慢性肾脏疾病治疗思考课件

上传人:94****0 文档编号:241429524 上传时间:2024-06-25 格式:PPT 页数:78 大小:6.55MB
返回 下载 相关 举报
慢性肾脏疾病治疗思考课件_第1页
第1页 / 共78页
慢性肾脏疾病治疗思考课件_第2页
第2页 / 共78页
慢性肾脏疾病治疗思考课件_第3页
第3页 / 共78页
点击查看更多>>
资源描述
慢性肾脏疾病治疗思考慢性肾脏疾病治疗思考慢性肾脏疾病治疗思考慢性肾脏疾病治疗思考慢性肾脏疾病发病情况2慢性肾脏疾病发病情况2慢性肾脏疾病定义慢性肾脏疾病定义标准标准标准标准1 1、肾脏损伤(肾脏结构或功能异常)、肾脏损伤(肾脏结构或功能异常)、肾脏损伤(肾脏结构或功能异常)、肾脏损伤(肾脏结构或功能异常)3 3个个个个月月月月,可以有或无下降可以有或无下降可以有或无下降可以有或无下降,可表现为下面任何一可表现为下面任何一可表现为下面任何一可表现为下面任何一条条条条:肾脏病理学检查异常肾脏病理学检查异常肾脏病理学检查异常肾脏病理学检查异常 肾脏损伤的指标:包括血、尿成分异常肾脏损伤的指标:包括血、尿成分异常肾脏损伤的指标:包括血、尿成分异常肾脏损伤的指标:包括血、尿成分异常或影像或影像或影像或影像 学检查异常学检查异常学检查异常学检查异常2 2、3 3个月个月个月个月,有或无肾脏损伤有或无肾脏损伤有或无肾脏损伤有或无肾脏损伤证据证据证据证据3慢性肾脏疾病定义标准3慢性肾脏疾病分期慢性肾脏疾病分期阶段描述1.73m2 处理方案危险增加9090,有危,有危,有危,有危险险因素因素因素因素筛查,减少危险因素1肾脏损伤正常或增加90诊断治疗,减少危险,延缓进展2轻度下降60-89评估进展3中度30-59治疗并发症4重15-29替代治疗准备5肾衰竭90551206%1/2061206%1/206高血压病高血压病糖尿病糖尿病原发性肾小球疾病原发性肾小球疾病慢性肾脏疾病的发病概况慢性肾脏疾病的发病概况肾移植肾移植腹膜透析腹膜透析血液透析血液透析终末期肾病终末期肾病肾小球肾间质纤维化肾小球肾间质纤维化蛋白尿蛋白尿间质性肾炎间质性肾炎心血管疾病心血管疾病高血压高血压7高血压病糖尿病原发性肾小球疾病慢性肾脏疾病的发病概况肾移植腹慢性肾脏疾病的发病概况慢性肾脏疾病的发病概况中华肾脏病杂志中华肾脏病杂志中华肾脏病杂志中华肾脏病杂志,2001,4(17):77-78,2001,4(17):77-78,2001,4(17):77-78,2001,4(17):77-781999199919991999年全国年全国年全国年全国18714187141871418714例慢性肾功能衰竭血透患者病因分布例慢性肾功能衰竭血透患者病因分布例慢性肾功能衰竭血透患者病因分布例慢性肾功能衰竭血透患者病因分布8慢性肾脏疾病的发病概况中华肾脏病杂志,2001,4(17):湖南省1184例血液透析病人不同年份病因组成9湖南省1184例血液透析病人不同年份病因组成9慢性肾脏疾病原发病因原发性肾小球疾病糖尿病肾病原发性高血压肾损害梗阻性肾病其他(如染发剂肾病)10慢性肾脏疾病原发病因原发性肾小球疾病10各种病因所占的比重11各种病因所占的比重11病因层面干预12病因层面干预12缓解痊愈临床表现病理病因微生物肿瘤糖尿病高血压高血脂肾结石轻微病变系膜增生膜性肾病毛内膜增肾炎新月体硬化性肾炎浮肿蛋白尿血尿血压增高生化变化未病之病将病之病已病之病上医中医下医干预思考13缓解痊愈临床表现病理病因微生物轻微病变浮肿未病之病将病之病已遗传因素环境因素遗传性疾病传染性疾病环境因素与遗传因素的关系14遗传因素环境因素遗传性疾病传染性疾病环境因素与遗传因素的关系病因层面干预肥胖糖尿病高血压高血脂15病因层面干预肥胖15慢性肾脏疾病的危险因素糖尿病糖尿病16慢性肾脏疾病的危险因素糖尿病16肾结石多饮水病因层面干预梗阻肾17肾多饮水病因层面干预梗阻肾17病因层面干预染发剂肾病(对氨基苯酚)(对苯二胺)正常人肾小管细胞 浅色染发剂黑色染发剂无染发剂18病因层面干预染发剂肾病(对氨基苯酚)(对苯二胺)正常人肾病因层面干预19原发性肾小球疾病病因层面干预19 肾病 占 4050病因层面干预20肾病占4050病因层面干预20病因层面干预 肾病21病因层面干预肾病21病人扁桃体培养的细菌灭活病人扁桃体淋巴细胞培养辅T下降和增高复制出动物模型沉积于肾脏病因层面干预 肾病22病人扁桃体培养的细菌灭活病人扁桃体淋巴细胞培养辅T下降和增高肾病的扁桃体细菌隐藏的场所制造致病的工厂病因层面干预23肾病的扁桃体细菌隐藏的场所制造致病的工厂病因层面干预23病因层面干预肾病 病人扁桃体要不要切?什么时候切?什么样的扁桃体切?24病因层面干预肾病扁桃体要不要切?什么时候切?什么样的扁桃体切病理层面干预25病理层面干预25肾脏固有细胞 肾小球系膜细胞,肾小球上皮细胞,肾小球内皮细胞,肾间质成纤维细胞,肾小管上皮细胞肾脏局部侵润细胞 巨噬细胞,血小板,多形核白细胞和淋巴细胞等 在慢性进展中这些细胞不仅可以直接合成细胞外基质,而且可以产生蛋白酶调节细胞外基质的代谢 肾脏固有细胞及肾脏局部侵润细胞的生物学行为变化肾脏固有细胞及肾脏局部侵润细胞的生物学行为变化病理层面干预26肾脏固有细胞肾小球系膜细胞,肾小球上皮细胞,肾小球内2727病理层面干预免疫损伤局部血流动力学损伤网络信息处理中心肾脏结构重朔28病理层面干预免疫损伤局部血流动力学损伤网络信息处理中心肾脏免疫因素和非免疫因素对肾小球的影响免疫因素非免疫因素非免疫因素非免疫因素非免疫因素时间推移时间推移时间推移时间推移病理层面干预29免疫因素和非免疫因素对肾小球的影响免疫因素非免疫因素时间推移糖皮质激素免疫抑制剂肾炎治疗史上三个里程碑病理层面干预30糖皮质激素免疫抑制剂肾炎治疗史上三个里程碑病理层面干预30 1.1910s()2.1949-()3.19526(),4.1972-5.19836.1993-5067.1995-8.19989.199810.1999-311910s()31 1950 ,32 8,1988 B.338,1988B.33是一个划时代的免疫抑制剂,1983年上市,与其后的506 作用机制相似。506,1984年诞生在日本公司,是一种真菌的代谢物,属大环内酯类,与结构相似,分子量比较大,为804道尔顿()。1993年被批准在日本上市,1994年被批准在美国上市,2个月后在欧洲上市。和506通过抑制钙调磷酸酶的活性发挥作用。免疫抑制剂免疫抑制剂34是一个划时代的免疫抑制剂,1983年上市,与其后的506作 骁悉()是一种合成的霉酚酸类似物,霉酚酸是几种青霉属真菌的代谢物,霉酚酸的免疫抑制特性早在一个世纪之前就已经为人所知,但是,及 于1969年对此作了进一步研究。霉酚酸的生物利用度很低,因此在这个化合物基础上增加了一个基团。1995年被批准在美国上市。免疫抑制剂免疫抑制剂35骁悉()是一种合成的霉酚酸类似物,霉酚酸是几种青霉是1970s中期由 公司 发现的,它是由 的一种细菌的代谢物,这个岛的土著人被称为,所以这种药物被称为。由于506和结构相似,所以在美国大学和英国的剑桥大学分别对这两种药物进行研究,研究结果也几乎同时发表。是一种细胞活化晚期阶段的抑制剂。免疫抑制剂免疫抑制剂36是1970s中期由公司发现的,它是由的一种细菌的代谢物37373838免疫抑制剂免疫抑制剂第一代第一代第一代第一代,第二代第二代第二代第二代第三代第三代第三代第三代,506 506,第四代第四代第四代第四代3 3,2 2,720 720,4040,40L40L,80868086,39免疫抑制剂第一代,第二代第三代,506,第四代3,2,4B7284040L 22 R2 RT T B B ()15,7,9 .15,7,9 .MG2G1S 40L506,I IB BT B B2R舒莱、赛尼哌舒莱、赛尼哌403免疫细胞活化过程免疫细胞活化过程720诱导归巢诱导归巢诱导归巢诱导归巢404B7284040L22R15,7,9.M治疗困惑大剂量、长疗程糖皮质激素的副作用激素依赖、激素抵抗、频繁复发细胞毒类的副作用及疗效不佳嘌呤抑制剂起效的相对缓慢41治疗困惑大剂量、长疗程糖皮质激素的副作用41钙调免疫抑制剂可能成为难治性肾病综合征的理想药物他克莫司:仅有小样本及该例报道环孢霉素A:已有大量循证医学证据42钙调免疫抑制剂可能成为难治性肾病综合征的理想药物42对T淋巴细胞亚群有特异性抑制作用 辅助性T细胞()和细胞毒性T细胞()为其主要靶细胞,作用于淋巴细胞激活的早期阶段 抑制T淋巴细胞合成和释放白介素-2(2)抑制2受体(2R)的合成 非免疫抑制作用 恢复基底膜的电荷屏障 恢复基底膜的机械屏障新山地明 治疗肾病综合征的最新作用机制43对T淋巴细胞亚群有特异性抑制作用新山地明治疗肾病综合征的 应用于难治性肾病综合征国内专家共识包括:()激素依赖:大部分可取得完全或部分缓解激素抵抗:部分可取得完全或部分缓解可在其他药物治疗无效时使用与泼泥松0.5合用可显著提高缓解率44应用于难治性肾病综合征国内专家共识包括:激素依赖:大部分可新山地明 使用指导原则起始剂量起始剂量成人起始剂量为5,儿童起始剂量为6激素抵抗型患者建议使用新山地明和低剂量口服皮质激素患者至少需要3个月以上的疗程对于肾功能异常的患者,起始治疗剂量为2.5 维持维持出现缓解,可以缓慢地降低剂量(每月0.5),达到2.53.0的维持剂量。如果蛋白尿再次出现,恢复原有剂量停止治疗停止治疗在使用在使用12年后,可以逐年后,可以逐渐渐降低降低剂剂量至停量至停药药,(每月,(每月0.5)45新山地明使用指导原则成人起始剂量为5,儿童起始剂量为6新山地明 使用指导原则监测监测 如果使用正确的新山地明如果使用正确的新山地明 剂量,并且在治疗剂量,并且在治疗期间对肾功能进行监测,可保护肾功能期间对肾功能进行监测,可保护肾功能 如果在至少两次监测中,血肌酐超过如果在至少两次监测中,血肌酐超过30%30%基线,基线,可以将剂量降低可以将剂量降低252550%50%肾活检肾活检对于激素依赖型患者且新山地明对于激素依赖型患者且新山地明 使用超过使用超过1 1年考虑做活检年考虑做活检46新山地明使用指导原则46局部肾小球血流动力学紊乱病理层面干预信号通路,细胞因子网络47局部肾小球血流动力学紊乱病理层面干预信号通路,细胞因子网络4系统与的联系激肽原血管紧张素原(112)I(110)(18)17激肽释放酶肾素缓激肽()肽链内切酶无活性肽2受体血管舒张一氧化氮前列腺素1受体2受体3受体4受体17受体无活性肽血管收缩基质增生醛固酮分泌血管舒张抗增殖淍亡?血管完整性 1血管舒张抗增殖48系统与的联系激肽原血管紧张素原(112)I(110)和在系统与的地位激肽原血管紧张素原(112)I(110)(18)17激肽释放酶肾素缓激肽()肽链内切酶无活性肽2受体血管舒张一氧化氮前列腺素1受体2受体3受体4受体17受体无活性肽血管收缩基质增生醛固酮分泌血管舒张抗增殖淍亡?血管完整性 1血管舒张抗增殖49和在系统与的地位激肽原血管紧张素原(112)I(110糖尿病糖代谢异常糖尿病糖代谢异常 糖基化终末产物()糖基化终末产物()数天数天 葡萄糖葡萄糖 +氨基酸氨基酸R 缄缄 数周、数周、数月数月 缄缄 产物产物 (糖(糖-蛋白复合物)蛋白复合物)影响生成的因素:高糖、时间、蛋白半衰期影响生成的因素:高糖、时间、蛋白半衰期(胶原)(胶原)病理层面干预50糖尿病糖代谢异常糖基化终末产物()病理层面干预5 对肾小球硬化的作用对肾小球硬化的作用生长因子()直接作用基质1纤维蛋白溶解.2001.2001病理层面干预51对肾小球硬化的作用.2001病理层面干预511的作用的作用纤溶酶原纤溶酶12纤维蛋白纤维蛋白降解产物2病理层面干预521的作用 肾脏初始损伤肾脏初始损伤 (炎症免疫、高血压、高糖,等)(炎症免疫、高血压、高糖,等)炎症细胞炎症细胞 肾脏固有细胞肾脏固有细胞 血液动力学改变血液动力学改变 炎症介质炎症介质 细胞因子生长因子细胞因子生长因子 纤溶系统,纤溶系统,补体补体,16 1 细胞张力改变细胞张力改变 合成合成 降解降解 肾脏结构重塑肾脏结构重塑 肾小球血液动力学改变(三高)肾小球血液动力学改变(三高)肾脏硬化肾脏硬化慢性肾脏疾病的病理机制慢性肾脏疾病的病理机制慢性肾脏疾病的病理机制慢性肾脏疾病的病理机制病理层面干预53肾脏初始损伤(炎症免疫54545555565657575858临床层面干预59临床层面干预59临床层面干预控制蛋白尿控制血压 130/80 3002460临床层面干预控制蛋白尿控制血压130/8030024 高血压的定义是年轻和老年成人中,连续测量血压值高血压的定义是年轻和老年成人中,连续测量血压值高血压的定义是年轻和老年成人中,连续测量血压值高血压的定义是年轻和老年成人中,连续测量血压值140/90140/90 18 18岁及以上成人的血压分类岁及以上成人的血压分类岁及以上成人的血压分类岁及以上成人的血压分类分类收缩压()舒张压()理想血压理想血压120和和80正常血压正常血压130和和85正常高值正常高值130-139或或85-89高血压高血压*1期期140-159或或90-992期期160-179或或100-1093期期180或或110*在初次筛选后两次或两次以上随访时测量的两次或两次以上血压值的均数。在初次筛选后两次或两次以上随访时测量的两次或两次以上血压值的均数。高血压高血压慢性肾脏疾病的危险因素慢性肾脏疾病的危险因素慢性肾脏疾病的危险因素慢性肾脏疾病的危险因素临床层面干预61高血压的定义是年轻和老年成人中,连续测量血压值14血压、蛋白尿与下降速率的关系(研究)血压、蛋白尿与下降速率的关系(研究)血压、蛋白尿与下降速率的关系(研究)血压、蛋白尿与下降速率的关系(研究)蛋白尿蛋白尿蛋白尿蛋白尿1 1 1 13 983 983 983 98(135/80135/80135/80135/80)有协同肾保护作用)有协同肾保护作用)有协同肾保护作用)有协同肾保护作用蛋白尿蛋白尿蛋白尿蛋白尿 3 923 923 923 92(125/75125/75125/75125/75)有协同肾保护作用)有协同肾保护作用)有协同肾保护作用)有协同肾保护作用高血压高血压慢性肾脏疾病的危险因素慢性肾脏疾病的危险因素慢性肾脏疾病的危险因素慢性肾脏疾病的危险因素临床层面干预62血压、蛋白尿与下降速率的关系(研究)高血压慢性肾脏疾病的危险 24 (g)()131-363-710717 ,a .慢性肾脏疾病的危险因素慢性肾脏疾病的危险因素慢性肾脏疾病的危险因素慢性肾脏疾病的危险因素蛋白尿蛋白尿临床层面干预6324(g)131-363-7蛋白尿蛋白尿慢性肾脏疾病的危险因素慢性肾脏疾病的危险因素慢性肾脏疾病的危险因素慢性肾脏疾病的危险因素临床层面干预64蛋白尿慢性肾脏疾病的危险因素临床层面干预64慢性肾脏疾病的病理机制慢性肾脏疾病的病理机制临床层面干预65慢性肾脏疾病的病理机制临床层面干预656666蛋白质分解代谢的产物蛋白质分解代谢的产物A.A.含氮含氮 尿素尿素/氨氨 尿酸尿酸 胍胍 芳香芳香&脂肪族的脂肪族的胺胺 多肽多肽 中分子中分子B.B.有机酸有机酸 草酸盐草酸盐 其他其他C.C.无机离子无机离子 磷酸盐磷酸盐 硫酸盐硫酸盐 氢离子氢离子67蛋白质分解代谢的产物A.含氮B.有机酸67饮食蛋白质人体蛋白储存必需和非必需氨基酸尿素尿废弃产物和离子 蛋白质饮食代谢示意图68饮食蛋白质人体必需和尿素尿废弃产物蛋白质饮食代谢示意图6高蛋白饮食对肾脏的损害高蛋白饮食对肾脏的损害高蛋白饮食高蛋白饮食尿排泄经肾小球虑过经肾小球虑过小管重吸收分泌小管重吸收分泌 肽类肽类 氨基酸氨基酸氨基酸池氨基酸池氨基酸池氨基酸池代谢产物代谢产物门静脉入肝门静脉入肝 血循环血循环肠道排泄机体利用代谢废物临床层面干预69高蛋白饮食对肾脏的损害高蛋白饮食尿排泄经肾小球虑过肽类氨慢性肾脏疾病患者特别的饮食需要慢性肾脏疾病患者特别的饮食需要患者患者蛋白需要蛋白需要注释注释正常成人或那些没有正常成人或那些没有并发症的并发症的有症状的患者,有症状的患者,那些有并发症的那些有并发症的建议每天膳食许可量:建议每天膳食许可量:0.8g0.8g蛋白质天蛋白质天最少:最少:0.6g0.6g蛋白质天或蛋白质天或0.30.3天酮酸天酮酸需需要要30-3530-35天天确确保保有有效效利利用用饮饮食中的蛋白质食中的蛋白质存存在在特特殊殊问问题题需需调调整整(糖糖尿尿病病,高磷血症)高磷血症)肌肉组织减少的患者肌肉组织减少的患者 0.8g0.8g蛋白质天蛋白质天有蛋白尿的患者有蛋白尿的患者0.8 g 0.8 g 蛋白质天加上蛋白质天加上1g1g蛋蛋白质每克蛋白尿(可能需要白质每克蛋白尿(可能需要更少的蛋白质)更少的蛋白质)这是最大需要量这是最大需要量即即使使更更少少的的饮饮食食蛋蛋白白质质也也可可能能足够了足够了 可给予开酮可给予开酮70慢性肾脏疾病患者特别的饮食需要患者蛋白需要注释正常成人或那些 O3 酮异戊酸“酮-氨酸”O32 3酮异己酸“酮亮氨酸”O32 3酮甲基异戊酸“酮-异亮氨酸”OC6H52苯丙酮酸苯丙酮酸 O322酮-甲硫丁酸“酮-甲硫氨酸”吲跺丙酮酸“酮-色氨酸”咪唑丙酮酸“酮-组氨酸”OCH2CCOOHNHO2NHN开酮71O酮异戊酸对酮酸制剂的临床反应对酮酸制剂的临床反应在尿毒症患者,低蛋白酮酸饮食可以:在尿毒症患者,低蛋白酮酸饮食可以:中性的蛋白平衡中性的蛋白平衡(,1989)(,1989)改善胰岛素抵抗改善胰岛素抵抗(,1989)(,1989)以及甲状旁腺状态以及甲状旁腺状态(,.1988)(,.1988)改善促红素的反应改善促红素的反应(,1999)(,1999)降低蛋白尿降低蛋白尿72对酮酸制剂的临床反应在尿毒症患者,低蛋白酮酸饮食可以:72蛋白尿达标的定义肾功能进展缓解逆转蛋白尿124h124h0.324h下降稳定上升肾组织改变恶化稳定改善,.,2002;347:1601-1608临床层面干预73蛋白尿达标的定义肾功能进展病因干预临床干预病理干预74病因干预临床干预病理干预74 ,I .需要团队精神75,I.需要团队精神75前途是光明的 道路是曲折的 革命尚未成功 同志仍需努力76前途是光明的道路是曲折的76谢谢77谢谢77谢谢!谢谢!谢谢!
展开阅读全文
相关资源
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 教学培训


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!