单基因病诊断培训 医学ppt课件

单基因遗传病的诊断单基因遗传病的诊断病史、症状和体症病史、症状和体症系谱分析系谱分析生物化学检查生物化学检查基因诊断基因诊断 单基因遗传病的诊断病史、症状和体症遗传病的诊断遗传病的诊断(Diagnosis of Hereditary Disease)可以分为产前诊断、症状前诊断和可以分为产前诊断、症状前诊断和现症病人诊断三种类型。遗传病的诊断是现症病人诊断三种类型。遗传病的诊断是开展遗传咨询和防治工作的基础。开展遗传咨询和防治工作的基础。遗传病的诊断(Diagnosis of Heredita遗传病的病的诊断方法断方法普遍性诊断原则普遍性诊断原则 是指与一般疾病相同的诊断是指与一般疾病相同的诊断方法，即通过对病史、症状、体症、实验室检查和方法，即通过对病史、症状、体症、实验室检查和其他诊断技术所获得的资料进行归纳分析，同时排其他诊断技术所获得的资料进行归纳分析，同时排除拟诊疾病，然后确立诊断。除拟诊疾病，然后确立诊断。遗传学的特殊诊断遗传学的特殊诊断 主要是指染色体检查、性主要是指染色体检查、性染色质检查、特异性酶和蛋白质以及代谢中间产物染色质检查、特异性酶和蛋白质以及代谢中间产物的生化分析、的生化分析、DNARNA以及家系分析、皮肤纹理以及家系分析、皮肤纹理分析、携带者的检出等等。分析、携带者的检出等等。遗传病的诊断方法普遍性诊断原则 是指与一般疾病相同的诊断一一病史、家族史和体症病史、家族史和体症1.病史病史由于遗传病多有家族聚集现象，所以病由于遗传病多有家族聚集现象，所以病史的采集的准确性非常重要。除关注一般病史的采集的准确性非常重要。除关注一般病史外，主要着重于患者的家族史、婚姻史和史外，主要着重于患者的家族史、婚姻史和生育史。生育史。一 病史、家族史和体症1.病史由于遗传病多有家族(1)家族史家族史 2.家族史家族史采集家族史时应该特别注意因患者或代述采集家族史时应该特别注意因患者或代述人由于文化程度、记忆能力、思维能力、判断人由于文化程度、记忆能力、思维能力、判断能力以及精神状态而使症状、体症的描述不够能力以及精神状态而使症状、体症的描述不够准确、全面，或者因为患者、代述人提供假材准确、全面，或者因为患者、代述人提供假材料等都会影响家族史的准确性。料等都会影响家族史的准确性。着重了解结婚年龄、次数、配偶健康状况着重了解结婚年龄、次数、配偶健康状况以及是否近亲结婚等。以及是否近亲结婚等。(1)家族史 2.3.生育史生育史着着重重了了解解生生育育年年龄龄、子子女女数数目目、健健康康状状况况、有有无无流流产产、死死产产、早早产产史史等等。如如有有新新生生儿儿死死亡亡或或患患儿儿，则则除除询询问问父父母母及及家家庭庭成成员员上上述述情情况况外外，还还应应该该了了解解患患儿儿有有无无产产伤伤、窒窒息息，妊妊娠娠早早期期母母体体有有无无患患病病毒毒性性疾疾病病和和接接触触过过致致畸畸因因素素，如如服服用用过过致致畸畸药药物物或或接接触触过过电电离离辐辐射射或或有有害害化化学学物物质等。质等。3.生育史着重了解生育年龄、子女数目、健康状况、有无4.症状和体症症状和体症遗传病除和其他疾病有相同的体症之外，往遗传病除和其他疾病有相同的体症之外，往往有其本身的往有其本身的特异性症候群特异性症候群，为诊断提供初步的，为诊断提供初步的线索。线索。苯丙酮尿症：苯丙酮尿症：智力发育不全，特殊腐臭尿液智力发育不全，特殊腐臭尿液半乳糖血症：半乳糖血症：智力发育不全伴有白内障，肝智力发育不全伴有白内障，肝硬化。硬化。4.症状和体症遗传病除和其他疾病有相同的体症之外，往往有1.由于大多数遗传病在婴儿和儿童时期即可有体由于大多数遗传病在婴儿和儿童时期即可有体症和症状出现，故除观察外貌特征外，还应该症和症状出现，故除观察外貌特征外，还应该注意身体发育情况：诸如体重增长速度，智力注意身体发育情况：诸如体重增长速度，智力增进、性器官以及第二性症发育、肌肉的张力、增进、性器官以及第二性症发育、肌肉的张力、婴儿啼哭的声音等情况。婴儿啼哭的声音等情况。2.由于有遗传异质性，若欲作出病因诊断，单凭由于有遗传异质性，若欲作出病因诊断，单凭体症、症状资料是非常困难的，一定要进行必体症、症状资料是非常困难的，一定要进行必要的实验室检查。要的实验室检查。诊断中断中应该注意的注意的问题由于大多数遗传病在婴儿和儿童时期即可有体症和症状出现，故除观二、系二、系谱分析分析系谱系谱(Pedigree)：将患者家族的所有将患者家族的所有成员及其发病情况按照一定格式排绘制成成员及其发病情况按照一定格式排绘制成的图解，就成为系谱。的图解，就成为系谱。系谱分析系谱分析(Pedigree Analysis)：对某对某种性状或者疾病的多个系谱种性状或者疾病的多个系谱 进行综合研究，进行综合研究，从而得出这种性状或者疾病的遗传方式，从而得出这种性状或者疾病的遗传方式，称之为系谱分析。称之为系谱分析。二、系谱分析系谱(Pedigree)：将患者家族的所一例并指症的系谱一例并指症的系谱一例并指症的系谱一例多指（趾）的系谱一例多指（趾）的系谱12 2341567123456一例多指（趾）的系谱12 2341567123456一例一例-地中海贫血的系谱地中海贫血的系谱12213456789812345679101112设：贫血基因 0 正常基因 A A 0A 0A 0A A重型贫血重型贫血轻型贫血0 0A 0 一例-地中海贫血的系谱12213456789812312113764510912412813163421535610 11 12 13 14 15一例白化病的系谱一例白化病的系谱12113764510912412813163一例甲型血友病的系谱21 2 3 4 5 6 7 8 9 10 111 2 3 4 5 6 7 8 91一例甲型血友病的系谱21 2 2一例抗维生素D性佝偻病的系谱1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 111 2 3 4 5 6 7 8 91设：致病基因XA 正常基因XaXA XaXaYXAYXAXaXAY2一例抗维生素D性佝偻病的系谱1 2 进进行系行系行系行系谱谱分析分析分析分析应应注意的注意的注意的注意的问题问题1.系谱的系统性、完整性、可靠性。去伪存真。系谱的系统性、完整性、可靠性。去伪存真。2.分析显性遗传病时应注意延迟显性、不规则显分析显性遗传病时应注意延迟显性、不规则显性、外显不全等。性、外显不全等。3.分析性连锁遗传病时应注意与从性和限性遗传分析性连锁遗传病时应注意与从性和限性遗传相区别。相区别。4.要注意显隐性的相对性。因为同一种遗传病采要注意显隐性的相对性。因为同一种遗传病采用不同观察指标会得出不同的结论。用不同观察指标会得出不同的结论。5.注意新的基因突变。注意新的基因突变。进行系谱分析应注意的问题系谱的系统性、完整性、可靠性。去伪存HbA HbA HbA HbS HbS HbS 正常人正常人 携带着携带着 患者患者（致死）（致死）无无 有有（50%）有有（全部）（全部）无无 有有（生存力强）（生存力强）-基因型基因型 疾疾 病病（隐性）（隐性）镰形细胞镰形细胞（显性）（显性）抗抗 疟疟 疾疾（显性）（显性）HbA HbA HbA HbS Hb三、生物化学三、生物化学检查基因突变引起的单基因病往往表现在酶和蛋白质的质与量的改变或者缺如。因此酶和蛋白质的定量分析是诊断单基因病和先天性代谢性的主要方法。三、生物化学检查基因突变引起的单基因病往往表现在酶和蛋白质的1.代代谢产物的物的检出出酶的缺陷导致一系列生化代谢紊乱，从而导致代酶的缺陷导致一系列生化代谢紊乱，从而导致代谢底物、中间产物、终产物、旁路代谢产物发生改变。谢底物、中间产物、终产物、旁路代谢产物发生改变。因此，检测某些代谢常物的质和量的改变，可以间接因此，检测某些代谢常物的质和量的改变，可以间接反映出酶的变化而作出诊断。反映出酶的变化而作出诊断。苯丙酮尿症苯丙酮尿症：血清中的苯丙氨酸；尿中苯乙酸。血清中的苯丙氨酸；尿中苯乙酸。粘多糖病粘多糖病：尿中的硫酸皮肤素、硫酸乙酰肝素。尿中的硫酸皮肤素、硫酸乙酰肝素。DMD：血清中的磷酸肌酸酶活性。血清中的磷酸肌酸酶活性。1.代谢产物的检出酶的缺陷导致一系列生化代谢紊乱，从而导2.酶和蛋白和蛋白质的分析的分析基因突变导致的单基因病主要是特定基因突变导致的单基因病主要是特定的蛋白质、酶的质和量改变的结果。因此的蛋白质、酶的质和量改变的结果。因此对酶的活性和蛋白质含量的测定是确定某对酶的活性和蛋白质含量的测定是确定某些单基因病的主要方法。些单基因病的主要方法。2.酶和蛋白质的分析基因突变导致的单基因病主要是特定的蛋检测材料的主要来源有：检测材料的主要来源有：特定的组织和细特定的组织和细胞，如肝细胞、皮肤成纤维细胞，肾，肠粘膜胞，如肝细胞、皮肤成纤维细胞，肾，肠粘膜细胞等。细胞等。注意的问题：一种酶的缺乏不一定在所有注意的问题：一种酶的缺乏不一定在所有组织中都能够检测出来。例如苯丙氨酸羟化酶组织中都能够检测出来。例如苯丙氨酸羟化酶必须用肝组织活检，而血细胞中无法得到。必须用肝组织活检，而血细胞中无法得到。检测材料的主要来源有：特定的组织和细胞，如肝细胞、皮肤成纤上上海海：19811987年年对对284,396名名新新生生儿儿进进行行PKU筛筛查查，查查出出PKU患患儿儿15名名，高高苯苯丙氨酸血症丙氨酸血症4名。名。生物化学检查生物化学检查 苯丙酮尿症苯丙酮尿症,PKU酶活性检查酶活性检查 PAH 肝细胞肝细胞血液滤片法血液滤片法 Guthrie test 血液血液FeCl3显色反应显色反应 苯丙酮酸苯丙酮酸 尿液尿液上海：19811987年对284,396名新生儿进行PKU四、基因四、基因诊断断基因分析，即基因诊断基因分析，即基因诊断(Gene Diagnosis)：是是利用利用DNA 分析技术直接从基因水平分析技术直接从基因水平(DNA or RNA)检测遗传病的基因缺陷。检测遗传病的基因缺陷。这种方法和传统的诊断方法主要差别在于直接这种方法和传统的诊断方法主要差别在于直接从基因型推断表型，可以越过基因产物，直接检测从基因型推断表型，可以越过基因产物，直接检测基因的结构而作出诊断，改变了传统的表型诊断方基因的结构而作出诊断，改变了传统的表型诊断方式，所以又称为式，所以又称为逆向诊断逆向诊断(Reverse Diagnosis)。四、基因诊断基因分析，即基因诊断(Gene Diagno单基因病诊断培训 医学ppt课件19781978年，年，年，年，Kan YW Kan YW 镰状细胞贫血镰状细胞贫血镰状细胞贫血镰状细胞贫血症状前诊断症状前诊断症状前诊断症状前诊断 外周静脉血外周静脉血外周静脉血外周静脉血产产产产 前前前前 诊诊诊诊 断断断断 孕早期的绒毛细胞孕早期的绒毛细胞孕早期的绒毛细胞孕早期的绒毛细胞 孕中期的羊水胎儿脱落细胞孕中期的羊水胎儿脱落细胞孕中期的羊水胎儿脱落细胞孕中期的羊水胎儿脱落细胞 母亲外周血中的胎儿有核红细胞母亲外周血中的胎儿有核红细胞母亲外周血中的胎儿有核红细胞母亲外周血中的胎儿有核红细胞植入前诊断植入前诊断植入前诊断植入前诊断 受精卵卵裂细胞受精卵卵裂细胞受精卵卵裂细胞受精卵卵裂细胞基因诊断基因诊断1978年，Kan YW 镰状细胞贫血症状前诊断 基因诊断的优点基因诊断的优点1.材料容易获得，不受细胞类型的限制；材料容易获得，不受细胞类型的限制；2.不受基因表达的时空限制。不受基因表达的时空限制。3.不受年龄的限制；不受年龄的限制；4.可以于发病前做出诊断；可以于发病前做出诊断；5.方便有效，迅速准确，携带者也可以有效检方便有效，迅速准确，携带者也可以有效检出。出。基因诊断的优点材料容易获得，不受细胞类型的限制；基基因因诊断断的的难点点：对大大多多数数疾疾病病尚尚未未找找到到合合适适的的基基因因诊断断方方法法，另另外外由由于于遗传异异质性性、基基因因突突变的的多多样性性，一一种种基基因因诊断断方方法法对同同一一疾疾病病往往往往有有很大差异。很大差异。基基因因诊断断的的对象象：一一般般是是指指单基基因因病病和和某某些些有有主主基基因因改改变的的多多基基因因病病。至至1997年年，发现人人类单基因病基因病遗传病已达病已达8587种，种，现已达到已达到15988种种 基因诊断的难点：对大多数疾病尚未找到合适的基因诊断方进行基因行基因诊断必断必须具具备的条件：的条件：(1)致病基因的染色体定位已明确致病基因的染色体定位已明确(2)致病基因的致病基因的结构、构、顺序与突序与突变性性质巳清楚巳清楚(3)致病基因与致病基因与DNA多多态存在存在连锁关系关系根据所具备的条件选择适合的基因诊断技术根据所具备的条件选择适合的基因诊断技术进行基因诊断必须具备的条件：(1)致病基因的染色体定位已明确基因基因诊断方法断方法 目前常用的基因目前常用的基因诊断方法断方法:(1)聚合聚合酶链反反应DNA扩增法增法(2)限制性限制性酶谱Southern印迹印迹杂交直接分析法交直接分析法(3)限制性片段限制性片段长度多度多态性性(RFLP)连锁分析法分析法(4)寡核苷酸探寡核苷酸探针(oligonucleotide probe)检测法法(5)DNA测序序(6)基因芯片基因芯片基因诊断方法 目前常用的基因诊断方法:（一）（一）聚合酶链反应聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)聚合酶链反应（聚合酶链反应（PCR）是在体外特异）是在体外特异和迅速地扩增特定靶和迅速地扩增特定靶DNA序列的方法序列的方法（一）聚合酶链反应聚合酶链反应（PCR）是在体外特异和迅PCR的原理：的原理：1.为可选择性扩增为可选择性扩增,要要有特异引物有特异引物2.要有前身物、聚合要有前身物、聚合酶和离子酶和离子3.是链式反应，每一是链式反应，每一周期经过变性、复周期经过变性、复性和延伸三步性和延伸三步4.一周期后一周期后DNA倍增倍增PCR的原理：PCR的的过程：程：变性（92-95；1分钟）复性（40-60；1分钟）延伸（72；1.5分钟）PCR的过程：5 3 3 5 变性变性 5 3 3 5 特异引物特异引物 复性复性 5 3 5 3 3 5 3 5 DNA聚合酶聚合酶 延伸延伸 3 5 5 3 PCR 5 以以 地贫基因诊断为例地贫基因诊断为例 由由于于中中国国人人地地贫贫80%以以上上为为东东南南亚亚型型缺缺失失型型（-SEA/）,该该突突变变的的缺缺失失范范围围约约20kb基基因因片片段段。因因此此，采采 用用 跨跨 越越 断断 裂裂 点点 PCR法法（gap-PCR）,一次即可诊断出各种基因型。一次即可诊断出各种基因型。PCR的应用的应用以地贫基因诊断为例PCR的应用单基因病诊断培训 医学ppt课件1 21 21 21 2Multi-PCRMulti-PCRPCR-SSCP19891989年年年年，OritaOrita等等等等建建建建立立立立的的的的PCRPCR产产产产物物物物单单单单链链链链DNADNA凝胶电泳技术。凝胶电泳技术。凝胶电泳技术。凝胶电泳技术。1 2 3 4 5a b1：正常人；：正常人；2,4,5：纯合体患者；：纯合体患者；3：杂合体：杂合体(2的弟弟的弟弟)左为泳动变位模式：左为泳动变位模式：a 正常人；正常人；b 纯合体患者纯合体患者PCR-SSCP1989年，Orita等建立的PCR产物单链PCR-SSCPGAAGAGTGTTATCTCCACPCR-SSCPGAAGAGTGTTATCTCCAC单基因病诊断培训 医学ppt课件 PCR-DHPLCDHPLC（变性高效液相色谱）（变性高效液相色谱）进行基因突变检测的原理进行基因突变检测的原理 DHPLC进进行行基基因因突突变变检检测测是是基基于于异异源源双双链链的的形形成成和和不不同同的的双双链链与与吸吸附附拄拄的的结结合合牢牢固固程程度不同。度不同。PCR-DHPLC 一一个个杂杂合合子子个个体体，PCR产产物物一一定定含含有有野野生生型型和和突突变变型型两两种种DNA，并并且且两两者者的的比比例例为为1:1，将将PCR产产物物进进行行变变性性复复性性过过程程，杂杂交交会会形形成成同同源源双双链链和和异异源源双双链链，同同样样，当当把把野野生生型型和和突突变变型型PCR产产物物混混合合后后，进进行行变变性复性过程，杂交后会出现四种情况。性复性过程，杂交后会出现四种情况。一个杂合子个体，PCR产物一定含有野生型和突 异异源源双双链链由由于于碱碱基基对对不不匹匹配配，在在部部分分变变性性的的温温度度条条件件下下，就就会会在在不不匹匹配配的的碱碱基基对对处处部部分分解解链链，由由于于单单链链DNA带带负负电电荷荷减减少少，结结合合力力弱弱，因因此此，异异源源双双链链比比同同源源双双链链先先洗洗脱脱出出来来，根根据据柱柱子子保保留留时时间间的的不不同同将将同同源源双双链链和和异异源源双双链链分分离，出现不同的检测峰。离，出现不同的检测峰。异源双链由于碱基对不匹配，在部分变性的温度条 DHPLC的特点：的特点：1）快速分离DNA分子，一般进行基因突变检测，一个样品约需8.8分钟2）自动化操作系统3）准确测定DNA片段大小4）基因突变检出率高，达95-100%5）经济、操作简便、PCR产物无须进行纯化处理即可用于突变检测 DHPLC的特点：（二）分子杂交（二）分子杂交（二）分子杂交 Southern印迹印迹杂交交(Southern blot hybridization)原理原理:DNA碱基的替碱基的替换和数目的改和数目的改变可可导致限制性致限制性酶切片段切片段长度改度改变1.点突点突变至至酶切位点消失或出切位点消失或出现新切点新切点2.较大片段碱基缺失大片段碱基缺失3.串串联重复数目重复数目较大的改大的改变4.较大片段碱基重复大片段碱基重复 Southern印迹杂交限制酶的识别序列与切割：限制酶的识别序列与切割：绝大多数绝大多数型限制酶的识别序列都是型限制酶的识别序列都是 回文结构回文结构,即即以双对称轴按以双对称轴按5 3方向阅读时方向阅读时,其碱基顺序在双链其碱基顺序在双链上相同上相同 BamH识别GGATCC 5-GGATCCATGGAACCGTAGCGGATCCTAGT-3 3-CCTAGGTACCT TGGCATCGCCTAGGATCA-5 Bgl识别AGATCT 5-AGATCTTACATTGGCATCGAGATCTTAGT-3 3-TCTAGAATGTAACCGTAGCTCTAGAATCA-5限制酶的识别序列与切割：探针的种类和标记 杂交探针杂交探针 DNA cDNAcDNA 寡核苷酸寡核苷酸基因组基因组DNADNA 或或PCRPCR产物产物 mRNAmRNA 逆转录逆转录 化学合成化学合成 双链双链 0.1-20kb0.1-20kb 双链双链 0.1-10kb0.1-10kb 单链单链 15-150bp15-150bp缺口平移，随缺口平移，随机引物，机引物，PCRPCR缺口平移，随缺口平移，随机引物，机引物，PCRPCR类型类型来源来源特征特征标记标记 末端标记末端标记 探针的种类和 探针标记(probe labeling)同位素标记:32P,35S,3H 非同位素标记:生物素，地高辛标记方法方法:缺口平移双链探针标记随机引物PCR 寡核苷酸标记:5末端标上标记物 探针标记(probe labeling)1限制性限制性酶谱直接分析法：直接分析法：应用用专一性基因探一性基因探针和限制性内切和限制性内切酶，经 Southern印印迹迹杂交交直直接接检测致致病病基基因因存存在在 原理：原理：限限制制性性内内切切酶能能识别 DNA中中特特定定核核苷苷酸酸顺序序，在在正正常常情情况况下下某某种种限限制制性性内内切切酶所所切切出出的的片片段段长度度是是固固定定的的，当当基基因因发生生突突变后后,核核苷苷酸酸顺序序发生生改改变,导致致限限制制性性内内切切酶的的酶切切位位点点改改变，从从而使片段而使片段长度度发生改生改变。1限制性酶谱直接分析法：直接分析法直接分析法镰状细胞贫血镰状细胞贫血镰状细胞贫血镰状细胞贫血(HbS)(HbS)：第第第第6 6位密码子位密码子位密码子位密码子A AT T AA A A AA S S S S S SMstMstMstMst:CCTNAGG:CCTNAGG:CCTNAGG:CCTNAGG 1.2 Kb1.2 Kb 0.2Kb 0.2Kb1.40 Kb1.40 Kb1.20 Kb1.20 Kb0.20 Kb0.20 Kb A A A A:CCTGAGGAG:CCTGAGGAG:CCTGAGGAG:CCTGAGGAG S S S S:CCTG:CCTG:CCTG:CCTGT T T TGGAGGGAGGGAGGGAG直接分析法镰状细胞贫血(HbS)：第6位密码子A/-/-/-/-/-RFLP连锁分析连锁分析Neurofibroma,NFNeurofibroma,NF1 1 RFLP RFLP连锁分析连锁分析连锁分析连锁分析 1 21 21 2 3 4 5 6 7 81 2 3 4 5 6 7 81 2 3 4 5 6 7 81 2 3 4 5 6 7 84.7 kb3.0 kb?RFLP连锁分析Neurofibroma,NF11 ASO点点杂交交(ASO dot hybridization)(ASO:allele-specific oligonucleotide)能能鉴定一定一对等位基因中等位基因中单一核苷酸的差一核苷酸的差别原理：原理：1.点突点突变时突突变点的碱基被替点的碱基被替换2.设计分分别与正常和点突与正常和点突变序列互序列互补的探的探针3.单一碱基的不配一碱基的不配对足以足以导致异源致异源杂交交链的的结合合不不稳定定4.严格的洗脱条件下格的洗脱条件下,只有完全互只有完全互补的异源的异源杂交交链能保留而能保留而显示示杂交信号交信号 ASO点杂交(ASO dot hybridizatiASO斑点杂交斑点杂交19861986年年年年，胡胡胡胡流流流流清清清清等等等等基基基基于于于于点点点点突突突突变变变变原原原原理理理理，用用用用寡核苷酸探针进行基因诊断。寡核苷酸探针进行基因诊断。寡核苷酸探针进行基因诊断。寡核苷酸探针进行基因诊断。正常探针正常探针正常探针正常探针突变探针突变探针突变探针突变探针PKUPKU，ARARASO斑点杂交1986年，胡流清等基于点突变原理，用寡核苷酸A A ASO(N probe)5CTCCTGAGGAGA 3S ASO(M probe)5CTCCTGTGGAGAA 3221331待测待测DNADNA杂交反应杂交反应 AA 正常正常A S 杂合子杂合子ASO斑点杂交鉴定镰型细胞贫血突变斑点杂交鉴定镰型细胞贫血突变A S杂合子杂合子S S纯合子纯合子A ASO(N probe)S ASO(M DNA测序用四种不同颜色荧光素分别标记A，T，G，C核苷酸碱基，经过测序反应，标记的碱基代替原有碱基，通过标记碱基发出的荧光颜色确定待测DNA样本的序列。DNA测序用四种不同颜色荧光素分别标记A，T，G，C核苷酸碱基因基因(DNA)芯片技术芯片技术将大量标记的探针分子（通常每平方将大量标记的探针分子（通常每平方厘米点阵密度高于厘米点阵密度高于 400）固定于支持）固定于支持物上后与样品分子进行杂交，通过检物上后与样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子杂交信号的强度，获测每个探针分子杂交信号的强度，获取样品分子的数量和序列信息取样品分子的数量和序列信息基因(DNA)芯片技术将大量标记的探针分子（通常每平方厘米点