必修二-第七单元-第20讲课件

必修二第七单元第20讲2第第20讲基因突基因突变与基因重与基因重组最新考纲最新考纲1.基因重基因重组及其意及其意义()。2.基因突基因突变的特征和原因的特征和原因()。31.基因突变的实例基因突变的实例镰刀型刀型细胞胞贫血症血症考点一基因突变考点一基因突变(5年年14考考)GAAGUA4DNA复制复制转录翻翻译a血血红蛋白蛋白基因突基因突变52.基因突变要点归纳基因突变要点归纳基因基因结构构有有丝分裂分裂间期期减减分裂前的分裂前的间期期普遍性普遍性任何任何时期和部位期和部位低低频性性不定向性不定向性多害少利性多害少利性新基因新基因生物生物变异异原始材料原始材料61.真题重组判断正误真题重组判断正误(1)用用紫紫外外线等等处理理青青霉霉菌菌选育育高高产青青霉霉素素菌菌株株与与用用甲甲基基绿和和吡吡罗红对细胞胞染染色色观察察核酸分布所用核心技核酸分布所用核心技术相同。相同。(2019全国卷全国卷，2C)()(2)基因的自基因的自发突突变率率虽然很低，但然很低，但对进化非常重要。化非常重要。(2019海南卷，海南卷，23A)()(3)大大肠杆菌杆菌经诱变育种可育种可获得人胰得人胰岛素高素高产菌株。菌株。(2019海南卷，海南卷，5B)()(4)某某二二倍倍体体植植物物染染色色体体上上的的等等位位基基因因B1突突变为B2可可能能是是由由于于碱碱基基对替替换或或碱碱基基对插插入造成的。入造成的。(2019海南，海南，22A改编改编)()7以以上上内内容容主主要要源源自自教教材材必必修修2P8082基基因因突突变变和和基基因因重重组组相相关关知知识识。全全面面把把握握基基因因突突变变、基基因因重重组组内内涵涵、特特点点、发发生生范范围围及及其其在在育育种种上上的的应应用用是解题关键。是解题关键。82.(教教材材P82“批批判判性性思思维维”改改编编)基基因因突突变频率率很很低低，而而且且大大多多数数基基因因突突变对生生物物体体是是有有害的，但害的，但为何它仍可何它仍可为生物生物进化提供原材料？化提供原材料？提提示示对对于于生生物物个个体体而而言言，发发生生自自然然突突变变的的频频率率是是很很低低的的。但但是是，一一个个物物种种往往往往是是由由许许多多个个体体组组成成的的，就就整整个个物物种种来来看看，在在漫漫长长的的进进化化历历程程中中产产生生的的突突变变还还是是很很多多的的，其其中中有有不不少少突突变变是是有有利利突突变变，对对生生物物的的进进化化有有重重要要意意义义。因因此此，基基因因突突变变能能够够为为生生物进化提供原材料。物进化提供原材料。9(2019海南卷，海南卷，19)关于等位基因关于等位基因B和和b发生突生突变的叙述，的叙述，错误的是的是()A.等位基因等位基因B和和b都可以突都可以突变成成为不同的等位基因不同的等位基因B.X射射线的照射不会影响基因的照射不会影响基因B和基因和基因b的突的突变率率C.基因基因B中的碱基中的碱基对GC被碱基被碱基对AT替替换可可导致基因突致基因突变D.在基因在基因b的的ATGCC序列中插入碱基序列中插入碱基C可可导致基因致基因b的突的突变解解析析根根据据基基因因突突变变的的不不定定向向性性，突突变变可可以以产产生生多多种种等等位位基基因因，A正正确确；X射射线线属属于于物物理理诱诱变变因因子子，可可以以提提高高基基因因突突变变率率，B错错误误；基基因因突突变变包包括括碱碱基基对对的的替替换换、增增添、缺失三种情况，添、缺失三种情况，C选项属于替换，选项属于替换，D选项属于增添，选项属于增添，C、D正确。正确。基因突变的特点及意义基因突变的特点及意义B10基因突变与生物性状的关系基因突变与生物性状的关系(1)基因突变引起生物性状的改变基因突变引起生物性状的改变碱基碱基对影响范影响范围对氨基酸序列的影响氨基酸序列的影响替替换小小只改只改变1个氨基酸或不改个氨基酸或不改变氨基酸序列氨基酸序列增添增添大大不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列缺失缺失大大不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列11(2)基因突变未引起生物性状改变的基因突变未引起生物性状改变的4大原因大原因突变部位：基因突变发生在基因的非编码区。突变部位：基因突变发生在基因的非编码区。密密码码子子简简并并性性：若若新新产产生生的的密密码码子子与与原原密密码码子子对对应应的的是是同同一一种种氨氨基基酸酸，此此时时突突变基因控制的性状不改变。变基因控制的性状不改变。隐性突变：若基因突变为隐性突变，如隐性突变：若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个中其中一个Aa，此时性状也不改变。，此时性状也不改变。有些突变改变了蛋白质中个别氨基酸的位置，但该蛋白质的功能不变。有些突变改变了蛋白质中个别氨基酸的位置，但该蛋白质的功能不变。12【即学即练】【即学即练】(2019天天津津五五区区期期末末，23)利利用用X射射线处理理长翅翅果果蝇，成成功功地地使使生生殖殖细胞胞内内的的翅翅长基基因因(M)中中的的碱碱基基对AT变为GC，经多多次次繁繁殖殖后后子子代代中中果果蝇的的翅翅长未未见异异常常。下下列分析正确的是列分析正确的是()A.此次突此次突变为隐性突性突变B.突突变后的基因后的基因转录产物物发生了改生了改变C.突突变后的基因控制合成的蛋白后的基因控制合成的蛋白质一定一定发生了改生了改变D.突突变后的基因控制合成的蛋白后的基因控制合成的蛋白质一定未一定未发生改生改变13解解析析基基因因中中碱碱基基对对发发生生了了改改变变，则则基基因因的的转转录录产产物物也也会会发发生生改改变变，B正正确确；密密码码子子具具有有简简并并性性，基基因因突突变变后后，密密码码子子发发生生改改变变，但但对对应应的的氨氨基基酸酸种种类类可可能能不不变变，所所以以控控制制合合成成的的蛋蛋白白质质不不一一定定发发生生了了改改变变，即即使使对对应应的的氨氨基基酸酸种种类类发发生生改改变变，该该蛋蛋白白质质功功能能也也可可能能未未受受影影响响，所所以以不不影影响响生生物物的的性性状状，C、D错错误误；若若该该突突变变为为隐隐性性突突变，则经过多次繁殖后子代中果蝇的翅长会出现异常，变，则经过多次繁殖后子代中果蝇的翅长会出现异常，A错误。错误。答案答案B14(2019全全国国卷卷)在在白白花花豌豌豆豆品品种种栽栽培培园园中中，偶偶然然发现了了一一株株开开红花花的的豌豌豆豆植植株株，推推测该红花花表表现型型的的出出现是是花花色色基基因因突突变的的结果果。为了了确确定定该推推测是是否否正正确确，应检测和和比比较红花植株与白花植株中花植株与白花植株中()A.花色基因的碱基花色基因的碱基组成成B.花色基因的花色基因的DNA序列序列C.细胞的胞的DNA含量含量D.细胞的胞的RNA含量含量解解析析如如果果要要检检测测是是否否是是基基因因突突变变，那那么么就就应应该该检检测测DNA的的碱碱基基序序列列是是否否发发生生了了增添、缺失或者替换，从而导致基因结构的改变。增添、缺失或者替换，从而导致基因结构的改变。答案答案B基因突变的机制基因突变的机制151.分析基因突变的发生机制分析基因突变的发生机制162.不同诱因诱发基因突变的原理不同诱因诱发基因突变的原理类型型举例例引引发突突变原理原理外因外因物理因素物理因素紫外紫外线、X射射线损伤细胞内胞内DNA化学因素化学因素亚硝酸、碱基硝酸、碱基类似物似物改改变核酸碱基核酸碱基生物因素生物因素某些病毒某些病毒影响宿主影响宿主细胞胞DNA内因内因DNA分子复制偶分子复制偶尔发生生错误17【即学即练】【即学即练】科科研研人人员研研究究小小鼠鼠癌癌变与与基基因因突突变的的关关系系。如如图为小小鼠鼠结肠癌癌发生生过程程中中细胞胞形形态和部分染色体上基因的和部分染色体上基因的变化关系，以下叙述正确的是化关系，以下叙述正确的是()18A.结肠癌的癌的发生是多个基因突生是多个基因突变累累积的的结果果B.图示中与示中与结肠癌有关的多个基因互癌有关的多个基因互为等位基因等位基因C.癌癌细胞的形胞的形态结构构发生了生了变化但其化但其遗传物物质未改未改变D.小鼠小鼠细胞中与癌胞中与癌变有关的基因是突有关的基因是突变才才产生的新基因生的新基因解解析析细细胞胞癌癌变变是是多多个个基基因因突突变变积积累累的的结结果果，A正正确确；据据题题图图可可知知，发发生生突突变变的的基基因因没没有有位位于于同同源源染染色色体体的的同同一一位位置置上上，因因此此不不是是等等位位基基因因，B错错误误；细细胞胞癌癌变变的的根根本本原原因因是是原原癌癌基基因因和和抑抑癌癌基基因因发发生生突突变变，C错错误误；小小鼠鼠细细胞胞中中与与癌癌变变有有关关的的基基因因在在癌变前已经存在，癌变前已经存在，D错误。错误。答案答案A19基因突变类型的判断基因突变类型的判断(2019全全国国卷卷，32)基基因因突突变和和染染色色体体变异异是是真真核核生生物物可可遗传变异异的的两两种种来来源源。回回答下列答下列问题：(1)基基因因突突变和和染染色色体体变异异所所涉涉及及到到的的碱碱基基对的的数数目目不不同同，前前者者所所涉涉及及的的数数目目比比后后者者_。(2)在在染染色色体体数数目目变异异中中，既既可可发生生以以染染色色体体组为单位位的的变异异，也也可可发生生以以_为单位的位的变异。异。(3)基基因因突突变既既可可由由显性性基基因因突突变为隐性性基基因因(隐性性突突变)，也也可可由由隐性性基基因因突突变为显性性基基因因(显性性突突变)。若若某某种种自自花花受受粉粉植植物物的的AA和和aa植植株株分分别发生生隐性性突突变和和显性性突突变，且且在在子子一一代代中中都都得得到到了了基基因因型型为Aa的的个个体体，则最最早早在在子子_代代中中能能观察察到到该显性性突突变的的性性状状；最最早早在在子子_代代中中能能观察察到到该隐性性突突变的的性性状状；最最早早在在子子_代代中中能能分分离离得得到到显性性突突变纯合合体体；最最早早在在子子_代代中中能能分分离离得得到到隐性突性突变纯合体。合体。20解解析析(1)基基因因突突变变是是指指DNA分分子子中中发发生生的的碱碱基基对对替替换换、增增添添或或缺缺失失，而而染染色色体体变变异异往往往往会会改改变变基基因因的的数数目目和和排排列列顺顺序序，所所以以与与基基因因突突变变相相比比，后后者者所所涉涉及及的的碱碱基基对对数数目目会会更更多多。(2)在在染染色色体体数数目目变变异异中中，既既可可发发生生以以染染色色体体组组为为单单位位的的变变异异，也也可可发发生生以以个个别别染染色色体体为为单单位位的的变变异异。(3)AA植植株株发发生生隐隐性性突突变变后后基基因因型型变变为为Aa，而而aa植植株株发发生生显显性性突突变变后后基基因因型型也也可可变变为为Aa，该该种种植植物物自自花花受受粉粉，所所以以不不论论是是显显性性突突变变还还是是隐隐性性突突变变，子子一一代代为为Aa时时在在子子二二代代中中的的基基因因型型都都有有AA、Aa和和aa三三种种，故故最最早早可可在在子子一一代代观观察察到到该该显显性性突突变变的的性性状状(A_)；最最早早在在子子二二代代中中观观察察到到该该隐隐性性突突变变的的性性状状(aa)；显显性性纯纯合合子子和和隐隐性性纯纯合合子子均均出出现现于于子子二二代代，且且隐隐性性纯纯合合子子一一旦旦出出现现，即即可可确确认认为为纯纯合合，从从而而可可直直接接分分离离出出来来，而而显显性性纯纯合合子子的的分分离离，却却需需再再令令其其自自交交一一代代至至子子三三代代，若若不不发发生生性性状状分分离离方可认定为纯合子，进而分离出来。方可认定为纯合子，进而分离出来。答案答案(1)少少(2)染色体染色体(3)一二三二一二三二211.显性突变和隐性突变的判断显性突变和隐性突变的判断222.突变的具体形式的判断突变的具体形式的判断(1)确确定定突突变变的的形形式式：若若只只是是一一个个氨氨基基酸酸发发生生改改变变，则则一一般般为为碱碱基基对对的的替替换换；若若氨基酸序列发生大的变化，则一般为碱基对的增添或缺失。氨基酸序列发生大的变化，则一般为碱基对的增添或缺失。(2)确定替换的碱基对：一般根据突变前后转录成的确定替换的碱基对：一般根据突变前后转录成的mRNA的碱基序列判断，若的碱基序列判断，若只有一个碱基存在差异，则该碱基所对应的基因中的碱基就为替换的碱基。只有一个碱基存在差异，则该碱基所对应的基因中的碱基就为替换的碱基。231.概念概念考点二基因重组考点二基因重组(5年年8考考)有性生殖有性生殖真核真核控制不同性状控制不同性状242.类型类型(1)交叉互交叉互换：四分体的非姐妹染色：四分体的非姐妹染色单体的交叉互体的交叉互换(发生在减生在减前期的四分体前期的四分体时期期)(2)自由自由组合：位于非同源染色体上非等位基因自由合：位于非同源染色体上非等位基因自由组合合(发生在减生在减后期后期)25(3)人工重人工重组：转基因技基因技术(人人为条件下条件下进行的行的)，即基因工程。，即基因工程。(4)肺炎双球菌肺炎双球菌转化化实验：R型型细菌菌转化化为S型型细菌。菌。263.结果结果产生新的生新的_，导致致_出出现。4.意义意义(1)是是_的来源之一；的来源之一；(2)为_提供材料；提供材料；(3)是形成是形成_的重要原因之一。的重要原因之一。基因型基因型重重组性状性状生物生物变异异生物生物进化化生物多生物多样性性27如如图为某某种种生生物物中中的的部部分分染染色色体体发生生的的两两种种变异异的的示示意意图，图中中和和、和和、和和分分别互互为同源染色体。同源染色体。请思考：思考：(1)图a和和图b所示的所示的变异异类型有何不同？它型有何不同？它们的的变异可异可发生于何生于何时期？期？(2)图a、b哪一种哪一种变异是异是“正常正常发生生”的？哪的？哪类变异属异属“遗传病病”？28(3)如如图c为某种某种变异的异的结果，果，这应由由a、b中哪中哪类变异引起？异引起？图图c29提提示示(1)图图a中中和和为为一一对对同同源源染染色色体体，其其上上的的非非姐姐妹妹染染色色单单体体互互换换片片段段，该该变变异异属属于于基基因因重重组组，此此过过程程发发生生在在减减数数第第一一次次分分裂裂的的四四分分体体时时期期；图图b中中和和为为非非同同源源染染色色体体，上上的的片片段段移移接接到到上上引引起起的的变变异异属属于于染染色色体体结结构构变变异异，该该过过程程可可发发生在有丝分裂和减数分裂等过程中。生在有丝分裂和减数分裂等过程中。(2)图图a基基因因重重组组为为正正常常变变异异，可可增增加加配配子子多多样样性性，而而图图b为为异异常常变变异异，属属染染色色体体结结构变异的构变异的“遗传病遗传病”。(3)图图c的产生原因是图的产生原因是图a(四分体时期交叉互换所致四分体时期交叉互换所致)。301.(2019山山西西省省高高平平市市高高三三百百校校大大联联考考)下下列列关关于于精精子子的的形形成成过程程和和卵卵细胞胞的的形形成成过程程，分析正确的是分析正确的是()A.若一个精原若一个精原细胞胞经减数分裂减数分裂产生生4种配子，种配子，则该过程中可能程中可能发生了交叉互生了交叉互换B.若一个卵原若一个卵原细胞胞经减数分裂减数分裂产生生1种配子，种配子，则该过程中不程中不应发生了交叉互生了交叉互换C.在减数第一次分裂的前期和后期，在减数第一次分裂的前期和后期，细胞内所有非等位基因都会胞内所有非等位基因都会进行自由行自由组合合D.在减数分裂在减数分裂过程中，染色体数目减半程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂生在减数第一次分裂或减数第二次分裂基因重组特点、意义基因重组特点、意义31解解析析若若一一个个精精原原细细胞胞经经减减数数分分裂裂产产生生4种种配配子子，则则该该过过程程中中很很可可能能发发生生了了交交叉叉互互换换，A正正确确；无无论论有有没没有有交交叉叉互互换换和和基基因因突突变变，一一个个卵卵原原细细胞胞经经减减数数分分裂裂也也只只能能产产生生1种种配配子子，B错错误误；在在减减数数第第一一次次分分裂裂的的前前期期，细细胞胞内内的的非非等等位位基基因因可可以以进进行行重重组组，但但不不能能称称为为自自由由组组合合，另另外外在在减减数数第第一一次次分分裂裂的的后后期期，同同源源染染色色体体上上的的非非等等位位基基因因也也不不能能自自由由组组合合，C错错误误；在在减减数数分分裂裂过过程程中中，染染色色体体数数目目减减半半只只发发生生在在减减数数第一次分裂，第一次分裂，D错误。错误。答案答案A322.(2019湖南省永州二模湖南省永州二模)下列下列说法正确的是法正确的是()A.由于碱基由于碱基对的改的改变而引起而引起DNA分子分子结构的改构的改变就是基因突就是基因突变B.基因突基因突变会改会改变基因的种基因的种类及基因在染色体上的位置及基因在染色体上的位置C.任何真核生物的基因任何真核生物的基因组测序都是序都是测定其体定其体细胞中一个染色体胞中一个染色体组的全部基因序列的全部基因序列D.一一对等等位位基基因因在在有有性性生生殖殖时不不会会发生生基基因因重重组，一一对同同源源染染色色体体上上的的基基因因在在有有性生殖性生殖时可能可能发生基因重生基因重组33解解析析基基因因是是有有遗遗传传效效应应的的DNA片片段段，如如果果由由于于碱碱基基对对的的改改变变而而引引起起DNA分分子子结结构构的的改改变变，但但是是基基因因结结构构没没有有发发生生改改变变则则不不属属于于基基因因突突变变，A错错误误；基基因因突突变变会会改改变变基基因因的的种种类类，但但是是基基因因在在染染色色体体上上的的位位置置并并不不发发生生改改变变，B错错误误；人人类类基基因因组组计计划划的的目目的的是是测测出出人人类类基基因因组组DNA的的30亿亿个个碱碱基基对对的的序序列列，其其中中包包括括22条条常常染染色色体体和和XY两两条条性性染染色色体体，而而不不是是对对一一个个染染色色体体组组(23条条染染色色体体)进进行行测测序序，C错错误误；一一对对等等位位基基因因在在有有性性生生殖殖时时不不会会发发生生基基因因重重组组，一一对对同同源源染染色色体体上上的的基基因因在在有有性性生生殖殖时时可可能能发发生生基基因因重重组组，即即四四分分体体中中位位于于非非姐姐妹妹染染色色单单体体上上的的非非等等位位基基因因发发生生交交叉叉互互换换，D正确。正确。答案答案D341.基因重组只是基因重组只是“原有基因间的重新组合原有基因间的重新组合”。2.自然条件下基因重组发生在配子形成过程中，而不是受精作用发生时。自然条件下基因重组发生在配子形成过程中，而不是受精作用发生时。3.基基因因重重组组一一般般发发生生于于“有有性性生生殖殖”产产生生配配子子的的过过程程中中，无无性性生生殖殖的的生生物物不不发发生生，有有性生殖的个体体细胞增殖时也不会发生。性生殖的个体体细胞增殖时也不会发生。4.杂杂合合子子(Aa)自自交交产产生生的的子子代代出出现现性性状状分分离离，不不属属于于基基因因重重组组的的原原因因是是A、a控控制制的的性状是同一性状中的不同表现型，而非性状是同一性状中的不同表现型，而非“不同性状不同性状”。355.关注基因突变和基因重组的常考关注基因突变和基因重组的常考“关键词关键词”比比较项目目基因突基因突变基因重基因重组生物生物变异异生物生物变异的异的“根本根本”来源来源生物生物变异的异的“重要重要”来源来源生物生物进化化为生物生物进化提供原始材料化提供原始材料为生物生物进化提供化提供“丰富丰富”的材料的材料生物多生物多样性性形成生物多形成生物多样性的性的“根本根本”原因原因形形成成生生物物多多样性性的的“重重要要”原原因因之一之一发生概率生概率很很小小(常常有有“罕罕见”“稀稀有有”“偶偶尔”等等说法法)非常大非常大(正常正常发生或往往生或往往发生生)36(经经典典高高考考)某某植植株株的的一一条条染染色色体体发生生缺缺失失突突变，获得得该缺缺失失染染色色体体的的花花粉粉不不育育，缺缺失失染染色色体体上上具具有有红色色显性性基基因因B，正正常常染染色色体体上上具具有有白白色色隐性性基基因因b(如如图)。如如以以该植株植株为父本，父本，测交后代中部分表交后代中部分表现为红色性状。下列解色性状。下列解释最合理的是最合理的是()判断基因重组与基因突变判断基因重组与基因突变37A.减数分裂减数分裂时染色染色单体体1或或2上的基因上的基因b突突变为BB.减数第二次分裂减数第二次分裂时姐妹染色姐妹染色单体体3与与4自由分离自由分离C.减数第二次分裂减数第二次分裂时非姐妹染色非姐妹染色单体之体之间自由自由组合合D.减数第一次分裂减数第一次分裂时非姐妹染色非姐妹染色单体之体之间交叉互交叉互换解解析析根根据据题题意意可可知知，染染色色体体缺缺失失花花粉粉不不育育，则则正正常常情情况况下下，该该植植物物作作父父本本只只产产生生含含b的的配配子子，测测交交后后代代不不可可能能出出现现红红色色性性状状。既既然然测测交交后后代代中中有有部部分分个个体体表表现现为为红红色色性性状状，说说明明父父本本产产生生的的配配子子中中有有部部分分含含有有B。若若发发生生基基因因突突变变，则则后后代代个个体体只只有有个个别别表表现现为为红红色色；若若是是减减数数第第一一次次分分裂裂时时非非姐姐妹妹染染色色单单体体之之间间发发生生交交叉叉互互换换，因因为为交交叉叉互互换换有有一一定定的的交交换换率率，故故父父本本产产生生的的配配子子中中可可能能有有一一部部分分含含有有B，测测交交后后代代可可能会出现部分能会出现部分(不是个别不是个别)红色性状，红色性状，D项正确。项正确。答案答案D38“三看法三看法”判断基因突变与基因重组判断基因突变与基因重组3940【方法体验】【方法体验】(2019湖湖南南省省长长沙沙市市高高三三模模考考)在在减减数数分分裂裂中中每每对同同源源染染色色体体配配对形形成成四四分分体体，四四分分体体中中的的非非姐姐妹妹染染色色单体体之之间经常常发生生交交换。实验表表明明，交交换也也可可以以发生生在在某某些些生生物物体体的的有有丝分分裂裂中中，这种种现象象称称为有有丝分分裂裂交交换。下下图为一一突突变基基因因杂合合的的细胞胞在在分分裂裂时出出现了交叉互了交叉互换，下列相关叙述，下列相关叙述错误的是的是()41A.若若发生在减数分裂生在减数分裂过程中，程中，产生含正常基因和突生含正常基因和突变基因的精子比例基因的精子比例为11B.若若发生在有生在有丝分裂分裂过程中，可能程中，可能产生同生同时含有正常基因和突含有正常基因和突变基因的子基因的子细胞胞C.若若发生在有生在有丝分裂分裂过程中，可能程中，可能产生正常基因生正常基因纯合和突合和突变基因基因纯合的子合的子细胞胞D.交叉互交叉互换发生在有生在有丝分裂中分裂中为染色体染色体结构构变异，在减数分裂中异，在减数分裂中为基因重基因重组解解析析交交叉叉互互换换发发生生在在同同源源染染色色体体的的非非姐姐妹妹染染色色单单体体之之间间为为基基因因重重组组，发发生生在在非非同同源染色体之间为染色体变异源染色体之间为染色体变异(易位易位)，D错误。错误。答案答案D42易错易错防范清零防范清零易易错清零清零易错点易错点1误认为误认为“DNA中碱基对的增添、缺失、改变中碱基对的增添、缺失、改变”就是就是“基因突变基因突变”点拨点拨DNA中碱基对的增添、缺失、改变中碱基对的增添、缺失、改变基因突变基因突变基基因因是是有有遗遗传传效效应应的的DNA片片段段，不不具具有有遗遗传传效效应应的的DNA片片段段也也可可发发生生碱碱基基对对的的改变。改变。有有些些病病毒毒(如如SARS病病毒毒)的的遗遗传传物物质质是是RNA，RNA中中碱碱基基的的增增添添、缺缺失失、改改变变引引起病毒性状变异，广义上也称基因突变。起病毒性状变异，广义上也称基因突变。43易错点易错点2误认为基因突变只发生在分裂误认为基因突变只发生在分裂“间期间期”点点拨拨引引起起基基因因突突变变的的因因素素分分为为外外部部因因素素和和内内部部因因素素。外外部部因因素素对对DNA的的损损伤伤不不仅仅发发生生在在间间期期，而而是是在在各各个个时时期期都都有有；另另外外，外外部部因因素素还还可可直直接接损损伤伤DNA分分子子或或改改变变碱碱基基序序列列，并并不不是是通通过过DNA的的复复制制来来改改变变碱碱基基对对，所所以以基基因因突突变变不不只只发发生生在在间间期期细胞不分裂时也可发生基因突变。细胞不分裂时也可发生基因突变。44易错点易错点3误认为基因突变都产生等位基因误认为基因突变都产生等位基因点点拨拨不不同同生生物物的的基基因因组组组组成成不不同同，病病毒毒和和原原核核细细胞胞的的基基因因组组结结构构简简单单，基基因因数数目目少少，而而且且一一般般是是单单个个存存在在的的，不不存存在在等等位位基基因因。因因此此，真真核核生生物物基基因因突突变变可可产产生生它它的等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。的等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。45易错点易错点4误认为基因突变都能遗传给后代误认为基因突变都能遗传给后代点点拨拨基基因因突突变变如如果果发发生生在在有有丝丝分分裂裂过过程程中中，一一般般不不能能遗遗传传给给后后代代，但但有有些些植植物物该该突变可通过无性繁殖或突变可通过无性繁殖或“组织培养组织培养”遗传给后代。遗传给后代。46易错点易错点5误认为基因突变会使得基因误认为基因突变会使得基因“位置位置”或或“数目数目”发生改变发生改变点点拨拨基基因因突突变变仅仅改改变变了了基基因因内内部部结结构构，产产生生了了新新基基因因，并并未未改改变变基基因因位位置置，也也未未改改变变基基因因数数量量基基因因中中碱碱基基对对缺缺失失，只只是是成成为为了了新新基基因因，即即基基因因犹犹在在，只只是是“以以旧换新旧换新”，并非，并非“基因缺失基因缺失”。471.(2019安安徽徽六六安安检检测测)如如图所所示示为人人类镰刀刀型型细胞胞贫血血症症的的病病因因，已已知知谷谷氨氨酸酸的的密密码子是子是GAA、GAG。据。据图分析正确的是分析正确的是()纠错小小练48A.过程程发生了基因生了基因结构的改构的改变，增加了基因的种，增加了基因的种类B.过程程为转录，是以脱氧核苷酸，是以脱氧核苷酸为原料，在有关原料，在有关酶的催化下完成的的催化下完成的C.转运运缬氨酸的氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基是一端裸露的三个碱基是CATD.控制血控制血红蛋白的基因中任意一个碱基蛋白的基因中任意一个碱基发生替生替换都会引起都会引起镰刀型刀型细胞胞贫血症血症49解解析析过过程程表表示示DNA的的复复制制，该该过过程程中中发发生生了了基基因因突突变变，导导致致基基因因结结构构改改变变，产产生生了了新新基基因因，增增加加了了基基因因的的种种类类，A正正确确；过过程程为为转转录录，是是以以核核糖糖核核苷苷酸酸为为原原料料，在在有有关关酶酶的的催催化化下下完完成成的的，B错错误误；转转运运缬缬氨氨酸酸的的tRNA一一端端裸裸露露的的三三个个碱碱基基是是CAU，C错错误误；由由于于密密码码子子具具有有简简并并性性等等原原因因，基基因因突突变变不不一一定定会会改改变变生生物物体体的的性状，性状，D错误。错误。答案答案A502.下列关于基因突下列关于基因突变的的说法，正确的是法，正确的是()A.基因突基因突变一定能一定能产生等位基因生等位基因B.没有外界因素的没有外界因素的诱导也可能也可能发生基因突生基因突变C.体体细胞中的突胞中的突变基因都不能基因都不能遗传给后代后代D.随机性是指任何生物体都可能随机性是指任何生物体都可能发生基因突生基因突变51解解析析原原核核生生物物没没有有同同源源染染色色体体，这这些些生生物物的的基基因因突突变变不不产产生生等等位位基基因因，A错错误误；基基因因突突变变可可以以自自然然发发生生(内内因因)，也也可可以以在在物物理理、化化学学或或生生物物等等外外界界因因素素诱诱导导下下发发生生，B正正确确；体体细细胞胞中中的的突突变变基基因因不不能能通通过过有有性性生生殖殖的的方方式式遗遗传传给给后后代代，但但可可以以通通过过无无性性生生殖殖的的方方式式遗遗传传给给后后代代，C错错误误；任任何何生生物物都都可可能能发发生生基基因因突突变变属属于于基基因因突突变变的的普普遍遍性性，随随机机性性是是指指生生物物个个体体发发育育的的任任何何时时期期、任任何何部部位位的的基基因因都都有有可可能能发发生生基基因因突变，突变，D错误。错误。答案答案B523.如如图表表示示雄雄果果蝇(2N8)进行行某某种种细胞胞分分裂裂时，处于于四四个个不不同同阶段段细胞胞()中中遗传物物质或其或其载体体()的数量。下列表述中，正确的是的数量。下列表述中，正确的是()A.在在期期间最易最易发生基因突生基因突变B.在在阶段的段的细胞内，有胞内，有2对同源染色体同源染色体C.在在阶段的段的细胞内，能胞内，能发生基因重生基因重组D.在在、阶段的段的细胞内，都可能含有两个胞内，都可能含有两个Y染色体染色体53解解析析为为减减数数第第二二次次分分裂裂，而而基基因因突突变变最最易易发发生生在在分分裂裂间间期期，A错错误误；中中染染色色体体数数目目减减半半，且且存存在在染染色色体体单单体体，细细胞胞处处于于减减数数第第二二次次分分裂裂，没没有有同同源源染染色色体体，B错错误误；由由图图分分析析可可知知所所处处阶阶段段可可以以代代表表减减数数第第一一次次分分裂裂的的前前期期、中中期期和和后后期期，而而基基因因的的自自由由组组合合发发生生在在减减数数第第一一次次分分裂裂后后期期，C正正确确；能能含含有有两两个个Y染染色色体体的的时时期是减数第二次分裂后期，所以只能在期是减数第二次分裂后期，所以只能在阶段的细胞内，阶段的细胞内，D错误。错误。答案答案C54课堂小结课堂小结思维导图思维导图晨读必背晨读必背1.基基因因突突变是是新新基基因因产生生的的途途径径，生生物物变异异的的根根本本来来源源，生生物物进化化的的原原始始材料。材料。2.基基因因突突变的的准准确确描描述述是是：由由DNA分分子子中中碱碱基基对的的替替换、增增添添和和缺缺失失而而引起的基因引起的基因结构的改构的改变。3.基基因因突突变的的随随机机性性的的表表述述是是：基基因因突突变可可以以发生生在在生生物物个个体体发育育的的任任何何时期期，可可以以发生生在在细胞胞内内不不同同的的DNA分分子子上上，也也可可以以发生生在在同同一一DNA分分子的不同部位。子的不同部位。4.基基因因重重组：在在生生物物体体进行行有有性性生生殖殖的的过程程中中，控控制制不不同同性性状状的的基基因因的的重重新新组合。合。5.同同无无性性生生殖殖相相比比，有有性性生生殖殖产生生的的后后代代具具有有更更大大的的变异异性性，其其根根本本原原因因是：是：产生新的基因生新的基因组合机会多。合机会多。55谢谢！谢谢！