儿科学婴幼儿腹泻病PPT全面版课件

1儿科学婴幼儿腹泻病儿科学婴幼儿腹泻病第1页/共79页1儿科学婴幼儿腹泻病第1页/共79页发展中国家5岁以下儿童主要死因急性呼吸道感染急性呼吸道感染腹泻腹泻疟疾疟疾麻疹麻疹艾滋病艾滋病围产期疾患围产期疾患其它其它18%25%23%4%5%10%15%WHO/UNICEF.Clinical management of acute diarrheaWHO/UNICEF.Clinical management of acute diarrheaSources:The world health report 2003,WHO,Geneva.第2页/共79页发展中国家5岁以下儿童主要死因急性呼吸道感染腹泻疟疾麻疹艾滋分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点诊断及鉴别诊断治疗预防内容第3页/共79页内容第3页/共79页按病因分：按病因分：感染性：病毒、细菌、真菌、寄生虫等感染性：病毒、细菌、真菌、寄生虫等非感染性：饮食性、气候性、其他因素。非感染性：饮食性、气候性、其他因素。按病程分：急性：按病程分：急性：2 2周周 迁延性：迁延性：2 2周至周至2 2个月个月 慢性：慢性：2 2个月个月按病情分：轻：仅有便次、大便性状改变，无脱按病情分：轻：仅有便次、大便性状改变，无脱水及电解质改变或全身症状。水及电解质改变或全身症状。重：腹泻同时伴有脱水和电解质改变重：腹泻同时伴有脱水和电解质改变和和/或全身感染中毒症状。或全身感染中毒症状。第4页/共79页按病因分：感染性：病毒、细菌、真菌、寄生虫等非感染性：饮分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点诊断及鉴别诊断治疗预防内容第5页/共79页内容第5页/共79页1.1.消化系统发育不健全消化系统发育不健全胃酸分泌低、消化酶量分泌少，酶活性低。婴胃酸分泌低、消化酶量分泌少，酶活性低。婴儿饮食质和量变化较快。儿饮食质和量变化较快。婴幼儿水代谢旺盛，对缺水的耐受力差，一旦婴幼儿水代谢旺盛，对缺水的耐受力差，一旦失水容易发生体液紊乱。失水容易发生体液紊乱。第6页/共79页1.消化系统发育不健全第6页/共79页2.免疫系统发育不成熟消化道有三个防御系统消化道有三个防御系统肠道菌群肠道菌群肠道黏膜上皮肠道黏膜上皮肠道免疫系统肠道免疫系统第7页/共79页2.免疫系统发育不成熟消化道有三个防御系统肠道菌群肠道黏膜SampsonH.A.JAllergyClinImmunol2003;111:S540-7成熟肠道屏障成熟肠道屏障不成熟肠道屏障不成熟肠道屏障第8页/共79页SampsonH.A.JAllergyClinIm3.3.正常肠道菌群未建立，肠道菌群失调，正常肠道菌群未建立，肠道菌群失调，正常肠道菌群可以抵抗致病菌的侵入。正常肠道菌群可以抵抗致病菌的侵入。Th1/Th2 Treg cellsTTIL-10TGF-IFN-orIL-4正常菌群：可以调节肠道正常菌群：可以调节肠道先天的和获得性免疫。先天的和获得性免疫。第9页/共79页3.正常肠道菌群未建立，肠道菌群失调，正常肠道菌群可以抵抗4.4.婴儿生长发育较快，所需营养物质较婴儿生长发育较快，所需营养物质较多，胃肠负担较重，易发生消化不良。多，胃肠负担较重，易发生消化不良。5.5.人工喂养人工喂养比母乳喂养患儿肠炎感染机比母乳喂养患儿肠炎感染机会高会高1010倍倍牛乳营养成分的破坏。牛乳营养成分的破坏。乳具的消毒。乳具的消毒。第10页/共79页4.婴儿生长发育较快，所需营养物质较多，胃肠负担较重，易发分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点诊断及鉴别诊断治疗预防内容第11页/共79页内容第11页/共79页感染的动物感染的动物感染的人感染的人水水易感人群易感人群食物食物病原经粪口途径肠道内感染肠道内感染肠道内感染肠道内感染第12页/共79页感染的动物感染的人水易感人群食物病原经粪口途径肠道内感染第From Kapikian AZ,Chanock RM.Rotaviruses.In:Fields Virology 3rd ed.From Kapikian AZ,Chanock RM.Rotaviruses.In:Fields Virology 3rd ed.Philadelphia,PA:Lippincott-Raven;1996:1659.Philadelphia,PA:Lippincott-Raven;1996:1659.发达国家发达国家细菌细菌不明原因不明原因轮状病毒轮状病毒杯状病毒杯状病毒轮状病毒轮状病毒大肠杆菌大肠杆菌寄生虫寄生虫其他细菌其他细菌腺病毒腺病毒杯状病毒杯状病毒星状病毒星状病毒腺病毒腺病毒星状病毒星状病毒不明原因不明原因欠发达国家欠发达国家引起流行性胃肠炎和婴儿腹泻病的病原分布第13页/共79页FromKapikianAZ,ChanockRM.非感染性因素：非感染性因素：非感染性因素：非感染性因素：饮食因素：饮食因素：食物质和量的变化（过早喂淀粉和脂肪食物）。食物质和量的变化（过早喂淀粉和脂肪食物）。过敏性腹泻：对牛奶或大豆过敏。过敏性腹泻：对牛奶或大豆过敏。原发性或继发性双糖酶，主要是乳糖酶缺乏或活性降原发性或继发性双糖酶，主要是乳糖酶缺乏或活性降低。低。气候因素：气候因素：冷冷-肠蠕动增强。肠蠕动增强。热热-消化液、胃酸分泌减少，或口渴饮奶过多引起消化液、胃酸分泌减少，或口渴饮奶过多引起消化功能紊乱消化功能紊乱。第14页/共79页非感染性因素：饮食因素：第14页/共79页分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点诊断及鉴别诊断治疗预防内容第15页/共79页内容第15页/共79页“渗透性渗透性”腹泻腹泻：肠腔内存在大量不能吸收的具有：肠腔内存在大量不能吸收的具有渗透活性的物质。渗透活性的物质。“分泌性分泌性”腹泻腹泻：肠腔内电解质分泌过多。：肠腔内电解质分泌过多。“渗出性渗出性”腹泻腹泻：炎症所致的液体大量渗出。：炎症所致的液体大量渗出。“肠道功能异常肠道功能异常”性腹泻性腹泻：肠道运动功能异常。：肠道运动功能异常。不少腹泻并非由某种单一机制引起，而是在多种不少腹泻并非由某种单一机制引起，而是在多种机制共同作用下发生的。机制共同作用下发生的。第16页/共79页“渗透性”腹泻：肠腔内存在大量不能吸收的具有渗透活性的物质。病毒性肠炎发病机制病毒侵入小肠黏膜绒毛上皮细胞并复制黏膜受累，绒毛被破坏绒毛缩短 微绒毛肿胀，紊乱并脱落 线粒体、内质网膨胀 双糖酶活性下降载体减少消化吸收面积减少双糖（乳糖）吸收减少 葡萄糖钠与载体结合偶联转运吸收障碍 营养物质吸收减少 部分乳糖分解为小分子的乳酸 渗透压增加水样腹泻 第17页/共79页病毒性肠炎发病机制病毒侵入小肠黏膜绒毛上皮细胞并复制黏膜受产毒性大肠杆菌产毒性大肠杆菌 附着到小肠黏膜上进行繁殖在小肠上部，通过在小肠上部，通过菌毛上的粘附因子菌毛上的粘附因子 肠毒素肠毒素 不耐热肠毒素不耐热肠毒素 Labile toxin,LTLabile toxin,LT 耐热肠毒素耐热肠毒素 stable toxin,STstable toxin,ST 腺苷酸环化酶腺苷酸环化酶 鸟苷酸环化酶鸟苷酸环化酶 细胞内细胞内ATP cAMPATP cAMP GTP cGMPGTP cGMP 抑制小肠绒毛上皮细胞吸收抑制小肠绒毛上皮细胞吸收NaNa+、ClCl-和水，并促进和水，并促进ClCl-分泌分泌 肠液中肠液中NaNa+、ClCl-和水总量增多，超过结肠吸收限度和水总量增多，超过结肠吸收限度 大量水样腹泻大量水样腹泻 激活激活激活激活肠毒素引起的肠炎发病机制以产毒性大肠杆菌为例第18页/共79页产毒性大肠杆菌附着到小肠黏膜上进行繁殖在小肠上部，通过肠侵袭性细菌侵袭性细菌侵袭性细菌侵袭性细菌 在肠黏膜侵袭和繁殖在肠黏膜侵袭和繁殖在肠黏膜侵袭和繁殖在肠黏膜侵袭和繁殖 炎症改变炎症改变炎症改变炎症改变（充血、肿胀、炎性细胞浸润、渗出和溃疡）（充血、肿胀、炎性细胞浸润、渗出和溃疡）（充血、肿胀、炎性细胞浸润、渗出和溃疡）（充血、肿胀、炎性细胞浸润、渗出和溃疡）水和电解质不能完全吸收水和电解质不能完全吸收水和电解质不能完全吸收水和电解质不能完全吸收 腹泻腹泻腹泻腹泻 便中便中便中便中WBC,RBCWBC,RBC大量增加大量增加大量增加大量增加严重中毒症状严重中毒症状严重中毒症状严重中毒症状 侵袭性肠炎发病机制侵袭性肠炎发病机制侵袭性肠炎发病机制侵袭性肠炎发病机制第19页/共79页侵袭性细菌在肠黏膜侵袭和繁殖炎症改变（充食物质、量不当 食物消化吸收障碍而积滞在上消化道 胃酸度下降 肠道下部细菌上移并繁殖 内源性感染 发酵、腐败 有机酸（乳酸、乙酸）胺类 肠腔内渗透压增高 肠蠕动增强 腹泻、脱水、电解质紊乱、酸中毒 分解食物 中毒症状 肝解毒功能不全 毒素进入血循环 饮食不当引起腹泻发生机制第20页/共79页食物质、量不当食物消化吸收障碍而积滞在上消化道分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点诊断及鉴别诊断治疗预防内容第21页/共79页内容第21页/共79页按病程分类：按病程分类：n n急性腹泻：连续病程急性腹泻：连续病程22周周n n迁延性腹泻：迁延性腹泻：2 2周至周至2 2个月个月n n慢性腹泻：慢性腹泻：2 2个月个月根据腹泻的严重程度：轻型腹泻重型腹泻：脱水、代谢性酸中毒、低血钾、低血钙和低血镁第22页/共79页按病程分类：根据腹泻的严重程度：第22页/共79页脱水脱水由于呕吐、腹泻丢失体液和摄入量不足，使体由于呕吐、腹泻丢失体液和摄入量不足，使体液总量尤其细胞外液减少，导致不同程度脱水液总量尤其细胞外液减少，导致不同程度脱水:按按脱水程度脱水程度分：轻、中、重度脱水。分：轻、中、重度脱水。由于腹泻时水和电解质二者丢失比例不同，造由于腹泻时水和电解质二者丢失比例不同，造成体液渗透压变化，导致不同性质脱水。成体液渗透压变化，导致不同性质脱水。按按脱水性质脱水性质分：低渗、等渗、高渗性脱分：低渗、等渗、高渗性脱水。水。第23页/共79页脱水由于呕吐、腹泻丢失体液和摄入量不足，使体液总量尤其细第24页/共79页第24页/共79页脱水程度及表现脱水程度及表现脱水程度及表现脱水程度及表现轻度轻度中度中度重度重度失水量失水量50ml/kg5050ml/kg50100ml/kg100100ml/kg100120ml/kg120ml/kg（占体重）（占体重）5%5%5%5%10%10%10%10%神志精神神志精神精神稍差精神稍差萎靡萎靡极萎靡极萎靡略烦躁略烦躁烦躁烦躁淡漠、昏睡昏迷淡漠、昏睡昏迷 皮肤皮肤皮肤略干皮肤略干皮肤干燥苍白皮肤干燥苍白皮肤发灰、发花皮肤发灰、发花弹性稍差弹性稍差弹性较差弹性较差干燥、弹性极差干燥、弹性极差 黏膜黏膜唇黏膜略干唇黏膜略干唇干燥唇干燥唇极干唇极干 前囟眼窝前囟眼窝稍凹稍凹明显凹陷明显凹陷深度凹陷深度凹陷 眼泪眼泪有泪有泪泪少泪少无泪无泪 尿量尿量稍少稍少明显减少明显减少极少或无极少或无 末梢循环末梢循环正常正常四肢稍凉四肢稍凉四肢厥冷、脉弱、休克四肢厥冷、脉弱、休克第25页/共79页脱水程度及表现等渗性脱水（等渗性脱水（isotonicdehydrationisotonicdehydration）常见急性腹泻患儿，大量呕吐后。常见急性腹泻患儿，大量呕吐后。水和水和NaNa等比例丢失，血等比例丢失，血NaNa在在130130150150mmol/Lmmol/L之间。之间。特点：循环血容量和间质液减少，细胞内特点：循环血容量和间质液减少，细胞内液无变化。液无变化。1第26页/共79页1第26页/共79页2低渗性脱水（hypotonicdehydration）：细胞外液减少渗透压下降水向细胞内转移脑细胞内水肿（头痛、嗜睡、抽搐、昏迷）细胞外液明显减少血容量明显减少休克四肢凉、脉弱、尿少或无尿特点：特点：在失水量相同情况下，在失水量相同情况下，脱水症较重。脱水症较重。第27页/共79页2低渗性脱水（hypotonicdehydration细胞外液量下降细胞外液量下降渗透压升高渗透压升高水从细胞内向细胞外转移水从细胞内向细胞外转移 细胞内液量明显减少细胞内液量明显减少 细胞外液量部分补偿细胞外液量部分补偿 细胞内脱水细胞内脱水 循环障碍症状不明显循环障碍症状不明显细胞内脱水：皮肤黏膜干燥、烦渴、高热、烦躁不安、肌张力增高、惊厥；神经细胞脱水：脑脊液压力降低，脑血管破裂出血，脑血栓。高渗性脱水（hypertonicdehydration）：常由医源性引起，失Na+150mmol/L3第28页/共79页细胞外液量下降渗透压升高细胞内脱水：皮肤黏膜干燥、烦渴、高代谢性酸中毒代谢性酸中毒吐泻时丢失大量碱性肠液吐泻时丢失大量碱性肠液进食少，热卡不足，肠吸收不良进食少，热卡不足，肠吸收不良脂肪分解过多，脂肪分解过多，产生大量酮体产生大量酮体血容量减少，血液浓缩，血流缓慢，组织缺氧血容量减少，血液浓缩，血流缓慢，组织缺氧无氧酵解增多无氧酵解增多大量乳酸堆积大量乳酸堆积脱水脱水肾血流量减少肾血流量减少肾排酸能力下降肾排酸能力下降酸性代酸性代谢产物堆积谢产物堆积第29页/共79页代谢性酸中毒吐泻时丢失大量碱性肠液第29页/共79页 补液后易出现低钾：补液血液稀释酸中毒被纠正-钾从细胞外移向细胞内随尿量增加钾被排出体外输入大量葡萄糖合成糖原需钾参与腹泻继续丢失脱水纠正前不出现低钾脱水血液浓缩酸中毒钾从细胞内移向细胞外尿少钾排出相对少低钾血症血清，神经肌肉兴奋性降低。正常血清钾：5.5mmol/L第30页/共79页补液后易出现低钾：脱水纠正前不出现低钾脱水血液低钙和低镁血症低钙和低镁血症脱水酸中毒纠正后,易出现症状血液稀释,酸中毒纠正后，离子钙减少脱水纠正前，可不出现症状血液浓缩,酸中毒时离子钙增多血清Ca2+1.75mmol/L(7mg/dl)低钙血症Mg2+0.6mmol/L(1.5mg/dl)低镁血症临床表现：震颤、手足搐搦、惊厥。多在补液后出现。若补钙后抽搐仍不见缓解，注意低镁。第31页/共79页低钙和低镁血症脱水酸中毒纠正后,易出现症状脱水纠正前，可不出分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点诊断及鉴别诊断治疗预防内容第32页/共79页内容第32页/共79页轮状病毒肠炎轮状病毒肠炎n n病原体：人类轮状病毒（病原体：人类轮状病毒（HRV)HRV)发病季节：秋冬寒冷季节多见。发病季节：秋冬寒冷季节多见。发病年龄：多见于发病年龄：多见于6 6个月个月 2 2岁婴幼岁婴幼n n症状：症状：起病急；起病急；常伴发热和上呼吸道感染症状；常伴发热和上呼吸道感染症状；呕吐常先于腹泻出现；呕吐常先于腹泻出现；全身感染中毒症状较轻。全身感染中毒症状较轻。n n大便性状：稀水蛋花汤样，无腥臭味，少量白细胞。大便性状：稀水蛋花汤样，无腥臭味，少量白细胞。n n脱水：多为等渗性脱水，伴酸中毒和电解质紊乱。脱水：多为等渗性脱水，伴酸中毒和电解质紊乱。n n并发症：可侵犯肠道外脏器，引起惊厥、并发症：可侵犯肠道外脏器，引起惊厥、心肌受累等。心肌受累等。n n预后：自限性疾病，病程预后：自限性疾病，病程3 38 8天。天。n n病毒抗原检测：感染后病毒抗原检测：感染后1 1 3 3天既有病毒从大便排出，最长可达天既有病毒从大便排出，最长可达6 6天，可天，可检测出病毒抗原。检测出病毒抗原。第33页/共79页轮状病毒肠炎病原体：人类轮状病毒（HRV)发病季节：秋冬诺如病毒性肠炎诺如病毒性肠炎n n全年散发，爆发高峰为11月次年2月。n n潜伏期1236小时，急性起病。n n首发症状多为阵发性腹痛、恶心、呕吐和腹泻。全身症状有畏寒、发热、头痛、乏力和肌痛。可有呼吸道症状。n n可以发生脱水及酸中毒、低钾。n n自限性，以散发为主，在人群聚集地可爆发流行。症状持续1272小时。粪便及血象无特殊。第34页/共79页诺如病毒性肠炎全年散发，爆发高峰为11月次年2月。第34页产毒性细菌引起的肠炎产毒性细菌引起的肠炎发病季节：发病季节：多发生在夏季；多发生在夏季；症状：起病较急；腹泻和呕吐，无明显全身感染中毒症状；症状：起病较急；腹泻和呕吐，无明显全身感染中毒症状；大便：水样或蛋花样，无粘液脓血，镜检大便：水样或蛋花样，无粘液脓血，镜检 无白细胞；无白细胞；脱水：常发生脱水、电解质和酸碱平衡紊乱；脱水：常发生脱水、电解质和酸碱平衡紊乱；预后：自限性疾病，自然病程预后：自限性疾病，自然病程 3 3 77天。天。第35页/共79页产毒性细菌引起的肠炎发病季节：多发生在夏季；第35页/共79侵袭性细菌引起的肠炎侵袭性细菌引起的肠炎n n包括侵袭性大肠杆菌、空肠弯曲菌、耶尔森菌、鼠伤寒杆菌n n全年发病，多见于夏季。潜伏期长短不一。n n起病急，高热可发生高热惊厥n n腹泻频繁，大便呈黏液状，带脓血，有腥臭。第36页/共79页侵袭性细菌引起的肠炎包括侵袭性大肠杆菌、空肠弯曲菌、耶尔森菌n n常伴恶心、呕吐、腹痛和里急后重。n n可有严重的中毒症状如意识改变及休克n n大便有大量WBC及数量不等的RBC，大便培养可找到相应的致病菌。n n空肠弯曲菌易误诊为阑尾炎，可并发严重的小肠结肠炎、败血症、肺炎、脑膜炎、心内膜炎和心包炎。与格林巴利综合征有关第37页/共79页常伴恶心、呕吐、腹痛和里急后重。第37页/共79页出血性大肠杆菌肠炎出血性大肠杆菌肠炎n n为小儿肠道的出血性炎症，大便次数增多，开始为黄色水样便，后转为血水便，有特殊臭味；大便镜检有大量RBC，常无WBC。n n伴痉挛性腹痛，个别病例可伴发溶血尿毒综合征和血小板减少性紫癜，确诊需依据粪便培养做特异血凝试验，现多用PCR法检测。第38页/共79页出血性大肠杆菌肠炎为小儿肠道的出血性炎症，大便次数增多，开始抗生素诱发的肠炎抗生素诱发的肠炎n n长期应用广谱抗生素：可使肠道菌群失调，肠道内耐药的金葡菌、绿脓杆菌、变形杆菌、某些梭状芽胞杆菌和白色念珠菌大量繁殖而引起肠炎。n n营养不良、免疫功能低下，长期应用肾上腺皮质激素者更易发病。n n婴幼儿病情多较重。第39页/共79页抗生素诱发的肠炎长期应用广谱抗生素：可使肠道菌群失调，肠道1.金黄色葡萄球菌肠炎金黄色葡萄球菌肠炎n n多继发于使用大量抗生素后n n病程和症状与菌群失调的程度有关n n发热、呕吐、腹泻、不同程度中毒症状、脱水和电解质紊乱，甚至发生休克n n大便暗绿色，量多带粘液，少数为血便n n大便镜检有大量脓细胞和成簇的G+球菌，培养有葡萄球菌生长，凝固酶阳性.第40页/共79页1.金黄色葡萄球菌肠炎多继发于使用大量抗生素后第40页/共72.假膜性小肠结肠炎假膜性小肠结肠炎n n难辨梭状芽胞杆菌引起。n n用药1周内或迟至停药后46周发病。n n可见于外科手术后，或患有肠梗阻、肠套叠、巨结肠等病的体弱患者。n n肠毒素和细胞毒素致病，表现为轻重不等的腹泻。n n有假膜排出，为坏死毒素致肠黏膜坏死所形成的假膜。第41页/共79页2.假膜性小肠结肠炎难辨梭状芽胞杆菌引起。第41页/共79页n n大便带血，脱水、电解质紊乱和酸中毒。伴有腹痛、腹胀和全身中毒症状，甚至休克。n n结肠镜检查。大便厌氧菌培养、组织培养法检测细胞毒素。第42页/共79页大便带血，脱水、电解质紊乱和酸中毒。伴有腹痛、腹胀和全身中毒3.真菌性肠炎真菌性肠炎n n多为白色念珠菌所致，2岁以下婴儿多见n n常并发于其他感染，或肠道菌群失调时n n病程迁延，常伴鹅口疮n n大便次数增多，黄色稀便，泡沫较多带粘液，有时可见豆腐渣细块（菌落）n n大便镜检有真菌孢子和菌丝第43页/共79页3.真菌性肠炎多为白色念珠菌所致，2岁以下婴儿多见第43页/迁延性、慢性腹泻迁延性、慢性腹泻n n病因复杂:感染、食物过敏、酶缺陷、免疫缺陷、药物因素、先天畸形等均可引起。n n以急性腹泻未彻底治疗或治疗不当、迁延不愈最为常见。人工喂养、营养不良婴幼儿患病率高，其原因为：第44页/共79页迁延性、慢性腹泻病因复杂:感染、食物过敏、酶缺陷、n n胃粘膜萎缩，胃液酸度降低，使胃杀菌屏障作用明显减弱，细菌和酵母菌大量繁殖。n n肠粘膜变薄、绒毛萎缩、变性，细胞脱落增加，双糖酶活性降低，吸收面积减少，引起各种营养物质的消化吸收不良n n肠动力的改变。第45页/共79页胃粘膜萎缩，胃液酸度降低，使胃杀菌屏障作用明显减弱，细菌和n n小肠上段细菌显著增多，厌氧菌和酵母菌过度繁殖，对胆酸的降解作用使游离胆酸浓度增高，损害小肠细胞、阻碍脂肪微粒形成。n n长期滥用抗生素引起肠道菌群失调。n n免疫功能缺陷，增加了对病原的易感性，同时降低了对食物蛋白抗原的口服耐受。第46页/共79页小肠上段细菌显著增多，厌氧菌和酵母菌过度繁殖，对胆酸的降解作如果腹泻如果腹泻 +营养不良营养不良营养不良儿童患腹泻时的死亡率是正常营养营养不良儿童患腹泻时的死亡率是正常营养儿童的：儿童的：4倍第47页/共79页如果腹泻+营养不良营养不良儿童患腹泻时的死亡率是正常营养n n内容内容内容内容n n分类分类n n易感因素易感因素n n病因病因n n发病机制发病机制n n临床表现临床表现n n几种常见类型肠炎的临床特点几种常见类型肠炎的临床特点n n诊断及鉴别诊断诊断及鉴别诊断n n治疗治疗n n预防预防第48页/共79页内容第48页/共79页临床表现：震颤、手足搐搦、惊厥。几种常见类型肠炎的临床特点预后：自限性疾病，自然病程37天。包括侵袭性大肠杆菌、空肠弯曲菌、耶尔森菌、鼠伤寒杆菌大便镜检有大量脓细胞和成簇的G+球菌，培养有葡萄球菌生长，凝固酶阳性.大便镜检有大量脓细胞和成簇的G+球菌，培养有葡萄球菌生长，凝固酶阳性.多继发于使用大量抗生素后可根据各病特点进行粪便酸度、还原糖试验等检查方法加以鉴别。大便镜检有大量RBC，常无WBC。过敏性腹泻：对牛奶或大豆过敏。诊断和鉴别诊断诊断和鉴别诊断n n临床诊断：n n诊断依据：发病季节、病史（包括喂养史和流诊断依据：发病季节、病史（包括喂养史和流行行病学资料）、临床表现和大便性状病学资料）、临床表现和大便性状.n n根据病程：急性、慢性及迁延性根据病程：急性、慢性及迁延性.n n根据病情：轻型与重型根据病情：轻型与重型.第49页/共79页临床表现：震颤、手足搐搦、惊厥。诊断和鉴别诊断临床诊断：第4大便无或偶见少量白细胞者大便无或偶见少量白细胞者n n为侵袭性细菌以外的病因(如病毒、非侵袭性细菌、寄生虫等肠道内、外感染或喂养不当)引起的腹泻，多为水泻，有时伴脱水症状，应与下列疾病鉴别n n生理性腹泻生理性腹泻n n导致小肠消化吸收功能障碍的疾病导致小肠消化吸收功能障碍的疾病第50页/共79页大便无或偶见少量白细胞者为侵袭性细菌以外的病因(如病毒、非侵1.生理性腹泻生理性腹泻n n多见于6个月以内婴儿n n外观虚胖，常有湿疹n n生后不久即出现腹泻，食欲好，不影响生长发育n n近年来发现:可能为乳糖不耐受的一种特殊类型n n添加辅食后大便即逐渐转为正常。第51页/共79页1.生理性腹泻多见于6个月以内婴儿第51页/共79页2.导致小肠消化吸收功能障碍的疾病导致小肠消化吸收功能障碍的疾病n n乳糖酶缺乏n n葡萄糖-半乳糖吸收不良，n n失氯性腹泻n n原发性胆酸吸收不良n n过敏性腹泻等.n n可根据各病特点进行粪便酸度、还原糖试验等检查方法加以鉴别。第52页/共79页2.导致小肠消化吸收功能障碍的疾病乳糖酶缺乏第52页/共7大便有较多的白细胞者大便有较多的白细胞者n n表明结肠和回肠末端有侵袭性炎症病变，常由各种侵袭性细菌感染所致，仅凭临床表现难以区别，必要时应进行大便细菌培养，细菌血清型和毒性检测，尚需与下列疾病鉴别。n n细菌性痢疾n n坏死性肠炎第53页/共79页大便有较多的白细胞者表明结肠和回肠末端有侵袭性炎症病变，常由1.细菌性痢疾细菌性痢疾n n常有流行病学接触史n n起病急，全身症状重。可以感染性休克。n n便次多，量少，排脓血便伴里急后重n n大便镜检有较多脓细胞、RBC和吞噬细胞n n大便细菌培养有志贺痢疾杆菌生长可确诊第54页/共79页1.细菌性痢疾常有流行病学接触史第54页/共79页2.坏死性肠炎坏死性肠炎n n中毒症状较严重n n腹痛、腹胀、频繁呕吐、高热n n大便呈暗红色，赤豆汤样血便，有腥臭味n n常伴休克。n n腹部X线片：小肠局限性充气扩张，肠间隙增宽，肠壁积气等。第55页/共79页2.坏死性肠炎中毒症状较严重第55页/共79页分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点诊断及鉴别诊断治疗预防内容第56页/共79页内容第56页/共79页治疗原则治疗原则n n调整饮食n n预防和纠正水、电解质及酸碱平衡失衡n n合理用药n n加强护理n n预防并发症第57页/共79页治疗原则第57页/共79页不同时期的腹泻病治疗重点不同时期的腹泻病治疗重点n n急性腹泻：多注意维持水、电解质平衡及抗感染n n迁延及慢性腹泻：则应注意肠道菌群失调问题及饮食疗法问题。n n治疗不当往往会得到事倍功半、或适得其反的结果。第58页/共79页不同时期的腹泻病治疗重点急性腹泻：多注意维持水、电解质平衡及n n急性腹泻的治疗急性腹泻的治疗第59页/共79页急性腹泻的治疗第59页/共79页1.饮食疗法饮食疗法n n营养需要量增加n n腹泻时进食和吸收减少腹泻时进食和吸收减少n n肠粘膜损伤的恢复肠粘膜损伤的恢复 n n发热时代谢旺盛发热时代谢旺盛n n侵袭性肠炎丢失蛋白等侵袭性肠炎丢失蛋白等n n如限制饮食过严或禁食过久常造成营养不良，并如限制饮食过严或禁食过久常造成营养不良，并发酸中毒，以致病情迁延不愈影响生长发育发酸中毒，以致病情迁延不愈影响生长发育n n应强调继续饮食应强调继续饮食.但应根据疾病的特殊病理生理但应根据疾病的特殊病理生理状况、个体消化吸收功能和平时的饮食习惯进行状况、个体消化吸收功能和平时的饮食习惯进行合理调整。合理调整。第60页/共79页1.饮食疗法营养需要量增加第60页/共79页n n母乳喂养儿继续哺乳，暂停辅食母乳喂养儿继续哺乳，暂停辅食n n人工喂养儿可喂以等量米汤或稀释的牛奶或其他人工喂养儿可喂以等量米汤或稀释的牛奶或其他代乳品，由米汤、粥、面条等逐渐过渡到正常饮代乳品，由米汤、粥、面条等逐渐过渡到正常饮食。食。n n有严重呕吐者可暂时禁食有严重呕吐者可暂时禁食4646小时小时(不禁水不禁水)，待好，待好转后继续喂食，由少到多，由稀到稠。转后继续喂食，由少到多，由稀到稠。n n病毒性肠炎多有继发性双糖酶缺乏，去乳糖饮食病毒性肠炎多有继发性双糖酶缺乏，去乳糖饮食以减轻腹泻，缩短病程。腹泻停止后继续给予营以减轻腹泻，缩短病程。腹泻停止后继续给予营养丰富的饮食，并每日加餐养丰富的饮食，并每日加餐1 1次，共次，共2 2周周第61页/共79页第61页/共79页2.纠正水、电解质紊乱及酸碱失衡纠正水、电解质紊乱及酸碱失衡（液体疗法）（液体疗法）n n合理的液体疗法是降低腹泻病死率的关键n n口服补液（口服补液（ORSORS）n n静脉补液。静脉补液。第62页/共79页2.纠正水、电解质紊乱及酸碱失衡（液体疗法）合理的液体疗法是3.合理用药合理用药-控制感染控制感染n n水样便腹泻患者多为病毒(约占70)及非侵袭性细菌所致，一般不用抗生素，应合理使用液体疗法，选用微生态制剂和粘膜保护剂。n n如伴有明显中毒症状不能用脱水解释者，尤其是重症患儿、新生儿、小婴儿和衰弱患儿(免疫功能低下)应选用抗生素治疗。第63页/共79页3.合理用药-控制感染水样便腹泻患者多为病毒(约占70)及n n粘液、脓血便患者粘液、脓血便患者(约占约占3030)，针对病原选用抗，针对病原选用抗菌药物，再根据大便细菌培养和药敏试验结果进菌药物，再根据大便细菌培养和药敏试验结果进行调整。行调整。n n大肠杆菌、空肠弯曲菌、耶尔森菌、鼠伤寒沙门大肠杆菌、空肠弯曲菌、耶尔森菌、鼠伤寒沙门感染常选用抗革兰氏阴性杆菌的以及大环内酯类感染常选用抗革兰氏阴性杆菌的以及大环内酯类抗生素等。抗生素等。n n金葡肠炎、伪膜性肠炎、真菌性肠炎应立即停用金葡肠炎、伪膜性肠炎、真菌性肠炎应立即停用原使用的抗生素。可选用苯唑西林钠、万古霉素、原使用的抗生素。可选用苯唑西林钠、万古霉素、利福平、甲硝唑或抗真菌药物治疗。利福平、甲硝唑或抗真菌药物治疗。第64页/共79页粘液、脓血便患者(约占30)，针对病原选用抗菌药物，再根据抗生素的选用原则抗生素的选用原则n n侵袭性肠炎、肠毒素性肠炎宜选用有效抗菌素n n病毒性肠炎不用抗生素n n抗生素诱发的肠炎：停用原使用的抗生素，针对病原重新选用有效抗生素第65页/共79页抗生素的选用原则侵袭性肠炎、肠毒素性肠炎宜选用有效抗菌素第6微生态疗法微生态疗法n n有助于恢复肠道正常菌群的生态平衡，抑制病原菌定植和侵袭，有利于控制腹泻。n n常用双岐杆菌、嗜酸乳杆菌、粪链球菌、需氧芽胞杆菌、蜡样芽胞杆菌制剂。第66页/共79页微生态疗法有助于恢复肠道正常菌群的生态平衡，抑制病原菌定植和肠粘膜保护剂肠粘膜保护剂n n能吸附病原体和毒素，维持肠细胞的吸收和分泌功能；与肠道粘液糖蛋白相互作用可增强其屏障功能，阻止病原微生物的攻击，如蒙脱石粉（思密达或必奇）。第67页/共79页肠粘膜保护剂能吸附病原体和毒素，维持肠细胞的吸收和分泌功能；抗分泌治疗抗分泌治疗n n脑啡肽酶抑制剂消旋卡多曲可以通过加强内源性脑啡肽来抑制肠道水、电解质的分泌，治疗分泌性腹泻。第68页/共79页抗分泌治疗脑啡肽酶抑制剂消旋卡多曲可以通过加强内源性脑啡肽来避免用止泻剂避免用止泻剂n n如洛哌丁胺(易蒙停)，因为它抑制胃肠动力的作用，增加细菌繁殖和毒素的吸收，对于感染性腹泻有时是很危险的。第69页/共79页避免用止泻剂如洛哌丁胺(易蒙停)，因为它抑制胃肠动力的作用，补锌治疗补锌治疗n n对于急性腹泻患儿，每日补元素锌20mg（6个月），6个月每日补锌10mg，疗程10-14天。第70页/共79页补锌治疗对于急性腹泻患儿，每日补元素锌20mg（6个月）迁延性和慢性腹泻治疗迁延性和慢性腹泻治疗n n因迁延性、慢性腹泻常伴有营养不良和其他并发症，病情较为复杂，必须采取综合治疗措施。n n积极寻找引起病程迁延的原因，针对病因进行治疗，切忌滥用抗生素，避免顽固的肠道菌群失调。n n预防和治疗脱水，纠正电解质及酸碱平衡紊乱。第71页/共79页迁延性和慢性腹泻治疗因迁延性、慢性腹泻常伴有营养不良和其他并内容内容n n分类分类n n易感因素易感因素n n病因病因n n发病机制发病机制n n临床表现临床表现n n几种常见类型肠炎的临床特点几种常见类型肠炎的临床特点n n诊断及鉴别诊断诊断及鉴别诊断n n治疗治疗n n预防预防第72页/共79页内容分类第72页/共79页儿科学婴幼儿腹泻病PPT全面版课件