抗血管生成的昨天今天明天课件

抗血管生成治疗的昨天 今天 明天1抗血管生成治疗的昨天今天明天1主要内容经历 昨天把握 今天展望 明天2主要内容经历昨天把握今天展望明天2主要内容经历 昨天把握 今天展望 明天3主要内容经历昨天把握今天展望明天3血管生成是肿瘤恶性生长的关键环节之一持续血管生成侵袭&转移促进肿瘤的炎症基因组不稳定性和突变抵抗细胞死亡无限复制避免免疫摧毁细胞能量异常持续的增殖信号逃避生长抑制HanahanD,etal.Cell.2011Mar4;144(5):646-74.肿肿瘤瘤细细胞胞的的十十大大基基本本特特征征4血管生成是肿瘤恶性生长的关键环节之一持续侵袭&促进肿瘤的炎症5180019711983&19891787最初描述血管生成byDrJohnHunter里程碑的发表:JudahFolkman提出肿瘤生长是血管生成依赖的2一些德国病理学家观察到部分人类肿瘤高度血管化,从而提出新生血管可能在肿瘤进展中重要致病作用1Dvorak.H.F及其同事发现了VPF/VEGF31990s血管生成理论的进展历程Ferrara.N与他的同事确立了VEGF的重要地位4Terman分离提纯VEGFR251.Ferrara.NatRevCancer2002;2.Folkman.NEJM1971;3.Senger,etal.Science1983;4.FerraraandHenzel.BiochemBiophysResCommun1989;5.B.I.Terman,M.E.Carrion,E.Kovacs,B.A.Rasmussen,R.L.Eddy,T.B.ShowsOncogene,6(9)(1991),p.167755180019711983&19891787最初描述血管6 VEGF-VEGFR传导系统是肿瘤血管生成中主要的信号通路lVEGFR1 主要负责对单核细胞和巨噬体迁移的正调控，可激活肿瘤的进展和转移。lVEGFR2 VEGFR2 在血管内皮激活的下游效应包括细胞增殖，迁移，可促进原有血管基础上的有丝分裂，增加血管通透性和生存，在血管发生和血管生成中起首要作用首要作用。lVEGFR3 主要与淋巴管的生成相关。lVEGF与VEGFR-2相结合通过激活RAS-RAF-MEK-ERK和PI3K激酶途径，使转录因子激活或降解其mRNA使蛋白失活，从而表达其活性。Anna-KarinOlssonetal.NatureReviewsMolecularCellBiology7,359-371(May2006)66VEGF-VEGFR传导系统是肿瘤血管生成中主7VEGF/VEGFR的靶向治疗策略抑制VEGF/VEGFR的策略包括：减少有活性的VEGF的游离浓度破坏VEGFR信号系统主要类型：抗VEGF抗体抗VEGFR抗体可溶性VEGFR小分子TKIs其他方法77VEGF/VEGFR的靶向治疗策略抑制VEGF/VEGFR以VEGF/VEGFR通路为靶点的药物阿帕替尼SunitinibsorafenibRegorafenib8以VEGF/VEGFR通路为靶点的药物阿帕替尼Sunitin血管生成抑制剂治疗肠癌部分期临床研究研究研究治治疗组对照照组主要主要终点点是否达到是否达到 延延长PFS 延延长OS 联合化合化疗 一一线治治疗AVF21071IFL+BV5FU/LV+BVIFL+安慰安慰剂OS是是是是是是CORRECT2瑞格菲尼瑞格菲尼安慰安慰剂OS是是是是是是No169663FOLFOX/XELOX+BVFOLFOX/XELOXOS是是是是是是联合化合化疗 二二线治治疗 VELOUR4Aflibercept+FOLFIRIFOLFIRIOS是是是是是是E32005FOLFOLX4+BVFOLFOLX4OS是是是是是是1.Hurwitz,etal.NEJM2004；2.Grotheyetal.,ASCOGI2012;3.Cassidyetal.JClinOncol20084.VanCutsemetal.,JCO2012J;5.ClinOncol.2007Apr20;25(12):1539-449血管生成抑制剂治疗肠癌部分期临床研究研究治疗组对照组主要终血管生成抑制剂治疗乳腺癌部分临床研究研究研究治治疗组对照照组主要主要终点点是否达到是否达到 延延长PFS 延延长OS 联合化合化疗一一线治治疗E21001BV+wPwPPFS是是是是否否AVADO2BV+D(q3w)D(q3w)PFS是是是是否否RIBBON-13BV+CT*CT*PFS是是是是否否SOLTI-07014SO+XXPFS是是是是否否ROSE/TRIO-0125RA+D(q3w)D(q3w)PFS是是是是否否1.GrayR,etal.JClinOncol2009;27:4966-4972.2.MilesDW,etal.JClinOncol2010;28:3239-3247.3.RobertNJ,etal.JClinOncol2011;29:1252-1260.4.BaselgaJ,etal.JClinOncol2012;30:1484-1491.5.MackeyJR,etal.2013SABCSS5-04.10血管生成抑制剂治疗乳腺癌部分临床研究研究治疗组对照组主要终点血管生成抑制剂治疗NSCLC部分期临床研究研究研究治治疗组对照照组主要主要终点点是否达到是否达到 延延长PFS 延延长OS 联合化合化疗 一一线治治疗ECOG45991BV+CPCPOS是是是是是是AVAiL2BV+GCGCPFS是是是是是是ESCAPE3Sora+CPCPOS否否否否否否BR244Ced+CPCPOS否否否否否否MONET15Mot+C/PC/POS否否是是否否联合化合化疗 二二线治治疗 ZODIAC6Van+DocDocPFS 是是是是否否ZEAL7Van+PemPem PFS 否否否否否否Afilbercept8Afil+DocDocOS否否是是否否二二线单药治治疗 ZEST9VanEPFS否否否否否否BeTa10BV+EEOS否否是是否否ZEPHYR11VANBSCOS否否是是否否1.SandlerA,etal.NEJM2006;355:2542-2550.2.ReckM,etal.JClinOncol2009;27:1227-1234.3.JClinOncol.2010Apr10;28(11):1835-42;17;4.Clin.Oncol.28,4955(2010);5.http:/ 延长OS 抗血管治疗在卵巢癌相关临床研究进展GOG-02181BV+CPCP PFS是是否ICON-72BV+CPCP PFS是是否TRINOVA-13Trebananib+wPwP PFS是是-抗血管治疗在肾癌相关临床研究进展Sunitinib4Sunitinib干扰素PFS是是-BV5BV+干扰素干扰素OS是是是Sorafinib6Sorafinib安慰剂OS是是是1.AnnOncol21(suppl8):viii307(Abstract978PD)；2.LancetOncol.2013;14:236243；3.LancetOncol.2014Jul;15(8):799-808.4.MotzerRJ，etal.NEnglJMed2007;356:115-124；5.EscudierBetal.2007ASCOannualMeeting;June1-5；6.NenglMed,2007.356(2):125-13412血管生成抑制剂治疗其他癌症部分临床研究研究治疗组对照组主要终小 结血管生成对于肿瘤生长而言至关重要VEGFR2信号传导通路是生理性和病理性血管生成的关键抗血管生成治疗在多个肿瘤进行尝试，研究结果喜忧参半无肿瘤标记物对患者进行筛选导致研究阴性结果？不同瘤种对抗血管生成治疗敏感性不一致？二线/三线治疗改变研究结果？13小结血管生成对于肿瘤生长而言至关重要13主要内容经历 昨天把握 今天展望 明天14主要内容经历昨天把握今天展望明天14血管生成与胃癌患者的预后密切相关一项meta分析，纳入44项已发表的研究，包括4794例术后患者。研究VEGF亚型对总生存率的预测，包括组织VEGF、血VEGF，组织VEGF-C、组织VEGF-D。研究显示：胃癌组织VEGF高表达死亡风险显著升高LiuL,etal.AsianPacJCancerPrev.2012;13(7):3089-97.15血管生成与胃癌患者的预后密切相关一项meta分析，纳入44项16 VEGF高表达患者死亡风险升高亚裔胃癌患者中更为明显分析人群HR（95%CI）Z值（P值）总体人群2.13（1.71-2.65）6.82（P0.00001）非亚裔人群1.78（0.90-3.51）1.67（P=0.09）亚裔人群2.18（1.74-2.75）6.67（P0.00001)LiuL,etal.AsianPacJCancerPrev.2012;13(7):3089-97.VEGF高表达的胃癌患者，死亡风险较低表达者高1倍多1616VEGF高表达患者死亡风险升高亚裔胃癌患者中17胃癌组织VEGFR-2表达高，且与患者生存密切相关VEGFR-2在胃癌中广泛表达1VEGFR-2表达与患者生存期密切相关21.WorldJGastroenterol2002;8(6):994-998；2.APMIS.2013Feb;121(2):95-104.1717胃癌组织VEGFR-2表达高，且与患者生存密切相关VE血管生成抑制剂治疗在胃癌治疗的临床研究研究治疗组 NORR(%)PFS(m)OS(m)AVAGASTFP+BVIII期774一线46.00.0326.70.003712.10.1FP+安慰剂37.45.310.1REGARDRamucirumabIII期335二线3.42.10.00015.20.0473安慰剂2.61.33.8RAINBOW紫衫醇ramucirumabIII期665二线280.00014.40.00019.630.0169紫衫醇安慰剂162.867.36阿帕替尼阿帕替尼,850 mg,qdIII期270二线后2.80.00012.80.00017.00.0156安慰剂0.01.95.0ECOG 5203 多西他赛+顺铂+索拉非尼II期44一线41.05.813.6Bang舒尼替尼,50 mg,qdII期78二线2.62.36.8AIO舒尼替尼,50 mg,qdII期52二线3.91.35.8Ohtsu A,et al.J Clin Oncol.2011;30:3968-3976 Fuchs CS,et al.2013 ASCO GI Abstract LBA5.Wilke H,et al.2014 ASCO-GI Abstract LBA7.Jin Li,2013 CSCO,oral presentation18血管生成抑制剂治疗在胃癌治疗的临床研究研究治疗组NORR(小 结抗血管生成治疗在胃癌中取得一定成绩东西方多个大型III期临床研究均证实VEGFR2信号传导通路在胃癌治疗中的重要性Apatinib高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导Ramucirumab是一种完全人源化IgG1单克隆抗体，作用于VEGFR-2胞外区域，抑制VEGF与其受体结合19小结抗血管生成治疗在胃癌中取得一定成绩19主要内容经历 昨天把握 今天展望 明天20主要内容经历昨天把握今天展望明天20统一临床前和临床研究结果l自发癌症小鼠模型则是通过过量表达癌基因或敲除特定的抑癌基因，从而诱导特殊的致癌通路或扰乱血管新生因子的平衡来实现的。而上述反应在癌症患者体内却不会发生。l为了模拟临床癌症，必须建立含有人类基因的拟人化小鼠模型。基础研究小鼠模型中的癌组织生长速度快小鼠模型往往在发病之初就开始接受抗血管新生治疗实验室是通过测量小鼠癌组织大小来评估疗效临床实践患者癌组织生长相对缓慢患者在发生癌转移之后才接受治疗临床上则是观察患者存活率21统一临床前和临床研究结果自发癌症小鼠模型则是通过过量表达癌基疗程是关键短期治疗？抗血管生成治疗并不完全破坏癌组织血管，一旦停药，这类血管重新生长长期治疗？昂贵的治疗费用将成为推广抗血管生成药物的一大阻碍22疗程是关键短期治疗？长期治疗？22探索作用机理生物标记物生物标记物评估抗血管生成疗效的一大阻碍就是缺乏可靠的生物标记物。评估抗血管生成疗效的一大阻碍就是缺乏可靠的生物标记物。尿金属蛋白酶及其复合物是候选的生物标记物之一，但这类标记物尿金属蛋白酶及其复合物是候选的生物标记物之一，但这类标记物无法预测预后无法预测预后抗药性抗药性由于血管生成所靶定的癌组织相关性表皮生长因子具有遗传基因稳由于血管生成所靶定的癌组织相关性表皮生长因子具有遗传基因稳定性，因此理论上抗血管生成治疗并不会出现常见的癌症抗药性定性，因此理论上抗血管生成治疗并不会出现常见的癌症抗药性临床研究显示，部分患者对抗血管生成出现了抗药性，例如对临床研究显示，部分患者对抗血管生成出现了抗药性，例如对VEGFVEGF抑制剂无反应。抑制剂无反应。其他药理作用机制其他药理作用机制抗血管生成联合传统化疗治疗癌症的具体作用机理尚不明确抗血管生成联合传统化疗治疗癌症的具体作用机理尚不明确抗血管生成药物在未抑制肿瘤生长的情况下仍然显著提高了存活率抗血管生成药物在未抑制肿瘤生长的情况下仍然显著提高了存活率的具体作用机理尚不明确的具体作用机理尚不明确23探索作用机理生物标记物抗药性其他药理作用机制23总 结血管生成对于肿瘤生长而言至关重要VEGFR2信号传导通路是生理性和病理性血管生成的关键以VEGFR2为靶点的治疗策略在一系列实体瘤中证实具有疗效，尤其在胃癌当中未来的发展可能来自新的治疗策略寻找预测性生物标志物，识别更可能从抗血管生成药物中获益的患者联合不同的治疗方案，如联合其他靶向药物，节拍化疗或与不同抗血管生成药物的序贯治疗24总结血管生成对于肿瘤生长而言至关重要24医学是一门有医学是一门有缺憾缺憾的科学的科学谢谢谢！谢！25医学是一门有缺憾的科学谢谢！25