刚性以及光致发光效率课件

Synthesis of Organic-Soluble Conjugated Polyrotaxanes by Polymerization ofLinked RotaxanesJun Terao,Susumu Tsuda,Yuji Tanaka,Kento Okoshi,Jun Terao,Susumu Tsuda,Yuji Tanaka,Kento Okoshi,Tetsuaki Fujihara,Yasushi Tsuji,andTetsuaki Fujihara,Yasushi Tsuji,andNobuaki KambeNobuaki KambeJ.AM.CHEM.SOC.2009,131,1600416005Reporter:Wentao Hao5/16/2024寺尾寺尾 潤潤Dr.Jun Terao 1郝文涛，功能高分子之导电高分子Synthesis of Organic-Soluble C可溶于有机相的共轭多聚轮可溶于有机相的共轭多聚轮烷的合成烷的合成Jun Terao,Susumu Tsuda,Yuji Tanaka,Kento Okoshi,Jun Terao,Susumu Tsuda,Yuji Tanaka,Kento Okoshi,Tetsuaki Fujihara,Yasushi Tsuji,andTetsuaki Fujihara,Yasushi Tsuji,andNobuaki KambeNobuaki KambeJ.AM.CHEM.SOC.2009,J.AM.CHEM.SOC.2009,131131,16004,1600416005160052郝文涛，功能高分子之导电高分子可溶于有机相的共轭多聚轮烷的合成Jun Terao,Sus为什么要做这种东西？为什么要做这种东西？n n由于可用于下一代的电子装置，绝缘分子导线已由于可用于下一代的电子装置，绝缘分子导线已由于可用于下一代的电子装置，绝缘分子导线已由于可用于下一代的电子装置，绝缘分子导线已引起相当多的关注。引起相当多的关注。引起相当多的关注。引起相当多的关注。n n作者的目标就是开发一种以化学反应来连接纳米作者的目标就是开发一种以化学反应来连接纳米作者的目标就是开发一种以化学反应来连接纳米作者的目标就是开发一种以化学反应来连接纳米电极形成的可用于纳米尺寸的分子级电子装置的电极形成的可用于纳米尺寸的分子级电子装置的电极形成的可用于纳米尺寸的分子级电子装置的电极形成的可用于纳米尺寸的分子级电子装置的有机材料，该方法具有很高的可重现性。有机材料，该方法具有很高的可重现性。有机材料，该方法具有很高的可重现性。有机材料，该方法具有很高的可重现性。n n为了实现该目标，作者尝试合成具有如下结构的为了实现该目标，作者尝试合成具有如下结构的为了实现该目标，作者尝试合成具有如下结构的为了实现该目标，作者尝试合成具有如下结构的分子导线：（分子导线：（分子导线：（分子导线：（1 1）具有很高绝缘度的）具有很高绝缘度的）具有很高绝缘度的）具有很高绝缘度的 共轭的聚合共轭的聚合共轭的聚合共轭的聚合物链；（物链；（物链；（物链；（2 2）具有很好线性的刚性链；（）具有很好线性的刚性链；（）具有很好线性的刚性链；（）具有很好线性的刚性链；（3 3）在有）在有）在有）在有机溶剂中具有很高的溶解度，可在溶液中完成相机溶剂中具有很高的溶解度，可在溶液中完成相机溶剂中具有很高的溶解度，可在溶液中完成相机溶剂中具有很高的溶解度，可在溶液中完成相关实验；（关实验；（关实验；（关实验；（4 4）高度的电荷运动能力。）高度的电荷运动能力。）高度的电荷运动能力。）高度的电荷运动能力。3郝文涛，功能高分子之导电高分子为什么要做这种东西？由于可用于下一代的电子装置，绝缘分子导线Conjugated polymersConductive4郝文涛，功能高分子之导电高分子Conjugated polymersConductive4前人的工作有哪些？前人的工作有哪些？n n将环糊精（将环糊精（将环糊精（将环糊精（CDCD）用作）用作）用作）用作 共轭聚合物链的绝缘物曾共轭聚合物链的绝缘物曾共轭聚合物链的绝缘物曾共轭聚合物链的绝缘物曾经被广泛地研究过，这是因为经被广泛地研究过，这是因为经被广泛地研究过，这是因为经被广泛地研究过，这是因为CDCD在市面上可以买在市面上可以买在市面上可以买在市面上可以买到，而且它具有通过亲水到，而且它具有通过亲水到，而且它具有通过亲水到，而且它具有通过亲水-亲油作用与有机分子形亲油作用与有机分子形亲油作用与有机分子形亲油作用与有机分子形成嵌套复合体系的独特能力。成嵌套复合体系的独特能力。成嵌套复合体系的独特能力。成嵌套复合体系的独特能力。n n在其中一种自在其中一种自在其中一种自在其中一种自CDCD合成分子导线的方法中，将合成分子导线的方法中，将合成分子导线的方法中，将合成分子导线的方法中，将 共共共共轭的聚合物与轭的聚合物与轭的聚合物与轭的聚合物与CDCD共同在溶液中搅拌，从而合成一共同在溶液中搅拌，从而合成一共同在溶液中搅拌，从而合成一共同在溶液中搅拌，从而合成一种分子项链。种分子项链。种分子项链。种分子项链。n n另一种方法则为聚合以共轭单体与另一种方法则为聚合以共轭单体与另一种方法则为聚合以共轭单体与另一种方法则为聚合以共轭单体与CDCD原位产生的原位产生的原位产生的原位产生的假轮烷或将假轮烷与连接分子共聚。假轮烷或将假轮烷与连接分子共聚。假轮烷或将假轮烷与连接分子共聚。假轮烷或将假轮烷与连接分子共聚。5郝文涛，功能高分子之导电高分子前人的工作有哪些？将环糊精（CD）用作共轭聚合物链的绝缘物6郝文涛，功能高分子之导电高分子6郝文涛，功能高分子之导电高分子前人工作的不足之处前人工作的不足之处n n然而，这些分子导线的包覆比例不高且不然而，这些分子导线的包覆比例不高且不够稳定，因此在有机溶剂中溶解不佳。够稳定，因此在有机溶剂中溶解不佳。n n而且，由于而且，由于CD的亲水性本质，它们还会带的亲水性本质，它们还会带有水分子。因而，它们就不再适于用于电有水分子。因而，它们就不再适于用于电气材料。气材料。7郝文涛，功能高分子之导电高分子前人工作的不足之处然而，这些分子导线的包覆比例不高且不够稳定我们（作者）的创新我们（作者）的创新n n最近，作者报道了一种包含最近，作者报道了一种包含 共轭体系为客共轭体系为客体，过甲基化体，过甲基化CD为主体的为主体的轮烷合成途径。轮烷合成途径。n n这里，作者报道一种通过聚合轮烷单体来这里，作者报道一种通过聚合轮烷单体来合成多聚轮烷分子导线的新方法。合成多聚轮烷分子导线的新方法。8郝文涛，功能高分子之导电高分子我们（作者）的创新最近，作者报道了一种包含共轭体系为客体，具体实施方案具体实施方案GPC:M=3.88 104;d=2.01Covering ration=60%9郝文涛，功能高分子之导电高分子具体实施方案GPC:M=3.88104;d=210郝文涛，功能高分子之导电高分子10郝文涛，功能高分子之导电高分子From H-NMR,it was found that the structure of the rotaxane was maintained during polymerization.11郝文涛，功能高分子之导电高分子From H-NMR,it was found that TMEDA 四甲基乙二胺四甲基乙二胺用作制备烯基用作制备烯基炔化物等的有炔化物等的有机合成试剂机合成试剂 水性溶剂水性溶剂油性溶剂油性溶剂12郝文涛，功能高分子之导电高分子TMEDA 水性溶剂油性溶剂12郝文涛，功能高分子之导电The persistence lengths(q)of 9 and 10 were 14.4 and 5.7 nm,respectively,indicatingthat the rigidity of the main chain in 9 can be largely attributed tothe intramolecular inclusion of the polymer main chain into thePM R-CD cavity.聚聚合合物物9和和10的的持持续续长长度度分分别别为为14.4和和5.7nm，表表明明9的的主主链链刚刚性性在在很很大大程程度度上上应应归归于于聚聚合合物物主主链链与与PM -CD之间的嵌合作用。之间的嵌合作用。13郝文涛，功能高分子之导电高分子The persistence lengths(q)ofTo the best of our knowledge,this is the first reportof the formation of a cholesteric LC phase whose chirality originatesfrom the inclusion of the polymer main chain into the CD cavity.作为刚性的棒状分子，应形成向列相液晶。但是，此时可以看到，作为刚性的棒状分子，应形成向列相液晶。但是，此时可以看到，在刚性分子嵌套了手性的环糊精后，形成了胆甾相液晶。在刚性分子嵌套了手性的环糊精后，形成了胆甾相液晶。14郝文涛，功能高分子之导电高分子To the best of our knowledge,Insulated Molecular Wire with Highly Conductive-Conjugated Polymer CoreJun Terao,Yuji Tanaka,Susumu Tsuda,Jun Terao,Yuji Tanaka,Susumu Tsuda,Nobuaki Kambe,Masateru Taniguchi,Nobuaki Kambe,Masateru Taniguchi,Tomoji Kawai,Akinori Saeki,and Shu SekiTomoji Kawai,Akinori Saeki,and Shu SekiJ.AM.CHEM.SOC.2009,131,180461804715郝文涛，功能高分子之导电高分子Insulated Molecular Wire with 1.Introductionn n由于具有很高的电荷移动能力，由于具有很高的电荷移动能力，键共轭聚键共轭聚合物通常被描述成分子导线。分子链间的合物通常被描述成分子导线。分子链间的-接触能够增加材料的导电性。然而，将接触能够增加材料的导电性。然而，将 键共轭聚合物包覆则会增强一维电导性。键共轭聚合物包覆则会增强一维电导性。研究绝缘的分子导线就变得非常有趣。分研究绝缘的分子导线就变得非常有趣。分子导线被一中保护层包裹，限制了子导线被一中保护层包裹，限制了-相互相互作用，从而增强了其相对于未包覆的作用，从而增强了其相对于未包覆的 键共键共轭聚合物的导电性。轭聚合物的导电性。16郝文涛，功能高分子之导电高分子1.Introduction由于具有很高的电荷移动能力，1.Introductionn n作者开发了一种新型的作者开发了一种新型的作者开发了一种新型的作者开发了一种新型的包含过甲基化的包含过甲基化的包含过甲基化的包含过甲基化的 -环糊精环糊精环糊精环糊精（PM-CDPM-CD）单体的）单体的）单体的）单体的 共轭多聚轮烷。该分子导线共轭多聚轮烷。该分子导线共轭多聚轮烷。该分子导线共轭多聚轮烷。该分子导线在有机溶剂里易于溶解，并具有很高的包覆比例，在有机溶剂里易于溶解，并具有很高的包覆比例，在有机溶剂里易于溶解，并具有很高的包覆比例，在有机溶剂里易于溶解，并具有很高的包覆比例，刚性以及光致发光效率。刚性以及光致发光效率。刚性以及光致发光效率。刚性以及光致发光效率。n n分子导线中这种分子导线中这种分子导线中这种分子导线中这种 共轭聚合物共轭聚合物共轭聚合物共轭聚合物“芯芯芯芯”的的的的刚性的棒状刚性的棒状刚性的棒状刚性的棒状结构被认为是有助于载流子的高效传输的。这里，结构被认为是有助于载流子的高效传输的。这里，结构被认为是有助于载流子的高效传输的。这里，结构被认为是有助于载流子的高效传输的。这里，作者应用原子力显微镜（作者应用原子力显微镜（作者应用原子力显微镜（作者应用原子力显微镜（AFMAFM），原位时分微波），原位时分微波），原位时分微波），原位时分微波导电测试（导电测试（导电测试（导电测试（TRMCTRMC）以及瞬态吸收光谱（）以及瞬态吸收光谱（）以及瞬态吸收光谱（）以及瞬态吸收光谱（TASTAS）考察了基于考察了基于考察了基于考察了基于PM-CDPM-CD的多聚轮烷的形态以及电荷移的多聚轮烷的形态以及电荷移的多聚轮烷的形态以及电荷移的多聚轮烷的形态以及电荷移动能力。动能力。动能力。动能力。17郝文涛，功能高分子之导电高分子1.Introduction作者开发了一种新型的包含过甲基全包裹聚合物全包裹聚合物4 4和未包裹聚合物和未包裹聚合物3 3的合成过程示意图的合成过程示意图水性溶剂水性溶剂油性溶剂油性溶剂18郝文涛，功能高分子之导电高分子全包裹聚合物4和未包裹聚合物3的合成过程示意图水性溶剂油性溶2.分子导线的形态分子导线的形态从从AFM上看，分子导线的轮廓线长度约为上看，分子导线的轮廓线长度约为200nm，高度为，高度为1.5nm（与自由（与自由PM-CD的直径相当）；与此同时，分子导线非常的直径相当）；与此同时，分子导线非常直。直。统计结果表明，分子导线的长度约为统计结果表明，分子导线的长度约为175nm，分子高度约为，分子高度约为1.4nm。19郝文涛，功能高分子之导电高分子2.分子导线的形态从AFM上看，分子导线的轮廓线长度约为23.分子导线导电性测试分子导线导电性测试n n固态的分子导线是透明的，非常适于做固态的分子导线是透明的，非常适于做TRMC和和TAS闪光光解作用（闪光光解作用（Flash-photolysis）。）。n n并由此开展分子导线芯内载流子运动能力并由此开展分子导线芯内载流子运动能力的全面的实验和定量分析。的全面的实验和定量分析。n n即使是在固态下，聚合物即使是在固态下，聚合物4的多聚轮烷也应的多聚轮烷也应能够阻止链间的能够阻止链间的 键共轭，从而避免了电荷键共轭，从而避免了电荷的湮灭，延长了共轭分子链骨架上的带电的湮灭，延长了共轭分子链骨架上的带电自由基的寿命。自由基的寿命。20郝文涛，功能高分子之导电高分子3.分子导线导电性测试固态的分子导线是透明的，非常适于做T3.分子导线导电性测试分子导线导电性测试n n对聚合物对聚合物4的的UV（波长（波长355nm）照射，导致）照射，导致了轮烷了轮烷-共轭芯与具有低量子产率的氧原子共轭芯与具有低量子产率的氧原子残基之间的电荷分离，在共轭芯上产生可残基之间的电荷分离，在共轭芯上产生可移动的空穴。移动的空穴。n n带电自由基的寿命为超长的带电自由基的寿命为超长的200 s，而未包，而未包裹的聚合物裹的聚合物3的自由基寿命为的自由基寿命为 85%22郝文涛，功能高分子之导电高分子为增加核芯聚合物的有效共轭长度，作者合成了不含有二炔的，仅含图图2为聚合物为聚合物5的瞬态导电率和光学吸收曲线的瞬态导电率和光学吸收曲线23郝文涛，功能高分子之导电高分子图2为聚合物5的瞬态导电率和光学吸收曲线23郝文涛，功能高分f-量子效率；量子效率；-载流子运动能力载流子运动能力反射微波能的改变量（反射微波能的改变量（Pr）与）与激光或辐射诱导产生的激光或辐射诱导产生的导电性导电性成正比成正比24郝文涛，功能高分子之导电高分子-量子效率；反射微波能的改变量（Pr）与激光或辐射诱导产聚合物聚合物5的导电性的导电性n nPDCIPDCI的阳离子自由基的阳离子自由基的阳离子自由基的阳离子自由基PDCIPDCI +不参与导电过程，而聚合物不参与导电过程，而聚合物不参与导电过程，而聚合物不参与导电过程，而聚合物5 5上的正电荷却对整个测试过程中的高导电性有贡献。上的正电荷却对整个测试过程中的高导电性有贡献。上的正电荷却对整个测试过程中的高导电性有贡献。上的正电荷却对整个测试过程中的高导电性有贡献。n n值得注意的是，在核芯聚合物值得注意的是，在核芯聚合物值得注意的是，在核芯聚合物值得注意的是，在核芯聚合物5 5上的各向异性的空穴运动上的各向异性的空穴运动上的各向异性的空穴运动上的各向异性的空穴运动能力估计为能力估计为能力估计为能力估计为0.5 cm0.5 cm2 2 V V-1-1 s s-1-1，接近于聚合物，接近于聚合物，接近于聚合物，接近于聚合物4 4的的的的100100倍。倍。倍。倍。n n从各向异性空穴运动能力得知，载流子在从各向异性空穴运动能力得知，载流子在从各向异性空穴运动能力得知，载流子在从各向异性空穴运动能力得知，载流子在10102 2VcmVcm-1-1电场中电场中电场中电场中的摆动幅度为的摆动幅度为的摆动幅度为的摆动幅度为5nm5nm，当微波周期为，当微波周期为，当微波周期为，当微波周期为110ps110ps时。时。时。时。n n这个幅度接近与这个幅度接近与这个幅度接近与这个幅度接近与5-105-10个重复单元的长度（个重复单元的长度（个重复单元的长度（个重复单元的长度（0.68nm0.68nm）了。）了。）了。）了。n n在聚合物在聚合物在聚合物在聚合物4 4中，该数值小于中，该数值小于中，该数值小于中，该数值小于1 1。n n这是首次对于制备一种几乎完美的绝缘的有机半导体电线这是首次对于制备一种几乎完美的绝缘的有机半导体电线这是首次对于制备一种几乎完美的绝缘的有机半导体电线这是首次对于制备一种几乎完美的绝缘的有机半导体电线的报道，在共轭聚合物链上的空穴运动能力极高，可与无的报道，在共轭聚合物链上的空穴运动能力极高，可与无的报道，在共轭聚合物链上的空穴运动能力极高，可与无的报道，在共轭聚合物链上的空穴运动能力极高，可与无定形态的硅材料相媲美。定形态的硅材料相媲美。定形态的硅材料相媲美。定形态的硅材料相媲美。25郝文涛，功能高分子之导电高分子聚合物5的导电性PDCI的阳离子自由基PDCI+不参与26郝文涛，功能高分子之导电高分子26郝文涛，功能高分子之导电高分子27郝文涛，功能高分子之导电高分子27郝文涛，功能高分子之导电高分子=4-(4,4,5,5-四甲基四甲基-1,3,2-二氧硼烷二氧硼烷-2-基基)苯胺苯胺 28郝文涛，功能高分子之导电高分子=4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基(1)水解得到水解得到-NH2；1N HCl29郝文涛，功能高分子之导电高分子水解得到-NH2；1N HCl29郝文涛，功能高分子之导电（2）重氮化反应；加入）重氮化反应；加入KI，形成碘代苯环结构；，形成碘代苯环结构；（2）NaNO2KI30郝文涛，功能高分子之导电高分子（2）重氮化反应；加入KI，形成碘代苯环结构；（2）NaNO4-(triisopropylsilylethynyl)phenylacetylene3,4-dibromobenzaldehydePdCl2(PPh3)2,CuI（3）Pure Appl.Chem.,Vol.78,No.4,pp.847853,2006.（2）-TMSPdCl2(PPh3)2,CuI（3）引入三甲基硅烷（）引入三甲基硅烷（TMS）保护的炔基）保护的炔基31郝文涛，功能高分子之导电高分子4-(triisopropylsilylethynyl)ph（4）脱去）脱去TMSK2CO3Dalton Trans.,2006,3693369832郝文涛，功能高分子之导电高分子（4）脱去TMSK2CO3Dalton Trans.,20TRMCn nTRMC TRMC Time-Resolved Microwave ConductivityTime-Resolved Microwave Conductivityn nTRMC TRMC 时间分辨微波导电性测试时间分辨微波导电性测试时间分辨微波导电性测试时间分辨微波导电性测试n n在在在在TRMCTRMC方法中，载流子由光激发或高能辐射激方法中，载流子由光激发或高能辐射激方法中，载流子由光激发或高能辐射激方法中，载流子由光激发或高能辐射激发，并由一低能微波检测。因此，无需加上电极发，并由一低能微波检测。因此，无需加上电极发，并由一低能微波检测。因此，无需加上电极发，并由一低能微波检测。因此，无需加上电极才能测材料的导电性。才能测材料的导电性。才能测材料的导电性。才能测材料的导电性。n n应用应用应用应用TRMCTRMC方法和方法和方法和方法和3M eV3M eV电子束，电子束，电子束，电子束，GrozemaGrozema等人等人等人等人研究了溶液中载流子在不同的孤立单根分子链上研究了溶液中载流子在不同的孤立单根分子链上研究了溶液中载流子在不同的孤立单根分子链上研究了溶液中载流子在不同的孤立单根分子链上的运动能力，结果表明载流子的本质运动能力是的运动能力，结果表明载流子的本质运动能力是的运动能力，结果表明载流子的本质运动能力是的运动能力，结果表明载流子的本质运动能力是采用直流电源（采用直流电源（采用直流电源（采用直流电源（DCDC）方法测得数值高出几个数量）方法测得数值高出几个数量）方法测得数值高出几个数量）方法测得数值高出几个数量级。级。级。级。33郝文涛，功能高分子之导电高分子TRMCTRMC Time-Resolved MicroTASn nTAS Transient Absorption SpectroscopyTAS Transient Absorption Spectroscopyn nUltrafast spectroscopy is an interdisciplinary area Ultrafast spectroscopy is an interdisciplinary area of research that spans various disciplines in of research that spans various disciplines in chemistry and provides essential information on chemistry and provides essential information on the mechanistic and kinetic details of chemical the mechanistic and kinetic details of chemical events that occur in the timescale of 10 events that occur in the timescale of 10 femtoseconds to 100 picoseconds.The chemical femtoseconds to 100 picoseconds.The chemical events in these experiments are initiated by an events in these experiments are initiated by an ultrafast laser pulse(pump)and the photophysical ultrafast laser pulse(pump)and the photophysical and photochemical events are probed by another and photochemical events are probed by another ultrafast laser probe pulse.ultrafast laser probe pulse.34郝文涛，功能高分子之导电高分子TASTAS Transient Absorption Flash-Photolysis（闪光光解作用（闪光光解作用）n n研究光化学反应中不稳定中间物的波谱与其衰变的动力学的一种有用研究光化学反应中不稳定中间物的波谱与其衰变的动力学的一种有用研究光化学反应中不稳定中间物的波谱与其衰变的动力学的一种有用研究光化学反应中不稳定中间物的波谱与其衰变的动力学的一种有用方法。方法。方法。方法。n n许多光化学反应的中间物（自由基、活化络合物等）在微秒以内就转许多光化学反应的中间物（自由基、活化络合物等）在微秒以内就转许多光化学反应的中间物（自由基、活化络合物等）在微秒以内就转许多光化学反应的中间物（自由基、活化络合物等）在微秒以内就转变为产物，且浓度较低，难以直接研究。变为产物，且浓度较低，难以直接研究。变为产物，且浓度较低，难以直接研究。变为产物，且浓度较低，难以直接研究。n n用电容通过放电管放电而获得高能量的瞬间闪光装置可以提高它们的用电容通过放电管放电而获得高能量的瞬间闪光装置可以提高它们的用电容通过放电管放电而获得高能量的瞬间闪光装置可以提高它们的用电容通过放电管放电而获得高能量的瞬间闪光装置可以提高它们的浓度。其中闪光速率为浓度。其中闪光速率为浓度。其中闪光速率为浓度。其中闪光速率为1010-5-5秒一次，大约能放出秒一次，大约能放出秒一次，大约能放出秒一次，大约能放出20002000焦耳的光能，这焦耳的光能，这焦耳的光能，这焦耳的光能，这部分能量照射在数量为毫摩尔的小量样品上，足以使其中大多数分子部分能量照射在数量为毫摩尔的小量样品上，足以使其中大多数分子部分能量照射在数量为毫摩尔的小量样品上，足以使其中大多数分子部分能量照射在数量为毫摩尔的小量样品上，足以使其中大多数分子进入激发状态，这就提供了直接研究这些初始激发态、中间物以及瞬进入激发状态，这就提供了直接研究这些初始激发态、中间物以及瞬进入激发状态，这就提供了直接研究这些初始激发态、中间物以及瞬进入激发状态，这就提供了直接研究这些初始激发态、中间物以及瞬间即至的其他状态的机会。间即至的其他状态的机会。间即至的其他状态的机会。间即至的其他状态的机会。n n采和与闪光速成率同步的闪光光谱装置，就能在光谱闪光的时间内获采和与闪光速成率同步的闪光光谱装置，就能在光谱闪光的时间内获采和与闪光速成率同步的闪光光谱装置，就能在光谱闪光的时间内获采和与闪光速成率同步的闪光光谱装置，就能在光谱闪光的时间内获得有关中间物（例如得有关中间物（例如得有关中间物（例如得有关中间物（例如 、NH NH2 2，ClOClO与与与与CHCH3 3 ）的吸收光谱，与此同时还）的吸收光谱，与此同时还）的吸收光谱，与此同时还）的吸收光谱，与此同时还可获得它们衰变的动力学信息。采用激光技术可产生纳秒级（可获得它们衰变的动力学信息。采用激光技术可产生纳秒级（可获得它们衰变的动力学信息。采用激光技术可产生纳秒级（可获得它们衰变的动力学信息。采用激光技术可产生纳秒级（秒）的秒）的秒）的秒）的超短脉冲激光，显著扩大了闪光光解技术的研究范围。超短脉冲激光，显著扩大了闪光光解技术的研究范围。超短脉冲激光，显著扩大了闪光光解技术的研究范围。超短脉冲激光，显著扩大了闪光光解技术的研究范围。35郝文涛，功能高分子之导电高分子Flash-Photolysis（闪光光解作用）研究光化学