药物化学1-解热镇痛药和非甾体抗炎药[可修改版]课件

药物化学药物化学1解热镇痛解热镇痛药和非甾体抗炎药药和非甾体抗炎药第一节解热镇痛药第一节解热镇痛药AntipyreticAnalgesics解热镇痛药的解热镇痛药的作用作用u 解热解热使发热的体温降至正常使发热的体温降至正常u 镇痛镇痛对慢性钝痛有良好的作用对慢性钝痛有良好的作用常见的牙痛、头痛、神经痛、肌肉痛、关节痛等常见的牙痛、头痛、神经痛、肌肉痛、关节痛等解热镇痛药的作用部位解热镇痛药的作用部位 作用于下丘脑的体温调节中枢，作用于下丘脑的体温调节中枢，u使发热的体温降至正常。使发热的体温降至正常。对正常的体温无影响对正常的体温无影响解热镇痛解热镇痛药的作用部位药的作用部位 作用于外周抑制环氧酶作用于外周抑制环氧酶u对牙痛、头痛、神经痛、肌肉痛、关节痛等常见的慢性对牙痛、头痛、神经痛、肌肉痛、关节痛等常见的慢性钝痛有良好的作用钝痛有良好的作用作用靶点作用靶点 前列腺素（前列腺素（Prostaglandine，PG）作用机理：作用机理：u抑制抑制Prostaglandine的生物合成的生物合成 实验依据：实验依据：u在体外有抑制在体外有抑制Prostaglandine环氧酶的作用环氧酶的作用u解热镇痛作用与抑制环氧酶的活性相关。解热镇痛作用与抑制环氧酶的活性相关。解热镇痛药与镇痛药比较解热镇痛药与镇痛药比较 作用部位外周作用部位外周-中枢中枢 作用靶点环氧酶作用靶点环氧酶-阿片受体阿片受体u不能代替吗啡类使用不能代替吗啡类使用u它只对慢性钝痛有良好的作用它只对慢性钝痛有良好的作用 牙痛、头痛、神经痛、肌肉痛、关节痛牙痛、头痛、神经痛、肌肉痛、关节痛u无成瘾性无成瘾性分类（结构）分类（结构）水杨酸类（阿司匹林水杨酸类（阿司匹林*）苯胺类（对乙酰氨基酚苯胺类（对乙酰氨基酚*）吡唑酮类（安乃近）吡唑酮类（安乃近）u发现都较早发现都较早u临床上应用的时间较久临床上应用的时间较久水杨酸类：阿司匹林水杨酸类：阿司匹林结构和化学名结构和化学名 Aspirin 乙酰水杨酸乙酰水杨酸 2-乙酰氧基苯甲酸乙酰氧基苯甲酸 （2-Acetoxybenzoicacid）发现发现-早期历史早期历史 在公元前五世纪在公元前五世纪Hippocrates（希波克拉底）（希波克拉底）描述了咀嚼柳树皮可以减轻疼痛描述了咀嚼柳树皮可以减轻疼痛发现发现-早期历史早期历史 在在1838年年SalicylicAcid首次从植物提取出来。首次从植物提取出来。发现发现-水杨酸水杨酸 1860年年Kolbe合成合成 开辟了一条工业生产的道路开辟了一条工业生产的道路发现发现-水杨酸水杨酸 不久不久SalicylicAcid的衍生物在临床上使用的衍生物在临床上使用 1875年水杨酸钠作为在临床上使用年水杨酸钠作为在临床上使用 1886年水杨酸苯酯应用于临床年水杨酸苯酯应用于临床发现发现 乙酰水杨酸于乙酰水杨酸于1853年被合成年被合成 在在1898年开始药用。年开始药用。合成合成杂质杂质SalicylicAcid 未反应的原料未反应的原料 产品储存水解产生产品储存水解产生SalicylicAcid“邻助效应”：酯、酰胺键邻近部位有亲核性基团存在时，由于分子内催化作用使水解速度异常加快的现象称为邻基促进或邻助效应 过敏性杂质过敏性杂质 合成中可能有乙酰水杨酸酐副产物生成合成中可能有乙酰水杨酸酐副产物生成u可引起过敏反应可引起过敏反应,是引起引起哮喘是引起引起哮喘,荨麻疹的过敏原物荨麻疹的过敏原物u含量不超过含量不超过0.003%（W/W）时，则无影响）时，则无影响其它杂质其它杂质 药典规定应检查碳酸钠中不溶物药典规定应检查碳酸钠中不溶物水解及产物的变化水解及产物的变化 水解生成水解生成SalicylicAcid，SalicylicAcid较易氧化较易氧化u酚羟基被氧化成醌型有色物质酚羟基被氧化成醌型有色物质u空气中可渐变为淡黄，红棕甚至深棕色空气中可渐变为淡黄，红棕甚至深棕色u水溶液变化更快水溶液变化更快 碱、光线、升高温度及微量铜、铁等离子可促进反应进行。碱、光线、升高温度及微量铜、铁等离子可促进反应进行。水杨酸的氧化水杨酸的氧化代谢代谢 代谢主产物为葡萄糖醛酸或甘氨酸的结合物，代谢主产物为葡萄糖醛酸或甘氨酸的结合物，u并以此从肾脏排出体外并以此从肾脏排出体外Aspirin的代谢途径的代谢途径作用作用 百年来的临床应用，证明为有效的解热镇痛药百年来的临床应用，证明为有效的解热镇痛药 现仍广泛用于治疗伤风、感冒、头痛、神经痛、关现仍广泛用于治疗伤风、感冒、头痛、神经痛、关节痛、急性和慢性风湿痛及类风湿痛等节痛、急性和慢性风湿痛及类风湿痛等作用靶点作用靶点 不可逆的花生四烯酸环氧酶不可逆的花生四烯酸环氧酶COX抑制剂抑制剂 抑制血小板中血栓素抑制血小板中血栓素A2（TXA2）的合成）的合成u具有强效的抗血小板凝聚作用具有强效的抗血小板凝聚作用 是花生四烯酸环氧合酶的不可逆抑制剂，结构中的乙酰基能使环氧合酶活动中心的丝氨酸乙酰化，从而阻断了酶的催化作用，乙酰基难以脱落，酶活性不能恢复，进而抑制了前列腺素的生物合成。老药新用途老药新用途 用于心血管系统疾病的预防和治疗用于心血管系统疾病的预防和治疗 最近研究还表明：对结肠癌有预防作用最近研究还表明：对结肠癌有预防作用 其应用范围不断被拓展其应用范围不断被拓展不良反应不良反应 对胃粘膜的刺激作用对胃粘膜的刺激作用 可引起胃及十二指肠出血等症可引起胃及十二指肠出血等症u游离羧基存在游离羧基存在u将将Aspirin制成前药（盐、酰胺或酯）制成前药（盐、酰胺或酯）Aspirin衍生物衍生物 双氟尼柳:因不含有乙酰基，为可逆性抑制，对血小板功能影响较小。镇痛作用可长达812小时双氟尼柳贝诺酯前体药物，到体内分解成乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚。解热镇痛作用增强，又具抗炎作用，对胃刺激性下降。构效关系构效关系苯胺类乙酰苯胺（Acetanilide）曾以“退热冰”（Antifebrin）的商品名作为解热镇痛药在1886年引入临床。虽然退热效果良好，但不久就发现其毒性较大，后退出了使用。苯胺在体内代谢得对氨基酚，具有解热镇痛作用，但毒性仍较大。合成了对氨基酚的衍生物，其中最满意的是非那西丁（Phenacetin）。自1887年起，曾广泛用于临床。在上一个世纪中期，发现长期服用，对肾脏及膀胱有致癌作用，对血红蛋白与视网膜有毒性，各国先后废除使用。我国在1983年废弃了该品的单方，于2003年6月又停止了含有Phenacetin的复方制剂的使用。另一个对氨基酚的衍生物是对乙酰氨基酚（Paracetamol），其作用与Phenacetin类似，1893年上市，但直到1949年发现是非那西丁的活性代谢物后，才得到广泛的使用。现是在苯胺类药物中使用最多的一个，也是解热镇痛药物的主要品种。良好的解热镇痛作用，但是无抗炎作用，可用于对阿司匹林过敏的患者。对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 Paracetamol 扑热息痛扑热息痛 N-（4-羟基苯基）乙酰胺羟基苯基）乙酰胺 （N-（4-Hydroxyphenyl）acetamide）良好的解热镇痛作用良好的解热镇痛作用临床上用于发热、头痛、风湿痛神经痛及痛经等，临床上用于发热、头痛、风湿痛神经痛及痛经等，毒性低于毒性低于Phenacetin。合成合成苯胺类药物的代谢苯胺类药物的代谢代谢与不良反应代谢与不良反应与与Aspirin比较比较 解热镇痛作用与解热镇痛作用与Aspirin相当相当 无抗炎作用无抗炎作用 对对Aspirin有过敏的患者，对有过敏的患者，对Paracetamol有很好有很好的耐受性。的耐受性。主要学习内容主要学习内容 重点药物重点药物阿司匹林和扑热息痛阿司匹林和扑热息痛 药物的合成药物的合成 药物代谢与毒性药物代谢与毒性第二节非甾体抗炎药第二节非甾体抗炎药炎症：风湿、类风湿性、关节炎、风湿热、骨关节炎症：风湿、类风湿性、关节炎、风湿热、骨关节炎、红斑狼疮和强直性脊椎炎炎、红斑狼疮和强直性脊椎炎 机体对感染的一种防御机制机体对感染的一种防御机制u主要表现为红肿，疼痛等主要表现为红肿，疼痛等前列腺素与发热、疼痛，炎症有着密切的关系，前列腺素是产生炎症的介质，大多数的解热镇痛药(除酰化苯胺类)都可以通过影响前列腺素的生物合成而起抗炎作用。临床上侧重于风湿性，类风湿性关节炎等症的治疗。随着人口老龄化亦将对此类药物有更大的需求。解热镇痛药解热镇痛药 除苯胺类外，解热镇痛药多具有抗炎作用除苯胺类外，解热镇痛药多具有抗炎作用u但长期和大量使用有胃肠道反应但长期和大量使用有胃肠道反应 始于始于19世纪末水杨酸钠的使用，世纪末水杨酸钠的使用，Aspirin一直作为一直作为抗炎药物在临床上使用抗炎药物在临床上使用 从从20世纪世纪40年代起抗炎药物的研究和开发得到迅年代起抗炎药物的研究和开发得到迅速发展速发展甾体抗炎药甾体抗炎药氢化可的松醋酸氟氢可的松磷脂酶磷脂酶A2环氧酶环氧酶脂加氧酶脂加氧酶膜磷脂膜磷脂花生四烯酸花生四烯酸前列腺素内过氧化物前列腺素内过氧化物PG类类白三烯（白三烯（LT）致炎致炎支气管收缩支气管收缩血栓素血栓素甾体抗炎药甾体抗炎药非甾体抗炎药非甾体抗炎药Page259吡唑酮类：羟布宗邻氨基苯甲酸类：甲芬那酸吲哚乙酸类：吲哚美辛苯乙酸类：双氯芬酸钠芳基丙酸类：布洛芬，萘普生1，2-苯并噻嗪类：吡罗昔康分为六个结构类型：分为六个结构类型：一、吡唑酮类吡唑酮类药物具有较明显的解热，镇痛和一定的抗炎作用，曾是临床上用于高热、镇痛的较常用药物。由于该类药物有的可引起白细胞减少及粒细胞缺乏症等毒副作用，例如安替比林(Antipyrine)、氨基比林(Aminopyrine)已被淘汰。临床上仍在使用的药物主要是安乃近。安乃近安乃近 在在Aminophenazone的分子中引入水溶性基团亚甲的分子中引入水溶性基团亚甲基磺酸钠，得到安乃近基磺酸钠，得到安乃近u主要用于解热主要用于解热 毒性较低，但仍可引起粒细胞缺乏症，需慎用毒性较低，但仍可引起粒细胞缺乏症，需慎用 水溶性大，可以制成注射剂水溶性大，可以制成注射剂3，5-吡唑烷二酮类首先在临床上使用的药物是保泰松（Phenylbutazone，1949年），它具有良好的消炎，镇痛作用，在当时是关节炎治疗的一大突破。但是毒副作用较大。其体内代谢产物羟布宗，又叫羟基保泰松，（Oxyphenbutazone）也具有消炎抗风湿作用，且毒性较低，副作用较小。二、邻氨基苯甲酸类 又称为灭酸类药物，60年代发展推广起来的非甾类消炎镇痛药。具有较强的消炎镇痛作用，临床上用于治疗风湿性及类风湿性关节炎。该类药物的副作用较多，主要是胃肠道障碍，贫血等不良反应，此类药已少用。甲芬那酸甲芬那酸 采用生物电子等排原理设计采用生物电子等排原理设计u以氮原子取代以氮原子取代Salicylicacid中氧原子的衍生物中氧原子的衍生物 较较Salicylicacid类药物并无明显的优点类药物并无明显的优点三、吲哚乙酸类n在在20世纪世纪50年代，考虑到年代，考虑到5-羟色胺（羟色胺（5-HT）是炎症反）是炎症反应中的一个化学致痛物质，应中的一个化学致痛物质，5-羟色胺的生物来源与色氨羟色胺的生物来源与色氨酸有关，而风湿患者的色氨酸的代谢水平较高，研究者酸有关，而风湿患者的色氨酸的代谢水平较高，研究者希望在希望在5-羟色胺，即吲哚衍生物中寻找抗炎药物。羟色胺，即吲哚衍生物中寻找抗炎药物。色氨酸色氨酸 5-5-羟色胺羟色胺n后利用炎症的动物模型，筛选了合成得到的后利用炎症的动物模型，筛选了合成得到的350个吲个吲哚类衍生物，从中得到了吲哚乙酸衍生物吲哚美辛哚类衍生物，从中得到了吲哚乙酸衍生物吲哚美辛(lndomethacin)。n吲哚美辛抗炎活性比可的松强吲哚美辛抗炎活性比可的松强5倍，比保泰松强倍，比保泰松强2.5倍倍n吲哚美辛的抗炎作用并不是以往所设想的对抗吲哚美辛的抗炎作用并不是以往所设想的对抗5-HT，而是和其它大多数抗炎药物一样，作用于环氧合酶，抑而是和其它大多数抗炎药物一样，作用于环氧合酶，抑制前列腺素的生物合成。制前列腺素的生物合成。Indometacin的合成的合成吸收与代谢吸收与代谢 口服吸收迅速口服吸收迅速u23小时血药浓度达峰值小时血药浓度达峰值 与血浆蛋白高度结合（与血浆蛋白高度结合（97%）u酸性物质（酸性物质（pKa=4.5）代谢失活，代谢失活，u大约大约50%为去甲基衍生物为去甲基衍生物u10%与葡萄糖醛酸结合与葡萄糖醛酸结合代谢代谢结合结合水解水解脱甲基脱甲基作用作用 强力的镇痛消炎药强力的镇痛消炎药u约为约为Phenylbutazone的的25倍倍u解热作用强于解热作用强于Aspirin和和Paracetamolu镇痛作用为镇痛作用为Aspirin的的10倍倍 治疗风湿性和类风湿性关节炎治疗风湿性和类风湿性关节炎 毒副作用较严重毒副作用较严重作用机理作用机理 不是对抗不是对抗5-羟色胺羟色胺 而是抑制而是抑制Prostaglandins的生物合成的生物合成n舒林酸体外无活性，在体内被代谢为甲硫化物发挥药舒林酸体外无活性，在体内被代谢为甲硫化物发挥药 效。甲硫基化合物自肾脏排泄较慢，半衰期长。效。甲硫基化合物自肾脏排泄较慢，半衰期长。n舒林酸临床使用时，起效慢，作用持久，副作用小，舒林酸临床使用时，起效慢，作用持久，副作用小，耐耐受性较好；受性较好；5-位的甲氧基可被-F取代吲哚环N=可被-CH=代替四、苯乙酸类代表药：双氯芬酸钠区别甲氯芬那酸区别甲氯芬那酸抗炎、镇痛和解热作用很强。u镇痛活性为吲哚美辛的6倍，阿司匹林的40倍u解热作用为吲哚美辛的2倍，阿司匹林的35倍药效强，不良反应少，剂量小，个体差异小是世界上使用最广泛的非甾抗炎药之一。双氯芬酸钠双氯芬酸合成1985年在英国首次上市了依托度酸年在英国首次上市了依托度酸(etodolac)，对环，对环氧化酶具有抑制作用，对胃肠道刺激较其他非甾类氧化酶具有抑制作用，对胃肠道刺激较其他非甾类抗炎药轻且短暂，有较强的镇痛作用。除用于风湿抗炎药轻且短暂，有较强的镇痛作用。除用于风湿性、类风湿性、骨性关节炎外，还可用于术后止痛。性、类风湿性、骨性关节炎外，还可用于术后止痛。萘丁美酮芳基乙酸前药萘丁美酮芳基乙酸前药萘丁美酮萘丁美酮(nabumetone)为前体药物，为前体药物，1985年上市。年上市。口服后在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性口服后在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性代谢物代谢物6-甲氧基甲氧基-2-萘乙酸，对花生四烯酸代谢途径萘乙酸，对花生四烯酸代谢途径中的环氧化酶和酯氧化酶有双重抑制作用。中的环氧化酶和酯氧化酶有双重抑制作用。Page270芬布芬芬布芬芬布芬芬布芬(Fenbufen)具有羰基酸结构，为前体药物，具有羰基酸结构，为前体药物，在体内生成联苯乙酸发挥药效。在体内生成联苯乙酸发挥药效。Page271五、芳基丙酸类是一大类药物，已上市的药物有数十种布洛芬异丁芬酸Page27120世纪60年代发现，某些植物生长激素（如萘乙酸、吲哚乙酸、苯氧乙酸等）具有一定的消炎作用，均为芳基乙酸类结构。发现在苯环上增加疏水性基团可使消炎作用增加。布洛芬布洛芬4-异丁基苯乙酸异丁基苯乙酸19661966年用于临床年用于临床镇痛消炎药镇痛消炎药肝脏毒性肝脏毒性作用增强作用增强副作用降低副作用降低布洛芬与萘普生布洛芬与萘普生布洛芬是非甾类抗炎药的发展的一个突破性的进展。布洛芬是非甾类抗炎药的发展的一个突破性的进展。长期的临床使用证明：它的毒副作用很少，有很好长期的临床使用证明：它的毒副作用很少，有很好的解热、镇痛作用。加上专利期已过，价格低廉，的解热、镇痛作用。加上专利期已过，价格低廉，慢慢地已成为最有潜在竞争力的解热镇痛药。萘普慢慢地已成为最有潜在竞争力的解热镇痛药。萘普生作用很强，副作用很少，生作用很强，副作用很少，1993年它的专利到期。年它的专利到期。现和布洛芬一样为非处方解热抗炎镇痛药现和布洛芬一样为非处方解热抗炎镇痛药布洛芬布洛芬(Ibuprofen)化学名：化学名：2-(4-异丁基苯基异丁基苯基)丙酸，又名异丁苯丙酸丙酸，又名异丁苯丙酸性质：性质：1)布洛芬为白色结晶性粉末，几乎不溶于水，分子结构布洛芬为白色结晶性粉末，几乎不溶于水，分子结构中有羧基，易溶于氢氧化钠或碳酸钠试液。中有羧基，易溶于氢氧化钠或碳酸钠试液。2)布洛芬分子结构含有一个手性碳原子，存在一对光学布洛芬分子结构含有一个手性碳原子，存在一对光学异构体，异构体，S(+)异构体的活性强于异构体的活性强于R(-)异构体。在体内代谢过异构体。在体内代谢过程中，部分程中，部分R(-)异构体转变成异构体转变成S(+)异构体。供药用为其外消异构体。供药用为其外消旋体。旋体。用途：芳基丙酸类非甾体抗炎药。用于治疗风湿性关节炎、用途：芳基丙酸类非甾体抗炎药。用于治疗风湿性关节炎、骨关节炎等。骨关节炎等。布洛芬的合成布洛芬的合成早期合成路线早期合成路线布洛芬的合成布洛芬的合成由于由于Darzen缩合所需大量溶剂和缩合剂，回收分馏占用设缩合所需大量溶剂和缩合剂，回收分馏占用设备多，耗能也大，成品精制繁琐，产量扩大较为困难。布洛备多，耗能也大，成品精制繁琐，产量扩大较为困难。布洛芬专利期过后，采取加氢还原，羰基化，分馏精制成品的简芬专利期过后，采取加氢还原，羰基化，分馏精制成品的简捷工艺方法，此项新技术的应用已使世界布洛芬的产量迅速捷工艺方法，此项新技术的应用已使世界布洛芬的产量迅速扩大，售价下降。扩大，售价下降。美国Ethyl公司在1993年发明了用异丁基苯乙烯经催化加成、羰基化合成布洛芬的新工艺，收率高达95%，它与赫斯特公司由异丁基苯乙酮合成布洛芬的工艺相比，由二步无水高压反应转为一步含水的高压反应，具有温度更易控制，成本更低的优点。美国Ethyl公司在1993年发明了用异丁基苯乙烯经催化加成、羰基化合成布洛芬的新工艺，收率高达95%，它与赫斯特公司由异丁基苯乙酮合成布洛芬的工艺相比，由二步无水高压反应转为一步含水的高压反应，具有温度更易控制，成本更低的优点。布洛芬的合成布洛芬的合成萘丁美酮的合成萘丁美酮的合成不适合工业化萘丁美酮的合成萘丁美酮的合成副产物多萘丁美酮的合成萘丁美酮的合成萘丁美酮的合成萘丁美酮的合成SmithKline公司专利Alfa公司专利萘丁美酮的合成萘丁美酮的合成萘丁美酮的合成萘丁美酮的合成六、苯并噻嗪类又称昔康类（Oxicams）基本结构：1，2-苯并噻嗪杂环或芳杂环杂环或芳杂环-CH3活性最强活性最强吡罗昔康吡罗昔康(Piroxicam)舒多昔康舒多昔康(Sudoxicam)伊索昔康伊索昔康（Isoxicam）美洛昔康美洛昔康（Meloxicam）噻吩昔康噻吩昔康（Tenoxicam）以上六类非甾体抗炎药的结构均显示酸性，因此也称为酸性非甾体抗炎药。呈弱酸性半衰期都比较长，吡罗昔康可达3645h胃肠道刺激性较小吡罗昔康化学名：化学名：4-羟基羟基-2-甲基甲基-N-2-吡啶基吡啶基-2H-1，2-苯并噻嗪苯并噻嗪-3-甲酰胺甲酰胺-1，1-二氧化物，又名炎痛喜康。二氧化物，又名炎痛喜康。性质：吡罗昔康的分子结构中含有烯醇羟基，溶于氯仿后，加三氯化铁性质：吡罗昔康的分子结构中含有烯醇羟基，溶于氯仿后，加三氯化铁试液显玫瑰红色。试液显玫瑰红色。用途：吡罗昔康为非选择性环氧合酶抑制剂，半衰期较长（用途：吡罗昔康为非选择性环氧合酶抑制剂，半衰期较长（3645小时）小时）。本品用于类风湿性和风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、腰肌。本品用于类风湿性和风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、腰肌劳损、肩周炎、术后及创伤后疼痛，也可用于急性痛风的治疗。劳损、肩周炎、术后及创伤后疼痛，也可用于急性痛风的治疗。吡罗昔康合成非选择性 NSAIDs副作用七、COX-2选择性抑制剂抗炎药物治疗炎性疾病的机制曾长期未明。抗炎药物治疗炎性疾病的机制曾长期未明。在在1971年，年，Vane和其同事发现，阿司匹林类和其同事发现，阿司匹林类NSAID是通过抑制氧化酶是通过抑制氧化酶(COX)，阻断花生四烯酸转化为，阻断花生四烯酸转化为前列腺素，从而发挥抗炎、止痛和解热的作用。前列腺素，从而发挥抗炎、止痛和解热的作用。Vane还提出，用还提出，用NSAID所见的不良反应如胃肠刺激所见的不良反应如胃肠刺激和肾损伤，也是由于消除了保护胃和肾的生理性前和肾损伤，也是由于消除了保护胃和肾的生理性前列腺素所致。列腺素所致。在此后在此后20多年中，人们研究通过多种途径提高多年中，人们研究通过多种途径提高NSAID的疗的疗效并减少其不良反应，尤其在药物的剂型上改进很多，出现效并减少其不良反应，尤其在药物的剂型上改进很多，出现了如栓剂、肠溶剂、缓释剂、肠溶微粒、复方制剂和载体药了如栓剂、肠溶剂、缓释剂、肠溶微粒、复方制剂和载体药等多种剂型。研究新化学结构的药物和前体药也取得不少进等多种剂型。研究新化学结构的药物和前体药也取得不少进展。所有这些努力，都将使同类药物在普通剂型基础上，向展。所有这些努力，都将使同类药物在普通剂型基础上，向更高疗效和更低不良反应的新剂型推进了一大步。然而，各更高疗效和更低不良反应的新剂型推进了一大步。然而，各种抗炎药物的抗炎机制未变，且伴随疗效出现的或轻或重的种抗炎药物的抗炎机制未变，且伴随疗效出现的或轻或重的不良反应依然存在。不良反应依然存在。1991年，年，Herschman和和Simmono发现环氧化酶发现环氧化酶-2(COX-2)的第的第2种同功酶。此后的许多资料证实，种同功酶。此后的许多资料证实，动物动物COX-2表达在炎性组织，并受糖皮质激素调节。表达在炎性组织，并受糖皮质激素调节。看来看来COX-2可作为可作为NSAID的靶。相反，的靶。相反，COX-1受抑受抑制可用来解释制可用来解释NSAID引起的一些不良反应。因此，引起的一些不良反应。因此，诱导性诱导性COX-2的发现，引出研制选择性的发现，引出研制选择性COX-2抑制抑制剂的新趋势。剂的新趋势。COX-1和和COX-2COX-1为结构酶，表达在大多数组织中为结构酶，表达在大多数组织中(胃、肾、血小板和胃、肾、血小板和内皮细胞内皮细胞)，实施生理性管家功能，参与合成正常细胞活动，实施生理性管家功能，参与合成正常细胞活动所需的前列腺素，以调节外周血管阻力，保护胃粘膜，维持所需的前列腺素，以调节外周血管阻力，保护胃粘膜，维持肾血流量，及调节血小板聚集。肾血流量，及调节血小板聚集。COX-2为诱导酶，表达在单核、巨噬细胞，滑膜细胞，软骨为诱导酶，表达在单核、巨噬细胞，滑膜细胞，软骨细胞，成纤维细胞和内皮细胞等。在正常情况下细胞，成纤维细胞和内皮细胞等。在正常情况下COX-2表表达极少或无。当受炎性因子诱导时，即产生大量达极少或无。当受炎性因子诱导时，即产生大量COX-2，并促使合成大量前列腺素，引起炎症反应。并促使合成大量前列腺素，引起炎症反应。两种酶的结构、分布和调节均不同，但二者有两种酶的结构、分布和调节均不同，但二者有60%的氨基酸的氨基酸序列有同源性。序列有同源性。COX-1和和COX-2的结构的结构COX-1和和COX-2都已用基因工程表达出来，并通过都已用基因工程表达出来，并通过X衍射测定其机构衍射测定其机构COX-1COX-2COX-1和COX-2的结构塞来昔布与COX-1和COX-2的结合