EBCC外科进展分析课件

2016EBCC-外科(wik)进展前哨淋巴结活检进展前哨淋巴结活检背景新辅助化疗的SLNB有临床意义不同(btn)淋巴结状态对SLNB的选择不同TAD结合SLNB的应用前景是否存在过度的乳房全切？正方VS反方乳房重建一项荷兰研究精品文档2016EBCC-外科(wik)进展前哨淋巴结活检进展精前哨淋巴结活检(hujin)进展2前哨淋巴结活检背景(bijng)新辅助化疗的SLNB有临床意义不同淋巴结状态对SLNB的选择不同TAD结合SLNB的应用前景精品文档前哨淋巴结活检(hujin)进展2前哨淋巴结活检背景(前哨(qinsho)淋巴结活检3-定向微创手术（2N）-取代(qdi)腋窝淋巴结清扫（广泛外科手术抽样法）-给最重要的预后因素提供可靠信息精品文档前哨(qinsho)淋巴结活检3-定向微创手术（2N）精SLNB手术(shush)4易于操作，可高度复制（在SENTINA中99.5%的检出率）高准确度（低假阴性率10%）在随机对照试验中有高级别证据证明(zhngmng)10%FNR不会转化成更高的局部复发显著减少发病率精品文档SLNB手术(shush)4易于操作，可高度复制（在SESLNB手术的临床(lnchun)应用5-pN-状态对于辅助(fzh)治疗决策来说是次要的-对于局部治疗决策也是次要的精品文档SLNB手术的临床(lnchun)应用5-pN-状INSEMA试验(shyn)(德国组间研究)cN0/iN0,35岁iT1或iT2(5cm)BCS与术后,放疗(fnlio)SLN阴性(ynxng)SLN阳性(1-2个LN侵犯)无SLNB有SLNB未完成ALND完成ALNDRN=2,810RB.Gerber,T.Reimer精品文档INSEMA试验(shyn)(德国组间研究)cN0/i前哨(qinsho)淋巴结活检术7AnexcellenttoolClinicalNeed?精品文档前哨(qinsho)淋巴结活检术7AnexcelleNACT后腋窝分期的临床应用(yngyng)价值8Yes,ifwecould-安全的缩小腋窝手术范围（30-40%的病人(bngrn)降低）-腋窝状态对于确定pCR能提供可靠的信息精品文档NACT后腋窝分期的临床应用(yngyng)价值8Ye乳腺癌病理学完全缓解与长期临床(lnchun)获益：CTNeoBC汇总分析1008060402000123456789pCR(n=389)非pCR(n=768)时间(年)HR0.24(95%CI0.18-0.33)EFS(%)三阴性1008060402000123456789pCR(n=325)非pCR(n=510)时间(年)HR0.25(95%CI0.18-0.34)HER2阳性HR阴性CortazarP,etal.Lancet.2014;384(9938):164-172.精品文档乳腺癌病理学完全缓解与长期临床(lnchun)获益：ypN状态是局部复发的预测(yc)因素合并数据集中10年局部(jb)复发率(LRR)独立预测因素的多变量分析变量HR95%ClP年龄50v5v5cm1.511.19-1.910.001临床淋巴结状态cN(+)vcN(-)1.611.28-2.020.001淋巴结/乳腺病理状态0.001ypN(-)/无乳腺pCRvypN(-)/乳腺pCR1.551.01-2.39ypN(+)vypN(-)/乳腺pCR2.712.71-4.09注：患者总数为2,961例，320例为局部复发(LRR)事件.缩写：HR=风险比；pCR=病理学完全缓解.*纳入手术类型和所有变量都已知的患者使用基线的类别(libi)以作为风险比较MamounasEP,etal.JClinOncol.2012Nov10;30(32):3960-6.精品文档ypN状态是局部复发的预测(yc)因素合并数据集中10年pCR的判定(pndng)推动药物的加速审批新辅助全身(qunshn)治疗后的个性化治疗决策(增量/减量)新辅助局部区域治疗后的决策(增量/减量)精品文档pCR的判定(pndng)推动药物的加速审批精品文档NACT后的腋窝分期(fnq)是临床需要吗？12YES精品文档NACT后的腋窝分期(fnq)是临床需要吗？12YESSLNB的优点(yudin)13Feasibility(DR)Reliability(FNR)ReproducibilitySafety精品文档SLNB的优点(yudin)13FeasibilityGANEA：法国前瞻性多中心(zhngxn)研究%患者数量患者总数X2P值全部90.1176195N094.61231300.008N181.55365检测(jinc)率%患者数量患者总数X2P值全部11.5652N09.43320.66N115.0320假阴性(ynxng)率ClasseJM,etal.JClinOncol.2009Feb10;27(5):726-32.精品文档GANEA：法国前瞻性多中心(zhngxn)研究%患者数SENTINA检出和清除(qngch)的SLNs任何治疗前优先SLNB治疗SLNB+NACT后再次SLNBNACT后SLNBcN1ycN0P0.001P0.001P3SLNNSABPB329.8%17.7%10.0%6.9%6.5%SENTINA14.2%24.3%18.5%4.9%ACOSOG107114.7%31.5%21.1%9.0%9.09%精品文档初始手术和新辅助(fzh)化疗后FNR和清除SLNs的中期(zhngq)结论前后临床应用+可行性+准确性+重复性+肿瘤学安全性+？精品文档中期(zhngq)结论前后临床应用+可行性+NACT后的腋窝淋巴结活检(hujin)18importantclinicalneedthetool?精品文档NACT后的腋窝淋巴结活检(hujin)18impo合并(hbng)追踪？B组(n=64)C组(n=226)总体假阴性率(n/N;95%CI)51.6%(33/64;38.7-64.2)14.2%(32/226;9.9-19.4)假阴性率，根据切除的前哨淋巴结数量166.7%(16/24)24.3%(17/70)253.8%(7/13)18.5%(10/54)350.0%(5/10)7.3%(3/41)450.0%(3/6)0.0%(0/28)518.2%(2/11)6.1%(2/33)假阴性率，根据检测技术仅核素示踪法46.2%(18-39)16.0%(23/144)核素示踪法和染料示踪法60.9%(14/25)8.6%(6/70)精品文档合并(hbng)追踪？B组(n=64)C组(n=22Canwegetbetter?20Removalof2SLNs?-SENTINA中58%的病例2SLN合并(hbng)追踪?精品文档Canwegetbetter?20Removalo合并(hbng)追踪？0.0010.010.11.0101000.123(0.006-2.37)1.75(0.553-5.53)1.06(0.335-3.35)1.83(0.591-5.67)2.16(0.058-80.4)0.430(0.110-1.68)0.980(0.299-3.20)1.78(0.511-6.19)0.653(0.222-1.92)0.407(0.207-0.025)0.353(0.087-1.43)1.92(0.323-11.5)0.1650.3420.9210.2950.6780.2250.9730.3660.4370.6660.1450.472小叶型肿瘤G3单病灶肿瘤L0V0无囊外侵犯ER/PR阴性HER2阴性大的中心性肿瘤前哨淋巴结数量(每1个前哨淋巴结)放射性胶体和蓝染料无pCR假阴性率低假阴性率高OR(95%CI)P精品文档合并(hbng)追踪？0.0010.010.11.01定向微创术不会(b hu)被广泛抽样术取代A minimal invasive targeted procedure should not be replaced by a more extensive sampling procedure22精品文档定向微创术不会(bhu)被广泛抽样术取代Amini我们能改进这个(zhge)技术吗？在诊断活检的时候置定位针23AxillaryStagingAfterNeoadjuvantChemotherapyforBreastCancer:APilotStudyCombiningSentinelLymphNodeBiopsywithRadioactiveSeedLocalizationofPre-treatmentPositiveAxillaryLymphNodesEmiliaJ.Diego,MD1,PriscillaF.McAuliffe,MD,PhD1,AtillaSoran,MD,MPH1,KandaceP.McGuire,MD2,RonaldR.Johnson,MD1,MargueriteBonaventura,MD1,andGretchenM.Ahrendt,MD1精品文档我们能改进这个(zhge)技术吗？在诊断活检的时候置定单纯(dnchn)SLNB:10.1%SLNB+TAD:1.4%可评估患者n=118病理学淋巴结阴性n=44(37%)病理学淋巴结阳性n=74(63%)SLN阴性-=7/69SLN未发现=5裁剪(Clipped)的淋巴结和SLNs阴性n=1/74假阴性率单纯SLN=10.1%(95%Cl4.2-19.8)SLN+裁剪的淋巴结评估=1.4%(95%Cl,0.03-7.3)P=.03单中心(zhngxn)回顾性研究CaudleAS,etal.JClinOncol.2016Jan25.pii:JCO640094.精品文档单纯(dnchn)SLNB:SLNB+TAD:乳腺癌新辅助治疗后前哨(qinsho)淋巴结活检：治疗前临床淋巴结阴性或淋巴结阳性患者5年随访初始cN0cN0新辅助治疗后(n=249)初始cN1/2cN0新辅助治疗后(n=147)单中心回顾性SN-(n=157)SN+(n=92)1(0.6%)腋窝复发同侧乳腺癌复发10(6.4%)5(5.4%)远处转移12(7.6%)18(19.5%)SN-(n=70)SN+(n=77)06(8.6%)3(3.9%)9(12.8%)13(16.9%)01(1.3%)GalimbertiV,etal.EurJSurgOncol.2016Mar;42(3):361-8.精品文档乳腺癌新辅助治疗后前哨(qinsho)淋巴结活检：治疗结论(jiln)初始手术SLNB与卓越的成功率相关-临床应用逐步减少新辅助化疗的SLNB有临床意义(pCR，分离ALD)cN0患者中标准SLNB可行SLNB+侵犯淋巴结的裁剪定位改善(gishn)cN1/2患者成功率cN0/1/2患者新辅助化疗后SLNB安全TAD需要在前瞻性和多中心研究中予以证实精品文档结论(jiln)初始手术SLNB与卓越的成功率相关-存在过度(gud)的乳房全切？赞成方（乳房(rfng)全切原因分析：误解生存时间更长、预防性切除、费用更低廉)精品文档存在过度(gud)的乳房全切？赞成方（乳房(rfng当代(dngdi)！更长的生存期SEER1998-2008T4cmN3+共计132,149例患者保乳：70%单纯乳房切除：27%乳房切除+放疗：3%10年BCSSR94,90,83%多变量分析显示(xinsh)BCT的生存率高于单纯乳房切除(HR=1.31;P0.001)或乳房切除联合放疗(HR=1.47;P0.001)当采用倾向指数分层时，治疗方式对生存影响相似根据治疗类型分层的生存期分析P0.001501001500.81.0乳腺癌生存率治疗起时间，月保乳手术仅乳房切除乳房切除+放疗ShaileshAgarwaletal.JAMASurg.2014;149(3)精品文档当代(dngdi)！更长的生存期SEER1998-2乳房切除术的原因(根据(gnj)2015ESMO指南-EBC)乳腺肿瘤大小的相对大小（relationsize）多病灶(bngzo)性/多中心性(MRI)再次切除后的阳性切缘既往胸壁/乳腺放疗-其他CIRT高危患者的预防性治疗(BRCA突变)CPM患者选择精品文档乳房切除术的原因(根据(gnj)2015ESMO指StGallen2015投票(tupio)切缘切缘必须依赖于肿瘤生物学吗？01000如果年龄40岁，切缘必须更大吗？01000如果为小叶型，切缘必须更大吗？01000新辅助治疗后，切缘必须更大吗？8902存在广泛的导管内成分是，切缘必须更大吗？20800对于纯粹的DCIS，切缘必须比浸润性疾病更大吗？20800精品文档StGallen2015投票(tupio)切缘切多病灶(bngzo)性/多中心性(MRI)如侵犯的乳腺组织太大，可考虑新辅助化疗或内分泌治疗当每个病灶都满足BCT条件时且技术上可以实现切缘干净并配合可接受的美容方法，所有患者都应考虑BCT只有(zhyu)当多病灶性/多中心性的病灶通过病理学确认并且新辅助化疗和/或BCT无法实现的情况下，方可考虑乳房切除术无论什么情况下都应当尊重患者意愿由于多病灶性/多中心性的BCT技术上的要求很高，应当可获得肿瘤整形(oncoplasticprocedures)方法ST GALLEN提案多病灶性和“多中心性”肿瘤可通过(tnggu)保乳手术治疗(BCT)，前提条件是切缘干净并且计划给予全乳放疗.NijenhuisMV,RutgersEJTh,Conservativesurgeryformultifocality/multicentricbreastcancer,TheBreast(2015)精品文档多病灶(bngzo)性/多中心性(MRI)如侵犯的乳腺多病灶(bngzo)性/多中心性8935例乳腺癌患者17个乳腺癌中心参与BRENDA研究组7073(79.2%)例为单病灶肿瘤1398(15.6%)例为多病灶肿瘤464(5.2%)例为多中心性肿瘤根据保乳治疗(BCT乳房肿瘤切除术与放疗)和全乳切除术分层后，我们(wmen)无法发现多病灶性和多中心性肿瘤之间的RFS和OAS存在任何显著性差异0204060801001200.00.20.40.60.81.0生存率RFS(月)保乳手术+RT(n=60;13.0%)乳房切除，无RT(n=184;39.9%)P=0.710;HR=1.19;95%CI.(0.48-2.97)乳房切除+RT(n=217;47.1%)P=0.648;HR=1.23;95%CI.(0.51-3.00)WoltersR,etal.BreastCancerResTreat.2013Dec;142(3):579-90.精品文档多病灶(bngzo)性/多中心性8935例乳腺癌患者0再次切除(qich)后的阳性切缘依赖于乳腺大小(dxio)、既往缺陷以及最终的病理绝大部分患者即使在接受既往肿瘤整形手术的情况下仍然能非常完美地保留乳腺患者意愿精品文档再次切除(qich)后的阳性切缘依赖于乳腺大小(dxi预防(yfng)对侧乳腺癌事件2000-2006年间233,754例诊断(zhndun)为DCIS或I-III期单侧乳腺癌在我们的研究期间，所有患者单侧乳房切除率降低除外最年轻患者，而双侧乳房切除率升高(CPM)HabermannEB,etal.JClinOncol.2010Jul20;28(21):3437-41.102030400手术(%)200020012003200420052006年50精品文档预防(yfng)对侧乳腺癌事件2000-2006年间23预防(yfng)对侧乳腺癌事件1992-2004年SEER数据显示在首次确诊乳腺癌时年龄(ninlng)50岁的女性中，所有的二次乳腺癌年发生率为0.1%；而对于相同年龄组首次确诊为激素受体阴性肿瘤的患者中，二次乳腺癌年发生率为0.2%BarryM,SacchiniV.ExpertRevAnticancerTher.2011Aug;11(8):1209-14.表1.单侧乳腺癌预防性切除对侧乳腺的相关数据总结风险%出处年CBC风险(所有人群)0.1-0.754,4130年CBC风险(所有人群)5.3-7.6410年CBC风险(BRCA1/2携带者)404220年CBC致死率(BRCA1/2携带者)6.842MFI后30年乳腺癌发生率1924CBC:对侧乳腺癌;MFI:斗篷野照射精品文档预防(yfng)对侧乳腺癌事件1992-2004年SEE高危(owi)BRCA突变除外PBSO，BRCA1/2突变携带者中，目前没有可靠数据支持能降低风险手术的疗效，无论对于已经发展形成肿瘤的突变携带者或是BRCA1/2阴性健康(jinkng)或受累女性BRCA1/2并非BCT的禁忌证，局部复发率增加但似乎不影响生存精品文档高危(owi)BRCA突变除外PBSO，BRC乳房(rfng)切除术避免局部复发与新发的原发病灶一致，局部(jb)复发作为首个事件与BCS强烈相关结论：长期数据提示对于符合条件的患者BCS证实在局部肿瘤控制、RFS和OS方面与乳房切除术同样有效Blichert-ToftM,etal.ActaOncol,2008;47:672-81.204060800510年1000%-RFSRFS(N=731)ITTMBCTN350381P=0.5688精品文档乳房(rfng)切除术避免局部复发与新发的原发病灶一致，BRCA携带者中的保乳手术(shush)作者(zuzh)认为BRCA1/2突变携带者之间的同侧乳腺癌复发率没有显著性差异因此，保乳手术可用于这些患者0.00.20.40.60.81.0024487296120144168192216月P=0.23BRCA1/2突变肿瘤无突变肿瘤散发肿瘤无复发区间无局部乳腺癌复发间期Blichert-ToftM,etal.ActaOncol,2008;47:672-81.精品文档BRCA携带者中的保乳手术(shush)作者(zuzh乳房(rfng)切除术很便宜确诊后6个月时，四组的总体(zngt)医疗费用存在统计学显著性差异(P0.0001)，BCT较乳房切除术更为昂贵0246810121416住院保乳+放疗+辅助治疗保乳+放疗乳房切除+辅助治疗乳房切除平均访视：根据服务类型门诊特殊护理基础护理其它BarlowWE,etal.JNCL2001,93:447-55.精品文档乳房(rfng)切除术很便宜确诊后6个月时，四组的总体(精品文档精品文档存在(cnzi)过度的乳房全切？反对方（欧洲和美国(mi u)的乳房全切比例都在下降）精品文档存在(cnzi)过度的乳房全切？反对方（欧洲和美国(m欧洲(uzhu)：乳房全切的趋势精品文档欧洲(uzhu)：乳房全切的趋势精品文档Dateofdownload:3/17/2016Copyright2016AmericanMedicalAssociation.Allrightsreserved.US:依据肿瘤大小(dxio)的乳房全切JAMASurg.2015;150(1):9-16.doi:10.1001/jamasurg.2014.2895AdjustedProbabilityofMastectomybyAgeandTumorSizeMultivariablelogisticregressionmodeladjustedforrace,ethnicity,insurance,urban/ruralresidence,educationallevel,facilitytype,facilityregion,Charlson-Deyoscore,positivenodes,invasivevsinsitu,tumorgrade,andestrogenreceptorstatus.Eachcurverepresentsadifferenttumorsizecategory(incentimeters).FigureLegend:精品文档Dateofdownload:3/17/2016CoDateofdownload:3/17/2016Copyright2016AmericanMedicalAssociation.Allrightsreserved.US:全国范围(fnwi)内对于EBC乳房全切的趋势JAMASurg.2015;150(1):9-16.doi:10.1001/jamasurg.2014.2895TemporalTrendsinSurgicalTreatmentofEarlyBreastCancerProportionofwomenwithearlybreastcancerwhounderwentmastectomy(orangeline)andbreastconservationsurgery(blueline)byyearofdiagnosisintheNationalCancerDataBase.Alltrendsaresignificant(P.001).FigureLegend:精品文档Dateofdownload:3/17/2016Co乳房重建(zhn jin)（一项来自荷兰的研究）精品文档乳房重建(zhnjin)（一项来自荷兰的研究）精品文研究(ynji)背景与研究(ynji)设计主要终点：生活(shnghu)质量本次我们评估了两种方法不良事件的发生情况分析采用逻辑回归模型和广义线性模型ADM(acellulardermalmatrices)=脱细胞(xbo)真皮矩阵IBBR(implant-basedbreastreconstruction)=种植体的乳房再造R单阶段ADM辅助IBBRN=59两阶段IBBRN=59荷兰8家医院计划接受皮肤分离的乳房切除术和即刻种植体乳房再造(IBBR)不设盲随机对照研究精品文档研究(ynji)背景与研究(ynji)设计主要终点：结果(jigu)和讨论单阶段组的总体并发症发生率、再次手术(shush)率和植入物移除率均显著高于两阶段组对多个复杂变量进行校正后，上述显著性差异依然存在(P0.001)ADM(acellulardermalmatrices)=脱细胞真皮矩阵(jzhn)IBBR(implant-basedbreastreconstruction)=种植体的乳房再造单阶段ADM辅助IBBR两阶段IBBRORp总体并发症发生率(%)38.510.36.280.001再次手术率(%)32.69.63.960.009植入物移除率(%)27.02.415.170.001结论：即刻单阶段ADM辅助IBBR的术后并发症发生率显著高于两阶段IBBR，ADM本身没有不良组织反应，这些结果提示应当非常谨慎地应用即刻ADM辅助IBBR精品文档结果(jigu)和讨论单阶段组的总体并发症发生率、再次总结(zngji)新辅助治疗后的保乳除了强调肿瘤标记的作用，还强调切除时以化疗后评估的肿瘤状况为主要依据，而术中留置标记为放疗提供了准确的参考。对于新辅助治疗后的保乳，如果不能兼顾肿瘤安全切缘和保乳术后外形效果，则建议全乳切除。目前对于存在过度的乳房全切仍有较多的争议保乳整形和乳房重建不是一个单纯的病例(bngl)，也不是一个重建后的乳房问题，而应该建立一个完整的评估体系，多学科及团队协作完成。精品文档总结(zngji)新辅助治疗后的保乳除了强调肿瘤标记的作内容摘要2016EBCC-外科进展。不同淋巴结状态对SLNB的选择不同。-pN-状态对于辅助治疗决策来说是次要的。新辅助全身治疗后的个性化治疗决策(增量/减量)。初始手术和新辅助化疗后FNR和清除SLNs的数量。核素示踪法和染料示踪法。初始手术SLNB与卓越的成功率相关-临床应用逐步减少(jinsho)。cN0/1/2患者新辅助化疗后SLNB安全。乳房切除术的原因(根据2015ESMO指南-EBC)。乳腺肿瘤大小的相对大小（relationsize）。当每个病灶都满足BCT条件时且技术上可以实现切缘干净并配合可接受的美容方法，所有患者都应考虑BCT。与新发的原发病灶一致，局部复发作为首个事件与BCS强烈相关。总结精品文档内容摘要2016EBCC-外科进展。不同淋巴结状态对SLNB