心内科常见抢救药物ppt课件

抗心绞痛药物抗心律失常药物抗休克及血管活性药物降压药物抗心衰药物抗心绞痛药物抗心律失常药物抗休克及血管活性药物降压药物抗心衰1降压药物降压药物抗心律失常药物抗心律失常药物抗心衰药物抗心衰药物抗心绞痛药物抗心绞痛药物抗休克及血管活性药物抗休克及血管活性药物心血管药物分类心血管药物分类降压药物心血管药物分类2降压药物分类降压药物分类利尿剂利尿剂 噻嗪类、袢利尿剂、保钾利尿剂噻嗪类、袢利尿剂、保钾利尿剂受体阻滞剂受体阻滞剂 选择性选择性1阻滞剂、阻滞剂、1 2阻滞剂、阻滞剂、阻滞剂阻滞剂钙拮抗剂钙拮抗剂 二氢吡啶类（二氢吡啶类（XX地平）地平）非二氢吡啶类（维拉帕米、地尔硫卓）非二氢吡啶类（维拉帕米、地尔硫卓）ACEI XX普利普利ARB XX沙坦沙坦降压药物分类利尿剂3降压药物降压药物抗心律失常药物抗心律失常药物抗心衰药物抗心衰药物抗心绞痛药物抗心绞痛药物抗休克及血管活性药物抗休克及血管活性药物降压药物4抗心律失常药物的分类l l类类类类-钠通道阻滞药：钠通道阻滞药：钠通道阻滞药：钠通道阻滞药：n n -A -A -A -A类：奎尼丁、普卡胺类：奎尼丁、普卡胺类：奎尼丁、普卡胺类：奎尼丁、普卡胺n n -B -B -B -B类：利多卡因、苯妥英钠、美西律类：利多卡因、苯妥英钠、美西律类：利多卡因、苯妥英钠、美西律类：利多卡因、苯妥英钠、美西律n n -C -C -C -C类：类：类：类：普罗帕酮普罗帕酮普罗帕酮普罗帕酮l l类类类类-受体阻断：美托洛尔、受体阻断：美托洛尔、受体阻断：美托洛尔、受体阻断：美托洛尔、普萘洛尔普萘洛尔普萘洛尔普萘洛尔l l类类类类-选择性延长复极过程：选择性延长复极过程：选择性延长复极过程：选择性延长复极过程：延长延长延长延长n n APD APD APD APD及及及及ERPERPERPERP，胺碘酮、索他洛尔、伊布利特，胺碘酮、索他洛尔、伊布利特，胺碘酮、索他洛尔、伊布利特，胺碘酮、索他洛尔、伊布利特n n 决奈达龙决奈达龙决奈达龙决奈达龙l l类类类类-钙拮抗剂：钙拮抗剂：钙拮抗剂：钙拮抗剂：阻滞阻滞阻滞阻滞CaCaCaCa2+2+2+2+内流内流内流内流n n 维拉帕米、地尔硫卓维拉帕米、地尔硫卓维拉帕米、地尔硫卓维拉帕米、地尔硫卓l l其他类其他类其他类其他类洋地黄、腺苷洋地黄、腺苷洋地黄、腺苷洋地黄、腺苷n n 抗心律失常药物的分类类-钠通道阻滞药：5降压药物降压药物抗心律失常药物抗心律失常药物抗心衰药物抗心衰药物抗心绞痛药物抗心绞痛药物抗休克及血管活性药物抗休克及血管活性药物心血管药物分类心血管药物分类降压药物心血管药物分类6抗心衰药物抗心衰药物利尿剂利尿剂阻滞剂阻滞剂ACEI/ARB正性肌力药物正性肌力药物扩血管药物扩血管药物重组人脑利尿钠肽重组人脑利尿钠肽新活素新活素钙增敏剂钙增敏剂左西孟旦左西孟旦抗心衰药物利尿剂7降压药物降压药物抗心律失常药物抗心律失常药物抗心衰药物抗心衰药物抗心绞痛药物抗心绞痛药物抗休克及血管活性药物抗休克及血管活性药物心血管药物分类心血管药物分类降压药物心血管药物分类8抗心绞痛药物抗心绞痛药物抗血小板药物抗血小板药物抗凝药物抗凝药物扩血管药物扩血管药物ACEI/ARBB阻滞剂阻滞剂他汀类调脂药他汀类调脂药抗心绞痛药物抗血小板药物9抗血小板药物抗血小板药物 阿司匹林阿司匹林 氯吡格雷氯吡格雷 西洛他唑西洛他唑-培达培达 血小板糖蛋白（血小板糖蛋白（GP）IIb/IIIa受体拮抗剂受体拮抗剂 替格瑞洛（倍林达）替格瑞洛（倍林达）抗血小板药物阿司匹林10抗凝药物抗凝药物 普通肝素普通肝素 低分子肝素低分子肝素 Xa因子抑制剂因子抑制剂（利伐沙班、阿派沙班）（利伐沙班、阿派沙班）凝血酶抑制剂（达比加群）凝血酶抑制剂（达比加群）11抗凝药物普通肝素11文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。药物的稀释药物的稀释n n虽然血管活性药物种类多样，用药剂量也千差万别，但通常微泵用药的剂量多在0.0110g/(kgmin)之间，一般用50mL注射器稀释至50mL药物的稀释虽然血管活性药物种类多样，用药剂量也千差万别，但通12文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。基本公式基本公式n n注射器内加入药物剂量注射器内加入药物剂量(mg)=3(mg)(mg)=3(mg)患者体重患者体重(kg)kg)n n计算出的血管活性药物一般均稀计算出的血管活性药物一般均稀 释至释至50mL50mL，n n微泵速度微泵速度1mL/h1mL/h即为即为1 1 g/(kgmin)g/(kgmin)。n n3 3为系数，可根据不同的配药浓度，为系数，可根据不同的配药浓度，为系数，可根据不同的配药浓度，为系数，可根据不同的配药浓度，n n对系数进行简单衍化，以满足临床用药的需要。对系数进行简单衍化，以满足临床用药的需要。对系数进行简单衍化，以满足临床用药的需要。对系数进行简单衍化，以满足临床用药的需要。基本公式13文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。举例举例n n患者体重患者体重50kg50kg，应用多巴胺应用多巴胺4 4 g/(kgmin)g/(kgmin)微泵微泵维持维持 药物剂量药物剂量 多巴胺多巴胺(每支每支20mg/2mL)20mg/2mL)剂量剂量=50kg=50kg3(mg)=150mg(3(mg)=150mg(即即15mL)15mL)配药容量配药容量 15mL(15mL(药物液量药物液量)+35mL()+35mL(稀释液稀释液)=50mL)=50mL微泵速度微泵速度 微泵微泵4mL/h4mL/h维持维持举例患者体重50kg，应用多巴胺4g/(kgm14文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。n n由于异丙肾上腺素、肾上腺素等药物通常使用的剂量较小，因而常将系数3缩小10倍或100倍n n即药物剂量(mg)=患者体重(kg)0.3(mg)或0.03(mg)n n微泵速度1mL/h即为0.1g/(kgmin)或0.01g/(kgmin)。由于异丙肾上腺素、肾上腺素等药物通常使用的剂量较小，因而15文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。利尿剂速尿速尿托拉塞米托拉塞米利尿合剂利尿合剂5%葡萄糖葡萄糖250ml+多巴胺多巴胺20mg+立其丁立其丁5-10mg+速尿速尿80mg口服的氢氯噻嗪口服的氢氯噻嗪安体舒通安体舒通利尿剂16文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。硝普钠硝普钠n n硝普钠硝普钠硝普钠硝普钠(50mg)(50mg)(50mg)(50mg)扩张动静脉扩张动静脉n n1.1.降压；降压；2.2.降低心脏前后负荷和改善左心室功能降低心脏前后负荷和改善左心室功能n n开始为开始为0.5g/kg.min0.5g/kg.min，一般，一般3g/kg.min3g/kg.min，极量为，极量为10g/kg.min10g/kg.min（以体重（以体重5050公斤为例）公斤为例）n n1.1.静脉点滴：静脉点滴：5%GS 500 ml+5%GS 500 ml+硝普钠硝普钠50 mg ivdrip 50 mg ivdrip 30ml/h(30ml/h(相当于相当于1g/kg.min)1g/kg.min)n n2.2.微泵注射：微泵注射：NS 50 ml+NS 50 ml+硝普钠硝普钠50 mg iv 50 mg iv 泵注泵注3ml/h 3ml/h (相当于相当于1g/kg.min)1.5ml/h1g/kg.min)1.5ml/h起（起（0.5g/kg.min0.5g/kg.min）一般一般9ml/h 9ml/h（3g/kg.min3g/kg.min），极量为），极量为30ml/h 30ml/h（10g/kg.min10g/kg.min）硝普钠硝普钠(50mg)扩张动静脉17文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。硝普钠硝普钠n n注意事项：注意事项：1.1.密切监测血压变化密切监测血压变化2.2.有严重肝肾功能损害的患者需慎用或减量有严重肝肾功能损害的患者需慎用或减量3.3.一般不超过一般不超过3 3天，防止氰化物中毒天，防止氰化物中毒4.4.需新鲜配置，需新鲜配置，12-24h12-24h换瓶换瓶5.5.见光分解，需黑纸遮光见光分解，需黑纸遮光副作用：恶心，呕吐，氰化物中毒副作用：恶心，呕吐，氰化物中毒硝普钠注意事项：18文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。硝普钠硝普钠(Sodium (Sodium Nitroprusside)Nitroprusside)使用时注意使用时注意 易致低血压易致低血压应在血流动力应在血流动力学监测下使用学监测下使用用药时间延长用药时间延长（3天以上）天以上）或剂量过大，或剂量过大，可出现氰化物可出现氰化物中毒或甲状腺中毒或甲状腺功能减退功能减退在避光条件下在避光条件下应用，应用，12h更换更换硝普钠(SodiumNitroprusside)使用19文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。硝普钠硝普钠(Sodium (Sodium Nitroprusside)Nitroprusside)n n是一种强效、速效和短效的血管扩张药，直接作是一种强效、速效和短效的血管扩张药，直接作用于血管平滑肌，用于血管平滑肌，能够均衡地扩张小动脉和小静能够均衡地扩张小动脉和小静脉，降低体循环和肺循环阻力，增加脉，降低体循环和肺循环阻力，增加 组织灌注量，组织灌注量，主要用于治疗急性左心衰竭和心源性休克。主要用于治疗急性左心衰竭和心源性休克。n n应用：静脉给药，治疗剂量范围很宽，一般应用：静脉给药，治疗剂量范围很宽，一般0.58g/(kgmin)0.58g/(kgmin)，可，可 先从小剂量开始，直到效果先从小剂量开始，直到效果满意为止，维持满意为止，维持12481248小时即停药。小时即停药。硝普钠(SodiumNitroprusside)是一种强20文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。硝酸甘油硝酸甘油n n硝酸甘油（硝酸甘油（5mg5mg/ml）n n用于急性冠脉综合征、高血压危象和充血性心力用于急性冠脉综合征、高血压危象和充血性心力衰竭患者。衰竭患者。与心肌梗死相关的充血性心力衰竭，与心肌梗死相关的充血性心力衰竭，高血压合并心绞痛、心肌梗死为首选。高血压合并心绞痛、心肌梗死为首选。n n剂量范围剂量范围0.14g/kg.min0.14g/kg.min（5200g/min5200g/min）n n微泵注射微泵注射：NS47ml+NG15mgivNS47ml+NG15mgiv泵注泵注1ml/h1ml/h起起(相当于相当于0.1g/kg.min)0.1g/kg.min)，最大最大40ml/h40ml/hn n静脉点滴静脉点滴：5%GS250ml+NG25mgivdrip5%GS250ml+NG25mgivdrip3ml/h3ml/h起起(相当于相当于0.1g/kg.min)0.1g/kg.min)，最大最大120ml/h120ml/h硝酸甘油硝酸甘油（5mg/ml）21文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。硝酸甘油硝酸甘油注意事项：注意事项：1 1、对于下壁心肌梗死，硝酸酯类药物要谨慎应用。、对于下壁心肌梗死，硝酸酯类药物要谨慎应用。2 2、对依赖前负荷的右室心肌梗死，禁用硝酸酯类药、对依赖前负荷的右室心肌梗死，禁用硝酸酯类药物。物。3 3、硝酸甘油有耐药性，一般不超过、硝酸甘油有耐药性，一般不超过3 3天。天。n n副作用：心动过速，搏动性头痛，呕吐，皮肤暂副作用：心动过速，搏动性头痛，呕吐，皮肤暂时发红，眼压升高。时发红，眼压升高。硝酸甘油注意事项：22文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。酚妥拉明（苄胺唑啉、立其丁）酚妥拉明（苄胺唑啉、立其丁）n n为为 1 1、22受体阻断剂，使动脉扩张，体循环和受体阻断剂，使动脉扩张，体循环和肺循环阻力降低，肺循环阻力降低，心排出量增加，改善心功能及心排出量增加，改善心功能及组织灌注。增加心输出量的作用与硝组织灌注。增加心输出量的作用与硝 普钠相似，普钠相似，降低前负荷（心室舒张末期容量）的作用比硝普降低前负荷（心室舒张末期容量）的作用比硝普钠弱。钠弱。n n最早应用于治疗心力衰竭、抗休克、改善微循环。最早应用于治疗心力衰竭、抗休克、改善微循环。与去甲肾上腺素合用有协同阻断去甲肾上腺素的与去甲肾上腺素合用有协同阻断去甲肾上腺素的 受体的兴奋作用。受体的兴奋作用。酚妥拉明（苄胺唑啉、立其丁）为1、2受体阻断剂，使23文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。酚妥拉明（苄胺唑啉、立其丁）酚妥拉明（苄胺唑啉、立其丁）使用时注意使用时注意 防止血压极度下降，防止血压极度下降，加强对血压的监测加强对血压的监测作用短暂，作用短暂，停药后停药后1530分钟即可失效，分钟即可失效，故应持续静脉滴注故应持续静脉滴注用药后病人可以用药后病人可以迅速耐受，只适用迅速耐受，只适用于急性期用药于急性期用药酚妥拉明（苄胺唑啉、立其丁）使用时注意防止血压极度下降24文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。4交感神经阻滞剂酚妥拉明又名立及丁，为-受体阻滞剂，以扩张小动脉为主，也扩张静脉，可降低肺动脉高压，减轻心脏前后负荷，增强心肌收缩力，解除支气管痉挛，改善肺通气，并有消除室性早搏作用，对急性左心衰竭肺水肿具有良好疗效。该药起效快（5分钟），作用时间短，停药15分钟作用消失。应注意静注剂量过大时可引起低血压，使用时需严密监测血压和心脏情况。4交感神经阻滞剂酚妥拉明又名立及丁，为25文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。亚宁定亚宁定n n亚宁定亚宁定亚宁定亚宁定(25mg)(25mg)228g/kg.min8g/kg.minn n乌拉地尔，肾上腺素能受体阻滞剂，有中枢和外周扩血管乌拉地尔，肾上腺素能受体阻滞剂，有中枢和外周扩血管作用。可减轻心脏负荷，降低心肌耗氧量。作用。可减轻心脏负荷，降低心肌耗氧量。n n1.1.微泵注射：微泵注射：NS50ml+NS50ml+亚宁定亚宁定50mg50mgiviv泵注泵注(3ml/h=1(3ml/h=1g/kg.ming/kg.min)需要快速降压时：需要快速降压时：20g/kg.min20g/kg.min，血压下降后改上述剂量滴速血压下降后改上述剂量滴速n n2.2.静脉点滴：静脉点滴：n n快速降压时快速降压时：NS10ml+NS10ml+亚宁定亚宁定25mg25mg，先注射，先注射 12.5mg12.5mg，观察，观察1515分钟后可重复，血压下降后改下述分钟后可重复，血压下降后改下述：n nNS250ml+NS250ml+亚宁定亚宁定100mgivdrip(2g/kg.min=15ml/h)100mgivdrip(2g/kg.min=15ml/h)亚宁定亚宁定(25mg)28g/kg.min26维拉帕米注射液l l药代动力学：药代动力学：药代动力学：药代动力学：IVIV注射后注射后注射后注射后2min2min（1 15min5min）发挥作用，）发挥作用，）发挥作用，）发挥作用，2 25min5min达最大作用，作用持续约达最大作用，作用持续约达最大作用，作用持续约达最大作用，作用持续约2 2小时。血流动力小时。血流动力小时。血流动力小时。血流动力学作用学作用学作用学作用3 35 5分钟开始，约持续分钟开始，约持续分钟开始，约持续分钟开始，约持续10102020分钟。维拉帕分钟。维拉帕分钟。维拉帕分钟。维拉帕米静脉注射后代谢迅速，大部分在肝脏代谢米静脉注射后代谢迅速，大部分在肝脏代谢米静脉注射后代谢迅速，大部分在肝脏代谢米静脉注射后代谢迅速，大部分在肝脏代谢l l用法用量：必须在持续心电监测和血压监测下，缓用法用量：必须在持续心电监测和血压监测下，缓用法用量：必须在持续心电监测和血压监测下，缓用法用量：必须在持续心电监测和血压监测下，缓慢慢慢慢IVIV至少至少至少至少2min2min。一般起始剂量为。一般起始剂量为。一般起始剂量为。一般起始剂量为5 510mg10mg（或按（或按（或按（或按0.0750.0750.15mg/Kg0.15mg/Kg）。如果初反应不令人满意，首）。如果初反应不令人满意，首）。如果初反应不令人满意，首）。如果初反应不令人满意，首剂剂剂剂15301530分钟后再给一次分钟后再给一次分钟后再给一次分钟后再给一次510mg510mg或或或或0.15mg/Kg0.15mg/Kg维拉帕米注射液药代动力学：IV注射后2min（15min）27地尔硫卓注射液l l药代动力学：药代动力学：IVIV注射后注射后2 27min7min发挥作用发挥作用l l用法用量：必须在持续心电监测和血压监用法用量：必须在持续心电监测和血压监测下，缓慢测下，缓慢IVIV至少至少5min5min。一般起始剂量为。一般起始剂量为101020mg20mg（或按（或按0.25mg/Kg0.25mg/Kg）。如果初反应）。如果初反应不令人满意，首剂不令人满意，首剂15153030分钟后再给一次分钟后再给一次10mg10mg或或0.25mg/Kg0.25mg/Kg地尔硫卓注射液药代动力学：IV注射后27min发挥作用28文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。合贝爽合贝爽n n地尔硫卓（合贝爽）地尔硫卓（合贝爽）地尔硫卓（合贝爽）地尔硫卓（合贝爽）(10mg)(10mg)n nNS30ml+NS30ml+合贝爽合贝爽30mgiv30mgiv泵注泵注(6ml/h=100g/min=2(6ml/h=100g/min=2g/kg.ming/kg.min)n n1.1.不稳定型心绞痛不稳定型心绞痛:n n115g/kg.min5g/kg.minn n2.2.高血压急症、心律失常高血压急症、心律失常n n（1 1）NS20ml+NS20ml+合贝爽合贝爽10mgiv10mgiv（3 3分钟）分钟）n n（2 2）5 515g/kg.min15g/kg.min合贝爽地尔硫卓（合贝爽）(10mg)29文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。异舒吉异舒吉n n异舒吉：50mg/50ml/支恒速泵：异舒吉50mg原液（50ml）IV5ml/h（5mg/h）输液泵：异舒吉50mg+5%GS500mlivdrip(5mg/h=50ml/h=17滴/min)异舒吉异舒吉：50mg/50ml/支恒速泵：异舒吉50mg30文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。洋地黄类洋地黄类口服地高辛西地兰洋地黄类31文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。非洋地黄类非洋地黄类非洋地黄类32文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。左西孟旦左西孟旦n n【半衰期】原药约为【半衰期】原药约为1小时；活性代谢物长小时；活性代谢物长达达75-80小时小时,药物效应可持续一周药物效应可持续一周n n【首剂负荷】【首剂负荷】6-12g/kg，缓慢静推，时间，缓慢静推，时间不小于不小于10minn n【维持剂量】【维持剂量】0.05-0.2g/kg/min，持续静脉，持续静脉滴注滴注24h左西孟旦【半衰期】原药约为1小时；活性代谢物长达75-80小33文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。左西孟旦使用举例n n以以70kg体重体重为例：为例：负荷剂量：10g/kg维持剂量：维持剂量：0.1g/kg/min24小时用量：小时用量：7010+0.1706024=10780g（10.78mg）规格：规格：5ml:12.5mg/5ml:12.5mg/支，需用支，需用5%GS5%GS配置。配置。患者患者一周期一周期1 1支左右支左右左西孟旦使用举例以70kg体重为例：规格：5ml:12.5m34文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。左西孟旦-不良反应n n常见不良反应：常见不良反应：头痛、低血压头痛、低血压n n其它不良反应：其它不良反应：低钾血症、失眠、头晕、心动过速、室性早低钾血症、失眠、头晕、心动过速、室性早搏、早搏、恶心、便秘、腹泻、呕吐等搏、早搏、恶心、便秘、腹泻、呕吐等左西孟旦-不良反应常见不良反应：35文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。多巴胺多巴胺n n多巴胺多巴胺(20mg:2ml)(20mg:2ml)n n小剂量：0.52g/kg.min 作用多巴胺受体。n n中剂量：210g/kg.min，激动1受体，正性肌力作用，心排量增加，收缩压升高，舒张压不变，也有利尿作用n n大剂量：1020g/kg.min，激动受体，升压强心作用，但尿量减少。多巴胺多巴胺(20mg:2ml)36文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。多巴胺多巴胺n n1.心衰：0.52g/kg.min以利尿为主，2-5g/kg.min具有利尿、强心作用n n2.休克：5g/kg.min起，加量至10g/kg.min，极量为20g/kg.minn n3.抢救：多巴胺 20 mg ivn nNS加量至50ml+多巴胺（3倍体重）mg iv泵注1ml/h相当于1g/kg.minn nNS35ml+多巴胺150mg iv泵注1ml/h相当于1g/kg.min多巴胺1.心衰：0.52g/kg.min以利尿为主，2-37文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。多巴胺多巴胺注意事项：1、不能将碳酸氢钠或其他碱性液与多巴胺液在同一输液器内混合。2、多巴胺的治疗也不能突然停药，需要逐渐减量。多巴胺注意事项：38文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。副作用：1、心跳加快。2、超过10g（kgmin）可导致体循环和内脏血管的收缩，更大剂量的多巴胺对一些患者可引起内脏灌注不足的副作用。副作用：39文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。多巴胺（多巴胺（Dopamine,DopaDopamine,Dopa）最常用的血管活性药以剂量依赖方式兴奋多巴胺能受体，以剂量依赖方式兴奋多巴胺能受体，1 1、1 1受体，受体，促进内源性去甲肾上腺素释放促进内源性去甲肾上腺素释放多巴胺（Dopamine,Dopa）最常用的血管活性药以剂40文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。多巴胺（多巴胺（Dopamine,DopaDopamine,Dopa）低剂量低剂量（12g/kgmin）使肾、冠脉、脑、肠系膜血管扩张，使肾、冠脉、脑、肠系膜血管扩张，血压血压 心率无明显变化心率无明显变化中剂量中剂量（210g/kgmin）心率升高、心肌收缩力升高、心排量心率升高、心肌收缩力升高、心排量升高、体循环阻力增加不明显升高、体循环阻力增加不明显大剂量大剂量 10g/kgmin以上以上 使全身动、静脉血管收缩。使全身动、静脉血管收缩。2020g/kgmin g/kgmin 时作用类似去钾肾上腺时作用类似去钾肾上腺素素多巴胺（Dopamine,Dopa）低剂量（12g/kg41文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。多巴胺（多巴胺（Dopamine,DopaDopamine,Dopa）适合于适合于尿少、血压低、心排量低的患者。尿少、血压低、心排量低的患者。但需排除血容量不足但需排除血容量不足多巴胺（Dopamine,Dopa）适合于42文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。多巴胺（多巴胺（Dopamine,DopaDopamine,Dopa）剂量剂量55g/kgming/kgmin时，对肺高压和体循环阻力大的患者要慎重，时，对肺高压和体循环阻力大的患者要慎重，应采取能改善组织灌注的最低剂量应采取能改善组织灌注的最低剂量如多巴胺剂量达到如多巴胺剂量达到2020g/kgming/kgmin，患者血压仍难以维持，应加用去，患者血压仍难以维持，应加用去甲肾上腺素，因为肾上腺素不能增强大剂量多巴胺的缩血管效应甲肾上腺素，因为肾上腺素不能增强大剂量多巴胺的缩血管效应休克患者多巴胺初始剂量为休克患者多巴胺初始剂量为510510g/kgming/kgmin，逐渐增至血压、尿量，逐渐增至血压、尿量及其他组织灌注指标改善。剂量过大（及其他组织灌注指标改善。剂量过大（20402040g/kgming/kgmin）可导致）可导致心率过快内源性去甲肾上腺素储备耗竭，使患者对缩血管药物心率过快内源性去甲肾上腺素储备耗竭，使患者对缩血管药物丧失反应。丧失反应。多巴胺（Dopamine,Dopa）剂量5g/kg43文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。多巴胺应用中注意多巴胺应用中注意1采用有效的最低采用有效的最低剂量，最大剂量剂量，最大剂量3030g/kgming/kgmin2用注射泵或输液用注射泵或输液泵给药，以确保泵给药，以确保剂量的精确控制剂量的精确控制和输入速率均一和输入速率均一3有指征的患者应有指征的患者应尽早使用尽早使用 6大剂量可引起恶心、呕吐，大剂量可引起恶心、呕吐，如漏出血管可引起皮肤皮如漏出血管可引起皮肤皮下组织坏死下组织坏死 （及时发现（及时发现可局部应用普鲁卡因或酚可局部应用普鲁卡因或酚妥拉明）妥拉明）4停药前逐渐减量，以防低血压，同时要使容量负荷达到优化7不可与碱性不可与碱性药物混用药物混用（抗休克时（抗休克时二者均为常二者均为常用药）用药）5加快心率，增加心肌氧耗加快心率，增加心肌氧耗（某些情况下可导致心肌（某些情况下可导致心肌缺血）和乳酸缺血）和乳酸 产生增加，产生增加，增加肺循环阻力（有时可增加肺循环阻力（有时可使心排量下降）使心排量下降）多巴胺应用中注意1采用有效的最低剂量，最大剂量30g/k44文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。多巴酚丁胺n n多巴酚丁胺（多巴酚丁胺（20mg20mg：2ml2ml）n n选择性心脏1受体激动剂增加心搏量，2.510g/kg.min给予，常与多巴胺合用 n nNS加量至50ml+多巴酚丁胺（3倍体重）mg iv泵注1g/kg.min相当于1ml/h多巴酚丁胺多巴酚丁胺（20mg：2ml）45文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。多巴酚丁胺注意事项：1、老年患者对多巴酚丁胺的反应性明显降低。2、大于20g（kgmin）的给药剂量可使心率增加超过10，能导致或加重心肌缺血。当给药剂量达40g（kgmin）时，可能导致中毒。多巴酚丁胺注意事项：46文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（三）剂量与用法常用2.5-10ug/kg.min，最大剂量不宜超过30ug/kg.min。（三）剂量与用法常用2.5-10ug/kg.min，最大剂47文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。去甲肾上腺素去甲肾上腺素n n去甲肾上腺素（去甲肾上腺素（2mg/1ml2mg/1ml）n n去甲肾上腺素是一种血管收缩药和正性肌力药。去甲肾上腺素是一种血管收缩药和正性肌力药。主要用于对多巴胺疗效差的低血压状态，剂量范主要用于对多巴胺疗效差的低血压状态，剂量范围围0.010.6ug/kg.min0.010.6ug/kg.min（0.530g/min0.530g/min），有效剂），有效剂量量0.080.2ug/kg.min0.080.2ug/kg.min（4 410g/min10g/min）n nNS48.5ml+NS48.5ml+去甲肾上腺素去甲肾上腺素3mg3mgiviv泵注泵注1ml/h=0.02g/kg.min=1g/min1ml/h=0.02g/kg.min=1g/minn n需要注意的是给药时不能在同一输液管道内给予需要注意的是给药时不能在同一输液管道内给予碱性液体碱性液体去甲肾上腺素去甲肾上腺素（2mg/1ml）48文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肾上腺素肾上腺素n n肾上腺素（肾上腺素（2mg/1ml2mg/1ml）1.1.用于对多巴胺疗效差的低血压状态，有效剂量用于对多巴胺疗效差的低血压状态，有效剂量2 210g/min10g/min。NS48.5ml+肾上腺素肾上腺素3mg3mgiv泵注1ml/h=1g/min。2.心肺复苏1mg每5min重复1次，若1mg无效可给予每次2mg。肾上腺素肾上腺素（2mg/1ml）49文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1小剂量（0.03-0.06ug/kg.min）使用时，扩张阻力血管，降低心脏后负荷，从而改善心肌作功。2中等剂量（0.06-0.09ug/kg.min）使用时，仍扩张阻力血管，而使静脉系统容量血管收缩，静脉回心血量增加，提高心排量。3较大剂量时，兴奋a-受体，使阻力血管收缩，收缩压和舒张压均明显升高，改善冠状动脉血流量；兴奋1-受体，使冠状动脉扩张，心肌供血、供氧改善，从而提高心脏复苏成功率。1小剂量（0.03-0.06ug/kg.min）使用50文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。四间羟胺（Metaraminat），又名阿拉明（Aramine）为效应较强的拟交感胺。（一）药理作用直接兴奋a-受体，主要通过促进神经突触释放储存的儿茶酚胺而间接发挥作用，使血管平滑肌收缩，具有较强升血压作用，为外周升压药。其作用与去甲肾上腺素相似，但较弱。四间羟胺（Metaraminat），又名阿拉明（Aram51文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（二）临床应用适用于各种类型休克、心脏手术后低排综合征等引起的低血压，使用后可提高血压，增加心脑等重要器官灌注。（三）剂量与用法以10-100mg加入5-10%GS或NS中静滴，监测血压水平调节滴速。（二）临床应用适用于各种类型休克、心脏手术后低52文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（四）副作用可增高静脉张力，使中心静脉压上升；可能引起肾血流量减少。（四）副作用可增高静脉张力，使中心静脉压上升；可能引起肾血53文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。可达龙n n可达龙（可达龙（可达龙（可达龙（150mg150mg：3ml3ml）n n器质性心脏病合并室上速、房扑、房颤，器质性心脏病合并室上速、房扑、房颤，n n室性心动过速室性心动过速n n（1 1）静脉负荷量：）静脉负荷量：5%GS20ml+5%GS20ml+可达龙可达龙150mg150mgn niviv（10min10min）10-15min10-15min后可重复后可重复n n（2 2）起效后：）起效后：5%GS250ml+5%GS250ml+可达龙可达龙300mgivdrip300mgivdrip50ml/h50ml/h（相当于（相当于1mg/min1mg/min）n n6 6小时后：小时后：减量至减量至25ml/h(25ml/h(相当于相当于0.5mg/min)0.5mg/min)n n或：或：5%GS44ml+5%GS44ml+可达龙可达龙300mgiv300mgiv泵泵10ml/h10ml/h，相当于，相当于1mg/min1mg/min(6(6小时后减量至小时后减量至5ml/h5ml/h，相当于，相当于0.5mg/min)0.5mg/min)可达龙可达龙（150mg：3ml）54文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。可达龙n n注意事项：注意事项：1.1.必须用糖配；必须用糖配；2.2.易引起静脉炎易引起静脉炎,浓度高时必须通过深静脉输注。浓度高时必须通过深静脉输注。3.3.静脉开始使用时同时加用口服制剂（口服制剂起效慢）静脉开始使用时同时加用口服制剂（口服制剂起效慢）4.244.24小时总量小时总量1200mg1200mg，静脉连续应用不超过，静脉连续应用不超过3 3天，后以口服天，后以口服药维持药维持(新的指南新的指南2424小时总量小时总量2200mg)2200mg)5.5.口服：可达龙口服：可达龙0.2Tid0.2Tid一周后：可达龙一周后：可达龙0.2BID0.2BID一周后：一周后：可达龙可达龙0.2Qd0.2Qd维持维持6.6.副作用：低血压、心动过缓副作用：低血压、心动过缓,肺纤维化肺纤维化,甲亢甲亢,甲减。甲减。可达龙注意事项：55文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。利多卡因n n利多卡因（利多卡因（利多卡因（利多卡因（2 2 2 2：5ml100mg5ml100mg5ml100mg5ml100mg：5ml5ml5ml5ml）n n静脉负荷量：静脉负荷量：NS 40 ml+NS 40 ml+利多卡因利多卡因 50 50100 100 n nmg iv mg iv（1 12mg/kg2mg/kg），无效每），无效每5 5分钟后可分钟后可n n重复注射，但：重复注射，但：1 1小时内总量小时内总量300mg300mgn n负荷量后：负荷量后：NS 500ml+NS 500ml+利多卡因利多卡因 1.0 ivdrip 1.0 ivdrip n n30ml/h30ml/h，相当于，相当于1mg/min1mg/minn n或：或：NS35ml+NS35ml+利多卡因利多卡因300mg iv 300mg iv 泵（泵（10ml/h10ml/h，相，相当于当于1mg/min1mg/min）（有效剂量）（有效剂量1-4mg/min1-4mg/min）n n副作用：神经系统症状，剂量大时可导致呼吸抑副作用：神经系统症状，剂量大时可导致呼吸抑制，制，AVBAVB，血压下降。，血压下降。利多卡因利多卡因（2：5ml100mg：5ml）56文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。BetalocBetaloc针剂针剂n n美托洛尔（美托洛尔（5mg:5ml5mg:5ml）1 1、用于较急的情况下，如前壁、用于较急的情况下，如前壁AMIAMI伴剧烈胸痛或伴剧烈胸痛或 高血压者高血压者 Betaloc 5mg iv Betaloc 5mg iv 2-3min 2-3min推完，间隔推完，间隔5min5min后可再给后可再给予予1-21-2次，总剂量不超过次，总剂量不超过15mg15mg 每次静注后观察心率、血压，有无肺部啰音每次静注后观察心率、血压，有无肺部啰音2 2、用于电风暴、用于电风暴 5%GS 10ml+Betaloc 2mg iv 5%GS 10ml+Betaloc 2mg iv 或或Betaloc 15mg iv Betaloc 15mg iv（每次推（每次推2mg2mg）Betaloc针剂美托洛尔（5mg:5ml）57文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。n n心房颤动、心房扑动时控制心室率心房颤动、心房扑动时控制心室率n n围手术期高血压围手术期高血压n n窦性心动过速窦性心动过速n n急性冠脉综合征急性冠脉综合征:减少氧耗，缓解心肌缺血减少氧耗，缓解心肌缺血交感风暴交感风暴爱络爱络心房颤动、心房扑动时控制心室率爱络58文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。n n交感风暴交感风暴-24小时自发小时自发2次或次或2次以上的次以上的室速或室颤室速或室颤,需要紧急治疗的临床症候群需要紧急治疗的临床症候群心内科常见抢救药物ppt课件59文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。uu起起效效快：静注后快：静注后1分钟开始起效分钟开始起效uu超超短短效：半衰期仅效：半衰期仅9分钟，终止滴注后分钟，终止滴注后10分钟，分钟，受体阻滞作用恢复受体阻滞作用恢复50%，20分钟分钟作用消失，作用消失，30分钟血流动力学效应恢复正分钟血流动力学效应恢复正常常心内科常见抢救药物ppt课件60文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。爱络爱络l l首剂负荷量首剂负荷量（1分钟静脉推注）分钟静脉推注）0.5mg/Kg，心功能欠佳，可减半，心功能欠佳，可减半l l维持剂量维持剂量约约50-200 g/Kg.min持续静脉滴注，根据临持续静脉滴注，根据临床效果床效果探索最终维持量探索最终维持量爱络首剂负荷量（1分钟静脉推注）61文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。心律平心律平n n心律平（35mg/10ml）n n主要用于室上性心动过速。主要用于室上性心动过速。n n禁用于心源性休克、严重禁用于心源性休克、严重AVBAVB。n n心衰、低血压者应慎用或不用。心衰、低血压者应慎用或不用。n n5%GS 20ml+5%GS 20ml+心律平心律平70mg70mgiviv，20min20min后可重复后可重复1 1次。次。5%GS 250-500ml+5%GS 250-500ml+心律平心律平210mg 210mg ivgtt ivgtt 10gtt/min10gtt/min开始，根据心率调整。开始，根据心率调整。心律平心律平（35mg/10ml）62文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。异博定异博定n n异博定（5mg/10ml）n n主要用于室上性心动过速。n n禁用于预激综合征、心源性休克、严重AVB。n n5%GS 10ml+异搏定5mgiv，20min后可重复1次。异博定异博定（5mg/10ml）63文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。腺苷腺苷n nATP(20mg/2ml)n nATP10-20mgiv快速n n注意事项：年龄大，有冠心病、窦房结功能障碍的病人不用。腺苷ATP(20mg/2ml)64文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。异丙肾上腺素n n异丙肾上腺素（异丙肾上腺素（1mg：2ml）n nNS44ml+异丙异丙肾上腺素3mg iv泵注1ml/h=1g/minn n5%GS500ml+异丙肾上腺素3mgivdrip10ml/h（1g/min），要求0.52g/min异丙肾上腺素异丙肾上腺素（1mg：2ml）65文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（二）临床应用1主要用于短暂治疗血流动力学不稳定且阿托品类药物治疗无效的心动过缓病人。2可用于迷走反射或阿-斯综合征导致的心搏骤停的抢救，但禁用于心肌梗塞所致心搏骤停。（三）剂量与用法起始剂量为0.02ug/kg.min可逐渐增至1ug/kg.min。（二）临床应用1主要用于短暂治疗血流动力学不稳定且阿托品66文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。阿托品阿托品n阿托品（阿托品（0.5mg/1ml0.5mg/1ml）阿托品阿托品 0.5-1mg iv 0.5-1mg iv阿托品阿托品（0.5mg/1ml）67文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。吗啡吗啡n n吗啡吗啡(10mg/1ml)(10mg/1ml)n nNS 9ml+NS 9ml+吗啡吗啡10mg iv 2-3ml 10mg iv 2-3ml 慢慢副反应：恶心、呕吐、低血压和呼吸抑制副反应：恶心、呕吐、低血压和呼吸抑制吗啡吗啡(10mg/1ml)68文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。力月西n n力月西力月西镇静（10mg：2ml）n n50mg+NS40mliv泵入1.0ml(1mg)/h，可用到5ml/h力月西力月西镇静（10mg：2ml）69文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。血管活性药物输注中的注意事项血管活性药物输注中的注意事项1因时常使用高浓因时常使用高浓度药物，最好从度药物，最好从中心静脉给药。中心静脉给药。2输注过程中尽量避输注过程中尽量避免经同一通免经同一通 路推路推注其他药物，以防注其他药物，以防积存在积存在 通路中的通路中的高浓度药物被快速高浓度药物被快速推推 入静脉，引起入静脉，引起血流动力学激烈波血流动力学激烈波动动3应用血管活性药物应用血管活性药物注意从低浓度、低注意从低浓度、低速度开始。用药期速度开始。用药期间严密监测血压、间严密监测血压、心率及心律的变化。心率及心律的变化。根据血压、心率和根据血压、心率和心律情心律情 况调整注况调整注射速度，确保药物射速度，确保药物应用的有效剂量应用的有效剂量4多巴胺常用于抗休多巴胺常用于抗休克。休克时组织有克。休克时组织有效循环灌注不足，效循环灌注不足，血管通透性增加，血管通透性增加，滴入多巴胺后静脉滴入多巴胺后静脉血管痉挛，易导致血管痉挛，易导致药液渗漏，应及时药液渗漏，应及时更换输液部位，并更换输液部位，并采用硫酸镁冷敷采用硫酸镁冷敷。血管活性药物输注中的注意事项1因时常使用高浓度药物，最好从70文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床应用中应注意的问题临床应用中应注意的问题5有些患者对血管活性药有些患者对血管活性药物特别敏感和依物特别敏感和依 赖，极赖，极微量速度的改变或极短微量速度的改变或极短时的中断时的中断 即可引起血压、即可引起血压、心率的大幅度波动，出心率的大幅度波动，出 现一过性的不适，甚至现一过性的不适，甚至危及生命。因此，在换危及生命。因此，在换管及使用中应及时、快管及使用中应及时、快速更换药物。速更换药物。6如有两种微泵用药通过如有两种微泵用药通过三通从同一种静脉同时三通从同一种静脉同时输入时。微泵速度过慢输入时。微泵速度过慢 1 mL/h 1 mL/h 时时,极易引起静极易引起静脉回血及阻塞，可酌情脉回血及阻塞，可酌情将药液稀释将药液稀释1 12 2 倍，同倍，同时将推入速度增时将推入速度增 加到加到1 12 2 倍倍7在应用血管活性药物在应用血管活性药物时，停用过早或减时，停用过早或减 量量速度过快，易引起停速度过快，易引起停药反应，导致不药反应，导致不 良后良后果。因此，在血管活果。因此，在血管活性药物应用性药物应用 中，应严中，应严格遵守循序渐进原则，格遵守循序渐进原则，逐渐减量逐渐减量临床应用中应注意的问题5有些患者对血管活性药物特别敏感和依71文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。谢谢大家！谢谢大家！72