索灵高血压产品及TPA介绍课件

2024/6/29索灵高血压产品及索灵高血压产品及TPA介绍介绍2023/8/11索灵高血压产品及TPA介绍1索灵：源自意大利的免疫诊断专家索灵：源自意大利的免疫诊断专家欧洲品质，服务全球欧洲品质，服务全球意大利总部生生产产基地基地6世界各地分公司世界各地分公司27研研发发中心中心5员员工工1,620独立分独立分销销商商80各国集各国集团业务团业务60索灵：源自意大利的免疫诊断专家欧洲品质，服务全球意大利总部生2历史：专注免疫诊断五十年 匠人精神，不断研发优质、独特的产品以满足客户需求1968索灵作为SorinBiomedicaS.p.A的分部创立专注RIA产品2000管理层收购，独立为DiaSorinS.p.A2000-2007意大利证券交易所上市开始从ELISA转换至CLIA技术收购Biotrin，加强IVD市场”专家”地位收购Murex产品线，进入血站市场20082010推出全新的LiaisonXL检测仪器2015拓展CLIA检测菜单至114114项与Beckman达成战略合作207025102975364142064740527258726336CAGR+15%历史：专注免疫诊断五十年3国内高血压防控现状国内高血压防控现状高血压高血压沉默的杀手沉默的杀手患者众多患者众多3亿亿现状严峻现状严峻知晓率知晓率治疗率治疗率控制率控制率继发性高血压继发性高血压可治愈的高血压可治愈的高血压10%-15%3000万万*数据来源：中国居民营养与慢性病状况报告（2015）*2010 中国高血压防治指南*2017AHA/ACC高血压指南*2017 美国内分泌协会关于内分泌高血压筛查的声明国内高血压防控现状高血压患者众多现状严峻知4可治愈的高血压：原发性醛固酮增多症可治愈的高血压：原发性醛固酮增多症Jerome W Conn（1907-1981）原发性醛固酮增多症（原发性醛固酮增多症（Primary AldosteronismPrimary Aldosteronism，PAPA）：）：肾上腺皮质增生或肿瘤分泌过多醛固酮，而引起潴钠排钾、血容量增多,导致血压上升，同时肾素活性被抑制的一种病症特征：高血压、伴随或不伴随低血钾、醛固酮、肾素1955年Jerome W Conn首次报道原醛症：34女性，严重高血压伴低血钾、碱中毒，手术后标本示右侧肾上腺4cm腺瘤，术后血钾正常。可治愈的高血压：原发性醛固酮增多症JeromeWConn5 原发性醛固酮增多症：患病率原发性醛固酮增多症：患病率难治性高血压中20%*Hypertension,2003,42(2):161-165*Hypertension,2007,50(3):447-453.高血压高血压难治性高血压难治性高血压高血压人群中原醛的患病率不容忽视原发性醛固酮增多症：患病率难治性高血压中20%6 原发性醛固酮增多症：危害原发性醛固酮增多症：危害PA(%)EH(%)pCardiovascular eventsAF(17)2.91.10.001CAD(17)5.72.80.03HF(17)4.11.20.003Non-fatal MI(17)4.41.70.01Stroke(18)7.43.50.006Metabolic alterationsMS(19)41.129.60.05Abnormal glucoseMetabolism(20)22.416.80.04*Arch Endocrinol Metab.2017;61(3):305-12.醛固酮分泌过多醛固酮分泌过多可造成的心血管、肾功能损害、胰岛素抵抗（独立于高血压以外的作用）低血钾损害：低血钾损害：神经肌肉功能障碍（肌无力和麻痹）、失钾性肾病及肾盂肾炎、心率失常、心肌肥厚原发性醛固酮增多症：危害PA(%)EH(%)pC7 原发性醛固酮增多症：诊疗原发性醛固酮增多症：诊疗2008年美国内分泌学原醛诊疗指南2016国内原醛诊疗专家共识2016版美国内分泌协会新原发性醛固酮增多症诊疗指南确诊确诊分型分型筛查筛查治疗治疗原发性醛固酮增多症：诊疗2008年2016国内8 原发性醛固酮增多症：筛查人群原发性醛固酮增多症：筛查人群确诊确诊分型分型筛查筛查治疗治疗持续性血压高于150/100 mm Hg；难治性高血压；高血压合并自发性或利尿剂所致低钾血症高血压合并肾上腺意外瘤；高血压合并阻塞性呼吸睡眠暂停；早发性高血压家族史；早发脑血管意外家族史的高血压（小于40岁）一级亲属中有原醛的高血压患者哪些高血压病人应该筛查原醛症？哪些高血压病人应该筛查原醛症？原发性醛固酮增多症：筛查人群确诊分型筛查治疗持续9原发性醛固酮增多症：筛查人群原发性醛固酮增多症：筛查人群所有初诊高血压患者都筛查原醛所有初诊高血压患者都筛查原醛确诊确诊分型分型筛查筛查治疗治疗哪些高血压病人应该筛查原醛症？哪些高血压病人应该筛查原醛症？年份指南高血压人群PA筛查比例2008美国内分泌协会原醛指南30%2011日本内分泌协会原醛指南100%2016美国内分泌协会原醛指南50%2017美国内分泌协会内分泌高血压声明100%原发性醛固酮增多症：筛查人群所有初诊高血压患者都筛查原醛确诊10 原发性醛固酮增多症：筛查指标原发性醛固酮增多症：筛查指标低低肾肾素素肾肾上腺上腺CT高高醛醛固固酮酮立位立位ARR低血低血钾钾灵敏度差：200mmol(相当于氯化钠6g),同时补钾治疗使血钾维持在正常范围,收集第3天至第4天24h 尿液，测定尿醛固酮盐水负荷试验盐水负荷试验试验前卧床休息1 h,4h静滴2 L0.9%生理盐水,试验在早上8:00 9:00 开始,整个过程需监测血压和心率变化,在输注前及输注后分别采测血浆肾素、血醛固酮及血钾卡托普利抑制试验卡托普利抑制试验坐位或站位1h后口服50mg卡托普利,服药前及服用后1、2h测定血浆肾素、醛固酮,试验期间患者需始终保持坐位氟氢可的松抑制试验氟氢可的松抑制试验氟氢可的松0.1mg 6 h*4d,维持血钾达到4mmol/L、摄入钠盐30mmol/L,尿钠维持至少3mmol/kg,第4天上午10点 测血浆醛固酮肾素,上午7-10点采血测血皮质醇确诊分型筛查治疗原发性醛固酮增多症：确诊试验抑制试验，观察醛15原发性醛固酮增多症：分型诊断原发性醛固酮增多症：分型诊断确诊确诊分型分型筛查筛查治疗治疗不同亚型，不同治疗方案分型方法：肾上腺CT初步肾上腺静脉采血金标准 比较两侧醛固酮分泌原发性醛固酮增多症：分型诊断确诊分型筛查治疗不同亚型，不同治16原发性醛固酮增多症：治疗原发性醛固酮增多症：治疗确诊确诊分型分型筛查筛查治疗治疗原发性醛固酮增多症：治疗确诊分型筛查治疗17如何检测肾素与醛固酮？如何检测肾素与醛固酮？鉴微知著，精准降压鉴微知著，精准降压如何检测肾素与醛固酮？鉴微知著，精准降压18总肾素总肾素肾素前体肾素前体（Prorenin）活性肾素活性肾素（Renin）无酶活活性部位被多肽片段覆盖有酶活该分子来源于肾素前体切去部分肽段释放活性部位肾素检测的挑战肾素检测的挑战总肾素肾素前体活性肾素无酶活有酶活肾素检测的挑战19肾素检测：技术发展肾素检测：技术发展肾素肾素Renin肾素活性肾素活性ReninActivity，PRA直接肾素浓度直接肾素浓度DirectRenin通过检测一定条件下肾素的作用产物血管紧张素I的浓度变化，来间接间接反应体内的肾素活性放射免疫检测放射免疫检测通过特异性抗体，直直接接检测体内的肾素的浓度放射免疫检测放射免疫检测化学发光免疫检测化学发光免疫检测肾素检测：技术发展肾素肾素活性直接肾素浓度通过检测一定条件下20内在的内在的产生的产生的肝脏肝脏肾素前体肾素前体肾素肾脏肾脏血管紧张素原血管紧张素原血管紧张素I（Ag I）血管紧张素血管紧张素II（AgII）PRA=Ag I(RIA 1)-Ag I(RIA 2)(单单位：位：ng/mL/h)2次次4CAg I37C PRA 1 hr1 hrpH 5.7RIA1RIA2抑制剂肾素检测：肾素检测：传统血浆肾素活性检测传统血浆肾素活性检测(PRA)内在的产生的肝脏肾素前体肾素肾脏血管紧张素原血管紧张21肾素检测：肾素检测：直接肾素浓度直接肾素浓度(DRC)夹心法（三明治法）夹心法（三明治法）特异性的单克隆抗体特异性的单克隆抗体识别肾素分子的特定表位识别肾素分子的特定表位单位单位:U/mL或或mU/L肾素检测：直接肾素浓度(DRC)夹心法（三明22主要问题：主要问题：间接检测，干扰因素多（底物、时间、间接检测，干扰因素多（底物、时间、pH）、准确度和精密度不佳；室）、准确度和精密度不佳；室间难以比对间难以比对操作复杂：两管血、前处理繁琐（抑制剂、温度操作复杂：两管血、前处理繁琐（抑制剂、温度)、自动化程度低、自动化程度低放免检测放免检测:存在放射污染存在放射污染实验时间长实验时间长:国产国产16-24小时小时 肾素的测定肾素的测定血浆肾素活性血浆肾素活性(PRA)血浆肾素活性血浆肾素活性(Plasma Renin Activity)酶活性测定法通过放免测定由血管紧张素原分解产生的血管紧张素I间接得到单位常用ng/mL/h，提示血管紧张素I的转换水平,是间接肾素酶活性主要问题：肾素的测定血浆肾素活性(PRA)血23主要优势：主要优势：直接检测，减少干扰、提高准确度与精密度；国际溯源直接检测，减少干扰、提高准确度与精密度；国际溯源操作简单：一管血，与醛固酮同时检测，样本前处理简便操作简单：一管血，与醛固酮同时检测，样本前处理简便,自动化程度高自动化程度高化学发光检测化学发光检测:无放射污染无放射污染快速检测快速检测:首次结果时间仅需首次结果时间仅需40分钟分钟血浆肾素浓度血浆肾素浓度(Plasma Renin Concentration)使用单克隆抗体识别肾素分子的特定表位直接定量检测血浆肾素,使用PRC得出的ARR可以明显区分患者和正常人群单位U/mL(mU/L)有国际单位（WHO68/356），是直接提示肾素浓度 肾素的测定肾素的测定直接肾素浓度直接肾素浓度(PRC)主要优势：血浆肾素浓度(PlasmaReninConce24*2008版美国内分泌协会原发性醛固酮增多症诊疗指南推荐使用索灵诊断推荐使用索灵诊断 LIAISON直接肾素直接肾素检测方法检测方法“Secondly,and very urgently,the development of methodsto measure PAC and DRC in the same sample,as anaid to screening in primary care,are currently in development.”*2016版美国内分泌协会新原发性醛固酮增多症诊疗指南希望能一管血同时希望能一管血同时检测肾素和醛固酮检测肾素和醛固酮（只有直接肾素检测能够实现）（只有直接肾素检测能够实现）肾素检测：指南建议肾素检测：指南建议*2008版美国内分泌协会原发性醛固酮增多症诊疗指南推251 1步三明治法步三明治法30孵育孵育参考制剂参考制剂单位单位最大检测范围最大检测范围分析灵敏度分析灵敏度功能灵敏度功能灵敏度WHONIBSC68/356IU/mL5000.531.96Liasion直接直接肾素检测试剂盒肾素检测试剂盒(*)校准品和质控品均为冻干粉LIAISON 直接肾素检测试剂盒采用化学发光免疫法(CLIA)，在体外定量测定EDTA血浆样本中的肾素含量，辅助高血压诊疗LIAISONDirectrenin(*)310470LIAISONControlDirectrenin(*)310471LIAISONEndocrinologydiluent3191331步三明治法参考制剂单位最大检测范围分析灵敏度功能灵敏26仅仅EDTA血浆血浆在室温下收集和处理血液，无需使用预冻存管在室温下收集和处理血液，无需使用预冻存管如果暂时不处理，即刻冻存在如果暂时不处理，即刻冻存在-20C记录采集的时间和姿势（卧位、立位）记录采集的时间和姿势（卧位、立位）注注意意：避避免免反反复复冻冻融融，冷冷激激活活（肾肾素素原原肾肾素素）增增加加样品中肾素含量样品中肾素含量样品收集处理样品收集处理仅EDTA血浆样品收集处理27醛固酮检测：醛固酮检测：技术发展技术发展纸层析纸层析生化反应生化反应比色法比色法5050年代开始，年代开始，已淘汰已淘汰放射免疫放射免疫技术技术（RIA）8080年代开始，年代开始，逐步淘汰逐步淘汰质谱质谱（LC-MS）20082008年开发年开发金标准，价格金标准，价格昂贵，技术难昂贵，技术难度高度高全自动化学全自动化学发光系统发光系统（CLIA）20122012年推出年推出方便快捷，方便快捷，检测效果佳检测效果佳*2012年底意大利索灵诊断公司在全球率先意大利索灵诊断公司在全球率先推出全自动化学发光平台上检测的LIAISON 醛固酮试剂盒；目前唯一通过目前唯一通过CFDA认证进口化学发光平台用认证进口化学发光平台用于醛固酮检测于醛固酮检测醛固酮检测：技术发展纸层析50年代开始，已淘28用于醛固酮的定量检测（竞争法，单克隆抗体）用于醛固酮的定量检测（竞争法，单克隆抗体）丰富的样本类型：丰富的样本类型：血清EDTA 血浆尿液尿液（目前唯一提供尿液CLIA检测产品）快速检测：快速检测：首次结果时间-5555分钟分钟产品性能：产品性能：检测范围：0.97-100 ng/dL 机上稳定性:6 周批内CV：5%批间CV：10%优异的灵敏度LIAISON血清、血浆灵敏度尿液灵敏度功能灵敏度1,91ng/dL42ng/dL检测限(LoD)1,45ng/dL30.0ng/dL空白限(LoB)0,97ng/dL18.9ng/dL产品方案：产品方案：LIAISON醛固酮检测产品醛固酮检测产品用于醛固酮的定量检测（竞争法，单克隆抗体）LIAISON血清30*建议各实验室根据不同人群建立自己的参考值范围LIAISONLIAISON 醛固酮醛固酮-参考范围参考范围CLSIguidelineC28-A3(2008)*建议各实验室根据不同人群建立自己的参考值范围LIAISO31LIAISONLIAISON 醛固酮醛固酮-参考范围参考范围LIAISON醛固酮-参考范围32LIAISON肾素醛固酮检测肾素醛固酮检测小选择，小选择，小选择，小选择，小选择，小选择，大不同大不同大不同大不同大不同大不同LIAISON肾素醛固酮检测小选择，大不同33部分用户部分用户中国人民解放军总医院（301医院）内分泌科北京阜外心血管医院检验科武汉同济医院检验科上海瑞金医院内分泌研究所(评估中)重庆医科大学附属第一医院内分泌科浙江邵逸夫医院检验科北京海军总医院检验科 北京航天总医院 检验科北京武警总院检验科北京同仁医院检验科山东齐鲁医院内分泌科大连医科大学附属第一医院核医学科重庆儿童医院核医学科湖南省人民医院核医学科阜外医院高血压科蔡军教授重庆附一内分泌李启富教授部分用户中国人民解放军总医院（301医院）内分泌科阜外医34索灵肿瘤标志物TPA介绍索灵肿瘤标志物TPA介绍35*2015年中国肿瘤登记年报 中国肿瘤病情中国肿瘤病情肿瘤已成常见疾病肿瘤已成常见疾病n年新发癌症病例数约310万例n年癌症死亡人数约200万例n按照平均寿命74岁计算，人一生中患恶性肿瘤的几率是22%常见恶性肿瘤常见恶性肿瘤n肺癌、女性乳腺癌、胃癌，肝癌、食管癌、结直肠癌、宫颈癌n肺癌居恶性肿瘤（俗称癌症）发病率第一位，乳腺癌居女性发病率第一位40岁岁以后重以后重视肿视肿瘤的健康体瘤的健康体检检*2015年中国肿瘤登记年报中国肿瘤病情肿瘤已成常见疾病36肿瘤发病原因肿瘤发病原因多种综合因素共同导致肿瘤多种综合因素共同导致肿瘤1.遗传因素2.化学污染(烟，酒，化学物质等)3.生物因素（病毒，霉菌等）4.放射污染(紫外线，核辐射等)约约 5-10%5-10%肿瘤与遗传有关肿瘤与遗传有关(如肠癌、乳腺癌、卵巢癌等如肠癌、乳腺癌、卵巢癌等)早期症状不典型早期症状不典型肿瘤发病原因多种综合因素共同导致肿瘤375 5年生存率年生存率:早期发现对生存率的影响早期发现对生存率的影响乳腺癌前列腺癌直肠结肠癌卵巢癌90%92%93%65%100%73%79%40%100%56%51%20%32%8%18%100%睾丸癌95%95%70%N/A胰腺癌40%20%8%2%Sources:http:/www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000913.htm,http:/www.cancer.org/docroot/CRI/content/CRI_2_4_1X_What_are_the_key_statistics_for_prostate_cancer_36.asp http:/www.who.int/mediacentre/factsheets/fs297/en/肿瘤I期II期III期IV期5年生存率:早期发现对生存率的影响乳腺癌前列腺癌直肠结肠癌38血清肿瘤标志物的特性血清肿瘤标志物的特性理想的肿瘤标志物：灵敏度100%；特异性100%；器官特异性；与肿瘤的大小或分期有关；与预后有关；监测肿瘤的复发39血清肿瘤标志物的特性理想的肿瘤标志物：3939常见的血清肿瘤标志物常见的血清肿瘤标志物40单一的肿瘤标志物难以准确反映肿瘤的复杂性，通常采用联合检测和动态监测以提高肿瘤标志物诊断的临床价值。常见的血清肿瘤标志物40单一的肿瘤标志物难以准确反映肿瘤的复40组织多肽抗原组织多肽抗原(TPA)(TPA)TPA=Tissue Polypeptide Antigen是1957年由Bjorklund从各种肿瘤组织中分离出来的一种不含糖和脂的蛋白质,为单链多肽,相对分子质量17 00045 000。TPA是与角蛋白8、18和19相关的多肽类物质，在上皮性肿瘤中表达增加，由增殖细胞产生和释放，因此，TPA的水平直接反映了细胞增殖、分化率和肿瘤的浸润程度，是肿瘤增值性标志。3种最常见的角蛋白标志物（CK Marker）:TPA:CK8/CK18/CK19TPS:CK8/CK18CYFRA21-1:CK19CK 19 是肺癌的主要形式CK 18 是乳腺癌的主要形式421.Shimojo K,et.Kaku Igaku.1996 Jun;33(6):655-661.2.Takahashi H,et.1990 Feb;48 Suppl:928-930.组织多肽抗原(TPA)TPA=TissuePolype42TPA在非小细胞肺癌(NSCLC)中阳性率较高TPA与肺癌病程进展有关，随着肺癌恶性程度增加，TPA阳性率增大TPA TPA 可作为非小细胞肺癌的首选标志物可作为非小细胞肺癌的首选标志物4395%Specificity Niho S,Shinkai T.Tumor markers in lung cancer.Gan To Kagaku Ryoho.2001 Dec;28(13):2089-2093.TPA在非小细胞肺癌(NSCLC)中阳性率较高TPA可作为43TPA TPA 可作为非小细胞肺癌的首选标志物可作为非小细胞肺癌的首选标志物“我我们们强强烈推荐用角蛋白烈推荐用角蛋白标标志物志物评评估每一个非小估每一个非小细细胞癌患者。胞癌患者。选择选择使用使用TPA还还是是CYFRA则则基基于非于非临临床因素床因素”Buccheri,美国胸科美国胸科杂杂志志 20031.CorrealMetal.IntJBiolMarkers1994;9:231-238.2.MizushimaYetal.Oncology1990;47:43-48.3.Buccheri G et al.Chest 2003;124:622-632.44TPA可作为非小细胞肺癌的首选标志物“我们强烈推荐用角蛋白44组织多肽抗原组织多肽抗原TPATPA与乳腺癌与乳腺癌1.TPA在原发乳腺癌诊断灵敏度比CEA,CA 153 高TPA:75.9%;CA153：58.6%;CEA:31%2.TPA是早期乳腺癌转移的诊断标志物 BiomedResInt.2015;2015:986024.Br.J.Cancer(1991),64,154-158乳腺癌推荐标志物组合：TPA+CA15-3+CEA组织多肽抗原TPA与乳腺癌1.TPA在原发乳腺癌诊断灵敏度46Serumtissuepolypeptideantigen(TPA)andprostaticacidphosphatase(PAP)inpatientswithprostaticcancer.Marczyska A,Kulpa J,Leko J,Augustyn M.Int Urol Nephrol.1988;20(2):123-9.Serumtissuepolypeptideantigen(TPA):monoclonalorpolyclonalradio-immunometricassayforthefollow-upofbladdercancer.Bennink R,Van Poppel H,Billen J,Decoster M,Baert L,Mortelmans L,Blanckaert N.Anticancer Res.1999 Jul-Aug;19(4A):2609-13.TPATPA在肿瘤中的广泛在肿瘤中的广泛应用应用Pubmed超过超过1200篇文献篇文献Key Words:Tissue Polypeptide Antigen tumor +Tumor Evaluationofseventumormarkers(CA50,CA19-9,CA19-9TruQuant,CA72-4,CA195,carcinoembryonicantigen,andtissuepolypeptideantigen)inthepretreatmentseraofpatientswithgastriccarcinoma.Wobbes T,Thomas CM,Segers MF,Nagengast FM.Cancer.1992 Apr 15;69(8):2036-41.ApplicationoftumormarkersSCC-Ag,CEA,andTPAinpatientswithcervicalprecancerouslesions.Farzaneh F,Shahghassempour S,Noshine B,Arab M,Yaseri M,Rafizadeh M,Alizadeh K.Asian Pac J Cancer Prev.2014;15(9):3911-4.Clinicalvalueofserumneopterin,tissuepolypeptide-specificantigenandCA19-9levelsindifferentialdiagnosisbetweenpancreaticcancerandchronicpancreatitis.Talar-Wojnarowska R,et.Pancreatology.2010;10(6):689-94.Serumtissuepolypeptideantig47组织多肽抗原组织多肽抗原TPATPA与结直肠癌与结直肠癌1.TPA在结肠癌中诊断灵敏度高，表现优于CEA,CA1992.TPA水平与结肠癌的分期显著相关，CEA和CA199 水平与结肠癌的分期没有显著相关性3.推荐TPA和CEA联合用于结直肠癌远端转移的检测 Acta Oncologica,2012;51:849859JournalofSurgicalOncology62:239-244(1996)AnticancerRes.2016Feb;36(2):773-7.组织多肽抗原TPA与结直肠癌TPA在结肠癌中诊断灵敏度高，表48组织多肽抗原组织多肽抗原TPATPA与卵巢癌与卵巢癌2012中华检验医学杂志肿瘤标志物的临床应用建议1.TPA和CA125 是最佳的卵巢癌诊断指标组合2.EurRevMedPharmacolSci.2016Dec;20(24):5113-5116.组织多肽抗原TPA与卵巢癌2012中华检验医学杂志肿瘤标49TPATPA与其他标志物联合应用与其他标志物联合应用癌症类型癌症类型肿瘤标志物肿瘤标志物甲状腺癌Calcitonin,Tg,CEA肺癌TPA,NSE,CEA乳腺癌CA 15-3,CEA.TPA血癌TK,2-micoglobulin,Ferritin肝癌AFP,CEA(转移)胃癌TPA,CEA,CA 19-9胰腺癌CA 19-9,CEA结直肠癌CEA,CA 19-9,TPA膀胱癌TPA卵巢癌TPA,CA-125 II前列腺癌PSA,fPSA宫颈，子宫癌CA-125 II,CEA,TPA睾丸癌AFP,hCG皮肤癌S100BTPA与其他标志物联合应用癌症类型肿瘤标志物甲状腺癌Calc50TPATPA临床应用小结临床应用小结TPA能够区分非扩散性和扩散性疾病。可用于辅助诊断非小细胞肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌和消化道恶性肿瘤等扩散性疾病。TPA与肿瘤恶化程度或预后呈负相关。TPA值下降通常意味治疗有效；如果TPA值不受影响或增加，应考虑改变治疗方案。在治疗跟进中，增高的TPA值可能表明癌症复发。51TPA临床应用小结TPA能够区分非扩散性和扩散性疾病。可用于51DiaSorin DiaSorin 肿标客户名单肿标客户名单北京301医院北大一院北京航天总医院湖北省肿瘤医院湖北武汉中山医院武汉大学中南医院湖南省人民医院湖南省中医药大学第一附属医院山东省千佛山医院上海岳阳医院四川省肿瘤医院成都市第二人民医院四川绵阳中心医院重庆医科大学附属儿童医院重庆医大二附院大连医大一附院安徽医大一附院DiaSorin肿标客户名单北京301医院北大一院北京航天52