工业污染监测ppt课件

第第16章章工业污染监测工业污染监测第16章工业污染监测1l l工工业业污污染染是是指指工工业业生生产产过过程程中中产产生生的的废废气气、废废水水、废废渣渣以以及及辐辐射射等等使使周周围围环环境境质质量量下下降降，导导致致人人类类及及其其他他生生物物难难以以正正常生存和发展的现象。常生存和发展的现象。16-1概述概述工业污染是指工业生产过程中产生的废气、废水、废渣以及辐射等使2一一、工业污染的危害工业污染的危害n n范范范范围围围围大大大大，作作作作用用用用时时时时间间间间长长长长，污污污污染染染染物物物物浓浓浓浓度度度度低低低低是是是是其其其其特特特特征征征征，污污污污染染染染物对人体或生物体的影响是一个复杂的综合反应。物对人体或生物体的影响是一个复杂的综合反应。物对人体或生物体的影响是一个复杂的综合反应。物对人体或生物体的影响是一个复杂的综合反应。n n1 1、相加作用：如：相加作用：如：相加作用：如：相加作用：如：SOSO2 2硫酸气溶胶硫酸气溶胶硫酸气溶胶硫酸气溶胶 n n2 2、协同、协同、协同、协同作用：如：作用：如：作用：如：作用：如：SOSO2 2与颗粒物之间，与颗粒物之间，与颗粒物之间，与颗粒物之间，N NX XOO与与与与COCO之间之间之间之间n n3 3、拮抗作用：相互抵消拮抗作用：相互抵消拮抗作用：相互抵消拮抗作用：相互抵消n n由于污染物种类多，污染效应不同，故应结合生产工由于污染物种类多，污染效应不同，故应结合生产工由于污染物种类多，污染效应不同，故应结合生产工由于污染物种类多，污染效应不同，故应结合生产工艺及国家有关规定确定监测分析指标。艺及国家有关规定确定监测分析指标。艺及国家有关规定确定监测分析指标。艺及国家有关规定确定监测分析指标。一、工业污染的危害范围大，作用时间长，污染物浓度低是其特征3二、分析监测内容二、分析监测内容1、工工业业废废气气：生生产产过过程程中中向向外外排排放放的的各各种种废废弃弃气气体体，其其中中SO2、总总悬悬浮浮颗颗粒粒物物、氮氮氧氧化物、化物、CO和总氧化剂是常规分析指标。和总氧化剂是常规分析指标。2、工工业业废废水水：是是工工业业生生产产过过程程中中排排放放的的废废水水，主主要要污污染染物物包包括括有有机机需需氧氧物物质质，化化学学毒毒物物，无无机机固固体体悬悬浮浮物物，重重金金属属，酸酸碱碱植植物物营营养物质污染，热污染和病原体污染。养物质污染，热污染和病原体污染。二、分析监测内容1、工业废气：生产过程中向外排放的4工工业业污污染染由由于于污污染染源源不不同同，有有害害物物质质的的种种类类和和浓度也有很大差别。浓度也有很大差别。目目前前国国家家对对各各类类污污水水及及工工业业废废气气有有排排放放标标准准，对对三三废废排排放放监监测测是是维维护护生生产产正正常常进进行行和和保保护护环环境的重要依据。境的重要依据。工业污染由于污染源不同，有害物质的种类和浓度也有很大516-2工业废气的监测工业废气的监测一、工业废气分类一、工业废气分类1、存在的物理状态存在的物理状态（1）分分子子状状污污染染物物：CO2、SO2、NXOY、HCN、苯及苯酚等。苯及苯酚等。（2）粒粒状状污污染染物物（颗颗粒粒物物）：粒粒径径大大约约在在001-100m mm之间，是一个复杂的非均匀体系。之间，是一个复杂的非均匀体系。16-2工业废气的监测一、工业废气分类62、形成过程、形成过程（1）一一次次污污染染物物：直直接接从从污污染染源源排排放放到到大大气气中中的的有有害害物物质质，如如SO2、CO、NXOY及及颗颗粒粒物等。物等。（2）二二次次污污染染物物：进进入入大大气气的的一一次次污污染染物物间间相相互互作作用用或或它它们们与与大大气气正正常常组组分分发发生生反反应应所所生生成成的的新新的的污污染染物物。如如臭臭氧氧、醛醛类类、酸酸雾雾、过氧乙酰硝酸酯等。过氧乙酰硝酸酯等。2、形成过程73、化学状态、化学状态（1）含）含S：SO2、SO3、H2S、H2SO4雾雾（2）含）含N：NO、NH3、NO2（3）含含C：CO、CO2、烯、烷、芳香烃、烯、烷、芳香烃（4）卤素：卤素：C12、HC1、HF、氯乙烯、氯乙烯（5）颗粒物）颗粒物（6）放射物）放射物 3、化学状态8二二、采样方法及原理采样方法及原理1、采样原则、采样原则（1）污染物在大气中的存在状态）污染物在大气中的存在状态（2）污染物浓度的高低）污染物浓度的高低（3）污染物的物理化学性质）污染物的物理化学性质（4）分析方法的灵敏度）分析方法的灵敏度二、采样方法及原理1、采样原则92、采样方法、采样方法（1）直直接接采采样样:适适用用于于空空气气中中污污染染物物浓浓度度较较高高，测测定定方方法法灵灵敏敏及及不不易易被被液液体体或或固固体吸附剂吸附的污染气体体吸附剂吸附的污染气体。2、采样方法（1）直接采样:适用于空气中污染物浓度较高，测10直接采样法1）注射器采样）注射器采样2）塑料袋采样）塑料袋采样3）采气管采样）采气管采样4）真空瓶采样）真空瓶采样真空采气瓶示意图真空采气瓶示意图真空采气瓶抽真空装置示意图真空采气瓶抽真空装置示意图采气管示意图采气管示意图直接采样法1）注射器采样真空采气瓶示意图真空采气瓶抽真11（2）浓浓缩缩采采样样:适适用用于于低低浓浓度度、分分析析方方法法不不能能直直接接测测定定的的样样品品，测测得得的的是是一一段段时时间间内内的平均浓度的平均浓度。（2）浓缩采样:适用于低浓度、分析方法不能直接测定的样品，12富集(浓缩)采样法1）溶液吸收法）溶液吸收法气体吸收管（瓶）示意图气体吸收管（瓶）示意图富集(浓缩)采样法1）溶液吸收法气体吸收管（瓶）示意13吸收液的选择原则：吸收液的选择原则：n n与被采集的污染物发生反应快或对其溶解度大。与被采集的污染物发生反应快或对其溶解度大。n n污染物质被吸收后，要有足够的稳定时间。污染物质被吸收后，要有足够的稳定时间。n n污染物被吸收后，应有利于下一步分析测试。污染物被吸收后，应有利于下一步分析测试。n n吸收液毒性小，价格低，易于购买和回收。吸收液毒性小，价格低，易于购买和回收。吸收液的选择原则：与被采集的污染物发生反应快或对其溶解度大。142）填充柱阻留法）填充柱阻留法 吸附型填充柱，分配型填充柱，反应型填充柱。吸附型填充柱，分配型填充柱，反应型填充柱。吸附型填充柱，分配型填充柱，反应型填充柱。吸附型填充柱，分配型填充柱，反应型填充柱。颗粒状填充剂颗粒状填充剂颗粒状填充剂颗粒状填充剂抽气泵抽气泵抽气泵抽气泵组分组分组分组分空气空气空气空气 填充柱阻留法示意图填充柱阻留法示意图填充柱阻留法示意图填充柱阻留法示意图2）填充柱阻留法。颗粒状填充剂抽气泵15采样效率采样效率在规定的采样条件下，采集到的污染物的在规定的采样条件下，采集到的污染物的量占其总量的百分数。量占其总量的百分数。绝对比较法绝对比较法相对比较法相对比较法 采样效率在规定的采样条件下，采集到的污染物的量占其总量16三、工业废气中三、工业废气中SO2的测定的测定1.测定方法测定方法酸酸碱碱滴滴定定、碘碘量量法法、光光度度法法、库库仑仑法法、电导法电导法三、工业废气中SO2的测定1.测定方法172.四氯汞盐四氯汞盐-盐酸副玫瑰苯胺比色法盐酸副玫瑰苯胺比色法吸收液吸收液:四氯汞钠四氯汞钠(或钾或钾)HgCl42-+SO2+H2O=HgSO3Cl22-+2H+2Cl-HgSO3Cl22+HCHO+2H+=HgCl2+HOCH2SO3H2.四氯汞盐-盐酸副玫瑰苯胺比色法吸收液:四氯汞钠(或18pH=1.20.1 紫色 max=575 nm检出限：0.03 mg/mLpH=1.20.1紫色max=575nm19注意：注意：n n温度，温度，pH值等影响显色反应值等影响显色反应pH=1.2，max=575 nm，空白小；空白小；pH=1.6，max=548 nm，空白大。空白大。n nO3，Fe3+，Mn2+，Cr3+等对测定有影响等对测定有影响可加入可加入H3PO4及及EDTA消除消除Mn+注意：温度，pH值等影响显色反应20大气中二氧化硫的浓度大气中二氧化硫的浓度XSO2（mg/m3）n nA A为样品溶液吸光度为样品溶液吸光度为样品溶液吸光度为样品溶液吸光度n nA A0 0为试剂空白溶液吸光度为试剂空白溶液吸光度为试剂空白溶液吸光度为试剂空白溶液吸光度n nBsBs为校准因子，回归方程斜率的倒数，为校准因子，回归方程斜率的倒数，为校准因子，回归方程斜率的倒数，为校准因子，回归方程斜率的倒数，m m m mg gn nV V0 0 换算为标准状态下的采样体积，换算为标准状态下的采样体积，换算为标准状态下的采样体积，换算为标准状态下的采样体积，L L大气中二氧化硫的浓度XSO2（mg/m3）A为样品溶液吸光度21四四、工业废气中氮氧化物的测定工业废气中氮氧化物的测定1.表示方法表示方法NxOy主主要要是是NO、NO2，通通常常测测定定总总量量时时以以NO2表示。表示。2.测定方法测定方法盐酸萘乙二胺分光光度法、原电池库仑法。盐酸萘乙二胺分光光度法、原电池库仑法。四、工业废气中氮氧化物的测定1.表示方法22红色红色 max=550nm红色max=550nm23氮氧化物浓度的计算氮氧化物浓度的计算氮氧化物浓度的计算24空气中空气中NO2、NO采样流程示意图采样流程示意图空气中NO2、NO采样流程示意图25五、一氧化碳的测定五、一氧化碳的测定1.概述概述一氧化碳一氧化碳(CO)是空气中主要污染物之一，它是空气中主要污染物之一，它主要来自石油、煤炭燃烧不充分的产物和汽主要来自石油、煤炭燃烧不充分的产物和汽车排气。车排气。2.测定方法测定方法气相色谱法气相色谱法(GC)、汞置换法、非分散红外吸、汞置换法、非分散红外吸收法、恒电位电解法。收法、恒电位电解法。五、一氧化碳的测定1.概述26六、光化学氧化剂的测定六、光化学氧化剂的测定1.光化学氧化剂与总氧化剂光化学氧化剂与总氧化剂 光光化化学学氧氧化化剂剂是是指指除除氮氮氧氧化化物物以以外外的的能能氧氧化化碘碘化化钾的物质，光化学氧化剂与总氧化剂的关系为：钾的物质，光化学氧化剂与总氧化剂的关系为：光化学氧化剂总氧化剂光化学氧化剂总氧化剂0.269氮氧化物氮氧化物2.测定方法测定方法硼酸硼酸-碘化钾分光光度法碘化钾分光光度法六、光化学氧化剂的测定1.光化学氧化剂与总氧化剂27七、氟化物的测定七、氟化物的测定1.概述概述空气中的气态氟化物主要是氟化氢，也可能有空气中的气态氟化物主要是氟化氢，也可能有少量氟化硅少量氟化硅(SiF4)和氟化碳和氟化碳(CF4)。氟化物属高。氟化物属高毒类物质。毒类物质。2.测定方法测定方法滤膜采样滤膜采样-离子选择电极法；石灰滤纸采样离子选择电极法；石灰滤纸采样-氟氟离子选择电极法。离子选择电极法。七、氟化物的测定1.概述2816-3工业废水的监测工业废水的监测一、水样的采取和保存一、水样的采取和保存1、采样点的分布：采取的样品应有代表性采取的样品应有代表性（1）一一类类污污染染物物，在在车车间间或或车车间间处处理理设设备备的的废废水水排排放口设置采样点。放口设置采样点。16-3工业废水的监测一、水样的采取和保存（1）一类污染物29（2）二类污染物二类污染物，在工厂，在工厂废水总排放口布设采样点。废水总排放口布设采样点。（3）已有废水处理设施的已有废水处理设施的工厂工厂，在处理设施的排放，在处理设施的排放口布设采样点。为了解废口布设采样点。为了解废水处理效果，可在进出口水处理效果，可在进出口分别设置采样点。分别设置采样点。（2）二类污染物，在工厂废水总排放口布设采样点。（3）已有废302、采样的方法、采样的方法2、采样的方法313、水样的保存和运输、水样的保存和运输3、水样的保存和运输32水样的保存水样的保存 1 1）保存要求）保存要求 不发生物理、化学、生物变化；不损失；不玷污不发生物理、化学、生物变化；不损失；不玷污2 2）容器的要求）容器的要求 材料性能稳定，不易吸附预测组分，杂质含量低材料性能稳定，不易吸附预测组分，杂质含量低3 3）保存时间要求：）保存时间要求：存放时间越短越好。清洁水样存放时间越短越好。清洁水样72 h72 h；轻污染水样；轻污染水样48 h48 h；严重污染水样；严重污染水样12 h12 h；运输时间；运输时间24 h24 h以内以内水样的保存1）保存要求334）保存方法：）保存方法：i）冷藏或冷冻法）冷藏或冷冻法ii）调节）调节pH值值iii）加入化学试剂保存法）加入化学试剂保存法a.加入生物抑制剂加入生物抑制剂b.加入氧化剂或还原剂加入氧化剂或还原剂4）保存方法：a.加入生物抑制剂34保保保保 存存存存 剂剂剂剂作作作作用用用用适适适适 用用用用 范范范范 围围围围HgClHgCl2 2HNOHNO3 3HH2 2SOSO4 4NaOHNaOH抑制微生物生长抑制微生物生长抑制微生物生长抑制微生物生长防止金属沉淀防止金属沉淀防止金属沉淀防止金属沉淀抑制微生物生长，与碱抑制微生物生长，与碱抑制微生物生长，与碱抑制微生物生长，与碱作用作用作用作用防止化合物的挥发防止化合物的挥发防止化合物的挥发防止化合物的挥发各种形式的氮和磷各种形式的氮和磷各种形式的氮和磷各种形式的氮和磷多种金属多种金属多种金属多种金属含有机物水样（含有机物水样（含有机物水样（含有机物水样（CODCOD、TOCTOC、油和油脂）、胺类、油和油脂）、胺类、油和油脂）、胺类、油和油脂）、胺类氰化物、有机酸、酚类氰化物、有机酸、酚类氰化物、有机酸、酚类氰化物、有机酸、酚类保存剂作用适用范围HgCl2抑制微生35二、水样的预处理二、水样的预处理水样预处理的原则：水样预处理的原则：n n最大限度去除干扰最大限度去除干扰最大限度去除干扰最大限度去除干扰物物物物n n回收率高回收率高回收率高回收率高n n操作简便省时操作简便省时操作简便省时操作简便省时n n成本低、对人体和成本低、对人体和成本低、对人体和成本低、对人体和环境无影响环境无影响环境无影响环境无影响二、水样的预处理水样预处理的原则：361.水样的消解水样的消解1）湿法消解）湿法消解2）干法消解）干法消解1.水样的消解1）湿法消解371）湿法消解）湿法消解定定义义：湿湿法法消消解解又又叫叫消消化化法法。是是利利用用H2SO4，HClO4，HNO3或其混合物与试样共同加热。或其混合物与试样共同加热。目目的的：破破坏坏有有机机物物，溶溶解解悬悬浮浮物物，将将各各种种价价态态的的离子氧化成单一的高价态，便于测定。离子氧化成单一的高价态，便于测定。要要求求：消消化化好好的的试试样样应应是是清清澈澈，透透明明，无无颜颜色色，无沉淀。无沉淀。1）湿法消解定义：湿法消解又叫消化法。是利用H2SO4，HC38消解用微波炉消解用微波炉消解用微波炉39 2）干法灰化又叫燃烧法或高温分解法。）干法灰化又叫燃烧法或高温分解法。根据待测组分的性质，选用适当坩埚，将样根据待测组分的性质，选用适当坩埚，将样品放入坩埚，放在马弗炉中加热品放入坩埚，放在马弗炉中加热450550，使其灰化完全，将残渣溶解供，使其灰化完全，将残渣溶解供分析用。分析用。本方法不适用于处理测定易挥发组分本方法不适用于处理测定易挥发组分(如砷、如砷、汞、镉、硒、锡等汞、镉、硒、锡等)的水样。的水样。2）干法灰化又叫燃烧法或高温分解法。402.2.富集与分离富集与分离2.富集与分离41三、水样的测定三、水样的测定1.化学耗氧量（化学耗氧量（COD）的测定的测定（1）定定义义：COD是是指指一一定定条条件件下下，用用强强氧氧化化剂剂处处理理水水样样所所消消耗耗氧氧化化剂剂的的量量，以以O2mg/L表表示。示。COD大小表明水体受还原性物质污染的程度。大小表明水体受还原性物质污染的程度。三、水样的测定1.化学耗氧量（COD）的测定421)重铬酸钾法重铬酸钾法(CODCr)i）原理）原理ii）计算）计算iii）说明）说明2)高锰酸钾法高锰酸钾法(CODMn)（2）测定方法）测定方法1)重铬酸钾法(CODCr)（2）测定方法43重铬酸钾法重铬酸钾法(CODCr)i）原理）原理:在强酸性溶液中，用重铬酸钾将水中的在强酸性溶液中，用重铬酸钾将水中的还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾量算出水样中液回滴，根据所消耗的重铬酸钾量算出水样中的化学需氧量，以氧的的化学需氧量，以氧的mg/L表示。表示。重铬酸钾法(CODCr)i）原理:在强酸性溶液44a0.25mol/L重铬酸钾溶液可测定大于重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的的COD值；值；0.025mol/L重铬酸钾溶液重铬酸钾溶液可测定可测定550mg/L的的COD值值iii）说明）说明:ii）计算）计算:CODcr=（V0-V1）c81000/Va0.25mol/L重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L45b.干扰及消除：干扰及消除：Cl-200mg/L先定量稀释；先定量稀释；含含Cl-水样，先加入水样，先加入HgSO4，使，使Cl-与与Hg2+络合消除干扰；络合消除干扰；c.CODcr高，应先稀释。高，应先稀释。b.干扰及消除：46CODCOD测定实验的结果测定实验的结果测定实验的结果测定实验的结果终终点点接近终点接近终点滴定前滴定前COD测定实验的结果终点接近终点滴定前47COD微回流微回流测定仪测定仪COD微回流测定仪48n n第一步：试剂、水样的准备过程第一步：试剂、水样的准备过程第一步：试剂、水样的准备过程第一步：试剂、水样的准备过程;每支每支每支每支CODCOD试剂管试剂管试剂管试剂管中有中有中有中有3mL3mL试剂，拧开瓶盖后，加入试剂，拧开瓶盖后，加入试剂，拧开瓶盖后，加入试剂，拧开瓶盖后，加入2mL2mL水样，拧紧水样，拧紧水样，拧紧水样，拧紧瓶盖。瓶盖。瓶盖。瓶盖。n n 第二步：水样消解第二步：水样消解第二步：水样消解第二步：水样消解;将装有水样的将装有水样的将装有水样的将装有水样的CODCOD试管放入试管放入试管放入试管放入CODCOD消解器中，消解器中，消解器中，消解器中，150150加热回流，消解过程结束加热回流，消解过程结束加热回流，消解过程结束加热回流，消解过程结束CODCOD消解器自动关闭。消解器自动关闭。消解器自动关闭。消解器自动关闭。CODCOD消解器中取出消解器中取出消解器中取出消解器中取出CODCOD试试试试管，冷却至室温。管，冷却至室温。管，冷却至室温。管，冷却至室温。n n 第三步：第三步：第三步：第三步：CODCOD比色法测定；开启比色计或分光光度比色法测定；开启比色计或分光光度比色法测定；开启比色计或分光光度比色法测定；开启比色计或分光光度计，进入计，进入计，进入计，进入CODCOD测试程序，将试管放入仪器中即可读测试程序，将试管放入仪器中即可读测试程序，将试管放入仪器中即可读测试程序，将试管放入仪器中即可读出以浓度单位表示的出以浓度单位表示的出以浓度单位表示的出以浓度单位表示的CODCOD值，记录实验结果。值，记录实验结果。值，记录实验结果。值，记录实验结果。第一步：试剂、水样的准备过程;每支COD试剂管中有3mL试492、生化需氧量、生化需氧量BiologicalOxygenDemand(BOD)BiologicalOxygenDemand(BOD)n n生化需氧量：是指在有溶解氧的条件下，好生化需氧量：是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中氧微生物在分解水中有机物有机物的生物化学氧化的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。过程中所消耗的溶解氧量。n n有机物在微生物作用下好氧分解大体为两个有机物在微生物作用下好氧分解大体为两个阶段：阶段：1 1、含碳物质氧化阶段，氧化为二氧、含碳物质氧化阶段，氧化为二氧化碳和水；化碳和水；2 2、硝化阶段，主要是含氮有机、硝化阶段，主要是含氮有机化合物分解为亚硝酸盐和硝酸盐。化合物分解为亚硝酸盐和硝酸盐。2、生化需氧量BiologicalOxygenDema50BOD测定方法测定方法：用于监测水体中有机物污染状况：用于监测水体中有机物污染状况：用于监测水体中有机物污染状况：用于监测水体中有机物污染状况（1 1）五天培养法（）五天培养法（）五天培养法（）五天培养法（2020）（2 2）微生物电极法）微生物电极法）微生物电极法）微生物电极法（3 3）其他方法）其他方法）其他方法）其他方法i i检压库仑式检压库仑式检压库仑式检压库仑式BODBOD测定仪测定仪测定仪测定仪ii ii测压法测压法测压法测压法BOD测定方法：用于监测水体中有机物污染状况（1）五天培养51 首首先先取取水水样样测测DO1，培培养养五五天天后后再再测测DO2，则则BOD5=D1-D2 污污染染严严重重的的水水，要要加加入入稀稀释释水水（按按标标准准配配制制的的），则则测测定定时时，取取一一定定量量水水样样加加入入稀稀释水定容后，当天测释水定容后，当天测DO1五天培养后测五天培养后测DO2。首先取水样测DO1，培养五天后再测DO2，则BOD552稀稀释释水水本本身身当当天天测测（DO）用用B1表表示示，五五天天后后的的DO用用B2表示。表示。BOD5=(D1-D2)-(B1-B2)f1/f2f1：稀释水所占的体积比稀释水所占的体积比f2：水样所体积比水样所体积比稀释水本身当天测（DO）用B1表示，五天后的DO用B2表示。533、氰化物的测定、氰化物的测定氰氰化化物物属属于于剧剧毒毒物物，它它在在水水中中有有多多种种存存在在形形态态存存在在形形式式以以HCN、CN-及及络络合合离离子子形形式式存存在在于于水中。水中。污污染染源源：电电镀镀、有有机机、化化工工、选选矿矿、造造渣渣、造造气、化肥等工业废水气、化肥等工业废水。对饮用水对饮用水GB规定含量规定含量0.05mg/L（以以CN-计）计）3、氰化物的测定氰化物属于剧毒物，它在水中有多种存在形54工业污染监测ppt课件55工业污染监测ppt课件56适用地表水和废（污）水适用地表水和废（污）水氰化物的测定适用地表水和废（污）水氰化物的测定57异烟酸异烟酸-吡唑啉分光光度法吡唑啉分光光度法（1）试剂及原理）试剂及原理（2）介质）介质中性（弱酸性）中性（弱酸性）（3）检测范围）检测范围0.004mg/L 0.25mg/L分光光度法分光光度法CN-CNCl 戊烯二醛戊烯二醛 兰色兰色染料：染料：氯胺氯胺T(o)异烟酸异烟酸H2O水解水解吡唑酮吡唑酮（缩合）（缩合）（638nm）异烟酸-吡唑啉分光光度法（1）试剂及原理（2）介质中性（弱酸584、酚类化合物的测定、酚类化合物的测定（1）分类）分类酚酚根根据据能能否否挥挥发发分分为为挥挥发发性性和和非非挥挥发发性性，挥发性酚毒性大。挥发性酚毒性大。（2）污染源）污染源炼炼油油、煤煤气气洗洗涤涤、炼炼焦焦、造造纸纸、合合成成氨氨、林木防腐等。林木防腐等。4、酚类化合物的测定（1）分类59（3）水样的保存）水样的保存采样后，及时检查有无氧化剂存在，必要时加采样后，及时检查有无氧化剂存在，必要时加过量的硫酸亚铁，并加磷酸酸化至过量的硫酸亚铁，并加磷酸酸化至pH为为4.0，加过量加过量CuSO4抑制微生物对酚类生化氧化作用，抑制微生物对酚类生化氧化作用，24h内测。内测。（4）水样的预处理：蒸馏法）水样的预处理：蒸馏法（3）水样的保存60（5）测定方法）测定方法4-氨基安替比林直接比色法：氨基安替比林直接比色法：在在pH=100.2介介质质中中，铁铁氰氰化化钾钾存存在在下下，与与4-AAP反反应应生生成成红红色色的的吲吲哚哚酚酚安安替替比比林林染染料料，于于max=510nm比色法测定比色法测定（5）测定方法615、铬的测定、铬的测定铬铬通通常常以以铬铬(III)和和铬铬(IV)形形式式存存在在，其其中中后后者较前者毒性大的多。者较前者毒性大的多。（1）污染源）污染源电镀、制革工业废水电镀、制革工业废水（2）水样的保存）水样的保存采样后，测总铬，加采样后，测总铬，加HNO3调调pH2，测，测六价铬加六价铬加NaOH调调pH=8，24h内测定。内测定。5、铬的测定铬通常以铬(III)和铬(IV)形式存在，其中621、六价铬的测定（已用、六价铬的测定（已用90年之久）年之久）Cr6+DPC 络合物络合物 540nm2、总铬的测定、总铬的测定Cr3+Cr6+DPC 络合物络合物 540nmO=CNH-NH-C6H5NH-NH-C6H5KMnO4ONaNO2分解过量的分解过量的KMnO4 尿素分解过量的尿素分解过量的NaNO22）AAS法（螯合萃取法（螯合萃取AAS法）法）3）滴定法）滴定法紫红色紫红色紫红色紫红色返回1）二苯碳酰二肼(DPC)分光光度法1636、铅的测定铅的测定累积性毒物，造成贫血，神经失调和肾损伤。累积性毒物，造成贫血，神经失调和肾损伤。（1）污染源）污染源选矿，冶炼，蓄电池，含铅油漆，电镀。选矿，冶炼，蓄电池，含铅油漆，电镀。（2）测定方法测定方法双双硫硫腙腙分分光光光光度度法法。（高高浓浓度度可可用用滴滴定定法法，低浓度也可用电位滴定）低浓度也可用电位滴定）6、铅的测定累积性毒物，造成贫血，神经失调和肾损伤。64在弱碱性溶液中，铅与双硫腙形成可被在弱碱性溶液中，铅与双硫腙形成可被CHCl3萃萃取的淡红色螯合物。取的淡红色螯合物。l l=510nm，线性范围线性范围0.010.3mg/L注意：双硫腙极易被氧化，其氯仿溶液呈翠绿色，否则不能用。在弱碱性溶液中，铅与双硫腙形成可被CHCl3萃取的淡红色螯合657 7、砷的测定、砷的测定（1）新银盐分光光度法）新银盐分光光度法 （2）二乙氨基二硫代甲酸银（）二乙氨基二硫代甲酸银（AgDDC)分光光分光光 度法度法 7、砷的测定（1）新银盐分光光度法（2）66 （一）新银盐分光光度法（一）新银盐分光光度法 KBH4+3H2O+H+H3BO3+K+8HH+As3+(As5+)AsH3AsH3+6AgNO3+2H2O6Ag0+HAsO2+6HNO3400nm黄色胶态银黄色胶态银1234砷化氢发生与吸收装置砷化氢发生与吸收装置1、反应管、反应管2、U形管形管3、脱胺管、脱胺管4、吸收管、吸收管（一）新银盐分光67（2）二乙氨基二硫代甲酸银（）二乙氨基二硫代甲酸银（AgDDC)分光分光光度法光度法 As5+As3+AsH3+2eHAgDDC红色红色胶体银胶体银510nm测吸光度测吸光度（2）二乙氨基二硫代甲酸银（AgDDC)分光光度法688 8、汞（、汞（日本水俣病日本水俣病）（3）双硫腙分光光度法）双硫腙分光光度法（1）冷原子吸收法冷原子吸收法（2）冷原子荧光法）冷原子荧光法8、汞（日本水俣病）（3）双硫腙分光光度法（1）冷原子吸收法699 9、特定有机污染物、特定有机污染物(1)(1)苯系物苯系物 苯系物通常包括苯，甲苯，乙苯，邻、间、苯系物通常包括苯，甲苯，乙苯，邻、间、对位的二甲苯，异丙苯，苯乙烯八种化合对位的二甲苯，异丙苯，苯乙烯八种化合物。物。气相色谱法测定气相色谱法测定 顶空气相色谱法顶空气相色谱法9、特定有机污染物(1)苯系物70（2 2）挥发性卤代烃）挥发性卤代烃 挥发性卤代烃主要指三卤代烃、四氯化碳挥发性卤代烃主要指三卤代烃、四氯化碳等。各种卤代烃均有特殊气味和毒性。等。各种卤代烃均有特殊气味和毒性。测定水样中卤代烃的方法：测定水样中卤代烃的方法：顶空气相色谱法（顶空气相色谱法（HS-GC）吹脱捕集气相色谱法（吹脱捕集气相色谱法（P&T-GC）顶空气相色谱顶空气相色谱-质谱法（质谱法（HSGC-MS）（2）挥发性卤代烃71（3 3）挥发性有机污染物）挥发性有机污染物 凡在标准状态（凡在标准状态（273K，101.325kPa）下，）下，蒸气压大于蒸气压大于0.13kPa的有机物（不包括有机金属的有机物（不包括有机金属化合物和有机酸类）为挥发性有机化合物。化合物和有机酸类）为挥发性有机化合物。测定方法：测定方法：气相色谱法气相色谱法气相色谱气相色谱-质谱法（质谱法（GC-MS）（3）挥发性有机污染物72本章内容结束，谢谢大家！73