静脉血栓的诊断和治疗文档课件

静脉血栓的诊断和治疗静脉血栓的诊断和治疗1v静脉血栓栓塞（VTE）主要包括:v深部静脉血栓形成（DVT）肺栓塞（PE）急性肺动脉高压症DVT患者中合并PE者达50%，PE中15%可发展为肺梗塞（PI）80%的PE是静脉血栓形成后的血栓拴子脱落所致。静脉血栓栓塞（VTE）主要包括:2VTE危险因素 vVTE的危险因子的危险因子 v遗遗传传性性：抗凝血酶缺乏，蛋白C缺乏、蛋白S缺乏，Factor V Leiden(PVL)，凝血酶原G20210A。v获获得得性性：年龄，恶性肿瘤，抗磷脂抗体，VTE病史。v混混合合性性：高同型半胱氨酸血症，高因子VIII，高因子，高因子，APC抵抗，异常纤维蛋白原血症，高纤维蛋白原。VTE危险因素 VTE的危险因子 3暂暂时时性性：大型损伤，妊娠，哺乳，口服避孕剂，雌激素替代治疗，长期制动。o 第一次发生DVT的患者中，33%存在一种或多种危险因素，而23%可能为基因问题。o 基因缺陷在西欧各国常称为易栓症（thrombophilia）。暂时性：大型损伤，妊娠，哺乳，口服避孕剂，雌激素替代治疗，长4下肢DVT的近期并发症为肺血栓栓塞（PE），拴子较大者可致死。利：溶拴药物可迅速溶解血栓，促进血管再通。癌症活动期（发病6月，治疗中）AT缺乏的孕妇，如不抗凝则DVT危险率高达50%，12周内有下肢骨折或作石膏固定APA包括狼疮样抗凝物和抗心磷脂抗体，致拴率为25%50%。与以前超声相比，股静脉、腘静脉的直径增加不足1mm，则可排除DVT复发，若在14mm之间，应作静脉造影证实，是否复发。目前主张同时给予LMWH与口服抗凝剂（OAS）。D-dimer目前主张同时给予LMWH与口服抗凝剂（OAS）。肝素致HIT后禁用OAS，建议用水蛭素。474 例研究表明：先用D二聚体水平500ug/L排除128例（27%），D二聚体水平500ug/L有238例，进行CUG检查，显示为DVT者109例（占患数23%），临床概率高，而CUG正常者，仅2例经静脉造影证实有DVT，占0.AT缺乏的孕妇，如不抗凝则DVT危险率高达50%，55%的异常纤维蛋白原血症并无症状，25%者有轻度出血，有血栓形成倾向者仅20%；PC与PS缺乏的危险率为3%10%与6%。基因缺陷基因缺陷第一次发生第一次发生第一次发生第一次发生DVTDVT患者中基因缺陷的发病率（）患者中基因缺陷的发病率（）患者中基因缺陷的发病率（）患者中基因缺陷的发病率（）危险因子健康组（N=474)病人(N=474)有家族史病人FV1691A3.020.045.0凝血酶原20210A2.36.218.0蛋白C缺乏0.83.15.7蛋白S缺乏1.31.15.7AFIII缺乏0.21.14.3下肢DVT的近期并发症为肺血栓栓塞（PE），拴子较大者可致死5v与与VTE确定关系的遗传基因确定关系的遗传基因 v抗凝蛋白缺乏抗凝蛋白缺乏 主要有AT-、PC、PS三种。纯合子PC或PS缺乏可致极严重的血栓特征。此缺陷为常染色体显性遗传。在DVT中占5%10%，AT-缺乏高于PC与PS缺乏。与VTE确定关系的遗传基因 6 FV Leiden（FVL）Fv有有一一处处的的单单个个氨氨基基酸酸被被替替代代（即即506位位GlnArg）而不能被）而不能被PC分解，称分解，称FVL。FVL杂杂合合子子携携带带者者血血栓栓形形成成的的危危险险比比对对照照组高组高7位，而位，而FVL纯合子者则高纯合子者则高80倍。倍。FVL在中国人中罕见。在中国人中罕见。FV Leiden（FVL）7高纤维蛋白原血症与异常纤维蛋白原血症高纤维蛋白原血症与异常纤维蛋白原血症 纤维蛋白原g/L，VTE的危险度增加4倍；55%的异常纤维蛋白原血症并无症状，25%者有轻度出血，有血栓形成倾向者仅20%；为常染色体显性遗传；VTE发病率中约0.8%。高纤维蛋白原血症与异常纤维蛋白原血症 8凝血酶原凝血酶原20210A异常异常 1996年Poort在易栓症家族中找到凝血酶原的多态性，即3-UT区基因改变20210A/G（20210位点核苷酶GA突变）。导致VTE的危险度达24倍，一般病例中检出率为6.2%。凝血酶原20210A异常 9高同型半胱氨酸血症高同型半胱氨酸血症 轻、中度高同型半胱氨酸血症可见于基因缺陷获得性、叶酸、钴胺与吡多醇缺乏，慢性肾功不全。纯合子缺陷在FVL携带者可增加VTE的危险度。vFV、F、F与与TAFI的高水平的高水平 血浆FV水平增高已证实为VTE的危险因素 高同型半胱氨酸血症 10静脉血栓栓塞发病的获得性因素 v年龄年龄 年龄是一个独立而重要的因素，75岁者VTE发病率每年上升1%。v口服避孕剂（口服避孕剂（OC）中青年妇女的中青年妇女的VTE患者，其中患者，其中OC者占者占1/22/3。患者血浆中促凝物质（。患者血浆中促凝物质（FV、）增加，抗凝物质（）增加，抗凝物质（AT、PS）减低，）减低，而致凝血酶形成。而致凝血酶形成。静脉血栓栓塞发病的获得性因素 年龄 11v激素替代疗法（激素替代疗法（HRT）用用HRT的的更更年年期期妇妇女女血血栓栓形形成成的的危危险险增增加加24倍倍，且且雌雌激激素素的的剂剂量量与与致致栓栓危危险险无无线线性性关关系系。如如FVL或或凝凝血血酶酶原原20210A与与HRT并存时致栓危险度为并存时致栓危险度为11倍。倍。激素替代疗法（HRT）12v妇女妊娠期与哺乳期妇女妊娠期与哺乳期 v妊娠高凝状态显著：v血浆中纤维蛋白原、FV水平升高，PS低，血小板活化，PAI-I增加，血栓形成的危险度比正常人高10倍。AT缺乏的孕妇，如不抗凝则DVT危险率高达50%，PC与PS缺乏的危险率为3%10%与6%。妊娠为VTE的一个独立危险因素，若有基因缺陷则危险度更高，产后比妊娠期VTE的危险高35倍。妇女妊娠期与哺乳期 13v外科手术创伤外科手术创伤v手术对组织损伤致凝血系统激活、麻醉、输血、体外循环，患者体位等均成为血栓形的诱因。膝、髋关节成型手术VTE发病为30%50%，腹部手术为30%，头颅损伤，脊柱、骨盆、骨折致拴高达5060%。外科手术创伤14v制动制动 v卧床可致DVT已成共识。麻痹、疾病、手术分娩后，长途旅行等，均干扰了肌肉收缩泵的作用，致静脉回流减少而淤塞。一般认为卧床72小时，坐立位8小时可致VTE。制动 15v恶性肿瘤恶性肿瘤 v癌症中并发VTE的发生率为10%20%。癌细胞分泌出类组织因子与癌性促凝物质使血液呈高凝状态，是致血栓的重要原因。约有5%的患者，在血栓形成后一年才确诊有癌症。40岁的特发性VTE应作排癌检查。恶性肿瘤 16v抗磷脂抗体（抗磷脂抗体（APA）APA包括狼疮样抗凝物和抗心磷脂抗体，致拴率为25%50%。它改变内皮细胞的PGI2/TXA2之间的平衡，增强内皮细胞的组织因子表达，抑制蛋白C系统，激活血小板使TXB2生成增多，增强PAI-l的活性作用而有利于血栓形成。抗磷脂抗体（APA）17静脉血栓栓塞的诊断 临床表现临床表现DVT的的先先兆兆常常为为腿腿部部逐逐渐渐加加重重的的疼疼痛痛，持持续续性性、活活动动和和行行走走加加剧剧，患患肢肢比比对对侧侧明明显显肿大。肿大。重重症症近近端端DVT可可致致下下肢肢静静脉脉回回流流严严重重受受阻阻，伴伴动动脉脉痉痉挛挛，而而出出现现患患肢肢剧剧痛痛，严严重重肿肿胀胀、苍白或紫绀。苍白或紫绀。静脉血栓栓塞的诊断 临床表现18下下肢肢DVT的的近近期期并并发发症症为为肺肺血血栓栓栓栓塞塞（PE），拴拴子子较较大大者者可可致致死死。DVT远远期期并并发发症症主主要要为为栓栓塞塞后后综综合合征征，深深静静脉脉功功能能不不全全引引起起浅浅静静脉脉高高压压，患患肢肢持持续续水水肿肿、静脉曲张、皮炎、色素沉着、溃疡等。静脉曲张、皮炎、色素沉着、溃疡等。下肢DVT的近期并发症为肺血栓栓塞（PE），拴子较大者可致死19临床预示诊断临床预示诊断DVT的的Wells计分法计分法 因子计分癌症活动期（发病3天，近期行手术（4周内）+1症状侧小腿有凹陷性水肿+1沿深静脉区局部压痛+1表浅静脉扩张（非曲张）+1临床诊断为其他疾病的可能性DVT2临床预示诊断DVT的Wells计分法 因子计分癌症活动期（发20vPE v疑为PE者由下列症状而无明显可解释的 原因构成：胸痛（70%）、呼吸困难（25%）、晕厥或休克（5%）、咳嗽（40%），同时有DVT的症状（30%）。体征：呼吸急促（70%）、心动过速（33%）DVT征象（10%），胸片：胸膜腔渗液，肺野可见带形膨胀不全，半侧膈肌升高。低碳酸血症与低氧血症常见。PE 21临床疑为临床疑为PE的临床诊断模式的临床诊断模式 A 典型症状和体征典型症状和体征 有下列两项以上者新产生的呼吸困难胸痛氧饱和度92%咯血胸膜摩擦音临床疑为PE的临床诊断模式 A 典型症状和体征22 有下列1项以上者心率90次/分体温和腿痛或肿胀胸部X光影响与PE相符合 有下列1项以上者23B 严重的症状和体征严重的症状和体征 有下列一项以上的症状和体征晕厥收缩压90mmug，心率100次/分呼吸衰竭右心衰（新发生的颈静脉压升高，右束的支阻滞）B 严重的症状和体征24vC危险因素危险因素v12周内作手术，用全麻卧床休息3天不活动过去有DVT或PE病史12周内有下肢骨折或作石膏固定下肢瘫痪有DVT或PE家族史活动性癌生产后6周以内 C危险因素25实验检查 vD二聚体二聚体 v交联纤维蛋白被纤溶酶溶解后形成D二聚体，但测定方法不同其精确度变异很大。感染、炎症，癌症与坏死均可使纤维蛋白增多，故纤维蛋白对VTE的特异不强。ELSIA测D二聚体敏感度高达99%，特异性为45%，阴性预检值为98%，D二聚体500ug/L时，临床上有VTE者，概率极低仅为0.2%，目前已将D二聚体测定作为诊断VTE的首选筛选项目。实验检查 D二聚体 26v静脉造影（静脉造影（venography,VG）vVG是目前公认的诊断VTE最可靠的方法（金指标）。主要表现：静脉内充盈缺损，应除外血管外压迫因素造成假象，或造影剂注射方法不当造成静脉未充盈而误诊。VG优点：能证实有无血栓，血栓大小和确切部位。VG缺点：为有创性检查，不宜作无症状DVT筛选试验。静脉造影（venography,VG）27v彩色多普勒超声显像彩色多普勒超声显像 v下肢静脉加压超声显像是非创伤性检查，对DVT而言，其敏感性97%，特异性98%，阴性预检值为98%，即静脉超声正常的病人中，98%的受检者无真正血栓。但对远端VDT敏感性较低（73%）。静脉超声探查可显示出静脉结构清晰、静脉内血流速度和血流方向及将血流反射波频率转换为声响。彩色多普勒超声显像 28超声诊断DVT的标准：按压探头静脉腔不能完全塌陷，是DVT的最重要的诊断标准。静脉腔内有细小光点或光团，无彩色显示。栓塞部位远端血流减慢，不随呼吸改变。超声诊断DVT的标准：29v肺扫描肺扫描灌注肺扫描为一非创伤性检查。用99mTC标记巨聚清蛋白静脉注入进行血流扫描，PE患者因肺动脉分支阻塞，致放射性颗粒不能达到毛细血管而呈扫描缺损。炎症、肿瘤、结核等均可致气道狭窄，或肺部充满液体时，因低氧而诱发肺血管收缩而呈现缺损。疑为PE患者，其肺扫描结果中“无诊断意义”可高达70%，但是其中至少25%为PE。因此应各种检查配合更为重要。肺扫描30v螺旋螺旋CT（HCT）vHCT扫描快速，观察肺动脉分支到最小的节段水平。HCT检查变异系数较宽，敏感性53%100%，特异性73%100%，与技术有关。CT及MRI对颇内血栓形成更重要。vHCT检查结果正常时并不能排除PE，需结合临床概率和其它检查而定。HCT证明血管腔内充盈缺损才可诊断PE，HCT可用于肺扫描不能诊断的PE者的辅助检查，MRI诊断PE的精确度与HCT相类似。螺旋CT（HCT）31v肺动脉造影肺动脉造影 v为PE诊断中的标准程序，但失败率高（17%），因此检查死亡者0.2%0.5%，而能证实PE者仅8%，疑为大块性PE者，应填加斟酌。肺动脉造影 32 VTE诊断程序诊断程序目前，以临床评估，ELISA法测D二聚体测定，静脉加压超声显像（CUG）检查组成无创伤性诊断DVT模式。474 例研究表明：先用D二聚体水平500ug/L排除128例（27%），D二聚体水平500ug/L有238例，进行CUG检查，显示为DVT者109例（占患数23%），临床概率高，而CUG正常者，仅2例经静脉造影证实有DVT，占0.4%。VTE诊断程序33 疑为疑为DVT D-dimer 阳性阳性 阴性阴性 CUG 排除排除DVT 阳性阳性 阴性阴性按按DVT治疗治疗 临床概率临床概率 低低/中中 高高 排除排除DVT 静脉造影或重复超声显像静脉造影或重复超声显像 阴性阴性 阳性阳性 排除排除DVT 按按DVT治疗治疗 34v复发性复发性DVT诊断诊断 v复发性DVT的诊断很困难，第一次发性血栓形成后，深静脉持续异常。近端DVT发生后一年之内，约50%的患者，近端静脉超声检查仍然异常。超声证明一个新的股静脉或腘静脉无张力存在，或血管直径增加大4mm。股静脉或腘静脉张力正常可排除复发性DVT与以前超声相比，股静脉、腘静脉的直径增加不足1mm，则可排除DVT复发，若在14mm之间，应作静脉造影证实，是否复发。复发性DVT诊断 35vPE的诊断或排除的诊断或排除诊 断：肺血管造影，血管腔充盈缺损。HCT检查，肺段或中心肺动脉的血管腔充盈缺损。通气灌注肺扫描：高概率，中度/高度临床怀疑。PE的诊断或排除36排除PE：肺血管造影正常 通气灌注肺扫描正常 D二聚体正常 HCT正常伴：a.临床低度怀疑PE b.D二聚体正常 c.近端静脉超声检查正常排除PE：37VTE的治疗 v抗凝疗法抗凝疗法 VTE 的治疗目的：的治疗目的：消除症状，减轻患者痛苦。防止VTE扩大、复发、减低死亡率。使栓塞血管重新开放。DVT的经典治疗方案是先用低分子量肝素（LMWH）或普通肝素（UFH）5天，然后改用维生素K拮抗剂维持治疗3月。目前主张同时给予LMWH与口服抗凝剂（OAS）。避免更换药物时出现高凝状态。VTE的治疗 抗凝疗法 38 静脉血栓的早期治疗：一旦静脉血栓诊断成立，对无抗凝禁忌者，立即开始用肝素或低分子量肝素抗凝。研究结果显示：安慰剂组PE有5/19例死亡，而抗凝16例无死亡。抗凝剂量要足够才能预防PE和DVT复发。随机对照研究显示：皮下注射抗凝者VTE复发危险率为25%。而静脉注射者为2%，p。测定肝素的水平在u/ml认为适当，它与APTT在倍相一致。静脉血栓的早期治疗：39静注肝素方案静注肝素方案 静脉肝素5000U后按1280U/h，滴注，6小时后测APTT。静注肝素8040U/kg，然后18U/kg持续静滴，6h后测APTT。静注肝素方案 40肝素抗凝效应变化大，肝素可非特异性与血浆蛋白结合，与网状内皮系统的内皮细胞和巨噬细胞结合，因此减少了与AT相互作用的数量而减轻抗凝作用，凝血期血小板活化释放PF4 和VWF高分子量多聚体，均可影响肝素的抗凝效应。肝素抗凝效应变化大，肝素可非特异性与血浆蛋白结合，与网状内皮41 LMWH 分子量是UFH的1/3，与血浆蛋白和内皮细胞结合较少，有较强的生物活性，半衰期较长，不需监测，极少或不引起肝素相关性血小板减少，等优点。LMWH 42 大量研究认为：LMWH可治疗亚大块PE。LMWH与UFH各自剂量相同的情况下，qd与bib疗效无区别。LMWH与UFH在所有研究终点中（复发率、大出血率、死亡率）无显著差异。大量研究认为：43治疗方案：可LMWH单用，或先用UFH后用LWMH均可。疗程：所有病例3个月，青年人第二次VTE，老年人原因不明者6个月，青年人原因不明者，两年。肝素致HIT后禁用OAS，建议用水蛭素。出血率与剂量相关和与年龄相关。治疗方案：可LMWH单用，或先用UFH后用LWMH均可。443种种LMWH用量、效果、副作用比较用量、效果、副作用比较 剂量抗F抗FVTE大出血Dalteparin500U140150601.020.86Enoxaparin 40mg(400U)1001102530 0.691.6Tinzaparin50u/kg8090450.540.253种LMWH用量、效果、副作用比较 剂量抗F抗FVTE大45新型药物 Arixtra Arixtra为戊聚糖钠的制剂，由5个糖链单位构成。选择性抑制Fa的活性与AT结合后效应增加300倍。皮下注射生物制利用度为100%，注射后25分达最高浓度的50%，半生存期17h，不论年龄、性别、体重、手术类型与持续时间，每日一次mg皮下注射即可。新型药物 Arixtra 46随机对照研究显示：皮下注射抗凝者VTE复发危险率为25%。获得性：年龄，恶性肿瘤，抗磷脂抗体，VTE病史。5%，而肝素组仅16.导致VTE的危险度达24倍，一般病例中检出率为6.胸部X光影响与PE相符合测定肝素的水平在u/ml认为适当，它与APTT在倍相一致。LMWH与UFH在所有研究终点中（复发率、大出血率、死亡率）无显著差异。它改变内皮细胞的PGI2/TXA2之间的平衡，静注肝素8040U/kg，然后18U/kg持续静滴，6h后测APTT。凝血期血小板活化释放PF4 和VWF高分子量多聚体，均可影响肝素的抗凝效应。下肢麻痹(包括关节管成形术、制动）纯合子缺陷在FVL携带者可增加VTE的危险度。Arixtra为戊聚糖钠的制剂，由5个糖链单位构成。快速康复，减少经济负担，防止PE发生，控制右心衰，降低死亡率。基因缺陷第一次发生DVT患者中基因缺陷的发病率（）12周内有下肢骨折或作石膏固定癌症活动期（发病6月，治疗中）55%的异常纤维蛋白原血症并无症状，25%者有轻度出血，有血栓形成倾向者仅20%；在预防髋、膝关节成型术后VTE发生，可在术后6h用mg，之后每日一次，7-10d即可。目前未见诱发HIT，无抗原性，老年人或中度肾衰者使用亦安全。随机对照研究显示：皮下注射抗凝者VTE复发危险率为25%。在47 Ximelagafran 系口服直接抗凝血酶药物系口服直接抗凝血酶药物它在体外对凝血酶无抑制作用，口服后小肠吸收，体内代谢成中间产物后转变成可直接结合凝血酶的melagatran。优点：发挥作用块，对已发生血栓者不需先注射肝素。吸收不受食物或其它药物的影响，抗凝效果稳定。Ximelagafran 系口服直接抗凝血酶药物48不需要实验室检测（治疗“窗”较宽）。血浆半存期34h，一天给药二次，抗凝效果佳。副作用：出现无症状的转氨酶升高（6%），系可逆性。有报告：Ximelagafran 24mg bid,po.12d,与对照组Enoxaparin 30mg bid,12d相比，前者VTE发率为7.9%，后者4.6%，大出血率为0.8%和0.9%，效果相当。不需要实验室检测（治疗“窗”较宽）。49溶拴治疗 v溶拴治疗有利弊之争利：溶拴药物可迅速溶解血栓，促进血管再通。快速康复，减少经济负担，防止PE发生，控制右心衰，降低死亡率。弊：可并发大出血、增加死亡率，溶拴可导致PE发生，溶拴剂昂贵、增加经济负担。溶拴治疗 溶拴治疗有利弊之争50v单用SK治疗73例DVT，与单用UFH治疗69例，其PTS发生率依次为42.5%、69.6%，vSK治疗DVT血栓溶解率达61.5%，而肝素组仅16.4%，但出血危险分别为16%和4.8%。v总的说来，早期溶拴，其血栓溶解率比抗凝治疗高，但出血率及复发危险增加。单用SK治疗73例DVT，与单用UFH治疗69例，其PTS发51v溶拴治疗适应征溶拴治疗适应征 v大块性PE者。因有低血压、严重缺氧、右心衰，应立即溶拴治疗挽救生命。下肢髂股DVT。特别是症状严重，有早期坏疽征象者。v溶拴治疗的禁忌证，主要为颅内出血，新溶拴治疗的禁忌证，主要为颅内出血，新近手术或创伤近手术或创伤 溶拴治疗适应征 52v溶拴药物溶拴药物 v目前临床上常用药物都属于纤溶酶原活化剂。如链激酶（sk）,尿激酶（uk），重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）。它与纤容酶原结合形成复合物，而激活纤溶酶原引起溶血栓反应。主要缺点是与纤维蛋白的结合能力很低，可引起全身性纤溶激活，血浆纤维蛋白原明显下降和出血倾向。SK和UK是目前国内主要的溶拴药物，它是第一代溶拴药。溶拴药物 53rt-PA为第二代溶拴药物，纤维蛋白、rt-PA和纤溶酶原结合成三体复合物而激活纤溶酶原，变成纤溶酶，它不被2抗纤溶酶破坏，故增加了纤溶酶的作用。第三代溶拴药，有：茴香酰纤溶酶原链激酶复合物（APSAC），重组单链尿激酶（rscu-PA）,葡萄球菌激酶（sak），南美吸血蝠中提的纤溶酶原激活剂等。rt-PA为第二代溶拴药物，纤维蛋白、rt-PA和纤溶酶原结54v 溶血栓方案溶血栓方案vSK负荷量250000U，30分钟静脉注射，继后用10万15万U/h，持续静脉滴注：2472h。UK负荷量4400U/kg，1030分内快速静脉滴入。继之4400U/kg/h，或11005000U/kg/h持续静滴，2448h。rtPA，疗程总量为100mg。首次静脉注射15mg，之后30分钟内静脉滴注50mg，然后再1h静滴35mg，或第1h给2/3剂量，余下1/3在3小时滴完。溶血栓方案55v新近对PE溶拴治疗采用大剂量方案：vSK 150万U，静滴2h，或UK100万U首剂10分钟输入。之后300万U，持续2小时静滴。17个国家观察溶拴病人304例PE，出血率22%，大出血率12%，需输血。溶拴后作APTT测定，若 80秒，可连续滴用抗凝剂。若APTT80秒，则4小时后复测APTT，可避免出血发生。新近对PE溶拴治疗采用大剂量方案：56腔静脉滤网v对发生PE危险性较高者，有慢性大血管性血栓栓塞者，安置滤器可能有益。v安置滤器的目的是预防下肢DVT脱落后发生PE，但试验证明PE的发生率和死亡率并未下降，而静脉血栓的复发率上升，故不推荐安置腔静脉滤器。v若已安置腔静脉滤器，若无抗凝禁忌症者，应尽快开始抗凝治疗。腔静脉滤网57谢谢观看！谢谢观看！58