慢性阻塞性肺疾病全球倡议解读培训ppt课件

文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2006年11月19日，慢性阻塞性肺疾病全球倡议（Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease）执行委员会在日本京都颁布了2006版（以下简称06版）慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GOLD）。新版GOLD在总结最新临床研究成果的基础上，对2005版（以下简称05版）GOLD进行了修改和补充。现浅析如下。2006年11月19日，慢性阻塞性肺疾病全球倡议（Globa1文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。COPD新定义及分级 1.新定义06版GOLD更新了慢性阻塞性肺病（COPD）的定义：“COPD是一种可以预防和治疗的疾病，可伴有一些显著的肺外效应，这些肺外效应与患者疾病的严重性相关。肺部病变的特点为不完全可逆性气流受限，这种气流受限通常呈进行性发展，与肺部对有害颗粒或气体的异常炎症反应有关。”与05版GOLD相比，06版GOLD关于COPD的定义强调了COPD是可预防和可治疗的，目的是呈现给患者一个积极的前景，并鼓励医疗卫生工作人员在COPD预防和治疗措施的制定中起到更积极的作用。COPD新定义及分级 1.新定义06版GOLD更新了慢性阻2文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2.对COPD症状特点的新认识06版GOLD对COPD症状特点有着更为深入的见解。05版GOLD认为，“COPD的症状特点是咳嗽、咯痰和用力后呼吸困难”。而06版GOLD则强调，“每例COPD患者的临床病情取决于症状严重程度（特别是呼吸困难和运动能力的降低）、全身效应和各种合并症，而并不是仅仅与气流受限程度相关”。06版GOLD强调了COPD的肺外效应，即全身效应，其中体重下降、营养不良和骨骼肌功能障碍是公认的肺外效应。06版GOLD还指出，COPD合并存在的疾病很常见，应积极识别。合并存在的疾病常使COPD的治疗变得复杂。COPD患者发生心梗、心绞痛、骨质疏松、呼吸道感染、骨折、抑郁症、糖尿病、睡眠障碍、贫血、青光眼和肺癌的危险增加。此外，在05版GOLD中已有的论述，在06版GOLD中被列为主要观点：COPD的气流受限是小气道疾病（阻塞性细支气管炎）和肺实质破坏（肺气肿）共同作用的结果。在不同患者中，这两种因素所占的比重不尽相同。不同COPD患者有不同的疾病自然史，但通常COPD呈进行性发展，尤其是当患者持续接触有害物质时。2.对COPD症状特点的新认识06版GOLD对COPD症状3文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3.新分级方法在COPD病情严重程度分级方面，06版GOLD取消了05版COPD病情严重程度分级中的0级（表1），指出肺功能检测应在吸入足够量支气管扩张剂（如400g沙丁胺醇）后进行。表1COPD病情严重程度分级 3.新分级方法在COPD病情严重程度分级方面，06版GOL4文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。慢性阻塞性肺疾病全球倡议解读培训ppt课件5文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。4.对可逆试验的新观点对于支气管扩张剂可逆试验，两版GOLD的观点不同。06版GOLD认为，可逆试验对预测疾病进展无帮助，也不能可靠预测患者对治疗的反应（尤其是运动耐力的改变）。06版GOLD不再建议根据气流受限的可逆程度（如使用支气管扩张剂或糖皮质激素后的FEV1改变值）来鉴别COPD与哮喘，以及预测患者对支气管扩张剂或糖皮质激素长期治疗的反应。06版GOLD还明确指出，COPD可与哮喘并存，长期哮喘本身也可导致固定的气流受限。4.对可逆试验的新观点对于支气管扩张剂可逆试验，两版GOL6文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。COPD危险因素、病理、发病机危险因素、病理、发病机制和病理生理制和病理生理COPD危险因素、病理、发病机制和病理生理7文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1.危险因素06版GOLD强调，吸烟是COPD最常见的危险因素。遗传危险因素为严重1-抗胰蛋白酶缺乏症。其他危险因素有职业粉尘和化学药品（蒸汽、刺激物和烟雾）。室内空气污染，尤其是通风不良环境中生物燃料燃烧造成的污染，与发展中国家女性COPD的增加相关。COPD的危险因素还包括城市大气污染、妊娠及儿童期影响肺生长发育的因素、氧化应力、感染、社会经济状况差、营养不良和哮喘。性别与COPD的关系尚不明确 1.危险因素06版GOLD强调，吸烟是COPD最常见的危险8文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2.病理两版GOLD均认为，COPD的病理改变存在于近端气道、外周气道、肺实质以及肺血管中。05版GOLD曾指出，外周气道是COPD气道阻塞的主要部位。这一观点在06版GOLD中未再提及。06版GOLD指出，COPD的病理改变包括慢性炎症以及反复损伤与修复导致的结构改变，并从这两方面进行了表述。2.病理两版GOLD均认为，COPD的病理改变存在于近端气9文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3.发病机制两版GOLD相似，均认为吸烟和其他有害颗粒物可引起肺部炎症一种机体的正常反应，但在COPD患者中被扩大化了。COPD患者的炎症反应与哮喘不同，表现为中性粒细胞（气道腔中）、巨噬细胞（气道腔、气道壁和肺实质中）和CD8+T淋巴细胞（气道壁和肺实质中）增加。这些细胞释放趋化因子（LTB4和IL-8）吸引循环中的炎症细胞，释放炎前细胞因子（TNF-、IL-1和IL-6）扩大炎症反应，释放生长因子（TGF-）诱导结构改变。此外，氧化应力和过量的蛋白酶也使炎症反应进一步扩大。06版GOLD还对COPD与哮喘炎症反应的不同作了更加详细的介绍。3.发病机制两版GOLD相似，均认为吸烟和其他有害颗粒物可10文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。4.病理生理改变包括黏液高分泌、气流受限、气体陷闭、气体交换异常和肺源性心脏病。与05版GOLD不同，06版GOLD未再将纤毛功能障碍列为COPD的病理生理特点。4.病理生理改变包括黏液高分泌、气流受限、气体陷闭、气体交11文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。COPD稳定期的治疗稳定期的治疗COPD稳定期的治疗12文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。COPD的治疗目标为缓解症状，预防疾病进展，改善运动耐力，改善健康状态，预防和治疗并发症，预防和治疗疾病恶化，降低死亡率。1.疾病的评估与监测06版GOLD认为，如果患者存在呼吸困难、慢性咳嗽或咯痰和（或）危险因素暴露史，应考虑COPD。肺功能是诊断COPD的金标准，使用支气管扩张剂后FEV1/FVC70%且FEV180%预计值表示存在不可逆气流受限。FEV150%预计值（05版为40%预计值）或临床有呼吸衰竭或右心衰竭的体征时，应行动脉血气分析。06版GOLD还特别指出：COPD严重性的评估应基于患者的症状、肺功能异常的严重程度以及并发症的存在与否；COPD通常是一种进行性疾病，即使目前得到最好的治疗，肺功能也会随着时间的推移而下降，故应监测症状以及气流受限的客观数值，以决定何时改变治疗方案以及识别可能出现的任何并发症。2.减少危险因素在减少危险因素方面，两版GOLD相似，均认为减少个体对香烟、职业粉尘、化学物质和室内外大气污染的暴露是预防COPD发生和进展的重要措施。06版GOLD还指出，应努力减少被动吸烟，从而减少非吸烟者发生COPD的危险。3.治疗稳定期COPD的治疗应做到个体化，并根据疾病的严重程度和患者的临床状况逐级增加治疗（表2）。哮喘中的降级治疗并不适用于COPD。COPD患者接受药物治疗的目的是减少症状和（或）减少并发症，没有一种现有的药物可改变肺功能的长期下降。COPD的治疗目标为缓解症状，预防疾病进展，改善运动耐力，改13文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。表2COPD的分级治疗 表2COPD的分级治疗 14文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（1）支气管扩张剂缓解COPD症状的药物主要是支气管扩张剂，可按需或规律使用。支气管扩张剂主要有2受体激动剂、抗胆碱能药和甲基黄嘌呤类药，可单独或联合使用。联合使用要比增加一种支气管扩张剂的剂量更有效，并能降低药物的不良反应。长效支气管扩张剂规律使用也要比短效支气管扩张剂更有效和方便。基于最近的一些研究结果，06版GOLD还指出，长效抗胆碱能药可降低COPD患者的恶化率，并提高肺康复治疗的有效性。（1）支气管扩张剂缓解COPD症状的药物主要是支气管扩张剂15文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（2）糖皮质激素关于糖皮质激素的使用，两版GOLD相同，均认为患者对短期（2周）口服糖皮质激素的反应并不能预示患者对长期吸入糖皮质激素的反应。由于糖皮质激素长期全身使用的效益风险比较低，因此应避免长期全身使用。有症状的COPD患者若FEV150%预计值、病情反复恶化（如最近3年内有3次恶化），可在支气管扩张剂的基础上加糖皮质激素规律吸入，这可减少患者的恶化次数，改善健康状态。基于一些长期研究的结果，06版GOLD认为，吸入糖皮质激素治疗能降低各种原因导致的COPD患者死亡率，但这一结论还需进一步的前瞻性研究加以证实。05版GOLD曾经认为，吸入糖皮质激素联合长效2受体激动剂短期治疗，要比抗胆碱能药联合短效2受体激动剂在改善肺功能和症状方面更有效，这一观点被06版GOLD摒弃。（2）糖皮质激素关于糖皮质激素的使用，两版GOLD相同，均16文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3）流感疫苗COPD患者接种流感疫苗可降低疾病的严重性，并使死亡率降低50%。因此06版GOLD建议COPD患者应每年接种1次流感疫苗（05版GOLD为每年接种1次或2次）。05版GOLD认为，COPD患者普遍接种23价肺炎球菌疫苗尚缺乏数据。06版GOLD建议年龄65岁或65岁伴FEV115小时/天），可提高生存率。长期氧疗的适应证为：PaO255mmHg或SaO288%，伴或不伴高碳酸血症；55mmHgPaO255%)。决定是否长期氧疗应基于清醒时的PaO2。氧疗目标为海平面静息状态下PaO260mmHg和（或）SaO290%。（5）氧疗COPD患者发生慢性呼吸衰竭时接受长期氧疗（119文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（6）外科治疗对于合适的COPD患者，肺大疱切除术可减少呼吸困难症状，改善肺功能。弥散功能正常或轻微降低、无明显低氧血症、存在局限性灌注减低而其余肺灌注良好的患者可能会从肺大疱切除术中获益。对于肺减容术，05版GOLD认为其不能改善患者的生存期，而06年的一项大规模多中心研究显示，上叶肺气肿、运动耐量较低的患者，肺减容术后的生存率要高于内科治疗组。肺移植的适应证仍为FEV135%、PaO250mmHg以及继发性肺动脉高压。（6）外科治疗对于合适的COPD患者，肺大疱切除术可减少呼20文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。COPD急性加重期的治疗急性加重期的治疗COPD急性加重期的治疗21文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1.COPD急性加重的定义06版GOLD对COPD急性加重进行了定义，即指急性起病，患者的呼吸困难、咳嗽和（或）咯痰症状变化超过了正常的日间变异，须改变原有治疗方案的一种临床情况。COPD急性加重最常见的原因是支气管树的感染和大气污染，但约1/3的患者原因不明。1.COPD急性加重的定义06版GOLD对COPD急性加重22文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2.治疗COPD急性加重时应首先给予氧疗，并判断是否有威胁生命的情况，如有威胁生命的临床情况，应入住ICU。与05版相比，06版GOLD增加了两条ICU入住标准需有创机械通气和血流动力学不稳定（需血管升压药治疗）。临床上无生命威胁的COPD急性加重期的治疗，可按表3进行。2.治疗COPD急性加重时应首先给予氧疗，并判断是否有威胁23文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。表3严重但无生命威胁的COPD急性加重期的治疗 表3严重但无生命威胁的COPD急性加重期的治疗 24文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。COPD急性加重时首选的支气管扩张剂为2受体激动剂。若患者对此类药物缺乏即刻反应，则建议加用抗胆碱能药，虽然联合用药的有效性尚有争论。甲基黄嘌呤类药在COPD急性加重时的治疗作用尚有争论。目前认为，如果患者对短效支气管扩张剂缺乏足够的反应，甲基黄嘌呤类药可作为二线静脉用药。COPD急性加重时首选的支气管扩张剂为2受体激动剂。若患者25文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。两版GOLD均认为，COPD患者急性加重期予糖皮质激素口服或静脉治疗可加速患者的恢复，改善肺功能和低氧血症，还可能减少早期复发，降低治疗失败率，缩短住院时间。泼尼松口服剂量为3040mg/d，05版GOLD中疗程为1014天，而06版减为710天。06版GOLD增加了对呼吸兴奋剂使用的指导。COPD患者发生急性呼吸衰竭时不建议使用呼吸兴奋剂，只有在无条件使用或不建议使用无创通气时，才可使用多沙普伦。两版GOLD均认为，COPD患者急性加重期予糖皮质激素口服或26文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3.抗菌药物的应用COPD恶化时最常见的致病菌为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌。铜绿假单胞菌感染的危险因素有：最近住院史；抗菌药物频繁治疗史（过去1年中使用过4个疗程的抗菌药物）；严重COPD恶化（05版GOLD为级COPD）；以前急性加重期分离到铜绿假单胞菌，或稳定期有铜绿假单胞菌定植。COPD急性加重期抗菌药物的应用指征两版GOLD相同，即符合下述3条中的1条：COPD恶化，同时有下列3个主要症状呼吸困难加重、痰量增加和脓痰增加；COPD恶化，同时有2个主要症状，其中之一为脓痰增加；COPD严重恶化，需机械通气治疗（包括无创和有创）。抗菌药物的疗程两版GOLD有所不同，05版GOLD为310天，06版为37天。COPD恶化时的致病菌及抗菌药物选择见表4。06版GOLD对A、B、C三组进行了重新定义，并在B组氟喹诺酮类药物中删去了加替沙星。3.抗菌药物的应用COPD恶化时最常见的致病菌为肺炎链球菌27文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。表4COPD患者急性加重时严重程度分层、潜在的病原体和抗菌药物治表4COPD患者急性加重时严重程度分层、潜在的病原体和抗菌28文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。4.无创间歇通气（NIV）的适应证和相对禁忌证COPD患者发生急性呼吸衰竭时，NIV的适应证包括中重度呼吸困难伴辅助呼吸肌参与呼吸和腹部矛盾运动、中重度酸中毒（pH7.35）和（或）高碳酸血症（PaCO245mmHg）和呼吸25次/分，相对禁忌证包括呼吸暂停、心血管疾病（低血压、心律失常、心肌梗死）、精神状态改变而不能合作、易误吸者、分泌物黏稠或量大、最近的面部或胃食管手术、颅面部外伤、固定的鼻咽部异常、烧伤和过度肥胖。COPD急性加重时，无创通气治疗可改善呼吸性酸中毒，提高pH，降低PaCO2、呼吸频率和气短的程度，降低气管插管率、住院天数和死亡率。06版GOLD对NIV适应证的第2条作了修改。该条在05版GOLD中为：中重度酸中毒（pH45mmHg），即必须同时满足pH45mmHg。06版GOLD放宽了标准，满足其中之一即可。4.无创间歇通气（NIV）的适应证和相对禁忌证COPD患者29文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。5.有创通气指征COPD患者急性呼吸衰竭时有创通气指征包括不能耐受NIV或NIV治疗失败（或不适合NIV），严重呼吸困难伴辅助呼吸肌参与呼吸和腹部矛盾运动，呼吸频率35次/分，威胁生命的低氧血症，严重酸中毒（pH60mmHg），呼吸暂停，嗜睡，精神障碍，心血管并发症（低血压、休克），以及其他并发症（代谢异常、败血症、肺炎、肺栓塞、气压伤、大量胸腔积液）。5.有创通气指征COPD患者急性呼吸衰竭时有创通气指征包括30文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。05版GOLD对威胁生命的低氧血症作了定义，即PaO240mmHg或PaO2/FiO2200mmHg，06版GOLD未再对此作出明确的定义。此外，06版GOLD将05年的“严重酸中毒（pH60mmHg）”改为“严重酸中毒（pH60mmHg）”，与NIV一样放宽了标准，并将心血管并发症中的心力衰竭删除。05版GOLD认为，撤机时使用NIV可缩短撤机时间，缩短住ICU时间，降低院内肺炎发生率，改善60天死亡率。06版GOLD认为，拔管失败的患者使用无创通气可防止再插管，但不能降低死亡率。05版GOLD对威胁生命的低氧血症作了定义，即PaO24031文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。总之，06版GOLD对COPD的定义、分级进行了修改，强调了COPD的全身效应和并发症的重要性，对COPD急性加重进行了定义，并对COPD稳定期和急性加重期的治疗作了某些调整。这些基于最新研究结果做出的修改必将会更好地指导临床，同时也会在临床不断的探索中得到进一步的完善。总之，06版GOLD对COPD的定义、分级进行了修改，强调32