口腔正畸的力学课件

正畸的生物力学和生物学基正畸的生物力学和生物学基础正畸教研室正畸教研室-赵立星立星1编辑ppt正畸的生物力学和生物学基础正畸教研室-赵立星1编辑ppt口腔正畸口腔正畸就是通就是通过各种各种矫正装置来正装置来调整整颌面部骨、牙面部骨、牙齿和神和神经肌肉三者之肌肉三者之间的平衡和的平衡和协调，最，最终达到改善面型、排达到改善面型、排齐牙牙齿、提高咀嚼效能的目的。、提高咀嚼效能的目的。口腔正畸学是所有医学学科中与口腔正畸学是所有医学学科中与“力力”关系最密切的一关系最密切的一门学科！学科！2编辑ppt口腔正畸就是通过各种矫正装置来调整颌面部骨、牙齿和神经肌肉三我我们们怎怎样样追追寻寻正畸正畸学的学的3编辑ppt我们怎样追寻正畸学的3编辑ppt矫治力（弓治力（弓丝、橡皮筋、橡皮筋、圈簧的圈簧的弹性）性）牙牙齿在牙周支持在牙周支持组织形成两个形成两个应力区力区压应力区骨吸收力区骨吸收张应力区骨沉力区骨沉积牙周牙周组织改建改建牙牙齿移位移位矫正正错牙合畸形牙合畸形力力学学阶段段生生物物学学阶段段正畸正畸矫治治过程程动态示意示意图牙牙齿移移动的生物力学和生物学的生物力学和生物学4编辑ppt矫治力（弓丝、橡皮筋、圈簧的弹性）牙齿在牙周支持组织形成两个主要内容正畸牙移正畸牙移动的生物学基的生物学基础关于正畸生物力学相关研究关于正畸生物力学相关研究正畸生物力学基正畸生物力学基础5编辑ppt主要内容正畸牙移动的生物学基础关于正畸生物力学相关研究正畸生一一.正畸生物力学的基本知正畸生物力学的基本知识牛牛顿第三定律第三定律：作用于物体之：作用于物体之间的力的力总是大小是大小相等、方向相反的。相等、方向相反的。力（力（force）是物体之）是物体之间的相互作用。的相互作用。力的三要素：大小、方向与作用点力的三要素：大小、方向与作用点6编辑ppt一.正畸生物力学的基本知识牛顿第三定律：作用于物体之间的力总力矩（力矩（moment）指使物体指使物体转动的力乘以力臂。的力乘以力臂。力偶（力偶（couple）：）：作用于物体上的一作用于物体上的一对大小相等、方向相反、但不共大小相等、方向相反、但不共线的一的一对平行力平行力力偶矩：力偶矩：平行力中的一个力与力偶臂的平行力中的一个力与力偶臂的乘乘积7编辑ppt力矩（moment）指使物体转动的力乘以力臂。力偶（coup阻抗（力）中心(center of resistance)：指物体运动约束阻力的简化中心。自由空间质心重力场重心旋转中心(center of rotation)：指物体在外力作用下转动时所围绕的点。旋转中心随外力及力矩的变化而变化，它与阻力中心是两个完全不同的概念。8编辑ppt阻抗（力）中心(center of resistance)：牙牙齿的阻抗中心和旋的阻抗中心和旋转中心中心大多数学者大多数学者认为的牙体阻抗中心位的牙体阻抗中心位置：置：单根牙根牙约位与牙根位与牙根颈1/31/3与中与中1/31/3交界交界处的牙的牙长轴上（上（2/5-3/52/5-3/5），），多根牙位于根分叉下多根牙位于根分叉下1-2mm1-2mm处。旋旋转中心随外力及力矩的中心随外力及力矩的变化而化而变化，它与阻力中心是两个完全不同化，它与阻力中心是两个完全不同的概念的概念牙齿除了有质量外，还通过牙周膜与牙槽骨相连。牙根表面不同部位阻力不是均匀一致不同的牙移动类型，其支持组织反应也不尽相同9编辑ppt牙齿的阻抗中心和旋转中心大多数学者认为的牙体阻抗中心位置：单平移：平移：当一外力的力线通过牙的阻抗中心时，牙产生平动，此时旋转中心距阻抗中心无穷远。牙移牙移动的两种最基本方式的两种最基本方式转动：当一力偶在以阻抗中心为园心在对应的等距离处反向作用于牙齿时，牙产生转动，此时旋转中心在阻抗中心处。经过牙阻力中心的力牙阻力中心的力+单纯的力偶矩的力偶矩=复合复合类型牙移型牙移动任何任何类型的牙移型的牙移动都是由都是由单纯的移的移动和和单纯的的转动组合而成合而成10编辑ppt平移：当一外力的力线通过牙的阻抗中心时，牙产生平动，此时旋转M/FM/F比率比率M/F=dM/F=d，旋，旋转中心在无中心在无穷远处，单纯平移平移M/FM/Fd d，旋，旋转中心在阻抗中心到冠方无中心在阻抗中心到冠方无穷远处之之间，牙，牙齿为倾斜移斜移动，根，根倾冠冠倾M/FM/Fd d，旋，旋转中心在阻抗中心到根方无中心在阻抗中心到根方无穷远处之之间，牙，牙齿为倾斜移斜移动，冠，冠倾根根倾旋转中心位置牙移动类型d=10mmF为一个作用于牙冠上的力；M为作用于牙冠上的力偶矩D为托槽到阻抗中心的距离11编辑pptM/F比率M/F=d，旋转中心在无穷远处，单纯平移旋转中心位矫治力来源l弹性金属性金属丝l橡皮圈橡皮圈l永磁体永磁体l肌收肌收缩力力12编辑ppt矫治力来源弹性金属丝12编辑ppt矫治力分类强度轻力（60-100g）中度力（100-300g）重力（300g）部位颌内力 颌间力颌外力作用时间间歇力持续力产生方式机械力 肌力 磁力13编辑ppt矫治力分类强度轻力（60-100g）中度力（100-300g正畸力：正畸力：力值较弱，作用力范围小，通过牙在生理范围内的移动以矫治错合畸形。此力主要表现为牙和牙弓的改变，以及少量基骨的改变，但对颅、颌骨形态的改变不明显正畸力与正畸力与矫形力的区形力的区别矫形力：形力：作用力范围大、力量强，主要作用在颅骨、颌骨上，能使骨骼形态改变，能打开骨缝，对颜面形态改变作用大。14编辑ppt正畸力：力值较弱，作用力范围小，通过牙在生理范围内的移动以矫初始阶段(initial phase)迟缓阶段(lag phase)迟缓后阶段(post-lag phase)物理性位移物理性位移牙周膜牙周膜产生透明生透明样变力大小决定速度，但空间量决定总位移力大小决定直接/间接吸收力大小决定速度增加的快慢逐渐/突然增加牙移牙移动速度增加速度增加限速限速矫治力大小和牙移动速度的关系15编辑ppt初始阶段(initial phase)迟缓阶段(lag ph最适力临床上判断床上判断矫治力治力强度是否适当有以下几个特征度是否适当有以下几个特征:l矫治力作用的牙齿,无明显的自觉疼痛。l叩诊矫治力作用的牙齿,无明显疼痛反应。l矫治力作用的牙齿,无明显松动。l错位牙位置改变明显,而支抗牙位置不改变或改变不明显。lX线片显示矫治牙的根部及牙周组织无病理变化。16编辑ppt最适力临床上判断矫治力强度是否适当有以下几个特征:16编辑p生物力学12317编辑ppt生物12317编辑ppt打开打开咬合咬合118编辑ppt打开118编辑ppt类牵引引影响咬合打开的主要力系统：II类牵引力前牙压入力 II类牵引力受力分析F1：使磨牙升高F2：使磨牙前移F3：使前牙后移F4：使前牙伸出19编辑ppt类牵引影响咬合打开的主要力系统：II类牵引力受力分析19前牙前牙压入力入力前牙唇倾前牙内倾前牙前倾的情况F1：压入前牙F2：使前牙更前倾 解决办法：II类牵引，或“8”字栓丝,或弓丝末端回弯前牙内倾的情况F1：压入前牙F2：使前牙更内倾解决办法 先竖直前牙20编辑ppt前牙压入力前牙唇倾前牙内倾前牙前倾的情况前牙内倾的情况20编类牵引力和前牙引力和前牙压入力同入力同时作用于前牙的情况作用于前牙的情况合适的II类牵引力小的II类牵引力大的II类牵引力21编辑ppt类牵引力和前牙压入力同时作用于前牙的情况合适的II类牵引力临床上常用的打床上常用的打开咬合方法开咬合方法覆合控制机制升高后牙竖直后牙压低前牙前倾前牙1、对于尖牙牙冠后倾者初期镍钛丝不纳入切牙或尖牙2、尽早纳入第二磨牙 3、尽早使用颌间牵引 4、摇椅弓II类牵引 或 MEAW技术5、上颌前牙平面导板配合颌间牵引 7、多用唇弓 8、J钩 22编辑ppt临床上常用的打开咬合方法覆合控制机制22编辑ppt支抗支抗控制控制223编辑ppt支抗223编辑ppt牛顿第三定律：作用于物体之间的力总是大小相等、方向相反的。正畸矫治力总存在反作用力。反作用力可能是需要的，也可能会有副作用。支抗（Anchorage)：支持矫治力，抵抗矫治力产生的反作用力。与治疗的成败密切相关支抗控制的生物力学支抗控制的生物力学内科医生内科医生-使用使用药，有副作用，有副作用只有了解只有了解药物的作用机制及副作用，才能物的作用机制及副作用，才能对症下症下药，正畸医生正畸医生-使用力，也有副作用使用力，也有副作用只有了解力的作用机制及副作用，才能达到只有了解力的作用机制及副作用，才能达到预期的效果。期的效果。24编辑ppt牛顿第三定律：作用于物体之间的力总是大小相等、方向相反的。支颌内支抗内支抗(intramaxillary anchorage)：在同一牙弓中，用部分牙齿作支持，以移动另一部分牙齿。颌间支抗支抗(intermaxillary anchorage)：用一颌的牙弓和颌骨作支持，以矫治对颌的牙、牙弓和颌骨。颌外支抗外支抗(extraoral anchorage)：用头的顶枕颈部作支持，以矫治牙、牙弓和颌骨。支抗的种支抗的种类25编辑ppt颌内支抗(intramaxillary anchorag交互支抗(reciprocal anchorage):用支持力相等的牙齿作交互支持,以达到相互移动的效果,此时支抗力同时也是矫治力.支抗的种支抗的种类差动力支抗(differential forces anchorage):同样大小的力作用于两个或两组不同的牙齿,根据其产生的组织反应不同，使需要移动的牙得以移动，不需移动的牙很少移动甚至不动。这是一种生物力学支抗，其机制在于不同的牙其牙周膜面积不同，使其移动的力值也不同26编辑ppt交互支抗(reciprocal anchorage):用支持增强支抗(reinforced anchorage):增加支抗单元的数目和面积（头、颈、口腔内组织等）能有效地增强支抗，因为更多的支抗牙或口外结构，分散了矫治力的反作用力稳定支抗(stationary anchorage)：在牙周膜面积相等的情况下，整体移动所需的矫治力大于倾斜移动，因此，可以用一组牙的整体移动来对抗另一组牙的倾斜移动，使整体移动的一组牙不动或移动很少，只让倾斜移动的一组牙移动27编辑ppt增强支抗(reinforced anchorage):增加支皮质骨支抗(cortical anchorage)：因皮质骨比松质骨致密、血供少、改建慢，更能抵抗吸收，所以当牙根接触皮质骨时牙移动减慢。因此，一些学者提出使支抗牙的牙根向皮质骨板靠近以抑制其移动药物支抗(medical anchorage):利用全身给药减缓牙移动的同时,用药物局部注射以促进计划中的局部牙移动。用药物控制牙移动的方法尽管目前仍处于动物实验中，但作为一种新的支抗手段受到临床医师的关注28编辑ppt皮质骨支抗(cortical anchorage)：因皮质骨最大支抗最大支抗 保持后牙位置不保持后牙位置不动，75%或更多的拔牙或更多的拔牙间隙隙为前牙内收所前牙内收所用用中度支抗中度支抗 前牙和后牙移前牙和后牙移动相等的距离来关相等的距离来关闭拔牙拔牙间隙隙最小支抗最小支抗 75%或更多拔牙或更多拔牙间隙通隙通过前移后牙关前移后牙关闭，保持前牙位置不，保持前牙位置不动 29编辑ppt最大支抗 保持后牙位置不动，75%或更多的拔牙间隙为前牙内 1更换主弓丝后不要使用太大的力，不要急于进行牵引。2两步法关闭间隙 3、选择性地使用转矩 4横腭弓和舌弓 5Nance弓 6唇档 7II类或III类牵引8口外弓或 J钩9.MIA（微种植支抗）10选择不同的拔牙部位 支抗控制方法30编辑ppt 1更换主弓丝后不要使用太大的力，不要急于进行牵引。支抗不同拔牙部位的选择31编辑ppt不同拔牙部位的选择31编辑ppt矫形形治治疗332编辑ppt矫形332编辑ppt上上颌骨和上骨和上颌牙弓的阻抗中心牙弓的阻抗中心上上颌复合体阻抗中心：复合体阻抗中心：正中矢状面，梨状孔下正中矢状面，梨状孔下缘，第二前，第二前磨牙和第一磨牙之磨牙和第一磨牙之间上上颌牙弓阻抗中心：正中矢状面，牙弓阻抗中心：正中矢状面，第二前磨牙根尖第二前磨牙根尖33编辑ppt上颌骨和上颌牙弓的阻抗中心上颌复合体阻抗中心：上颌牙弓阻抗中矫形力大小：能促进或抑制骨骼的生长。每侧500-1000g牵引时间：12-16小时/天分裂骨缝：儿童，1000g 青少年，2000g矫形力大小形力大小34编辑ppt矫形力大小：矫形力大小34编辑ppt矫形力牵引线经过上颌牙弓及上颌复合体阻力中心矫形力牵引线经过上颌牙弓及上颌复合体阻力中心同侧矫形力牵引线经过上颌牙弓及上颌复合体阻力中心之间临床床应用用在牵引方向为-37时，牵引线既经过上颌复合体的阻力中心，也经过上颌牙弓的阻力中心。上颌牙弓及上颌复合体阻力中心位置与矫形力牵引线的关系，可以归纳为三种情况：35编辑ppt矫形力牵引线经过上颌牙弓及上颌复合体阻力中心矫形力牵引线经过抑制下抑制下颌生生长促促进下下颌生生长下颌骨的矫形治疗下颌一直处于前伸位置能加速其生长。300-500g通过施加矫形力于下颌髁头抑制下颌的生长效果很不理想。主要改变下颌骨生长方向，对低角患者效果较好。36编辑ppt抑制下颌生长促进下颌生长下颌骨的矫形治疗下颌一直处于前伸位置二二.生物学基生物学基础正常牙周组织结构牙龈牙周膜牙槽骨牙骨质颌骨、牙槽骨的可塑性，牙骨质的抗压性，牙周膜内环境的稳定性是正畸矫正颅颌面畸形最基本的生物学基础牙移牙移动的生物学基的生物学基础37编辑ppt二.生物学基础正常牙周组织结构牙龈颌骨、牙槽骨的可塑性，牙骨牙龈(gingiva)牙龈生物学特性改建改建缓慢慢牙牙龈堆堆积阻碍牙阻碍牙齿的的移移动牙槽牙槽嵴上牙上牙龈纤维改建需一年改建需一年旋旋转牙改正后复牙改正后复发牙牙龈环切切术正畸中牙龈的维护托槽、托槽、带环、弓、弓丝对牙牙龈的刺激的刺激口腔口腔卫生保持不好生保持不好牙牙龈激惹、炎症和激惹、炎症和增生增生矫治前：治前：应进行行龈上上龈下下洁治治矫治中：口腔治中：口腔卫生宣教生宣教矫治后：保守牙周治治后：保守牙周治疗，外科手，外科手术38编辑ppt牙龈(gingiva)牙龈生物学特性38编辑ppt牙周膜(Periodontal membrane)生物学特性支持功能生理变化牙周膜与咀嚼力宽度及增龄变化胶原胶原纤维-抵抗和抵抗和调节咀嚼咀嚼压力力耐酸耐酸纤维-增加胶原增加胶原纤维的的稳定性和硬度定性和硬度基基质-维持代持代谢，保持，保持细胞的形胞的形态、运、运动和分化，一定的支持作用和分化，一定的支持作用成成纤维细胞：胞：合成胶原、基合成胶原、基质、弹力力纤维和糖蛋白和糖蛋白/吸收胶原和吸收胶原和吞噬异物吞噬异物成骨成骨细胞胞/成牙骨成牙骨质细胞：胞：形成新的牙槽骨和牙骨形成新的牙槽骨和牙骨质，新生成的，新生成的牙周膜牙周膜纤维被埋在其中，以保被埋在其中，以保证正常附着正常附着牙周膜的伸牙周膜的伸缩性性:静止静止时呈微波状，遇到拉力呈微波状，遇到拉力时被拉平伸被拉平伸长，遇，遇到到压力后波状弯曲增大，力后波状弯曲增大，纤维稍稍缩短短正常咀嚼力正常咀嚼力-牙周必不可少的生理性刺激牙周必不可少的生理性刺激牙周膜中神牙周膜中神经和末梢感受器和末梢感受器-咀嚼力咀嚼力调节器器-免受振免受振荡和和损伤牙周膜牙周膜纤维功能性排列功能性排列-将将咬合力均匀分散咬合力均匀分散-免受免受损伤平均平均宽度度为0.25-0.5mm0.25-0.5mm切牙磨牙切牙磨牙牙牙颈根端牙根中根端牙根中1/31/3与牙根尖与牙根尖1/31/3交界交界处未萌出牙萌出后未萌出牙萌出后年年龄增增长，牙周膜厚度，牙周膜厚度正畸牙移正畸牙移动，牙周膜，牙周膜宽度度39编辑ppt牙周膜(Periodontal membrane)生物学特性牙槽骨(alveolar bone)生物学特性可塑性骨致密度不一致性适应功能性刺激张力下增生，力下增生，压力下吸收力下吸收上上颌下下颌上上颌前牙唇前牙唇侧牙槽骨的皮牙槽骨的皮质骨很薄，小孔多骨很薄，小孔多下下颌皮皮层骨厚而致密，小孔少骨厚而致密，小孔少不同的个体牙槽骨的致密度不同不同的个体牙槽骨的致密度不同咬合刺激是牙槽骨健康存在的基咬合刺激是牙槽骨健康存在的基础咀嚼力咀嚼力强-支持骨支持骨较致密、骨小梁致密、骨小梁较粗大粗大咀嚼力弱咀嚼力弱-支持骨稀疏，骨小梁支持骨稀疏，骨小梁细小，排列无小，排列无规律律无咬合无咬合-牙槽骨出牙槽骨出现废用性萎用性萎缩生理性牙移动时牙槽骨的改建增龄变化牙不断向牙不断向近中近中迁移和向迁移和向合面合面方向移方向移动，这是是为了了补偿牙冠的牙冠的邻面和合面的磨耗面和合面的磨耗牙槽骨也牙槽骨也进行着不断的改建以适行着不断的改建以适应牙的牙的这种生种生理改理改变牙槽牙槽嵴高度减少高度减少生理性生理性骨骨质疏松疏松40编辑ppt牙槽骨(alveolar bone)生物学特性可塑性骨致密度牙骨质(cementum)生物学特性附着功能增生抗吸收修复附着附着牙周膜牙周膜附着附着牙牙龈随着年随着年龄的增的增长不断增生不断增生，新生的牙骨，新生的牙骨质将将新形成的牙周膜重新包埋附着新形成的牙周膜重新包埋附着对受受压吸收有吸收有较强的的抵抗力抵抗力类牙骨牙骨质，钙化程度低，比牙槽骨有更大的化程度低，比牙槽骨有更大的抵抗能力抵抗能力病理情况下、或合力病理情况下、或合力过重、或重、或为了正畸的需要，了正畸的需要，错位牙移位牙移动一段距离后，牙根表面出一段距离后，牙根表面出现小范小范围的吸收，的吸收，严重者可达牙本重者可达牙本质当病理因素去除、移当病理因素去除、移动的牙保持一段的牙保持一段时间后，后，局部的成牙骨局部的成牙骨质细胞活胞活跃增生形成新的牙骨增生形成新的牙骨质，可以将小范可以将小范围吸收陷吸收陷窝填平修复。填平修复。41编辑ppt牙骨质(cementum)生物学特性附着功能增生抗吸收修复附初始初始阶段段(5-7d)迟缓阶段段(7-21d)迟缓后后阶段段(4w)牙周膜牙槽骨发生弹性改变牙机械性快速移位牙周膜和牙槽骨的弹性变化已达极限牙无机械性移位透明样变的形成和透明样变的清除经骨吸收而形成较大的间隙如仍有适当的矫治力则发生明显的牙移位生物学的牙快速移动正畸牙移正畸牙移动的三个的三个阶段段42编辑ppt初始阶段(5-7d)迟缓阶段(7-21d)迟缓后阶段(4w)牙周膜、牙槽骨的生物学反牙周膜、牙槽骨的生物学反应压力侧：(1)牙周膜：仅为0.25mm厚，牙齿在牙周膜间隙产生机械性移位。(2)牙槽骨：轻度弯曲变形。第1周：F外F约束（初始阶段第一次快速移第一次快速移动期期张力侧：(1)牙周膜：纤维伸长 间隙增宽 成纤维细胞增加，胶原纤维和基质开始增生，成骨细胞开始分化。(2)牙槽骨：新骨开始沉积，骨面覆盖着一薄层淡红色的类骨质；骨松质内开始出现过渡性骨小梁。43编辑ppt牙周膜、牙槽骨的生物学反应压力侧：第1周：F外F约束（牙周膜、牙槽骨的生物学反牙周膜、牙槽骨的生物学反应压力侧：(1)牙周膜：纤维紧缩 间隙变窄 血管受压血流减少胶原纤维和基质降解吸收，出现破骨细胞，出现透明样变（hyalinization of periodontal membrane）。(2)牙槽骨：直接性骨吸收或间接性骨吸收或潜掘式骨吸收。第2-3周 F外=F约束(迟缓阶段)迟缓期期张力侧：(1)牙周膜：牙周纤维停止续续拉伸。(2)牙槽骨：牙槽骨增生变缓慢。44编辑ppt牙周膜、牙槽骨的生物学反应压力侧：第2-3周 F外=F约束直接性骨吸收直接性骨吸收：发生在受压牙槽骨正表面的骨吸收，其条件是没有透明样变形成或透明样变被清除之后；间接性骨吸收或潜掘式骨吸收接性骨吸收或潜掘式骨吸收：牙周膜受压后形成无细胞的透明样变性结构，此时，破骨细胞在相应透明样变组织区的牙槽骨髓腔侧或从透明样变周围的牙槽骨表面进行挖掘性骨吸收。适当的力所产生的主要是直接性吸收(少量挖掘性吸收)，牙齿随破骨/成骨的改建过程而逐渐移动；过大的力所产生的主要是间接性吸收(挖掘性吸收)，要待挖掘性吸收完成后牙齿才能移动。牙槽骨吸收的两种形式牙槽骨吸收的两种形式直接性骨吸收间接性骨吸收45编辑ppt直接性骨吸收：发生在受压牙槽骨正表面的骨吸收，其条件是没有牙周膜、牙槽骨的生物学反牙周膜、牙槽骨的生物学反应压力侧：(1)牙周膜：透明样变基本被消除。(2)牙槽骨：潜行性吸收完成。第4周：F外F约束(迟缓后阶段)第二次快速移第二次快速移动期期张力侧：(1)牙周膜牙周纤维经过调整再排列重新附着。(2)牙槽骨：牙槽骨细胞增生，骨质沉积加快。46编辑ppt牙周膜、牙槽骨的生物学反应压力侧：第4周：F外F约束(迟牙髓牙髓牙根牙根矫治力适宜治力适宜轻度充血度充血对温度的温度的变化敏感化敏感牙髓活力下降牙髓活力下降一般可在一般可在矫治完成后恢复治完成后恢复矫治力治力过大大牙髓炎牙髓炎部分或全部牙髓部分或全部牙髓变性坏死性坏死矫治力适宜治力适宜吸收范吸收范围小、程度小、程度轻X X线片上片上难发现能能较快修复快修复矫治力治力过大大牙根吸收牙根吸收正畸正畸过程中牙体程中牙体组织的的变化化47编辑ppt牙髓牙根矫治力适宜轻度充血矫治力过大牙髓炎矫治力适宜吸收范围牙根吸收牙根吸收正畸正畸矫治中有治中有时可引起牙骨可引起牙骨质及深及深层牙本牙本质的吸收，表的吸收，表现为牙根牙根变短。（短。（进行性吸收，特行性吸收，特发性吸收）性吸收）48编辑ppt牙根吸收正畸矫治中有时可引起牙骨质及深层牙本质的吸收，表现为u骨弹性学说：1958,Kingsley和Walkhoff认为：骨小梁本身有可压缩性、弹性和柔性u骨压迫学说：1904，Sandstedt，压力侧骨吸收，牵引侧骨增生u骨转化学说：1930，Oppenheim，无论张力侧还是压力侧，牙槽嵴处的致密骨板层均消失，而代之以海绵骨，停止施力后，过渡性骨又变为致密牙槽骨u压电效应学说：1964，Picton，Zengo，解释了远离牙周膜的牙槽骨表面的改建，在力的作用下骨弯曲变形，骨中晶体物质变形产生电荷，因电荷不同，吸引成骨细胞(“-”)、破骨细胞(“+”)u骨机械-化学学说：1970，Justus和Luft，压力改变羟基磷灰石溶解度，引起破骨成骨作用。受力后牙周组织释放出某些化学物质(PGE、cAMP等)，促进破骨、成骨正畸牙正畸牙齿移移动机制学机制学说49编辑ppt骨弹性学说：1958,Kingsley和Walkhoff常常见类型牙移型牙移动时牙周牙周组织变化化牙周变化2.2.整体移整体移动1.1.倾斜移斜移动3.3.转矩和矩和竖直直4.4.伸出移伸出移动6.6.旋旋转移移动5.5.压低移低移动50编辑ppt常见类型牙移动时牙周组织变化牙周2.整体移动1.倾斜移动3.透明透明样变位置位置牙槽骨吸收牙槽骨吸收位置位置牙槽骨沉牙槽骨沉积位置位置牙移牙移动速度速度最适最适矫矫治力治力复复发发倾斜斜移移动最初发生于压力区牙槽嵴下方压力区牙槽嵴和根尖张力区牙槽嵴和根尖快切牙0.25-0.39N尖牙0.69-1.47N整体整体移移动用力适当用力适当时透明性变少/区域小/时间短压力侧发生广泛性的直接性骨吸收张力侧广泛沉积慢单根牙0.49-0.69N转矩矩竖直直转矩：受压牙槽骨吸收先发生于根中1/3，随牙槽骨的吸收向根尖移动竖直：根尖1/3张力侧较慢单根牙0.49-0.59N伸出伸出移移动无牙槽嵴顶部较快0.49-0.98N容易容易压入入移移动根尖区无较慢0.2-0.29N旋旋转移移动椭圆根受压区椭圆根张力区0.39-0.49N容易容易51编辑ppt透明样变牙槽骨吸收牙槽骨沉积牙移动最适矫治力复发倾斜最初发生三、药物、激素、维生素、电刺激、磁力等的影响:甲状旁腺素、甲状腺素、肝素促进骨吸收。消炎痛、降钙素、可的松、Ca+、VitC、VitD 抑制骨吸收，促进骨生长。局部应用直流电。磁力。影响牙移影响牙移动的因素的因素一、矫治力:(一)施力方式：施力方向决定牙移动方向和类型。(二)施力强度：临床上提倡使用最适力移动牙齿。(三)施力时间：固定矫治器4-6周加力一次，活动矫治器1-2周加力一次。二、机体条件:(一)年龄、健康状况：青少年组织反应快，成人组织反应慢。全身健康状况差，牙周组织反应弱。(二)局部解剖因素的影响：个体之间由于存在不同的牙槽骨密度和平整度，即个体的最适力不同。52编辑ppt三、药物、激素、维生素、电刺激、磁力等的影响:影响牙移动的因(一)电测法(亦称电阻应变仪法)Electronic resistance strain gauge techniques(二)光弹法Photoelastic experimental stress analysis(三)全息干涉术Holographic interferometry(四)脆性添层法Brittle lacquer method(五)有限元法Finite element method(六)组织生物力学 Tissular biomechanics(七)细胞生物力学Cellular biomechanics 三三.生物力学研究方法生物力学研究方法53编辑ppt(一)电测法(亦称电阻应变仪法)三.生物力学研究方法53编辑力学加载体系旋转细胞培养体系BioDynamic 三维组织培养机械应力加载体系动静态液压力加载体系四点弯曲加力仪，能提供周期性单轴张/压应力54编辑ppt力学加载体系旋转细胞培养体系BioDynamic 三维组织培55编辑ppt55编辑ppt