐每日使用1次或2次。使用次数过多不会产生更好的疗效，而长期外用糖皮质激素会产生耐受和快速抗药。超强效糖皮质激素连续使用不应超过3周，如果疗程较长，应采取逐渐减量再停药的方法，以防症状反弹。如要继续使用糖皮质激素至少在停用糖皮质激素1周以后，可以反复采用这种间断的治疗程序，直到症状完全缓解。只要不用于面部、颈部和不采取封包，弱至强效糖皮质激素使用3个月以内，一般很少发生不良反应。使用频率和疗程 外用糖皮质激素通常推荐每日使用1次39资料仅供参考,不当之处，请联系改正。剂 量 外用糖皮质激素用在身体某个部位的准确剂量可采用指尖单位(FTU)来确定。FTU是指相当于食指第一指节长度的软膏用量，1 FTU相当于0.5g的软膏。该方法为患者提供较为精确的外用药物剂量计算方法。外用糖皮质激素的量太少，疗效不佳，而用量太多，以产生不良反应，因此应精确计算用量。剂 量 外用糖皮质激素用在身体某40资料仅供参考,不当之处，请联系改正。依据指尖单位的软膏用量依据指尖单位的软膏用量-部位 指尖单位 软膏量（）1周用量（每日2次）-头皮 3 1.5 21面+颈部 2.5 1.25 17.5躯干(前或后)7 3.5 49上肢(单侧）3 1.5 21手部（单侧）0.5 0.25 3.5下肢(单侧)6 3 42 单足 2 1 14-依据指尖单位的软膏用量41资料仅供参考,不当之处，请联系改正。不不 良良 反反 应应1、萎缩性改变萎缩性改变:皮肤易损伤、皮肤脆性增加、紫癜、星状假瘢痕、糖皮质激素性萎缩、萎缩纹、毛细血管扩张、溃疡。2、感染感染:皮肤感染加重、婴儿臀部肉芽肿、不典型感染和继发感染。3、变应性不良反应变应性不良反应:接触性皮炎、光敏感。4、皮肤附属器改变皮肤附属器改变:色素沉着、色素减退、多毛症、口周皮炎、痤疮、玫瑰痤疮样皮疹（糖皮质激素依赖性皮炎）。5、用于眼周用于眼周引起眼压升高、青光眼或白内障6、其他其他:快速耐受、病情反跳、伤口延迟愈合和激活Kaposi 肉瘤。7、系统不良反应：系统不良反应：局部应用强效和超强效糖皮质激素能吸收到体内引起系统性不良反应，如抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴、青光眼、股骨头无菌性坏死、高血糖、高血压等。不 良 反 应1、萎缩性改变:皮肤易损伤、皮肤脆性增加42资料仅供参考,不当之处，请联系改正。外用糖皮质激素在妇女特殊时期的应用外用糖皮质激素在妇女特殊时期的应用关于孕妇的安全性妊娠前3个月应慎用哺乳期的使用建议在哺乳后（且为1天中间隔最长的1次)立即使用。外用糖皮质激素在妇女特殊时期的应用关于孕妇的安全性妊娠前343资料仅供参考,不当之处，请联系改正。内用药治疗原则内用药治疗原则抗组胺药抗组胺药H1受体拮抗剂H2受体拮抗剂内用药治疗原则抗组胺药44资料仅供参考,不当之处，请联系改正。1、药理作用、药理作用 多数抗组胺药与组胺均有2 2胺基团胺基团（X-CH2-CH2-N）的化学结构，因而可与组胺竞争性地与效应细胞上的组胺受体相结合，抑制组胺的产生，而发挥药理作用。抗组胺类药物的作用是和组胺争夺或受体，使组胺不能与或受体结合，从而对抗了组胺的作用此外，受体拮抗剂尚有抑制中枢神经系统、局部麻醉和阿托品样作用，但较微弱其中如赛庚啶尚有抗羟色胺和抗激肽作用1、药理作用45资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2、体内过程、体内过程3、适应症、适应症（1）由型变态反应引起的皮肤病，如荨麻疹、血管 性水肿、异位性皮炎等；（2）伴发疹的变态反应性皮肤病，包括皮炎、湿疹、药疹，过敏性皮炎等；（3）瘙痒性皮肤病，如皮肤瘙痒症、痒疹、神经性皮 炎等；（4）亦常用于过敏性鼻炎、支气管哮喘的治疗（5）常与解热镇痛药等配伍成为复方制剂用于感冒的 治疗；（6）利用本类药物的中枢神经抑制作用，可用作镇 静、安眠药。2、体内过程46资料仅供参考,不当之处，请联系改正。4、不良反应、不良反应（1）传统H1受体拮抗剂可产生中枢抑制作用。（2）患者可出现口干、心率加快等不适，这是由于药 物的抗胆碱能作用；（3）偶可引起药疹，吩噻嗪类的异丙嗪可引起光敏性 皮肤病；（4）哌嗪类药物如安泰乐、去氯羟嗪等有致畸作用；（5）个别可引起粒细胞减少及贫血；（6）阿司眯唑、特非那丁长期应用可能有心脏毒性。4、不良反应47资料仅供参考,不当之处，请联系改正。5、药物相互作用、药物相互作用（1）联合使用两种抗组胺药可增强疗效。（2）同时不应服用可引起组胺非免疫释放的药 物，如多黏菌素、含阿片制剂、肼苯达嗪 等。5、药物相互作用48资料仅供参考,不当之处，请联系改正。6、抗组胺药的合理使用、抗组胺药的合理使用（1）单一用药：常用于轻症的过敏性疾病，特别是型变态反应为主的疾病。如患者需白天工作，则最好选用新型抗组胺药；小儿以选用扑尔敏、苯海拉明较为安全。（2）联合用药：为目前常采用的方式。适用于中度以 上的过敏性疾患。但应注意联合用药时最好选择 结构类型不同的药物搭配，以增强疗效。（3）维持用药。6、抗组胺药的合理使用49资料仅供参考,不当之处，请联系改正。糖皮质类固醇激素糖皮质类固醇激素1 1、药理作用、药理作用（1 1）抗炎作用）抗炎作用（抑制细胞膜磷脂中的花生四烯酸经环氧合酶和脂氧合酶的代谢途径；稳定肥大细胞和溶酶体酶，减少组胺和溶酶体酶的释放；直接血管收缩；减少炎性组织粘连)（2 2）免疫抑制作用）免疫抑制作用(抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原；干扰和阻断淋巴细胞的识别；抑制一些炎性因子如IL-1、IL-2及干扰素生成。糖皮质类固醇激素50资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2、体内过程、体内过程3、适应症、适应症（1）自身免疫性疾病（2）有明确发病原因的变态反应性皮肤病：过 敏性休克、药疹、变态反应性接触性皮炎 等；（3）利用其抗炎症、抗毒、抗过敏及免疫抑制 作用，可用于一些重症非感染性的炎症性 皮肤病；（4）MF的斑块期或肿瘤期、淋巴瘤等。2、体内过程51资料仅供参考,不当之处，请联系改正。4、不良反应、不良反应（1）长期大量物质代谢及水盐代谢紊乱（2）诱发及加重感染（3）诱发及加重胃、十二指肠溃疡（4）高血压、骨质疏松，伤口愈合迟缓（5）反跳现象5 5、禁忌症：、禁忌症：活动性溃疡病，严重高血压、中等程度以上糖尿病、骨质疏松或骨折、活动性结核、肾上腺皮质功能亢进、严重精神病和癫痫，抗菌药物不能控制的细菌或真菌感染。孕妇慎用。4、不良反应52资料仅供参考,不当之处，请联系改正。6、制剂及用法、制剂及用法一般将疗程分为阶段性短程用药：治疗阶段和减量阶段长程用药：首剂量、控制量及维持量三个阶段。6、制剂及用法53资料仅供参考,不当之处，请联系改正。免疫抑制剂免疫抑制剂 皮肤科应用免疫抑制剂的皮肤科应用免疫抑制剂的适应症适应症：1、大量使用皮质类固醇激素治疗无效的病人；2、使用皮质类固醇激素有禁忌症的病人；3、急性期用皮质类固醇激素症状缓解后加用免疫抑 制剂可减少激素用量；4、大量应用皮质类固醇激素后产生不良反应而不能继 续使用时，可用免疫抑制剂代替，使激素逐渐减量 或停用；5、某些皮肤病对常规治疗无效，可试用免疫抑制剂。免疫抑制剂54资料仅供参考,不当之处，请联系改正。碘化钾疗法碘化钾疗法1、药理作用药理作用 可以使梅毒或某些深部真菌病的肉芽肿 溶解和吸收。2、适应症适应症 晚期梅毒、胞子丝菌病、放线菌病等。3、不良反应不良反应 胃肠道不适、流涕、头痛、咽喉炎，服药后恶心、呕吐、食欲不振，烧灼感，皮疹。4、禁忌症禁忌症 甲状腺肿大，活动期结核。5、制剂及用法制剂及用法 10%碘化钾溶液成人2-3g（20-30ml）/日，儿童每日20-50mg/kg，疗程一个月以 上。一般饭后服用，应从小剂量开始服用，如 5ml/次，1日3次，逐渐增加至10ml/次，每日3 次。反应较重时，应停药，多饮水。碘化钾疗法55资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件56资料仅供参考,不当之处，请联系改正。抗真菌药物的合理使用抗真菌药物的合理使用1、浅部真菌病、浅部真菌病（1）一般浅部真菌病首选外用抗真菌药；（2）反复发作，需加强用药，口服三唑类药 物如氟康唑。（3）有无并发疾病：如合并糖尿病，需长期 服用皮质类固醇激素者，应选用较强抗真 菌药物，且要长期治疗。同时治疗基础性 疾病，如糖尿病等。抗真菌药物的合理使用57资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2、深部真菌病、深部真菌病（1）正确诊断（2）避免耐药的产生（3）合并用药（4）注意药物不良反应2、深部真菌病58资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病药物治疗新进展皮肤病药物治疗新进展皮肤病的药物治疗课件59资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤性病学取得了巨大的进展皮肤性病学取得了巨大的进展(Great achievement)19471947年第一个抗组胺药苯海拉明上市年第一个抗组胺药苯海拉明上市19521952年第一个皮质类固醇软膏上市年第一个皮质类固醇软膏上市19601960年免疫荧光技术出现年免疫荧光技术出现19701970年阐明了郎格汉氏细胞的来源和功能。咪唑类抗真菌药年阐明了郎格汉氏细胞的来源和功能。咪唑类抗真菌药问世。问世。PUVAPUVA治疗银屑病治疗银屑病19801980年维年维A A酸类制剂用于临床。酸类制剂用于临床。19811981年世界上首例爱滋病病例。年世界上首例爱滋病病例。PCRPCR技术用于临床研究技术用于临床研究19901990年新一代激光技术产生了，脉冲激光和染料激光问世。年新一代激光技术产生了，脉冲激光和染料激光问世。对遗传性皮肤病进行基因突变研究。基因治疗始动。对遗传性皮肤病进行基因突变研究。基因治疗始动。20002000年后需要从基因角度来认识疾病。年后需要从基因角度来认识疾病。皮肤性病学取得了巨大的进展(Great achieveme60资料仅供参考,不当之处，请联系改正。维甲酸类药物及其皮肤科维甲酸类药物及其皮肤科应用进展应用进展维维甲甲酸酸（Retinoic Retinoic Acid Acid RARA）是是一一组组视视黄黄醇醇，即即维维生生素素A A的的衍衍生生物物，包包括括天天然然和和合合成成两两大大类类，后者具有特殊的生物学活性。后者具有特殊的生物学活性。最最初初发发现现用用于于治治疗疗白白血血病病，近近2020余余年年，越越来来越越广广泛泛地地应应用用于于各各类类角角化化性性皮皮肤肤病病等等其其它它皮皮肤肤病病的的治治疗疗，为为许许多多难难治治性性皮皮肤肤病病提提供供了新的治疗途径。了新的治疗途径。维甲酸类药物及其皮肤科应用进展维甲酸（Retinoic A61资料仅供参考,不当之处，请联系改正。维甲酸类化合物分类维甲酸类化合物分类第一代第一代 非芳香族维甲酸非芳香族维甲酸 1 1、全反式维甲酸（、全反式维甲酸（ATRAATRA）2 2、1313顺维甲酸或异维顺维甲酸或异维A A酸酸 （13-cisRA)13-cisRA)3 3、9 9顺维甲酸顺维甲酸(9-cisRA)(9-cisRA)第二代第二代 单芳香族维甲酸单芳香族维甲酸 1 1、依曲替酯或阿维、依曲替酯或阿维A A酯（酯（tigasontigason）2 2、依曲替酸或阿维、依曲替酸或阿维A A（ncotigasonncotigason）第三代第三代 多芳香族维甲酸多芳香族维甲酸1 1、芳维甲酸已脂或阿罗神（、芳维甲酸已脂或阿罗神（aroshenaroshen）2 2、阿达帕林（、阿达帕林（Adapelene)Adapelene)3 3、他扎罗汀或倍扎罗汀（、他扎罗汀或倍扎罗汀（BexaroteneBexarotene，LGD1069,Targretin)LGD1069,Targretin)4 4、ArotinoidArotinoid或或Ro-15-0778Ro-15-0778维甲酸类化合物分类第一代 非芳香族维甲酸62资料仅供参考,不当之处，请联系改正。维甲酸受体维甲酸受体维甲酸受体（维甲酸受体（retinoic acid receptor RARretinoic acid receptor RAR）维甲酸类受体（维甲酸类受体（retinoic X receptor RXRretinoic X receptor RXR）表皮全层表达表皮全层表达RXR-RXR-RXR-RXR-RAR-RAR-RAR-RAR-其中其中RXRRXR水平比水平比RARRAR高高5 5倍倍成纤维细胞的表达类似表皮细胞成纤维细胞的表达类似表皮细胞毛囊和皮脂腺细胞均主要表达毛囊和皮脂腺细胞均主要表达 RAR-RAR-和和 RXR-RXR-维甲酸受体维甲酸受体（retinoic acid recep63资料仅供参考,不当之处，请联系改正。维甲酸的主要药理作用维甲酸的主要药理作用调节表皮细胞增殖、分化调节表皮细胞增殖、分化抗增生、抗肿瘤作用抗增生、抗肿瘤作用调调 节节 免免 疫疫抑制皮脂分泌抑制皮脂分泌抗炎作用抗炎作用其它作用其它作用维甲酸的主要药理作用调节表皮细胞增殖、分化64资料仅供参考,不当之处，请联系改正。各种维甲酸的治疗指数比较各种维甲酸的治疗指数比较维甲酸维甲酸 高高VitAVitA（mg/kgmg/kg）抗乳头瘤作用（抗乳头瘤作用（mg/kgmg/kg）治疗指数治疗指数-全反式维甲酸全反式维甲酸 80 400 80/400=0.2 80 400 80/400=0.2-13-13-顺维甲酸顺维甲酸 400 800 400/800=0.5 400 800 400/800=0.5-阿维阿维A A酯酯 50 25 50/25=2.0 50 25 50/25=2.0-阿维阿维A 100 50 100/50=2.0A 100 50 100/50=2.0-莫维莫维A A胺胺 100 50 100/50=2.0 100 50 100/50=2.0-芳香维甲酸已酯芳香维甲酸已酯 0.1 0.05 0.1/0.05=2.0 0.1 0.05 0.1/0.05=2.0-各种维甲酸的治疗指数比较维甲酸 高VitA（mg/k65资料仅供参考,不当之处，请联系改正。三代维甲酸比较三代维甲酸比较一般疗效：一般疗效：依曲替酯依曲替酯1313顺维甲酸顺维甲酸 全反式维甲酸全反式维甲酸 抗乳头瘤作用：抗乳头瘤作用：芳香甲乙酸芳香甲乙酸 依曲替酯依曲替酯 全反式维甲酸全反式维甲酸1313顺维甲酸顺维甲酸 副作用：副作用：1313顺维甲酸顺维甲酸 全反式维甲酸全反式维甲酸 依曲替酯依曲替酯 芳香甲乙酸芳香甲乙酸三代维甲酸比较一般疗效：66资料仅供参考,不当之处，请联系改正。主要临床应用进展主要临床应用进展银屑病银屑病角化性皮肤病（鱼鳞病，毛囊角化病，汗管角化角化性皮肤病（鱼鳞病，毛囊角化病，汗管角化 症，毛发红糠疹）症，毛发红糠疹）痤疮痤疮肿瘤与癌前病变肿瘤与癌前病变日光性皮肤病与美容治疗日光性皮肤病与美容治疗其它疾病：其它疾病：瘢痕疙瘩，硬皮病，光泽苔癣，瘢痕疙瘩，硬皮病，光泽苔癣，DLEDLE，SCLESCLE，扁平苔，扁平苔癣，皮肤淀粉样变，酒渣鼻，掌跖脓疱病，扁平疣癣，皮肤淀粉样变，酒渣鼻，掌跖脓疱病，扁平疣等皮肤病。等皮肤病。主要临床应用进展银屑病67资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件68资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件69资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤病的药物治疗课件70资料仅供参考,不当之处，请联系改正。日光性皮肤病及美容治疗日光性皮肤病及美容治疗维维甲甲酸酸是是强强有有力力的的细细胞胞增增殖殖、分分化化、基基因因表表达达的的生生物物调调节节剂剂，对对表表皮皮、真真皮皮的的老老化化性性损损伤伤有有较较长长远远的的影影响响，具具有有抗抗氧氧化化、脱脱色色、溶溶解解角角质质作作用用，主主要要用用于于皮皮肤肤老老化化和和皮皮肤肤日日光光性老化，对雀斑、黄褐斑也有一定疗效。性老化，对雀斑、黄褐斑也有一定疗效。日光性皮肤病及美容治疗维甲酸是强有力的细胞增殖、分化、基因表71资料仅供参考,不当之处，请联系改正。长长期期应应用用全全反反式式维维甲甲酸酸霜霜能能使使光光老老化化皮皮肤肤的的临临床床症症状状和和病病理理变变化化发发生生改改变变，修修复复许许多多结结构构改改变变和和紊紊乱乱，使使原原有有损损害害好好转转或或消消退退，并并可预防老化。可预防老化。有有人人报报告告外外用用全全反反式式维维甲甲酸酸（0.025%0.025%0.05%0.05%）3 3个个月月以以上上可可使使皮皮肤肤细细小小皱皱纹纹明明显显减减少少，颜颜面面斑斑状状色色沉沉消消退退，雀雀斑斑减减轻轻，黄黄褐褐斑斑消退，皮肤粗糙度降低。消退，皮肤粗糙度降低。组组织织学学上上见见表表皮皮颗颗粒粒层层增增厚厚，黑黑素素减减少少，细细胞胞及及细细胞胞周周围围某某些些结结构构发发生生改改变变。故故主主张张0.025%0.025%0.05%0.05%全全反反式式维维甲甲酸酸配配成成晚晚霜霜或或润润肤肤霜霜使使用用，可可防防治治皮皮肤肤老老化化，使使皮皮肤肤变变柔柔嫩嫩，达到美容效果。达到美容效果。长期应用全反式维甲酸霜能使光老化皮肤的临床症状和病理变化发生72资料仅供参考,不当之处，请联系改正。维甲酸的副作用及注意事项维甲酸的副作用及注意事项皮肤、黏膜、甲、毛发的影响皮肤、黏膜、甲、毛发的影响皮肤干燥：面部红斑、掌跖脱屑、皮肤萎缩、光敏皮肤干燥：面部红斑、掌跖脱屑、皮肤萎缩、光敏 感、皮肤脆性增加、瘙痒、感觉异常等。感、皮肤脆性增加、瘙痒、感觉异常等。黏膜干燥：口干、鼻干、唇炎、口角炎、鼻出血、鼻黏膜干燥：口干、鼻干、唇炎、口角炎、鼻出血、鼻 炎及结膜炎等。炎及结膜炎等。甲改变：甲剥离、甲营养不良、甲沟炎等。甲改变：甲剥离、甲营养不良、甲沟炎等。毛改变：毛囊炎、毛发脱落。毛改变：毛囊炎、毛发脱落。维甲酸的副作用及注意事项皮肤、黏膜、甲、毛发的影响73资料仅供参考,不当之处，请联系改正。致畸性：致畸性：致畸主要发生在怀孕前致畸主要发生在怀孕前3 3个月内的服药者，个月内的服药者，主要表现为脊椎、中枢神经系统及内脏畸形，主要表现为脊椎、中枢神经系统及内脏畸形，发生率约占发生率约占25%25%，胚胎毒性主要出现流产和死，胚胎毒性主要出现流产和死胎。胎。避免措施：避免措施：孕妇禁用，以防致畸。孕妇禁用，以防致畸。应用维甲酸类的妇女，应在用药前应用维甲酸类的妇女，应在用药前1 12 2月月至停药后至停药后3 36 6个月内采取避孕措施。如用阿个月内采取避孕措施。如用阿维维A A，则应在治疗前，则应在治疗前4 4周，治疗期间及停药周，治疗期间及停药2 2年年内，严格避孕。内，严格避孕。哺哺乳乳期期禁禁用用或或慎慎用用：有有研研究究证证实实应应用用维维甲甲酸酸后，乳液中存在相当于后，乳液中存在相当于1.5%1.5%的原药力。的原药力。致畸性：74资料仅供参考,不当之处，请联系改正。肝脏：肝脏：长长期期用用药药可可有有肝肝功功能能异异常常，碱碱性性磷磷酸酸酶酶、转转氨氨酶酶一一过过性性升升高高，发发生生率率在在141428%28%之之间间，程程度度多多为为轻轻中中度度异异常常，停停药药可可恢恢复复，一一般般无无持持续续毒毒性性，但但也有报告引起脂肪肝的。也有报告引起脂肪肝的。依依曲曲替替酯酯对对肝肝脏脏有有不不一一致致的的毒毒性性，它它通通过过门门脉脉吸吸收收，胆胆道道代代谢谢为为葡葡萄萄糖糖-视视黄黄苷苷酸酸，随随胆胆汁汁排排泄，它主要存在于肝脂肪及其它部位脂肪组织中。泄，它主要存在于肝脂肪及其它部位脂肪组织中。处理对策：处理对策：用药用药1 1月后查肝功，以后每月后查肝功，以后每3 3月复查一次，如月复查一次，如发现异常值超过正常发现异常值超过正常2 2倍以上，且持续存在（倍以上，且持续存在（1 1周）周）则应停药。治疗期间忌酒，低脂饮食，必要时服则应停药。治疗期间忌酒，低脂饮食，必要时服药。药。肝脏：75资料仅供参考,不当之处，请联系改正。肌肉骨骺影响：肌肉骨骺影响：长期用药可引起骨肥大，骨膜、韧带及肌长期用药可引起骨肥大，骨膜、韧带及肌腱钙化，儿童会出现骨骺提前闭锁，骨生长腱钙化，儿童会出现骨骺提前闭锁，骨生长延迟，骨质疏松等，出现关节痛、肌痛、关延迟，骨质疏松等，出现关节痛、肌痛、关节炎及肌张力增高等。节炎及肌张力增高等。处理对策：处理对策：7 7岁以下儿童尽量避免使用，长期用药应每岁以下儿童尽量避免使用，长期用药应每6 61212月定期进行月定期进行X X线检查，主要查脊柱及长骨线检查，主要查脊柱及长骨改变，注意骨骼、身高及生长率的变化。改变，注意骨骼、身高及生长率的变化。肌肉骨骺影响：76资料仅供参考,不当之处，请联系改正。中枢神经系统：中枢神经系统：可引起头痛、头昏、抑郁症，出现强直，步态不可引起头痛、头昏、抑郁症，出现强直，步态不稳及假脑瘤改变。稳及假脑瘤改变。其它副作用：其它副作用：眼睛：眼痛、畏光、视力障碍、流泪、眼睛：眼痛、畏光、视力障碍、流泪、白内障、白内障、夜视力下降等。夜视力下降等。消化道：恶心、腹痛、便秘、腹泻、里急后重、消化道：恶心、腹痛、便秘、腹泻、里急后重、胰腺炎、消化不良等。胰腺炎、消化不良等。全身情况：头痛、疲乏无力、发热、肌无力、食全身情况：头痛、疲乏无力、发热、肌无力、食 欲增加、性欲减退等。欲增加、性欲减退等。实验室改变：尿酸、实验室改变：尿酸、BUNBUN、血象异常。、血象异常。一般来说不良反应与药物用量相关，除骨骼系一般来说不良反应与药物用量相关，除骨骼系统影响为不可逆反应外，其余不良反应均可在停药统影响为不可逆反应外，其余不良反应均可在停药后消失或恢复正常。后消失或恢复正常。中枢神经系统：77资料仅供参考,不当之处，请联系改正。维维A A酸代谢阻断剂酸代谢阻断剂维A酸（RA）在调节基因表达、细胞分化和增值等方面发挥着效应。RA类药物已应用于角化异常皮肤病、光老化性皮肤病及多种肿瘤的治疗。但此类药物存在的不良反应，如致畸性、高血脂、RA类皮炎等受到限制。RA代谢阻断剂(RAMBA)：可以暂时升高组织中的RA水平，在局部产生RA类药物效应，在保证疗效的同时，较好地解决RA类药物的不良反应。维A酸代谢阻断剂维A酸（RA）在调节基因表达、细胞分化和增值78资料仅供参考,不当之处，请联系改正。维维A A酸代谢阻断剂的阻断途径酸代谢阻断剂的阻断途径维维A A酸的体内代谢：酸的体内代谢：视黄醇视黄醛RA细胞色素P450-依赖酶(CYP)分解 4-OH-RA 氧化还原酶氧化 4-oxo-RA RAMBA CYP转化 延缓RA的血清清除率，提高细胞内RA 浓度（RA在组织中水平的调节可以 限制全身毒性)代谢终产物维A酸代谢阻断剂的阻断途径维A酸的体内代谢：79资料仅供参考,不当之处，请联系改正。维维A A酸代谢阻断剂酸代谢阻断剂早期RAMBA克霉唑和酮康唑等无特异性抑制CYP26的作用。利罗唑（利罗唑（liarozoleliarozole）为代表的细胞色素P450抑制剂，已成为评价RAMBA的标准。利罗唑是一种咪唑类的衍生物，它没有第一代RAMBA的抗真菌作用，但能特异性地抑制CYP26，增强内源性ATRA水平，降低血浆ATRA的清除率。利罗唑以竞争方式抑制表皮CYP26和睾丸微粒体中的CYP17以及抑制一些其他的细胞色素P450依赖的甾类生物合成反应。利罗唑主要用于治疗角化过渡性疾病和肿瘤。维A酸代谢阻断剂早期RAMBA克霉唑和酮康唑等无特异性抑制C80资料仅供参考,不当之处，请联系改正。维维A A酸代谢阻断剂酸代谢阻断剂新合成的二种苯并噻唑胺：他拉罗唑他拉罗唑（talarozole）:利罗唑的衍生物,它的效力是利罗唑的750倍之多。它可剂量依赖性、高度选择性抑制CYP26.R116010R116010（他拉罗唑的二甲氨基衍生物)为第二代的RA代谢阻断剂，不仅可以抑制RA在肿瘤细胞中的代谢，与RA结合后还可以增强RA介导的抗增殖活性。特点：选择性强，药效高。维A酸代谢阻断剂新合成的二种苯并噻唑胺：81资料仅供参考,不当之处，请联系改正。维维A A酸代谢阻断剂在皮肤科的应用酸代谢阻断剂在皮肤科的应用1、银屑病：银屑病：RAMBA增加细胞内内源性RA的水平，使上皮细胞正常增生和分化，因此，可治疗银屑病。利罗唑在降低银屑病严重评分方面的效力与阿维A相似，其最低有效剂量为75mg/次，bid，这一剂量作为治疗掌跖脓疱病的推荐剂量。口服利罗唑的不良反应轻微，主要为瘙痒症、唇炎、干燥症及高血脂症。他拉罗唑比利罗唑更具有选择性和有效性，可以更小的剂量治疗斑块状银屑病。6例斑块状银屑病患者口服他拉罗唑1mg次日，治疗8周，斑块严重性降低了34%。推测延长治疗周期和加大剂量可能会增加他拉罗唑的疗效。该药不良反应程度均较轻，且耐受性较好。2、鱼鳞病鱼鳞病:利罗唑是目前唯一被美国食品药品管理局和欧委会批准的RAMBA类药物，用于治疗先天性鱼鳞病。比较利罗唑（75mg/次，2次/日)与阿维A（35mg/日)治疗鱼鳞病12周的临床试验，结果发现在治疗前利罗唑治疗组的病情较阿维A组重，但疗效更明显，同时不良反应也更少且程度轻，主要为口唇干燥及皮肤病症。研究证明：利罗唑乳膏可以作为治疗遗传性鱼鳞病的药物。维A酸代谢阻断剂在皮肤科的应用1、银屑病：RAMBA增加细胞82资料仅供参考,不当之处，请联系改正。3、痤疮：痤疮：他拉罗唑因为RA作用于表皮和皮脂腺细胞生长和分化的调节及抗炎作用，对皮脂分泌/产生过盛的痤疮也有治疗作用。一项研究：17例严重痤疮口服他拉罗唑1mg/日，连续12周后炎性皮损评分下降77.4%，非炎性皮损下降58,3%，全部皮损下降76%。治疗结束后4周，皮损仍在好转，证明药效持续发挥。实验过程中不良反应偶发且程度轻，患者能较好的耐受。4、其他皮肤病：其他皮肤病：根据RAMBA的药理和药代动力学，RAMBA同样可用于治疗对RA类药物有积极反应的其他皮肤病，如慢性手部(增生性）湿疹、光老化、年龄相关性色素沉着和光化性角化病等。研究表明，RAMBA可作为新型抗癌剂用于治疗不同类型的肿瘤。结语：结语：RAMBA作为近年来发展的药物，具有比RA类药物更高的患者依从性，虽然仍有干燥、瘙痒和唇炎等皮肤方面的不良反应，但程度明显减轻，发生率也下降。3、痤疮：他拉罗唑因为RA作用于表皮和皮脂腺细胞生长和分化的83资料仅供参考,不当之处，请联系改正。钙调磷酸酶抑制剂钙调磷酸酶抑制剂他克莫司他克莫司吡美莫司吡美莫司钙调磷酸酶抑制剂他克莫司84资料仅供参考,不当之处，请联系改正。普特彼(Protopic)大环内酯类免疫调节剂大环内酯类免疫调节剂-钙调磷酸酶抑制剂钙调磷酸酶抑制剂:普特彼普特彼（他克（他克莫司）莫司）第一个非激素治疗特应性皮炎的外用免疫调第一个非激素治疗特应性皮炎的外用免疫调节剂节剂(Topical ImmunoModulator，简称简称TIM)普特彼(Protopic)大环内酯类免疫调节剂-85资料仅供参考,不当之处，请联系改正。普特彼命名中文商品名普特彼英文商品名Protopic化学通用名他克莫司(Tacrolimus)藤泽公司研究名 FK506他克莫司于他克莫司于19841984年由藤泽药品有限公司的研究人员发现。年由藤泽药品有限公司的研究人员发现。另外，普乐可复另外，普乐可复(口服口服/注射剂注射剂)广泛应用于器官移植领域抗广泛应用于器官移植领域抗排斥治疗排斥治疗普特彼命名中文商品名普特彼86资料仅供参考,不当之处，请联系改正。他克莫司化学分子机构他克莫司分子量他克莫司分子量=822道尔顿，属大环内酯类化合物道尔顿，属大环内酯类化合物他克莫司化学分子机构他克莫司分子量=822道尔顿，属大环内酯87资料仅供参考,不当之处，请联系改正。普特彼的作用机制T细胞l他克莫司与FK-结合蛋白12(FKBP-12)结合形成复合物，通过阻断钙调磷酸酶/NFAT信号通路抑制抑制T T细胞的活化细胞的活化，从而抑制一系列细胞因子的产生，如：IL-2,3,4,5,GM-CSF,TNF-和INF-等，恢复Th1/Th2平衡普特彼的作用机制T细胞他克莫司与FK-结合蛋白12(88资料仅供参考,不当之处，请联系改正。普特彼普特彼作用机制作用机制Calmodulin:钙调素钙调素Calcineurin:钙调磷酸酶钙调磷酸酶NF-AT:活化活化T细胞核转录因子细胞核转录因子普特彼作用机制Calmodulin:钙调素89资料仅供参考,不当之处，请联系改正。普特彼普特彼作用机制作用机制FKBP-12:他克莫司结合蛋白他克莫司结合蛋白-12他克莫司他克莫司FKBP-12-钙调素钙调素-钙调磷酸酶复合物：钙调磷酸酶复合物：他克莫司通过阻断钙调磷酸酶他克莫司通过阻断钙调磷酸酶/NFAT信号通路来抑制信号通路来抑制T细胞活化细胞活化普特彼作用机制FKBP-12:他克莫司结合蛋白-1290资料仅供参考,不当之处，请联系改正。普特彼的作用机制-其它免疫相关的细胞l对表皮抗原递呈细胞（朗罕氏细胞和IDECs）下调FcRI和MHC I/II类分子表达降低表皮树枝状细胞刺激活性l对嗜酸性粒细胞降低细胞增殖和生存能力抑制IL-3、IL-8和GM-CSF的产生l对嗜碱性粒细胞/肥大细胞抑制细胞因子和炎症介质的释放普特彼的作用机制-其它免疫相关的细胞对表皮抗原递呈细胞（91资料仅供参考,不当之处，请联系改正。他克莫司在他克莫司在ADAD中还有哪些潜在的作用中还有哪些潜在的作用?由于他克莫司可通过细胞因子调控由于他克莫司可通过细胞因子调控AMPAMP的产生，的产生，从而减少金黄色葡萄球菌的定植。从而减少金黄色葡萄球菌的定植。减少细菌定植可降低对超抗原的超敏反应。减少细菌定植可降低对超抗原的超敏反应。他克莫司在AD中还有哪些潜在的作用?由于他克莫司可通过细胞因92资料仅供参考,不当之处，请联系改正。临床研究结果他克莫司吸收极少，即使是大面积使用随着皮肤的愈合，他克莫司血药浓度进一步下降无系统蓄积可检测到的血药浓度是一过性的;与不良反应无关临床研究结果他克莫司吸收极少，即使是大面积使用93资料仅供参考,不当之处，请联系改正。对AD皮肤的影响外用皮质类固醇 vs.普特彼单一治疗正常皮肤正常皮肤长期皮质类固醇治疗长期皮质类固醇治疗长期普特彼长期普特彼治疗治疗C=胶原蛋白;D=真皮;E=表皮;F=成纤维细胞Kyllnen et al.Br J Dermatol 2004EDCF对AD皮肤的影响外用皮质类固醇 vs.普特彼单一治疗正常94资料仅供参考,不当之处，请联系改正。普特彼治疗后的皮肤改变基线治疗6个月后Reitamo et al.Arch Dermatol 2000普特彼治疗后的皮肤改变基线治疗6个月后Reitamo et95资料仅供参考,不当之处，请联系改正。0.1%0.1%普特彼普特彼 软膏软膏治疗前治疗前治疗治疗12周周Reprinted from J Am Acad Dermatol 2001;44(Suppl1)with permission from Mosby,Inc.0.1%普特彼软膏治疗前治疗12周Reprinted fr96资料仅供参考,不当之处，请联系改正。0.03%普特彼软膏治疗前治疗前治疗治疗12周周0.03%普特彼软膏治疗前治疗12周97资料仅供参考,不当之处，请联系改正。普特彼有效逆转外用糖皮质激素引起的皮肤萎缩长期使用外用糖皮质激素导致皮肤萎缩长期使用外用糖皮质激素导致皮肤萎缩转换为普特彼转换为普特彼治疗治疗12个月，个月，萎缩的皮肤逐渐恢复正常萎缩的皮肤逐渐恢复正常普特彼有效逆转外用糖皮质激素引起的皮肤萎缩长期使用外用糖98资料仅供参考,不当之处，请联系改正。0.03%普特彼软膏0.03%普特彼软膏99资料仅供参考,不当之处，请联系改正。0.03%普特彼治疗前后比较治疗前治疗前治疗前治疗前治疗治疗治疗治疗1 1 周周周周0.03%普特彼治疗前后比较治疗前治疗1 周100资料仅供参考,不当之处，请联系改正。0.1%普特彼间歇性长期治疗前后比较治疗前治疗前治疗前治疗前治疗治疗治疗治疗1818个月个月个月个月0.1%普特彼间歇性长期治疗前后比较治疗前治疗18个月101资料仅供参考,不当之处，请联系改正。0.1%*普特彼长期间歇性治疗前后比较0.1%*普特彼长期间歇性治疗前后比较102资料仅供参考,不当之处，请联系改正。皮肤烧灼感发生率1 综合12周双盲研究-成人/儿童联合分析患患者者发发生生率率（%）皮肤烧灼感发生率1 综合12周双盲研究-成人/儿童联103资料仅供参考,不当之处，请联系改正。适应症和禁忌症普特彼适应症2岁儿童和成人0.1%普特彼：对常规治疗反应较差或不能耐受的成人中至重度特应性皮炎、面部脂溢性皮炎或激素依赖型皮炎的治疗。0.03%普特彼：可用于对常规治疗反应较差或不能耐受的儿童中至重度特应性皮炎、面部脂溢性皮炎或激素依赖型皮炎的治疗。普特彼禁忌症对大环内酯类、他克莫司或任何赋形剂成份过敏者。适应症和禁忌症普特彼适应症104资料仅供参考,不当之处，请联系改正。生物制剂治疗中生物制剂治疗中-重度银屑病重度银屑病 生物制剂治疗中-重度银屑病105资料仅供参考,不当之处，请联系改正。银屑病发病率银屑病发病率 银屑病是一个慢性皮肤病，发病患者约占世界人口的2.5%以上。（欧美国家1%-2%，我国相对较低：0.123%）。由于中国人口基数较大，故银屑病患者绝对数较多，且正在逐年增加。银屑病发病率106资料仅供参考,不当之处，请联系改正。严重程度程度分类严重程度程度分类(10(10分规则分规则)体表受累面积(BSA)10%（10个手掌面积)或银屑病面积与严重程度指数(PASI)10 或 皮肤病生活质量指数(DLQI)10为重度银屑病重度银屑病 BAS107资料仅供参考,不当之处，请联系改正。银屑病治疗原则银屑病治疗原则正规安全个体化银屑病治疗原则正规108资料仅供参考,不当之处，请联系改正。各型银屑病治疗方案各型银屑病治疗方案轻度银屑病轻度银屑病外用药治疗为主，可考虑光疗，必要时内用药治疗，但必须考虑可能的药物不良反应。中重度银屑病中重度银屑病紫外线、光化学疗法、MTX、环孢素、维A酸类、生物制剂、联合治疗。脓疱性银屑病脓疱性银屑病维A酸类、MTX、环孢素、光疗法、光化学疗法、生物制剂、支持疗法、联合疗法。红皮病型银屑病红皮病型银屑病维A酸类、MTX、环孢素、生物制剂、支持疗法、联合疗法。关节病性银屑病关节病性银屑病非甾体类抗炎药、MTX、来氟米特、环孢素、硫唑嘌呤、柳氮磺胺吡啶、生物制剂、支持治疗、联合治疗。各型银屑病治疗方案轻度银屑病外用药治疗为主，可考虑光疗，109资料仅供参考,不当之处，请联系改正。生生 物物 制制 剂剂定义：定义：来源：细菌、酵母、昆虫、植物和哺乳动物细胞等表达系统的特征细胞产物制备：细胞培养，或重组DNA技术，或转基因技术用途：预防、诊断和治疗分类：多肽类、蛋白类、核酸类等生 物 制 剂定义：110资料仅供参考,不当之处，请联系改正。细胞因子概念细胞因子概念 由机体各种细胞合成分泌的具由机体各种细胞合成分泌的具有多种生理活性和参与病理反应的有多种生理活性和参与病理反应的小分子可溶性蛋白质。小分子可溶性蛋白质。细胞因子概念 由机体各种细胞合成分泌的具有多111资料仅供参考,不当之处，请联系改正。分类和名称分类和名称1 淋巴因子淋巴因子:IL-2、3、4、5、6、9、10、11、12、13、TNF-、IFN2 单核因子单核因子:IL-1 、8、TNF-、IFN-分类和名称1 淋巴因子:IL-2、3、4、5、6、9、10112资料仅供参考,不当之处，请联系改正。细胞因子的功能分类细胞因子的功能分类白细胞介素白细胞介素(interleukin,IL)(interleukin,IL)干扰素干扰素(Interferon,IFN)(Interferon,IFN)集落刺激因子集落刺激因子(colony stimulating factor,(colony stimulating factor,CSF)CSF)肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF)(Tumor necrosis factor,TNF)生长因子生长因子(Growth factor,GF)(Growth factor,GF)趋化因子趋化因子(chemokine CK)(chemokine CK)细胞因子的功能分类白细胞介素(interleukin,IL113资料仅供参考,不当之处，请联系改正。细胞因子的作用特点细胞因子的作用特点1 1 发挥效应具有非特异性，无抗原特异性和发挥效应具有非特异性，无抗原特异性和MHC MHC(major histocompatibility complex)限制性限制性2 2 通过与其受体结合而发挥效应，量微而作用强通过与其受体结合而发挥效应，量微而作用强3 3 发挥效应的多效性发挥效应的多效性4 4 发挥效应的重叠性发挥效应的重叠性5 5发挥效应的拮抗性、协同性、增强性和网络性发挥效应的拮抗性、协同性、增强性和网络性6 6具有双重作用：具有双重作用：（1 1）有利：免疫调节、促进造血、抗感染，抗肿瘤）有利：免疫调节、促进造血、抗感染，抗肿瘤 （2 2）有害：炎症、休克、发热、自身免疫病、肿瘤）有害：炎症、休克、发热、自身免疫病、肿瘤细胞因子的作用特点1 发挥效应具有非特异性，无抗原特异性和M114资料仅供参考,不当之处，请联系改正。肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF)可以直接诱导肿瘤细胞凋亡的细胞因子。可以直接诱导肿瘤细胞凋亡的细胞因子。分类：分类：TNF ：活化的单核巨噬细胞产生：活化的单核巨噬细胞产生 亦称恶亦称恶液质素液质素TNF：活化的：活化的T细胞产生，亦称淋巴毒素。细胞产生，亦称淋巴毒素。两种两种TNF的分子量为的分子量为51kD，结构为同源三结构为同源三聚体，具有相同的结合受体和生物学活性聚体，具有相同的结合受体和生物学活性肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,115资料仅供参考,不当之处，请联系改正。TNFTNF的生物学活性的生物学活性 1 1 杀瘤、抑瘤作用杀瘤、抑瘤作用（1 1）直接杀伤或抑制肿瘤细胞）直接杀伤或抑制肿瘤细胞（2 2）激活）激活NKNK细胞和巨噬细胞，间接发挥作用细胞和巨噬细胞，间接发挥作用（3 3）损伤血管内皮细胞，促进血栓的形成，阻断肿瘤）损伤血管内皮细胞，促进血栓的形成，阻断肿瘤组织的血流供应，导致肿瘤出血坏死组织的血流供应，导致肿瘤出血坏死 2 2 免疫调节作用免疫调节作用 （1 1）刺激靶细胞合成分泌细胞因子，如）刺激靶细胞合成分泌细胞因子，如IL-1