第三节有机化合物的命名

有机化合物的命名一、烷烃的命一、烷烃的命名名(b)碳原子数在十个以上，就用中文数字来命碳原子数在十个以上，就用中文数字来命名名.1 习惯命名法习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；碳原子数在十个以下，用天干来命名；根据分子中所含根据分子中所含碳原子的数目来碳原子的数目来命名命名 即即C C原子数目为原子数目为1 11010个的个的 烷烃其对应的烷烃其对应的 名称分名称分别为：别为：甲甲烷、烷、乙乙烷、烷、丙丙烷、烷、丁丁烷、烷、戊戊烷、烷、己己烷、烷、庚庚烷、烷、辛辛烷、烷、壬壬烷、烷、癸癸烷烷.如：如：C C原子数目为原子数目为11 11、1515、1717、2020、100100等的烷等的烷烃其对应烃其对应 的名称分别为：的名称分别为：十一十一烷、烷、十五十五烷、烷、十七十七烷、烷、二十二十烷、烷、一百一百烷烷.烃分子失去一个或几个氢原子后所剩烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。余的部分叫做烃基。甲甲 基：基：CH3乙乙 基基：CH2CH3 或或C2H5 常见的烃基常见的烃基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：正丙基：异丙基：异丙基：CH3CHCH2CH3 CH34321 a.选主链选主链遵循遵循“长、多长、多”的原则的原则选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作数目称作“某烷某烷”。（。（最长的原则最长的原则）遇到多遇到多个等长碳链，个等长碳链，则选择支链最多则选择支链最多的为主链。（的为主链。（最最多多）小结：选择主链时要注意十字路口和三岔路口。小结：选择主链时要注意十字路口和三岔路口。2 烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法 如果两个不同支链分别处于距主链两端同近的位置时，如果两个不同支链分别处于距主链两端同近的位置时，编号编号从从较简单支链一端较简单支链一端开始。（最简）开始。（最简）b.编号位编号位遵循遵循“近、简、小近、简、小”的原则的原则选主链中离支链最近选主链中离支链最近的一端开始编号（最近）的一端开始编号（最近）C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-CCC-C1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11C-C-C-C-C-C-CC1 2 3 4 5 6 7当有两个相同支链距主链两端位置相同，且中间还有其他当有两个相同支链距主链两端位置相同，且中间还有其他支链，则应遵守所有支链各位次之和最小（最小）支链，则应遵守所有支链各位次之和最小（最小）C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-CCC-CC11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 c.写名称写名称 将将支链名称写在主链支链名称写在主链名称前面；名称前面；在在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如如有相同支链，则把有相同支链，则把支链合并，用支链合并，用“二二”、“三三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线）字之间要加短线）如果如果主链上有几个不同的支链，就把主链上有几个不同的支链，就把简单的简单的写在前面，复杂的写在后面。写在前面，复杂的写在后面。CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3 支链位置支链位置2 2，3 3主链名称主链名称戊烷戊烷支链数目支链数目二二支链名称支链名称甲基甲基 名称组成顺序名称组成顺序:支链位置支链位置支链位置支链位置-支链数目支链数目支链数目支链数目-支链名称支链名称支链名称支链名称-主链名称主链名称主链名称主链名称 烷烃烷烃系统命名的口诀：系统命名的口诀：（1 1）选主链（）选主链（最长、最多支链的碳链最长、最多支链的碳链），称某烷。），称某烷。（2 2）编碳位（）编碳位（最近、最简、最小最近、最简、最小），定支链。），定支链。（3 3）取代基，写在前，注位置，短线连。）取代基，写在前，注位置，短线连。（4 4）不同基，简到繁，相同基，合并算。）不同基，简到繁，相同基，合并算。最长最长 最多最多 最近最近 最简最简 最小最小小结：烷烃的系统命名法的原则CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 32 2甲基丁烷甲基丁烷4 4甲基甲基3 3 乙基庚乙基庚烷烷3 3，4 4，4 4三甲基庚三甲基庚烷烷 练习练习1：CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2H H5 5 练习练习2：2,3,52,3,5三甲基己烷三甲基己烷3 3甲基甲基 4 4乙基己乙基己烷烷3,53,5二甲基庚烷二甲基庚烷CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2 练习练习3：CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 33,33,3二甲基二甲基7 7乙基乙基5 5异丙基异丙基癸烷癸烷3,53,5二甲基二甲基3 3乙基庚乙基庚烷烷2,52,5二甲基二甲基3 3 乙基己烷乙基己烷 CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷练习练习4：判断命名的正误：判断命名的正误：CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH32，4二乙基戊烷二乙基戊烷3，5二甲基庚烷二甲基庚烷练习练习5：判断命名的正误：判断命名的正误：练习练习6：判断命名的正误：判断命名的正误：2,3-2,3-二乙基丁烷二乙基丁烷2,4,4-2,4,4-三甲基戊烷三甲基戊烷，二甲基己烷，二甲基己烷2,2,4-,4-三甲基戊烷三甲基戊烷 CHCH3 3-CH-CH-CH-CH-CH-CH3 3C C2 2H H5 5C C2 2H H5 5 CHCH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-C-CH-C-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3正确：正确：(3)2-(3)2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3(1)3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2)2(2)2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷CH3CHCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3练习练习7：写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：观察与思考观察与思考:烯烃的命名烯烃的命名CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯丙烯2戊烯戊烯2甲基甲基2丁烯丁烯二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名1、将含有、将含有双键或三键双键或三键的最长碳链的最长碳链作为主链，称为作为主链，称为“某烯某烯”或或“某某炔炔”。2、从距离、从距离双键或三键最近双键或三键最近的一的一端给主链上的碳原子依次编号定端给主链上的碳原子依次编号定位。位。3、用阿拉伯数字标明双键或三、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（键的位置（只需标明双键或三键只需标明双键或三键碳原子碳原子 编号较小的数字）。编号较小的数字）。CH2=CH-CH2-CH31-丁烯丁烯CH3-CHCH-CH2-CH32-戊炔戊炔12 34123 4 5CH3-CH=CH-CH31 2 342-丁烯丁烯用用“二二”“三三”等表示双键或三等表示双键或三键的个数。键的个数。CH2=CHCH=CH21,3丁二烯丁二烯12 34拓拓展展练练习习 CHCCH2CH3 CH3 CH2=CCH=CH21丁炔丁炔2甲基甲基1,3丁二烯丁二烯H3C-C=CH-CH=CH-CH3 CH32-甲基甲基-2，4-己二烯己二烯12 34 5612341234练习、命名下列烯烃或炔烃。练习、命名下列烯烃或炔烃。3-3-甲基甲基-2-2-戊烯戊烯3 3，4-4-二甲基二甲基-1-1-己炔己炔CH3CH=CCH2CH3 CH31 2 3 4 51 23 4 5 6CH2=CHCHCHCH3 CH3 C2H5 CH2=CCH2CH=CH2 CH2CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CHCCH312-2-乙基乙基-1,4-1,4-戊二烯戊二烯164-4-甲基甲基-3-3-乙基乙基-1-1-己炔己炔练习练习:命名下列烯烃或炔烃命名下列烯烃或炔烃3甲基甲基2戊烯戊烯3，4二甲基二甲基1己炔己炔2，4二甲基二甲基1戊烯戊烯4甲基甲基3乙基乙基1己炔己炔CH3CHC CH2CH3CH3CHC CH CHCH3C2H5CH3CH3CHCHCH2CHCH2CCH3CH3CH2CH2CH3CH3CCHCH3小结：小结：烯烃和炔烃的命名：烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：1 1、与烷烃相似。、与烷烃相似。命名步骤：命名步骤：()选主链，含双键（叁键）；选主链，含双键（叁键）；()定编号，近双键（叁键）；定编号，近双键（叁键）；()写名称，标双键（叁键）。写名称，标双键（叁键）。2 2、不同点、不同点 (1)(1)主链必须含有双键或叁键主链必须含有双键或叁键,不一定最长不一定最长（2 2）编号时要求离双键或三键最近）编号时要求离双键或三键最近（3 3）书写名称时必须在某烯或某炔前标明三键或双键）书写名称时必须在某烯或某炔前标明三键或双键的位置的位置 CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯间间二甲苯二甲苯对对二甲苯二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名CH3CH31，4二甲苯二甲苯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名原则：原则：命名时以命名时以苯作母体苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读取代基，后读苯环。若为一元烷基取代，则可直接命名读取代基，后读苯环。若为一元烷基取代，则可直接命名为为“某某”苯。苯。若苯环上有二个或二个以上的取代基时，在满足取代基若苯环上有二个或二个以上的取代基时，在满足取代基位次位次之和之和较小的前提下，较小的前提下，以以较复杂取代基的位置较复杂取代基的位置为起点为起点进行编号，并按进行编号，并按“位置位置+取代基名称取代基名称+苯苯”命名。命名。若苯环上仅有两个取代基时，可分别用若苯环上仅有两个取代基时，可分别用“邻邻”“间间”和和“对对”来表示两取代基的相对位置，并用来表示两取代基的相对位置，并用“相对位置相对位置+取代基名称取代基名称+苯苯”命名。命名。当苯当苯环上上连有不有不饱和基和基团或或虽为饱和基和基团但体但体积较大大或或结构构较复复杂时，可将苯作，可将苯作为取代基。取代基。思考思考中的两种物中的两种物质属于苯的同系属于苯的同系物物吗？为什么？什么？名称：名称：_名称：名称：_苯乙烯苯乙烯苯乙炔苯乙炔 这两种物质不是苯的同系物。不符合苯的这两种物质不是苯的同系物。不符合苯的同系物的概念。同系物的概念。A、1，4三甲苯三甲苯B、1，2，三甲苯三甲苯C、1，三甲苯三甲苯D、1，2，4三甲苯三甲苯课堂应用课堂应用31 1、对苯的同系物命名正确的是、对苯的同系物命名正确的是D最小原则最小原则13422、命名下列苯的同系物、命名下列苯的同系物CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3H3CCH2CH32-甲基乙基苯甲基乙基苯3-甲基乙基苯甲基乙基苯3，5-二甲基乙基苯二甲基乙基苯3、思考、思考 四者间的关系是：四者间的关系是：_ 其一氯代物分别有几种其一氯代物分别有几种_ _ _ _ 苯环上的一氯代物分别有几种苯环上的一氯代物分别有几种_ _ _ _互为同分异构体互为同分异构体5 3 4 2 3 2 3 1练习练习:命名下列烯烃或炔烃。命名下列烯烃或炔烃。CH3CH=CCH2CH3 CH3CH=CCHCHCH3 CH3 C2H5CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3 CH CH3 3 C CCHCH3-3-甲基甲基-2-2-戊烯戊烯3 3，4-4-二甲基二甲基-1-1-己炔己炔4-4-甲基甲基-3-3-乙基乙基-1-1-己炔己炔CH2=CCH2CH=CH2 CH2CH32-2-乙基乙基-1,4-1,4-戊二烯戊二烯练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。2丁炔丁炔 3甲基甲基1戊烯戊烯 CH3C CCH3CH2=CHCHCH2CH3|CH3