注射剂临床应用的溶媒选择及配伍注意事项优质课件

注射剂临床应用的溶媒注射剂临床应用的溶媒选择及安全性选择及安全性1注射剂临床应用的溶媒选择及安全性1注射剂治疗的危害注射剂治疗的危害 不良反应：不良反应：吸收过程短或直接入血，吸收过程短或直接入血，ADR重重或多。或多。注射剂中的不溶性微粒带来的危害：注射剂中的不溶性微粒带来的危害：88m的粒的粒子可沉积于肺部；子可沉积于肺部；8 8m的粒子沉积于肝、脾、的粒子沉积于肝、脾、骨髓中，微粒进入体内，引起局部循环障碍、骨髓中，微粒进入体内，引起局部循环障碍、血栓、水肿、静脉炎、肉芽肿等。血栓、水肿、静脉炎、肉芽肿等。2注射剂治疗的危害2溶媒选择溶媒选择的依据的依据3溶媒选择的依据3一、根据病人的原发病及其并发症而定（1）如果病人有高血压,冠心病,及心功能不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担.（2）如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调（一般是按糖：胰岛素4g:1iu配对）.（3）如病人肾功能不好,要减少盐水的摄入,减轻钠水储溜.（4）如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能.（5）患者为肺性脑病(2型呼吸衰竭)时候,最好用生理盐水带抗生素,因为使用葡萄糖会增加二氧化碳的潴留,加重肺性脑病。4一、根据病人的原发病及其并发症而定4二、根据患者的化验结果 1）如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖.2）根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.5二、根据患者的化验结果.5三、按药品说明书原则按药品说明书上明确规定配液要求的配制溶媒的选择主要还是从药品的稳定性方面考虑的。6三、按药品说明书原则按药品说明书上明确规定配液要求的配制6溶媒的用量与静脉滴注速度溶媒的用量与静脉滴注速度7溶媒的用量与静脉滴注速度7卫办医政发2009107号卫生部办公厅关于加强克林霉素注射剂临床使用卫生部办公厅关于加强克林霉素注射剂临床使用管理的通知管理的通知 ：成人革兰阳性需氧菌感染，1日600mg1200mg，分为24次肌注或静滴；厌氧菌感染，一般1日1200mg2700mg，分为24次静脉滴注。儿童1月龄以上，重症感染1日量1525mgkg，分为6或8小时一次静滴给药。静脉滴注：用0.9%氯化钠注射液或氯化钠注射液或5%葡萄糖葡萄糖注射液稀释，600mg本药物应加入100ml200 ml 的输液中，滴速宜缓慢，至少输注30至50分钟。一小时内滴注的药量不宜超过1200mg。8卫办医政发2009107号卫生部办公厅关于加强克林霉素卫办医政发2009107号六、警示（一）警惕罕见的严重不良反应：伪膜性肠炎和剥脱性皮炎的发生；（二）要警惕ADR监测中心新通报的而我国克林霉素注射剂说明书没有提示的、新的严重不良反应：即过敏性休克、呼吸系统损害、泌尿系统损害（血尿）和急性肾功能损害。9卫办医政发2009107号六、警示9前列地尔前列地尔【用法用量用法用量】成人一日一次，1-2ml（前列地尔5-10g）+10ml生理盐水（或5%的葡萄糖）缓慢静注，或直接入小壶缓慢静脉滴注。为什么溶媒量这么小？为什么入壶或静推为什么溶媒量这么小？为什么入壶或静推？10前列地尔【用法用量】10前前列列地地尔尔 前列地尔是一种前列地尔是一种脂微球载体制剂脂微球载体制剂脂微球载体制剂脂微球载体制剂，主要成分是前列腺素主要成分是前列腺素 E E 1(PGE 1)1(PGE 1)，是将是将 PGE 1 PGE 1 封入直径封入直径0.2um 0.2um 的脂微球中，的脂微球中，利用脂微球的载体特性，利用脂微球的载体特性，将药物运送到病变部位，实现靶将药物运送到病变部位，实现靶向性治疗。它增加了药物的脂溶性，向性治疗。它增加了药物的脂溶性，注射后注射后 PGE1 PGE1 不是以不是以游离成分在血管内运行游离成分在血管内运行 。然而其然而其性质不稳定性质不稳定性质不稳定性质不稳定，须须 0 0 5 5 保存。保存。脂微球易受温度的脂微球易受温度的脂微球易受温度的脂微球易受温度的影响而受破坏，影响而受破坏，影响而受破坏，影响而受破坏，暴露出暴露出 PGE 1 PGE 1；若静脉若静脉滴注时间过长脂微滴注时间过长脂微滴注时间过长脂微滴注时间过长脂微球会破裂球会破裂球会破裂球会破裂，脂微球里包裹的前列地尔会释放出来，导致对，脂微球里包裹的前列地尔会释放出来，导致对血管的刺激性变大。血管的刺激性变大。PGE1PGE1一种致炎因子和致热原，一种致炎因子和致热原，能刺激血管，产生能刺激血管，产生 5-5-羟色羟色胺和缓激肽，胺和缓激肽，引起静脉内膜的炎症反应，引起静脉内膜的炎症反应，引起外周静脉炎，引起外周静脉炎，临床推荐静脉注射或入壶，应用时间短暂，减少临床推荐静脉注射或入壶，应用时间短暂，减少 PGE1 PGE1 渗渗漏及缩短血管的刺激，使静脉炎发生减少。漏及缩短血管的刺激，使静脉炎发生减少。11前列地尔前列地尔是一种脂微球载体制剂，主要成分是前列腺素蔗糖铁注射液蔗糖铁注射液说明书：只能与与0.9%生理盐水生理盐水混合使用。不能与其他的治疗药品混合使用。使用前肉眼检查一下安锫是否有沉淀和破损。只有那些没有沉淀的药液才可使用，应在12小时内使用。1ml本品最多只能稀释到本品最多只能稀释到20ml0.9（w/v）生理盐水中，稀释液配好后应立即使用（如：5ml本品最多稀释到100ml0.9生理盐水中，而10ml本品=200mg铁，最多稀释到200ml0.9（w/v）生理盐水中。12蔗糖铁注射液说明书：只能与0.9%生理盐水混合使用。不能与其蔗糖铁注射液蔗糖铁注射液蔗糖铁注射液的滴注速度滴注速度应为：100mg铁至少滴注15分钟；200mg至少滴注30分钟；500mg至少滴注3.5小时。本品的0.9%生理盐水的稀释液体积可以小于特定的数量，配成较高浓度的本品药液。然而，滴注的速度必须根据每分钟给予铁的剂量来确定（如：10ml本品=200mg铁应至少至少30分钟分钟滴完）。静脉注射静脉注射：本品可不经稀释缓慢静脉注射，缓慢静脉注射，推荐速度5ml本品至少注射5分钟，每次的最大注射剂量是10ml本品（200mg铁）至少注射至少注射10分钟分钟。13蔗糖铁注射液蔗糖铁注射液的滴注速度应为：100mg铁至少滴注复合磷酸氢钾注射液复合磷酸氢钾注射液-溶液渗透压决定溶液渗透压决定溶媒用量溶媒用量用于完全胃肠外营养疗法中用于完全胃肠外营养疗法中磷的补充剂，用于磷的补充剂，用于某些疾病所致低磷血症。某些疾病所致低磷血症。【注意事项】【注意事项】：1.是高渗溶液，严禁直接注射，必须稀释严禁直接注射，必须稀释200倍以上，（【规格】倍以上，（【规格】2ml 2ml）方可经静脉点滴输注，并须注意控制滴注速度。如过量使用本品可出现高磷血症、低钙血症、肌肉颤搐、痉挛、胃肠道不适等，出现中毒症状，应立即停药。为保证药液的稳定，不允许将药液配成更稀的为保证药液的稳定，不允许将药液配成更稀的溶液。溶液。14复合磷酸氢钾注射液-溶液渗透压决定溶媒用量用于完全胃肠复合磷酸氢钾注射液复合磷酸氢钾注射液【注意事项】2.本品仅限于不能进食的病人使用。仅限于不能进食的病人使用。3.对肾功能衰竭病人不宜应用。4.本品与含钙注射液配伍时易析出沉淀，与含钙注射液配伍时易析出沉淀，不宜使用。15复合磷酸氢钾注射液【注意事项】15万古霉素万古霉素说明书：肾功能正常的病人：成人每日常用剂量为2g，可分为每每6小时小时0.5 g或每每12小时小时1 g，临用前先用10mL注射用水溶解0.5g，再用100mL或100 mL以上以上0.9%氯化钠或氯化钠或5%葡葡萄糖注射液稀释萄糖注射液稀释，每次静脉滴注时间至少至少60分钟以上分钟以上，或应以不高于10mg/min的速度给药。不良反应：快速静滴万古霉素时或之后，可能发生类过敏性反应，包括低血压、喘息、呼吸困难、荨麻疹或瘙痒。快速静滴亦可能引起身体上部的潮红(“红颈”)或疼痛及胸部和背部的肌肉抽搐。这些反应通常在20分钟内即可解除，但亦有可能持续数小时。若万古霉素采用60分钟以上的缓慢静滴，此类情况罕见发生。16万古霉素说明书：肾功能正常的病人：成人每日常用剂量为2g，肝水解肽肝水解肽（PH5.5-7.5）能促进蛋白质合成、减少蛋白质分解，促进正常肝细胞的增殖和再生。用于慢性肝炎、肝硬化等疾病的辅助冶疗。说明书：说明书：静脉滴注：一次100mg一日1次，用5%或10%葡萄糖注射液500ml稀释后缓慢缓慢滴注。滴注。常见：常见：溶媒量过少，输注浓度超过说明书规定范围，易增加药物不良反应发生率或血管刺激性。17肝水解肽（PH5.5-7.5）能促进蛋白质合成、减少蛋白质长春西汀注射液长春西汀注射液-溶液渗透压决定溶媒用量 长长春春西西汀汀注注射射液液：本品改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。用用法法用用量量：浓度不能超过 0.06 mg/ml（本品20-30mg加0.9%氯化钠注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml内，缓慢滴注(滴注速度不能超过80滴/分钟），否则可能会出现溶血;18长春西汀注射液-溶液渗透压决定溶媒用量长春西汀注射液：本溶媒种类的正确选择溶媒种类的正确选择 稀释溶媒种类的正确选择对保证药品有效稀释溶媒种类的正确选择对保证药品有效性和安全性至关重要。性和安全性至关重要。19溶媒种类的正确选择稀释溶媒种类的正确选择对保证药品有效性和速尿 ph8.5-9.5速尿在酸性环境中可析出呋喃苯氨酸沉淀，增加输液体系中的不溶性微粒，大量输入静脉，可在血管中产生微粒沉积，产生不良预后。生理盐水（NS）为碱制成的钠盐注射液，pH值4.57.0，而5%葡萄糖注射液(GS)的pH值为3.25.5,故静脉注射时溶媒应选择氯化钠注射液。20速尿ph8.5-9.5速尿在酸性环境中可析出呋喃苯氨酸沉淀常用溶媒的常用溶媒的PHPH值值中国药典中国药典.二部二部S.2010S.20101.NaCl 8.5g KCl 0.30g CaCl2 0.33g2.乳酸钠乳酸钠3.1g NaCl 6.0g KCl 0.30g CaCl2 H2O 0 .33g3.乳酸钠乳酸钠3.1g NaCl 6.0g KCl 0.30g CaCl2 H2O 0.20g 无水葡萄糖无水葡萄糖50.0g21常用溶媒的PH值中国药典.二部S.2010NaCl8.葡萄糖注射液忌配伍葡萄糖注射液忌配伍-（400种中西药注射剂临床配伍检索表）忌配伍：两药混合后出现理化、药理、药动、药效学方面的配伍禁忌；1、卡那霉素、氯霉素卡那霉素、氯霉素2、头孢哌酮舒巴坦头孢哌酮舒巴坦、阿莫西林克拉维酸钾3、氨力农4、伊曲康唑、硫辛酸5、苯妥英钠苯妥英钠6、普鲁卡因、硫喷妥钠、戊巴比妥7、磺胺嘧啶钠磺胺嘧啶钠、利舍平22葡萄糖注射液忌配伍-（400种中西药注射剂临床配伍检索葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍（400种中西药注射剂临床配伍检索表）不宜配伍：配伍后两药相互作用致使疗效或稳定性显著降低。1、青霉素、氨苄西林2、红霉素红霉素（PH6.0-7.5）3、肝素钠（PH5.5-8.5）4、丝裂霉素23葡萄糖注射液不宜配伍（400种中西药注射剂临床配伍检索表头孢哌酮舒巴坦用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50100ml供静脉滴注，滴注时间为3060分钟。1成人：常用量一日24g，严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。头孢类头孢类的的-内酰胺环较青霉素类稳定，可内酰胺环较青霉素类稳定，可与葡萄糖配伍。与葡萄糖配伍。24头孢哌酮舒巴坦用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后文献报道头孢哌酮的水溶液pH 值为56.5，而5%葡萄糖注射液的pH 值为3.25.5，低pH 值的葡葡糖注射液可能使头孢哌酮的弱酸盐析出，而葡萄糖注射液热压灭菌后的分解产物5-HMF，可进一步分解为甲酸、乙酰乙酸及有色的多聚物，有色多聚物与头孢哌酮发生反应，可影响药物的溶解。头孢噻肟钠溶于5%葡萄糖注射液（pH 小于4.05）产生白色混浊。25文献报道头孢哌酮的水溶液pH值为56.5，而5%葡萄糖注不宜选择葡萄糖为溶媒的不宜选择葡萄糖为溶媒的26不宜选择葡萄糖为溶媒的26不宜选择葡萄糖为溶媒的不宜选择葡萄糖为溶媒的-1青霉素青霉素水解反应：青霉素水溶液稳定的ph 值为6.0 6.5，用葡萄糖注射液配伍时-内酰胺环水解而可使效价降低，青霉素类及其酶抑制剂（除苯唑西林外）在葡萄糖注射液中可有一定程度的分解；氨苄西林、阿莫西林在葡萄糖注射液中不仅被葡萄糖催化水解，还能产生聚合物，不仅被葡萄糖催化水解，还能产生聚合物，增加过敏反应增加过敏反应，因此此类药物宜选用0.9%氯化钠等中性注射液做溶媒。27不宜选择葡萄糖为溶媒的-1青霉素水解反应：27不宜选择葡萄糖为溶媒的不宜选择葡萄糖为溶媒的-2注射用阿注射用阿莫西林克拉维酸钾莫西林克拉维酸钾小儿每次每公斤体重30mg，一日3-4次(新生儿每日2-3次)。成人 一次1.2g，一日34次，疗程1014日。取本品一次用量溶于50100ml氯化钠注射液氯化钠注射液中，静脉滴注30分钟。注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性，故注射用阿莫西林钠克拉维酸钾不能与含有上述物质的溶液混合。28不宜选择葡萄糖为溶媒的-2注射用阿莫西林克拉维酸不宜选择葡萄糖为溶媒的不宜选择葡萄糖为溶媒的-3氨苄西林氨苄西林氨苄西林（广谱青霉素）：氨苄西林在弱酸性葡萄糖液中分解较快，因此宜用中性液体作溶剂。29不宜选择葡萄糖为溶媒的-3氨苄西林氨苄西林（广谱青不宜选择葡萄糖为溶媒的不宜选择葡萄糖为溶媒的-4氨力农注氨力农注射液射液口服，每次 100200mg，每 8h1次。静脉注射，按 0.51mg/kg给予，一般为 50mg溶于生理盐生理盐水水 20ml中稀释后静脉推注。再隔 510min后，以 150mg溶于生理盐水生理盐水 250ml中静脉滴注。滴速为每分钟 510g/kg。在应用本品期间，可不必停用原有的洋地黄和利尿剂。不应在滴注本品的管道中给呋塞米。静脉注射不宜与含有右旋糖酐或葡萄糖液不宜与含有右旋糖酐或葡萄糖液稀释。30不宜选择葡萄糖为溶媒的-4氨力农注射液口服，每次不宜选择葡萄糖为溶媒的不宜选择葡萄糖为溶媒的-5 硫辛酸注硫辛酸注射液射液适应症为糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。用法用量：250-500mg硫辛酸(相当于10-20ml本注射液)加入100-250ml生理盐水中，静脉滴注时间约30分钟。对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者，可用静脉滴注给药，每天300-600mg(相当于12-24ml本注射液)，2-4周为一个疗程。硫辛酸注射液不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。31不宜选择葡萄糖为溶媒的-5硫辛酸注射液适应症为6注射用伊曲康唑与注射用伊曲康唑与5%葡萄糖存在配伍葡萄糖存在配伍禁忌禁忌护理研究2007年29期 张先锋1例真菌感染病人,护士遵医嘱将伊曲康唑注射液30mL加入5%葡萄糖250mL中,液体即刻呈乳白色。立即通知医生,更换药物。伊曲康唑注射液：25ml:0.25g氯化钠注射液：50ml:0.45g(0.9%)每个包装由以下三部分构成：A-玻璃安瓿包装，25ml伊曲康唑注射液1瓶；B-塑料袋包装，50ml氯化钠注射液1袋；C-塑料包装，输液延长管。（伊曲康唑注射液）含有辅料羟丙基-环糊精，羟丙基-环糊精是通过肾小球滤过清除。因此严重肾功能损伤的患者（肌酐清除率30ml/min）禁用本品。326注射用伊曲康唑与5%葡萄糖存在配伍禁忌护理研究20葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍7-红霉素红霉素乳糖酸红霉素，其5水溶液pH为6.57.5，即其水溶液在pH7左右时较稳定，pH大于8或小于4易水解失效，本品若直接用生理盐水或其他无机盐类溶液溶解会产生沉淀。一般以0.3g加6mL注射用水配成5溶液，溶解时如出现乳状不溶解物，是因浓度过高，酌加注射用水即可澄清，再加入适量5葡萄糖或生理盐水静注或静滴（说明书）。建议加入建议加入0.9%氯化钠为宜。氯化钠为宜。33葡萄糖注射液不宜配伍7-红霉素乳糖酸红霉素，其5水溶葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍8-普鲁卡因普鲁卡因普鲁卡因不宜与葡萄糖液配伍，因可使其局麻作用降低。34葡萄糖注射液不宜配伍8-普鲁卡因普鲁卡因不宜与葡萄糖液葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍9-肝素钠（肝素钠（PH5.5-8.5）肝素钠：肝素钠：1.深部皮下注射：首次500010000单位，以后每8小时800010000单位或每12小时1500020000单位；每24小时总量约3000040000单位，一般均能达到满意的效果。2.静脉注射：首次500010000单位之后，或按体重每4小时100单位/kg，用氯化钠注射液稀释后应用氯化钠注射液稀释后应用。3.静脉滴注：每日2000040000单位，加至氯化氯化钠注射液钠注射液1000ml中持续滴注。滴注前可先静脉注射5000单位作为初始剂量。35葡萄糖注射液不宜配伍9-肝素钠（PH5.5-8.5葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍10-丝裂霉素丝裂霉素丝裂霉素：深紫色结晶性粉末，微溶于水，水溶液对酸、碱、光、热都不稳定。在pH为为6.2-9.0时较稳定。1.静脉注射：每次68mg，以氯化钠注射氯化钠注射液溶解后静脉注射液溶解后静脉注射，每周一次。也可1020mg一次，每68周重复治疗。2.动脉注射：剂量与静脉注射同。3.腔内注射：每次68mg。4.联合化疗：FAM（氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉素）主要用于胃肠道肿瘤。36葡萄糖注射液不宜配伍10-丝裂霉素丝裂霉素：深紫色结不宜选择葡萄糖为溶媒的不宜选择葡萄糖为溶媒的-11厄他培南厄他培南厄他培南：厄他培南：该品静脉滴注时每1g应溶解于50ml以上生理盐水以上生理盐水中，每次静滴时间应大于30min；不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。不得使用含有葡萄糖不得使用含有葡萄糖(-D-葡萄葡萄糖糖)的稀释液。的稀释液。37不宜选择葡萄糖为溶媒的-11厄他培南厄他培南：该品葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍12-依达拉奉依达拉奉依达拉奉说明书：一次30mg，每日两次，加入适量适量生理盐水生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完，一个疗程为14天以内。尽可能在发病后24小时内开始给药。依达拉奉禁止与含糖的输注液、高能量输禁止与含糖的输注液、高能量输液、氨基酸制剂、抗癫痫药及坎利酸钾等液、氨基酸制剂、抗癫痫药及坎利酸钾等配伍使用。配伍使用。38葡萄糖注射液不宜配伍12-依达拉奉依达拉奉38不宜选择葡萄糖为溶媒的不宜选择葡萄糖为溶媒的-13质质子泵抑制剂子泵抑制剂泮托拉唑钠泮托拉唑钠(PH9.5-11.09.5-11.0)：一次40-80mg，每日12次，临用前将10ml0.9氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9氯化钠注射液100250ml中稀释后供静脉滴注。本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其它溶剂或其他药物溶解和稀释。39不宜选择葡萄糖为溶媒的-13质子泵抑制剂泮托拉唑钠质子泵抑制剂奥美拉唑钠奥美拉唑钠：剂量应个体化，推荐静脉滴注60mg作为起始剂量，每日1次，当每日剂量超过60mg时分两次给予。本品应溶于100ml0.9%氯化钠注射液或100ml5%葡萄糖注射液中静脉滴注。禁止用其它溶剂或药物溶解和稀释。40质子泵抑制剂奥美拉唑钠：剂量应个体化，推荐静脉滴注60mg作奥美拉唑钠粉剂与葡萄糖注射液 中外医学研究-2009年14期-汤国华 患者，男，患者，男，2626岁，由丁患者解黑色大便，后明确诊断为十二岁，由丁患者解黑色大便，后明确诊断为十二指肠溃疡，给予指肠溃疡，给予5 5 5 5葡萄糖葡萄糖葡萄糖葡萄糖100 mL100 mL100 mL100 mL奥美拉唑钠奥美拉唑钠40 mg40 mg静脉滴注。静脉滴注。约约1010分钟后瓶内液体及输液器的过滤网中现紫色絮状物，立分钟后瓶内液体及输液器的过滤网中现紫色絮状物，立即更换输液器，患者出现头昏，胸闷，心慌，气急等症状，即更换输液器，患者出现头昏，胸闷，心慌，气急等症状，立即予以地塞米松立即予以地塞米松10 mg10 mg静推，约静推，约2020分钟后缓解。分钟后缓解。注射用奥美托唑钠粉剂为白色粉末，是质子泵抑制剂，临床注射用奥美托唑钠粉剂为白色粉末，是质子泵抑制剂，临床广泛应用，主要适用于胃、十二指肠溃疡等消化性溃疡，反广泛应用，主要适用于胃、十二指肠溃疡等消化性溃疡，反流性食管炎，胃泌素瘤，消化道出血，如消化性溃疡，吻合流性食管炎，胃泌素瘤，消化道出血，如消化性溃疡，吻合口溃疡出血等。口溃疡出血等。药品说明书明确说明：本药经溶解后加入生理盐水中或药品说明书明确说明：本药经溶解后加入生理盐水中或5 5葡萄糖注射液中静脉滴注，但临床应用中显示，葡萄糖注射液中静脉滴注，但临床应用中显示，奥美拉唑钠奥美拉唑钠奥美拉唑钠奥美拉唑钠加入葡萄糖注射液中浓度过大可现紫色絮状物加入葡萄糖注射液中浓度过大可现紫色絮状物加入葡萄糖注射液中浓度过大可现紫色絮状物加入葡萄糖注射液中浓度过大可现紫色絮状物，虽然这种现，虽然这种现象在临床中较少见。但此现象应引起临床工作者的注意，以象在临床中较少见。但此现象应引起临床工作者的注意，以免发生药物反应。免发生药物反应。41奥美拉唑钠粉剂与葡萄糖注射液中外医学研究-200注射用奥美拉唑与注射用奥美拉唑与10果糖注射液及果糖注射液及10葡萄糖注射液存在配伍禁忌葡萄糖注射液存在配伍禁忌护理学杂志ISTIC-2012年11期-江新华 奥奥美美拉拉唑唑(商商品品名名奥奥西西康康,国国药药准准字字H H2 20 00 05 59 90 05 53 3,江江苏苏奥奥赛赛康康药药业业有有限限公公司司,规规格格4 40 0m mg g/瓶瓶),应应用用时时将将奥奥美美拉拉唑唑4 40 0m mg g加加在在0 0.9 9氯氯化化钠钠溶溶液液1 10 00 0m mL L中中静静脉脉滴滴注注.静静脉脉输输液液中中一一个个通通道道输输奥奥美美拉拉唑唑,另另一一通通道道输输其其他他液液体体,当当其其他他液液体体输输毕毕更更换换1 10 0葡葡萄萄糖糖溶溶液液(国国药药准准字字H H4 43 30 02 22 20 02 24 4,湖湖南南科科伦伦制制药药有有限限公公司司,规规格格5 50 00 0m mL L/瓶瓶)或或1 10 0果果糖糖(商商品品名名护护川川,国国药药准准字字H H2 20 00 07 70 02 28 85 5,安安徽徽双双鹤鹤药药业业有有限限责责任任公公司司,为为无无色色透透明明液液体体,规规格格2 25 50 0m mL L/瓶瓶),有有少少量量奥奥美美拉拉唑唑会会混混入入其其中中,3 3 3 30 0 0 0m m m mi i i in n n n后后后后1 1 1 10 0 0 0葡葡葡葡萄萄萄萄糖糖糖糖溶溶溶溶液液液液或或或或1 1 1 10 0 0 0果果果果糖糖糖糖呈呈呈呈浅浅浅浅茶茶茶茶色色色色,即即即即更更更更换换换换液液液液体体体体.于于于于治治治治疗疗疗疗室室室室继继继继续续续续观观观观察察察察,随随随随着着着着时时时时间间间间的的的的延延延延长长长长逐逐逐逐渐渐渐渐变变变变深深深深,直直至至输输液液器器过过滤滤器器处处出出现现沉沉淀淀物物.42注射用奥美拉唑与10果糖注射液及10葡萄糖注射液存在配伍质子泵抑制剂埃索美拉唑钠埃索美拉唑钠：反流性食管炎患者应使用40mg，每日1次；对于反流疾病的症状治疗应使用20mg，每日1次。本品通常应短期用药（不超过7天），一旦可能，就应转为口服治疗。1支溶解至0.9氯化钠溶液100ml，供静脉滴注使用。配制溶液的降解对pH值的依赖性很强，本品只能溶于0.9氯化钠中供静脉使用。配制的溶液不应与其他药物混合或在同一输液装置中合用。43质子泵抑制剂埃索美拉唑钠：反流性食管炎患者应使用40mg，每质子泵抑制剂兰索拉唑：成年人一次30毫克，用0.9氯化钠注射液100毫升溶解后，一日2次，疗程不超过7天。使用时注意:(1)本品静滴使用时应配有孔径为1.2m的过滤器，以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。(2)在喷出性或涌出性大量出血、血管暴露等危险性大的情况下，应先采用内窥镜下止血措施。(3)本品仅用于静脉滴注。溶解后应尽快使用，勿保存。避免与0.9氯化钠注射液以外的液体和其他药物混合静滴。44质子泵抑制剂兰索拉唑：成年人一次30毫克，用0.9氯化钠注文献检索杨艳,李冰,孙英华,方金玲,何仲贵.注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性J.中国新药杂志,2007兰索拉唑日本原研说明书兰索拉唑日本原研说明书:其属于水难溶性药物，几乎不溶于水，在酸性条件下极易分解，遇光及空气易变质；稳定性随pH值增加而增加，兰索拉唑制剂中含适量氢氧化钠调节pH值。而葡萄糖注射液呈酸性，对氢氧化钠有酸碱中和作用，葡萄糖注射液浓度越高、量越大、配伍放置时间越长，兰索拉唑越不稳定。随时间延长降解产物增加。45文献检索杨艳,李冰,孙英华,方金玲,何仲贵.注射用兰索拉转化糖注射液与注射用兰索拉唑存在配转化糖注射液与注射用兰索拉唑存在配伍禁忌伍禁忌中国实用护理杂志-2013年6期-朱莎患者，女，23岁，车祸致腰椎爆裂骨折及双下肢多发骨折入院。内固定术后遵医嘱给予转化糖注射液12.5g静脉滴注支持治疗，并予生理盐水10rnl+注射用兰索拉唑30mg缓慢静脉注射以预防应激性溃疡。在静脉滴注转化糖注射液过程中，使用同一通道注射兰索拉唑，头皮针内液体立刻变为淡紫色淡紫色，立即停止注射，更换注射器抽出变色液体，再用生理盐水10mI静脉注射后注入兰索拉唑，再一次用生理盐水10ml静脉注射，然后继续静脉滴注转化糖注射液，未见不良反应。46转化糖注射液与注射用兰索拉唑存在配伍禁忌中国实用护理杂原因？1.因为这类药物为弱碱性药物，在酸性环境下不稳定,PH是影响质子泵抑制剂类稳定性的主要因素，在酸性环境中不稳定，易分解，PH随时间延长逐渐下降，化学结构发生破坏，出现变色等；2.另一方面葡萄糖注射液与碱性的此类药物配伍后，葡萄糖不稳定而变色。47原因？1.因为这类药物为弱碱性药物，在酸性环境下不稳定,P不宜选择葡萄糖为溶媒的不宜选择葡萄糖为溶媒的-14痰热清注射痰热清注射液液痰热清注射液痰热清注射液(pH值为7.0-8.0)说明书中的禁忌:不得与含酸性成分的注射剂混合使用。当合并使用药物的PH低于3.9时，则会发生浑浊沉淀，甚至堵塞输液管；使用5%的葡萄糖注射液（PH 3.2-5.5）为溶媒属于合格应用范围，但临床仍有出现浑浊的情况，可见0.9%氯化钠注射液是其稳定性最好的溶媒。48不宜选择葡萄糖为溶媒的-14痰热清注射液痰热清注射液葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍15-羟喜树碱羟喜树碱羟喜树碱注射液说明书：用法用量：用法用量：本品不宜用葡萄糖等酸性药液溶解和稀释本品不宜用葡萄糖等酸性药液溶解和稀释原发性肝癌：1、静脉注射，一日46mg，用0.9%氯化氯化钠注射液钠注射液20ml溶解后，缓缓注射，或遵医嘱。2、肝动脉给药，用 4mg加 0.9%氯化钠注氯化钠注射液射液 10ml灌注，每日 1次，15 30天为一个疗程。49葡萄糖注射液不宜配伍15-羟喜树碱羟喜树碱注射液说明书不宜选择葡萄糖为溶媒的不宜选择葡萄糖为溶媒的-16灯盏花素灯盏花素注射用灯盏花素与 pH 低于4.2的溶液使用时，可使药物析出，故不可与酸性较高的溶液合用，因此尽管药品说明书中标明可用 250 ml 生理盐水或500 ml 5或10 糖稀释使用，但仍有报道表明灯盏花素加入10 葡萄糖注射液葡萄糖注射液中会出现颗粒状乳黄色沉淀物 3 50不宜选择葡萄糖为溶媒的-16灯盏花素注射用灯盏花素与不宜选择葡萄糖为溶媒的不宜选择葡萄糖为溶媒的-17呋塞米呋塞米注射液注射液 呋塞米说明书：治疗急性肾功能衰竭时，可用200400mg加于氯化钠注射液100ml内静脉滴注，滴注速度每分钟不超过4mg。注意事项：注意事项：呋塞米为钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。51不宜选择葡萄糖为溶媒的-17呋塞米注射液呋塞葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍18-替奈普酶替奈普酶是一种组织纤维溶 酶原活化剂（tissueplasminogenactivator，tPA），常用作血栓溶解剂替奈普酶只能溶于0.9%氯化钠注射液中，不能使用葡萄糖溶液进行配置。52葡萄糖注射液不宜配伍18-替奈普酶是一种组织纤维溶酶葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍19-生长抑素生长抑素醋酸生长抑素不应与葡萄糖或果糖溶液混合。53葡萄糖注射液不宜配伍19-生长抑素醋酸生长抑素不应与葡萄糖葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍20-腺苷钴胺腺苷钴胺说明书：肌内注射，一次0.51.5mg，一日1次。药物相互作用：药物相互作用：1不宜与氯丙嗪、维生素C、维生素K等混合于同一容器中。2氯霉素减少其吸收。3消胆胺可结合维生素B12减少其吸收。4与葡萄糖液有配伍禁忌。与葡萄糖液有配伍禁忌。5与对氨基水杨酸钠不能并用。54葡萄糖注射液不宜配伍20-腺苷钴胺54葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍21-抗人抗人T-淋巴淋巴细胞免疫球蛋白细胞免疫球蛋白说明书：本品为低渗浓缩注射剂，pH值为3.70.3，静脉输注前应先用250500ml（0.9%）的氯化钠溶液稀释，然后静脉滴注4小时以上。注意：肝素钠不能加入本品的溶液中输注，或通过同一途径输注，因pH度低于5.2可导致溶液混浊。抗人抗人T-淋巴细胞免疫球蛋白：淋巴细胞免疫球蛋白：不能与葡萄糖，肝素钠，血液，血源性制品和含脂质的溶液混合使用。55葡萄糖注射液不宜配伍21-抗人T-淋巴细胞免疫球蛋白说明葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍22-克拉屈滨克拉屈滨说明书：治疗多毛细胞白血病时的建议剂量为克拉屈滨0.09/kg/d，作24小时的连续滴注，连用7天。加入到贮有500ml0.9%氯化钠注射液的瓶中（或袋内），混匀后作静脉滴注。克拉屈滨注射液不得以含有葡萄糖的注射液作为稀释剂，因葡萄糖可以促进克拉屈因葡萄糖可以促进克拉屈滨的分解。滨的分解。56葡萄糖注射液不宜配伍22-克拉屈滨说明书：治疗多毛细胞白葡萄糖注射液不宜配伍葡萄糖注射液不宜配伍23-氯霉素类氯霉素类氯霉素pH为6.58.5，微溶于水，易溶于碱性溶剂中，与酸性药液混合易产生混浊或沉淀，故适宜在生理盐水中静滴。57葡萄糖注射液不宜配伍23-氯霉素类氯霉素pH为6.5中国实用护理杂志-2014年4期-关荻盐酸氨溴索，是一种祛痰药物，具有促进黏液排除及溶解分泌物的特性，能促进排痰，改善呼吸状况。5 5葡葡萄萄糖糖注注射射液液与与盐盐酸酸氨氨溴溴索索混混合合后后，可可检检测测出出一一定定数数量量的的降降解解物物(为为盐盐酸酸氨氨溴溴索索与与葡葡萄萄糖糖注注射射液液中中存存在在的的微微量量甲甲醛醛发发生生反反应应后后形形成成)。虽已有毒理学研究结果，未发现该产物存在致突变性或其他毒性反应的证据，但药厂对于该产物的毒理学评估的扩大研究结果尚未得出，而盐酸氨溴索与与生生理理盐盐水水或或林林格格液液混混合合后后则则不不会会出出现现上上述述反反应应。该药厂已向药监局申请删除盐酸氨溴索与5葡萄糖溶液混合的建议，此为药物说明最最新新观观点点，因此应避免盐酸氨溴索与5葡萄糖溶液相混合使用。585葡萄糖注射液与盐酸氨溴索中国实用护理杂志不宜选择氯化钠为溶媒的不宜选择氯化钠为溶媒的59不宜选择氯化钠为溶媒的59氯化钠注射液禁忌配伍（400种中西药注射剂临床配伍检索表）忌配伍：两药混合后出现理化、药理、药动、药效学方面的配伍禁忌；1、乳酸钠、能量合剂;2、培氟沙星、两性霉素B；多黏菌素；3、地西泮、苯巴比妥；4、甘露醇、山梨醇；5、促皮质素；6、美法仑、卡铂；60氯化钠注射液禁忌配伍（400种中西药注射剂临床配伍检索表）不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒1-两性霉素两性霉素 B 脂质体脂质体起始剂量：0.1mgkg日(用注射用水稀释溶解并振荡摇匀后加至5葡萄糖葡萄糖500ml内静脉滴注，滴速不得超过30滴分；总剂量为15g.1.静脉输液瓶应加黑布遮光，黑布遮光，以免药物效价降低。2.静脉滴注前后均应用等渗葡萄糖液静滴，以避免药液滴至血管外和防止静脉炎发生。3.本品不可用生理盐水溶解不可用生理盐水溶解，滴注液应新鲜配制，滴注速度宜缓慢(滴速不得超过30滴/分)。每剂滴注时间至少6小时。61不宜选择氯化钠为溶媒1-两性霉素B脂质体起始剂量：不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒2-两性霉素两性霉素 为多烯类抗真菌抗生素。说明书：对敏感真菌所致感染宜采用较小剂量，即成人为一次 2030mg，疗程仍宜较长；用 5%葡萄糖注射液稀释（不可用氯不可用氯化钠注射液，因可产生沉淀）化钠注射液，因可产生沉淀），滴注液浓度不超过 10mg/100ml，避光缓慢静滴避光缓慢静滴，每次滴注时间需 6小时以上，稀释用葡萄糖注射液的 pH应在4.2以上。62不宜选择氯化钠为溶媒2-两性霉素为多烯类抗真菌抗生素不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒3-紫杉醇脂质体紫杉醇脂质体常用剂量为135-175mg/m2，使用前先向瓶内加入10ml5%葡萄糖溶液，待完全溶解后，注入250-500ml 5%葡萄糖溶液葡萄糖溶液中，静脉滴注3小时。原因：原因：用氯化钠为溶媒可以影响脂质体的电性而发生脂脂质体的电性而发生脂质体聚集，质体聚集，因此，紫杉醇脂质体和两性霉素B 脂质体均不可用生理盐水作溶媒，而紫杉醇注射液却无此要求。63不宜选择氯化钠为溶媒3-紫杉醇脂质体常用剂量为135不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒4-多黏菌素多黏菌素B多黏菌素B：pH值应为值应为4.0-6.5按体重每天1.52.5mg/kg（一般不超过每天2.5mg/kg），每12小时1次。多黏菌素B50mg，以5%葡萄糖注射剂500ml稀释后滴入。64不宜选择氯化钠为溶媒4-多黏菌素B多黏菌素B：pH值不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒5-卡铂注射液卡铂注射液卡铂注射液推荐剂量为0.30.4gm2，一次给药，或分五次五天给药。本品加入到5葡萄糖注射液250500ml中静脉滴注。均四周重复给药一次，每24周期为一疗程。65不宜选择氯化钠为溶媒5-卡铂注射液卡铂注射液65不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒6-能量合剂能量合剂【药理作用】本品能量补充剂，为粉针剂，每支内含辅酶A50u、三磷酸酰苷20mg及胰岛素4u所含三成分都能提供能量，促进糖代谢，有助于病变器官功能的改善。【适应症】临床可用于肾炎、肝炎、肝硬化及心衰等。【用法用量】肌注一次1支，用2ml生理盐水溶解后肌注，一日12次或一次12支溶于5葡萄糖液500ml中缓慢静滴。【不良反应】静滴过快易引起心悸、出汗等不良反应，因本品含有胰岛素不宜空腹使用。66不宜选择氯化钠为溶媒6-能量合剂【药理作用】本品能量不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒7-甲磺酸培氟沙星甲磺酸培氟沙星（PH3.0-5.0）口服，一次0.4g,一日2次.首剂可加倍.静滴一次0.4g,每12h1次，尿路感染及其他较轻感染剂量酌减。需以5%葡萄糖液250ml稀释后缓慢避光静滴，滴注时间至少1h，不不可用可用生理盐水生理盐水或其他含氯溶液稀释，以或其他含氯溶液稀释，以防沉淀。防沉淀。67不宜选择氯化钠为溶媒7-甲磺酸培氟沙星（PH3.0-5.0 不宜选择不宜选择氯化钠和葡萄糖氯化钠和葡萄糖为溶媒为溶媒8-地地西泮注射液西泮注射液小儿常用量：抗癫癎、癫癎持续状态和严重频发性癫癎，出生30天5岁，静注为宜，静注为宜，每25分钟0.20.5mg，最大限用量为5mg；肌注O.1g/次(儿童酌减)，每隔46小时一次肌注吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注13分钟起效。静注后迅速经血流进入中枢神经，作用快，但转移进入其他组织也快，作用消失也快。68不宜选择氯化钠和葡萄糖为溶媒8-地西泮注射液小儿常地西泮注射液与5%葡萄糖注射液之间的配伍禁忌 袁袁萍萍.地地西西泮泮注注射射液液与与5 5%葡葡萄萄糖糖注注射射液液之之间间的的配配伍伍禁禁忌忌 A A.2 20 01 14 4年年河河南南省省护护理理健健康康教教育育学学术术会会议议论论文文集集 C C.2 20 01 14 4加入不同剂量地西泮注射液后的5%葡萄糖注射液,有的出现了不同程度的乳白色混浊物或浅黄色块状物而有的为无色透明液体。结论大剂量地西泮注射液与5%葡萄糖注射液存在配伍禁忌。69地西泮注射液与5%葡萄糖注射液之间的配伍禁忌袁萍.地地西泮注射液与生理盐水地西泮注射液与生理盐水之间的配伍禁忌之间的配伍禁忌医学信息（中旬刊）-2011年7期-卢佳燕 地西泮为有机化合物地西泮为有机化合物,分子式分子式C16H13ClN2O,C16H13ClN2O,分子量分子量284.76.284.76.白色结白色结晶粉末晶粉末.熔点熔点125125126.126.几乎不溶于水几乎不溶于水,溶于丙酮溶于丙酮.作用与利眠作用与利眠宁相似宁相似.有镇静、抗惊厥、使横纹肌松弛等作用有镇静、抗惊厥、使横纹肌松弛等作用,适用于精神抑适用于精神抑郁性焦虑、紧张、不安、失眠等症郁性焦虑、紧张、不安、失眠等症.对抗惊厥和对顽固性癫痫抑对抗惊厥和对顽固性癫痫抑制作用很显著制作用很显著.可由对氯苯胺和苯甲酰氯等合成可由对氯苯胺和苯甲酰氯等合成.主要表现在主要表现在将将地西泮注射液加入到地西泮注射液加入到生理盐水生理盐水生理盐水生理盐水注射液等输液中时注射液等输液中时,因溶媒系统的因溶媒系统的改变使地西泮析出改变使地西泮析出,在输液袋中很快产浑浊甚至沉淀在输液袋中很快产浑浊甚至沉淀.临床工作中地西泮肌肉注射吸收慢。静脉滴注后迅速进入中枢神临床工作中地西泮肌肉注射吸收慢。静脉滴注后迅速进入中枢神经系统，达到抗癫痫和抗惊厥的作用，生理盐水是常用的液体。经系统，达到抗癫痫和抗惊厥的作用，生理盐水是常用的液体。二者常联合应用。阅二者常联合应用。阅药理学药理学及阅读说明书，未提及大剂量及阅读说明书，未提及大剂量地西泮针剂和生理盐水存在配伍禁忌；地西泮针剂和生理盐水存在配伍禁忌；。实践证明，。实践证明，大剂量地西泮针剂和生理盐水存在配伍禁忌大剂量地西泮针剂和生理盐水存在配伍禁忌大剂量地西泮针剂和生理盐水存在配伍禁忌大剂量地西泮针剂和生理盐水存在配伍禁忌.70地西泮注射液与生理盐水之间的配伍禁忌70不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒9-注射用苯巴比妥注射用苯巴比妥 口服需0.51小时，静脉注射亦需15分钟才起效。(1)抗癫痫：口服：成人一般每日60180mg，小儿开始剂量可为每日24mgkg，必要时增至5mgkg。青春期和成人每晚服1次即可，小儿可将每日量分2次口服。(2)治疗癫痫持续状态，本品即刻作用差，常在地西泮控制后作为长效抗癫痫药物使用，其钠盐成人每次O.2g，儿童每次45mgkg，然后根据病情可O.1g(儿童酌减)肌注，每隔46小时一次。(3)镇静：剂量一般为每次1530mg，每日3次口服。(4)治疗顽固性失眠症，于睡前服3090mg，可维持睡眠时间68小时(5)抗惊厥：肌注肌注每次0.10.2g，必要时每46小时可重复一次。(6)麻醉前给药：苯巴比妥可用作麻醉前给药，减少患者对手术的恐惧和紧张，术前3060分钟，肌注肌注 O.1O.2g。71不宜选择氯化钠为溶媒9-注射用苯巴比妥口服需0.不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒 1 0 -多烯磷酯酰胆碱（乳析现象）多烯磷酯酰胆碱严禁用电解质溶液(氯化钠注射液，林格液等)稀释。若要配置静脉输液，只能不含电解质的葡萄糖溶液稀释(5%/10%葡萄糖溶液;5%木糖醇溶液等)。72不宜选择氯化钠为溶媒10原因？原因是多烯磷脂酰胆碱注射液为澄清胶体胶体溶液溶液,主要成分为天然多烯磷脂酰胆碱主要成分为天然多烯磷脂酰胆碱,含有大量的不饱和脂肪酸,主要为亚油酸(约占70%)、亚麻酸和油酸，电解质可以破坏其稳定性，若用其他输液配制，混合液PH值不得低于7.5，配制好的溶液在输注过程中保持澄清，否则出现浑浊则说明稳定性已破坏，不能用于患者。73原因？原因是多烯磷脂酰胆碱注射液为澄清胶体溶液,主要成分为天不宜选择氯化钠为溶媒不宜选择氯化钠为溶媒11-促皮质素促皮质素促皮质素治疗：静脉点滴 2050U促皮质素溶于5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液500ml中中，静脉点滴持续8小时，每日1次；肌内注射 促皮质素16%明胶注射液4080U，每2472小时1次或促皮质素氢氧化锌混悬液40U，每日1次。静滴时，不宜与中性、偏碱性的不宜与中性、偏碱性的针剂针剂如氯化钠氯化钠、谷氨酸钠、氨茶碱等配伍配伍，以免产生混浊。74不宜选择氯化钠为溶媒11-促皮质素促皮质素治疗：存在存在配伍禁忌配伍禁忌中国实用护理杂志2013年11期-刘茂荣 查阅查阅400400种中药注射剂临床配伍应用检索表种中药注射剂临床配伍应用检索表无此无此2 2种药种药物存在配伍禁忌的说明物存在配伍禁忌的说明,但在注射用盐酸拉贝洛尔说明书上但在注射用盐酸拉贝洛尔说明书上明确注明可用氯化钠注射液来稀释明确注明可用氯化钠注射液来稀释,在临床实践中我们发现在临床实践中我们发现,注射用盐酸拉贝洛尔用氯化钠注射液来稀释出现配伍禁忌注射用盐酸拉贝洛尔用氯化钠注射液来稀释出现配伍禁忌 说明中注明：静脉滴注，本品说明中注明：静脉滴注，本品100 mg100 mg，加，加5 5葡萄糖注射葡萄糖注射液或液或0.90.9氯化钠注射液稀释至氯化钠注射液稀释至250ml250ml，静脉滴注速度为，静脉滴注速度为l-4 l-4 mgmgminmin，直至取得较好效果，然后停止滴注。，直至取得较好效果，然后停止滴注。医生医生滴注速度滴注速度6060滴滴minmin，至滴完后，至滴完后2h2h无不良反应发生。无不良反应发生。75拉贝洛尔与氯化钠注射液存在配伍禁忌中国实用护理杂志不宜选择含钙溶媒的不宜选择含钙溶媒的76不宜选择含钙溶媒的76常用溶媒的常用溶媒的PHPH值值中国药典中国药典.二部二部S.2010S.20101.NaCl 8.5g KCl 0.30g CaCl2 0.33g2.乳酸钠乳酸钠3.1g NaCl 6.0g KCl 0.30g CaCl2 H2O 0 .33g3.乳酸钠乳酸钠3.1g NaCl 6.0g KCl 0.30g CaCl2 H2O 0.20g 无水葡萄糖无水葡萄糖50.0g77常用溶媒的PH值中国药典.二部S.2010NaCl8.头孢曲松钠头孢曲松钠警示语：警示语：本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有钙的溶液中使用。本品与含钙剂或含钙产品合本品与含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性结局的不良事件并用药有可能导致致死性结局的不良事件。药物相互作用本品静脉输液中加入红霉素、四环素、两性霉素B、血管活性药（间羟胺、去甲肾上腺素等）、苯妥英钠、氯丙嗪、异丙醇、维生素B族、维生素C等时将出现混浊。由于本品的配伍禁忌药物甚多，所以应单独给药。78头孢曲松钠警示语：78肿瘤科常用药79肿瘤科常用药79成人每次4mg，用100ml0.9%NS或或5%GS稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟。2mg稀释于不含钙离子的0.9%NS或或5%GS 250ml中缓慢滴注；与含钙溶媒与含钙溶媒不相溶，禁不相溶，禁用用与含钙溶媒与含钙溶媒不相溶，禁不相溶，禁用用80成人每次4mg，用100ml0.9%NS或5%GS稀释后静脉溶媒：0.9%NS。与与含钙溶媒不含钙溶媒不相溶，禁用相溶，禁用灭菌注射用水溶解后再用0.9%氯化钠氯化钠注射液5001000ml进一步稀释后缓慢静脉滴注，持续至少30分钟以上。用0.9%NS稀释，浓度不超过0.25mg/ml，静脉滴注时间不少于30分钟推荐剂量为350mg/m2，用5%葡萄糖葡萄糖或或0.9%氯化钠氯化钠注射液稀释后，静脉滴注30-90分钟，每三周一次81溶媒：0.9%NS。与含钙溶媒不相溶，禁用灭菌注射用水溶解5%GS.10%脂肪乳0.9%NS唯一被允许用于重新溶解吉西他滨无菌粉末的溶液。浓度不应超过40mg/ml。溶媒：0.9%NS或5%GS。浓度不应超过0.9mg/ml。825%GS.10%脂肪乳0.9%NS唯一被允许用于重新溶解吉西按体表面积一次130mg/m2，加入250500ml5%GS中输注2-6小时。0.9%NS或5%GNS为溶媒，静滴3小时。必须溶于0.9%NS，于短时间内（15-20分钟）静脉输入83按体表面积一次130mg/m2，加入250500ml5%溶媒：0.9%NS。与与含钙溶媒不相含钙溶媒不相溶，禁用溶，禁用用灭菌注射用水溶解后再用0.9%NS5001000ml进一步稀释后缓慢静脉滴注，持续至少30分钟以上。一日60-100mg/m2，连续3-5天，溶媒：溶媒：0.9%NS。静脉滴注时间不少于30分钟用5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液稀释后，静脉滴注30-90分钟，每三周一次84溶媒：0.9%NS。与含钙溶媒不相溶，禁用用灭菌注射用水溶不能与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药。85不能与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药。8550-250ml0.9%NS或5%GS。，包装：100毫克/50毫升/瓶8650-250ml0.9%NS或5%GS。，包装：100毫克/中药注射剂87中药注射剂87关于进一步加强中药注射剂生产和关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知临床使用管理的通知 卫医政发卫医政发200871号号（三）医疗机构要加强对中药注射剂临床使用的管理。要求医护人员按照中药注射剂临床使用基本原则（见附件），严格按照药品说明书使用，严格掌握功能主治和禁忌症；88关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知附件附件中药注射剂临床使用基本原则中药注射剂临床使用基本原则1选用中药注射剂应严格掌握适应症，合理选择给药途径。2.辨证施药，严格掌握功能主治。3.严格掌握用法用量及疗程。按照药品说按照药品说明书推荐剂量、调配要求、给药速度、疗明书推荐剂量、调配要求、给药速度、疗程使用药品。程使用药品。不超剂量、过快滴注和长期连续用药。4.严禁混合配伍，谨慎联合用药。中药注射剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。89附件中药注射剂临床使用基本原则1选山东中医药大学第二附属医院药学部临床中药师孙世光90山东中医药大学第二附属医院药学部临床中药师孙世光90中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐（5%GS，13种）禁止静脉推注91中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐（5%GS，13种）禁中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐（10%GS，6种）糖尿病可用NS92中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐（10%GS，6种）糖中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐（5%GS/10%GS，7种）糖尿病可用NS93中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐（5%GS/10%GS中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐（0.9%氯化钠注射液，6种）94中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐（0.9%氯化钠注射中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐（NS/5%GS，12种）须皮试稀释倍数不低于1:10稀释倍数不低于1:1095中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐（NS/5%GS，12中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐（NS/10%GS，2种）96中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐（NS/10%GS，2中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐（NS/5%GS/10%GS，4种）运动员慎用97中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐（NS/5%GS/10中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐（直接静脉滴注，6种）98中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐（直接静脉滴注，6种）中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐不规范品种（6种）99中国已上市中药注射剂说明书溶媒选择推荐不规范品种（6种）99灯盏花素与灯盏花素与1