苯丙酮尿症-患儿的护理--课件

遗传代谢病遗传代谢病苯丙酮尿症苯丙酮尿症 (phenylketonuria,PKU)1ppt课件遗传代谢病苯丙酮尿症遗传代谢病苯丙酮尿症1ppt课件课件提高急诊儿科患儿静脉留置针使用率 陈含急诊儿科急诊儿科QCC成果汇报成果汇报2ppt课件提高急诊儿科患儿静脉留置针使用率提高急诊儿科患儿静脉留置针使用率概概 述述 苯丙酮尿症是由苯丙氨酸代谢途径中，肝苯丙酮尿症是由苯丙氨酸代谢途径中，肝脏脏苯丙氨酸羟化酶苯丙氨酸羟化酶缺陷所致，使得苯丙氨缺陷所致，使得苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酸不能转变为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出酮酸蓄积并从尿中大量排出 属常染色体隐性遗传病属常染色体隐性遗传病 美国美国1:14000日本日本1:60000 我国发病率我国发病率1：11000 北方高于南方北方高于南方3ppt课件概概述述苯丙酮尿症是由苯丙氨酸代谢途径中，肝脏苯苯丙酮尿症是由苯丙氨酸代谢途径中，肝脏苯一、苯丙氨酸（一、苯丙氨酸（PA）来源及作用）来源及作用 1、必需氨基酸（、必需氨基酸（200500mg)：食物吸：食物吸收收 2、体内合成、体内合成蛋白质蛋白质和酪氨酸和酪氨酸二、发病类型二、发病类型 1、典型：肝细胞缺乏、典型：肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶苯丙氨酸羟化酶（PAH)2、非典型：、非典型：缺乏苯丙氨酸羟化过程中所 必需的辅酶 4ppt课件一、苯丙氨酸（一、苯丙氨酸（PA）来源及作用）来源及作用4ppt课件课件临床表现临床表现 出出生生时时都都正正常常，通通常常3 36 6个个月月时时始始出出现现症症状状，1 1岁岁时时症状明显症状明显 1 1、神经系统：、神经系统：智能发育落后智能发育落后是突出表现是突出表现,多动、癫痫，肌张力增高等多动、癫痫，肌张力增高等5ppt课件临床表现临床表现5ppt课件课件2、皮皮肤肤毛毛发发表表现现：因因黑黑色色素素合合成成 不不足足，毛毛发发、皮皮肤肤、虹虹膜膜色色泽泽变变浅浅，“白白肤肤、金发、碧眼金发、碧眼”3、其其它它：易易出出现现湿湿疹疹样样皮皮疹疹，呕呕吐吐多多见见，因因尿尿中中含含苯苯乙乙酸酸，尿尿有有“鼠鼠尿尿臭臭味味”呕呕吐、喂养困难。吐、喂养困难。6ppt课件2、皮肤毛发表现：因黑色素合成、皮肤毛发表现：因黑色素合成不足，毛发、皮肤、不足，毛发、皮肤、智力低下，智力低下，头发细黄，头发细黄，皮肤色浅，皮肤色浅，虹膜淡黄色虹膜淡黄色77ppt课件智力低下，智力低下，77ppt课件课件头发细黄，皮肤色浅，虹膜淡黄色8ppt课件头发细黄，皮肤色浅，虹膜淡黄色头发细黄，皮肤色浅，虹膜淡黄色8ppt课件课件湿湿 疹疹 样样 皮皮 疹疹9ppt课件湿湿疹疹样样皮皮疹疹9ppt课件课件实验室检查实验室检查酶活性测定：通过皮肤成纤维细胞和外周血淋巴细胞酶酶活性测定：通过皮肤成纤维细胞和外周血淋巴细胞酶学分析和基因检测可确诊。学分析和基因检测可确诊。测定血或尿中丙酸及其代谢产物浓度：测定血或尿中丙酸及其代谢产物浓度：串联质谱检测串联质谱检测结结果显示血中丙酰肉碱、丙酰肉碱与游离肉碱比值、丙酰果显示血中丙酰肉碱、丙酰肉碱与游离肉碱比值、丙酰肉碱与乙酰肉碱的比值及甘氨酸水平增高；肉碱与乙酰肉碱的比值及甘氨酸水平增高；气相色谱气相色谱质谱检测质谱检测结果显示尿中有大量的甲基枸橼酸、结果显示尿中有大量的甲基枸橼酸、3-3-羟基丙羟基丙酸和丙酰甘氨酸，即可诊断。酸和丙酰甘氨酸，即可诊断。其他辅助检查：脑电图、脑其他辅助检查：脑电图、脑CTCT检查，可见异常脑波、脑检查，可见异常脑波、脑萎缩，腹部萎缩，腹部B B超可见肝脏肿大。超可见肝脏肿大。X X线检查可见骨质疏松。线检查可见骨质疏松。串联质谱用于串联质谱用于遗传代谢病的筛查诊遗传代谢病的筛查诊断断.主要通过数十种小主要通过数十种小分子的分析，筛查出分子的分析，筛查出包括氨基酸病、有机包括氨基酸病、有机酸代谢紊乱和脂肪酸酸代谢紊乱和脂肪酸氧化缺陷在内的多种氧化缺陷在内的多种遗传代谢病遗传代谢病.气相色谱法气相色谱法质质谱法联用是一种谱法联用是一种结合气相色谱和结合气相色谱和质谱的特性，在质谱的特性，在试样中鉴别不同试样中鉴别不同物质的方法。物质的方法。10ppt课件实验室检查酶活性测定：通过皮肤成纤维细胞和外周血淋巴细胞酶学实验室检查酶活性测定：通过皮肤成纤维细胞和外周血淋巴细胞酶学新生儿喂奶新生儿喂奶3日，用湿滤纸采集其外日，用湿滤纸采集其外周血周血,晾干，检测苯丙氨酸浓度，当晾干，检测苯丙氨酸浓度，当其含量其含量0.24mmol/l时，应予警惕时，应予警惕是早期发现此病的有效手段是早期发现此病的有效手段 新生儿筛查新生儿筛查新生儿筛查新生儿筛查11ppt课件新生儿喂奶新生儿喂奶3日，用湿滤纸采集其外周血日，用湿滤纸采集其外周血,晾干，检测苯丙氨酸浓度晾干，检测苯丙氨酸浓度缺乏特异的治疗方法缺乏特异的治疗方法急性期主要为对症治疗，以终止蛋白摄入、急性期主要为对症治疗，以终止蛋白摄入、静脉输入葡萄糖和纠正酸中毒为主，必要静脉输入葡萄糖和纠正酸中毒为主，必要时进行腹膜透析和血液透析。时进行腹膜透析和血液透析。12ppt课件缺乏特异的治疗方法缺乏特异的治疗方法12ppt课件课件治治 疗疗 原则：一旦确诊，立即积极治疗原则：一旦确诊，立即积极治疗 治疗开始时年龄愈小，效果愈好治疗开始时年龄愈小，效果愈好 饮食疗法饮食疗法是是PKU主要治疗主要治疗13ppt课件治治疗疗原则：一旦确诊，立即积极治疗原则：一旦确诊，立即积极治疗13ppt课件课件 治疗目的：防止智力落后 饮食控制开始时间与智力发育的关系14ppt课件治疗目的：防止智力落后治疗目的：防止智力落后14ppt课件课件方法方法（一）经典（一）经典PKU治疗：治疗：1低苯丙氨酸奶粉：如上海华厦低苯丙氨酸奶粉：如上海华厦号，维康营养粉、北京号，维康营养粉、北京维思多奶粉。维思多奶粉。2给予人乳：人乳中给予人乳：人乳中Phe比牛奶少比牛奶少2/3，人乳中人乳中phe为为41mg/dl，而牛奶中为，而牛奶中为150mg/dl。3低苯丙氨酸膳食：如米粉、藕粉、白蕃、菠菜、大白菜、低苯丙氨酸膳食：如米粉、藕粉、白蕃、菠菜、大白菜、土豆等。土豆等。4应按时添加辅助食品：但肉类、鱼类、蛋类食品应限制。应按时添加辅助食品：但肉类、鱼类、蛋类食品应限制。5供给足够的热量：在严格控制蛋白质摄入时，供给脂肪、供给足够的热量：在严格控制蛋白质摄入时，供给脂肪、水果、糖果食品保证热量摄入。水果、糖果食品保证热量摄入。15ppt课件方法（一）经典方法（一）经典PKU治疗：治疗：15ppt课件课件患儿饮食疗法方案的选择患儿饮食疗法方案的选择 （1）婴儿哺乳期（）婴儿哺乳期（0-6个月个月)选择低苯丙氨酸奶粉选择低苯丙氨酸奶粉+母乳或者普通配方奶粉，断乳期（母乳或者普通配方奶粉，断乳期（6-12个月）选择个月）选择低苯丙氨酸奶粉低苯丙氨酸奶粉+母乳或普通配方奶粉母乳或普通配方奶粉+辅食。辅食。（2）12岁小儿选择低苯丙氨酸奶粉岁小儿选择低苯丙氨酸奶粉+低苯丙氨低苯丙氨酸面粉、低苯丙氨酸淀粉或低苯丙氨酸食品酸面粉、低苯丙氨酸淀粉或低苯丙氨酸食品 （3）3岁以上儿童选用低苯丙氨酸蛋白粉岁以上儿童选用低苯丙氨酸蛋白粉+低苯丙低苯丙氨酸食品氨酸食品 16ppt课件患儿饮食疗法方案的选择患儿饮食疗法方案的选择（1）婴儿哺乳期（）婴儿哺乳期（0-6个月个月)选择选择第一步 按年龄体重计算PKU患儿所需的热量,蛋白质,苯丙氨酸 不同年龄患儿PKU营养素需要量年龄 总热量(kal/kgd)蛋白质(g/kgd)苯丙氨酸(mg/kgd)3个月 110 2.5-2 70-53-6个月 110 2.5-2 60-406-12个月 110 2.5-2 50-301-2岁 100 2-1.5 40-202-3岁 100 2-1.5 35-204-7岁 90-80 1.5-1.0 35-15食谱制定17ppt课件第一步第一步 按年龄体重计算按年龄体重计算PKU患儿所需的热量患儿所需的热量,蛋白质蛋白质,苯丙氨酸苯丙氨酸PKU绿色食物：可自由选择绿色食物：可自由选择18ppt课件PKU绿色食物：可自由选择绿色食物：可自由选择18ppt课件课件PKU绿色食物：可自由选择绿色食物：可自由选择19ppt课件PKU绿色食物：可自由选择绿色食物：可自由选择19ppt课件课件PKU黄色食物：可以选择，但应控制食黄色食物：可以选择，但应控制食用量用量20ppt课件PKU黄色食物：可以选择，但应控制食用量黄色食物：可以选择，但应控制食用量20ppt课件课件PKU黄色食物：可以选择，但应黄色食物：可以选择，但应控制食用量控制食用量21ppt课件PKU黄色食物：可以选择，但应控制食用量黄色食物：可以选择，但应控制食用量21ppt课件课件PKU红色食物：不能用红色食物：不能用22ppt课件PKU红色食物：不能用红色食物：不能用22ppt课件课件基因治疗基因治疗多重连接探针扩增法多重连接探针扩增法(M ultiplex ligation probe amplifica-tion,MLPA)是一种灵敏有效的分子诊断技术,对基因大片段缺失或重叠所引起的疾病诊断准确。23ppt课件基因治疗多重连接探针扩增法基因治疗多重连接探针扩增法(M ultiplex liga 治疗中应注意的问题1、在专科医师、儿保医师或营养师指导下进行PKU饮食疗法2、记录每天患儿摄入的食物种类和数量,并按时监测phe浓度,注意饮食调整,多则减少,不足补充,使phe摄入量控制在理想浓度范围内，定期进行体格检查3、治疗奶粉的浓度不应过高,标准浓度为10-15%,强调2次喂奶之间喂水,以补充水分的不足.24ppt课件 治疗中应注意的问题治疗中应注意的问题24ppt课件课件4、添加天然食物,婴儿期应以母乳最佳5、治疗至少持续到青春发育成熟期，提倡终生治疗25ppt课件4、添加天然食物添加天然食物,婴儿期应以母乳最佳婴儿期应以母乳最佳25ppt课件课件护理措施（一）心理护理心理护理 对确诊为苯丙酮尿症患儿的家长进行相关知识的宣传。多数家长在得知患儿诊断为苯丙酮尿症后，震惊、焦虑的情绪。因此，医护人员应及时对家长做好心理疏导，坚持长期饮食治疗，大多数患儿智力发育可不受影响，同时，还要告诉家长只要有足够的爱心、细心和耐心配合治疗，苯丙酮尿症患儿完全可以和其他孩子一样健康成长，以此减轻家长的心理压力。26ppt课件护理措施（一）心理护理护理措施（一）心理护理26ppt课件课件 (二）皮肤护理皮肤护理 1、由于高浓度苯丙氨酸的酮尿和汗液刺激，使患儿的皮肤完整性易受到损害，患儿常患湿疹湿疹，以颜面部、颈部多见。2、忌用热水或含碱性的肥皂等，以减少局部刺激。3、不涂抹化学性的护肤霜。4、避免搔抓，加重皮损，宜选穿质地柔软的纯棉质类内衣，床单衣服要保持干燥、清洁。27ppt课件 (二）皮肤护理二）皮肤护理27ppt课件课件健康教育健康教育1.告知家长饮食治疗的重要性，严格控制饮食。2.养成良好的生活习惯，少量多餐，及时排便，适当运动，避免感染。3.指导安全用药。4.加强患儿运动、智力方面开发。5.关注最新诊疗技术，给予家长知识支持。28ppt课件健康教育健康教育1.告知家长饮食治疗的重要性，严格控制饮食。告知家长饮食治疗的重要性，严格控制饮食。28pp治疗新进展治疗新进展肝移植 近几年肝移植作为一种治疗PA的方法已取得明显的进步。国外有12名接受活体肝移植的PA患儿研究显示，一年内存活率为72.2%，一些病人临床症状明显改善，无需进行饮食限制和其他医学治疗。29ppt课件治疗新进展肝移植治疗新进展肝移植 29ppt课件课件预预 防防v避免近亲结婚避免近亲结婚v开展新生儿筛查开展新生儿筛查v产前诊断产前诊断30ppt课件预预防避免近亲结婚防避免近亲结婚30ppt课件课件小小 结结 1 1、苯丙酮尿症是、苯丙酮尿症是可治疗可治疗的常染色体隐性的常染色体隐性遗传病。遗传病。2 2、新生儿筛查新生儿筛查已成为早期诊断遗传代谢已成为早期诊断遗传代谢病的重要方法病的重要方法。3 3、关键在早期发现、早期治疗、可预防、关键在早期发现、早期治疗、可预防智低。智低。31ppt课件小小结结31ppt课件课件 谢谢32ppt课件32ppt课件课件