新生儿先天性梅毒--课件

先天梅毒山西省儿童医院新生儿内科山西省儿童医院新生儿内科山西省儿童医院新生儿内科山西省儿童医院新生儿内科1ppt课件先天梅毒山西省儿童医院新生儿内科1ppt课件梅毒概述梅毒概述f梅毒（Syphilis）f由梅毒螺旋体感染引起的一种慢性全身性性传播疾病f是我国卫生部规定的8种重点防治性病之一f中华人民共和国传染病防治法规定的乙类传染病f世界卫生组织列为世界上最常见的50种传染病之一梅毒、淋病、生殖器疱疹、尖锐湿疣、软下疳、非淋菌性尿道炎、性病性淋巴肉芽肿和艾滋病2ppt课件梅毒概述梅毒（Syphilis）梅毒、淋病、生殖器疱疹、尖锐梅毒概述梅毒概述f解放前梅毒在我国的传播甚为广泛.f解放后，我国政府采取措施，只花费了十几年时间就控制了梅毒等性病的流行。f80年代初及以后，死灰复燃，迅速蔓延f妊娠合并梅毒发病率在多数地区为0.2-0.5f先天梅毒-19911993年全国报告先天梅毒病例数在10例以内，1994年-12例。此后先天梅毒报告数迅速增加，至2011年-13294例，2012年-12477例。）3ppt课件梅毒概述解放前梅毒在我国的传播甚为广泛.3ppt课件梅毒概述梅毒概述f梅 毒 螺 旋 体(treponemapallidum,TP)f6-12个规则的螺旋f基本结构为一原生质的圆柱体，为两层膜所围绕4ppt课件梅毒概述梅毒螺旋体(treponema pallidum,T梅毒概述梅毒概述人类乳头瘤V5ppt课件梅毒概述人类乳头瘤V5ppt课件梅毒概述梅毒概述梅毒螺旋体特征：f螺旋体整齐，数目固定f折光性强，较其他螺旋体亮f运动缓慢而有规律，有三种方式-围绕长轴旋转运动-伸缩其螺旋间距离移动-弯曲扭动如蛇行6ppt课件梅毒概述梅毒螺旋体特征：6ppt课件梅毒概述梅毒概述梅毒螺旋体特征：f人是梅毒螺旋体的唯一自然宿主f梅毒螺旋体不能在体外培养繁殖f最适生存温度是37，离开人体很快死亡f煮沸、干燥、肥皂水、一般消毒剂如双氧水、酒精等很容易将其杀死。7ppt课件梅毒概述梅毒螺旋体特征：7ppt课件致病机理致病机理2-4周的潜伏期局部大量繁殖硬下疳硬化性淋巴结炎1-2月自行消退血液播散一期梅毒全身各个组织器官二期梅毒硬下疳消退3-4周硬下疳出现1-2周三期梅毒3-4年40%的患者全身器官进一步损害（心脏梅毒 树胶肿 脊髓痨 麻痹性痴呆等）潜伏梅毒复发新生儿8ppt课件致病机理2-4周的潜伏期局部大量繁殖硬下疳硬化性淋巴结炎1-致病机理致病机理fTP表面的粘多糖酶可能与其致病性有关。fTP对皮肤、主动脉、眼、胎盘、脐带等富含粘多糖的组织有较高的亲和力，可籍其粘多糖酶吸附到上述组织细胞表面，分解粘多糖造成组织血管塌陷、血供受阻，继而导致管腔闭塞性动脉内膜炎、动脉周围炎，出现坏死、溃疡等病变。粘多糖是含氮的不均一粘多糖是含氮的不均一多糖，是构成细胞间结多糖，是构成细胞间结缔组织的主要成分，也缔组织的主要成分，也广泛存在于哺乳动物各广泛存在于哺乳动物各种细胞内。种细胞内。9ppt课件致病机理TP表面的粘多糖酶可能与其致病性有关。粘多糖是含氮的传染途径传染途径性接触：f主要的传染途径f未治疗的患者在感染后1年内具有传染性f随着病期的延长，传染性越来越小f到感染后4年，通过性接触一般无传染性10ppt课件传染途径性接触：10ppt课件传染途径传染途径胎传f在妊娠任何阶段？，梅毒螺旋体均可通过胎盘传染f未治疗者，虽已无性传播（病期4年），但妊娠时仍可传染给胎儿，病期越长，传染性越小。f早期梅毒的母亲发生流产、死产、胎儿先天梅毒或新生儿死亡率高于晚期梅毒母亲妊娠早期由于绒毛膜朗格汉斯巨细胞层阻断，螺旋体不能进人胎儿。妊娠4个月以后，朗罕巨细胞层退化萎缩，螺旋体可通过胎盘和脐静脉进人胎儿血液循环。但近年来研究人员通过电镜检查发现细胞滋养层存在于整个妊娠期，梅毒螺旋体在妊娠任何时期均可通过胎盘，导致胎儿宫内感染，发生流产、死胎或先天梅毒.11ppt课件传染途径胎传妊娠早期由于绒毛膜朗格汉斯巨细胞层阻断，螺旋体不梅毒分期梅毒分期f 性潜伏梅毒凡有梅毒感染史，无临床症状或临床症状已消失，除梅毒血清学阳性外无任何阳性体征，并且脑脊液检查正常者称为潜伏梅毒（latentyphilis），其发生与机体免疫力较强或治疗暂时抑制TP有关12ppt课件梅毒分期 性潜伏梅毒12ppt课件先天梅毒先天梅毒(CongenitalSyphilis)定义：f胎儿由于母体血液或通过产道的损伤而感染的梅毒，称为“先天性梅毒”，又称为“胎传梅毒”。此种梅毒没有硬性下疳的表现，系二期梅毒，需要警惕多系统损害。13ppt课件先天梅毒(Congenital Syphilis)定义：13临床表现临床表现（早期先天性梅毒）大多数患儿出生时无症状.而于2一3周后逐渐出现症状:多为早产儿、低出生体重儿或小于胎龄儿;发育、营养状况均落后于同胎龄儿。14ppt课件临床表现（早期先天性梅毒）大多数患儿出生时无症状.而于2一3临床表现临床表现（早期先天性梅毒）15ppt课件临床表现（早期先天性梅毒）15ppt课件临床表现临床表现（早期先天性梅毒）梅毒鼻炎：流涕，有时见鼻周痂皮16ppt课件临床表现（早期先天性梅毒）梅毒鼻炎：流涕，有时见鼻周痂皮1临床表现临床表现（早期先天性梅毒）手足掌皮肤脱屑17ppt课件临床表现（早期先天性梅毒）手足掌皮肤脱屑17ppt课件临床表现临床表现（早期先天性梅毒）骨损害:约占80%-90%，但多数无临床体征，少数可因剧痛而致“假瘫”。主要为长骨多发性、对称性损害，x线表现为骨、软骨骨膜炎改变。全身淋巴结肿大:见于50%的患儿，无触痛，滑车上淋巴结肿大有诊断价值。肝脾肿大:几乎所有患儿均有肝肿大，其中1/3伴有梅毒性肝炎，出现黄疽、肝功能受损，可持续数月至半年之久。18ppt课件临床表现（早期先天性梅毒）骨损害:约占80%-90%，但临床表现临床表现（早期先天性梅毒）除以皮质增生为表现的弥漫性骨干炎外，由于长骨末端横断带夹层密度降低可见干骺端尖，两侧胫骨近端与中层可见外侧干骺端缺损温博格(Wimberger)征。19ppt课件临床表现（早期先天性梅毒）除以皮质增生为表现的弥漫性骨干炎临床表现临床表现（早期先天性梅毒）胎传梅毒患儿长骨干骺端下方的平行或锯齿状透光带“梅毒线”20ppt课件临床表现（早期先天性梅毒）胎传梅毒患儿长骨干骺端下临床表现临床表现（早期先天性梅毒）Symmetrical erosions in the upper tibiae and focal changes in the distal femora.Exuberant callus formation of distal femora21ppt课件临床表现（早期先天性梅毒）Symmetrical eros临床表现临床表现（早期先天性梅毒）血液系统:表现为贫血、白细胞减少或增多、血小板减少及Coombs试验阴性的溶血性贫血。中枢神经系统症状在新生儿期罕见（颅神经功能障碍脑炎偏瘫急性精神症状听视觉异常），多在生后3-6个月时出现脑膜炎症状，脑脊液中淋巴细胞数增高，蛋内呈中度增高，糖正常。其他:肺炎、肾炎、脉络膜视网膜炎、心肌炎等。22ppt课件临床表现（早期先天性梅毒）血液系统:表现为贫血、白细胞减临床表现临床表现（晚期先天性梅毒）晚期先天性梅毒:症状出现在2岁后，主要包括：楔状齿、马鞍鼻、间质性角膜炎、神经性耳聋、智力发育迟缓等.23ppt课件临床表现（晚期先天性梅毒）晚期先天性梅毒:23ppt课件实验室实验室诊断诊断梅毒血清学试验（重点）非特异性抗原：TP含有许多抗原物质，多数为非特异性抗原，螺旋体与宿主组织磷脂形成的复合抗原（如心磷脂）。特异性抗原：仅少数为特异性抗原，如TP抗原。24ppt课件实验室诊断梅毒血清学试验（重点）24ppt课件实验室实验室诊断诊断梅毒血清学试验非特异性抗体（如心磷脂抗体，即反应素），在早期梅毒患者经充分治疗后滴度可逐渐下降直至完全消失，当病情复发或再感染后可由阴转阳或滴度逐渐上升。特异性抗体（即抗TP抗体）对机体无保护作用，在血清中可长期甚至终身存在。25ppt课件实验室诊断梅毒血清学试验25ppt课件实验室实验室诊断诊断梅毒血清学试验非梅毒螺旋体抗原血清学试验：用心磷脂作抗原,检测血清中抗心磷脂或类脂抗体。非特异性试验这类抗体称为反应素（非梅毒螺旋体抗体）（非特异性抗体）梅毒螺旋体抗原血清学试验：用梅毒螺旋体或其成分作抗原，测定血清中抗梅毒螺旋体抗体（特异性抗体）26ppt课件实验室诊断梅毒血清学试验26ppt课件f非特异性抗原-非特异性抗体-非梅毒螺旋体抗原血清学试验(VDRL)（USR)（RPR）（TRUST）f特异性抗原-特异性抗体-梅毒螺旋体抗原血清学试验(TPHA)(TPPA)(FTA-ABS)(ELISA)(TP-WB)27ppt课件27ppt课件实验室实验室诊断诊断非梅毒螺旋体抗原血清学试验1.性病研究实验室试验(VDRL)2.不加热血清反应素试验（USR)3.快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）4.甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）28ppt课件实验室诊断非梅毒螺旋体抗原血清学试验28ppt课件实验室实验室诊断诊断非梅毒螺旋体抗原血清学临床意义1.主要用于疗效观察、判定复发及再感染2.适用于普查、婚检、产前检查及其他健康体检（注：非梅毒螺旋体抗原血清试验又分为定性（阳性和阴性）和定量（即平时所谓的滴度，一般来说VDRL1：2；RPR1：4算是较低的水平）29ppt课件实验室诊断非梅毒螺旋体抗原血清学临床意义29ppt课件实验室实验室诊断诊断非梅毒螺旋体抗原血清学临床意义生物学假阳性反应（滴滴度度1:8+活动性感染f+常1:4+潜伏感染f+常44倍。倍。对诊断或高度怀疑先天梅毒患儿的检查项目：（对诊断或高度怀疑先天梅毒患儿的检查项目：（1 1）脑脊液检查；（脑脊液检查；（2 2）血常规检查；（）血常规检查；（3 3）根据临床需要）根据临床需要做其他检查如长骨做其他检查如长骨X X线检查、胸片、肝功能检查、颅线检查、胸片、肝功能检查、颅脑超声、眼底检查和脑干听力反应脑超声、眼底检查和脑干听力反应。对诊断或高度怀疑先天梅毒的患儿按先天梅毒进行治对诊断或高度怀疑先天梅毒的患儿按先天梅毒进行治疗。疗。A A或或B B方案，疗程方案，疗程1010天。天。诊断美国疾控中心梅毒治疗指南38ppt课件 诊断或高度怀疑先天梅毒：诊断美国疾控中心梅毒治疗指南38p 可疑先天梅毒可疑先天梅毒对妊娠合并梅毒孕妇所分娩婴儿，体检无异常发现，对妊娠合并梅毒孕妇所分娩婴儿，体检无异常发现，婴儿血非梅毒螺旋体抗体滴度婴儿血非梅毒螺旋体抗体滴度4 4倍母血抗体滴度，倍母血抗体滴度，对新生儿应进行有关梅毒检测和评估的指征为对新生儿应进行有关梅毒检测和评估的指征为母亲母亲符符合下列情况之一合下列情况之一：（1 1）患梅毒而未经治疗或未恰当治疗者；（）患梅毒而未经治疗或未恰当治疗者；（2 2）产前）产前1 1个月内开始梅毒治疗者个月内开始梅毒治疗者；（；（3 3）妊娠期应用非青霉素）妊娠期应用非青霉素疗法治疗者。疗法治疗者。对符合上述条件母亲分娩新生儿的检测包括对符合上述条件母亲分娩新生儿的检测包括：（：（1 1）脑脊液检查；（脑脊液检查；（2 2）长骨）长骨X X线检查；（线检查；（3 3）血液常规检）血液常规检查。查。上述检查诊断或高度怀疑先天梅毒的患儿需要进行以上述检查诊断或高度怀疑先天梅毒的患儿需要进行以下治疗：下治疗：A A或或B B或或C C诊断美国疾控中心梅毒治疗指南39ppt课件 可疑先天梅毒诊断美国疾控中心梅毒治疗指南39ppt课件 先天梅毒可能性低先天梅毒可能性低对妊娠合并梅毒孕妇所分娩新生儿对妊娠合并梅毒孕妇所分娩新生儿，体检无异常发现，体检无异常发现，血非梅毒螺旋体抗体滴度血非梅毒螺旋体抗体滴度44倍母血抗体滴度倍母血抗体滴度,若若母亲母亲符合下列情况：符合下列情况：（1 1）已经在分娩前）已经在分娩前1 1个月以上恰当治疗者个月以上恰当治疗者；（；（2 2）无）无梅毒复发或再感染证据者。梅毒复发或再感染证据者。无需对婴儿进行有关临床和实验室的检测。无需对婴儿进行有关临床和实验室的检测。上述婴儿可选择以下治疗或单纯观察：上述婴儿可选择以下治疗或单纯观察：C C近年国外学者认为妊娠合并梅毒患者虽经正规抗梅毒治疗,仍有16.1%以上胎儿感染梅毒；从优生优育角度考虑,确诊梅毒的孕妇,在孕期经足量抗梅毒治疗后最好终止妊娠,随诊2年后再计划妊娠。诊断美国疾控中心梅毒治疗指南40ppt课件 先天梅毒可能性低近年国外学者认为妊娠合并梅毒患者虽经正规抗 先天梅毒可能性低先天梅毒可能性低对妊娠合并梅毒孕妇所分娩新生儿对妊娠合并梅毒孕妇所分娩新生儿，体检无异常发现，体检无异常发现，新生儿血非梅毒螺旋体抗体滴度新生儿血非梅毒螺旋体抗体滴度4 4倍母血抗体滴度，倍母血抗体滴度，若若母亲母亲符合下列情况：符合下列情况：（1 1）母亲在怀孕前得到恰当治疗；（）母亲在怀孕前得到恰当治疗；（2 2）孕期和产时）孕期和产时非梅毒螺旋体抗体滴度稳定地维持在低水平非梅毒螺旋体抗体滴度稳定地维持在低水平（VDRL1:2VDRL1:2；或；或RPR 1:4 RPR 1:4）。）。无需对婴儿进行有关临床和实验室的检测。无需对婴儿进行有关临床和实验室的检测。无需对婴儿进行治疗或选择以下方案治疗：无需对婴儿进行治疗或选择以下方案治疗：C C诊断美国疾控中心梅毒治疗指南41ppt课件 先天梅毒可能性低诊断美国疾控中心梅毒治疗指南41ppt课件诊断诊断神经梅毒诊断（1）血清学检查阳性；（2）神经系统症状及体征；（3）脑脊液检查异常（脑脊液细胞计数或蛋白测定异常，加上脑脊液VDRL阳性）。脑脊液：淋巴细胞增加，蛋白质升高，糖正常，VDRL阳性fVDRL阳性(特异性高，敏感性低。)无论有无症状，可诊断为神经梅毒。f脑脊液FTA-ABS阴性可排除神经梅毒fPCR检测梅毒螺旋体42ppt课件诊断神经梅毒诊断42ppt课件治疗治疗A.A.水水剂剂结结晶晶青青霉霉素素：5 5万万单单位位/kg/kg/次次，静静脉脉给给药药，出出生后前生后前7 7天天Q12HQ12H，以后，以后Q8HQ8H，总疗程为，总疗程为1010日日（神经梅毒神经梅毒1414天）天）B.B.普普鲁鲁卡卡因因青青霉霉素素G G：5 5万万单单位位/kg/kg/次次，肌肌内内注注射射，QDQD，共，共1010日日C.C.苄苄星星青青霉霉素素：5 5万万单单位位/kg/kg/次次，1 1次次注注射射（分分两两侧侧臀臀肌）肌）（替替代代方方案案：脱脱敏敏无无效效时时 ，可可选选用用头头孢孢类类抗抗生生素素或或红红霉霉素素治治疗疗。如如头头孢孢曲曲松松 250mg250mg，肌肌肉肉注注射射，1 1次次d d，共共10-14d10-14d。8 8岁以下的儿童禁用四环素岁以下的儿童禁用四环素 ）43ppt课件治疗A.水剂结晶青霉素：5万单位/kg/次，静脉给药，出生后吉海氏反应吉海氏反应（Jarisch-erxheimerreaction)梅毒治疗时，大量梅毒螺旋体被杀死，发出异性蛋白所致。属于过敏反应，会带来许多并发征。首次治疗初次给药的4小时发生，8小时达高峰，24小时内消退，表现为高热、头痛、寒颤、肌肉疼、心律过速、嗜中性细胞增高、血管扩张伴有轻度低血压，一般在24小时缓解。心血管梅毒可发生心绞痛、主动脉破裂；神经梅毒恶化等。一期梅毒发生率约为50%，二期梅毒为75%，而晚期梅毒发生率较低，但后果严重。妊娠妇女可发生早产和胎儿宫内窒息。治疗前一天开始口服强的松，1020mg/日，分二次口服，共34日。必要时住院。44ppt课件吉海氏反应（Jarisch-erxheimerreacti梅毒产妇所生儿童的随访和处理梅毒产妇所生儿童的随访和处理(1)所有非螺旋体试验阳性的新生儿，于生后2-3月时进行严密随诊，未获感染者，从3月龄应逐渐下降，至6月龄时消失。若发现其滴度6-12月龄后保持稳定或增高，则应对患婴重新检测评价，并彻底治疗(A)。未获感染者，梅毒螺旋体抗体可能存在长达1年之久（15月），若超过18月仍然存在，则按先天性梅毒治疗。如果母亲血清学检测是低滴度或其是在怀孕后期感染，婴儿梅毒血清学试验可以是无反应的。45ppt课件梅毒产妇所生儿童的随访和处理(1)所有非螺旋体试验阳性的新生梅毒产妇所生儿童的随访和处理梅毒产妇所生儿童的随访和处理(2)已经证实脑脊液细胞数增高的婴儿，应每6个月复查脑脊液1次，直至脑脊液细胞计数正常为止。若仍脑脊液VDRL阳性或脑脊液指标化验异常应考虑存在需要治疗的神经梅毒而不是其他疾病。(3)若治疗曾中断1d以上，则整个疗程必须重新开始。46ppt课件梅毒产妇所生儿童的随访和处理(2)已经证实脑脊液细胞数增高（4）较大婴儿或儿童梅毒（年龄1月）：梅毒血清学试验阳性时，应回顾其母亲梅毒血清学检查结果和记录以评估他们是否为先天梅毒。任何先天梅毒高危儿童均需接受前面检查和HIV感染检测。f检查项目：（1）脑脊液检查；（2）血常规检查；（3）根据临床需要做其他检查，如长骨X线检查、胸片、肝功能检查、颅脑超声、眼底检查和脑干听力反应。f如果没有临床症状和脑脊液VDRL阴性，可选择苄星青霉素，5万单位/KG,肌注，每周1次，共3次。f如果怀疑或诊断先天梅毒，选用水剂青霉素治疗：水剂青霉素，5万单位/KG,4-6h1次，静脉滴注，连续10d，继以苄星青霉素，5万单位/KG，肌注，共1次。梅毒产妇所生儿童的随访和处理47ppt课件（4）较大婴儿或儿童梅毒（年龄1月）：梅毒血清学试验阳性梅毒产妇所生儿童的随访和处理梅毒产妇所生儿童的随访和处理(5)先天梅毒的较大婴儿及儿童，应每3个月随访1次，进行体格及血清学检查，直到血清学检查阴性或非梅毒螺旋体抗体滴度下降4倍。若非梅毒螺旋体抗体滴度持续2周升高或12-18月后下降小于4倍，患儿应完善检查（如脑脊液检查），肠外应用青霉素10日疗法。若脑脊液检查异常，每6个月检查1次腰穿，直至检查正常。若2年后脑脊液VDRL仍阳性或指标异常，且不能用其他疾病解释，可能为神经梅毒，应重复治疗，并向专家咨询。48ppt课件梅毒产妇所生儿童的随访和处理(5)先天梅毒的较大婴儿及儿童，预防预防有效地预防和发现先天梅毒关键在于：f发现孕妇梅毒；f妊娠梅毒规范治疗；职业暴露（1）报告领导（2）血清学检测：RPR/TPPA（3）苄星青霉素G240万单位/次,1次/周，肌注,共3次（4）随访49ppt课件预防有效地预防和发现先天梅毒关键在于：49ppt课件先天梅毒的随访和处理先天梅毒的随访和处理 凡诊断为先天梅毒的婴儿，均应上报先天梅毒报告卡，提供规范治疗、随访和转介服务。50ppt课件先天梅毒的随访和处理 凡诊断为先天梅毒的婴儿，均应上报先天梅毒治疗出院转诊介绍先天梅毒治疗出院转诊介绍f原发症状、体征、诊断f首次治疗前的梅毒血清学情况:RPRTPPAf治疗情况：用药、剂量、疗程f出院时梅毒血清学情况、症状、体征f父、母亲相关病史及梅毒血清学情况51ppt课件先天梅毒治疗出院转诊介绍原发症状、体征、诊断51ppt课件The end Thank you52ppt课件The end Thank you52ppt课件