重症肌无力ppt课件

重症肌无力PPT重症肌无力PPT1定义：重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变部位：在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的抗乙酰胆碱受体AChR受到损害后，受体数目减少。临床主要特征：骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，经休息或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。定义：重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫2MG可发生于任何年龄。但有两个发病年龄高峰，女为2040岁，男为4060岁，前者女性多于男性，后者男性多见，10岁以下发病仅占10%。年龄大者易伴有胸腺瘤。MG可发生于任何年龄。但有两个发病年龄高峰，女为2040岁3病因一、重症肌无力是横纹肌突触后膜乙酰胆碱受体一、重症肌无力是横纹肌突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的自身免疫性疾病。被自身抗体攻击而引起的自身免疫性疾病。抗乙酰胆碱受体抗体抗乙酰胆碱受体抗体(nAchR-Ab)(nAchR-Ab)的作用下的作用下,乙酰乙酰胆碱受体的数量减少胆碱受体的数量减少,敏感性下降。敏感性下降。病因一、重症肌无力是横纹肌突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击4二、重症肌无力是二、重症肌无力是T T细胞依赖的自体免疫疾病细胞依赖的自体免疫疾病 80%80%重症肌无力病人伴有胸腺异常。重症肌无力病人伴有胸腺异常。33%-75%33%-75%胸腺瘤病例有重症肌无力现象胸腺瘤病例有重症肌无力现象重症肌无力患者周围血中存在高度优势的重症肌无力患者周围血中存在高度优势的nAchRnAchR特异性特异性T T淋巴细胞淋巴细胞三、遗传三、遗传因素因素二、重症肌无力是T细胞依赖的自体免疫疾病 5临床表现首发症状：50506060患者患者首先眼外肌首先眼外肌受累，受累，19811981年年GrobGrob报道首发眼报道首发眼睑下垂睑下垂2525，复视，复视2525。首发为肢体首发为肢体无力无力：下肢无力下肢无力1313，上肢无力，上肢无力3 3。首发为延髓肌受累首发为延髓肌受累：表情呆板、面颊无力表情呆板、面颊无力3 3，构音困难、，构音困难、进食呛咳进食呛咳1 1。临床表现首发症状：6临临床特点床特点 肌无力一般只累及随意肌肌无力一般只累及随意肌 肌无力症状呈波动性肌无力症状呈波动性 肌腱反射开始正常，反复叩击则肌腱反射迅速减弱。肌腱反射开始正常，反复叩击则肌腱反射迅速减弱。经过较长时间经过较长时间 ，可发生自行部分缓解，但，可发生自行部分缓解，但完全缓解少见完全缓解少见呼吸肌受累出现呼吸困难为重症肌无力危象，是本病呼吸肌受累出现呼吸困难为重症肌无力危象，是本病致死的直接原因。致死的直接原因。（6 6）无论哪块肌肉受累或严重程度如何，首次采用抗）无论哪块肌肉受累或严重程度如何，首次采用抗胆碱酯酶药物治疗都有明显的效果，这是本病的特点。胆碱酯酶药物治疗都有明显的效果，这是本病的特点。临床特点 肌无力一般只累及随意肌 7按改良按改良OssermanOsserman分型分型 5 5型型:型型:眼肌型眼肌型,病变仅局限于眼外肌病变仅局限于眼外肌,无其他肌群受累和无其他肌群受累和电生理检查的证据。电生理检查的证据。型型:全身型全身型,有一组以上肌群受累有一组以上肌群受累,包括包括A A型和型和B B型型两种两种,A A型型:轻度全身型轻度全身型,四肢肌群轻度受累四肢肌群轻度受累,伴或不伴眼伴或不伴眼外肌受累外肌受累,通常无咀嚼通常无咀嚼、吞咽和构音障碍吞咽和构音障碍,生活能自理生活能自理。B B型型:中度全身型中度全身型,四肢肌群中度受累四肢肌群中度受累,伴或不伴眼外肌伴或不伴眼外肌受累受累,通常有咀嚼、吞咽和构音困难通常有咀嚼、吞咽和构音困难,自理生活困难。自理生活困难。按改良Osserman分型 5型:8型型:重度激进型重度激进型,起病急起病急、进展快进展快,发病数周或发病数周或数个月内累及咽喉肌数个月内累及咽喉肌,半年内累及呼吸肌半年内累及呼吸肌,伴或不伴或不伴眼肌受累伴眼肌受累,生活不能自理。生活不能自理。型型:迟发重度型迟发重度型,隐袭起病隐袭起病,缓慢进展缓慢进展,两年内逐两年内逐渐由渐由、A A、B B型累及呼吸肌。型累及呼吸肌。型型:肌萎缩型肌萎缩型,起病半年内可出现骨骼肌萎缩。起病半年内可出现骨骼肌萎缩。型:重度激进型,起病急、进展快,发病数周或数个月内累及咽喉9诊断(1)临床特征:某些特定的横纹肌群肌力表现出波动性和易疲劳性,通常以眼外肌最常受累,肌无力症状晨轻暮重,持续活动后加重,经休息后缓解。诊断(1)临床特征:某些特定的横纹肌群肌力表现出波动性10(2)药理学特征:成人皮下注射胆碱酯酶抑制剂甲基硫酸新斯的明 mg,可同时皮下注射阿托品消除其M胆碱样不良反应;儿童可按体质量 mg/k g 进行皮下注射,最大剂量不超过 1 mg。注射前可参照M G 临床绝对评分标准记录一次单项肌力情况,注射后每10min 记录1次,持续记录 60min。以改善最显著时的单项绝对分数,依照下列公式计算相对评分:相对评分=(试验前该项记录评分-注射后每次录评分)/试验前该项记录评分 100%。当相对评分 60%为阳性。(2)药理学特征:成人皮下注射胆碱酯酶抑制剂甲基硫酸11诊断断(3)电生理学特征:低频重复神经电刺激(RNS):常规检查的神经包括面神经、副神经、腋神经和尺神经。检查示波幅递减10%或15%以上;单纤维肌电图(SFEMG)检查:检测的“颤抖”增宽伴有或不伴有阻滞。(4)血清学特征:可检测到 AChR 抗体。诊断(3)电生理学特征:低频重复神经电刺激(RNS12（5）胸腺影像学检查：约15%左右的MG患者同时伴有胸腺瘤,约60%左右MG患者同时伴有胸腺增生,约20%25%胸腺瘤患者可出现MG症状,纵隔CT检查胸腺瘤检出率可达 94%。（5）胸腺影像学检查：约15%左右的MG患者同时伴有胸腺瘤,13重症肌无力的合并症重症肌无力的合并症 肌无力危象肌无力危象 胆碱能危象胆碱能危象 反拗性危象反拗性危象 概概 念念 胆碱胆碱酶抑制抑制剂不足不足 过过量量 不敏感不敏感 瞳瞳 孔孔 大大 少少 正常或偏大正常或偏大 出出 汗汗 少少 多多 多少不定多少不定 流流 涎涎 无无 多多 少少 腹痛、腹泻腹痛、腹泻 无无 明明显显 无无 肌肉抽肌肉抽动动或跳或跳动动 无无 常常见见 无无 对对抗胆碱抗胆碱酯酯酶酶药药物物 良好良好 加重加重 不定不定 2胸腺胸腺肿肿瘤瘤重症肌无力的合并症2胸腺肿瘤14治疗（1）胆碱酯酶抑制剂治疗:溴吡斯的明是最常用的胆碱酯酶抑制剂,用于改善临床症状,是所有类型 MG的一线用药,其使用剂量应个体化,一般可配合其他免疫抑 制药物联合治疗。常用药物见表：治疗（1）胆碱酯酶抑制剂治疗:溴吡斯的明是最常用的胆碱酯酶152、硫唑嘌呤:单独使用虽有免疫抑制作用，但其作用程度不及糖皮质激素,与糖皮质激素联合使用较单用糖皮质激素效果更好。(终末期）肌无力症状对药物治疗不敏感,并伴有肌肉的萎缩。2、硫唑嘌呤:单独使用虽有免疫抑制作用，但其作用程度不及糖皮质激素,与糖皮质激素联合使用较单用糖皮质激素效果更好。加重：上呼吸道感染、甲状腺疾病、怀孕、体温升高、精神创伤和使用影响神经肌肉接头的药物等。疲劳、活动、发热则加重；病变部位：在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的抗乙酰胆碱受体AChR受到损害后，受体数目减少。临床主要特征：骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，经休息或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。年龄大者易伴有胸腺瘤。肌无力症状呈波动性晨轻暮重；型:全身型,有一组以上肌群受累,包括A型和B型两种,A型:轻度全身型,四肢肌群轻度受累,伴或不伴眼外肌受累,通常无咀嚼、吞咽和构音障碍,生活能自理。1、糖皮质激素:给予口服糖皮质激素治疗，可使 70%-8 0%患者的症状得到缓解或显著改善。临床主要特征：骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，经休息或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。一、重症肌无力是横纹肌突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的自身免疫性疾病。首发为延髓肌受累：表情呆板、面颊无力3，构音困难、进食呛咳1。80%重症肌无力病人伴有胸腺异常。（2 2）免疫抑制药物治疗免疫抑制药物治疗（定期复查肝肾功能、血常（定期复查肝肾功能、血常规、尿常规）：规、尿常规）：1 1、糖皮质激素、糖皮质激素:给予口服糖皮给予口服糖皮质激素治疗质激素治疗，可使可使 70%70%-8 0%8 0%患者的症状得到缓解或显著改善。患者的症状得到缓解或显著改善。2 2、硫唑嘌呤、硫唑嘌呤:单独使用单独使用虽有免疫抑制作用虽有免疫抑制作用，但其作但其作用程度不及糖皮质激素用程度不及糖皮质激素,与糖皮质激素联合使用与糖皮质激素联合使用较单用糖皮质激素效果更好较单用糖皮质激素效果更好。多于使用后。多于使用后3 3个月左个月左右起效。右起效。2、硫唑嘌呤:单独使用虽有免疫抑制作用，但其作用程度不及糖16 肌无力症状呈波动性(2)药理学特征:成人皮下注射胆碱酯酶抑制剂甲基硫酸新斯的明 mg,可同时皮下注射阿托品消除其M胆碱样不良反应;儿童可按体质量 mg/k g 进行皮下注射,最大剂量不超过 1 mg。（4）血浆置换:使用适应证与静脉注 射用丙种球蛋白相同.（5）胸腺影像学检查：约15%左右的MG患者同时伴有胸腺瘤,约60%左右MG患者同时伴有胸腺增生,约20%25%胸腺瘤患者可出现MG症状,纵隔CT检查胸腺瘤检出率可达 94%。80%重症肌无力病人伴有胸腺异常。(终末期）肌无力症状对药物治疗不敏感,并伴有肌肉的萎缩。5060患者首先眼外肌受累，1981年Grob报道首发眼睑下垂25，复视25。当相对评分 60%为阳性。临床主要特征：骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，经休息或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。（4）血浆置换:使用适应证与静脉注 射用丙种球蛋白相同.但有两个发病年龄高峰，女为2040岁，男为4060岁，前者女性多于男性，后者男性多见，10岁以下发病仅占10%。肌无力危象 胆碱能危象 反拗性危象病变部位：在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的抗乙酰胆碱受体AChR受到损害后，受体数目减少。（6）无论哪块肌肉受累或严重程度如何，首次采用抗胆碱酯酶药物治疗都有明显的效果，这是本病的特点。经过较长时间，可发生自行部分缓解，但完全缓解少见年龄大者易伴有胸腺瘤。出 汗 少 多 多少不定(3)(3)静脉注射用丙种球蛋白静脉注射用丙种球蛋白:主要用于病情急性进展的主要用于病情急性进展的MGMG患者患者、胸腺切胸腺切除术前准备以及作为辅助用药与血浆置换疗除术前准备以及作为辅助用药与血浆置换疗效相同但不良反应更小。效相同但不良反应更小。（4 4）血浆置换）血浆置换:使用适应证与静脉注使用适应证与静脉注 射用丙射用丙种球蛋白相种球蛋白相同同.长期重复使用并不能增加远长期重复使用并不能增加远期疗效。期疗效。需要注意的是在丙种球蛋白使用后需要注意的是在丙种球蛋白使用后3 3周内不进周内不进行血浆置换。行血浆置换。肌无力症状呈波动性 85%)(85%)可能在起病可能在起病3 3年内逐渐累及延年内逐渐累及延髓和肢体肌肉髓和肢体肌肉,发展成为全身型发展成为全身型 M G M G。约约三分之二三分之二患者在发病患者在发病1 1年内疾病严重程度达到高年内疾病严重程度达到高峰峰,20%,20%左右的患者在发病左右的患者在发病1 1年内出现年内出现 MG MG危象。危象。加重：加重：上呼吸道感染、甲状腺疾病、怀孕、体温上呼吸道感染、甲状腺疾病、怀孕、体温升高、精神创伤和使用影响神经肌肉接头的药物升高、精神创伤和使用影响神经肌肉接头的药物等。等。预后眼肌型：10%-20%可以自愈,2 0%-19预后全身型全身型MGMG患者一般经历三个阶段患者一般经历三个阶段:（活跃期活跃期）表现为肌无力症状交替的复发和缓解过表现为肌无力症状交替的复发和缓解过程程,持续约持续约 7 7 年左右年左右;（非活跃期非活跃期）表现为肌无力症状少有波动表现为肌无力症状少有波动,持续约持续约1010年左右年左右;(终末期终末期）肌无力症状对药物治疗不敏感肌无力症状对药物治疗不敏感,并伴有并伴有肌肉的萎缩。肌肉的萎缩。在广泛使用免疫抑制药物治疗之前在广泛使用免疫抑制药物治疗之前,M G ,M G 的死亡的死亡率高达率高达 30%,30%,随着机械通气、重症监护技术以及随着机械通气、重症监护技术以及免疫治疗的发展免疫治疗的发展,目前死亡率已降至目前死亡率已降至 5%5%以下。以下。预后全身型MG患者一般经历三个阶段:20谢谢！21重症肌无力ppt课件22