危重症生物标志物临床应用培训ppt课件

危重症生物危重症生物标志物志物临床床应用用危重症生物标志物临床应用1心脏标志物的临床应用心脏标志物的临床应用 事实上，在实际临床中，医务人员在对患者进行初步评估时，经常事实上，在实际临床中，医务人员在对患者进行初步评估时，经常将症状与将症状与ACS（急性冠脉综合症）一致但还没有确诊的患者称为疑（急性冠脉综合症）一致但还没有确诊的患者称为疑似似ACS。根据。根据12导联心电图的不同可将导联心电图的不同可将ACS患者分为两类：心电图患者分为两类：心电图上新出现上新出现ST段抬高者称为急性段抬高者称为急性ST段抬高型心肌梗死（段抬高型心肌梗死（STEMI）；而）；而将将ST段压低、段压低、T波改变或没有心电图异常者称为非波改变或没有心电图异常者称为非ST段抬高型段抬高型ACS（NSTEAC综合症）。综合症）。NSTEAC综合症包含可不稳定心绞痛和综合症包含可不稳定心绞痛和非非ST段抬高型心肌梗死（段抬高型心肌梗死（NSTEMI）。危重症生物标志物临床应用2心脏标志物的临床应用 事实上，在实际临床中，医务心脏标志物大致分类心脏标志物大致分类目前临床应用的心脏标志物大致可分为三类：一类是主要反映心脏组织损伤的标志物；第二类是了解心脏功能的标志物；第三类是作为心血管炎症疾病的标志物。危重症生物标志物临床应用3心脏标志物大致分类目前临床应用的心脏标志物大致可分为三类：危一、反映心肌组织损伤的标志物 心肌坏死时心肌细胞膜完整性被破坏，常常伴有结构蛋白和其他细胞内大分子释放到心肌间质。这些心肌坏死的生物标志物包括心肌肌钙蛋白心肌肌钙蛋白I和和T（cTnI和cTnT）、CK、肌红蛋白、肌红蛋白等。与其他可用的心肌标志物相比，心肌肌钙蛋白具有良好的灵敏度和组织特异性，是心肌损伤检测的首选标志物。危重症生物标志物临床应用4一、反映心肌组织损伤的标志物 心肌坏死时心肌细胞心肌肌钙蛋白心肌肌钙蛋白(cTn)近10年的临床实践证实，心肌肌钙蛋白(cTn)是目前临床敏感性和特异性最好的心肌损伤标志物，已成为心肌组织损伤（如心肌梗死）最重要的诊断依据。在不能使用cTn的情况时，也可使用CK-MB质量的检测。危重症生物标志物临床应用5心肌肌钙蛋白(cTn)近10年的临床实践证实，心肌肌钙蛋白(cTn在在ACS中的临床用途中的临床用途cTn检测在急性冠状动脉综合症（ACS）中的临床用途主要有：1、协助或确定诊断；2、危险性分类；3、估计病情；4、指导治疗危重症生物标志物临床应用6cTn在ACS中的临床用途cTn检测在急性冠状动脉综合症（ATnT的临床意义的临床意义TnT：分子量37000，可能为不对称蛋白结构，是原肌球蛋白结合亚基。TnT也有三种亚型：快骨骼肌亚型、慢骨骼肌亚型和心肌亚型。他们在骨骼肌和心肌中的表达分别受不同的基因调控。当心肌损伤时，游离于胞浆内的心肌TnI、TnT快速释放入血循环，5-8小时外周血出现增高，并且随肌原纤维不断溶解破坏，TnI、TnT不断释出，与12-24小时内达到高峰，7-14天后降到正常。危重症生物标志物临床应用7TnT的临床意义TnT：分子量37000，可能为不对称蛋白结cTn是心肌细胞坏死的标志是心肌细胞坏死的标志 cTn是一个心肌细胞坏死的标志。这一新的概念形成了新的MI定义，cTn的出现升高与心肌细胞缺血有关。最后，应该看到临床风险是与 cTn的水平是有关联的。危重症生物标志物临床应用8cTn是心肌细胞坏死的标志 cTn是一个心肌细胞坏死危险分层决定限危险分层决定限AccuTnIAccuTnI两个非常有意义的临床决定限：两个非常有意义的临床决定限：(1)(1)心肌损伤心肌损伤Cutoff ValueCutoff Value：0.04ng/ml0.04ng/ml(2)(2)AMI AMI Cutoff ValueCutoff Value：0.50ng/ml0.50ng/ml危重症生物标志物临床应用9危险分层决定限AccuTnI两个非常有意义的临床决定限：危重最佳采血时间 MI生物标志物测定的最佳采血时间取决于标志物的性质和患者的因素（症状的开始和持续时间以及发生ACS的概率）。1、CK-MB在心肌损伤后3-4小时开始升高，48-72小时降至正常范围。2、cTn升高的时间与CK-MB类似，但持续时间长，cTnI可持续4-7天，而cTnT可达10-14天。3、肌红蛋白在肌细胞损伤后1小时即开始升高，12-24小时恢复正常。危重症生物标志物临床应用10最佳采血时间 MI生物标志物测定的最佳采血时间取决于标志CK-MBmass1）用于ACS诊断l2-6小时开始升高，l12-24hours高峰,l2-3天后恢复正常lCK-MB升高又恢复正常，诊断AMIl24-48hCK-MB再次升高诊断再梗塞2）急性心梗溶栓，出现再灌注，可使达峰时间提前。3）心脏手术和非心脏手术后CK总活性增高。4）心肌炎时CK可轻度增高。5）生理性增高，运动后，分娩时6）各种肌肉疾病，CK极度升高，CK-MB也升高7）长期卧床、甲状腺机能亢进、激素治疗，CK可有下降。8）估计不稳定心绞痛患者的预后危重症生物标志物临床应用11CK-MBmass1）用于ACS诊断危重症生物标志物临床应用肌钙蛋白（troponin）l1965年 Ebashi 和 Kodama 首先发现，随后被命名l1968年 Hartshorne 和 Mueller 认为是一复合物，并研究了功能l1971年 Ebashi 等纯化后用 SDS 电泳分析，得到三个片段l1973年 Greaser 和 Gergely 根据其功能，将三个亚基命名为 TnC，TnI，TnT危重症生物标志物临床应用12肌钙蛋白（troponin）1965年 Ebashi 和 肌钙蛋白肌钙蛋白肌钙蛋白肌钙蛋白C C：与钙结合的部分：与钙结合的部分肌钙蛋白肌钙蛋白I：含有抑制因子的部分：含有抑制因子的部分肌钙蛋白肌钙蛋白T：与原肌球蛋白结合部分：与原肌球蛋白结合部分troponin危重症生物标志物临床应用13肌钙蛋白C：与钙结合的部分肌钙蛋白I：含有抑制因子的部分肌钙外周血中的cTnl心肌损伤后心肌损伤后 6 68 h 8 h 后即可在外周血测得后即可在外周血测得l增高持续增高持续 7 71010天（天（cTn IcTn I）或或10101414天（天（cTn TcTn T）lcTn cTn 的血中半衰期约数小时的血中半衰期约数小时lcTn cTn 的的释释放放以以 TnC-cTnI-cTnT TnC-cTnI-cTnT 复复合合物物形形式式，随随后后降降解解；外外周周血血中中的的 cTnI cTnI 以以 cTnI-TnCcTnI-TnC复复合合物物形形式式居居多多数数（90%90%以以上上），游离的，游离的 cTn I cTn I 较少；较少；cTn T cTn T 游离形式较多游离形式较多危重症生物标志物临床应用14外周血中的 cTn心肌损伤后 68 h 后即可在外周血测得 心肌肌钙蛋白（cTn）在AMI后6-8h可以在血清中检测到，此时主要是胞浆中的cTn释放出来，但cTn在血清中持续时间长，原因主要是：1）cTn半衰期长；2）坏死的心肌持续释放cTn 因此cTn在延迟诊断中可以替代LDH心肌肌钙蛋白（心肌肌钙蛋白（cTn）危重症生物标志物临床应用15 心肌肌钙蛋白（cTn）在AMI后6-8h可以在血清中检测cTnT的检测l19921992年年推推出出 cTn cTn T T 1:1:临临床床应应用用中中存存在在和和 Tn Tn T T 骨骨骼骼肌肌亚亚型型的的交交叉叉现现象，在部分晚期肾功能衰竭病人中的象，在部分晚期肾功能衰竭病人中的“假阳性假阳性”现象现象l19971997年年的的 cTn cTn T T 2 2:诊诊断断敏敏感感性性与与 cTn cTn T T 1 1相相同同而而心心肌肌特特异异性性更更高高，并并基基本本上上排排除除了了交交叉叉现现象象，部部分分晚晚期期肾肾功功能能衰衰竭竭病病人人中中的的“假假阳阳性性”问题研究也有了新的进展问题研究也有了新的进展危重症生物标志物临床应用16cTn T 的检测1992年推出 cTn T 1:临床应用中cTnT的检测l1999年的 cTn T 3:运用重组人基因技术代替 cTn T 2 的牛血清，在增加特异性和灵敏度的同时，线性范围更大，分析时间缩短到 20 min，诊断 MI 的临界值从 0.50 mg/L 减低到 0.20 mg/L 以下l快速定量检测 cTn T 的分析仪测定结果与 cTn T 2 之间相关性良好危重症生物标志物临床应用17cTn T 的检测1999年的 cTn T 3:运用重组人基心肌肌钙蛋白T（cTnT）的临床意义1 1）心肌肌钙蛋白）心肌肌钙蛋白T T早期敏感性不强，早期敏感性不强，6h6h后敏感性逐渐增加后敏感性逐渐增加2 2）对于单一）对于单一AMIAMI，诊断特异性不好，诊断特异性不好，cTn T cTn T升高还出现在心绞痛、升高还出现在心绞痛、心肌炎等心肌炎等危重症生物标志物临床应用18心肌肌钙蛋白T（cTn T）的临床意义1）心肌肌钙蛋白T早3 3）cTn T T可应用于溶栓治疗，观察冠脉是否再通。可应用于溶栓治疗，观察冠脉是否再通。cTn T T在溶栓治在溶栓治疗成功后出现双峰，且第一峰较高。疗成功后出现双峰，且第一峰较高。溶栓治疗后再灌注溶栓治疗后再灌注梗死后未行再灌注梗死后未行再灌注0 50 100 200 250（h）肌钙蛋白肌钙蛋白T浓度浓度 g/L危重症生物标志物临床应用193）cTn T可应用于溶栓治疗，观察冠脉是否再通。cTn心肌肌钙蛋白I的临床意义l与肌钙蛋白T相似1）诊断的敏感性和特异性好的急性心肌梗死的标志物，敏感性和特异性可达到95%、97%。2）cTnI可以用于溶栓后再灌注，溶栓成功后30min、60min后还会继续升高，敏感性80%，高于CK-MB和Mb危重症生物标志物临床应用20心肌肌钙蛋白I的临床意义与肌钙蛋白T相似危重症生物标志物临床cTncTn检测在在ACSACS中的中的临床意床意义l确定诊断确定诊断l危险性分类危险性分类l估计病情估计病情l治疗指导治疗指导 引自：Aldo Clerico.Clin Chem Lab Med.2003;871883.危重症生物标志物临床应用21cTn 检测在ACS中的临床意义确定诊断危重症生物标志物临床cTncTn在在临床床诊断中的断中的评价价l优点：优点：1）心心肌肌中中cTn含含量量高高于于CK，因因此此心心肌肌损损伤伤时时敏敏感感性性更更高高，可可以以检检测测微小损伤。微小损伤。2）在选择了适当的抗体后，）在选择了适当的抗体后，cTn的检测特异性高于的检测特异性高于CK。3）有有较较长长的的窗窗口口期期，cTnT 7天天，cTnI 10天天，有有利利于于诊诊断断延延迟迟入入院院和和一过性心肌损伤。一过性心肌损伤。4）双峰出现利于判断再灌注是否成功，敏感性高。）双峰出现利于判断再灌注是否成功，敏感性高。5）cTn在血中浓度和心肌损伤范围较好相关，用于判断病情轻重。在血中浓度和心肌损伤范围较好相关，用于判断病情轻重。危重症生物标志物临床应用22cTn 在临床诊断中的评价优点：危重症生物标志物临床应用22危重症生物标志物临床应用23危重症生物标志物临床应用23l心肌梗死时升高（6-8h），18-30h时达到高峰，3-4天恢复正常。l梗死后心肌在灌注，血清CK释放成倍增加，可作为心肌再灌注指标。lCK是一个中度敏感指标，不能用于再灌注的早期诊断。肌酸激酶肌酸激酶CK的作用：的作用：危重症生物标志物临床应用24心肌梗死时升高（6-8h），18-30h时达到高峰，3-4天危重症生物标志物临床应用培训ppt课件25lCK-MB2CK-MB2含量少，心肌少量坏死即可成倍增加，是较敏感含量少，心肌少量坏死即可成倍增加，是较敏感指标，指标，CK-MB2/CK-MB1 CK-MB2/CK-MB1比值变化明显比值变化明显lCK-MB2/CK-MB1CK-MB2/CK-MB1比值变化早于比值变化早于CK-MBCK-MB变化变化lCK-MB2CK-MB2 1.OU/L,1.OU/L,CK-MB2/CK-MB1 CK-MB2/CK-MB1 1.5,1.5,心肌梗死发生心肌梗死发生4-4-6 6小时内检测，敏感性小时内检测，敏感性92%92%CK-MB2含量含量CK-MB2CK-MB2含量含量危重症生物标志物临床应用26CK-MB2含量少，心肌少量坏死即可成倍增加，是较敏感指标，CK做为心肌标志物的评价优点：优点：1 1）快速、经济、有效，是目前首选指标，应用广泛。）快速、经济、有效，是目前首选指标，应用广泛。2 2）CKCK值与梗死面积相关。值与梗死面积相关。3 3）可应用于心肌在梗死和再灌注。）可应用于心肌在梗死和再灌注。缺点：缺点：1 1）特异性差，与骨骼疾病难以区分；）特异性差，与骨骼疾病难以区分；2 2）在）在6h6h前和前和36h36h后容易产生假阴性；后容易产生假阴性；3 3）只有）只有CK-MBCK-MB应用于早期诊断；应用于早期诊断；4 4）对心肌微小损伤不敏感。）对心肌微小损伤不敏感。危重症生物标志物临床应用27CK做为心肌标志物的评价优点：危重症生物标志物临床应用27心肌损伤标志物心肌损伤标志物肌酸激酶 MB 同工酶（CK-MB）分析测定有多种方法 测定其活性（U/L）的常用方法 CK-MB 质量(CK-MB mass)测定避免了可能的干扰，具有高度的灵敏性(最低检测限 1 mg/L)和准确性，测定时间短(最快仅需 7 min)，适合于自动化分析危重症生物标志物临床应用28心肌损伤标志物肌酸激酶 MB 同工酶（CK-MB）危重症生物二、了解心脏功能的标志物 大量临床研究表明，A型利钠肽（ANP）和B型利钠肽（BNP）是目前最重要的了解心脏功能的标志物，正在得到临床的广泛重视。两者分别主要由心房和心室分泌。刺激ANP和BNP释放的主要因素是心肌张力的增加。ANP的分泌释放调节主要在心房储存水平，新合成的很少；BNP的合成、分泌释放调节主要在基因表达水平。危重症生物标志物临床应用29二、了解心脏功能的标志物 大量临床研究表明，A型利钠心脏利钠肽的主要临床用途（1）1、临床诊断和鉴别诊断。如呼吸困难的鉴别诊断（心源性还是肺源性）；充血性心力衰竭的诊断；高血压心肌肥厚的诊断。2、评价心脏功能。ANP、NT-proANP或BNP、NT-proBNP浓度与心衰程度相关，是判定心衰及其严重程度的客观指标。危重症生物标志物临床应用30心脏利钠肽的主要临床用途（1）1、临床诊断和鉴别诊断。如呼吸3、心血管疾病预后估计和危险性分类。如心衰的预后评价，预测再次患病率和死亡率；急性心肌损伤的预后评价，预测死亡率、估计心肌缺血的损伤范围、ACS危险性分级。4、治疗效果的监测。ANP、NT-proANP或BNP、NT-proBNP的浓度变化与疗效相关，可根据变化调整药物剂量，估计疗效。心脏利钠肽的主要临床用途（2）危重症生物标志物临床应用313、心血管疾病预后估计和危险性分类。如心衰的预后评价，预测再三、心血管炎症疾病的标志物近年来，C反应蛋白（CRP）等炎症标志物在心血管疾病中的应用受到广泛重视。研究发现，动脉粥样硬化、血栓形成除了是脂肪堆积的过程外，也是一个慢性炎症的过程。CRP是动脉粥样硬化、血栓形成疾病的介导和标志物。危重症生物标志物临床应用32三、心血管炎症疾病的标志物近年来，C反应蛋白（CRP）等炎症CRPCRP与冠心病关系：与冠心病关系：环状环状5 5个多态链亚单位球蛋白，分个多态链亚单位球蛋白，分子量子量115140KD115140KD，是炎性淋巴因子，是炎性淋巴因子刺激肝脏和上皮细胞合成的。刺激肝脏和上皮细胞合成的。CRPCRP是系统感染的重要标志物，但是系统感染的重要标志物，但缺乏特异性，几乎在所有疾病都缺乏特异性，几乎在所有疾病都可能升高，是急性期反应蛋白。可能升高，是急性期反应蛋白。危重症生物标志物临床应用33CRP 与冠心病关系：环状5个多态链亚单位球蛋白，分子量11 CRP在动脉粥样硬化中的可能作用包括：1、激活补体系统；2、增加分子间黏附作用；3、增强吞噬细胞对低密度脂蛋白（LDL）的吞噬作用；4、刺激NO的生成；5、增强纤溶酶原激活抑制物的表达和活性等。危重症生物标志物临床应用34 CRP在动脉粥样硬化中的可能作用包括：危重症生物标CRP的临床应用(1)CRP CRP 在动脉粥样硬化中的可能作用在动脉粥样硬化中的可能作用l激活补体系统l增加分子间黏附作用l增强吞噬细胞对 LDL 的吞噬作用l刺激 NO 的生成l增强纤溶酶原激活抑制物的表达和活性等危重症生物标志物临床应用35CRP的临床应用(1)CRP 在动脉粥样硬化中的可能作用危重CRP的临床应用(2)lCRP水平与用于心血管疾病危险性评估的一些传统指标（如年龄、吸烟、血胆固醇水平、血压、糖尿病等）没有直接关系 根据欧美的许多研究，个体的CRP基础水平和未来心血管病的关系密切危重症生物标志物临床应用36CRP的临床应用(2)CRP水平与用于心血管疾病危险性评估的CRP的临床应用(3)l前瞻性研究资料显示，CRP是比LDL-ch更有效的心血管疾病预测指标lCRP在代谢综合征的几乎所有过程中都起着重要的作用，这是CRP与LDL-ch明显不同的另一个显著特点l血脂评价加CRP评价可增加预测价值危重症生物标志物临床应用37CRP的临床应用(3)前瞻性研究资料显示，CRP是比LDL-hs-CRP的临床应用(4)影响结果的分析前因素l人群（种族）l性别l年龄l生活习惯l标本采集和保存 危重症生物标志物临床应用38hs-CRP的临床应用(4)影响结果的分析前因素危重症生物标hs-CRP的临床应用(5)影响结果的分析因素l选用的方法l检测限l不精密度l定标物的标准化l不同方法之间的差异危重症生物标志物临床应用39hs-CRP的临床应用(5)影响结果的分析因素危重症生物标志