儿科临床输血进展ppt课件

儿科临床输血进展 青岛大学医学院附属医院小儿血液科青岛大学医学院附属医院小儿血液科青岛大学医学院附属医院小儿血液科青岛大学医学院附属医院小儿血液科 李学荣李学荣李学荣李学荣儿科临床输血进展儿科临床输血进展1 1 儿科临床输血进展 青岛大学医学院附属医院小儿血液科 儿n n输血是一种古老的行之有效的治疗抢救手段，目前广泛应用于临床n n输血技术的发展一波三折，人类曾为此付出惨痛的教训，至今依然象一把双刃剑，有着双重的作用：益处和弊端儿科临床输血进展儿科临床输血进展2 2输血是一种古老的行之有效的治疗抢救手段，目前广泛应用于临床 输血的发展输血的发展 史史n n1492年有人曾提出年有人曾提出n n1628年英国威廉年英国威廉.哈维发现了人体血液循哈维发现了人体血液循环系统环系统n n1665年，英国医生年，英国医生Lower首先进行狗与狗首先进行狗与狗之间输血之间输血,1667,1667年羊与人输血年羊与人输血n n1668年法国年法国 Denys将将小牛动脉血输给一小牛动脉血输给一名患者导致患者死亡名患者导致患者死亡。法国英国议会均下。法国英国议会均下令禁止输血。在此后的令禁止输血。在此后的150年间，曾一度年间，曾一度轰动医学界的输血技术再也无人轰动医学界的输血技术再也无人 儿科临床输血进展儿科临床输血进展3 3输血的发展 史儿科临床输血进展3n n18171818年-英国Blundell人与人间输血人与人间输血 并开创了直接输血法，并开创了直接输血法，还首创了重力输血器10例大出血的产妇有4例救活 此后人们相继发现了红细胞的血型系统和交叉陪血技术，枸橼酸抗凝剂红细胞保护剂，等使血库的建立成为现实n n19081908年年-法国外科医生亚历克西斯法国外科医生亚历克西斯.卡雷尔卡雷尔 用用外外科科缝缝合合线线将将献献血血者者的的血血管管动动脉脉和和受受血血者者的的血血管管连连接接起起来来，进进行行输输血血抢抢救救。却却为为后后来来成成功功的的器器官官移移植植奠奠定定了了基基础础。卡卡雷雷尔尔因因此此获获得得了了19121912年年诺诺贝贝尔尔奖。奖。儿科临床输血进展儿科临床输血进展4 418171818年-英国 Blundell人与人间输血儿科n n当今输血医学产生日新月异的变化。n n临床输血也在蓬勃发展：输全血 成分输血；替补输血 治疗性输血；人的血源性制品 生物技术制品；异体输血 自体输血。儿科临床输血进展儿科临床输血进展5 5当今输血医学产生日新月异的变化。儿科临床输血进展5n n输血新观念：输血新观念：n n输血都有一定风险，血液不是补品，输血会使免疫力下降；n n全血不全，比成分血风险更大；n n输血越纯越好，减少免疫紊乱及其他风险；n n血不是越鲜越好，35天的血可视为鲜血；n n不提倡用血浆扩容或补充凝血因子，而只用于现有凝血制剂和冷沉淀不能补充的凝血因子下降；n n白蛋白不宜作补充营养；n n严格掌握输血指征，必须输血者成分输血，或血浆代用品，提倡自身输血。儿科临床输血进展儿科临床输血进展6 6输血新观念：儿科临床输血进展6儿童临床输血的基本原则与成人临床输血的相同。即可输可不输血者，坚持不输，必须输血者，也应输成分血。儿科临床输血进展儿科临床输血进展7 7儿童临床输血的基本原则与成人临床输血的相同。即可输可不输血者n n一.输血不良反应：n n发生率：2%10%，死亡率某些国家高达1%儿科临床输血进展儿科临床输血进展8 8一.输血不良反应：儿科临床输血进展8儿科临床输血进展儿科临床输血进展9 9儿科临床输血进展9（一）免疫抑制作用（一）免疫抑制作用 在动物实验中已证实在动物实验中已证实 临床资料多为回顾性，有些结果互相矛盾。临床资料多为回顾性，有些结果互相矛盾。输血可使机体体液输血可使机体体液,细胞免疫细胞免疫,非特异性免疫功能下降非特异性免疫功能下降 临床表现为受血者器官移植存活率增高，临床表现为受血者器官移植存活率增高，复发性流产减少，炎性肠病受抑，复发性流产减少，炎性肠病受抑，术后感染率明显增加，肿瘤复发率高，术后感染率明显增加，肿瘤复发率高，潜在病毒激活等。潜在病毒激活等。机机制制可可能能与与血血中中白白细细胞胞有有关关（去去白白红红细细胞胞、洗洗涤涤红红细细胞胞：洗洗涤涤红红细细胞胞的的特特点点:洗洗涤涤红红细细胞胞是是在在少少白白细细胞胞红红细胞的基础上用无菌生理盐水反复洗涤三遍以上细胞的基础上用无菌生理盐水反复洗涤三遍以上）儿科临床输血进展儿科临床输血进展1010（一）免疫抑制作用 儿科临床输血进展10（二）输血传染的疾病（二）输血传染的疾病 原因原因 制备和应用过程中污染；制备和应用过程中污染；献血员血中携带病原体：难以完全避免献血员血中携带病原体：难以完全避免 1 1.肝炎病毒肝炎病毒 输血后输血后肝炎肝炎 为最常见输血传播疾病，为最常见输血传播疾病，乙肝丙肝，丁肝庚肝。乙肝丙肝，丁肝庚肝。22HIVHIV潜伏期约潜伏期约210210年，各种血液成分皆可传播年，各种血液成分皆可传播 感染机会与输血次数呈正相关感染机会与输血次数呈正相关 血友病血友病HIVHIV感染率感染率3570%3570%（19931993年前）年前）3.3.CMV CMV 我国部分地区人群我国部分地区人群90%90%以上阳性以上阳性 普通人群普通人群 临床症状轻或无临床症状轻或无 3%67%3%67%高危人群高危人群 可发生严重全身可发生严重全身CMVCMV感染感染 新生儿老年体若者；器官移植，免疫缺陷者新生儿老年体若者；器官移植，免疫缺陷者儿科临床输血进展儿科临床输血进展1111（二）输血传染的疾病儿科临床输血进展114.细菌输血过程中发热38.5，常伴感染性休克、少尿及DIC,死亡率高，污染细菌多为革兰氏阴性菌5.寄生虫疟原虫，丝虫病，锥虫病，弓形体病，包虫病等儿科临床输血进展儿科临床输血进展12124.细菌 输血过程中发热38.5，儿科临床输血进展12（三）溶溶血血反反应应 溶溶血血反反应应是是指指输输入入的的红红细细胞胞或或受受血血者者的的红红细细胞胞发发生生异异常常破破坏坏，而而引引起起的的一一系系列列临临床床症症状状。为为输输血血中中最严重的反应最严重的反应 可分为急性和迟发性;免疫性和非免疫性1.急性溶血反应输血后24h内发生，多立即发生。死亡率1/19万。严重者常因严重者常因ABOABO不合不合，表表现现输血后数分钟至数小时烦躁，发热，畏寒，面红，呼吸困难，心动过速及低血压，血红蛋白尿等，严重者急性肾衰，休克严重者急性肾衰，休克,DICDIC.新生儿早产儿或大剂量镇静者表现极不典型新生儿早产儿或大剂量镇静者表现极不典型新生儿早产儿或大剂量镇静者表现极不典型新生儿早产儿或大剂量镇静者表现极不典型。儿科临床输血进展儿科临床输血进展1313（三）溶血反应 溶血反应是指输入的红细胞或受血者的红细胞发治疗治疗治疗治疗 立即停止输血；标本送检；立即停止输血；标本送检；立即停止输血；标本送检；立即停止输血；标本送检；补液以防补液以防补液以防补液以防肾衰肾衰肾衰肾衰 ,生理盐水维持血压及增加尿量，生理盐水维持血压及增加尿量，生理盐水维持血压及增加尿量，生理盐水维持血压及增加尿量，改善肾血流改善肾血流改善肾血流改善肾血流 速尿、血管活性药物速尿、血管活性药物速尿、血管活性药物速尿、血管活性药物 已发生肾衰者已发生肾衰者已发生肾衰者已发生肾衰者 相应处理相应处理相应处理相应处理 处理凝血机制异常处理凝血机制异常处理凝血机制异常处理凝血机制异常 早期应用肝素早期应用肝素早期应用肝素早期应用肝素儿科临床输血进展儿科临床输血进展1414 治疗 立即停止输血；标本送检；儿科临床输血进展142.2.2.2.迟发性溶血反应迟发性溶血反应迟发性溶血反应迟发性溶血反应 发生率发生率发生率发生率 是急性溶血反应的是急性溶血反应的是急性溶血反应的是急性溶血反应的510510倍，倍，倍，倍，表现表现表现表现 一般较轻，以血管外溶血为主（内外溶血），一般较轻，以血管外溶血为主（内外溶血），一般较轻，以血管外溶血为主（内外溶血），一般较轻，以血管外溶血为主（内外溶血），也有致死者也有致死者也有致死者也有致死者 多发于输血后多发于输血后多发于输血后多发于输血后210210天，天，天，天，表现为发热，贫血加重，黄疸，偶见血红蛋表现为发热，贫血加重，黄疸，偶见血红蛋表现为发热，贫血加重，黄疸，偶见血红蛋表现为发热，贫血加重，黄疸，偶见血红蛋 尿，甚至肾衰。尿，甚至肾衰。尿，甚至肾衰。尿，甚至肾衰。机制机制机制机制 回忆性抗体反应回忆性抗体反应回忆性抗体反应回忆性抗体反应,多为多为多为多为Jka,RhJka,RhJka,RhJka,Rh抗体抗体抗体抗体 ，也，也，也，也 见于见于见于见于 Fya,KFya,KFya,KFya,K抗体某些不合抗体某些不合抗体某些不合抗体某些不合 治疗治疗治疗治疗 多无须治疗，严重者输液等；避免再次输多无须治疗，严重者输液等；避免再次输多无须治疗，严重者输液等；避免再次输多无须治疗，严重者输液等；避免再次输 入入入入儿科临床输血进展儿科临床输血进展15152.迟发性溶血反应 儿科临床输血进展15（四）发热反应四）发热反应四）发热反应四）发热反应 是输血中最常见的反应。发生率是输血中最常见的反应。发生率是输血中最常见的反应。发生率是输血中最常见的反应。发生率0.53%,0.53%,多见于反复输血的病人，输注白细胞或多见于反复输血的病人，输注白细胞或多见于反复输血的病人，输注白细胞或多见于反复输血的病人，输注白细胞或血小板时血小板时血小板时血小板时1 1原因：原因：原因：原因：受血者对输入后的白细胞或血小板产受血者对输入后的白细胞或血小板产受血者对输入后的白细胞或血小板产受血者对输入后的白细胞或血小板产 生同种免疫反应；生同种免疫反应；生同种免疫反应；生同种免疫反应；浓缩血小板中的白细胞释放细胞因子浓缩血小板中的白细胞释放细胞因子浓缩血小板中的白细胞释放细胞因子浓缩血小板中的白细胞释放细胞因子（白介素、肿瘤坏死因子、干扰素）；（白介素、肿瘤坏死因子、干扰素）；（白介素、肿瘤坏死因子、干扰素）；（白介素、肿瘤坏死因子、干扰素）；可由致热源引起；可由致热源引起；可由致热源引起；可由致热源引起；2 2症状：症状：症状：症状：可在输血中或输血后可在输血中或输血后可在输血中或输血后可在输血中或输血后1-21-2h h内发生，有畏内发生，有畏内发生，有畏内发生，有畏寒或寒战、发热，体温可达寒或寒战、发热，体温可达寒或寒战、发热，体温可达寒或寒战、发热，体温可达4040，伴有皮肤潮红、，伴有皮肤潮红、，伴有皮肤潮红、，伴有皮肤潮红、头痛、恶心、呕吐等，症状持续头痛、恶心、呕吐等，症状持续头痛、恶心、呕吐等，症状持续头痛、恶心、呕吐等，症状持续1-21-2h h后缓解。后缓解。后缓解。后缓解。儿科临床输血进展儿科临床输血进展1616（四）发热反应 是输血中最常见的反应。发生率0.53%,3.3.预防预防 输少白细胞红细胞，预防性应用输少白细胞红细胞，预防性应用 解热药或皮质激素解热药或皮质激素4 4 4 4处理处理 排除溶血反应及细菌污染排除溶血反应及细菌污染 反应轻者减慢滴速即可症状减轻；反应轻者减慢滴速即可症状减轻；严重者停止输血，密切观察，严重者停止输血，密切观察，给予解热镇痛药和抗过敏药，如异给予解热镇痛药和抗过敏药，如异 丙嗪或肾上腺皮质激素等。丙嗪或肾上腺皮质激素等。儿科临床输血进展儿科临床输血进展1717预防 输少白细胞红细胞，预防性应用 儿科临床输血进展(五五)过敏反应过敏反应 发生率发生率13%1原因原因 （1 1）严重反应与抗严重反应与抗IgAIgA抗体有关抗体有关,还可与其他血清蛋白抗体有关，还可与其他血清蛋白抗体有关，(2)病人是过敏体质，输入血中的异体蛋白病人是过敏体质，输入血中的异体蛋白同过敏机体的蛋白质结合，形成完全抗原而同过敏机体的蛋白质结合，形成完全抗原而致敏；致敏；（3）献血员血液中含致敏物质；或）献血员血液中含致敏物质；或IgEIgE 儿科临床输血进展儿科临床输血进展1818(五)过敏反应 发生率13%1原因 儿科临床输血进2症状：大多数病人发生在输血后期或将结束时。表现轻重不一，轻者出现皮肤瘙痒、荨麻疹、中度血管性水肿(表现为眼睑、口唇水肿)；重者因喉头水肿出现呼吸困难，两肺闻及 哮鸣音，甚至发生过敏性休克。儿科临床输血进展儿科临床输血进展19192症状：大多数病人发生在输血后期或将结束时。儿科临床输血n n处理轻者减慢输血速度，继续观察，n n重者 立即停止输血,输盐水，吸氧，给予肾上腺素，抗组胺药物，肾上 腺皮质激素 严重喉头水肿者行气管切开，循环衰竭者应给予抗休克治疗。儿科临床输血进展儿科临床输血进展2020 处理轻者减慢输血速度，继续观察，儿科临床输血进展20n n(六六)、输血相关性急性肺损伤、输血相关性急性肺损伤 n n 发生率发生率1/50001/5000n n表现类似表现类似ARDSARDSn n多发生于输入含血浆的成分血后多发生于输入含血浆的成分血后12h12h內。內。n n严重双侧肺水肿、缺氧、呼吸困难、心严重双侧肺水肿、缺氧、呼吸困难、心n n率快、发热、低血压、发绀率快、发热、低血压、发绀。预后常为暂时性，处理及时肺水肿一般于预后常为暂时性，处理及时肺水肿一般于72h72h消失且不留后遗症；但有消失且不留后遗症；但有6-10%6-10%的病人死亡的病人死亡n n原因原因 供血供血HLAHLA抗体、中性粒细胞特异性抗体，抗体、中性粒细胞特异性抗体，n n受血者产生白细胞抗体受血者产生白细胞抗体n n受者肺血管中粒细胞聚集活化受者肺血管中粒细胞聚集活化n n肺的微血管损伤肺的微血管损伤n n 肺水肿肺水肿儿科临床输血进展儿科临床输血进展2121(六)、输血相关性急性肺损伤 儿科临床输血进展21n n治疗以支持治疗为主，吸氧，必要时机械通气，不必利尿；供者检测，必要时拒绝此供血者儿科临床输血进展儿科临床输血进展2222治疗儿科临床输血进展22n n(七)输血相关GVHD(TA-GVHD)输血相关性移植物抗宿主病n n供者免疫活性淋巴细胞对受者组织细胞进行攻击n n发生条件：供受者HLA不相容,供血存在免疫活性淋巴细胞，宿主免疫无能，也可发生于免疫正常者。n n多发生于输血后810天，发热，皮疹，腹泻，肝功异常，全血细胞。死亡率90%n n无有效治疗手段;n n预防25Gy射线照射有细胞成分血儿科临床输血进展儿科临床输血进展2323(七)输血相关GVHD(TA-GVHD)输血相关性移植物抗宿(八八八八)输血后紫癜和出血输血后紫癜和出血输血后紫癜和出血输血后紫癜和出血 很少见，输血后很少见，输血后510510天严重天严重血小板减少，原因血小板特异抗体的存在血小板减少，原因血小板特异抗体的存在(九九)循环负荷过重循环负荷过重 婴儿、老年人、重度贫血者婴儿、老年人、重度贫血者表现表现:(:(略略)需与输血相关性急性肺损伤和严重过敏反应鉴需与输血相关性急性肺损伤和严重过敏反应鉴别别预防为主预防为主 输血速度输血速度12ml/kg/h12ml/kg/h处理处理 停止输血停止输血,坐位吸氧利尿坐位吸氧利尿,必要时放血必要时放血(十十)大量输血有关的反应大量输血有关的反应大量输血一般指在大量输血一般指在24h24h内紧急输血量大于或相当于内紧急输血量大于或相当于病人总血容量病人总血容量,或或3h3h大于大于50%50%血容量血容量常见的反应有低体温、循环负荷过重、出血倾向、常见的反应有低体温、循环负荷过重、出血倾向、枸橼酸钠中毒等。枸橼酸钠中毒等。儿科临床输血进展儿科临床输血进展2424(八)输血后紫癜和出血 很少见，输血后510天严重血小板n n二二 成分输血种类和指征成分输血种类和指征 (一一)红细胞输注红细胞输注红细胞输注的指征红细胞输注的指征应根据贫血的病因,发生贫血的速度和贫血的程度,再结合血病人的临床症状综合分析决定,不应只根据血红蛋白单项决定1贫血病因能去除,贫血发生速度较慢,病人已一耐受和适应,且贫血临床症状不明显者,应尽快去除病因,可不输血可不输血。2对病因不能去除的慢性贫血一般以维持血红蛋白6090g/L为宜。儿科临床输血进展儿科临床输血进展2525二 成分输血种类和指征儿科临床输血进展253急性失血性贫血发生速度快,症状常很重,急症快速输注浓缩红细胞4重症急性溶血(免疫性和非免疫性)贫血,急症输注洗涤或不洗涤浓缩红细胞;尚能维持器官功能的免疫性溶贫,尽量不输血,同时注意减轻循环负荷量5慢性贫血伴严重感染可输血儿科临床输血进展儿科临床输血进展26263 急性失血性贫血 发生速度快,症状常很重,急症 儿科常用红细胞制剂常用红细胞制剂a 浓缩红细胞浓缩红细胞 体积约为全血的体积约为全血的1/22/3,Hb220g/L b 洗涤红细胞洗涤红细胞 生理盐水洗涤生理盐水洗涤46次以祛除抗体次以祛除抗体补补 体等，用于严重免疫性溶血性贫血及尿毒症体等，用于严重免疫性溶血性贫血及尿毒症 c 少白细胞的红细胞少白细胞的红细胞 滤除法可减少滤除法可减少99%WBC,可明显降低发热反应，病毒感染及同种免疫可明显降低发热反应，病毒感染及同种免疫 d 照射红细胞照射红细胞 用于免疫功能低下者用于免疫功能低下者e年轻红细胞用于慢性溶血者f重组血用于严重新生儿溶血症儿科临床输血进展儿科临床输血进展2727常用红细胞制剂儿科临床输血进展27输血量和速度输血量和速度 输血量以改善或消除贫血所致临床症状为目的，6ml/kg全血可提高Hb10g/L输血速度据贫血发生快慢和心肺功能而定。慢性贫血速度要慢,12ml/kg/h,可小量多次输注急性贫血快速可适当应用快速利尿剂。儿科临床输血进展儿科临床输血进展2828输血量和速度儿科临床输血进展28（二）（二）（二）（二）血小板输注血小板输注血小板输注血小板输注n n1 1血小板输注的指征血小板输注的指征 aa治疗性输注治疗性输注 外周外周PLtPLt计数计数201020109 9/L;/L;临床临床 表现有严重出血表现有严重出血bb预防性输注预防性输注 201020109 9/L?/L?101010109 9/L?/L?我们的经验我们的经验 101030(30次次)白血病病人化疗中，白血病病人化疗中，PLtPLt极低者输极低者输PLtPLt预预防防 颅内出血很重要颅内出血很重要cc免疫性血小板减少以病因治疗为主免疫性血小板减少以病因治疗为主儿科临床输血进展儿科临床输血进展2929（二）血小板输注儿科临床输血进展29n n2血小板制剂传统离心分离法0.251011/200ml全血(1u):多供者血输注,反应多,疗效差,已基本不用机采血小板2.561011/供血员,相当于10u全血的含量单一供者,纯度大,质量好儿科临床输血进展儿科临床输血进展30302血小板制剂 儿科临床输血进展3033血小板输注的剂量血小板输注的剂量目前意见尚不统一，但目前意见尚不统一，但 一般认为每次输注剂量应足，方能获得好一般认为每次输注剂量应足，方能获得好的临床效果。的临床效果。通常用法通常用法 810u/m810u/m22 或或0.20.4u/kg0.20.4u/kg(大约提高大约提高PLtPLt 2040102040109 9/L)/L)有有PLtPLt破坏增加情况破坏增加情况(肝脾肿大、发肝脾肿大、发 热、感染、热、感染、DICDIC等等),),适当增加每次剂量。适当增加每次剂量。每每2 2 3 3天输一次，直至临床出血停止天输一次，直至临床出血停止输注指征和剂量输注指征和剂量注意注意“个体化原则个体化原则”。儿科临床输血进展儿科临床输血进展31313 血小板输注的剂量 目前意见尚不统一，但 儿科临床输粒细胞输注现已基本不用，原因：1.疗效可疑；2.风险大，有传染疾病和致免疫紊乱等副用；3.价格高，剂量大；4.有粒单集落刺激因子等可升粒细胞；但新生儿重症感染且粒细胞极低者可考虑用或别无选择(HLA配型)儿科临床输血进展儿科临床输血进展3232粒细胞输注儿科临床输血进展32n n（四）血浆输注（四）血浆输注血浆多种有效成分,从中制备的成分制剂浓度高、疗效更好，安全性更高,故已少用n n错误观念错误观念 血浆补充营养、扩充血容量，甚血浆补充营养、扩充血容量，甚至作为免疫调节（增强）剂等至作为免疫调节（增强）剂等,用于免疫功能用于免疫功能低下、营养不良、休克、烧伤、出血等多种低下、营养不良、休克、烧伤、出血等多种病人病人 违背现代临床输血理论违背现代临床输血理论,可能给受者造成可能给受者造成潜在的危害潜在的危害.儿科临床输血进展儿科临床输血进展3333（四）血浆输注儿科临床输血进展3311制剂制剂aa新鲜冰冻血浆（新鲜冰冻血浆（freshfrozenplasms,FFPfreshfrozenplasms,FFP）采血后，在采血后，在4 4下分离，下分离，6 6小时内冰冻在小时内冰冻在-30-30以下，可保存以下，可保存 1 1年年几乎含有几乎含有全部凝血因子全部凝血因子全部凝血因子全部凝血因子等血浆蛋白成分等血浆蛋白成分bb普通冰冻血浆（普通冰冻血浆（CommonFrozenPlasma,CFPCommonFrozenPlasma,CFP）：）：由全血或过期由全血或过期5 5天以内的全血分离出的血浆，或天以内的全血分离出的血浆，或1 1年以后的年以后的FFPFFP，-30-30以以下，可保存下，可保存5 5年，年，含有含有、以外的以外的稳定凝血因子稳定凝血因子稳定凝血因子稳定凝血因子；cc新鲜血浆采血后新鲜血浆采血后6 6小时内分离得到，限小时内分离得到，限2424小时内小时内使用，成分和用途同使用，成分和用途同FFPFFP；dd冰冻干燥血浆冰冻干燥血浆 已弃用已弃用儿科临床输血进展儿科临床输血进展3434 1制剂儿科临床输血进展34n n2 血浆临床输注指征和剂量血浆临床输注指征和剂量现在主张现在主张现在主张现在主张 血浆输注仅用于当前市售浓缩凝血因子制血浆输注仅用于当前市售浓缩凝血因子制剂中尚未包含的凝血因子缺乏所致病人出血的止血；剂中尚未包含的凝血因子缺乏所致病人出血的止血；n n剂量以达到止血目的为限，一般为每公斤体重剂量以达到止血目的为限，一般为每公斤体重1020ml1020ml；n n对有心肺功能不全的患者，要限制输注速度，并严密对有心肺功能不全的患者，要限制输注速度，并严密观察有无过敏等不良反应。观察有无过敏等不良反应。儿科临床输血进展儿科临床输血进展35352 血浆临床输注指征和剂量儿科临床输血进展35（五）白蛋白的临床应用（五）白蛋白的临床应用（五）白蛋白的临床应用（五）白蛋白的临床应用 较安全较安全较安全较安全,用于用于用于用于“扩容扩容扩容扩容”效果好效果好效果好效果好 白蛋白制剂白蛋白制剂白蛋白制剂白蛋白制剂 纯度为纯度为纯度为纯度为96%96%以上，以上，以上，以上，浓度有浓度有浓度有浓度有5%5%、10%10%、20%20%、25%25%输注的指征输注的指征 a a抗休克抗休克 b b烧伤大面积烧伤烧伤大面积烧伤2424小时后毛细血管功能恢复方可开小时后毛细血管功能恢复方可开始始,20%,20%或或25%25%白蛋白制剂为宜白蛋白制剂为宜 c c成人呼吸窘迫综合症成人呼吸窘迫综合症 dd体外循环手术体外循环手术 ee急性肝功能衰竭伴肝昏迷急性肝功能衰竭伴肝昏迷 f f血液置换治疗血液置换治疗 g g低白蛋白血症致严重腹水低白蛋白血症致严重腹水 h h 肾透析患者肾透析患者 儿科临床输血进展儿科临床输血进展3636（五）白蛋白的临床应用儿科临床输血进展36n n输注剂量一般每次为1g/kg,使血白蛋白接近正常为宜。n n不良反应较少，可能有过敏样反应、热原样反应等。儿科临床输血进展儿科临床输血进展3737输注剂量 一般每次为1 g/kg,使血白蛋白接近正常为宜n n美国白蛋白临床应用指南指出n n1.正确的应用：正确的应用：休克、烧伤、ARDS、体外循环；n n2.偶尔的应用：偶尔的应用：急性肝衰竭、腹水、肾透析；n n3.进一步观察的应用进一步观察的应用：新生儿黄疸、汞中毒；n n4.不合理应用：不合理应用：补充营养、肾病综合症、慢性肝硬化。儿科临床输血进展儿科临床输血进展3838美国白蛋白临床应用指南指出儿科临床输血进展38n n(六六六六)人血静脉注射用免疫球蛋白（人血静脉注射用免疫球蛋白（人血静脉注射用免疫球蛋白（人血静脉注射用免疫球蛋白（IVIgIVIg）的临床应）的临床应）的临床应）的临床应 指征指征指征指征 aa免疫缺陷病（原发、继发）免疫缺陷病（原发、继发）免疫缺陷病（原发、继发）免疫缺陷病（原发、继发）b b 感染性疾病的治疗和预防：细菌、病毒、新生儿感染性疾病的治疗和预防：细菌、病毒、新生儿感染性疾病的治疗和预防：细菌、病毒、新生儿感染性疾病的治疗和预防：细菌、病毒、新生儿 c.c.血液病：血液病：血液病：血液病：ITPITP、粒细胞、粒细胞、粒细胞、粒细胞 、自免溶血、器官移植、自免溶血、器官移植、自免溶血、器官移植、自免溶血、器官移植、白血病。白血病。白血病。白血病。d d 自免疾病：哮喘、重症肌无力、肾病、血友病。自免疾病：哮喘、重症肌无力、肾病、血友病。自免疾病：哮喘、重症肌无力、肾病、血友病。自免疾病：哮喘、重症肌无力、肾病、血友病。e e 其它：格林其它：格林其它：格林其它：格林-巴利综合征、川崎病、癫痫、习惯性巴利综合征、川崎病、癫痫、习惯性巴利综合征、川崎病、癫痫、习惯性巴利综合征、川崎病、癫痫、习惯性流产。流产。流产。流产。儿科临床输血进展儿科临床输血进展3939(六)人血静脉注射用免疫球蛋白（IVIg）的临床应儿科临床输n n用量：提高免疫力200400mg/kg次免疫抑制1g/kg次(12/kg)次数示疾病而定n n不良反应少，较安全（经正规灭活处理）儿科临床输血进展儿科临床输血进展4040用量：提高免疫力 200400mg/kg次儿科临床输(七七)浓缩浓缩因子的应用因子的应用F：是血浆中的一种大分子糖蛋白，在循环中与vWF以复合物的形式存在，后者起载体作用，能防止F过早被降解 高纯F制剂,基因工程F,动物的F制剂F输注剂量的选择与受者血浆容量及F水平有关；1U/kg的F可升高F活性2%一般止血F活性2050%F的半衰期为812小时，q8hq12h输注儿科临床输血进展儿科临床输血进展4141(七)浓缩因子的应用F：是血浆中的一种大分子糖蛋白，在n n凝血酶原复合物凝血酶原复合物含有除、凝血因子用于VitK依赖性凝血因子缺乏,DIC等儿科临床输血进展儿科临床输血进展4242凝血酶原复合物 含有除、凝血因子儿科临床输血n n为预防输血反应可在血袋中加人激素类药吗为预防输血反应可在血袋中加人激素类药吗？n n什么药物可以加入血液内一起输注？什么药物可以加入血液内一起输注？没有切忌把任何药物直接加入血液内如需稀释，只能用生理盐水。儿科临床输血进展儿科临床输血进展4343为预防输血反应可在血袋中加人激素类药吗？儿科临床输血进展4