感染性休克演示文稿课件

收治病人收治病人n1 1床：腹部刀刺伤，失血性休克；床：腹部刀刺伤，失血性休克；n2 2床：多发伤，失血性休克；床：多发伤，失血性休克；n3 3床：床：冠心病，心肺复苏术后，心源性休克；冠心病，心肺复苏术后，心源性休克；n5 5床：床：宫腔积脓，感染性休克；宫腔积脓，感染性休克；n9 9床：床：冠脉综合症，心源性休克；冠脉综合症，心源性休克；n1313床：结肠破裂，感染性休克；床：结肠破裂，感染性休克；n1515床：左下肢深静脉血栓，肺栓塞，梗阻性休克床：左下肢深静脉血栓，肺栓塞，梗阻性休克收治病人1床：腹部刀刺伤，失血性休克；1感染性休克感染性休克 休克概述休克概述 感染性休克概述感染性休克概述20122012国际感染性休克管理指南国际感染性休克管理指南总结总结 4123感染性休克休克概述感染性休克概述2012国2感染性休克感染性休克 休克概述休克概述 感染性休克概述感染性休克概述 2012国际感染性休克管理指南国际感染性休克管理指南总结总结 4123感染性休克休克概述感染性休克概述2012国3休克休克n一、定义一、定义n二、分类二、分类n三、病理生理三、病理生理n四、临床表现四、临床表现n五、诊断五、诊断休克一、定义4一、休克一、休克定义（）定义（）由多种病因引起，最终以有效循环血容量减由多种病因引起，最终以有效循环血容量减少、组织灌注不足、细胞代谢紊乱和功能少、组织灌注不足、细胞代谢紊乱和功能受损为主要病理生理改变的综合征受损为主要病理生理改变的综合征实质实质氧输送不能满足组织代谢的需要氧输送不能满足组织代谢的需要一、休克定义（）5氧代谢氧代谢n氧供：氧供：静息状态静息状态500-700(2)n 2=1.342（动脉血氧饱和度）（动脉血氧饱和度）（血红蛋（血红蛋白）白）10n 2=1.342（动脉血氧饱和度）（动脉血氧饱和度）（血红蛋（血红蛋白）白）n n氧耗：氧耗：静息状态静息状态120-160(2n2=2(动脉血氧含量）动脉血氧含量）2（静脉血氧含量）（静脉血氧含量）10n2=1.342（静脉血氧饱和度）（静脉血氧饱和度）（血红蛋白）（血红蛋白）n氧摄取率：氧摄取率：静息状态静息状态22-30%n O2（2 2）2 100%氧代谢氧供：静息状6二、休克二、休克分类（分类（19601960年）年）病因分类：病因分类：1 1、低容量性、低容量性 2 2、心源性、心源性3 3、感染性、感染性 4 4、过敏性、过敏性5 5、神经性、神经性 6 6、梗阻性、梗阻性7 7、内分泌性、内分泌性 失血性、创伤性、烧伤性、中毒性、失血性、创伤性、烧伤性、中毒性、二、休克分类（1960年）病因分类：7二、休克二、休克分类（分类（19751975）血流动力学分类：血流动力学分类：1 1、低血容量性休克（、低血容量性休克（)2 2、心源性休克（、心源性休克（）3 3、分布性休克（、分布性休克（）4 4、梗阻性休克（、梗阻性休克（）二、休克分类（1975）血流动力学分类：8感染性休克演示文稿课件9二、休克二、休克分类（分类（19751975）血流动力学分类：血流动力学分类：1 1、低血容量性休克（失血、腹泻、呕吐、利尿、烧伤等、低血容量性休克（失血、腹泻、呕吐、利尿、烧伤等)2 2、心源性休克（心肌梗死、心衰、严重心律失常）、心源性休克（心肌梗死、心衰、严重心律失常）3 3、分布性休克（感染、神经源性、中毒、过敏、内分泌性）、分布性休克（感染、神经源性、中毒、过敏、内分泌性）4 4、梗阻性休克（瓣膜狭窄、左房粘液瘤、乳头肌断裂、梗阻性休克（瓣膜狭窄、左房粘液瘤、乳头肌断裂、肺栓塞、心包缩窄填塞、静脉回流障碍、肺栓塞、心包缩窄填塞、静脉回流障碍、张力性气胸）张力性气胸）二、休克分类（1975）血流动力学分类：10正常心脏结构正常心脏结构正常心脏结构11三、休克三、休克病理生理病理生理（一）微循环改变（一）微循环改变1.1.微循环收缩期（缺血缺氧期）微循环收缩期（缺血缺氧期）有效循环量锐减、主动脉弓及颈动脉窦有效循环量锐减、主动脉弓及颈动脉窦压力感受器兴奋、儿茶酚胺分泌增加、压力感受器兴奋、儿茶酚胺分泌增加、血管收缩、毛细血管血容量减少血管收缩、毛细血管血容量减少三、休克病理生理（一）微循环改变12正常微循环正常微循环休克代偿期微循环缺血性缺氧休克代偿期微循环缺血性缺氧正常微循环休克代偿期微循环缺血性缺氧13（一）微循环改变（一）微循环改变n2.2.微循环扩张期（淤血缺氧期）微循环扩张期（淤血缺氧期）n组织缺氧、无氧酵解增加、酸性产物聚组织缺氧、无氧酵解增加、酸性产物聚集、微动脉及毛细血管前括约肌舒张、集、微动脉及毛细血管前括约肌舒张、血液滞留微循环内血液滞留微循环内（一）微循环改变2.微循环扩张期（淤血缺氧期）14休克代偿期微循环缺血性缺氧休克代偿期微循环缺血性缺氧休克失代偿期微循环淤血性缺氧休克失代偿期微循环淤血性缺氧休克代偿期微循环缺血性缺氧休克失代偿期微循环淤血性缺氧15（一）微循环改变（一）微循环改变n3.3.微循环衰竭期（）微循环衰竭期（）n内皮细胞受损、凝血系统激活、微血栓内皮细胞受损、凝血系统激活、微血栓形成、细胞破坏、水解酶释放、器官功形成、细胞破坏、水解酶释放、器官功能不全或衰竭能不全或衰竭（一）微循环改变3.微循环衰竭期（）16休克失代偿期微循环淤血性缺氧休克失代偿期微循环淤血性缺氧休克难治期微循环衰竭期休克难治期微循环衰竭期 血流停滞或形成血流停滞或形成休克失代偿期微循环淤血性缺氧休克难治期微循环衰竭期血流停滞17（二）代谢变化（二）代谢变化1.丙酮酸、乳酸产生增加，出现代谢性酸中毒；2.细胞钠泵功能失调，钠离子进入细胞内、细胞肿胀、死亡；3.蛋白质分解增加，血尿素氮、肌酐、尿酸升高；（二）代谢变化1.丙酮酸、乳酸产生增加，出现代谢性酸中毒；18（二）代谢变化（二）代谢变化n4.醛固酮分泌增加，体液潴留n5.胰高血糖素分泌增加、胰岛素分泌减少，促肾上腺皮质激素分泌增加，血糖升高n6.激肽、心肌抑制因子、前列腺素、内啡肽、细胞因子、一氧化氮产生增加（二）代谢变化4.醛固酮分泌增加，体液潴留19（三）内脏器官的继发性损害（三）内脏器官的继发性损害n1.肺：肺间质水肿、肺泡萎陷、局限性肺不张n2.肾：肾小球滤过滤，水钠重吸收；尿量，肾皮质肾小管缺血坏死n3.心：冠状动脉血流减少，心肌损害；血栓形成引起局灶性心肌坏死（三）内脏器官的继发性损害1.肺：肺间质水肿、肺泡萎陷、局限20（三）内脏器官的继发性损害（三）内脏器官的继发性损害n4.脑：脑灌注压、血流量下降导致脑缺氧，继发脑水肿和颅内高压n5.胃肠道：严重缺血缺氧，正常上皮细胞屏障功能受损，肠道内细菌或毒素移位，促发n6.肝脏：受损导致解毒和代谢能力下降，内毒素血症（三）内脏器官的继发性损害4.脑：脑灌注压、血流量下降导致脑21四、临床表现四、临床表现n依发病过程分为：n 休克代偿期、休克抑制期n1.休克代偿期 n精神紧张、烦躁不安、面色苍白、四肢湿冷、脉细弱、心率增快、过度换气、血压正常或稍高、舒张压升高、脉压缩小、尿正常或减少四、临床表现依发病过程分为：22四、临床表现四、临床表现n2.2.休克抑制期休克抑制期 n神情淡漠、甚至昏迷，出冷汗，脉搏细神情淡漠、甚至昏迷，出冷汗，脉搏细速、血压进行性下降，发绀，血压测不速、血压进行性下降，发绀，血压测不出，少尿或无尿，粘膜皮肤花斑或瘀斑，出，少尿或无尿，粘膜皮肤花斑或瘀斑，、消化道出血等、消化道出血等、四、临床表现2.休克抑制期23五、休克的诊断五、休克的诊断n强调强调n 对生命体征稳定时组织缺氧的早发现！对生命体征稳定时组织缺氧的早发现！五、休克的诊断强调24感染性休克感染性休克 休克休克 感染性休克概述感染性休克概述 2012国际感染性休克管理指国际感染性休克管理指南南总结总结 4123感染性休克休克感染性休克概述2012国25一、感染性休克发病机制一、感染性休克发病机制n发病机制：机体遭受各种感染时，细菌、真菌、发病机制：机体遭受各种感染时，细菌、真菌、病毒、寄生虫及毒素激活机体免疫炎症系统，病毒、寄生虫及毒素激活机体免疫炎症系统，导致全身炎症反应，引起组织细胞的自身破坏，导致全身炎症反应，引起组织细胞的自身破坏，最终发生感染性休克。最终发生感染性休克。n感染感染始动因子始动因子n机体炎症反应失控机体炎症反应失控感染性休克感染性休克一、感染性休克发病机制发病机制：机体遭受各种感染时，细菌、真26二、感染性休克病理生理二、感染性休克病理生理n1 1、体循环阻力降低（、炎症因子、体循环阻力降低（、炎症因子血管扩张、通血管扩张、通透性增加）透性增加）n2 2、心输出量增加（早期前负荷充足下）、心输出量增加（早期前负荷充足下）n3 3、组织灌注障碍和组织缺氧（高心输出量、组织灌注障碍和组织缺氧（高心输出量、n 高氧输送、组织器官高氧输送、组织器官低灌注、组织缺氧）低灌注、组织缺氧）二、感染性休克病理生理1、体循环阻力降低（、炎症因子血管27三、感染性休克诊断三、感染性休克诊断 临床诊断符合以下标准：1、明确感染灶；2、全身炎症反应；3、90，或较原来基础值下降40，经积极液体复苏（20-40）后血压没有反应，或需血管活性药物维持；4、伴有器官组织的低灌注，如尿量小于30，或有意识障碍等；5、血培养可能有致病微生物生长。三、感染性休克诊断临床诊断符合以下标准：28四、原发病因诊断四、原发病因诊断肺部感染肺部感染(H7N9(H7N9，金葡菌性肺炎，吸入性肺炎），金葡菌性肺炎，吸入性肺炎）腹腔感染（化脓性胆管炎，胆囊脓肿，空腔脏器穿腹腔感染（化脓性胆管炎，胆囊脓肿，空腔脏器穿孔，肾盂肾炎，孔，肾盂肾炎，肠系膜动脉栓塞）肠系膜动脉栓塞）中枢神经系统感染（开颅术后伴感染、病脑、结脑）中枢神经系统感染（开颅术后伴感染、病脑、结脑）皮肤软组织感染（植皮术后，严重肢体剥脱伤）皮肤软组织感染（植皮术后，严重肢体剥脱伤）四、原发病因诊断肺部感染(H7N9，金葡菌性肺炎，吸入性肺29五、治疗原则原则：原则：1 1）减少进一步的细胞损伤，维持最佳组织）减少进一步的细胞损伤，维持最佳组织灌注，纠正缺氧灌注，纠正缺氧2 2）支持治疗和病因治疗）支持治疗和病因治疗五、治疗原则原则：30感染性休克感染性休克 休克概述休克概述 感染性休克概述感染性休克概述20122012国际感染性休克管理指南国际感染性休克管理指南总结总结 4123感染性休克休克概述感染性休克概述2012国31 感染性休克及相关概念感染性休克及相关概念=1,1992,101:1644-1655 及可疑或明确的感染急性器官功能不全或组织的低灌注液体复苏难以纠正的低血压非特异性损伤引起的全身性临床反应,满足 2条标准:T 38C 90 20 12,0003 10%杆状核感染性休克及相关概念=1,193220122012版指南内容版指南内容n1 1、推荐建议的分级方法、推荐建议的分级方法n2 2、初始复苏、初始复苏n3 3、感染相关建议、感染相关建议n4 4、液体疗法、液体疗法n5 5、血管活性药、血管活性药n6 6、糖皮质激素、糖皮质激素n7 7、活化蛋白、活化蛋白C Cn8 8、血液制品、血液制品n9 9、所致的机械通气、所致的机械通气n1010、镇静、镇痛及肌松、镇静、镇痛及肌松n1111、血糖控制、血糖控制n1212、肾替代治疗、肾替代治疗n1313、应激性溃疡预防、应激性溃疡预防2012版指南内容1、推荐建议的分级方法3320122012版指南内容版指南内容n1 1、推荐建议的分级方法、推荐建议的分级方法n2 2、初始复苏、初始复苏n3 3、感染相关建议、感染相关建议n4 4、液体疗法、液体疗法n5 5、血管活性药、血管活性药n6 6、糖皮质激素、糖皮质激素n7 7、活化蛋白、活化蛋白C Cn8 8、血液制品、血液制品n9 9、所致的机械通气、所致的机械通气n1010、镇静、镇痛及肌松、镇静、镇痛及肌松n1111、血糖控制、血糖控制n1212、肾替代治疗、肾替代治疗n1313、应激性溃疡预防、应激性溃疡预防2012版指南内容1、推荐建议的分级方法34指南推荐采取系统指南推荐采取系统n证据的质量证据的质量nA A：nB B：降级的、加级的观察性研究：降级的、加级的观察性研究nC C：完成良好的观察性研究：完成良好的观察性研究nD D：病例总结或专家意见：病例总结或专家意见n建议的力度建议的力度n（1 1级）：肯定级）：肯定n （2 2级）：不甚肯定级）：不甚肯定2,.2013;41(2):580-637.指南推荐采取系统证据的质量2,.2013;43520122012版指南内容版指南内容n1 1、推荐建议的分级方法、推荐建议的分级方法n2 2、初始复苏、初始复苏n3 3、感染相关建议、感染相关建议n4 4、液体疗法、液体疗法n5 5、血管活性药、血管活性药n6 6、糖皮质激素、糖皮质激素n7 7、活化蛋白、活化蛋白C Cn8 8、血液制品、血液制品n9 9、所致的机械通气、所致的机械通气n1010、镇静、镇痛及肌松、镇静、镇痛及肌松n1111、血糖控制、血糖控制n1212、肾替代治疗、肾替代治疗n1313、应激性溃疡预防、应激性溃疡预防2012版指南内容1、推荐建议的分级方法362.12.1初始复苏（初始复苏（）n推荐对严重感染及感染性休克进行程序化初始复苏推荐对严重感染及感染性休克进行程序化初始复苏n定义：组织低灌注定义：组织低灌注n经初始液体复苏后仍持续低血压，或血乳酸经初始液体复苏后仍持续低血压，或血乳酸44，n一旦发现存在低灌注，应尽快启动初始复苏流程，不应延迟一旦发现存在低灌注，应尽快启动初始复苏流程，不应延迟到入住到入住 后才开始后才开始n提议对存在乳酸水平升高为标志的组织低灌注者，复苏目标提议对存在乳酸水平升高为标志的组织低灌注者，复苏目标为尽快达到乳酸正常（为尽快达到乳酸正常（2C 2C）。）。2.1初始复苏（）推荐对严重感染及感染性休克进行程序化37乳酸的测定乳酸的测定乳酸是糖无氧氧化乳酸是糖无氧氧化(糖酵解糖酵解)的代谢产物。的代谢产物。乳酸产生于肌肉，脑和红细胞。经肝脏代乳酸产生于肌肉，脑和红细胞。经肝脏代谢后由肾分泌排泄。血乳酸测定可反映组谢后由肾分泌排泄。血乳酸测定可反映组织氧供和代谢状态以及灌注量不足。乳酸织氧供和代谢状态以及灌注量不足。乳酸水平的增高可见于多种临床疾病水平的增高可见于多种临床疾病乳酸的测定乳酸是糖无氧氧化(糖酵解)的代谢产物。乳酸产生于肌38乳酸是什么？乳酸是什么？n乳酸是由葡萄糖的分裂代谢产生的乳酸是由葡萄糖的分裂代谢产生的n肌肉组织和红细胞是乳酸的主要形成者肌肉组织和红细胞是乳酸的主要形成者 n 在缺氧的状态下，乳酸的产生来促进能量的形成在缺氧的状态下，乳酸的产生来促进能量的形成n健康的机体，乳酸的产生和消耗是成正比的。健康的机体，乳酸的产生和消耗是成正比的。n乳酸产生所形成的乳酸产生所形成的 离子在维持酸态平衡时被消耗掉离子在维持酸态平衡时被消耗掉50%25%乳酸是什么？乳酸是由葡萄糖的分裂代谢产生的50%25%39乳酸的产生和清除乳酸的产生和清除n在生理情况下，乳酸的唯一来源是丙酮酸在生理情况下，乳酸的唯一来源是丙酮酸糖代谢的中糖代谢的中间产物。在有氧氧化的情况下，乳酸及其氢离子可氧化间产物。在有氧氧化的情况下，乳酸及其氢离子可氧化成为二氧化碳和水，并产生成为二氧化碳和水，并产生n在正常供氧情况下，静息骨骼肌、大脑、红细胞产生红在正常供氧情况下，静息骨骼肌、大脑、红细胞产生红细胞乳酸的速度为细胞乳酸的速度为510510；n肠道、肾脏、皮肤和其它血细胞产生少量的乳酸；肠道、肾脏、皮肤和其它血细胞产生少量的乳酸；n在休息状态下，大多数乳酸由肝脏清除；在休息状态下，大多数乳酸由肝脏清除；n肾脏（肾脏（30%30%）、心脏和骨骼肌也参与部分心脏清除；）、心脏和骨骼肌也参与部分心脏清除；R,.1975;43:661-673乳酸的产生和清除在生理情况下，乳酸的唯一来源是丙酮酸糖代谢40 有氧代谢有氧代谢1葡萄糖产生36血浆细胞O222+H2O+34GluO2GluGluGluGluGluGluGlu有氧代谢1葡萄糖产生36血浆细胞O222+41 无氧代谢无氧代谢血浆细胞丙酮酸2GluO2GluGluGluGluGluGluGluLacLacLacLacLacLacLac1 葡萄糖产生 2 酸中毒也许会发生无氧代谢血浆细胞丙酮酸2GluO2GluGluGluGl42乳酸性酸中毒乳酸性酸中毒n乳酸中毒是无氧酵解的结果，反应组织灌注的不足、反应休克的严重程度、是生存率的可靠预测指标；n在动物模型中显示：乳酸中毒降低心肌收缩力，减少心输出量；n动物和临床研究显示：血清乳酸水平、碱缺失、血清乳酸恢复到正常的时间间隔与创伤后的死亡率密切相关。,:a.J1998;44:908-914乳酸性酸中毒,:43在临床上有重要意义的乳酸值n正常健康成人正常健康成人:1.5(13.5):1.5(4.0 4.0(36)(36)n新生儿代谢疾病新生儿代谢疾病:5-15 (45-135):5-15 (45-135)新生儿代谢疾病新生儿代谢疾病n结论：需要救治：结论：需要救治：4.0 4.0 n 死亡率高：死亡率高：9.0 9.0 n临床医生通过监测乳酸来评估治疗效果，乳酸水平降低说明组织氧供得到临床医生通过监测乳酸来评估治疗效果，乳酸水平降低说明组织氧供得到改善改善在临床上有重要意义的乳酸值正常健康成人:1.5(144乳酸动态变化对病人预后的影响乳酸动态变化对病人预后的影响n目前更多研究不仅关注于乳酸对于预后的判断，而且更将乳目前更多研究不仅关注于乳酸对于预后的判断，而且更将乳酸的动态演变用于指导治疗和评估治疗的有效性。酸的动态演变用于指导治疗和评估治疗的有效性。n血乳酸水平变化是一个进行性过程，有研究发现：血乳酸水平变化是一个进行性过程，有研究发现：n 创伤性休克患者在有效复苏创伤性休克患者在有效复苏24-48h24-48h血乳酸水平开始下降；血乳酸水平开始下降；n 低血容量性休克在治疗后，乳酸水平低血容量性休克在治疗后，乳酸水平1-6h1-6h下降下降50%50%n 和证明休克患者血乳酸浓度从和证明休克患者血乳酸浓度从2 2上升至上升至n 8.0 8.0时其存活率从时其存活率从90%90%降至降至10%10%。G,.JJ,1996,171(2):221-226RJ，MNF.a,1982,9(3):307乳酸动态变化对病人预后的影响目前更多研究不仅关注于乳酸对于预45乳酸清除率乳酸清除率早期(6h)乳酸清除率计算方法：6h乳酸清除率=(初始动脉血乳酸-治疗6h后动脉血乳酸)初始动脉血乳酸100。阈值指标：6小时乳酸清除率10%。意义：1.早期乳酸清除率10%可与2同样作为早期复苏的目标。2.6h血乳酸清除率10对于评估脓毒症患者住院期间病死率有很好的特异度和敏感度。乳酸清除率46感染性休克演示文稿课件47感染性休克演示文稿课件482.22.2初始复苏初始复苏3 3小时内完成小时内完成（）n初始复苏确认为严重感染和感染性休克即启动初始复苏确认为严重感染和感染性休克即启动n1 1、测量血乳酸，、测量血乳酸，n2 2、应用抗生素前获得血培养标本，、应用抗生素前获得血培养标本，n3 3、尽量提前广谱抗生素给药时间（感染性休克、尽量提前广谱抗生素给药时间（感染性休克11小时内），小时内），n4 4、在低血压和、在低血压和/或乳酸或乳酸4 4时，至少输注时，至少输注3030n 晶体溶液晶体溶液2.2初始复苏3小时内完成（）初始复苏确认为严重感染492.32.3初始复苏初始复苏6h6h小时内完成小时内完成（）5 5、低血压对初始液体复苏无反应者，应用缩血管药物维、低血压对初始液体复苏无反应者，应用缩血管药物维持持6565；6 6、在容量复苏后仍然持续动脉低血压，和在容量复苏后仍然持续动脉低血压，和/或初始血乳或初始血乳酸酸4 4：监测：监测 和和2 2，复查血乳酸，复查血乳酸 最终目标达到最终目标达到8270%8270%；7 7、如初次乳酸检测增高，予复查。、如初次乳酸检测增高，予复查。2.3初始复苏6h小时内完成（）5、低血压对初始液体50 2.4 2.4初始复苏初始复苏6 6小时目标小时目标 1 1、中心静脉压（）：中心静脉压（）：8-12 8-12 2 2、平均动脉压（）平均动脉压（）6565 3 3、尿量尿量0.50.5 4 4、270%270%或或2 65%2 65%若已达标，但若已达标，但270%270%或或2 65%2 65%，则输注浓缩红细胞悬液，则输注浓缩红细胞悬液30%30%和和/或输注多巴酚丁胺（最大量为或输注多巴酚丁胺（最大量为2020）以达此目标（）以达此目标（2C2C）OxygenDemandOxygenDelivery2.4初始复苏6小时目标1、中心静脉压（）：8-15120122012版指南内容版指南内容n1 1、推荐建议的分级方法、推荐建议的分级方法n2 2、初始复苏、初始复苏n3 3、感染相关建议、感染相关建议n4 4、液体疗法、液体疗法n5 5、血管活性药、血管活性药n6 6、糖皮质激素、糖皮质激素n7 7、活化蛋白、活化蛋白C Cn8 8、血液制品、血液制品n9 9、所致的机械通气、所致的机械通气n1010、镇静、镇痛及肌松、镇静、镇痛及肌松n1111、血糖控制、血糖控制n1212、肾替代治疗、肾替代治疗n1313、应激性溃疡预防、应激性溃疡预防2012版指南内容1、推荐建议的分级方法523 3、感染相关建议、感染相关建议n感染预防n早期识别n快速诊断n抗微生物治疗（快速启动恰当药物治疗）n感染源控制3、感染相关建议感染预防533.1 3.1 脓毒症患者相关感染的预防脓毒症患者相关感染的预防l感染的预防感染的预防l选择性肠道去污和口腔去污可以减少的发生选择性肠道去污和口腔去污可以减少的发生(2B)(2B)，这些感染控制方法可随后在健康护理单位和区域，这些感染控制方法可随后在健康护理单位和区域继续进行继续进行l(选择性口咽去污选择性口咽去污)：口泰：氯己啶：口泰：氯己啶+甲硝唑甲硝唑l(选择性消化道去污选择性消化道去污):):头孢噻肟静滴头孢噻肟静滴4 4天天+口咽口咽/胃胃局部应用妥布霉素、多粘菌素、两性霉素局部应用妥布霉素、多粘菌素、两性霉素B B。2,.2013;41(2):580-637.3.1脓毒症患者相关感染的预防感染的预防2,.54n建议在用抗微生物药物前，至少获得两份血培养标本，不要不建议在用抗微生物药物前，至少获得两份血培养标本，不要不因此而延迟抗微生物药物使用（因此而延迟抗微生物药物使用（4545）；其中一份经体表穿刺）；其中一份经体表穿刺抽取，另一份经各血管通路（除非为抽取，另一份经各血管通路（除非为48h48h的近期放置）（的近期放置）（1C1C）.n提议侵袭性真菌感染的早期诊断采用时采用提议侵袭性真菌感染的早期诊断采用时采用G G实验监（实验监（2B2B）；）；实验和甘露聚糖抗体检测（实验和甘露聚糖抗体检测（2C2C）。）。n需要影像学的资料确认潜在的感染灶（）需要影像学的资料确认潜在的感染灶（）3.23.2感染的诊断：微生物检验不可延迟抗生素使用感染的诊断：微生物检验不可延迟抗生素使用2,.2013;41(2):580-637.建议在用抗微生物药物前，至少获得两份血培养标本，不要不因此而55n感染性休克确诊后感染性休克确诊后1 1小时之内小时之内(1B),(1B),严重脓毒血症严重脓毒血症无休克者确认后无休克者确认后1 1小时之内小时之内(1C)(1C)，建议尽早开始静，建议尽早开始静脉使用抗生素。脉使用抗生素。3.33.3抗菌治疗需要及早启动抗菌治疗需要及早启动 2,.2013;41(2):580-637.感染性休克确诊后1小时之内(1B),严重脓毒血症无休克者确认56n对可能的病原体（细菌、真菌和病毒）初始经验性单药或多药联合抗菌治疗，在感染源的组织中达到足够浓度（1B）3.43.4起始经验性治疗需选择足够广谱的抗生素起始经验性治疗需选择足够广谱的抗生素2,.2013;41(2):580-637.3.4起始经验性治疗需选择足够广谱的抗生素2,.57n抗菌治疗方案需要每日评估，实施降阶抗菌治疗方案需要每日评估，实施降阶梯治疗，从而阻止耐药发展，降低毒副梯治疗，从而阻止耐药发展，降低毒副作用，并减少医疗支出（作用，并减少医疗支出（1B1B）3.53.5降阶梯治疗降阶梯治疗指南推荐指南推荐2,.2013;41(2):580-637.抗菌治疗方案需要每日评估，实施降阶梯治疗，从而阻止耐药发展，583.63.6停止经验性治疗的标准停止经验性治疗的标准n对于脓毒症但是没用后续微生物学证据对于脓毒症但是没用后续微生物学证据证明感染的病人，建议使用低降钙素原证明感染的病人，建议使用低降钙素原水平和类似生物标记帮助医师甄别，并水平和类似生物标记帮助医师甄别，并且停止经验性抗生素用药（且停止经验性抗生素用药（2C2C）2,.2013;41(2):580-637.3.6停止经验性治疗的标准对于脓毒症但是没用后续微生物学证据59n对治疗难度高，或者有多重耐药菌（假单胞菌属或不动杆对治疗难度高，或者有多重耐药菌（假单胞菌属或不动杆菌）感染患者菌）感染患者,建议采取联合合治疗（建议采取联合合治疗（2B2B）n对于严重脓毒血症（铜绿假单胞菌的菌血症）伴随呼吸衰对于严重脓毒血症（铜绿假单胞菌的菌血症）伴随呼吸衰竭和脓毒症休克的患者，以超广谱竭和脓毒症休克的患者，以超广谱内酰胺类抗生素为主内酰胺类抗生素为主的联合治疗是推荐的（的联合治疗是推荐的（2B2B）n同样，对于肺炎链球菌的感染，同样，对于肺炎链球菌的感染，超广谱超广谱内酰胺类和大环内酰胺类和大环内脂类的药物联合治疗是推荐的内脂类的药物联合治疗是推荐的(2B)(2B)n对有中性粒细胞减少的重症脓毒症的患者应经验性联合使对有中性粒细胞减少的重症脓毒症的患者应经验性联合使用抗生素。用抗生素。3.73.7推荐针对多重耐药菌的联合用药推荐针对多重耐药菌的联合用药2,.2013;41(2):580-637.对治疗难度高，或者有多重耐药菌（假单胞菌属或不动杆菌）感染患603.83.8感染源控制感染源控制n建议对需采取紧急感染源控制的措施（如坏死性软建议对需采取紧急感染源控制的措施（如坏死性软组织感染、腹膜腔感染并腹膜炎、胆管炎、肠道梗组织感染、腹膜腔感染并腹膜炎、胆管炎、肠道梗死等）的感染，要做出特定解剖诊断，尽快明确或死等）的感染，要做出特定解剖诊断，尽快明确或排除；必要时应在诊断后排除；必要时应在诊断后1212小时内行外科引流以便小时内行外科引流以便控制感染源（控制感染源（1C1C）。）。3.8感染源控制建议对需采取紧急感染源控制的措施（如坏死性软6120122012版指南内容版指南内容n1 1、推荐建议的分级方法、推荐建议的分级方法n2 2、初始复苏、初始复苏n3 3、感染相关建议、感染相关建议n4 4、液体疗法、液体疗法n5 5、血管活性药、血管活性药n6 6、糖皮质激素、糖皮质激素n7 7、活化蛋白、活化蛋白C Cn8 8、血液制品、血液制品n9 9、所致的机械通气、所致的机械通气n1010、镇静、镇痛及肌松、镇静、镇痛及肌松n1111、血糖控制、血糖控制n1212、肾替代治疗、肾替代治疗n1313、应激性溃疡预防、应激性溃疡预防2012版指南内容1、推荐建议的分级方法624.1液体疗法补什么？1.1.建议严重感染的初始复苏用晶体液进行（建议严重感染的初始复苏用晶体液进行（1A1A）；）；2.2.2 2建议在感染和感染性休克初始液体复苏不理想建议在感染和感染性休克初始液体复苏不理想时输注白蛋白（时输注白蛋白（2C2C）；）；3.3.避免使用羟乙基淀粉避免使用羟乙基淀粉 （1C1C）。）。4.1液体疗法补什么？建议严重感染的初始复苏用晶体液进行634.24.2液体疗法液体疗法怎么补？怎么补？建议对诱导组织低灌注怀疑低血容量患者，初始液体挑战时以建议对诱导组织低灌注怀疑低血容量患者，初始液体挑战时以输注晶体液输注晶体液10001000开始（最初开始（最初4-64-6小时至少小时至少3030）；）；部分患者可能需要更大更快的输液（部分患者可能需要更大更快的输液（1B 1B）。）。推荐液体复苏的初始治疗目标是是至少达到推荐液体复苏的初始治疗目标是是至少达到8 8（机械通气患者需达（机械通气患者需达到到1212），之后通常还需要进一步的液体治疗（），之后通常还需要进一步的液体治疗（1C1C）。）。推荐采用液体冲击疗法，持续补液直到血流动力学（例如动脉压、推荐采用液体冲击疗法，持续补液直到血流动力学（例如动脉压、心率、尿量）得到改善（心率、尿量）得到改善（1D1D）。）。4.2液体疗法怎么补？建议对诱导组织低灌注怀疑低血容量患者644.34.3液体疗法液体疗法怎么监测？怎么监测？血流动力学改善的依据，静态（动脉血压、心率）血流动力学改善的依据，静态（动脉血压、心率）或动态（、）指标或动态（、）指标 （1C 1C）4.3液体疗法怎么监测？血流动力学改善的依据，静态（动脉血6520122012版指南内容版指南内容n1 1、推荐建议的分级方法、推荐建议的分级方法n2 2、初始复苏、初始复苏n3 3、感染相关建议、感染相关建议n4 4、液体疗法、液体疗法n5 5、血管活性药、血管活性药n6 6、糖皮质激素、糖皮质激素n7 7、活化蛋白、活化蛋白C Cn8 8、血液制品、血液制品n9 9、所致的机械通气、所致的机械通气n1010、镇静、镇痛及肌松、镇静、镇痛及肌松n1111、血糖控制、血糖控制n1212、肾替代治疗、肾替代治疗n1313、应激性溃疡预防、应激性溃疡预防2012版指南内容1、推荐建议的分级方法66 65 65675.15.1血管活性药血管活性药建议去甲肾上腺素作为首选的缩血管药物；建议去甲肾上腺素作为首选的缩血管药物；建议需要更多缩血管药才能维持足够血压时，用建议需要更多缩血管药才能维持足够血压时，用肾上腺素（加用或替代）（肾上腺素（加用或替代）（2B2B）。）。提议可增加血管加压素提议可增加血管加压素0.030.03，与同时或后续替代，与同时或后续替代（2A2A）。）。提议在高度选择的病例，（心律失常风险极小，提议在高度选择的病例，（心律失常风险极小，存在低心输出量和存在低心输出量和/或慢心率），以多巴胺做的替代或慢心率），以多巴胺做的替代（2C2C）。）。推荐不使用低剂量多巴胺作为肾脏保护药物推荐不使用低剂量多巴胺作为肾脏保护药物（1A1A）5.1血管活性药建议去甲肾上腺素作为首选的缩血管药物；68血管活性药物血管活性药物血管活性药物695.25.2正性肌力药正性肌力药n建议对存在心肌功能障碍时，输注多巴酚丁胺；建议对存在心肌功能障碍时，输注多巴酚丁胺；或已使用缩血管药时加用多巴酚丁胺或已使用缩血管药时加用多巴酚丁胺n提示存在心肌功能障碍：提示存在心肌功能障碍：n心脏充盈压升高并低心输出量，或已达到充分血心脏充盈压升高并低心输出量，或已达到充分血容量和足够时仍有低灌注征象容量和足够时仍有低灌注征象5.2正性肌力药建议对存在心肌功能障碍时，输注多巴酚丁胺；或7020122012版指南内容版指南内容n1 1、推荐建议的分级方法、推荐建议的分级方法n2 2、初始复苏、初始复苏n3 3、感染相关建议、感染相关建议n4 4、液体疗法、液体疗法n5 5、血管活性药、血管活性药n6 6、糖皮质激素、糖皮质激素n7 7、活化蛋白、活化蛋白C Cn8 8、血液制品、血液制品n9 9、所致的机械通气、所致的机械通气n1010、镇静、镇痛及肌松、镇静、镇痛及肌松n1111、血糖控制、血糖控制n1212、肾替代治疗、肾替代治疗n1313、应激性溃疡预防、应激性溃疡预防2012版指南内容1、推荐建议的分级方法716.6.糖皮质激素糖皮质激素1 1、感染性休克患者经充分液体复苏和血管活性药治疗仍不能维持、感染性休克患者经充分液体复苏和血管活性药治疗仍不能维持 血流动力学稳定，建议血流动力学稳定，建议200200氢化可的松持续静脉注射。（氢化可的松持续静脉注射。（2C2C）2 2、不再建议用激发实验确定感染性休克患者是否使用氢化可的松。、不再建议用激发实验确定感染性休克患者是否使用氢化可的松。（2B2B）3 3、建议单用氢化可的松代替氢化可的松和氟可的松联用。（、建议单用氢化可的松代替氢化可的松和氟可的松联用。（1B1B）6.糖皮质激素1、感染性休克患者经充分液体复苏和血管活性药治7220122012版指南内容版指南内容n1 1、推荐建议的分级方法、推荐建议的分级方法n2 2、初始复苏、初始复苏n3 3、感染相关建议、感染相关建议n4 4、液体疗法、液体疗法n5 5、血管活性药、血管活性药n6 6、糖皮质激素、糖皮质激素n7 7、活化蛋白、活化蛋白C Cn8 8、血液制品、血液制品n9 9、所致的机械通气、所致的机械通气n1010、镇静、镇痛及肌松、镇静、镇痛及肌松n1111、血糖控制、血糖控制n1212、肾替代治疗、肾替代治疗n1313、应激性溃疡预防、应激性溃疡预防2012版指南内容1、推荐建议的分级方法737.C7.C没有关于的建议，因药品已不能获得没有关于的建议，因药品已不能获得7.C没有关于的建议，因药品已不能获得7420122012版指南内容版指南内容n1 1、推荐建议的分级方法、推荐建议的分级方法n2 2、初始复苏、初始复苏n3 3、感染相关建议、感染相关建议n4 4、液体疗法、液体疗法n5 5、血管活性药、血管活性药n6 6、糖皮质激素、糖皮质激素n7 7、活化蛋白、活化蛋白C Cn8 8、血液制品、血液制品n9 9、所致的机械通气、所致的机械通气n1010、镇静、镇痛及肌松、镇静、镇痛及肌松n1111、血糖控制、血糖控制n1212、肾替代治疗、肾替代治疗n1313、应激性溃疡预防、应激性溃疡预防2012版指南内容1、推荐建议的分级方法758.8.血液制品血液制品1.1.一旦纠正组织低灌注，没有出现以下情况一旦纠正组织低灌注，没有出现以下情况 如心肌缺血、严重贫血、急性出血或缺血性心脏病，如心肌缺血、严重贫血、急性出血或缺血性心脏病，推荐仅推荐仅77时输注红细胞，时输注红细胞，成人输血目标为成人输血目标为 7-9(1B)7-9(1B)2.2.严重脓毒症贫血不推荐使用促红细胞生成素（严重脓毒症贫血不推荐使用促红细胞生成素（1B1B）3.3.无出血或有创操作时不推荐输注新鲜冰冻血浆纠正无出血或有创操作时不推荐输注新鲜冰冻血浆纠正 凝血功能障碍（凝血功能障碍（2D2D）4.4.严重感染和感染性休克患者不推荐使用抗凝血酶（严重感染和感染性休克患者不推荐使用抗凝血酶（1B1B）5.5.严重感染患者无明显出血严重感染患者无明显出血10W10W时时,可预防性输注。可预防性输注。建议病人有高危出血风险建议病人有高危出血风险2W5W5W（2D2D）8.血液制品1.一旦纠正组织低灌注，没有出现以下情况7620122012版指南内容版指南内容n1 1、推荐建议的分级方法、推荐建议的分级方法n2 2、初始复苏、初始复苏n3 3、感染相关建议、感染相关建议n4 4、液体疗法、液体疗法n5 5、血管活性药、血管活性药n6 6、糖皮质激素、糖皮质激素n7 7、活化蛋白、活化蛋白C Cn8 8、血液制品、血液制品n9 9、所致的机械通气、所致的机械通气n1010、镇静、镇痛及肌松、镇静、镇痛及肌松n1111、血糖控制、血糖控制n1212、肾替代治疗、肾替代治疗n1313、应激性溃疡预防、应激性溃疡预防2012版指南内容1、推荐建议的分级方法779.1 9.1 所致的机械通气所致的机械通气1.建议对患者的潮气量目标是6（1A）。2.建议对患者测量平台压（1B），平台压上限目标为302O(在正常肺外顺应性时)。3.提议对严重者，在给定2下给于更高水平的（2C）；4.提议对严重的顽固性低氧血症患者采用肺复张手法（2C）；5.提议对严重患者、实施肺复张后仍然22100,采用俯卧位通气（2C）。9.1所致的机械通气1.建议对患者的潮气量目标是6（1A）789.2 9.2 所致的机械通气所致的机械通气6.6.感染病人机械通气患者需维持头高位感染病人机械通气患者需维持头高位30-4530-45，减少误吸风险，防止（，减少误吸风险，防止（1B1B）7.7.仅少数脓毒症引起的患者可使用（无创面罩），需慎重评估利弊（仅少数脓毒症引起的患者可使用（无创面罩），需慎重评估利弊（2B2B）8.8.严重感染机械通气患者需定期行自主呼吸试验评估是否脱机风险。脱机标严重感染机械通气患者需定期行自主呼吸试验评估是否脱机风险。脱机标准：可唤醒；血液动力学稳定；无新发潜在严重疾病；低呼吸机条件，低呼准：可唤醒；血液动力学稳定；无新发潜在严重疾病；低呼吸机条件，低呼吸末压支持；面罩或鼻导管低流量给氧氧合可维持。自主呼吸试验成功后可吸末压支持；面罩或鼻导管低流量给氧氧合可维持。自主呼吸试验成功后可考虑拔管（考虑拔管（1A1A）9 9感染引起的不推荐常规使用肺动脉导管（感染引起的不推荐常规使用肺动脉导管（1A1A）10.10.确诊感染引起的无明显组织低灌注表现，建议行限液策略（确诊感染引起的无明显组织低灌注表现，建议行限液策略（1C1C）11.11.感染引起的无特殊适应症，如支气管痉挛等，不推荐使用感染引起的无特殊适应症，如支气管痉挛等，不推荐使用-2-2激动剂激动剂（1B1B）9.2所致的机械通气6.感染病人机械通气患者需维持头高位37920122012版指南内容版指南内容n1 1、推荐建议的分级方法、推荐建议的分级方法n2 2、初始复苏、初始复苏n3 3、感染相关建议、感染相关建议n4 4、液体疗法、液体疗法n5 5、血管活性药、血管活性药n6 6、糖皮质激素、糖皮质激素n7 7、活化蛋白、活化蛋白C Cn8 8、血液制品、血液制品n9 9、所致的机械通气、所致的机械通气n1010、镇静、镇痛及肌松、镇静、镇痛及肌松n1111、血糖控制、血糖控制n1212、肾替代治疗、肾替代治疗n1313、应激性溃疡预防、应激性溃疡预防2012版指南内容1、推荐建议的分级方法8010.10.镇静、镇痛与肌松镇静、镇痛与肌松1.1.机械通气的危重患者需镇静时，应进行麻醉记录并制定麻醉目标（机械通气的危重患者需镇静时，应进行麻醉记录并制定麻醉目标（1B1B）。）。2.2.2 2、如果机械通气患者需镇静，推荐间歇注射或连续点滴达到预定镇静终、如果机械通气患者需镇静，推荐间歇注射或连续点滴达到预定镇静终点，且每天中断点，且每天中断/减少镇静剂，使患者清醒减少镇静剂，使患者清醒/再点滴药物（再点滴药物（1B1B）。）。3.3.3.3.建议对而无者，避免使用肌松剂建议对而无者，避免使用肌松剂4.4.4.4.若必须持续使用，或按需间断给药，或在四个成串监测阻滞深度下连若必须持续使用，或按需间断给药，或在四个成串监测阻滞深度下连续输注（续输注（1C1C）。）。5.5.5.5.提议对严重诱导的早期短疗程使用肌松剂提议对严重诱导的早期短疗程使用肌松剂,不超过不超过4848小时（小时（2C2C）。）。10.镇静、镇痛与肌松机械通气的危重患者需镇静时，应进行麻醉8120122012版指南内容版指南内容n1 1、推荐建议的分级方法、推荐建议的分级方法n2 2、初始复苏、初始复苏n3 3、感染相关建议、感染相关建议n4 4、液体疗法、液体疗法n5 5、血管活性药、血管活性药n6 6、糖皮质激素、糖皮质激素n7 7、活化蛋白、活化蛋白C Cn8 8、血液制品、血液制品n9 9、所致的机械通气、所致的机械通气n1010、镇静、镇痛及肌松、镇静、镇痛及肌松n1111、血糖控制、血糖控制n1212、肾替代治疗、肾替代治疗n1313、应激性溃疡预防、应激性溃疡预防2012版指南内容1、推荐建议的分级方法8211.11.血糖控制血糖控制n1.对进入后已初步稳定的重症脓毒症合并高血糖患者，推荐使用静脉胰岛素治疗控制血糖（1B）。n2、建议使用有效方案调整胰岛素剂量，使血糖控制在110-180 之间（2C）。n3、推荐所有接受静脉胰岛素治疗的患者用葡萄糖作为热量来源，每1-2小时监测一次血糖，血糖和胰岛素用量稳定后，可每4小时监测一次（1C）。n4、用床旁快速检测法监测末梢血糖水平时，如果血糖值较低，应谨慎处理，因为动脉血或血浆葡萄糖水平可能比检测值更低（1B）。11.血糖控制1.对进入后已初步稳定的重症脓毒症合并高血糖8320122012版指南内容版指南内容n1 1、推荐建议的分级方法、推荐建议的分级方法n2 2、初始复苏、初始复苏n3 3、感染相关建议、感染相关建议n4 4、液体疗法、液体疗法n5 5、血管活性药、血管活性药n6 6、糖皮质激素、糖皮质激素n7 7、活化蛋白、活化蛋白C Cn8 8、血液制品、血液制品n9 9、所致的机械通气、所致的机械通气n1010、镇静、镇痛及肌松、镇静、镇痛及肌松n1111、血糖控制、血糖控制n1212、肾替代治疗、肾替代治疗n1313、应激性溃疡预防、应激性溃疡预防2012版指南内容1、推荐建议的分级方法8412.12.肾替代治疗肾替代治疗提议对血流动力学不稳定，有（表现为无尿提议对血流动力学不稳定，有（表现为无尿或少尿）的患者，采用连续肾脏替代、而非间或少尿）的患者，采用连续肾脏替代、而非间断血液透析，以便优化液体平衡的管理（断血液透析，以便优化液体平衡的管理（2D2D）。）。（而对指征、剂量没有建议）（而对指征、剂量没有建议）12.肾替代治疗提议对血流动力学不稳定，有（表现为无尿或少尿8520122012版指南内容版指南内容n1 1、推荐建议的分级方法、推荐建议的分级方法n2 2、初始复苏、初始复苏n3 3、感染相关建议、感染相关建议n4 4、液体疗法、液体疗法n5 5、血管活性药、血管活性药n6 6、糖皮质激素、糖皮质激素n7 7、活化蛋白、活化蛋白C Cn8 8、血液制品、血液制品n9 9、所致的机械通气、所致的机械通气n1010、镇静、镇痛及肌松、镇静、镇痛及肌松n1111、血糖控制、血糖控制n1212、肾替代治疗、肾替代治疗n1313、应激性溃疡预防、应激性溃疡预防2012版指南内容1、推荐建议的分级方法8613.13.应激性溃疡的预防应激性溃疡的预防建议对严重感染性休克具有出血风险者，应用建议对严重感染性休克具有出血风险者，应用H2H2或进行应激性溃疡预防（或进行应激性溃疡预防（1B1B）。）。若行应激性溃疡预防，提议使用而非若行应激性溃疡预防，提议使用而非H2(2C)H2(2C)。建议没有危险因素的患者不做预防（建议没有危险因素的患者不做预防（2B2B级）级）13.应激性溃疡的预防建议对严重感染性休克具有出血风险者，应8714.14.碳酸氢盐治疗和预防深静脉血栓形碳酸氢盐治疗和预防深静脉血栓形成成1 1、对于低灌注致高乳酸血症、对于低灌注致高乳酸血症、7.157.15的患者，不宜使用碳酸氢钠改善血的患者，不宜使用碳酸氢钠改善血流动力学或减少升压药使用（流动力学或减少升压药使用（1B1B）对严重感染患者，推荐用小剂量普通肝素（）每日对严重感染患者，推荐用小剂量普通肝素（）每日2-32-3次或每日低分子量次或每日低分子量肝素（）预防深静脉血栓（），除非有禁忌证如血小板减少、严重凝肝素（）预防深静脉血栓（），除非有禁忌证如血小板减少、严重凝血功能障碍、活动性出血、近期脑出血等（血功能障碍、活动性出血、近期脑出血等（1A1A）3 3、对有肝素禁忌证者，推荐使用器械预防措施如逐渐加压袜（）或间歇、对有肝素禁忌证者，推荐使用器械预防措施如逐渐加压袜（）或间歇压迫器（），除非有禁忌证（压迫器（），除非有禁忌证（1A1A）4 4、对非常高危的患者如严重感染合并史、创伤或整形外科手术者，建议、对非常高危的患者如严重感染合并史、创伤或整形外科手术者，建议联合药物和机械预防，除非有禁忌证或无法实施（联合药物和机械预防，除非有禁忌证或无法实施（2C2C）5 5、鉴于已在其他高危患者中证明的优势，因此对非常高危的患者，建议、鉴于已在其他高危患者中证明的优势，因此对非常高危的患者，建议使用而非（使用而非（2C2C）14.碳酸氢盐治疗和预防深静脉血栓形成1、对于低灌注致高乳酸8815.15.营养及其他营养及其他在第一周避免强制性的全部热量喂养，可以低在第一周避免强制性的全部热量喂养，可以低剂量喂食剂量喂食(例如例如,每天增加每天增加500500卡路里卡路里)不必给予特定的免疫调节剂不必给予特定的免疫调节剂严重感染患者不推荐静脉使用硒（严重感染患者不推荐静脉使用硒（2C2C）严重感染或感染性休克患者不推荐静脉使用严重感染或感染性休克患者不推荐静脉使用 免疫球蛋白（免疫球蛋白（2B2B）15.营养及其他在第一周避免强制性的全部热量喂养，可以低剂量89感染性休克感染性休克 休克概述休克概述 感染性休克概述感染性休克概述 2012感染性休克诊治指南感染性休克诊治指南总结总结 4123感染性休克休克概述感染性休克概述290总结总结1 1、休克：综合征，组织细胞缺氧，、休克：综合征，组织细胞缺氧，氧供与氧供与2 2、相关、相关2 2、休克分类（血流动力学）：、休克分类（血流动力学）：低血容量性低血容量性 心源性心源性 分布性分布性 梗阻性梗阻性总结1、休克：综合征，组织细胞缺氧，91总结总结3 3、感染性休克病理生理：、感染性休克病理生理：血管扩张、微循环障碍血管扩张、微循环障碍4 4、感染性休克治疗原则：、感染性休克治疗原则：支持治疗、病因治疗支持治疗、病因治疗总结3、感染性休克病理生理：92总结总结5 5、20122012感染性休克指南：感染性休克指南：初始复苏初始复苏3 3小时内完成小时内完成 初始复苏初始复苏6 6小时内完成小时内完成 液体复苏液体复苏6 6小时达标小时达标 血管活性药物的应用血管活性药物的应用 抗生素应用抗生素应用总结5、2012感染性休克指南：93提问：提问：1 1、感染性休克属于哪一类休克？、感染性休克属于哪一类休克？提问：1、感染性休克属于哪一类休克？94提问：提问：2 2、感染性休克初始复苏、感染性休克初始复苏3 3小时内需完成？小时内需完成？提问：2、感染性休克初始复苏3小时内需完成？952.22.2初始复苏初始复苏3 3小时内完成小时内完成（）n初始复苏确认为严重感染和感染性休克即启动初始复苏确认为严重感染和感染性休克即启动n1 1、测量血乳酸，、测量血乳酸，n2 2、应用抗生素前获得血培养标本，、应用抗生素前获得血培养标本，n3 3、尽量提前广谱抗生素给药时间（感染性休克、尽量提前广谱抗生素给药时间（感染性休克11小时内），小时内），n4 4、在低血压和、在低血压和/或乳酸或乳酸4 4时，至少输注时，至少输注3030n 晶体溶液晶体溶液2.2初始复苏3小时内完成（）初始复苏确认为严重感染96提问：提问：3 3、感染性休克初始复苏、感染性休克初始复苏6 6小时内需完成？小时内需完成？提问：3、感染性休克初始复苏6小时内需完成？972.32.3初始复苏初始复苏6h6h小时内完成小时内完成（）5 5、低血压对初始液体复苏无反应者，应用缩血管药物维、低血压对初始液体复苏无反应者，应用缩血管药物维持持6565；6 6、在容量复苏后仍然持续动脉低血压，和在容量复苏后仍然持续动脉低血压，和/或初始血乳或初始血乳酸酸4 4：监测：监测 和和2 2，复查血乳酸，复查血乳酸 最终目标达到最终目标达到8270%8270%；7 7、如初次乳酸检测增高，予复查。、如初次乳酸检测增高，予复查。2.3初始复苏6h小时内完成（）5、低血压对初始液体98提问：提问：4 4、感染性休克初始复苏、感染性休克初始复苏6 6小时目标？小时目标？提问：4、感染性休克初始复苏6小时目标？99 2 2、初始复苏、初始复苏6 6小时目标小时目标 1 1、中心静脉压（）：中心静脉压（）：8-12 8-12 2 2、平均动脉压（）平均动脉压（）6